菌克生产加工制备工艺技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1007613-0142-0001)病毒克星-杀菌棍
(资料说明）一种病毒克星-杀菌棍，属家庭用消毒杀菌卫生用品。由外壳、紫外线消毒杀菌灯管、镇流器、启辉器、定时开关和二个灯座组成。二个灯座分别固定在外壳内，紫外线杀菌灯管的两端和灯座相联，镇流器、启辉器和定时开关分别用导线与紫外线杀菌灯管或电源线相联。外壳是圆柱状，在该外壳上装有紫外线杀菌灯管的长度上开有一长条状豁口长条状豁口的边上各联有一平面挡光板长条状豁口的宽度小于圆周的40％，使用时把大部分紫外线光挡住，把从豁口中射出的紫外线光对准需要消毒杀菌的地方进行消毒杀菌，使人的眼睛和皮肤免受紫外线照射的灼伤之苦，在消毒杀菌时人可不离开现场，且使用方便灵活。
(1007613-0050-0002)一种新的产酸克雷伯氏菌LF-1及其应用
(资料说明）本发明公开了一种新的产酸克雷伯氏菌LF-1，于2006年11月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M 206126；该产酸克雷伯氏菌LF-1能有效的降解植物毒素特别是从冰川棘豆地上部分提取、分离出来的毒性生物碱2，6，6-四甲基13889286189酮(简称TMPD)的毒性，对彻底解决冰川棘豆的毒害，为草原毒草的生物学控制和草原生态学研究起到积极作用。
(1007613-0022-0003)制备从克雷伯氏杆菌中提取的新的半乳聚糖的硫酸酯衍生物的方法
(资料说明）一种制备从克雷伯氏杆菌中提取的半乳聚糖硫酸酯衍生物的方法，它包括对从克雷伯氏杆菌中提取的酰基聚糖(主要由约８０％中性糖，２０％类脂，不到２％的蛋白质组成，分子量为１２，５００）进行如下处理：缓和酸水解，在阴离子交换柱上高效层析、回收未挂上柱的级份、凝胶过滤、回收含有分子量在４,０００—#O&１０，０００之间的半乳糖的级份，将由此得到的半乳聚糖级份硫酸化，通过透析而纯化，分离所得的半乳聚糖硫酸酯衍生物。
(1007613-0082-0004)用于制备他克莫司的菌种诱变方法
(资料说明）本发明公开了一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，属于菌种的诱变选育技术。该方法包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成孢子悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用He-Ne激光辐照一定时间，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释后涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定的纯筑波链霉菌。本发明的优点在于采用的激光诱变设备简单、方法易行、操作安全，其诱变效果远较传统的物理化学诱变方法好，依此方法诱变得到的筑波链霉菌，同原始菌株相比，发酵单位提高5～30％。
(1007613-0070-0005)为抗生素的生物合成从蓝灰链霉菌非产蓝亚种中克隆基因及其使用方法
(资料说明）本发明涉及用以形成LL-F28249化合物以及最重要的其主要成分LL-F28249α的完整的生物合成途径。经纯化和分离的，编码该生物合成途径蛋白的核酸分子在SEQ ID NO：1中被完整的描述，该核酸分子是分离自野生型或突变链霉菌属(Streptomyces)。该DNA基因簇及其在合适宿主中的表达，使得高活性的天然代谢物以及半合成衍生物的有效生产成为可能。本发明进一步涉及那些含有以及表达这种新的核酸分子的质粒、载体和宿主细胞。尤其感兴趣的是，整个生物合成途径紧密地装配在Cos11，Cos36和Cos40这三个质粒中。本发明还涉及那些经纯化和分离的由该完整的DNA基因簇编码的经纯化和分离的生物合成蛋白质。此外，本发明涉及一种新的有效制备莫西菌素的生物化学方法。
(1007613-0036-0006)防止环孢菌素类药物和他克莫司导致的肾毒性的方法
(资料说明）本发明涉及一种防止、降低或反转向哺乳动物患者给药环孢菌素或他克莫司时所导致的肾毒性或肾功能障碍的方法。该方法包括在环孢菌素或他克莫司给药之前、同时或之后共同给药包含有效量的戊聚糖多硫酸酯(ＰＰＳ）或其药物学上可接受的盐的药物组合物。优选的给药途径是口服给药。ＰＰＳ或ＰＰＳ盐的总每日剂量范围是２—５０mg/kg患者体重或者在**患者时每日为１４０—３５００mg。本发明还公开了向患者提供免疫抑制治疗并同时避免环孢菌素或他克莫司诱导的肾毒性的方法，以及在该治疗方法中使用的组合药物组合物。
