环氧酶生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1001752-0026-0001) 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
(技术说明) 本发明公开了用作氧化氮合成酶抑制剂的脒基衍生物，其中Ｒ１ ， (1001752-0134-0002) 通过酶促乙醇酸-*酸循环反应测定髓过氧化物酶的方法和试剂盒
(技术说明) 本发明提供用于检测髓过氧化物酶活性的方法。在所述检测中，将含有髓过氧化物酶或者怀疑含有髓过氧化物酶的样品与包括丝氨酸、*和卤化物的底物相接触。如果样品中存在髓过氧化物酶，那么丝氨酸被转化成为乙醇醛，其进一步被glycoaldehyde转化酶(例如，乙醇醛脱氢酶)(1.2.1.21)转化为乙醇酸。然后，所述方法应用乙醇酸和*酸之间的循环反应系统来产生与所述髓过氧化物酶活性相对应的可检测的信号。本发明还提供了基于相同的原理用于检测髓过氧化物酶的试剂盒。 ， (1001752-0072-0003) 作为治疗2型糖尿病的葡萄糖激酶调节剂的2-杂环基氧基苯甲酰基氨基杂环化合物
(技术说明) 式(I)化合物，其中R1 ， (1001752-0044-0004) 阿片类镇痛剂和环氧合酶－2抑制剂组成的协同组合镇痛剂
(技术说明) 本发明涉及阿片类镇痛剂与ＣＯＸ－２抑制剂的合用。 ， (1001752-0123-0005) 作为环氧合酶-2抑制剂的二芳基-2(5H)-呋喃酮类的释放一氧化氮的前药
(技术说明) 本发明包含式I的新型化合物，其是适用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的二芳基-2(5H)-呋喃酮类的一氧化氮释放前药。本发明还包含某种治疗环氧合酶-2介导的疾病的药物组合物和方法，包括使用式I的化合物。以上化合物可用作与低剂量阿司匹林的联合疗法以治疗慢性的环氧合酶-2介导的疾病或病症，同时还减少了血栓形成的心血管事件。 ， (1001752-0117-0006) 编码丙二烯氧化物环化酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、β-1,3-葡聚糖酶和奇甜蛋白样蛋白的欧洲板栗基因及其用途
(技术说明) 本发明提供了在致病真菌肉桂疫霉感染栗期间差异表达的分离和纯化的核苷酸序列。所述分离的基因可以插入表达盒并且在可以用于通过选定的转化方法转化宿主细胞的表达载体中克隆。可以通过体外培养技术从转化的植物细胞再生转基因植物。本发明中公开的核苷酸序列编码描述为对植物对致病真菌的抗性具有有效作用的蛋白。当以有义方向使用时，它们可以延缓或甚至防止植物感染，给栗、软橡树或其它木本树木物种的生产者提供益处。 ， (1001752-0121-0007) 用作由因子Ⅶa诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶形成的抑制剂的N-(4-脒基苄基)-2-烷氧基-2-杂环基乙酰胺
(技术说明) 本发明涉及新型的杂环基取代的式(I)的扁桃酸衍生物及其生理可接受盐：∴其中R1 ， (1001752-0103-0008) 茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶特异表达序列标签及其生物芯片
(技术说明) 本发明公开了一种茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶特异表达序列标签及其生物芯片。表达序列标签具有SEQ ID No.1所示的序列；所示序列的互补序列或同源序列；所示序列中8～100个连续核苷酸为探针的序列或其互补序列。运用表达序列标签技术对构建的茶树互补脱氧核糖核酸(cDNA)文库进行脱氧核糖核酸序列测定，获得的表达序列标签通过剔除冗余序列、互联网数据库进行检索、分类，获得了一条茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶的特异表达序列标签，本发明可应用于作物种质资源的鉴定评价、作物杂种优势的早期预测、作物育种和新品种的产生与鉴定、植物抗逆性的研究、植物单核苷酸多态性(SNP)的检定、转基因农产品的安全性检测、新型除草剂和新型农药的筛选等。 ， (1001752-0125-0009) 作为环氧化酶-1-环氧化酶-2抑制剂的取代氮杂环丁烷化合物及其制备方法和作为药物的用途
(技术说明) 本发明涉及一种通式(I)的取代氮杂环丁烷化合物，其制备方法，包含该化合物的药物以及它们在制备人和动物的治疗药物中的用途。 ， (1001752-0011-0010) 一氧化碳依赖性的鸟苷酰环化酶效应物
