硫脲配方技术资料,官能衍生物,苯甲酸衍生物
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硫脲配方技术资料,官能衍生物,苯甲酸衍生物
作者:技术顾问    农副加工来源:百创科技    点击数:    更新时间:2024/3/7
[A26990-0001-0001、N,N'-二苯硫脲的新型制备方法
摘要、本发明涉及化工原料领域该产物可作为医药、染料的中间体,天然胶乳和氯丁胶乳制品的硫代促进剂,乳液法制聚氯乙烯的热稳定剂金属防腐缓蚀剂和钌、锇等元素的分析测定试剂。其在容器中加入*、二硫化碳,并采用*用量8~11%的大孔磺酸树脂固体强酸催化剂常温常压下搅拌反应。可采用间歇式操作工艺、连续式工艺两种方式,且催化剂可以进行回收反复利用;反应条件温和,常温常压即可完成反应,所需设备普通,不需要加热装置,不需耐压设备,投入生产,设备投资将大为减少。
[A26990-0030-0002、脒基硫脲的生产方法
摘要、本发明提供了一种通过双氰胺与硫化氢在有催化作用的添加剂存在的情况下,在N-烷基吡咯烷酮溶剂中反应生产脒基硫脲的方法,其中,作为有催化作用的添加剂使用的是胺、氨、和/或元素硫,上述反应形成脒基硫脲和N-烷基吡咯烷酮的加成物,加成物通过用一有机溶剂处理而被分解,作为残余物而得到脒基硫脲。
[A26990-0022-0003、苯甲酰硫脲化合物,式(Ⅰ)的苯甲酰硫脲化合物的制备方法;式(Ⅰ)化合物作为农药,尤其作为杀虫剂和杀螨剂的用途,及其作为中间体用于制备苯甲酰脲的用途。式中A、B、X和Z各为氟或氯原子;n=0,1,2或3;P=0或1;y是碳数小于6的卤代烷基;R1是氢原子或-SNR2R3,R2是碳数小于6的烷基,R3是碳数小于6的烷基或-COR4或-COOR4,R4是碳数小于6的烷基,或R2和R3共为可被碳数小于6的烷氧羰基取代的4-5的亚烷基。
[A26990-0009-0004、硫脲基*的环境友好制备方法
摘要、本发明涉及一种硫脲基*的环境友好制备方法,属于精细化工技术领域。本发明的主要内容是采用丙烯酸和硫脲在水或乙醇或*溶剂中直接反应生成硫脲基*。它解决了现有技术存在的工艺复杂、污染环境等缺点。本发明具有工艺简单、产率高、成本低、不污染环境等优点。其反应方程式如下:CH2CHCOOH+(NH2)2CS=(NH2)C(NH)SCH2CH2COOH
[A26990-0032-0005、苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
摘要、本发明涉及式Ⅰ的新的苯氧基苯基硫脲苯氧基苯基异硫脲苯氧基苯基碳化二亚胺及其盐,式Ⅰ中R1,R2,R3,R4,n和Z的定义如说明书所述;涉及这些化合物及其中间体的制备方法。本发明还涉及这种新的化合物在防治害虫中的应用及至少含1个式Ⅰ化合物的农药组合物,这种化合物及其组合物用于防治动植物害虫效果最好。
[A26990-0059-0006、用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类
摘要、本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类,$其中$A代表氮原子或CH基团,$Q代表氧原子或硫原子,$R1代表氢原子,卤原子或者各自任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基氧基或杂环基氧基,$R2代表氢原子,卤原子或者各自任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基氧基或杂环基氧基,$R3代表氢原子或者任选被取代的烷基,$R4代表各自任选被取代的烷基,烷氧基,链烯基,炔基,链烯基氧基,炔基氧基,环烷基,环烷基氧基或环烷基烷基,和$R5代表氢原子,甲酰基或者各自任选被取代的烷基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基磺酰基,链烯基,炔基,环烷基,环烷基羰基,环烷基磺酰基,或杂环基,$但排除化合物N-(4,6-二甲基-*-2-基)-N’-[2-(1,1,2,2-四氟-乙氧基)-6-甲基-苯基磺酰基]-脲,$并且涉及制备这些新的化合物的方法,以及涉及其作为除草剂的用途。
[A26990-0038-0007、具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
摘要、利用各种取代*及α-氨基酸酯与氮芥双异硫氰酸酯、氮芥异氰异硫氰酸二酯及单异硫氰酸酯氯化物进行加成反应,得到了四个系列取代硫脲基及脲基氮芥磷酰胺类衍生物。该类化合物具有广谱的抗癌活性,对人胸癌、白血病、乳腺癌(BCAP)、胃癌(MGC)及结肠癌(HCT)等均有很好的抑制作用。小鼠毒性试验表明,此类化合物均属于低毒。其合成工艺简单,原料易得,因此是一类具有很好发展前景的新型高效、低毒的抗肿瘤化合物。
[A26990-0047-0008、3-酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲,其制备方法和用途及含其的药物制剂
摘要、本发明涉及式Ⅰ的3-酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲,该化合物是用于治疗心血管系统紊乱,尤其是用于治疗心律失常、预防心脏猝死或影响减弱的心脏收缩力的很有价值的药物活性化合物,本发明还涉及所述化合物的制备方法和用途,以及含有这些化合物的药物制剂。
[A26990-0043-0009、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲,其制备方法,用于制备药物制剂和含有它们的药品
摘要、式I的取代的苯磺酰脲和苯磺酰脲和苯磺酰硫脲对心血管系统有良好的作用。$式中R(1),R(2),R(3),R(4),R(5),R(6),E,X,和Y的含义与权利要求中所述的相同。