(1007613-0069-0007)3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药
(资料说明）
(1007613-0123-0008)乳酸菌谷氨酸脱羧酶基因的克隆、表达及应用
(资料说明）本发明涉及一种乳酸菌谷氨酸脱羧酶基因的克隆、表达及应用，属于食品工业生物技术领域。该基因来自唾液链球菌嗜热亚种(Streptococcus thermophilus)长1380bp。通过PCR从基因组DNA中扩增获得，在该基因两端分别加上NcoI和EcoRI**酶识别序列，与经相同**酶消化的pET-DsbA连接并转化大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)pLysS，实现了在大肠杆菌中的重组表达，表达产物谷氨酸脱羧酶分子量为52.4kDa。重组酶可将L-谷氨酸脱羧转化为γ-氨基丁酸。该基因的表达为γ-氨基丁酸的酶法合成提供大量的、高活力的粗酶，降低酶法合成γ-氨基丁酸的成本。这种γ-氨基丁酸的合成方法属于生物合成法，反应条件温和，作用专一，无副产物，在食品、医药、饲料等行业中均
(1007613-0090-0009)头孢克洛口服抗菌组合物
(资料说明）本发明公开为头孢克洛和舒巴坦匹酯组成的口服抗菌组合物。该口服抗菌组合物中头孢克洛与舒巴坦匹酯的重量比范围为1∶1至15∶1；头孢克洛和舒巴坦匹酯的优选重量比范围为1∶1至6∶1。本发明较头孢克洛抗菌谱更广、抗菌作用更强。
(1007613-0025-0010)农用可溶性杀菌粉剂(克枯灵)及其制法
(资料说明）一种农用可溶性杀菌粉剂(克枯灵）及其制法，它是以一水*、一水硫酸锌和硫酸链霉素混合而成。先在140℃真空干燥下将五水*和七水硫酸锌烘干成为一水*和一水硫酸锌，然后粉碎过筛再混合而成。这种使化学农药和生物性农药的有机配合，即利用其负交互抗性，达到了比单独使用碱式*和碱式硫酸锌与链霉素还好的效果特别是对防治生姜、蕃茄腐烂病和青枯病非常有效。
(1007613-0100-0011)一种检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌的免疫层析试纸及其制备方法
(1007613-0109-0012)大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用
(1007613-0115-0013)克隆细菌促旋酶-gyrB基因的通用引物
(1007613-0094-0014)使用肺炎克雷伯氏菌生产1,2-丙二醇的方法
(1007613-0026-0015)灭菌型麦克风安全卫生罩
(1007613-0063-0016)重组幽门螺杆菌热休克蛋白60
(1007613-0045-0017)一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法
(1007613-0006-0018)克雷伯氏菌属的细菌分离物以及从其中分离的异麦芽酮糖合酶基因
(1007613-0087-0019)锯缘青蟹抗菌肽及其基因和基因的克隆方法
(1007613-0092-0020)海湾扇贝G型溶菌酶基因和编码蛋白及其克隆方法
(1007613-0017-0021)克鲁维酵母属作为宿主菌株
(1007613-0084-0022)大肠杆菌菌株DSM 6601的无质粒的克隆
(1007613-0093-0023)克雷伯杆菌利用*有氧发酵生产3-羟基*的方法
(1007613-0005-0024)利用洋葱伯克霍氏德氏菌JS-02制备系列D-a-氨基酸的方法
(1007613-0029-0025)来自真菌的α-1,4-葡聚糖裂解酶,其纯化,基因克隆和在微生物中的表达
(1007613-0076-0026)单克隆免疫球蛋白制剂灭菌方法
(1007613-0105-0027)大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与应用
(1007613-0118-0028)甲克质抗菌洁手液
(1007613-0127-0029)幽门螺杆菌重组VacA单克隆抗体及其应用
(1007613-0104-0030)转人溶菌酶基因的转基因克隆大型家畜的生产方法
(1007613-0039-0031)人肿瘤抗原－分枝杆菌热休克蛋白瘤苗的组成与制备方法
(1007613-0138-0032)嗜热球菌属某种(菌株9°N-7)DNA连接酶的发现、克隆和纯化
(1007613-0096-0033)卡他摩拉克菌外膜蛋白-106多肽及其基因序列和用途
(1007613-0056-0034)防治农作物病害的菜菌克农药
