氨基磺酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003567-0016-0001) 环己基氨基磺酸钠(钙)母液的处理方法
(技术说明) 本发明是涉及处理环己基氨基磺酸钠（钙）母液，减少环境污染的一种方法，它在环己基氨基磺酸钠（钙）母液中加入无毒、在水中２０℃时的溶解度大于２０克的无机钾盐，使其溶解；混合溶液脱色后过滤，滤液经浓缩、结晶、分离处理，得到环己基氨基磺酸钾；剩余的溶液用水稀释后再排放。既能有效处理环己基氨基磺酸钠（钙）的母液，又能提取环己基氨基磺酸钾食品甜味剂，减少浪费，降低生产成本，使废弃物得以有效利用，减少环境污染。 ， (1003567-0149-0002) 电解还原制备间氨基苯磺酸的方法
(技术说明) 本发明公开了一种电解还原制备间氨基苯磺酸的方法。包括如下步骤：将间*苯磺酸钠的硫酸水溶液作为电解液置于隔离式电解槽的阴极室，将硫酸水溶液置于隔离式电解槽的阳极室，在0-60℃的温度下进行电解，电流强度为2～5A，电解时间为2～5小时，电解结束后，冷却电解液，结晶，过滤得到间氨基苯磺酸产品。本发明的方法洁净，不需要外加氧化剂和还原剂，条件温和选择性好，产率可达96％，节能，反应容易控制，反应速度完全可以通过调节电流来实现，可实现自动化连续操作，规模效应小，对精细化工产品的生产尤为有利。 ， (1003567-0191-0003) 5－氨基蒽醌－1－磺酸钠盐的合成工艺
(技术说明) 5-氨基蒽醌-1-磺酸钠盐的合成工艺，本发明涉及一种化工产品的合成工艺。本发明提出了以蒽醌-1-磺酸盐为原料的合成工艺，经过硝化、稀释、精制、还原特定的工艺，原料价廉易得，工艺流程简单，反应条件温和，产品收率为60～62％，纯度可达98％以上，因而本工艺工业前景很好，生产方法具有良好的经济效益。 ， (1003567-0133-0004) 聚氨基蒽醌磺酸、其合成方法及其用途
(技术说明) 本发明公开了一种聚氨基蒽醌磺酸，其特征在于，其分子链重复结构单元为：式中R为-SO3 ， (1003567-0132-0005) 2-氨基-4-*酚在水溶液中裸眼识别十二烷基苯磺酸钠的方法及应用
(技术说明) 本发明提供了一种化合物2-氨基-4-*酚在水溶液中选择性裸眼识别阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠的方法。由于受体分子2-氨基-4-*酚在水相中对十二烷基苯磺酸钠具有高度的选择性以及裸眼识别的显色效果，因此化合物2-氨基-4-*酚可应用在水质的检测：将化合物2-氨基-4-*酚配制成浓度为8×10-4 ， (1003567-0074-0006) 一种对氨基苯磺酸的制备方法
(技术说明) 本发明是一种对氨基苯磺酸的制备方法，其特点是将硫酸与*磺化反应产物置于微波炉内，在２３０～３００℃焙烘１０～２５分钟，得到块状物，再经粉碎即得到所需的产品。本发明的方法生产效率提高２５倍以上，三废排放减到最低标准，而且产品的质量有了较大提高，纯度可达９７％以上，具有显著的经济效益和社会效益。 ， (1003567-0211-0007) 基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰电极的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰玻碳电极的制备方法。先将玻碳电极表面进行预处理；将预处理好的玻碳电极置于L-半胱氨酸—稀盐酸溶液中进行循环伏安扫描，取出用二次蒸馏水洗净放入Britton-Robinson缓冲溶液中循环伏安扫描至图形稳定，用二次蒸馏水洗净后用氮气吹干制得磺基丙氨酸修饰玻碳电极。本发明工艺先进，选材科学，制作方便、成本低。用于血清中的美洛昔康的测定，灵敏度和准确度高，速度快，电极修饰层牢固，使用寿命长。 ， (1003567-0064-0008) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(技术说明) 本发明公开了合成［Ｓ－（Ｒ＊ ， (1003567-0048-0009) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及通过盐$Ｍ θ ， (1003567-0047-0010) 以甲硅烷基为端基的磺基聚(酯-氨基甲酸酯)路面标志
