衍生物、*衍生物、噻唑衍生物、哌嗪衍生物生产及应用技术
0055-0001、 生育酚、生育三烯酚、其它苯并二氢吡喃和侧链衍生物，及其用途
摘要、 本发明提供了一种抗增殖化合物，该化合物具有结构式(I)，其中X是氧、氮或硫，Y选自氧、氮和硫，其中当Y是氧或氮，n是1，当Y是硫，n是0。还提供了在细胞中诱导凋亡的方法包括施用含有该化合物的组合物。
0136-0002、 用作HIV整合酶抑制剂的氮杂和多氮杂萘基羧酰胺类化合物
摘要、 本发明描述了包括一些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物的氮杂和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，并且可作为化合物或其可药用盐，或者作为药物组合物中的组分，任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗一起联合用于预防或治疗HIV感染，以及治疗AIDS。本发明还描述了预防、治疗或延迟AIDS发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
0022-0003、 锍盐及其制法和其作为辐射可固化体系的光引发剂的应用
本发明涉及锍盐，其制备方法和其作为辐射可固化组合物中光引发剂的应用。
0087-0004、 预防或治疗肝病的组合物
摘要、 本发明的目的在于提供一种预防或治疗肝病的组合物。一种预防或治疗肝病的组合物，该组合物含有下述通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或者其它衍生物作为有效成分，式中A表示吡咯环；R，1，表示任选取代的芳基或杂芳基；R2/，表示任选取代的杂芳基；R3/，表示具有通式-X-R4/，的基团，其中X表示单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基，R4/，表示被取代的环烷基、被取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基或-NR，a，R，b，式中R，a，和R，b，表示氢原子或烷基、链烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基；条件是R，1，和R3/，所连接的吡咯环上的原子分别与R2/，所连接的吡咯环上的原子相邻。
0056-0005、 4-氨基苯并吡喃衍生物
摘要、 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，如右式其中R，1，和R2/，各自独立地表示C1-6，烷基等，R3/，表示羟基等，R4/，表示氢原子等，R，6，表示氢原子，R，7，表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R，8，表示氢原子、C1-6，烷基等，R，9，表示氢原子或*，当R，9，表示*时，Y表示C，4-8，亚烷基、-(CH2)，m，-CR，11，R，12，-(CH2)，n，-或-(CH2)，o，-O-(CH2)，p，-，R5/，表示氢原子、氨基、C1-6，烷氧基、C1-6，烷硫基、C1-6，烷基氨基、C1-6，烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
0207-0006、 可回收和重复使用的手性金鸡纳生物碱配体及其应用
摘要、 本发明公开了一类可回收和重复使用的小分子手性金鸡纳生物碱配体及其在烯烃的不对称双羟化和不对称氨羟化反应中的应用。这类配体具有如下结构通式，其中R，1，是；（式Ⅰ）或（式Ⅱ）R2/，R3/，之一或二者均为极性基团。这类配体在AD反应和AA反应中能重复使用可有效地降低生产成本，具有很好的工业化前景。（见式Ⅲ）。
0131-0007、 用作抗变态反应药物的哌啶化合物
摘要、 公开了下式新颖化合物，也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)，的方法。也公开用式I化合物与H1，受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)，的方法。
0142-0008、 哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物
摘要、 通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。
0008-0009、 超声波浸提印楝素
摘要、 超声波浸提印楝素的方法。本发明属于印楝素的组合浸提法特别是溶剂法与超声波的综合浸提方法。本浸提方法的工艺步骤是，将榨油后的印楝种仁破碎，加入到浸提溶剂中，用超声波进行强化浸出处理。本发明浸提印楝素的成本低可有效地对印楝素的细胞产生破膜作用有利于溶剂渗入细胞质及加速有效成分的溶出，明显提高印楝素的提取效率。
0217-0010、 具有5-HT6受体亲和性的芳基磺酰基衍生物
摘要、 本发明涉及普遍具有HT，6，受体亲和性且由式(I)代表的化合物或其可药用的盐或溶剂化物，其中Ar、R，1，和R2/，如说明书中所定义。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。
0018-0011、 哌嗪衍生物
0077-0012、 比哌立登的制备方法Ⅱ
0120-0013、 2，2-二苯基丁酰胺衍生物和含有它的药物
0208-0014、 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物
0046-0015、 MCP-1功能的拮抗物及其使用方法
0210-0016、 4-(苯基-(哌啶-4基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症...
