甲硫氨酸生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1002151-0122-0001) 设计、合成的符合大豆密码子用法的高甲硫氨酸蛋白基因
(技术说明) 本发明提供的是一种设计、合成的符合大豆密码子用法的高甲硫氨酸蛋白基因。它是依据大豆密码子用法和高表达优越密码子分析结果，在保留富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因编码氨基酸序列不变的情况下，使用大豆的高表达优越密码子和偏爱密码子替换富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因密码子，得到具有大豆密码子使用特点的高甲硫氨酸蛋白基因序列，命名为SCMRP基因；采用ABI3900高通量DNA合成仪合成SCMRP基因基因合成产物克隆到质粒pUC18上，转化到大肠杆菌DH5α中保存所得到的基因。其编码的蛋白质中含硫氨基酸含量高达26.4％，其所采用的密码子符合大豆密码子用法。因此，该基因可以在大豆种子中高水平表达，显著提高大豆含硫氨基酸含量。 ， (1002151-0022-0002) 制备二乙基二硫代氨基甲酸胆碱的方法
(技术说明) 本发明是具有下面结构的二乙基二硫代氨基甲酸胆碱；$$$$$$$$及由氯化胆碱与二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物制备它的方法。 $本物质用于治疗脑变性疾病。 ， (1002151-0013-0003) (S)－腺苷基－L－甲硫氨酸(SAMe)及其生理上耐受的盐治疗暂时局部缺血病灶引起的再灌注损伤的用途
(技术说明) 本发明涉及ＳＡＭｅ和其生理上可相容的盐在治疗由暂时局部缺血病灶引起的再灌注损伤中的用途。 ， (1002151-0034-0004) 新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
(技术说明) 本发明揭示了结构式（Ⅰ）代表的３－Ｎ－取代硫代氨基甲酰基－２－苯基－１，３－丙二醇氨基甲酸酯，它可极有效地预防和治疗包括神经肌肉痛、癫痫和脑中风的ＣＮＳ疾病，其中Ｒ１ ， (1002151-0114-0005) 包括S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基、羰基、氨基)苯基、2-甲基丙硫代酸酯和HMG COA还原酶抑制剂的组合
(技术说明) 本发明提供了一种组合，它包括：(a)S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基、羰基、氨基)苯基、2-甲基丙硫代酸酯或其活性形式的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。本发明还提供了包括上述活性组分的药物组合物、包装和试剂盒以及用于治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及上述活性组分的应用。 ， (1002151-0024-0006) 7-/D(-)-α-氨基-α-(P-羟苯基)乙酰氨基/-3-(1,2,3-**-4(5)-硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸1，2-丙二醇酯的制备方法以及该方法中的卤代中间体
(技术说明) 头孢曲秦１，２－丙二醇酯的制备方法，其特征在于Ｐ—羟苯基甘氨酰氯盐酸化物与７—氨基—３—碘甲基—３—头孢烯—４—羧酸反应，得到的新的中间体７—／Ｄ（－）—α—氨基—α—（Ｐ—羟苯基）乙酰氨基／－３－碘甲基－３－头孢烯－４－羧酸用１，２，３—**—４（５）—硫醇钠盐在１，２—丙二醇中处理，然后加水至反应混合物中，再分离沉淀出的产物。 ， (1002151-0081-0007) 橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的生产方法
(技术说明) 橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的生产方法是一种橡胶硫化促进剂的生产方法，它是以水作为溶剂，在相转移催化剂作用下，利用“氯化锌”为置换剂，一步合成橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌(**)的新方法；减少了中间半成品的生成环节，降低了生产成本，减少环境污染；该方法生产周期短、安全系数高、几乎没有废气排放，产品熔点高、外观白，明显优于其它生产方法，综合成本低，能够满足高端市场要求。 ， (1002151-0121-0008) 芳甲氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
