头孢菌素生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1002103-0105-0001) 头孢菌素晶体及其制备方法
(技术说明) 本发明的目的在于提供一种在经济贮存条件下长期极其稳定的头孢菌素晶体。本发明的该头孢菌素晶体可通过使油状的头孢菌素在含醇溶剂中结晶而获得。 ， (1002103-0023-0002) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(技术说明) 本发明提供下式的头孢菌素抗生素:(略)以及它们的盐类和酯类,其中R、Ｒ1 ， (1002103-0080-0003) 一种新的头孢菌素C酰基转移酶
(技术说明) 本发明提供了一种新的头孢菌素Ｃ酰基转移酶（ＣＣ酰基转移酶）。更确切地说，本发明提供了一种用蛋白质工程生产的新的突变型ＣＣ酰基转移酶、编码该酶的ＤＮＡ、含有所说ＤＮＡ的表达载体、用所说表达载体转化的微生物以及培养所说转化体生产ＣＣ酰基转移酶。 ， (1002103-0079-0004) 新的3-稠合吡啶∴甲基头孢菌素
(技术说明) 公开了新的半合成头孢菌素衍生物（在其头孢烯核的３-位上具有稠合的吡啶__甲基）、其药物上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶剂化物。还公开了制备该头孢菌素衍生物的方法，它包括在７－β－［（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－甲氧基亚氨基乙酰氨#O&基］－３－头孢烯－羧酸衍生物的３－位上引进一种稠合的吡啶__甲基取代物。本发明的化合物显示出很强的抗菌活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗菌作用。 ， (1002103-0065-0005) 头孢菌素衍生物的制备方法及其含有头孢菌素衍生物的抗菌剂
(技术说明) 通式（１）、通式（２）以及通式（３）表示的、有抗菌活性的头孢菌素衍生物，它们的医药上允许的盐以及其制备方法和含通式（１）、（２）或（３）的头孢菌素衍生物的抗菌组合物。各通式中符号的意义如说明书所述。 ， (1002103-0119-0006) 具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体
(技术说明) 式Ⅰ化合物,$其中W、V、R1 ， (1002103-0025-0007) 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
(技术说明) 本文介绍了一种用N,O-双-甲硅烷化酰胺作为甲硅烷化介质,制备青霉素衍生物和头孢菌素衍生物的新方法.在甲硅烷化(Sily-liert)时,6-APA,7-ACA以及7ADCA与N,O-双-甲硅烷化酰胺的克分子比在0.9:1和1.2:1之间.在甲硅烷化时加入一种酸性催化剂,使反应时间缩短,反应温度降低.此法避免了过去采用酰氯化法制青霉素和头孢菌素衍生物时,生成难于彻底除去的有毒的,致癌的碱(中间产物). ， (1002103-0189-0008) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯以相应的X-射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。 ， (1002103-0215-0009) 含有氮鎓离子氮杂骈环的头孢菌素衍生物
(技术说明) 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有氮鎓离子氮杂骈环的头孢菌素衍生物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物，其中R1 ， (1002103-0092-0010) 新的头孢菌素族抗菌素及其制法和药物用途
(技术说明) 本发明的目的是通式（Ⅰ）的产物、其顺式异构体，其中Ｒ1 ， (1002103-0073-0011) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(1002103-0195-0012) 一种含β-内酰胺酶抑制剂和头孢菌素的缓释制剂及其应用
(1002103-0085-0013) 新头孢菌素类抗生素及其制备方法
(1002103-0155-0014) 新型头孢菌素衍生物
(1002103-0053-0015) 头孢菌素类衍生物及其制备方法
(1002103-0154-0016) 一种头孢菌素C酰化酶及其载体和应用
(1002103-0196-0017) 一种含头孢菌素的缓释注射剂及其应用
(1002103-0172-0018) 新的噻唑乙酸硫酯衍生物及其在制备头孢菌素化合物中的应用
(1002103-0044-0019) 编码脱乙酸基头孢菌素Ｃ合成酶和脱乙酰头孢菌素Ｃ合成酶的重组ＤＮＡ表达载体及ＤＮA化合物
(1002103-0176-0020) 具有抗菌作用的取代的7-酰氨基-3-（甲基亚肼基）甲基头孢菌素和中间体
(1002103-0212-0021) 一种新型头孢抗菌素及其医药用途
(1002103-0004-0022) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1002103-0198-0023) 高纯度3-(2-取代乙烯基)头孢菌素的制备方法
(1002103-0066-0024) 头孢菌素乙酰水解酶基因及由所说的基因编码的蛋白质
(1002103-0051-0025) 口服头孢菌素衍生物及其制备和应用
(1002103-0093-0026) 头孢菌素衍生物
(1002103-0203-0027) 1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法
(1002103-0019-0028) 头孢菌素衍生物的制备方法
(1002103-0047-0029) 新型头孢菌素化合物和抗菌素的制备方法
