衍生物、吲哚衍生物、酰胺衍生物、噻唑衍生物生产及应用技术
0016-0001、 吲哚和二氢吲哚衍生物
摘要、 本发明涉及式(I)化合物，其中U、A，1，、A2/，、A3/，、A4/，、A5/，、A，6，、A，7，、L、V、X、n和碳原子C，a，与碳原子C，b，之间的键＝＝＝＝＝是如说明书和权利要求书所定义的，及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2，3-氧化角鲨烯-羊毛固醇环化酶有关的疾病，例如高胆固醇血、高脂血、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、寄生物感染、胆石、肿瘤和/或过度增殖性障碍，和/或用于治疗和/或预防葡萄糖耐量减低和糖尿病。
0167-0002、 N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑化合物及其作为抗寄生原生动物活性剂的应用
摘要、 本发明涉及式(I)新的N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑化合物，其中R，1，代表氟代烷基，R2/，代表氢或烷基，R3/，代表烷基，X，1，代表三氟甲基，且X2/，代表三氟甲氧基。本发明还涉及式(I)化合物的制备及其作为抗寄生原生动物的活性剂的应用。
0122-0003、 喹吖啶酮衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
本发明涉及一种有机电致发光材料，具体涉及一种喹吖啶酮衍生物及其作为电致发光材料的应用。本发明提供一系列的新型电致发光材料，即六取代喹吖叮酮。这些材料可以用于制备高性能有机电致发光器件。本发明制备的有机电致发光器件由玻璃衬底(1)、正极(2)[由ITO组成、、负极(7)[由活泼金属如Al、Mg∶Ag合金等构成、以及正负极之间的载流子注入层(空穴注入层3和电子注入层6)、载流子传输层(4)及发光层(5)构成。本发明的化合物在发光层中起着重要的作用。本发明化合物具有制备工艺简单、制成的发光器件发光亮度高、效率高、效率受掺杂浓度影响小、开起电压低、寿命长等优点。
0037-0004、 2，3-二氮杂萘酮衍生物
摘要、 本发明公开了具有权利要求中所示结构式的化合物及其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药在制备用于抑制PARP活性的药物中的用途，其中：A和B合在一起表示取代或未取代的稠合的芳香族环；R，C，用-L-R，L，表示，其中L是式-(CH2)，n1，-Q，n2，-(CH2)，n3，-，其中n1、n2和n3分别选自0、1、2和3，n1、n2和n3的总和是1、2或3，Q选自O、S、NH或C(＝O)；R，L，是取代或未取代的C，5-20，芳基；R，N，选自氢、取代或未取代的C1-7，烷基、C，3-20，杂环基和C，5-20，芳基、羟基、醚、*、氨基、酰氨基、巯基、硫醚、亚砜和砜。本发明还公开了新化合物及其作为药物的用途。
0017-0005、 取代苯衍生物或其盐
摘要、 本发明提供各种具有以抑制活性化血液凝固第X因子为基础的抗凝固作用、作为血液凝固抑制剂或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的预防·治疗剂有用的化合物。其有效成分为4′-溴-2′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰、-6′-β-D-吡喃半乳糖氧基-1-异丙基哌啶-4-甲酰*、2′-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖氧基)-4′-溴-6′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰、-1-异丙基哌啶-4-甲酰*等及其盐。
0020-0006、 用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物