0154-0017、 细胞周期抑制剂的无定形形式
0049-0018、 带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺、其制备方法、其用作药物或诊断剂的用...
0144-0019、 非-咪唑芳氧基哌啶
0138-0020、 药物组合物
0037-0021、 用于治疗与PAAR有关的疾病的噻唑衍生物
0178-0022、 吡唑基联苯羧酰胺类化合物及其防治有害微生物的用途
0032-0023、 4-甲基氨基-4-苯基哌啶的制备方法
0191-0024、 制备2－氨基吡啶及其烷基衍生物的方法
0206-0025、 神经生长因子类似物（2S，4S）-2-（2’-取代基）-4-（吲哚-3-...
0099-0026、 杂环羧酸酯的还原方法
0209-0027、 3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法
0039-0028、 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基苯甲酸或烷氧基羰基氨基四唑基苯基衍生物
0012-0029、 吡咯烷酮的制备方法
0091-0030、 杂双环CRF拮抗剂
0079-0031、 5-苯基*、其制备方法和中间体产物及其在防治有害真菌中的用途
0172-0032、 吡咯衍生物
0048-0033、 一种利用2，5-二氧代-噁唑烷中间体化合物制备哌道普利、其类似物及其盐的...
0150-0034、 非咪唑芳氧基烷基胺
0116-0035、 一种感绿光谱增感剂及其合成方法和应用
0101-0036、 环已基马来酰亚胺的制备方法
0151-0037、 7-羧基-黄酮衍生物、其制备方法和应用
0002-0038、 具有镇痛作用的新化合物
0066-0039、 治疗肥胖、Ⅱ型糖尿病和CNS-疾病的新芳基磺酰胺化合物
0157-0040、 包含全氟烷基和糖基的络合物、其制备方法和应用
0104-0041、 [18F、氟标记的吡啶类化合物及其制备方法和作为多...
0040-0042、 思特芬姆的制备方法
0140-0043、 脂肪族含氮五员环化合物
0117-0044、 C60多氮杂衍生物的制备
0023-0045、 1-苯基磺酰基-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备及其治疗应...
0030-0046、 作为杀真菌剂的6-(2，6-二*基)三唑并*
0169-0047、 7-去甲雷怕霉素的羟基酯类化合物
0034-0048、 新颖的杂环化合物及其医疗用途
0061-0049、 选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法
0093-0050、 用作腺苷A2a受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑...
0050-0051、 制备胆固醇酯转运蛋白抑制剂的方法
0182-0052、 取代的芳基酮和其作为除草剂的用途
0218-0053、 带有取代氨甲基的N-(芳基磺酰基)-β-氨基酸衍生物、其制备方法和含有该...