(1002103-0052-0030) 将头孢菌素衍生物与一种稳定剂共同干燥使该衍生物稳定的方法以及含有头孢菌素衍生物的稳定组合物
(1002103-0204-0031) 头孢菌素的胃滞留剂型及其制备方法
(1002103-0168-0032) 复方氨溴索和头孢菌素类制剂及其应用
(1002103-0149-0033) 新型头孢菌素化合物
(1002103-0069-0034) 含口服头孢菌素结晶性水合物的组合物制法
(1002103-0076-0035) 在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素、其制造方法及药物应用
(1002103-0008-0036) 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
(1002103-0030-0037) 羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物
(1002103-0095-0038) 头孢菌素化合物的制备方法
(1002103-0122-0039) 带有氯霉素抗性的分泌高产戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的菌株
(1002103-0086-0040) 头孢菌素的制备方法
(1002103-0017-0041) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(1002103-0001-0042) 制备7－位上含有取代的苄氧基亚氨基的新的头孢菌素的方法中的用作新的工业产品的中间体
(1002103-0003-0043) 头孢菌素中间体
(1002103-0169-0044) 一种微生物菌株及其用于转化头孢菌素C为脱乙酰头孢菌素C的方法
(1002103-0014-0045) 头孢菌素类抗菌素
(1002103-0135-0046) 改进的头孢菌素的体内生产方法
(1002103-0156-0047) 含有吡唑并**的头孢菌素衍生物
(1002103-0010-0048) 制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
(1002103-0063-0049) 含有头孢菌素药物的可注射制剂及其制备方法
(1002103-0148-0050) 甲氧基头孢菌素中间体
(1002103-0145-0051) 新的头孢菌素衍生物
(1002103-0031-0052) 3-丙烯基头孢菌素溶剂化物
(1002103-0162-0053) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1002103-0181-0054) 制备3-丙烯基头孢菌素DMF溶剂化物的方法
(1002103-0143-0055) 3-卤素取代头孢菌素衍生物
(1002103-0059-0056) 头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0147-0057) 新头孢菌素衍生物
(1002103-0082-0058) 头孢菌素盐类及制备方法
(1002103-0075-0059) 头孢菌素类化合物及其制备方法
(1002103-0020-0060) 头孢菌素衍生物的制备方法
(1002103-0141-0061) 新的头孢菌素衍生物
(1002103-0188-0062) 结晶形式的头孢菌素
(1002103-0018-0063) 头孢菌素类抗菌素的生产方法
(1002103-0164-0064) 新型头孢菌素化合物及其制备方法
(1002103-0165-0065) 耐β—内酰胺酶的头孢菌素酯化合物及其盐
(1002103-0061-0066) 制备新头孢菌素衍生物的方法
(1002103-0011-0067) 头孢菌素合成
(1002103-0173-0068) 头孢菌素抗生素和它们的前体药物
(1002103-0121-0069) 青霉素和头孢菌素的制备方法
(1002103-0167-0070) 广谱的头孢菌素类化合物
(1002103-0192-0071) 作为头孢菌素制造用中间体使用的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯盐酸盐的改进制造方法
(1002103-0074-0072) 用黄青霉支顶孢菌生产头孢菌素C的方法
(1002103-0108-0073) 去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法
(1002103-0042-0074) 用作抗炎和抗变性剂的新型取代头孢菌素砜类
(1002103-0179-0075) 利用吸附剂纯化头孢菌素C肉汤的方法
(1002103-0039-0076) 头孢子菌素化合物及其制备方法
(1002103-0103-0077) 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
(1002103-0150-0078) 新的头孢菌素类化合物
(1002103-0043-0079) 以头孢菌素衍生物作为有效成分的哺乳动物用抗菌剂
(1002103-0012-0080) 一种新的头孢菌素C酰基转移酶
(1002103-0005-0081) 新型头孢菌素化合物及其制备方法
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(1002103-0028-0084) 头孢菌素衍生物的生产过程
(1002103-0177-0085) 一种具有螯合结晶水合物的头孢菌素及其制备方法
(1002103-0194-0086) 一种含头孢菌素的缓释注射剂
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(1002103-0186-0088) C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用
(1002103-0166-0089) 头孢菌素C酰基转移酶