(1007613-0091-0035)栉孔扇贝G型溶菌酶基因和编码蛋白及其克隆方法
(1007613-0062-0036)克劳氏芽孢杆菌的分泌、转录和芽孢形成基因
(1007613-0137-0037)一种重组克鲁维酵母菌及其构建方法和应用
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(1007613-0135-0040)斯达油脂酵母菌内醚糖激酶基因的克隆方法及其基因序列和用途
(1007613-0077-0041)识别凝血酶阴性的葡萄球菌和金**葡萄球菌的表面蛋白的交叉反应性单克隆抗体和多克隆抗体
(1007613-0011-0042)人体单克隆抗体对革兰氏阴性细菌及其产物的血清型脂多糖决定基
(1007613-0120-0043)一种伯克霍尔德菌生产冠毒素的方法及其发酵培养基
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(1007613-0015-0048)圆球杆菌的bioA,bioD,bioF,bioC,bioH基因的克隆、载体和转化细胞以及生物素的制备方法
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(1007613-0071-0055)来源于细菌的*酸脱羧酶(PDC)基因的克隆和测序及其用途
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制作方法 菌克生产加工制备工艺技术 制作工艺菌克生产加工制备工艺技术
配方比例 菌克生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考菌克生产加工制备工艺技术
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(资料说明）一种制备从克雷伯氏杆菌中提取的半乳聚糖硫酸酯衍生物的方法，它包括对从克雷伯氏杆菌中提取的酰基聚糖(主要由约８０％中性糖，２０％类脂，不到２％的蛋白质组成，分子量为１２，５００）进行如下处理：缓和酸水解，在阴离子交换柱上高效层析、回收未挂上柱的级份、凝胶过滤、回收含有分子量在４,０００—#O&１０，０００之间的半乳糖的级份，将由此得到的半乳聚糖级份硫酸化，通过透析而纯化，分离所得的半乳聚糖硫酸酯衍生物。
(1007613-0082-0004)用于制备他克莫司的菌种诱变方法
(资料说明）本发明公开了一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，属于菌种的诱变选育技术。该方法包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成孢子悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用He-Ne激光辐照一定时间，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释后涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定的纯筑波链霉菌。本发明的优点在于采用的激光诱变设备简单、方法易行、操作安全，其诱变效果远较传统的物理化学诱变方法好，依此方法诱变得到的筑波链霉菌，同原始菌株相比，发酵单位提高5～30％。
(1007613-0070-0005)为抗生素的生物合成从蓝灰链霉菌非产蓝亚种中克隆基因及其使用方法
(资料说明）本发明涉及用以形成LL-F28249化合物以及最重要的其主要成分LL-F28249α的完整的生物合成途径。经纯化和分离的，编码该生物合成途径蛋白的核酸分子在SEQ ID NO：1中被完整的描述，该核酸分子是分离自野生型或突变链霉菌属(Streptomyces)。该DNA基因簇及其在合适宿主中的表达，使得高活性的天然代谢物以及半合成衍生物的有效生产成为可能。本发明进一步涉及那些含有以及表达这种新的核酸分子的质粒、载体和宿主细胞。尤其感兴趣的是，整个生物合成途径紧密地装配在Cos11，Cos36和Cos40这三个质粒中。本发明还涉及那些经纯化和分离的由该完整的DNA基因簇编码的经纯化和分离的生物合成蛋白质。此外，本发明涉及一种新的有效制备莫西菌素的生物化学方法。
(1007613-0036-0006)防止环孢菌素类药物和他克莫司导致的肾毒性的方法
