丙酰氯生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003210-0039-0001) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(技术说明) 本发明涉及一种新型的3，9-二氮杂双环[3.3.1、壬烯衍生物及其对映体，以及其在药物组合物制备中作为活性成份的用途。本发明还涉及一些相关的方面，包括制备该化合物的方法、制备含有式(I)或(I′)的至少一种化合物的药物组合物的方法以及尤其涉及它们作为肾素抑制剂的用途。 ， (1003210-0025-0002) 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法，包括：以有机胺为催化剂，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸与二(三氯甲基)碳酸酯于90～120℃反应，后处理得所述产物。本发明方法工艺简单，反应条件温和，操作安全、方便，能耗低，三废少，产品收率和纯度高，宜于工业化生产。 ， (1003210-0028-0003) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(技术说明) 本发明涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体——氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法，其特征在于：它是以氰乙酰胺和*为起始原料，经缩合、环合、降解反应制得。与现有合成方法相比，本发明方最突出的特点是反应步骤少、反应条件缓和、选择性比较好、产品收率达到37％相对较高，产品纯度达到99％以上。适合大规模工业化生产。 ， (1003210-0012-0004) 用二烯丙基二甲基*和丙烯酰胺的亲水性分散聚合物作为助留剂和助滤剂的造纸方法
(技术说明) 公开了在造纸过程中改善保留和滤水性能的方法。该方法包括形成含水的纤维素造纸浆料，向浆料中加入有效量的亲水性分散聚合物，将浆料滤干以形成纸张并使纸张干燥。亲水性分散聚合物优选为二烯丙基二甲基*和丙烯酰胺的共聚物。 ， (1003210-0030-0005) 丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂及其制备方法和包括该抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物
(技术说明) 一种丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂，其制备方法和含有上述丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物。该丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂包括a)0.01～10重量份的通过乙烯基单体和亲水性单体乳液共聚合得到的种子；b)60～94重量份的覆盖种子的丙烯酰-硅氧烷杂化橡胶芯，其中聚硅氧烷橡胶相被局部地分散到丙烯酸橡胶芯的内部和表面上，该丙烯酸橡胶芯含有烷基具有1～8个碳原子的丙烯酸烷基酯聚合物；和c)6～40重量份的覆盖上述橡胶芯且含有烷基具有1～4个碳原子的甲基丙烯酸烷基酯聚合物的壳。含有上述丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂的热塑性树脂特别是被加入到氯乙烯树脂中得到的有提供优良的抗冲击性、耐候性、和高光泽的效果。 ， (1003210-0031-0006) 壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物制备和应用
(技术说明) 本发明介绍了壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物的制备方法和应用。本发明的制备方法是将壳聚糖溶解在酸性水溶液中，与分子调节剂、非离子单体、阳离子单体，在氮气保护下，搅拌升温至50-80℃，再加入引发剂，进行共聚反应，反应时间2-5小时，再与马来酸酐共聚物钠盐和交联剂，进行交联反应，反应温度30-60℃，反应时间0.5-4小时，得到壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物。本发明是一种资源丰富、生物降解性好、价格便宜的、广泛应用于造纸表面施胶剂有效组分的壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯内基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物的制备方法。 (1003210-0026-0007) 制备1－氯－3－（N－取代）－*丁氧甲酰胺基－3－取代－2－*的方法
(技术说明) 本发明公开了一种制备1-氯-3-(N-取代)-*丁氧甲酰胺基-3-取代-2-*的方法。该方法以1-重氮-3-(N-取代)-*丁氧甲酰胺基-3-取代-2-*为原料，*气体作氯代试剂，先将原料溶解于干燥溶剂中，然后在惰性气体的保护下向上述溶液通入干燥的*气体，原料与*气体的摩尔用量比为1∶1-1∶10，反应温度为-40℃-40℃，最后减压旋干溶剂。该方法以*气体作氯代试剂，通过控制*气体的量和反应温度来实现上述反应，且该方法生产成本低、不存在金属阳离子的工业污染。 (1003210-0023-0008) 一种聚酰胺-*树脂粘缸剂
