2,4,二**生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003230-0048-0001) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，5-二羟基三氟*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0060-0002) 1,3-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种13-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的间苯二酚和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到13-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)苯晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0043-0003) 非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(技术说明) 非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及其合成与应用，属于有机染料领域特别是涉及合成非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及在光聚合的应用，其典型的化学结构通式如右式，其中分子结构式(I)中n代表0-6，R代表氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基，或者与4位的取代基完全相同。通过4-溴甲基二苯甲酮与含有羟基的对*二苯乙烯化合物的衍生物在玻璃容器中反应，碱性条件下反应，通过醚键制备非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料，其最大吸收在可见光区，可作为光引发剂与助剂*组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。 ， (1003230-0026-0004) 制备二**的一种绝热方法
(技术说明) 在约６０－２００℃下，通过*与*的绝热硝化来制备二**，其中*与*的摩尔比为约１∶１．５－１∶３．０。得到的反应混合物被浓缩至水含量不超过３０wt．％。存在于该反应混合物中的二**在反应混合物浓缩前或后全部或部分从反应混合物中去除。仍存在于在反应混合物浓缩过程中产生的蒸汽中的ＤＮＴ通过向该蒸汽中加入一种溶剂而保持液态。 ， (1003230-0066-0005) 3-*或4-*邻苯二甲酸及其杂质的高效液相色谱分析法
(技术说明) 一种3-*邻苯二甲酸、4-*邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18 ， (1003230-0079-0006) 连续制备二**的方法及其装置
(技术说明) 本发明涉及连续制备二**的方法和适用该方法的设备，所述的方法是用*与*和硫酸组成的混酸在恒温条件下反应分两步制备二**，两步反应中都将有机相和废酸相静置分离，第一、第二阶段分离的酸相循环使用；*、*和混酸同时加入反应器内的导流筒中间，通过桨式搅拌器搅拌使物料充分混合后，在导流筒内部(搅拌区)和外部(循环区)进行循环；物料在反应器内充分反应后通过提升装置进入分离器内进行重力沉降分离，分离器内部设计安装有废酸循环装置、停车循环装置和碟片式分离装置。废酸循环装置可以将分离器内的废酸直接返回到反应器内参与反应，改变反应器内有机相和无机相的比例关系，进而提高反应效果；停车循环装置可以简化开车和停车的操作，并提高了反应器的安全性能；碟片式分离装置可以在不增加分离器面积 ， (1003230-0074-0007) 二**的生产方法
(技术说明) 本发明涉及一种等温硝化芳族有机化合物的方法，其中芳族有机化合物与硫酸和*的混合物接触并反应。使硫酸和*的混合物与芳族有机化合物通过混合喷嘴互相接触，所述混合喷嘴包括大抵圆柱形的管式反应器和围绕着管式反应器的环形间隙。芳族有机化合物流过管式反应器，硫酸和*的混合物流过环形间隙，它们在从管式反应器和环形间隙流出后混合在一起，其中管式反应器中芳族有机化合物与环形间隙中硫酸和*的混合物的平均流速之比为0.5∶1至10∶1。 ， (1003230-0013-0008) 采用无机盐作析相剂生产二**的方法
(技术说明) 本发明涉及将*硝化成二基硝*以及使用无机盐作析相剂使产物析相的方法。本发明包括步骤（ａ），它是使*与酸浓度约为６０至７５％的*反应以生成**，步骤（ｂ），它是使**与浓*反应以生成二**和未反应*的混合物，步骤（ｃ）它是将无机盐析相剂加入到混合物中以引起其析相作用。 ， (1003230-0046-0009) 2，2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2-双(4-羟基-3，5-二*基)丙烷和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0113-0010) 4,4’-*-4"-(2,4-二*苯氧基)三苯*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种4，4′-*-4″-(2，4-二*苯氧基)三苯*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶1.0～1.2的4，4′-*-4″-羟基三苯*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，氮气气氛，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到4，4′-*-4″-(2，4-二*苯氧基)三苯*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0102-0011) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003230-0083-0012) 生产二**的方法
(1003230-0006-0013) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1003230-0114-0014) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0094-0015) 4,4′-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)联苯的制备方法
(1003230-0093-0016) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、丙烷的制备方法
(1003230-0067-0017) 提纯4-*邻苯二甲酸的制备工艺
(1003230-0041-0018) 通过醚键的含二苯甲酮的对*偶氮苯染料及其合成与应用
(1003230-0091-0019) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0035-0020) 3,5-二-(4-*苯氨基重氮基)苯甲酸及其制备方法
(1003230-0058-0021) 2,2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0084-0022) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法
(1003230-0049-0023) 2,6-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003230-0080-0024) **连续绝热硝化制备2,4-二**工艺