0219-0054、 环氧化烯烃的方法
0211-0055、 生产卤代-4-苯氧基喹啉的方法
0014-0056、 制备喹唑啉的方法
0113-0057、 表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化方法
0141-0058、 双环化合物的制备方法和及其中间体
0171-0059、 制备△1-吡咯啉的方法
0082-0060、 比哌立登的制备方法I
0133-0061、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0129-0062、 作为生长激素促分泌素的取代的二肽
0196-0063、 6－取代－5－氟－4－羟基*类化合物及其中间体、合成方法及用途
0213-0064、 取代的二氢3-卤代-1H-吡唑-5-羧酸酯其制备及应用
0006-0065、 从元宝枫叶中提取黄酮的工艺方法
0188-0066、 制备奥氮平水合物以及将其转化成奥氮平结晶形式的方法
0076-0067、 抗细小核糖核酸病毒的化合物与组合物，它们的药物用途，以及用于其合成的物质
0143-0068、 新型哌啶衍生物
0108-0069、 二氢吡啶酮类衍生物及其用途
0044-0070、 作为HIV逆转录酶抑制剂的吡唑衍生物
0184-0071、 四唑基-苯基乙酰胺的葡糖激酶激活剂
0193-0072、 具有止痛作用的新化合物
0065-0073、 新的2-苯并噁唑基苯衍生物及其用作紫外线掩蔽剂的用途
0180-0074、 噻唑和噁唑衍生物
0199-0075、 取代*三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
0042-0076、 治疗性杂环化合物
0026-0077、 包含三氮杂螺[5.5、十一烷衍生物作为活性成分的药物组合物
0168-0078、 生产9-氧杂-3，7-二偶氮二环[3.3.1、壬烷的新方法
0011-0079、 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
0115-0080、 L-核苷衍生物及其用途
0118-0081、 一类喜树硷衍生物及制备方法
0016-0082、 用作杀真菌剂的N-吡唑基甲酰*类化合物
0057-0083、 新的吲哚衍生物
0103-0084、 固态光学纯中性的S-（-）-和（R）-（+）-奥美拉唑的制备方法
0003-0085、 室温离子液体的绿色合成方法
0088-0086、 用于治疗青光眼和近视的苯并[g、喹啉衍生物
0216-0087、 使熔融脲与气流接触的方法
0100-0088、 酞菁化合物、其生产方法和近红外吸收染料和利用该染料的近红外吸收滤光器
0173-0089、 5-苯基*化合物、其制备方法以及其合成中间体
0069-0090、 2-杂芳基-3，4-二氢-2H-吡咯衍生物和其作为杀虫剂的应用
0174-0091、 用于制备三甲基吡啶和235，6-四甲基吡啶的方法
0005-0092、 具有花香特性的香料成分
0194-0093、 用于治疗逆转录病毒感染的化合物
0062-0094、 *衍生物及其作为神经肽Y5受体配体的用途
0200-0095、 紫杉烷衍生物及其制备方法
0084-0096、 制备*的方法
0017-0097、 能够络合金属离子的多配基氮杂配体及其在诊断学和治疗学中的用途
0064-0098、 用于治疗心脏病和过敏症、具有抑制PDEIV作用和TNF拮抗作用的4-(亚...
0086-0099、 N-苯基-2-*胺衍生物
0072-0100、 用作保胎催产素受体拮抗剂的新型三环吡啶基苯并氮杂羧酰胺及其衍生物
0121-0101、 1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基、哌嗪盐酸盐的晶形
0183-0102、 用于电光应用场合的高级NLO物质的设计和合成
0033-0103、 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
0070-0104、 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为抗肿瘤剂的用途
0075-0105、 杂环化合物和以其为有效成分的脑机能改善剂
0036-0106、 氨基*化合物的制备方法
0135-0107、 结晶单水合物、其制备方法及其在制备药物组合中的用途
0114-0108、 前花青素的提取方法
0020-0109、 制备*的方法
0027-0110、 三环化合物和它们的应用
0162-0111、 取代的吡唑
0186-0112、 螺环衍生物和以其作为有效成分的粘附分子抑制剂
0058-0113、 作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮...
0094-0114、 *烷基苯氧基取代的多环化合物
0045-0115、 用作PDE4同工酶的抑制剂的醚衍生物
0167-0116、 用于治疗心律失常的新的氧杂桥接哌啶化合物
0155-0117、 杂环钠/质子交换抑制剂和方法
0158-0118、 作为杀虫剂和抗寄生物药剂的氨基杂环基酰胺
0149-0119、 联苯衍生物及其作为PPAR-γ型受体活化剂的用途
0166-0120、 epothilone类似物的多晶型物
0109-0121、 重氮萘醌系光-热活性化合物及其合成方法
0134-0122、 α-芳基乙醇胺及其用作β-3肾上腺素能受体激动剂的用途
0163-0123、 variolin B的衍生物
0015-0124、 在2-和3-位含硫的吡啶骨架药物中间体的少量合成法
0127-0125、 三聚氰胺的生产方法
0125-0126、 新型苯基丙氨酸衍生物
0192-0127、 新的去甲乌药碱及其药用盐的制备方法
0152-0128、 1，4-二噁环烷-2-酮和1，4-二噁环烯-2-酮
0161-0129、 取代的吡唑
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0013-0131、 4-氨基-4-苯基哌啶的制备方法
0132-0132、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0052-0133、 用于治疗心血管及有关疾病的噻唑或噁唑衍生物
0041-0134、 制备符合规格的邻苯二甲酸酐的方法
0181-0135、 烷基黄原酸酯和它们作为农药的用途
0128-0136、 双吲哚化合物的制备方法
0215-0137、 用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的2-苯氨基-*衍生物
0177-0138、 3，4-二氢异喹啉衍生物化合物以及将该化合物作为有效成分的药剂
0137-0139、 取代的3，4-二氢-*并[1，2-a、*和3，4-二氢-吡嗪并[1，...
