(1001064-0046-0001)N－[1(S)－乙氧羰基－3－苯丙基、－L－丙氨酸－N－羧酸酐的化学合成方法
(资料说明）本发明提供了一种N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基、-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法，N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基、-L-丙氨酸-N-羧酸酐是合成依那普利、雷米普利、赖诺普利等普利系列药物的医药中间体。本发明用双(三氯甲基)碳酸酯和N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基、-L-丙氨酸为原料在催化剂的作用下，在有机溶剂中反应制得。该化学合成方法是一条原料易得，生产安全，反应收率高，产品质量优、生产成本低、基本无三废的N-[1(S)-乙氧基羰基-3-苯基丙基、-L-丙氨酸-N-羧酸酐的制备方法。
(1001064-0025-0002)聚酰胺嵌段聚合物和具有乙烯芳族化合物结构单元和酸酐结构单元共聚物的混合物
(资料说明）本发明涉及一种具有聚酰胺嵌段的聚合物(Ａ）和含有乙烯芳族化合物结构单元和不饱和羧酸酸酐结构单元的共聚物(Ｂ）的混合物，该(Ｂ）的量足以使(Ａ）和(Ｂ）混合物的流度指数(或熔融体流动指数ＭＦｉ）低于只有(Ａ）的流度指数。$本发明还涉及聚合物(Ａ）和共聚物(Ｂ）的主要混合物。
(1001064-0082-0003)三氧化二铝和聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的水悬浮液及其制备方法
(资料说明）本发明公开了一种三氧化二铝和聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的水悬浮液及其制备方法。该悬浮液由三氧化二铝、聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物、水组成。其制备方法为：三氧化二铝和水按重量百分比配合，用0.005～0.03mol/L的NaOH溶液调节悬浮液的pH值至9～10，然后加入分散剂聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物，搅拌10～60min即可。该悬浮液具有良好的分散性和流动性，且其制备方法操作简单，易于实现。
(1001064-0074-0004)联产乙酸酐和乙酸酯
(资料说明）一种联产乙酸酐和乙酸酯的方法，包括：在升高的温度下热解乙酸以制备第一乙烯酮流，该第一乙烯酮流为包括乙烯酮、乙酸和水的蒸气相流；冷却第一乙烯酮流以由此冷凝乙酸和水，从而产生(i)弱酸含水流和(ii)乙烯酮供给流；使乙烯酮供给流供给到乙酸酐反应器，在那里乙烯酮与乙酸反应以制造乙酸酐；与步骤(c)同时，将弱酸含水流供给到酯化反应器，其中弱酸流中的乙酸与有机醇反应以制造乙酸酯。优选地有机醇选自于满足以下两个条件的有机醇：(i)形成乙酸酯，这种酯和任选的醇与水一起提供共沸混合物，和(ii)其中共沸混合物具有比醇与乙酸反应所产生的水更高的水含量以促进乙酸酯从反应混合物中共沸分离出来。
(1001064-0030-0005)苯乙烯－马来酸酐聚合工艺
(资料说明）本发明是一种用本体法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物的方法。此方法采用先将部分苯乙烯预投到反应釜中，然后将马来酸酐溶解于剩余苯乙烯中配成溶液，滴加到温度为１００～１３０℃、压力为常压的反应釜中进行聚合反应，反应终止剂采用２，６－二*丁基对甲酚。该方法避免了以往步骤繁琐、控制麻烦、反应终止剂毒性大、阻聚效果差、抗氧化能力差的缺点，一次转化率可达大于６０％。该工艺具有反应终止剂毒性小阻聚效果好，共聚物加工不需加入抗氧剂的特点，可用于工业生产。
(1001064-0006-0006)马来酸酐－苯乙烯共聚物试管的活化方法
(资料说明）本发明公开了马来酸酐—苯乙烯共聚物试管的活化方法，属于生物化学领域。解决了以往活化方法中存在的共聚物与抗体结合能力弱，活化率低的问题。其特征是将制备好的马来酸酐—苯乙烯共聚物溶液涂布于聚苯乙烯试管上，在涂布后的试管内加入*溶液，室温条件下放置后，弃去管内的溶液，经洗涤、烘干，马来酸酐—苯乙烯共聚物试管即被活化。采用上述活化方法制得的马来酸酐—苯乙烯试管，活化率较活化前提高了３０倍以上；并可应用于多种抗体及蛋白质的固相免疫分析，具有应用范围广的优点。
(1001064-0019-0007)从粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物中除去碘化合物的方法
(资料说明）一种将通过将含在粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物中的碘化合物转变成低沸点且可蒸馏分离的甲基碘，并通过结合转化步骤和热处理步骤和蒸馏步骤有效除去甲基碘的方法，包括在处理罐内有甲醇和／或乙酸甲酯的存在下热处理粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物，蒸馏热处理过的粗乙酸酐或热处理过的粗乙酸酐和粗乙酸混合物，必要时，可在碱金属盐和／或碱土金属盐存在下进行。