(技术说明) 本发明揭示了路面标志组合物，它包括磺基聚（酯—氨基甲酸酯）聚合物，该聚合物包括：在其主链上至少有一个侧接的含有磺酸基或其盐的非末端亚芳基或亚烷基，所述路面标志组合物的聚合物被至少一个可水解的甲硅烷基所封端。还揭示了制备组合物的方法。该路面标志组合物还包括颜料、光学元件、填料或其它辅助剂的至少一种。特别合适的辅助剂包括光学元件（尤其是逆向反射元件）、防滑颗粒和颜料。 ， (1003567-0160-0011) 三嗪基氨基茋二磺酸混合物
(1003567-0100-0012) 间氨基苯磺酰J酸及其合成方法、用途
(1003567-0035-0013) 3-芳酰基苯并[b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
(1003567-0162-0014) 在磺酰氯和吡啶存在下由邻氨基芳族羧酸和羧酸制备稠合噁嗪酮的方法
(1003567-0023-0015) N-取代氨基丙烷磺酸衍生物
(1003567-0082-0016) 杀微生物的N-磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物
(1003567-0147-0017) 一种2-氨基-α-萘磺酸的生产方法
(1003567-0061-0018) 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
(1003567-0141-0019) 一种氨基磺酸镍的制备方法
(1003567-0076-0020) 从用带有例如氨烷基磺酸和杂环碱的抑制剂的链烷二磺酸－链烷磺酸化合物催化的电镀槽中镀铬
(1003567-0094-0021) 新的－6－氨磺酰－3－喹啉基膦酸化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
(1003567-0251-0022) N-[2-(1-乙氧酰基-3-苯丙氨基)-牛磺酰基、-噻唑烷酸及其衍生物制备方法
(1003567-0157-0023) 氨基酸促进的CuI催化的芳基卤化物和烃基亚磺酸盐的偶联反应
(1003567-0144-0024) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1003567-0117-0025) 磺基水解酶,其相应的氨基酸序列和核苷酸序列,磺基水解酶制备物,方法及其产物
(1003567-0198-0026) 用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物
(1003567-0183-0027) 炔属α-氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
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(1003567-0150-0029) 5-(4-(2-(N -甲基-N-(2-吡啶基 )氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷 2,4-二酮苯磺酸盐，它的制备方法，其多晶型物Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ和它作为药物活性成分的用途
(1003567-0029-0030) N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
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(1003567-0164-0035) 4.4`-*二苯乙烯-2.2`二磺酸还原新工艺
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(技术说明) 本发明是涉及处理环己基氨基磺酸钠（钙）母液，减少环境污染的一种方法，它在环己基氨基磺酸钠（钙）母液中加入无毒、在水中２０℃时的溶解度大于２０克的无机钾盐，使其溶解；混合溶液脱色后过滤，滤液经浓缩、结晶、分离处理，得到环己基氨基磺酸钾；剩余的溶液用水稀释后再排放。既能有效处理环己基氨基磺酸钠（钙）的母液，又能提取环己基氨基磺酸钾食品甜味剂，减少浪费，降低生产成本，使废弃物得以有效利用，减少环境污染。 ， (1003567-0149-0002) 电解还原制备间氨基苯磺酸的方法