摘要、 本发明公开了通式(I)的化合物及其可药用盐：其中R，1，是H、羟基或NHR2/，其中R2/，是H、烷基、链烯基、链炔基、芳基烷基、杂环基烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、芳基烷基羰基、杂环基烷基羰基、烷氧基羰基、芳基烷氧基炭基、杂环基烷氧基羰基、芳基、杂环基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基磺酰基或式(A)的基团：其中x是o或s，并且R，7，和R，8，彼此独立地是H、烷基、芳基、杂环基、芳基烷基、杂环基烷基，或者R，7，和R，8，与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的饱和环，或者是基团(B)：其中当n=1时，Y表示N，R，9，是H或烷基且R，10，是H、烷基、芳基烷基、杂环基烷基、芳基、杂环基，或者R，9，和R，10，与它们所连接的杂原子一起形成杂环，R，11，和R，12，彼此独立地是H或烷基，或者R，11，和R，12，与它们所连接的碳原子一起形成环，R3/，、R4/，彼此独立地是烷基或者与它们所连接的碳原子一起形成碳环，R5/，是烷基、芳基烷基、杂环基烷基或者R4/，和R5/，与它们所连接的碳和硫原子一起形成杂环，并且R，6，是烷基、芳基烷基、杂环基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、氟烷基，并且R，13，是H或者是无机或有机酯的残基，并且R，15，是芳基，条件是如果R3/，、R4/，和R5/，是甲基、R，6，是*丁基、R，13，是H且R，15，是苯基，则R2/，不是苄氧基羰基并且不是2-喹啉羰基。式(I)化合物是HIV天冬氨酸蛋白酶的强效抑制剂并因此可用于治疗与HIV有关的疾病。
0011-0007、 藤黄酸类化合物的复合物，其制备方法及以该复合物为活性成份的药物组合物
摘要、 本发明提供了下列通式的藤黄酸类化合物的复合物，式中R＝H或R＝OH，B表示含碳数大于8个小于20个的含氮有机碱性化合物。本发明提供的复合物具有较高的脂溶性，其在体内吸收较慢，作用时间长，是一种与以往藤黄酸类化合物的复合物不同的复合物，较易适于制成长效型药物。本发明还提供了上述藤黄酸类化合物的复合物的制备方法本发明还提供了以上述复合物为活性成份的抗肿瘤药物的组合物，本发明还提供了上述复合物和药物组合物在制备治疗肝癌、肠癌、肺癌、胃癌、乳癌、卵巢癌、白血病的药物中的用途。
0035-0008、 基于多官能羰基化合物的低聚受阻胺光稳定剂及其制备方法
摘要、 低聚化合物和制备具有化学式(II)的化合物的方法其中i、j、k和l是约0-300之间的整数，i、j、k和l之和大于2，其中单元F、F’和T来自一种或多种具有一般结构(IV)的多官能羰基化合物：DO-CO-CR，a，R，b，-(-CR，c，R，d，-)，n，-NY-(Y)，m，-CO-OD，其中n是1-15之间的整数，m是0或1；R，a，、R，b，、R，c，和R，d，各自是氢或烃基；Y是CO-(CR，e，R，f，)，p，其中R，e，和R，f，各自是氢或烃基，p是0或1-20之间的整数，或者是CO-C，6，H4-，其中亚苯基上的取代方式为邻位、间位或对位取代，亚苯基上的一个或多个氢原子可以为烃基或官能团取代；D是烃基，单元E、E’和S来自具有一般结构的一种或多种1-取代哌啶-4-醇或4-氨基哌啶，其中Z是OH或NHG，其中G是H或C1，-C12，烷基；R，1，是-(CH2)，s，-OH、-(CH2)，s，-NH2、C1，-C18，羟基烷氧基或C5-C12，羟基环烷氧基；其中s是1-10之间的整数籖2/，代表氢、C1，-C，8，烷基或苄基；R3/，、R4/，、R5/，和R，6，各自是氢、C1，-C，8，烷基、苄基或苯乙基，或者是两个成对的R部分，它们同与之相连的碳原子一起形成C5-C10，环烷基。所述化合物可用于稳定聚合物组合物以防止光降解和热降解。
0189-0009、 作为整联蛋白抑制剂的脲和脲烷衍生物
摘要、 本发明涉及通式(I)的新的脲和脲烷衍生物和其生理可接受的盐或溶剂化物，其中，R，1，、R2/，、R3/，、R4/，、R5/，、R，5′，、X、Y、B、m、n和o如权利要求1所定义，该化合物为整联蛋白抑制剂可用于对抗血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染、血管成形术后再狭窄或通过血管生成来维持或发展的病理过程。
0143-0010、 作为抗冠状动脉疾病或动脉硬化的ABCA-1加强化合物的取代135-三...