(技术说明) 本发明涉及一种聚酰胺-*树脂粘缸剂，用于生活用纸生产中的起皱工艺。本发明以多胺以及二脂类为原料水、甲醇、乙醇为溶剂(或不加溶剂)，加入少量酶催化剂催化反应生成聚酰胺预聚物聚酰胺预聚物在一定酸碱度下，在稳定剂存在条件下，于60～80℃再同*进行反应，生成聚酰胺-*树脂，调节pH，冷却出料，得聚酰胺-*树脂粘缸剂。本发明的粘缸剂产品性能稳定，其使用能够改善使起皱过程中的起皱不均匀和撕纸现象。 (1003210-0008-0009) 以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及已知式（Ｉ）化合物Ｎ－（４－氟－苯基）－Ｎ－异丙基－*作为选择性除草组合物活性物质的用途，例如用于玉米栽培中的除草，以及这种活性化合物的新制备方法。$在２０—１５０℃温度，一种如*的惰性稀释剂存在，不加酸结合剂的条件下Ｎ－异丙基－４－氟－*与大约等摩尔的氯乙酰氯，发生反应可以获得收率很高的式（Ｉ）化合物。 (1003210-0034-0010) 4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的盐或其溶剂合物的结晶及其制备方法
(技术说明) 本发明提供4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的盐酸盐、氢溴酸盐、对*磺酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐或乙磺酸盐或上述盐的溶剂合物的结晶。 (1003210-0014-0011) N－[4－(3－氯－4－氟－苯基氨基)－7－(3－吗啉－4－基－丙氧基)－喹唑啉－6－基、－丙烯酰胺,不可逆的酪氨酸激酶抑制剂
(1003210-0004-0012) 以β-二酮和乙酰*化合物为基用于含氯聚合物的组合物
(1003210-0035-0013) 制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法
(1003210-0024-0014) N-（1-腈基-1，2-二甲基）-2-（2，4-二氯-3-甲基-苯氧基）丙酰胺杀菌、杀虫组合物1
(1003210-0006-0015) 二甲基二丙烯基*-丙烯酰胺共聚物
(1003210-0020-0016) 2,2-双[3-(4-氯酞酰亚胺基)-4-羟基苯基、丙烷的制备方法
(1003210-0022-0017) 2，2-双[3-(4-氯酞酰亚胺基)-4-羟基苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003210-0003-0018) N-(1-腈基-1,2-二甲基)-2-(2,4-二氯-3-甲基-苯氧基)丙酰胺杀菌、杀虫组合物
(1003210-0033-0019) 2-(取代苯氧基)丙酰氯的制备方法
(1003210-0016-0020) 3－氯丙酰氯的制取方法
(1003210-0021-0021) 4-（3-氯-4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酸酰胺的无定形盐及其制备方法
(1003210-0015-0022) 丙烯酰氧乙基三甲基*阳离子共聚物提高分子量的方法和相应的共聚物
(1003210-0010-0023) N－(4－氟－苯基)－N－异丙基－*的制备方法
(1003210-0001-0024) N-[4-(3-氯-4-氟-苯基氨基)-7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-喹唑啉-6-基、-丙烯酰胺二盐酸化物的多晶型物/水合物
(1003210-0029-0025) (1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲基)-3-羟基丙酰胺衍生物的制备方法
(1003210-0007-0026) 2-烷基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-丙基)-*和它们的N-氯乙酰*的制备方法
(1003210-0036-0027) 5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺的合成新方法及药物用途
(1003210-0009-0028) 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
(1003210-0013-0029) 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇的方法
(1003210-0018-0030) 二甲基二烯丙基*与丙烯酰胺共聚物的水溶液聚合制法
(1003210-0038-0031) 苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基、*的合成方法
(1003210-0041-0032) D-(+)-2-氯代丙酰氯的合成方法
(1003210-0017-0033) 甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的制备方法
(1003210-0032-0034) 含丙酯草醚或异丙酯草醚和氯代酰胺类除草剂的油菜田除草剂组合物
(1003210-0040-0035) 一种制备3-乙酰硫基-2-甲基-丙酰氯方法
(1003210-0002-0036) (甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基*水溶液的制造方法
(1003210-0019-0037) (Z)-7-氯-((S)-2,2-二甲基环丙烷酰胺基)-2-庚烯酸的制备方法
(1003210-0011-0038) 含有3－环丙基甲氧基－N－(3,5－二氯－4－吡啶基)－4－(二氟甲氧基)苯甲酰胺和肺表面活性剂的治疗ARDS或IRDS的组合物
(1003210-0005-0039) 端异丙黄原酰硫基液体氯丁橡胶的光敏引发**基本体聚合法
(1003210-0042-0040) N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对*基)腙的晶型
(1003210-0037-0041) 3-(4-*基)-3-(3,4-二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的制备方法
(1003210-0027-0042) 一种(2-甲基)3-氯丙酰氯的合成及提纯方法
制作方法 丙酰氯生产加工工艺制备技术 制作工艺丙酰氯生产加工工艺制备技术