0197-0140、 含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐
0024-0141、 取代的哌嗪化合物及其作为脂肪酸氧化抑制剂的应用
0164-0142、 作为GABAA受体配体的杂环化合物
0160-0143、 取代的吡唑
0105-0144、 4，6-二氢呋喃并[3，4-d、咪唑-6-酮衍生物及其盐和制备方法
0102-0145、 2－氯－4，6－二甲氧基*的制备方法
0007-0146、 一种用作生长激素促分泌素的取代二肽的酒石酸盐
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本发明涉及锍盐，其制备方法和其作为辐射可固化组合物中光引发剂的应用。
0087-0004、 预防或治疗肝病的组合物
摘要、 本发明的目的在于提供一种预防或治疗肝病的组合物。一种预防或治疗肝病的组合物，该组合物含有下述通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或者其它衍生物作为有效成分，式中A表示吡咯环；R，1，表示任选取代的芳基或杂芳基；R2/，表示任选取代的杂芳基；R3/，表示具有通式-X-R4/，的基团，其中X表示单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基，R4/，表示被取代的环烷基、被取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基或-NR，a，R，b，式中R，a，和R，b，表示氢原子或烷基、链烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基；条件是R，1，和R3/，所连接的吡咯环上的原子分别与R2/，所连接的吡咯环上的原子相邻。
0056-0005、 4-氨基苯并吡喃衍生物
摘要、 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，如右式其中R，1，和R2/，各自独立地表示C1-6，烷基等，R3/，表示羟基等，R4/，表示氢原子等，R，6，表示氢原子，R，7，表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R，8，表示氢原子、C1-6，烷基等，R，9，表示氢原子或*，当R，9，表示*时，Y表示C，4-8，亚烷基、-(CH2)，m，-CR，11，R，12，-(CH2)，n，-或-(CH2)，o，-O-(CH2)，p，-，R5/，表示氢原子、氨基、C1-6，烷氧基、C1-6，烷硫基、C1-6，烷基氨基、C1-6，烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
0207-0006、 可回收和重复使用的手性金鸡纳生物碱配体及其应用
摘要、 本发明公开了一类可回收和重复使用的小分子手性金鸡纳生物碱配体及其在烯烃的不对称双羟化和不对称氨羟化反应中的应用。这类配体具有如下结构通式，其中R，1，是；（式Ⅰ）或（式Ⅱ）R2/，R3/，之一或二者均为极性基团。这类配体在AD反应和AA反应中能重复使用可有效地降低生产成本，具有很好的工业化前景。（见式Ⅲ）。
0131-0007、 用作抗变态反应药物的哌啶化合物
摘要、 公开了下式新颖化合物，也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)，的方法。也公开用式I化合物与H1，受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)，的方法。
0142-0008、 哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物
摘要、 通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。
0008-0009、 超声波浸提印楝素
摘要、 超声波浸提印楝素的方法。本发明属于印楝素的组合浸提法特别是溶剂法与超声波的综合浸提方法。本浸提方法的工艺步骤是，将榨油后的印楝种仁破碎，加入到浸提溶剂中，用超声波进行强化浸出处理。本发明浸提印楝素的成本低可有效地对印楝素的细胞产生破膜作用有利于溶剂渗入细胞质及加速有效成分的溶出，明显提高印楝素的提取效率。
0217-0010、 具有5-HT6受体亲和性的芳基磺酰基衍生物
摘要、 本发明涉及普遍具有HT，6，受体亲和性且由式(I)代表的化合物或其可药用的盐或溶剂化物，其中Ar、R，1，和R2/，如说明书中所定义。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。
0018-0011、 哌嗪衍生物
0077-0012、 比哌立登的制备方法Ⅱ
0120-0013、 2，2-二苯基丁酰胺衍生物和含有它的药物
0208-0014、 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物
0046-0015、 MCP-1功能的拮抗物及其使用方法
0210-0016、 4-(苯基-(哌啶-4基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症...