(技术说明) 这里公开的方法和有关的组合物及药剂一般是针对细胞活性和神经活性的控制，以及选择性和控制性地诱导一种或多种天然存在的遗传编码分子在哺乳动物体内的遗传表达。更具体地说，本发明选择性地激活或阻遏编码天然存在的特异分子如蛋白质和神经营养因子的基因，通过施用能调节嘌呤衍生物的一氧化碳依赖性鸟苷酰环化酶来诱导内源性产生这些天然存在的化合物。本发明的方法可用于影响细胞和神经的多种功能和活动以及用于多种疾病如神经行性病变，神经学、细胞和生理紊乱的治疗或预防。 ， (1001752-0131-0011) 用作 PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体来治疗高脂血症和糖尿病的2-{ - 3 ,′ 2-(苯基)-?唑-4-基甲氧基-环已基甲氧基}-*衍生物
(1001752-0055-0012) 聚*或聚*－尿酸氧化酶结合物及其应用
(1001752-0135-0013) 可溶性环氧化物水解酶的改进抑制剂
(1001752-0054-0014) 作为氧化氮合酶抑制剂的含稠环取代基的2－氨基吡啶
(1001752-0081-0015) 环氧酶-2抑制剂/组蛋白脱乙酰酶抑制剂的组合
(1001752-0066-0016) 环状结构核酶、脱氧核酶及其应用
(1001752-0108-0017) 用于治疗和预防疼痛和炎症的含环加氧酶-2选择性抑制剂和氨基葡萄糖的组合物
(1001752-0068-0018) 作为环加氧酶－2抑制剂的5－芳基－1H－1,2,4－**化合物及含有它们的药物组合物
(1001752-0139-0019) 重组共表达维生素K环氧化物还原酶亚基1以提高依赖维生素K的蛋白质表达
(1001752-0082-0020) 包含选择性环加氧酶-2抑制剂的组合
(1001752-0106-0021) 使用环加氧酶-2选择性抑制剂或环加氧酶-2抑制剂联合抗病毒剂治疗疱疹病毒感染的方法和组合物
(1001752-0118-0022) 柱花草9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶及其编码基因与应用
(1001752-0109-0023) 2-苯基吡喃-4-酮衍生物作为环加氧酶-2的抑制剂
(1001752-0018-0024) 苯环单氟化的Ｎ-炔丙基-1-氨基茚满及用作单胺氧化酶(ＭＡＯ)的选择性抑制剂
(1001752-0129-0025) 用于抑制NAD(P)H氧化酶和血小板活化的含有与稠合环部分连接的N-杂芳基部分的化合物
(1001752-0087-0026) 氧化鲨烯环化酶的晶体结构
(1001752-0133-0027) 一种扩增微粒体环氧化物水解酶基因的方法
(1001752-0105-0028) 环加氧酶-2抑制性睡茄交酯组合物及其方法
(1001752-0013-0029) 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
(1001752-0063-0030) 环氧激酶－2抑制剂和基质金属蛋白酶抑制剂联合应用治疗瘤形成疾病的方法
(1001752-0052-0031) 制备具有各种杂环系统的5－脂肪氧化酶抑制剂的方法
(1001752-0005-0032) 环加氧酶-2抑制剂的二元释放组合物
(1001752-0008-0033) 含有环氧化酶-2抑制剂的止痛和抗炎药物
(1001752-0075-0034) 一种脂肪酶催化氧化亚麻油制备环氧亚麻油的方法
(1001752-0115-0035) 用于哺乳动物皮肤护理的双重环氧合酶(COX)以及脂氧合酶(LOX)抑制剂的组合物
(1001752-0020-0036) 用作环氧酶－２抑制剂的苯基杂环化合物
(1001752-0036-0037) 制备用作环氧酶-2抑制剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
(1001752-0015-0038) 作为Ｃ１７－２０裂解酶抑制剂的17β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇及相关化合物
(1001752-0077-0039) 选择性环氧化酶Ⅱ抑制剂的新型制剂
(1001752-0067-0040) 包含天然的环加氧酶抑制剂的保健食品添加剂
(1001752-0101-0041) 用于局部传送环加氧酶-2酶抑制剂的药物组合物
(1001752-0111-0042) 3-苯基呋喃-2-酮衍生物作为环加氧酶的抑制剂
(1001752-0138-0043) 包含环氧合酶-2抑制剂的口服药物及其制备方法
(1001752-0137-0044) 作为脂氧化酶抑制剂的螺环衍生物
(1001752-0116-0045) 作为环加氧酶抑制剂的噁唑衍生物
(1001752-0136-0046) 一种酶催化烯烃环氧化的方法