摘要、 本发明提供了提高ABCA-1基因的细胞表达，促进胆固醇从细胞流出，增加哺乳动物特别是人的血浆中的HDL水平的化合物。该化合物用于治疗冠状动脉疾病。
0173-0011、 环氧化催化剂及其生产方法
0025-0012、 色原烷醇酯衍生物的连续酰化方法
0136-0013、 一种抗糖尿病作用的番荔枝科植物提取物及医药用途和制备方法
0033-0014、 具有抗肿瘤和化学敏感活性的双杂环化合物
0099-0015、 一种糖精钠生产工艺
0059-0016、 新型粗榧生物碱、其制备方法和其在治疗癌症、白血病、包括耐受通常的化学治疗...
0071-0017、 氨基烷氧基苯甲酰基-苯并呋喃类或苯并噻吩类，它们的制备方法以及含有它们的...
0036-0018、 杂稠环邻氨基酚
0139-0019、 异色满衍生物及其制备方法
0045-0020、 二环式三唑酮衍生物及含有该衍生物的除草剂
0172-0021、 氨基噻唑衍生物的无水物的制备方法
0162-0022、 吲哚衍生物及其医药应用
0088-0023、 一种合成高对映体纯（2S，3S）-1-*丁氧基羰基-3-羟基-2-苯基哌...
0041-0024、 用于诊断阿耳茨海默病的放射药物
0125-0025、 高纯8-羟基喹啉铝类化合物及其制备方法与应用
0086-0026、 具有抗血管生成活性的吲哚的三环衍生物
0049-0027、 生产2-(4-吡啶基)*的方法
0106-0028、 哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法
0150-0029、 作为多巴胺D3受体调节剂(精神抑制药)的四氢苯并氮...
0077-0030、 改善胞间传输的二氧戊环类似物
0075-0031、 作为抗肿瘤剂的新颖法呢基蛋白质转移酶抑制剂
0018-0032、 新化合物
0019-0033、 用作抗有丝分裂以及抗肿瘤药物的氟化喹诺酮
0138-0034、 甘草黄酮的提取纯化方法
0175-0035、 在流化床反应器中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法
0002-0036、 头孢拉定晶体以及制备头孢拉定的方法
0126-0037、 一种环已亚胺的生产方法及其工艺
0206-0038、 二苯基氮杂环丁酮衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物和它们的用途
0119-0039、 一种龙血竭总黄酮制备工艺及其新用途
0218-0040、 苯甲酰哒嗪
0080-0041、 噻唑烷二酮衍生物以及其作为抗糖尿病药物的应用
0130-0042、 5-苯氧甲基-2-恶唑烷酮的制造方法
0081-0043、 一种噻唑烷二酮衍生物以及其作为抗糖尿病药的应用
0068-0044、 CXAZOLYL-芳基*衍生物及其作为过氧化物酶体增殖物活化受体激动剂...
0044-0045、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0120-0046、 一种荷叶黄酮的提取方法
0108-0047、 吡唑羧酸类内皮素受体拮抗剂
0201-0048、 作为Xa因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物
0137-0049、 醚键修饰的手性番荔枝内酯类化合物，合成方法及用途
0181-0050、 杂环醚取代的咪唑并喹啉化合物
0203-0051、 二苯基氮杂环丁酮衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物和它们的用途
0187-0052、 制备二芳基-4-氨基-哌啶基化合物的新方法
0013-0053、 治疗骨质疏松的EP4受体选择性激动剂
0091-0054、 5-*苯并呋喃
0095-0055、 替莫唑胺-8-羧酸脂和-8-酰胺衍生物，它们的合成方法以及它们在制备抗癌...