0154-0017、 细胞周期抑制剂的无定形形式
0049-0018、 带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺、其制备方法、其用作药物或诊断剂的用...
0144-0019、 非-咪唑芳氧基哌啶
0138-0020、 药物组合物
0037-0021、 用于治疗与PAAR有关的疾病的噻唑衍生物
0178-0022、 吡唑基联苯羧酰胺类化合物及其防治有害微生物的用途
0032-0023、 4-甲基氨基-4-苯基哌啶的制备方法
0191-0024、 制备2－氨基吡啶及其烷基衍生物的方法
0206-0025、 神经生长因子类似物（2S，4S）-2-（2’-取代基）-4-（吲哚-3-...
0099-0026、 杂环羧酸酯的还原方法
0209-0027、 3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法
0039-0028、 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基苯甲酸或烷氧基羰基氨基四唑基苯基衍生物
0012-0029、 吡咯烷酮的制备方法
0091-0030、 杂双环CRF拮抗剂
0079-0031、 5-苯基*、其制备方法和中间体产物及其在防治有害真菌中的用途
0172-0032、 吡咯衍生物
0048-0033、 一种利用2，5-二氧代-噁唑烷中间体化合物制备哌道普利、其类似物及其盐的...
0150-0034、 非咪唑芳氧基烷基胺
0116-0035、 一种感绿光谱增感剂及其合成方法和应用
0101-0036、 环已基马来酰亚胺的制备方法
0151-0037、 7-羧基-黄酮衍生物、其制备方法和应用
0002-0038、 具有镇痛作用的新化合物
0066-0039、 治疗肥胖、Ⅱ型糖尿病和CNS-疾病的新芳基磺酰胺化合物
0157-0040、 包含全氟烷基和糖基的络合物、其制备方法和应用
0104-0041、 [18F、氟标记的吡啶类化合物及其制备方法和作为多...
0040-0042、 思特芬姆的制备方法
0140-0043、 脂肪族含氮五员环化合物
0117-0044、 C60多氮杂衍生物的制备
0023-0045、 1-苯基磺酰基-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备及其治疗应...
0030-0046、 作为杀真菌剂的6-(2，6-二*基)三唑并*
0169-0047、 7-去甲雷怕霉素的羟基酯类化合物
0034-0048、 新颖的杂环化合物及其医疗用途
0061-0049、 选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法
0093-0050、 用作腺苷A2a受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑...
0050-0051、 制备胆固醇酯转运蛋白抑制剂的方法
0182-0052、 取代的芳基酮和其作为除草剂的用途
0218-0053、 带有取代氨甲基的N-(芳基磺酰基)-β-氨基酸衍生物、其制备方法和含有该...