配方比例， 丙酰氯生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考丙酰氯生产加工工艺制备技术
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(技术说明) 本发明涉及一种新型的3，9-二氮杂双环[3.3.1、壬烯衍生物及其对映体，以及其在药物组合物制备中作为活性成份的用途。本发明还涉及一些相关的方面，包括制备该化合物的方法、制备含有式(I)或(I′)的至少一种化合物的药物组合物的方法以及尤其涉及它们作为肾素抑制剂的用途。 ， (1003210-0025-0002) 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法，包括：以有机胺为催化剂，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸与二(三氯甲基)碳酸酯于90～120℃反应，后处理得所述产物。本发明方法工艺简单，反应条件温和，操作安全、方便，能耗低，三废少，产品收率和纯度高，宜于工业化生产。 ， (1003210-0028-0003) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(技术说明) 本发明涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体——氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法，其特征在于：它是以氰乙酰胺和*为起始原料，经缩合、环合、降解反应制得。与现有合成方法相比，本发明方最突出的特点是反应步骤少、反应条件缓和、选择性比较好、产品收率达到37％相对较高，产品纯度达到99％以上。适合大规模工业化生产。 ， (1003210-0012-0004) 用二烯丙基二甲基*和丙烯酰胺的亲水性分散聚合物作为助留剂和助滤剂的造纸方法
(技术说明) 公开了在造纸过程中改善保留和滤水性能的方法。该方法包括形成含水的纤维素造纸浆料，向浆料中加入有效量的亲水性分散聚合物，将浆料滤干以形成纸张并使纸张干燥。亲水性分散聚合物优选为二烯丙基二甲基*和丙烯酰胺的共聚物。 ， (1003210-0030-0005) 丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂及其制备方法和包括该抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物
(技术说明) 一种丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂，其制备方法和含有上述丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物。该丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂包括a)0.01～10重量份的通过乙烯基单体和亲水性单体乳液共聚合得到的种子；b)60～94重量份的覆盖种子的丙烯酰-硅氧烷杂化橡胶芯，其中聚硅氧烷橡胶相被局部地分散到丙烯酸橡胶芯的内部和表面上，该丙烯酸橡胶芯含有烷基具有1～8个碳原子的丙烯酸烷基酯聚合物；和c)6～40重量份的覆盖上述橡胶芯且含有烷基具有1～4个碳原子的甲基丙烯酸烷基酯聚合物的壳。含有上述丙烯酰-硅氧烷杂化抗冲改性剂的热塑性树脂特别是被加入到氯乙烯树脂中得到的有提供优良的抗冲击性、耐候性、和高光泽的效果。 ， (1003210-0031-0006) 壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物制备和应用
(技术说明) 本发明介绍了壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物的制备方法和应用。本发明的制备方法是将壳聚糖溶解在酸性水溶液中，与分子调节剂、非离子单体、阳离子单体，在氮气保护下，搅拌升温至50-80℃，再加入引发剂，进行共聚反应，反应时间2-5小时，再与马来酸酐共聚物钠盐和交联剂，进行交联反应，反应温度30-60℃，反应时间0.5-4小时，得到壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物。本发明是一种资源丰富、生物降解性好、价格便宜的、广泛应用于造纸表面施胶剂有效组分的壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯内基*共聚物与马来酸酐共聚物钠盐交联衍生物的制备方法。 (1003210-0026-0007) 制备1－氯－3－（N－取代）－*丁氧甲酰胺基－3－取代－2－*的方法
(技术说明) 本发明公开了一种制备1-氯-3-(N-取代)-*丁氧甲酰胺基-3-取代-2-*的方法。该方法以1-重氮-3-(N-取代)-*丁氧甲酰胺基-3-取代-2-*为原料，*气体作氯代试剂，先将原料溶解于干燥溶剂中，然后在惰性气体的保护下向上述溶液通入干燥的*气体，原料与*气体的摩尔用量比为1∶1-1∶10，反应温度为-40℃-40℃，最后减压旋干溶剂。该方法以*气体作氯代试剂，通过控制*气体的量和反应温度来实现上述反应，且该方法生产成本低、不存在金属阳离子的工业污染。 (1003210-0023-0008) 一种聚酰胺-*树脂粘缸剂
(技术说明) 本发明涉及一种聚酰胺-*树脂粘缸剂，用于生活用纸生产中的起皱工艺。本发明以多胺以及二脂类为原料水、甲醇、乙醇为溶剂(或不加溶剂)，加入少量酶催化剂催化反应生成聚酰胺预聚物聚酰胺预聚物在一定酸碱度下，在稳定剂存在条件下，于60～80℃再同*进行反应，生成聚酰胺-*树脂，调节pH，冷却出料，得聚酰胺-*树脂粘缸剂。本发明的粘缸剂产品性能稳定，其使用能够改善使起皱过程中的起皱不均匀和撕纸现象。 (1003210-0008-0009) 以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及已知式（Ｉ）化合物Ｎ－（４－氟－苯基）－Ｎ－异丙基－*作为选择性除草组合物活性物质的用途，例如用于玉米栽培中的除草，以及这种活性化合物的新制备方法。$在２０—１５０℃温度，一种如*的惰性稀释剂存在，不加酸结合剂的条件下Ｎ－异丙基－４－氟－*与大约等摩尔的氯乙酰氯，发生反应可以获得收率很高的式（Ｉ）化合物。 (1003210-0034-0010) 4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的盐或其溶剂合物的结晶及其制备方法