(1001064-0067-0008)从*和二氧化碳生产乙酰基酸酐和任选地生产乙酸的方法
(资料说明）乙酰基酸酐例如硫酸乙酰基酯被通过包括如下步骤的方法生产：在有效量的过渡金属催化剂和反应促进剂以及酸酐化合物和任选的酸存在下，使*和二氧化碳在无水环境中接触。可使所述乙酰基酸酐与水接触以产生乙酸，或者与醇接触以产生包含乙酸酯的产物，而且该产物可能还含乙酸。任选地，可将相对于乙酸酐来说化学计算量或者更少量的水进料到这种连续方法中，以就地生产一定量的乙酸。
(1001064-0038-0009)N－[1－(S)－乙酯基－3－苯丙基、－L－氨基*－N－羧基酸酐的制造方法
(资料说明）
(1001064-0041-0010)一类基于*四乙酸酐的水凝胶材料及用途
(资料说明）本发明公开了一类基于*四乙酸酐(EDTAh)的水凝胶材料。其首先是采用*四乙酸酐EDTAh与二胺DA通过酰胺化反应生成EDTAh-DA直链共聚物pEDTAh-DA，然后将pEDTAh-DA在加热条件下发生分子内脱水生成含多元酰亚胺的共聚物EDTAh-DA-Imide，最后与交联剂反应生成具有具pH敏感性的交联产物。该水凝胶具有良好生物相容性、生物可降解性和pH敏感性，可望成为一种新型的智能水凝胶药物释放材料。
(1001064-0050-0011)马来酸酐与醋酸乙烯酯共聚反应的方法
(1001064-0065-0012)甲醇合成乙酸或乙酸甲酯合成乙酐的催化剂体系及应用
(1001064-0016-0013)在精制乙酸酐和／或乙酸过程中分解α，β－不饱和羰基化合物的方法
(1001064-0036-0014)甲醇羰基化合成乙酸、乙酐的共聚物配体铑催化剂及其制法
(1001064-0085-0015)羰基合成乙酸酐的铑催化剂及其制备方法
(1001064-0047-0016)聚*氨基酸N-内环羰酐活性衍生物及其药物键合物和凝胶
(1001064-0059-0017)包含西妥昔单抗和聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯的液体制剂
(1001064-0022-0018)生产乙酸酐和乙酸的方法
(1001064-0015-0019)制备乙酸酐或乙酸酐与乙酸混合物的连续方法
(1001064-0051-0020)用于男性节育的苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法
(1001064-0053-0021)催化剂以及制备该催化剂、其配体、乙酸和乙酐的方法
(1001064-0028-0022)聚氧乙烯脱水山梨醇酐单油酸酯作为制备温热治疗肿瘤增敏药的用途及其制法
(1001064-0035-0023)生产乙酸酐的方法
(1001064-0057-0024)含有苯乙烯-丙烯酸类或苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸类共聚物的脲醛树脂粘合剂
(1001064-0080-0025)聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的合成方法
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(1001064-0024-0029)含苯乙烯－马来酸酐共聚物的脱挥工艺
(1001064-0021-0030)乙酸酐或乙酸酐和乙酸的制备方法
(1001064-0026-0031)一种羰基化制备乙酸,乙酐催化剂体系及其制法
(1001064-0011-0032)乙酐和乙酸的纯化方法
(1001064-0017-0033)交替型苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成
(1001064-0062-0034)单烯属不饱和二羧酸酐、乙烯基芳族化合物和另外的包含杂原子的单烯属不饱和单体的部分酯化的共聚物
(1001064-0039-0035)N－(1(S)－乙氧基羰基－3－苯基丙基)L－丙氨酸N－羧酸酐的结晶方法
(1001064-0078-0036)一种铑催化剂作用下乙酸酐的制备方法
(1001064-0014-0037)提纯乙酸和/或乙酸酐的方法
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(1001064-0079-0039)乙烯-甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐的方法
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(1001064-0013-0041)一种同时制备乙酸和乙酐的连续方法
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制作方法 乙酸酐生产加工制备工艺技术资料 制作工艺乙酸酐生产加工制备工艺技术资料
配方比例 乙酸酐生产加工制备工艺技术资料 技术研究应用参考乙酸酐生产加工制备工艺技术资料
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