(1002103-0102-0090) 1-碳-(脱硫)-头孢菌素衍生物
(1002103-0197-0091) 制备用于合成头孢菌素的中间体的方法
(1002103-0209-0092) 头孢菌素衍生物
(1002103-0070-0093) 头孢菌素衍生物的制备方法
(1002103-0206-0094) 稳定的头孢菌素衍生物冻干制剂
(1002103-0094-0095) 可稳定贮存且易溶于水的注射用头孢菌素组合物
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(1002103-0140-0097) 7－氨基去乙酰氧基头孢菌素酸(7－ADCA)的制备方法
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(1002103-0153-0100) 新的头孢菌素衍生物
(1002103-0056-0101) ３－芳氧甲基－头孢菌素衍生物，它们的制备和医药上的用途
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(1002103-0175-0103) 用于制备头孢菌素的方法和酯衍生物
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(1002103-0046-0105) 取代的乙烯基头孢菌素类化合物及其制备方法和作为药物的应用
(1002103-0134-0106) 体内生产头孢菌素的改良
(1002103-0111-0107) 由头孢菌素乙酰水解酶基因编码的酶的制备方法
(1002103-0033-0108) 新的头孢菌素衍生物,_其制法及含有这些衍生物的医药组合物
(1002103-0138-0109) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1002103-0137-0110) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1002103-0127-0111) 制备头孢菌素衍生物的新方法
(1002103-0107-0112) 头孢菌素发酵生产的改进方法
(1002103-0072-0113) 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
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(1002103-0178-0115) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
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(1002103-0152-0117) 新型头孢菌素类化合物
(1002103-0110-0118) 3-羟甲基头孢菌素的溶剂萃取
(1002103-0157-0119) 新型头孢菌素衍生物
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(1002103-0213-0122) 包含头孢菌素的毫微粒和控制释放组合物
(1002103-0049-0123) 新型的结晶头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0041-0124) 7-[(间位取代的)苯基甘氨酸、1-碳代-1-去硫头孢菌素
(1002103-0021-0125) 新头孢菌素的制备方法及其应用
(1002103-0116-0126) 固体头孢菌素类皮试剂
(1002103-0170-0127) 头孢菌素
(1002103-0096-0128) 头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0112-0129) 新型头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0062-0130) 新颖的头孢菌素衍生物
(1002103-0034-0131) 新型头孢菌素衍生物和含有该衍生物的抗菌素
(1002103-0109-0132) 去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法
(1002103-0216-0133) 含有**并*的头孢菌素衍生物
(1002103-0104-0134) 抗细菌的头孢菌素
(1002103-0129-0135) 用作抗生素的具有环状氨基胍取代基的头孢菌素
(1002103-0067-0136) 含有头孢菌素和黄嘌呤衍生物的药物组合制剂以及它们的用途
(1002103-0006-0137) 新型头孢菌素化合物及其制备方法
(1002103-0027-0138) 制备7β--杂芳基酰氨基-3-氯-取代的头孢菌素的方法
(1002103-0077-0139) 头孢菌素衍生物
(1002103-0210-0140) 含有头孢菌素的纳米控释组合物
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(1002103-0184-0142) 7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
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(1002103-0029-0144) 新头孢菌素化合物的制备方法
(1002103-0078-0145) 改进的制备头孢菌素的方法
(1002103-0126-0146) 头孢菌素类抗生素
(1002103-0191-0147) 头孢菌素类化合物
(1002103-0099-0148) 含有在7位上有被取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素的药物组合物的制备方法