(技术说明) 本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式(I)的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；R1 ， (1002151-0135-0009) 甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法，所述甲硫氨酸肠溶制剂包括有效量的甲硫氨酸和药学上可接受的载体，可药学上可接受的载体包括填充剂、崩解剂、润滑剂、湿润剂或粘合剂、肠溶包衣材料或肠溶硬胶囊、增塑剂，由于其在肠道内释放，避免甲硫氨酸对胃部产生刺激，从而降低不良反应提高患者用药安全。 ， (1002151-0085-0010) 通过二硫代氨基甲酸酯的光解制备烷氧基胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种通过光解反应由*氧和二硫代氨基甲酸酯制备烷氧基胺的新方法。所述方法不产生包含金属的排出物，可以间歇或者连续进行，并且在低于合成烷氧基胺的已知方法的温度下实施。 ， (1002151-0082-0011) 产生甲硫氨酸的重组微生物
(1002151-0020-0012) N--(乙稀基氧乙基)二硫代氨基甲酸盐类农药及其制备
(1002151-0115-0013) 甲硫氨酸维生素B1冻干组合物及其制备方法
(1002151-0165-0014) 甲硫氨酸的制备方法
(1002151-0102-0015) 复方甲硫氨酸维生素B1冻干粉针制剂及其制备方法
(1002151-0182-0016) 对S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的改进分析
(1002151-0017-0017) 除去甲硫氨酰蛋白的N-末端蛋氨酸的方法
(1002151-0042-0018) 改进性能的二硫代氨基甲酸盐杀菌剂组合物
(1002151-0009-0019) 二硫代氨基甲酸稀土硫化促进剂及其制备方法
(1002151-0108-0020) 一种多肽——人甲硫氨酰tRNA合成酶29和编码这种多肽的多核苷酸
(1002151-0092-0021) 肽甲硫氨酸亚砜还原酶的新用途
(1002151-0093-0022) L-甲硫氨酸在无HSA的制剂中用作NESP/EPO的稳定剂
(1002151-0088-0023) 烯肟菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物
(1002151-0168-0024) 橡胶硫化促进剂二苄基二硫代氨基甲酸锌的生产方法
(1002151-0056-0025) 甲硫氨酸的制备方法
(1002151-0035-0026) 在哺乳动物中抑制病毒和肿瘤生长的含N－*基甲氨酸化合物、N－*基硫代甲氨酸化合物和N－膦酰甘氨酸衍生物的药物组合物
(1002151-0158-0027) 用作润滑剂和燃料添加剂的二硫代氨基甲酸酯衍生物
(1002151-0146-0028) 稳定亚烷基双二硫代氨基甲酸盐的方法
(1002151-0071-0029) 耐高温S－腺苷甲硫氨酸合成酶基因及其编码的多肽和制备方法
(1002151-0028-0030) 硫代氨基甲酸-S-烷基酯基树脂的制法
(1002151-0074-0031) 生产二硫代氨基甲酸铋和二硫代磷酸铋的方法
(1002151-0084-0032) 芽孢杆菌MetI基因提高微生物中甲硫氨酸产量的用途
(1002151-0162-0033) 一种N,N-二(羧甲基)双取代二硫代氨基甲酸螯合树脂及其制备方法
(1002151-0067-0034) 一种生产腺苷甲硫氨酸的方法
(1002151-0138-0035) 一种制备硫腺苷甲硫氨酸的改进方法
(1002151-0072-0036) 硫代氨基甲酸衍生物
(1002151-0012-0037) 三(N,N－二烷基二硫代氨基甲酸)－(1,10－邻菲萝啉)合稀土三元配合物
(1002151-0112-0038) L-甲硫氨酸的发酵制造方法
(1002151-0100-0039) 从甲硫氨酸碱金属盐的水溶中制备甲硫氨酸的方法
(1002151-0068-0040) 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备
(1002151-0123-0041) 螺环四硫代氨基甲酸酯和螺环氧代硫代氨基甲酸酯
(1002151-0096-0042) 啶菌恶唑与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物
(1002151-0154-0043) 含有氰基吡咯的环状氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯联芳基以及其制备方法
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(1002151-0134-0045) 含硫代氨基甲酸酯结构单元的硅烷偶联剂及其制备方法