0184-0056、 物质GM-95的制备方法
0191-0057、 二氢吲哚和四氢喹啉衍生物
0006-0058、 新型芳香多硫醚环状化合物及其合成方法和应用
0111-0059、 茶多酚与茶色素的提取方法
0030-0060、 苯并二氮杂衍生物
0155-0061、 作为腺苷受体配体的*并吡啶衍生物
0216-0062、 VLA-4抑制剂
0141-0063、 可有效用作尿-选择性α1-肾上腺素能受体封阻剂的1...
0164-0064、 作为因子Xa抑制剂的胍和脒衍生物
0027-0065、 新的地洛他定盐、其合成方法及其药物组合物
0062-0066、 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈
0012-0067、 用作农药的△1-吡咯啉类化合物
0152-0068、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0129-0069、 氧代噁唑啉及别氨基酸衍生物的制备方法
0132-0070、 高免疫抑制活性的水溶性雷公藤内酯醇衍生物及其应用
0211-0071、 制备氨磺酰取代的咪唑并三嗪酮的方法
0014-0072、 作为农药的△1-吡咯啉
0171-0073、 吗啉酮的制备方法
0145-0074、 制备2-氰基亚氨基-1，3-噻唑烷的方法
0174-0075、 在串联连接的两个反应区中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法
0082-0076、 噻唑烷酮(THIAZOLIDINONE)*盐
0195-0077、 喹唑啉衍生物，含该化合物的药物组合物，其用途及其制备方法
0128-0078、 卤化剂
0199-0079、 环氧化合物的制备方法
0213-0080、 新的1，2-二苯基氮杂环丁烷酮、其制备方法、含有所述化合物的药物及其在治...
0005-0081、 表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化工艺
0192-0082、 咪唑和苯并咪唑天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
0076-0083、 三唑衍生物和含有它们的药物组合物
0198-0084、 1，5-苯并硫氮杂化合物及其作为降血脂药的应用
0105-0085、 吡唑并吡啶酮化合物的*磺酸盐和苯磺酸盐
0048-0086、 取代脲，神经肽YY5受体拮抗剂
0028-0087、 新的法尼基蛋白转移酶抑制剂
0194-0088、 取代的苯基尿*类化合物
0064-0089、 农业化学组合物
0026-0090、 具有IKB-激酶(IKK-β)抑制活性的吡啶衍生物
0204-0091、 作为CCR-3受体拮抗剂的取代的吡咯烷
0050-0092、 用作磷酸二酯酶抑制剂的(二氢)异喹啉衍生物
0089-0093、 杂环偶氮金属螯合物及其制备方法与应用
0010-0094、 从河豚鱼肝脏提取河豚毒素的方法
0009-0095、 高效液相法精制河豚毒素的方法
0177-0096、 甲基磺酰胺基-苯并呋喃衍生物，它的制备方法与它作为合成中间体的应用
0116-0097、 N-甲酰吗啉的生产方法
0022-0098、 稠合的杂芳族葡萄糖激酶活化剂
0110-0099、 山楂中总黄酮的微波提取方法
0160-0100、 替莫唑胺和类似物的合成
0001-0101、 (3aS，6aR)-1，3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3，4-d、-咪...
0147-0102、 紫杉烷类化合物的分离
0217-0103、 化合物
0157-0104、 卡巴培南类抗菌剂的制造方法
0176-0105、 具有钾通道阻断作用的芳基化呋喃和噻吩甲酰胺
0069-0106、 具有杀虫活性的噻唑衍生物的制备方法
0024-0107、 一种内酯化方法
0004-0108、 制备低单体含量TDI三聚物的方法
0197-0109、 11-二氧代-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺衍生物、其制备方法及包...
0063-0110、 偕取代的αvβ3整联蛋白拮抗...