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(1002103-0002-0201) 7－氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸双盐酸盐二水合物晶体及其制造方法
(1002103-0183-0202) 去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法
(1002103-0125-0203) 头孢菌素类抗生素
(1002103-0068-0204) 硫代烷硫基头孢菌素衍生物
(1002103-0131-0205) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1002103-0117-0206) 由大肠杆菌产生的修饰的三角酵母D－氨基酸氧化酶制备头孢菌素烷基7β－(4－羧丁基酰胺)酸的方法
(1002103-0035-0207) 1-碳代头孢菌素类抗生素
(1002103-0207-0208) 一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法
(1002103-0139-0209) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1002103-0160-0210) 制备头孢菌素侧链的方法
(1002103-0118-0211) 头孢菌素异构体的分离
(1002103-0007-0212) 头孢菌素制备过程中的中间体
(1002103-0089-0213) 新的头孢菌素及其制备方法
(1002103-0064-0214) 头孢菌素衍生物及其制备和应用
(1002103-0058-0215) 头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0130-0216) 纯化头孢菌素衍生物的方法
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(技术说明) 本发明的目的在于提供一种在经济贮存条件下长期极其稳定的头孢菌素晶体。本发明的该头孢菌素晶体可通过使油状的头孢菌素在含醇溶剂中结晶而获得。 ， (1002103-0023-0002) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(技术说明) 本发明提供下式的头孢菌素抗生素:(略)以及它们的盐类和酯类,其中R、Ｒ1 ， (1002103-0080-0003) 一种新的头孢菌素C酰基转移酶
(技术说明) 本发明提供了一种新的头孢菌素Ｃ酰基转移酶（ＣＣ酰基转移酶）。更确切地说，本发明提供了一种用蛋白质工程生产的新的突变型ＣＣ酰基转移酶、编码该酶的ＤＮＡ、含有所说ＤＮＡ的表达载体、用所说表达载体转化的微生物以及培养所说转化体生产ＣＣ酰基转移酶。 ， (1002103-0079-0004) 新的3-稠合吡啶∴甲基头孢菌素
(技术说明) 公开了新的半合成头孢菌素衍生物（在其头孢烯核的３-位上具有稠合的吡啶__甲基）、其药物上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶剂化物。还公开了制备该头孢菌素衍生物的方法，它包括在７－β－［（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－甲氧基亚氨基乙酰氨#O&基］－３－头孢烯－羧酸衍生物的３－位上引进一种稠合的吡啶__甲基取代物。本发明的化合物显示出很强的抗菌活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗菌作用。 ， (1002103-0065-0005) 头孢菌素衍生物的制备方法及其含有头孢菌素衍生物的抗菌剂
(技术说明) 通式（１）、通式（２）以及通式（３）表示的、有抗菌活性的头孢菌素衍生物，它们的医药上允许的盐以及其制备方法和含通式（１）、（２）或（３）的头孢菌素衍生物的抗菌组合物。各通式中符号的意义如说明书所述。 ， (1002103-0119-0006) 具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体
(技术说明) 式Ⅰ化合物,$其中W、V、R1 ， (1002103-0025-0007) 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
(技术说明) 本文介绍了一种用N,O-双-甲硅烷化酰胺作为甲硅烷化介质,制备青霉素衍生物和头孢菌素衍生物的新方法.在甲硅烷化(Sily-liert)时,6-APA,7-ACA以及7ADCA与N,O-双-甲硅烷化酰胺的克分子比在0.9:1和1.2:1之间.在甲硅烷化时加入一种酸性催化剂,使反应时间缩短,反应温度降低.此法避免了过去采用酰氯化法制青霉素和头孢菌素衍生物时,生成难于彻底除去的有毒的,致癌的碱(中间产物). ， (1002103-0189-0008) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯以相应的X-射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。 ， (1002103-0215-0009) 含有氮鎓离子氮杂骈环的头孢菌素衍生物
(技术说明) 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有氮鎓离子氮杂骈环的头孢菌素衍生物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物，其中R1 ， (1002103-0092-0010) 新的头孢菌素族抗菌素及其制法和药物用途
(技术说明) 本发明的目的是通式（Ⅰ）的产物、其顺式异构体，其中Ｒ1 ， (1002103-0073-0011) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(1002103-0195-0012) 一种含β-内酰胺酶抑制剂和头孢菌素的缓释制剂及其应用