(1001752-0004-0047) 能迅速开始治疗作用的环氧合酶-2抑制剂组合物
(1001752-0051-0048) 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
(1001752-0049-0049) 作为环加氧酶－2抑制剂的2,3－取代的吲哚化合物
(1001752-0102-0050) 含选择性环加氧酶-2抑制剂及一元醇的可渗透皮肤的组合物
(1001752-0058-0051) 合成环加氧酶－2抑制剂的方法
(1001752-0062-0052) 一种新的多肽——可溶性环氧化物酶10.78和编码这种多肽的多核苷酸
(1001752-0048-0053) 杂环氨基胍和烷氧基胍及其作为蛋白酶抑制剂的用途
(1001752-0003-0054) 环氧合酶-2活性的抑制
(1001752-0073-0055) 新型药物控释剂型环加氧酶抑制剂
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(1001752-0034-0057) 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1,2－二苯乙烯类化合物
(1001752-0119-0058) 新型含环氧基固定化酶载体及制备方法与用途
(1001752-0095-0059) 用环氧化酶-2(COX 2)抑制剂治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的单药疗法
(1001752-0019-0060) 抑制鸟氨酸脱羧酶的环状氨基氧基化合物
(1001752-0094-0061) 包含过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂和环加氧酶-2选择性抑制剂的组合物及治疗方法
(1001752-0122-0062) 用于治疗处于血栓形成心血管事件危险中的患者的环氧合酶-2为媒的疾病或状况的组合治疗
(1001752-0130-0063) 用作PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体来治疗高脂血症和糖尿病的2-{-3-′2-(苯基)-?唑-4-基甲氧基甲基-环已基甲氧基}-*衍生物
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(1001752-0107-0065) 取代的氨基13889286189、其衍生物、它们的制备以及它们作为环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的用途
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(1001752-0080-0090) 作为高选择性的环加氧酶-2抑制剂的1H-吲哚衍生物
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(1001752-0050-0113) 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
(1001752-0083-0114) 用于治疗和预防疼痛和炎症的含环加氧酶-2选择性抑制剂和硫酸软骨素的组合物
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(1001752-0030-0126) 治疗环加氧酶-2介导的疾病的每天一次的组合物
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(1001752-0035-0128) 应用环加氧酶－2抑制剂治疗和预防肿瘤形成的方法
(1001752-0022-0129) 4-氨基-17β-(环丙氧基)雄-4-烯-3-酮，4-氨基-17β-(环丙氨基)雄-4-烯-3-酮及相关化合物作为C7-20裂解酶和5α-还原酶抑制剂
(1001752-0132-0130) 用于抑制环加氧酶和/或5-脂氧化酶的组合物
(1001752-0088-0131) 作为环加氧酶(COX)抑制剂的**衍生物
(1001752-0126-0132) 利用维生素K环氧化物还原酶基因单核苷酸多态性确定血管疾病易感性的方法
(1001752-0057-0133) 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
(1001752-0086-0134) 用作高选择性环加氧酶-2抑制剂的二芳基1,2,4-**衍生物
(1001752-0042-0135) 植物脂肪酸环氧化酶及其用途