(1003230-0054-0025) 4，4’-双(2，4-二*苯氧基)-33’，5’-四甲基二苯砜的制备方法
(1003230-0061-0026) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003230-0015-0027) 制造二**或*苯的方法
(1003230-0106-0028) 1,4-双(2,4-二*苯氧基)-2,3,5-三*的制备方法
(1003230-0078-0029) 2，6-二卤-3-*三氟甲氧基苯及其制备方法
(1003230-0101-0030) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯*的制备方法
(1003230-0010-0031) 2-(2＇*苯甲酰)-13-环已二酮类化合物的制备及应用
(1003230-0005-0032) 二**及其异构体混合物的生产方法
(1003230-0042-0033) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)苯甲酸的制备方法
(1003230-0077-0034) 从苯酐硝化制备3-*邻苯二甲酸的反应母液中制备4-*邻苯二甲酸的方法
(1003230-0032-0035) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1003230-0100-0036) 1，4-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法
(1003230-0098-0037) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003230-0052-0038) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003230-0056-0039) 2,6-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
(1003230-0096-0040) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯砜的制备方法
(1003230-0090-0041) 生产二**的方法
(1003230-0033-0042) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003230-0109-0043) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
(1003230-0116-0044) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,6-二*的制备方法
(1003230-0103-0045) 1,3,5-三(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003230-0020-0046) 二**的制备方法
(1003230-0082-0047) 2,4-二**制备2,4-*甲醚工艺
(1003230-0065-0048) 3，4－二溴－6－**的制备方法
(1003230-0023-0049) 二**的制备方法
(1003230-0047-0050) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
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(1003230-0064-0053) 二**制备中次要组分的处理方法
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(1003230-0070-0055) 两步制备二**的方法
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(1003230-0019-0116) 二**的制备方法
(1003230-0016-0117) 二**的制备方法
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(技术说明) 本发明涉及一种3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，5-二羟基三氟*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0060-0002) 1,3-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种13-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的间苯二酚和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到13-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)苯晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0043-0003) 非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及其合成与应用
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(技术说明) 一种3-*邻苯二甲酸、4-*邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18 ， (1003230-0079-0006) 连续制备二**的方法及其装置
(技术说明) 本发明涉及连续制备二**的方法和适用该方法的设备，所述的方法是用*与*和硫酸组成的混酸在恒温条件下反应分两步制备二**，两步反应中都将有机相和废酸相静置分离，第一、第二阶段分离的酸相循环使用；*、*和混酸同时加入反应器内的导流筒中间，通过桨式搅拌器搅拌使物料充分混合后，在导流筒内部(搅拌区)和外部(循环区)进行循环；物料在反应器内充分反应后通过提升装置进入分离器内进行重力沉降分离，分离器内部设计安装有废酸循环装置、停车循环装置和碟片式分离装置。废酸循环装置可以将分离器内的废酸直接返回到反应器内参与反应，改变反应器内有机相和无机相的比例关系，进而提高反应效果；停车循环装置可以简化开车和停车的操作，并提高了反应器的安全性能；碟片式分离装置可以在不增加分离器面积 ， (1003230-0074-0007) 二**的生产方法
(技术说明) 本发明涉及一种等温硝化芳族有机化合物的方法，其中芳族有机化合物与硫酸和*的混合物接触并反应。使硫酸和*的混合物与芳族有机化合物通过混合喷嘴互相接触，所述混合喷嘴包括大抵圆柱形的管式反应器和围绕着管式反应器的环形间隙。芳族有机化合物流过管式反应器，硫酸和*的混合物流过环形间隙，它们在从管式反应器和环形间隙流出后混合在一起，其中管式反应器中芳族有机化合物与环形间隙中硫酸和*的混合物的平均流速之比为0.5∶1至10∶1。 ， (1003230-0013-0008) 采用无机盐作析相剂生产二**的方法