0219-0054、 环氧化烯烃的方法
0211-0055、 生产卤代-4-苯氧基喹啉的方法
0014-0056、 制备喹唑啉的方法
0113-0057、 表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化方法
0141-0058、 双环化合物的制备方法和及其中间体
0171-0059、 制备△1-吡咯啉的方法
0082-0060、 比哌立登的制备方法I
0133-0061、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0129-0062、 作为生长激素促分泌素的取代的二肽
0196-0063、 6－取代－5－氟－4－羟基*类化合物及其中间体、合成方法及用途
0213-0064、 取代的二氢3-卤代-1H-吡唑-5-羧酸酯其制备及应用
0006-0065、 从元宝枫叶中提取黄酮的工艺方法
0188-0066、 制备奥氮平水合物以及将其转化成奥氮平结晶形式的方法
0076-0067、 抗细小核糖核酸病毒的化合物与组合物，它们的药物用途，以及用于其合成的物质
0143-0068、 新型哌啶衍生物
0108-0069、 二氢吡啶酮类衍生物及其用途
0044-0070、 作为HIV逆转录酶抑制剂的吡唑衍生物
0184-0071、 四唑基-苯基乙酰胺的葡糖激酶激活剂
0193-0072、 具有止痛作用的新化合物
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0180-0074、 噻唑和噁唑衍生物
0199-0075、 取代*三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
0042-0076、 治疗性杂环化合物
0026-0077、 包含三氮杂螺[5.5、十一烷衍生物作为活性成分的药物组合物
0168-0078、 生产9-氧杂-3，7-二偶氮二环[3.3.1、壬烷的新方法
0011-0079、 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
0115-0080、 L-核苷衍生物及其用途
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0057-0083、 新的吲哚衍生物
0103-0084、 固态光学纯中性的S-（-）-和（R）-（+）-奥美拉唑的制备方法
0003-0085、 室温离子液体的绿色合成方法
0088-0086、 用于治疗青光眼和近视的苯并[g、喹啉衍生物
0216-0087、 使熔融脲与气流接触的方法
0100-0088、 酞菁化合物、其生产方法和近红外吸收染料和利用该染料的近红外吸收滤光器
0173-0089、 5-苯基*化合物、其制备方法以及其合成中间体
0069-0090、 2-杂芳基-3，4-二氢-2H-吡咯衍生物和其作为杀虫剂的应用
0174-0091、 用于制备三甲基吡啶和235，6-四甲基吡啶的方法
0005-0092、 具有花香特性的香料成分
0194-0093、 用于治疗逆转录病毒感染的化合物
0062-0094、 *衍生物及其作为神经肽Y5受体配体的用途
0200-0095、 紫杉烷衍生物及其制备方法
0084-0096、 制备*的方法
0017-0097、 能够络合金属离子的多配基氮杂配体及其在诊断学和治疗学中的用途
0064-0098、 用于治疗心脏病和过敏症、具有抑制PDEIV作用和TNF拮抗作用的4-(亚...
0086-0099、 N-苯基-2-*胺衍生物
0072-0100、 用作保胎催产素受体拮抗剂的新型三环吡啶基苯并氮杂羧酰胺及其衍生物
0121-0101、 1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基、哌嗪盐酸盐的晶形
0183-0102、 用于电光应用场合的高级NLO物质的设计和合成
0033-0103、 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
0070-0104、 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为抗肿瘤剂的用途
0075-0105、 杂环化合物和以其为有效成分的脑机能改善剂
0036-0106、 氨基*化合物的制备方法
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0114-0108、 前花青素的提取方法
0020-0109、 制备*的方法
0027-0110、 三环化合物和它们的应用
0162-0111、 取代的吡唑
0186-0112、 螺环衍生物和以其作为有效成分的粘附分子抑制剂
0058-0113、 作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮...
0094-0114、 *烷基苯氧基取代的多环化合物
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0167-0116、 用于治疗心律失常的新的氧杂桥接哌啶化合物
0155-0117、 杂环钠/质子交换抑制剂和方法
0158-0118、 作为杀虫剂和抗寄生物药剂的氨基杂环基酰胺
0149-0119、 联苯衍生物及其作为PPAR-γ型受体活化剂的用途
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0134-0122、 α-芳基乙醇胺及其用作β-3肾上腺素能受体激动剂的用途
0163-0123、 variolin B的衍生物
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0125-0126、 新型苯基丙氨酸衍生物
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0181-0135、 烷基黄原酸酯和它们作为农药的用途
0128-0136、 双吲哚化合物的制备方法
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0197-0140、 含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐
0024-0141、 取代的哌嗪化合物及其作为脂肪酸氧化抑制剂的应用
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0160-0143、 取代的吡唑
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0047-0219、 铕化合物和含该化合物的油墨组合物
0220-0220、 分离三噁烷和甲醛的含水混合物的方法及相应的应用
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