(1002103-0085-0013) 新头孢菌素类抗生素及其制备方法
(1002103-0155-0014) 新型头孢菌素衍生物
(1002103-0053-0015) 头孢菌素类衍生物及其制备方法
(1002103-0154-0016) 一种头孢菌素C酰化酶及其载体和应用
(1002103-0196-0017) 一种含头孢菌素的缓释注射剂及其应用
(1002103-0172-0018) 新的噻唑乙酸硫酯衍生物及其在制备头孢菌素化合物中的应用
(1002103-0044-0019) 编码脱乙酸基头孢菌素Ｃ合成酶和脱乙酰头孢菌素Ｃ合成酶的重组ＤＮＡ表达载体及ＤＮA化合物
(1002103-0176-0020) 具有抗菌作用的取代的7-酰氨基-3-（甲基亚肼基）甲基头孢菌素和中间体
(1002103-0212-0021) 一种新型头孢抗菌素及其医药用途
(1002103-0004-0022) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1002103-0198-0023) 高纯度3-(2-取代乙烯基)头孢菌素的制备方法
(1002103-0066-0024) 头孢菌素乙酰水解酶基因及由所说的基因编码的蛋白质
(1002103-0051-0025) 口服头孢菌素衍生物及其制备和应用
(1002103-0093-0026) 头孢菌素衍生物
(1002103-0203-0027) 1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法
(1002103-0019-0028) 头孢菌素衍生物的制备方法
(1002103-0047-0029) 新型头孢菌素化合物和抗菌素的制备方法
(1002103-0052-0030) 将头孢菌素衍生物与一种稳定剂共同干燥使该衍生物稳定的方法以及含有头孢菌素衍生物的稳定组合物
(1002103-0204-0031) 头孢菌素的胃滞留剂型及其制备方法
(1002103-0168-0032) 复方氨溴索和头孢菌素类制剂及其应用
(1002103-0149-0033) 新型头孢菌素化合物
(1002103-0069-0034) 含口服头孢菌素结晶性水合物的组合物制法
(1002103-0076-0035) 在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素、其制造方法及药物应用
(1002103-0008-0036) 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
(1002103-0030-0037) 羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物
(1002103-0095-0038) 头孢菌素化合物的制备方法
(1002103-0122-0039) 带有氯霉素抗性的分泌高产戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的菌株
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(1002103-0017-0041) 制备头孢菌素抗菌素的方法
(1002103-0001-0042) 制备7－位上含有取代的苄氧基亚氨基的新的头孢菌素的方法中的用作新的工业产品的中间体
(1002103-0003-0043) 头孢菌素中间体
(1002103-0169-0044) 一种微生物菌株及其用于转化头孢菌素C为脱乙酰头孢菌素C的方法
(1002103-0014-0045) 头孢菌素类抗菌素
(1002103-0135-0046) 改进的头孢菌素的体内生产方法
(1002103-0156-0047) 含有吡唑并**的头孢菌素衍生物
(1002103-0010-0048) 制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
(1002103-0063-0049) 含有头孢菌素药物的可注射制剂及其制备方法
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(1002103-0145-0051) 新的头孢菌素衍生物
(1002103-0031-0052) 3-丙烯基头孢菌素溶剂化物
(1002103-0162-0053) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1002103-0181-0054) 制备3-丙烯基头孢菌素DMF溶剂化物的方法
(1002103-0143-0055) 3-卤素取代头孢菌素衍生物
(1002103-0059-0056) 头孢菌素衍生物及其制备方法
(1002103-0147-0057) 新头孢菌素衍生物
(1002103-0082-0058) 头孢菌素盐类及制备方法
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(1002103-0020-0060) 头孢菌素衍生物的制备方法
(1002103-0141-0061) 新的头孢菌素衍生物
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(1002103-0150-0078) 新的头孢菌素类化合物
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(1002103-0033-0108) 新的头孢菌素衍生物,_其制法及含有这些衍生物的医药组合物
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(1002103-0137-0110) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
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