0054-0111、 4-氨基-喹唑啉
0140-0112、 用作造影剂的取代的联吲哚衍生物、包含它们的药用成分以及制造它们的中间体
0023-0113、 异噻唑-4-羟酰胺的盐及其作为抗过度增殖剂的用途
0115-0114、 一种制备S，S′－羰基二巯基取代的五元杂环类化合物的方法
0144-0115、 三嗪基氨基均二苯代乙烯-二磺酸化合物的制备方法
0123-0116、 7-酯化和7，20-双酯化的喜树碱衍生物及其制法和其药物组合物与用途
0170-0117、 过氧化物酶体增殖子激活受体α激动剂
0186-0118、 哌啶MCH拮抗剂及其治疗肥胖症的用途
0043-0119、 抗真菌和/或抗寄生虫的药物组合物以及作为该组合物活性组分的新的吲哚衍生物
0117-0120、 用于制备2-硫代碳青霉烯的中间体
0124-0121、 促进喜树种子芽内10－羟基喜树碱生成的方法
0165-0122、 制备4-卤代烷基烟腈的方法
0209-0123、 制备晶体N-亚胺甲基沙钠霉素一水合物(亚胺培南一水合物)的方法
0183-0124、 分离和提纯埃坡霉素的方法
0092-0125、 以膜分离技术制取沙棘黄酮的方法
0154-0126、 治疗皮肤疾病的化合物
0031-0127、 氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
0100-0128、 穿心莲内酯三马来酸酯单钾盐和穿心莲内酯三马来酸酯三钾盐以及它们的药物组合...
0182-0129、 取代的3，4-二氢吡啶并[1，2-a、*
0156-0130、 脱卤代化合物
0104-0131、 抗真菌剂及其制备方法和中间体
0040-0132、 酰胺衍生物
0070-0133、 氨基烯基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩，它们的制备方法与含有它们的组合物
0073-0134、 降胆固醇的苯并「b」噻吩和苯并「d」异噻唑
0066-0135、 作为β2-肾上腺素受体激动剂及PDE-4抑制剂的有效的化合物
0087-0136、 趋化因子受体拮抗剂及其使用方法
0032-0137、 作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物
0210-0138、 制剂抗生素化合物的方法
0038-0139、 *衍生物及含有该衍生物的除草剂
0149-0140、 哌嗪基羰基喹啉和异喹啉
0205-0141、 作为阿立新受体拮抗剂应用的新型苯并氮杂卓及其杂环衍生物
0200-0142、 环氧化合物的制备方法
0057-0143、 新咪唑衍生物、其制备方法及其用途
0072-0144、 氨基烷基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩类，它们的制备方法与含有它们的组合物
0084-0145、 用作除草剂的N-((124，)三唑并嗪基)噻吩磺酰胺化合物
0053-0146、 4-氨基-喹唑啉
0148-0147、 苯并噻吩衍生物和含有它们的除草组合物
0212-0148、 A1腺苷受体拮抗剂的缩合嘌呤衍生物
0178-0149、 苯并呋喃和苯并噻吩衍生物
0109-0150、 塞曲司特衍生物及其制备方法与抗哮喘活性
0047-0151、 氰基吡咯烷衍生物
0056-0152、 含有稠合杂环化合物或其盐的糖尿病预防或治疗药
0042-0153、 4α-芳基表儿茶素的合成
0151-0154、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
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0008-0156、 一种具有抗癌活性的总生物碱及其制剂
0065-0157、 用于治疗尿失禁的新颖间-氨基-苯亚氨基-咪唑烷衍生物
0135-0158、 甘宝素的纯化方法
0196-0159、 N-(1-羟甲基-2，3-二羟丙基)-147-三羧甲基-147，...
0134-0160、 一种具有抗血小板聚集活性的化合物及其制备方法
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0107-0166、 普鲁利沙星的制备方法
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0142-0171、 具有CB1-拮抗活性的4，5-二氢-1H-吡唑衍生...