(资料说明）本发明涉及一种防止、降低或反转向哺乳动物患者给药环孢菌素或他克莫司时所导致的肾毒性或肾功能障碍的方法。该方法包括在环孢菌素或他克莫司给药之前、同时或之后共同给药包含有效量的戊聚糖多硫酸酯(ＰＰＳ）或其药物学上可接受的盐的药物组合物。优选的给药途径是口服给药。ＰＰＳ或ＰＰＳ盐的总每日剂量范围是２—５０mg/kg患者体重或者在**患者时每日为１４０—３５００mg。本发明还公开了向患者提供免疫抑制治疗并同时避免环孢菌素或他克莫司诱导的肾毒性的方法，以及在该治疗方法中使用的组合药物组合物。
(1007613-0069-0007)3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药
(资料说明）
(1007613-0123-0008)乳酸菌谷氨酸脱羧酶基因的克隆、表达及应用
(资料说明）本发明涉及一种乳酸菌谷氨酸脱羧酶基因的克隆、表达及应用，属于食品工业生物技术领域。该基因来自唾液链球菌嗜热亚种(Streptococcus thermophilus)长1380bp。通过PCR从基因组DNA中扩增获得，在该基因两端分别加上NcoI和EcoRI**酶识别序列，与经相同**酶消化的pET-DsbA连接并转化大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)pLysS，实现了在大肠杆菌中的重组表达，表达产物谷氨酸脱羧酶分子量为52.4kDa。重组酶可将L-谷氨酸脱羧转化为γ-氨基丁酸。该基因的表达为γ-氨基丁酸的酶法合成提供大量的、高活力的粗酶，降低酶法合成γ-氨基丁酸的成本。这种γ-氨基丁酸的合成方法属于生物合成法，反应条件温和，作用专一，无副产物，在食品、医药、饲料等行业中均
(1007613-0090-0009)头孢克洛口服抗菌组合物
(资料说明）本发明公开为头孢克洛和舒巴坦匹酯组成的口服抗菌组合物。该口服抗菌组合物中头孢克洛与舒巴坦匹酯的重量比范围为1∶1至15∶1；头孢克洛和舒巴坦匹酯的优选重量比范围为1∶1至6∶1。本发明较头孢克洛抗菌谱更广、抗菌作用更强。
(1007613-0025-0010)农用可溶性杀菌粉剂(克枯灵)及其制法
(资料说明）一种农用可溶性杀菌粉剂(克枯灵）及其制法，它是以一水*、一水硫酸锌和硫酸链霉素混合而成。先在140℃真空干燥下将五水*和七水硫酸锌烘干成为一水*和一水硫酸锌，然后粉碎过筛再混合而成。这种使化学农药和生物性农药的有机配合，即利用其负交互抗性，达到了比单独使用碱式*和碱式硫酸锌与链霉素还好的效果特别是对防治生姜、蕃茄腐烂病和青枯病非常有效。
(1007613-0100-0011)一种检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌的免疫层析试纸及其制备方法
(1007613-0109-0012)大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用
(1007613-0115-0013)克隆细菌促旋酶-gyrB基因的通用引物
(1007613-0094-0014)使用肺炎克雷伯氏菌生产1,2-丙二醇的方法
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(1007613-0063-0016)重组幽门螺杆菌热休克蛋白60
(1007613-0045-0017)一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法
(1007613-0006-0018)克雷伯氏菌属的细菌分离物以及从其中分离的异麦芽酮糖合酶基因
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(1007613-0092-0020)海湾扇贝G型溶菌酶基因和编码蛋白及其克隆方法
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(1007613-0084-0022)大肠杆菌菌株DSM 6601的无质粒的克隆
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(1007613-0029-0025)来自真菌的α-1,4-葡聚糖裂解酶,其纯化,基因克隆和在微生物中的表达
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制作方法 菌克生产加工制备工艺技术 制作工艺菌克生产加工制备工艺技术
配方比例 菌克生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考菌克生产加工制备工艺技术
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