(技术说明) 本发明涉及将*硝化成二基硝*以及使用无机盐作析相剂使产物析相的方法。本发明包括步骤（ａ），它是使*与酸浓度约为６０至７５％的*反应以生成**，步骤（ｂ），它是使**与浓*反应以生成二**和未反应*的混合物，步骤（ｃ）它是将无机盐析相剂加入到混合物中以引起其析相作用。 ， (1003230-0046-0009) 2，2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2-双(4-羟基-3，5-二*基)丙烷和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0113-0010) 4,4’-*-4"-(2,4-二*苯氧基)三苯*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种4，4′-*-4″-(2，4-二*苯氧基)三苯*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶1.0～1.2的4，4′-*-4″-羟基三苯*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，氮气气氛，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到4，4′-*-4″-(2，4-二*苯氧基)三苯*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003230-0102-0011) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003230-0083-0012) 生产二**的方法
(1003230-0006-0013) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1003230-0114-0014) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0094-0015) 4,4′-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)联苯的制备方法
(1003230-0093-0016) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、丙烷的制备方法
(1003230-0067-0017) 提纯4-*邻苯二甲酸的制备工艺
(1003230-0041-0018) 通过醚键的含二苯甲酮的对*偶氮苯染料及其合成与应用
(1003230-0091-0019) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0035-0020) 3,5-二-(4-*苯氨基重氮基)苯甲酸及其制备方法
(1003230-0058-0021) 2,2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003230-0084-0022) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法
(1003230-0049-0023) 2,6-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003230-0080-0024) **连续绝热硝化制备2,4-二**工艺
(1003230-0054-0025) 4，4’-双(2，4-二*苯氧基)-33’，5’-四甲基二苯砜的制备方法
(1003230-0061-0026) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003230-0015-0027) 制造二**或*苯的方法
(1003230-0106-0028) 1,4-双(2,4-二*苯氧基)-2,3,5-三*的制备方法
(1003230-0078-0029) 2，6-二卤-3-*三氟甲氧基苯及其制备方法
(1003230-0101-0030) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯*的制备方法
(1003230-0010-0031) 2-(2＇*苯甲酰)-13-环已二酮类化合物的制备及应用
(1003230-0005-0032) 二**及其异构体混合物的生产方法
(1003230-0042-0033) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)苯甲酸的制备方法
(1003230-0077-0034) 从苯酐硝化制备3-*邻苯二甲酸的反应母液中制备4-*邻苯二甲酸的方法
(1003230-0032-0035) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1003230-0100-0036) 1，4-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法
(1003230-0098-0037) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003230-0052-0038) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003230-0056-0039) 2,6-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
(1003230-0096-0040) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯砜的制备方法
(1003230-0090-0041) 生产二**的方法
(1003230-0033-0042) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003230-0109-0043) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
(1003230-0116-0044) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,6-二*的制备方法
(1003230-0103-0045) 1,3,5-三(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003230-0020-0046) 二**的制备方法
(1003230-0082-0047) 2,4-二**制备2,4-*甲醚工艺
(1003230-0065-0048) 3，4－二溴－6－**的制备方法
(1003230-0023-0049) 二**的制备方法
(1003230-0047-0050) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003230-0039-0051) 4,4'-*-4''-(4-*苯氧基)三苯*的制备方法
(1003230-0025-0052) 弱酸法制备二**
(1003230-0064-0053) 二**制备中次要组分的处理方法
(1003230-0011-0054) 制备二**的方法
(1003230-0070-0055) 两步制备二**的方法
(1003230-0009-0056) 2-(2-*苯甲酰)_-1,3-环己二酮类化合物的制备及应用
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(1003230-0057-0058) 2,4-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003230-0117-0059) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,3’,5,5’-四甲基二苯砜的制备方法
(1003230-0055-0060) 民用二**的制备工艺
(1003230-0031-0061) 1,3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
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(1003230-0019-0116) 二**的制备方法
(1003230-0016-0117) 二**的制备方法
制作方法 ，2,4,二**生产加工工艺制备技术 制作工艺，2,4,二**生产加工工艺制备技术
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