0190-0172、 制取喹诺酮和二氮杂萘的环化方法步骤
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0007-0175、 不对称型二芳基乙烯类光致变色化合物及其制备方法与应用
0101-0176、 L－抗坏血酸多酯物的合成方法
0207-0177、 异吲哚啉-1-酮葡糖激酶激活剂
0090-0178、 一种四氢呋喃的制备方法
0058-0179、 作为GABA A受体调节剂的苯并二氮杂衍生物
0051-0180、 作为IP拮抗剂的取代的2-苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物
0096-0181、 一类1，3－二羰基化合物及它的制备和用途
0158-0182、 1-甲基碳青霉素烯衍生物
0219-0183、 2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-135-三嗪的制备方法
0097-0184、 一种取代吡啶脲化合物的合成方法
0052-0185、 取代的*化合物的制备方法
0083-0186、 2-烷氧基-6-三氟甲基-N-([124、三唑并[1，5-c、*-...
0169-0187、 作为5-羟色胺5HT-2受体的激动剂或拮抗剂的哌嗪基吡嗪化合物
0153-0188、 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
0061-0189、 头孢烯化合物以及含有该化合物的ESBL检测试剂
0074-0190、 咪唑类棉子糖激酶抑制剂
0208-0191、 制备抗胆碱能剂替托品溴化物的方法
0078-0192、 喹唑啉衍生物
0103-0193、 一种制备246-三异丙基-135-三氧噁烷的方法
0121-0194、 茶多酚的提取方法
0098-0195、 一种N－苯基－N'-*基取代脲类衍生物的合成方法
0215-0196、 3-芳酰基吲哚及其作为CB2受体激动剂的应用
0034-0197、 氟伐他汀钠的晶形
0046-0198、 作为糖原磷酸化酶抑制剂的双环吡咯基酰胺类化合物
0021-0199、 杀线虫的三氟丁烯
0067-0200、 1，5-二取代-3-氨基-124-三唑的制备方法和作为中间体化合物的...
0161-0201、 克鲁兹蛋白酶与其他半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
0179-0202、 钠-质子交换蛋白1型抑制剂的乙醇盐
0193-0203、 促旋酶抑制剂和其用途
0114-0204、 3.5－二甲基吡唑的制备方法
0163-0205、 新的碳青霉烯类衍生物
0146-0206、 环氧化作用催化剂和方法
0003-0207、 制备低单体含量TDI三聚物的方法
0055-0208、 水溶性唑化合物的改善方法
0093-0209、 一种具有保健功能的大豆提取物、其制造方法和其用途
0015-0210、 制备编端霉素衍生物的方法
0127-0211、 放线链单孢霉素
0188-0212、 具有缩水*基或烷基羰基基团的N-烷氧基-4，4-二氧基-多烷基-哌啶化...
0131-0213、 β-取代的-γ-*及其制备方法
0112-0214、 提纯通过开环聚合而形成的环二酯的方法
0060-0215、 新的4′-脱甲基-4′-O-取代的-1-脱氧鬼臼毒衍生物及其几何异构体，...
0102-0216、 天然维生素E的提纯工艺
0168-0217、 6-(1-氟代乙基)-5-碘-4-氨基*化合物、及其制法和农业用的有害...