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(1002151-0086-0047) 二乙氨基二硫代甲酸银比色法测*装置
(1002151-0052-0048) 甲硫氨酸氨肽酶－2的取代β－氨基酸的抑制剂
(1002151-0166-0049) 作为润滑剂和燃料用添加剂的二硫代氨基甲酰基β-羟基脂肪酸酯
(1002151-0136-0050) 一种新的腺苷甲硫氨酸的体外酶促转化方法
(1002151-0011-0051) 制备甲硫氨酸的方法
(1002151-0169-0052) 晶体1H-咪唑并[4,5-B、吡啶-5-胺，7-[5-[(环己基甲基氨基)-甲基、-1H-吲哚-2-基、-2-甲基，硫酸盐(1∶1)，三水合物及其药物用途
(1002151-0077-0053) 二烷基二硫代氨基甲酸钼组合物以及含有该组合物的润滑组合物
(1002151-0031-0054) 制备ASTM色小于2的亚甲基-双(二硫代氨基甲酸二丁酯)的改进方法
(1002151-0073-0055) 一种用代谢工程菌生产腺苷甲硫氨酸的方法
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(1002151-0080-0059) 来自粗糙脉孢菌的 S -腺苷甲硫氨酸 - 6 - N -赖氨酸 -甲基转移酶，编码其的基因，包含其的载体和宿主细胞，以及使用该宿主细胞生产三甲基赖氨酸的方法
(1002151-0152-0060) S-腺苷-L-甲硫氨酸1.4-丁二磺酸盐的制备方法
(1002151-0059-0061) 含有氨基硫羰基的新颖的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
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(1002151-0161-0063) 一种发酵生产S-腺苷甲硫氨酸的方法
(1002151-0026-0064) 氨甲基甲酸-1,1,1-三氯-2-(2,4-二氯硫酚基)-乙基酯及其制备方法
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(1002151-0172-0166) 橡胶硫化促进剂二丁基二硫代氨基甲酸锌的生产方法
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(1002151-0116-0168) 用作渔药的二硫代氨基甲酸铁族金属盐
(1002151-0170-0169) 7-α甲氧基-7-氨基-3-甲基四氨唑硫甲基头孢烷酸二甲基酯的制备方法
(1002151-0019-0170) 5-(β-甲硫基乙基)海因水解制备蛋氨酸的方法
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(1002151-0089-0172) 丁酸之2—氨基—4—甲硫基—（S—氧—S—亚氨基）磷酸盐或丁二酸盐的制取方法
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制作方法 甲硫氨酸生产加工制备技术 制作工艺甲硫氨酸生产加工制备技术
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(技术说明) 本发明提供的是一种设计、合成的符合大豆密码子用法的高甲硫氨酸蛋白基因。它是依据大豆密码子用法和高表达优越密码子分析结果，在保留富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因编码氨基酸序列不变的情况下，使用大豆的高表达优越密码子和偏爱密码子替换富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因密码子，得到具有大豆密码子使用特点的高甲硫氨酸蛋白基因序列，命名为SCMRP基因；采用ABI3900高通量DNA合成仪合成SCMRP基因基因合成产物克隆到质粒pUC18上，转化到大肠杆菌DH5α中保存所得到的基因。其编码的蛋白质中含硫氨基酸含量高达26.4％，其所采用的密码子符合大豆密码子用法。因此，该基因可以在大豆种子中高水平表达，显著提高大豆含硫氨基酸含量。 ， (1002151-0022-0002) 制备二乙基二硫代氨基甲酸胆碱的方法
(技术说明) 本发明是具有下面结构的二乙基二硫代氨基甲酸胆碱；$$$$$$$$及由氯化胆碱与二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物制备它的方法。 $本物质用于治疗脑变性疾病。 ， (1002151-0013-0003) (S)－腺苷基－L－甲硫氨酸(SAMe)及其生理上耐受的盐治疗暂时局部缺血病灶引起的再灌注损伤的用途