[A26990-0050-0010、带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
摘要、式Ⅰ表示的化合物或其盐类(其中各基团和符号见说明书)具有突出的除草和调节植物生长的性质。
[A26990-0086-0011、含手性胺-硫脲(脲)的离子型化合物及制备方法与应用
[A26990-0170-0012、脱氢松香胺硫脲催化剂在高对映体双手控合成手性化合物中的应用
[A26990-0102-0013、右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的合成方法
[A26990-0014-0014、硫苯基脲类化合物的生产和应用
[A26990-0077-0015、取代的1-(13889286189-4-基)-3-(芳基)异硫脲、其制备方法及其治疗应用
[A26990-0194-0016、新型微管蛋白聚合抑制剂苯甲酰基苯基脲(BPU)硫类似物的设计和合成,[A26990-0024-0017、硫化锑制锑白联产硫脲的方法
[A26990-0100-0018、一种纳米结构金鸡钠碱硫脲多相仿生催化剂及其制备方法
[A26990-0130-0019、甲基异硫脲阳离子作为连接基的脱氧核糖核酸双嵌入剂
[A26990-0091-0020、1-取代-4,4-二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途
[A26990-0011-0021、抗螺杆菌的唑酮类脲和硫脲衍生物
[A26990-0187-0022、赤霉酸与硫脲混用促进人参种胚形态后熟的方法
[A26990-0090-0023、一种硫脲类碳钢酸洗缓蚀剂及其应用
[A26990-0083-0024、含取代的苯二胺基团的含杂环羧酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
[A26990-0105-0025、作为非核苷反转录酶抑制剂的脲和硫脲的衍生物
[A26990-0045-0026、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用制剂
[A26990-0017-0027、取代的N-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-S-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
[A26990-0049-0028、氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法
[A26990-0158-0029、作为结晶硫酸盐的1-[2-(4-*基-4-羟基-13889286189-1-基)-乙基、-3-(2-甲基-喹啉-4-基)-脲
[A26990-0068-0030、氟铃脲·丁硫克百威杀虫剂组合物
[A26990-0007-0031、一种硫脲衍生物在制备治疗眼黄斑变性药物中的应用
[A26990-0074-0032、疱疹病毒的硫脲抑制剂
[A26990-0089-0033、高抗冲聚(聚氨酯脲)多硫化物
[A26990-0101-0034、新的磺酰(硫)脲衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
[A26990-0066-0035、苯磺酰(硫)脲在自主神经系统机能障碍治疗和预防中的用途和苯磺酰(硫)脲与β-受体阻滞剂结合的用途
[A26990-0157-0036、高折射指数和高抗冲聚硫氨酯,脲材料、其制造方法及在光学领域中的用途,[A26990-0075-0037、含乙酰胺和取代的乙酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
[A26990-0183-0038、一种含硫脲基团的水溶性高分子螯合剂及制备方法
[A26990-0131-0039、一种硫脲脲醛胶的15542181913
[A26990-0116-0040、磺酰脲和磺酰硫脲衍生物在制备抗糖尿病药物中的用途
[A26990-0070-0041、含取代呋喃环的酰胺基硫脲的合成
[A26990-0146-0042、杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物
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[A26990-0076-0044、疱疹病毒的硫脲抑制剂
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[A26990-0165-0046、一种含有异菌脲与甲基硫菌灵的杀菌组合物
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[A26990-0104-0048、用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类
[A26990-0051-0049、作为农药取代的N-亚甲基硫脲
[A26990-0191-0050、硫脲化合物
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[A26990-0000-0055、class="dixian1",[A26990-0031-0057、硫脲衍生物和含该硫脲衍生物的抗微生物剂和抗溃疡剂
[A26990-0052-0058、间-胍基、脲基、硫脲基或氮杂环氨基苯甲酸衍生物用作整合素拮抗剂
[A26990-0150-0059、一种N,N’-二环己基硫脲的制备方法
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