0214-0218、 阿伐他汀的晶型
0113-0219、 新颖的5－羟基－3－羧酸酯吲哚类衍生物及其制备方法
0220-0220、 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹啉酮衍生物
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摘要、 本发明涉及式(I)化合物，其中U、A，1，、A2/，、A3/，、A4/，、A5/，、A，6，、A，7，、L、V、X、n和碳原子C，a，与碳原子C，b，之间的键＝＝＝＝＝是如说明书和权利要求书所定义的，及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2，3-氧化角鲨烯-羊毛固醇环化酶有关的疾病，例如高胆固醇血、高脂血、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、寄生物感染、胆石、肿瘤和/或过度增殖性障碍，和/或用于治疗和/或预防葡萄糖耐量减低和糖尿病。
0167-0002、 N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑化合物及其作为抗寄生原生动物活性剂的应用
摘要、 本发明涉及式(I)新的N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑化合物，其中R，1，代表氟代烷基，R2/，代表氢或烷基，R3/，代表烷基，X，1，代表三氟甲基，且X2/，代表三氟甲氧基。本发明还涉及式(I)化合物的制备及其作为抗寄生原生动物的活性剂的应用。
0122-0003、 喹吖啶酮衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
本发明涉及一种有机电致发光材料，具体涉及一种喹吖啶酮衍生物及其作为电致发光材料的应用。本发明提供一系列的新型电致发光材料，即六取代喹吖叮酮。这些材料可以用于制备高性能有机电致发光器件。本发明制备的有机电致发光器件由玻璃衬底(1)、正极(2)[由ITO组成、、负极(7)[由活泼金属如Al、Mg∶Ag合金等构成、以及正负极之间的载流子注入层(空穴注入层3和电子注入层6)、载流子传输层(4)及发光层(5)构成。本发明的化合物在发光层中起着重要的作用。本发明化合物具有制备工艺简单、制成的发光器件发光亮度高、效率高、效率受掺杂浓度影响小、开起电压低、寿命长等优点。
0037-0004、 2，3-二氮杂萘酮衍生物
摘要、 本发明公开了具有权利要求中所示结构式的化合物及其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药在制备用于抑制PARP活性的药物中的用途，其中：A和B合在一起表示取代或未取代的稠合的芳香族环；R，C，用-L-R，L，表示，其中L是式-(CH2)，n1，-Q，n2，-(CH2)，n3，-，其中n1、n2和n3分别选自0、1、2和3，n1、n2和n3的总和是1、2或3，Q选自O、S、NH或C(＝O)；R，L，是取代或未取代的C，5-20，芳基；R，N，选自氢、取代或未取代的C1-7，烷基、C，3-20，杂环基和C，5-20，芳基、羟基、醚、*、氨基、酰氨基、巯基、硫醚、亚砜和砜。本发明还公开了新化合物及其作为药物的用途。
0017-0005、 取代苯衍生物或其盐
摘要、 本发明提供各种具有以抑制活性化血液凝固第X因子为基础的抗凝固作用、作为血液凝固抑制剂或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的预防·治疗剂有用的化合物。其有效成分为4′-溴-2′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰、-6′-β-D-吡喃半乳糖氧基-1-异丙基哌啶-4-甲酰*、2′-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖氧基)-4′-溴-6′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰、-1-异丙基哌啶-4-甲酰*等及其盐。
0020-0006、 用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物
摘要、 本发明公开了通式(I)的化合物及其可药用盐：其中R，1，是H、羟基或NHR2/，其中R2/，是H、烷基、链烯基、链炔基、芳基烷基、杂环基烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、芳基烷基羰基、杂环基烷基羰基、烷氧基羰基、芳基烷氧基炭基、杂环基烷氧基羰基、芳基、杂环基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基磺酰基或式(A)的基团：其中x是o或s，并且R，7，和R，8，彼此独立地是H、烷基、芳基、杂环基、芳基烷基、杂环基烷基，或者R，7，和R，8，与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的饱和环，或者是基团(B)：其中当n=1时，Y表示N，