(技术说明) 本发明涉及ＳＡＭｅ和其生理上可相容的盐在治疗由暂时局部缺血病灶引起的再灌注损伤中的用途。 ， (1002151-0034-0004) 新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
(技术说明) 本发明揭示了结构式（Ⅰ）代表的３－Ｎ－取代硫代氨基甲酰基－２－苯基－１，３－丙二醇氨基甲酸酯，它可极有效地预防和治疗包括神经肌肉痛、癫痫和脑中风的ＣＮＳ疾病，其中Ｒ１ ， (1002151-0114-0005) 包括S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基、羰基、氨基)苯基、2-甲基丙硫代酸酯和HMG COA还原酶抑制剂的组合
(技术说明) 本发明提供了一种组合，它包括：(a)S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基、羰基、氨基)苯基、2-甲基丙硫代酸酯或其活性形式的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。本发明还提供了包括上述活性组分的药物组合物、包装和试剂盒以及用于治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及上述活性组分的应用。 ， (1002151-0024-0006) 7-/D(-)-α-氨基-α-(P-羟苯基)乙酰氨基/-3-(1,2,3-**-4(5)-硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸1，2-丙二醇酯的制备方法以及该方法中的卤代中间体
(技术说明) 头孢曲秦１，２－丙二醇酯的制备方法，其特征在于Ｐ—羟苯基甘氨酰氯盐酸化物与７—氨基—３—碘甲基—３—头孢烯—４—羧酸反应，得到的新的中间体７—／Ｄ（－）—α—氨基—α—（Ｐ—羟苯基）乙酰氨基／－３－碘甲基－３－头孢烯－４－羧酸用１，２，３—**—４（５）—硫醇钠盐在１，２—丙二醇中处理，然后加水至反应混合物中，再分离沉淀出的产物。 ， (1002151-0081-0007) 橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的生产方法
(技术说明) 橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的生产方法是一种橡胶硫化促进剂的生产方法，它是以水作为溶剂，在相转移催化剂作用下，利用“氯化锌”为置换剂，一步合成橡胶硫化促进剂乙基苯基二硫代氨基甲酸锌(**)的新方法；减少了中间半成品的生成环节，降低了生产成本，减少环境污染；该方法生产周期短、安全系数高、几乎没有废气排放，产品熔点高、外观白，明显优于其它生产方法，综合成本低，能够满足高端市场要求。 ， (1002151-0121-0008) 芳甲氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
(技术说明) 本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式(I)的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；R1 ， (1002151-0135-0009) 甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法，所述甲硫氨酸肠溶制剂包括有效量的甲硫氨酸和药学上可接受的载体，可药学上可接受的载体包括填充剂、崩解剂、润滑剂、湿润剂或粘合剂、肠溶包衣材料或肠溶硬胶囊、增塑剂，由于其在肠道内释放，避免甲硫氨酸对胃部产生刺激，从而降低不良反应提高患者用药安全。 ， (1002151-0085-0010) 通过二硫代氨基甲酸酯的光解制备烷氧基胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种通过光解反应由*氧和二硫代氨基甲酸酯制备烷氧基胺的新方法。所述方法不产生包含金属的排出物，可以间歇或者连续进行，并且在低于合成烷氧基胺的已知方法的温度下实施。 ， (1002151-0082-0011) 产生甲硫氨酸的重组微生物
(1002151-0020-0012) N--(乙稀基氧乙基)二硫代氨基甲酸盐类农药及其制备
(1002151-0115-0013) 甲硫氨酸维生素B1冻干组合物及其制备方法
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(1002151-0108-0020) 一种多肽——人甲硫氨酰tRNA合成酶29和编码这种多肽的多核苷酸
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