(技术说明) 本发明公开了一种电解还原制备间氨基苯磺酸的方法。包括如下步骤：将间*苯磺酸钠的硫酸水溶液作为电解液置于隔离式电解槽的阴极室，将硫酸水溶液置于隔离式电解槽的阳极室，在0-60℃的温度下进行电解，电流强度为2～5A，电解时间为2～5小时，电解结束后，冷却电解液，结晶，过滤得到间氨基苯磺酸产品。本发明的方法洁净，不需要外加氧化剂和还原剂，条件温和选择性好，产率可达96％，节能，反应容易控制，反应速度完全可以通过调节电流来实现，可实现自动化连续操作，规模效应小，对精细化工产品的生产尤为有利。 ， (1003567-0191-0003) 5－氨基蒽醌－1－磺酸钠盐的合成工艺
(技术说明) 5-氨基蒽醌-1-磺酸钠盐的合成工艺，本发明涉及一种化工产品的合成工艺。本发明提出了以蒽醌-1-磺酸盐为原料的合成工艺，经过硝化、稀释、精制、还原特定的工艺，原料价廉易得，工艺流程简单，反应条件温和，产品收率为60～62％，纯度可达98％以上，因而本工艺工业前景很好，生产方法具有良好的经济效益。 ， (1003567-0133-0004) 聚氨基蒽醌磺酸、其合成方法及其用途
(技术说明) 本发明公开了一种聚氨基蒽醌磺酸，其特征在于，其分子链重复结构单元为：式中R为-SO3 ， (1003567-0132-0005) 2-氨基-4-*酚在水溶液中裸眼识别十二烷基苯磺酸钠的方法及应用
(技术说明) 本发明提供了一种化合物2-氨基-4-*酚在水溶液中选择性裸眼识别阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠的方法。由于受体分子2-氨基-4-*酚在水相中对十二烷基苯磺酸钠具有高度的选择性以及裸眼识别的显色效果，因此化合物2-氨基-4-*酚可应用在水质的检测：将化合物2-氨基-4-*酚配制成浓度为8×10-4 ， (1003567-0074-0006) 一种对氨基苯磺酸的制备方法
(技术说明) 本发明是一种对氨基苯磺酸的制备方法，其特点是将硫酸与*磺化反应产物置于微波炉内，在２３０～３００℃焙烘１０～２５分钟，得到块状物，再经粉碎即得到所需的产品。本发明的方法生产效率提高２５倍以上，三废排放减到最低标准，而且产品的质量有了较大提高，纯度可达９７％以上，具有显著的经济效益和社会效益。 ， (1003567-0211-0007) 基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰电极的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰玻碳电极的制备方法。先将玻碳电极表面进行预处理；将预处理好的玻碳电极置于L-半胱氨酸—稀盐酸溶液中进行循环伏安扫描，取出用二次蒸馏水洗净放入Britton-Robinson缓冲溶液中循环伏安扫描至图形稳定，用二次蒸馏水洗净后用氮气吹干制得磺基丙氨酸修饰玻碳电极。本发明工艺先进，选材科学，制作方便、成本低。用于血清中的美洛昔康的测定，灵敏度和准确度高，速度快，电极修饰层牢固，使用寿命长。 ， (1003567-0064-0008) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(技术说明) 本发明公开了合成［Ｓ－（Ｒ＊ ， (1003567-0048-0009) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及通过盐$Ｍ θ ， (1003567-0047-0010) 以甲硅烷基为端基的磺基聚(酯-氨基甲酸酯)路面标志
(技术说明) 本发明揭示了路面标志组合物，它包括磺基聚（酯—氨基甲酸酯）聚合物，该聚合物包括：在其主链上至少有一个侧接的含有磺酸基或其盐的非末端亚芳基或亚烷基，所述路面标志组合物的聚合物被至少一个可水解的甲硅烷基所封端。还揭示了制备组合物的方法。该路面标志组合物还包括颜料、光学元件、填料或其它辅助剂的至少一种。特别合适的辅助剂包括光学元件（尤其是逆向反射元件）、防滑颗粒和颜料。 ， (1003567-0160-0011) 三嗪基氨基茋二磺酸混合物
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