(技术说明) 本发明提供4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的盐酸盐、氢溴酸盐、对*磺酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐或乙磺酸盐或上述盐的溶剂合物的结晶。 (1003210-0014-0011) N－[4－(3－氯－4－氟－苯基氨基)－7－(3－吗啉－4－基－丙氧基)－喹唑啉－6－基、－丙烯酰胺,不可逆的酪氨酸激酶抑制剂
(1003210-0004-0012) 以β-二酮和乙酰*化合物为基用于含氯聚合物的组合物
(1003210-0035-0013) 制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法
(1003210-0024-0014) N-（1-腈基-1，2-二甲基）-2-（2，4-二氯-3-甲基-苯氧基）丙酰胺杀菌、杀虫组合物1
(1003210-0006-0015) 二甲基二丙烯基*-丙烯酰胺共聚物
(1003210-0020-0016) 2,2-双[3-(4-氯酞酰亚胺基)-4-羟基苯基、丙烷的制备方法
(1003210-0022-0017) 2，2-双[3-(4-氯酞酰亚胺基)-4-羟基苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003210-0003-0018) N-(1-腈基-1,2-二甲基)-2-(2,4-二氯-3-甲基-苯氧基)丙酰胺杀菌、杀虫组合物
(1003210-0033-0019) 2-(取代苯氧基)丙酰氯的制备方法
(1003210-0016-0020) 3－氯丙酰氯的制取方法
(1003210-0021-0021) 4-（3-氯-4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酸酰胺的无定形盐及其制备方法
(1003210-0015-0022) 丙烯酰氧乙基三甲基*阳离子共聚物提高分子量的方法和相应的共聚物
(1003210-0010-0023) N－(4－氟－苯基)－N－异丙基－*的制备方法
(1003210-0001-0024) N-[4-(3-氯-4-氟-苯基氨基)-7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-喹唑啉-6-基、-丙烯酰胺二盐酸化物的多晶型物/水合物
(1003210-0029-0025) (1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲基)-3-羟基丙酰胺衍生物的制备方法
(1003210-0007-0026) 2-烷基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-丙基)-*和它们的N-氯乙酰*的制备方法
(1003210-0036-0027) 5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺的合成新方法及药物用途
(1003210-0009-0028) 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
(1003210-0013-0029) 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇的方法
(1003210-0018-0030) 二甲基二烯丙基*与丙烯酰胺共聚物的水溶液聚合制法
(1003210-0038-0031) 苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基、*的合成方法
(1003210-0041-0032) D-(+)-2-氯代丙酰氯的合成方法
(1003210-0017-0033) 甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的制备方法
(1003210-0032-0034) 含丙酯草醚或异丙酯草醚和氯代酰胺类除草剂的油菜田除草剂组合物
(1003210-0040-0035) 一种制备3-乙酰硫基-2-甲基-丙酰氯方法
(1003210-0002-0036) (甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基*水溶液的制造方法
(1003210-0019-0037) (Z)-7-氯-((S)-2,2-二甲基环丙烷酰胺基)-2-庚烯酸的制备方法
(1003210-0011-0038) 含有3－环丙基甲氧基－N－(3,5－二氯－4－吡啶基)－4－(二氟甲氧基)苯甲酰胺和肺表面活性剂的治疗ARDS或IRDS的组合物
(1003210-0005-0039) 端异丙黄原酰硫基液体氯丁橡胶的光敏引发**基本体聚合法
(1003210-0042-0040) N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对*基)腙的晶型
(1003210-0037-0041) 3-(4-*基)-3-(3,4-二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的制备方法
(1003210-0027-0042) 一种(2-甲基)3-氯丙酰氯的合成及提纯方法
制作方法 丙酰氯生产加工工艺制备技术 制作工艺丙酰氯生产加工工艺制备技术
配方比例， 丙酰氯生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考丙酰氯生产加工工艺制备技术
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