R，9，是H或烷基且R，10，是H、烷基、芳基烷基、杂环基烷基、芳基、杂环基，或者R，9，和R，10，与它们所连接的杂原子一起形成杂环，R，11，和R，12，彼此独立地是H或烷基，或者R，11，和R，12，与它们所连接的碳原子一起形成环，R3/，、R4/，彼此独立地是烷基或者与它们所连接的碳原子一起形成碳环，R5/，是烷基、芳基烷基、杂环基烷基或者R4/，和R5/，与它们所连接的碳和硫原子一起形成杂环，并且R，6，是烷基、芳基烷基、杂环基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、氟烷基，并且R，13，是H或者是无机或有机酯的残基，并且R，15，是芳基，条件是如果R3/，、R4/，和R5/，是甲基、R，6，是*丁基、R，13，是H且R，15，是苯基，则R2/，不是苄氧基羰基并且不是2-喹啉羰基。式(I)化合物是HIV天冬氨酸蛋白酶的强效抑制剂并因此可用于治疗与HIV有关的疾病。
0011-0007、 藤黄酸类化合物的复合物，其制备方法及以该复合物为活性成份的药物组合物
摘要、 本发明提供了下列通式的藤黄酸类化合物的复合物，式中R＝H或R＝OH，B表示含碳数大于8个小于20个的含氮有机碱性化合物。本发明提供的复合物具有较高的脂溶性，其在体内吸收较慢，作用时间长，是一种与以往藤黄酸类化合物的复合物不同的复合物，较易适于制成长效型药物。本发明还提供了上述藤黄酸类化合物的复合物的制备方法本发明还提供了以上述复合物为活性成份的抗肿瘤药物的组合物，本发明还提供了上述复合物和药物组合物在制备治疗肝癌、肠癌、肺癌、胃癌、乳癌、卵巢癌、白血病的药物中的用途。
0035-0008、 基于多官能羰基化合物的低聚受阻胺光稳定剂及其制备方法
摘要、 低聚化合物和制备具有化学式(II)的化合物的方法其中i、j、k和l是约0-300之间的整数，i、j、k和l之和大于2，其中单元F、F’和T来自一种或多种具有一般结构(IV)的多官能羰基化合物：DO-CO-CR，a，R，b，-(-CR，c，R，d，-)，n，-NY-(Y)，m，-CO-OD，其中n是1-15之间的整数，m是0或1；R，a，、R，b，、R，c，和R，d，各自是氢或烃基；Y是CO-(CR，e，R，f，)，p，其中R，e，和R，f，各自是氢或烃基，p是0或1-20之间的整数，或者是CO-C，6，H4-，其中亚苯基上的取代方式为邻位、间位或对位取代，亚苯基上的一个或多个氢原子可以为烃基或官能团取代；D是烃基，单元E、E’和S来自具有一般结构的一种或多种1-取代哌啶-4-醇或4-氨基哌啶，其中Z是OH或NHG，其中G是H或C1，-C12，烷基；R，1，是-(CH2)，s，-OH、-(CH2)，s，-NH2、C1，-C18，羟基烷氧基或C5-C12，羟基环烷氧基；其中s是1-10之间的整数籖2/，代表氢、C1，-C，8，烷基或苄基；R3/，、R4/，、R5/，和R，6，各自是氢、C1，-C，8，烷基、苄基或苯乙基，或者是两个成对的R部分，它们同与之相连的碳原子一起形成C5-C10，环烷基。所述化合物可用于稳定聚合物组合物以防止光降解和热降解。
0189-0009、 作为整联蛋白抑制剂的脲和脲烷衍生物
摘要、 本发明涉及通式(I)的新的脲和脲烷衍生物和其生理可接受的盐或溶剂化物，其中，R，1，、R2/，、R3/，、R4/，、R5/，、R，5′，、X、Y、B、m、n和o如权利要求1所定义，该化合物为整联蛋白抑制剂可用于对抗血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染、血管成形术后再狭窄或通过血管生成来维持或发展的病理过程。
0143-0010、 作为抗冠状动脉疾病或动脉硬化的ABCA-1加强化合物的取代135-三...
摘要、 本发明提供了提高ABCA-1基因的细胞表达，促进胆固醇从细胞流出，增加哺乳动物特别是人的血浆中的HDL水平的化合物。该化合物用于治疗冠状动脉疾病。
0173-0011、 环氧化催化剂及其生产方法
0025-0012、 色原烷醇酯衍生物的连续酰化方法
0136-0013、 一种抗糖尿病作用的番荔枝科植物提取物及医药用途和制备方法
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0059-0016、 新型粗榧生物碱、其制备方法和其在治疗癌症、白血病、包括耐受通常的化学治疗...
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0036-0018、 杂稠环邻氨基酚
0139-0019、 异色满衍生物及其制备方法
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0162-0022、 吲哚衍生物及其医药应用
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0041-0024、 用于诊断阿耳茨海默病的放射药物
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0049-0027、 生产2-(4-吡啶基)*的方法
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