(1001752-0041-0136) 利用环氧化酶－2的抑制物预防心血管疾病的方法
(1001752-0038-0137) 用作环氧合酶－2抑制剂的3－芳氧基,4－芳基呋喃－2－酮的制备方法
(1001752-0010-0138) 5-苯甲酰氨基-13-二氧环类化合物及其制备方法以及在制备蛋白激酶C抑制剂药物中的应用
(1001752-0084-0139) 用于局部传递环加氧酶-2酶抑制剂的药物组合物的制备方法
(1001752-0023-0140) 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂
制作方法 环氧酶生产加工制备技术 制作工艺环氧酶生产加工制备技术
配方比例， 环氧酶生产加工制备技术 技术研究应用参考环氧酶生产加工制备技术
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(技术说明) 本发明公开了用作氧化氮合成酶抑制剂的脒基衍生物，其中Ｒ１ ， (1001752-0134-0002) 通过酶促乙醇酸-*酸循环反应测定髓过氧化物酶的方法和试剂盒
(技术说明) 本发明提供用于检测髓过氧化物酶活性的方法。在所述检测中，将含有髓过氧化物酶或者怀疑含有髓过氧化物酶的样品与包括丝氨酸、*和卤化物的底物相接触。如果样品中存在髓过氧化物酶，那么丝氨酸被转化成为乙醇醛，其进一步被glycoaldehyde转化酶(例如，乙醇醛脱氢酶)(1.2.1.21)转化为乙醇酸。然后，所述方法应用乙醇酸和*酸之间的循环反应系统来产生与所述髓过氧化物酶活性相对应的可检测的信号。本发明还提供了基于相同的原理用于检测髓过氧化物酶的试剂盒。 ， (1001752-0072-0003) 作为治疗2型糖尿病的葡萄糖激酶调节剂的2-杂环基氧基苯甲酰基氨基杂环化合物
(技术说明) 式(I)化合物，其中R1 ， (1001752-0044-0004) 阿片类镇痛剂和环氧合酶－2抑制剂组成的协同组合镇痛剂
(技术说明) 本发明涉及阿片类镇痛剂与ＣＯＸ－２抑制剂的合用。 ， (1001752-0123-0005) 作为环氧合酶-2抑制剂的二芳基-2(5H)-呋喃酮类的释放一氧化氮的前药
(技术说明) 本发明包含式I的新型化合物，其是适用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的二芳基-2(5H)-呋喃酮类的一氧化氮释放前药。本发明还包含某种治疗环氧合酶-2介导的疾病的药物组合物和方法，包括使用式I的化合物。以上化合物可用作与低剂量阿司匹林的联合疗法以治疗慢性的环氧合酶-2介导的疾病或病症，同时还减少了血栓形成的心血管事件。 ， (1001752-0117-0006) 编码丙二烯氧化物环化酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、β-1,3-葡聚糖酶和奇甜蛋白样蛋白的欧洲板栗基因及其用途
(技术说明) 本发明提供了在致病真菌肉桂疫霉感染栗期间差异表达的分离和纯化的核苷酸序列。所述分离的基因可以插入表达盒并且在可以用于通过选定的转化方法转化宿主细胞的表达载体中克隆。可以通过体外培养技术从转化的植物细胞再生转基因植物。本发明中公开的核苷酸序列编码描述为对植物对致病真菌的抗性具有有效作用的蛋白。当以有义方向使用时，它们可以延缓或甚至防止植物感染，给栗、软橡树或其它木本树木物种的生产者提供益处。 ， (1001752-0121-0007) 用作由因子Ⅶa诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶形成的抑制剂的N-(4-脒基苄基)-2-烷氧基-2-杂环基乙酰胺
(技术说明) 本发明涉及新型的杂环基取代的式(I)的扁桃酸衍生物及其生理可接受盐：∴其中R1 ， (1001752-0103-0008) 茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶特异表达序列标签及其生物芯片
(技术说明) 本发明公开了一种茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶特异表达序列标签及其生物芯片。表达序列标签具有SEQ ID No.1所示的序列；所示序列的互补序列或同源序列；所示序列中8～100个连续核苷酸为探针的序列或其互补序列。运用表达序列标签技术对构建的茶树互补脱氧核糖核酸(cDNA)文库进行脱氧核糖核酸序列测定，获得的表达序列标签通过剔除冗余序列、互联网数据库进行检索、分类，获得了一条茶树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶的特异表达序列标签，本发明可应用于作物种质资源的鉴定评价、作物杂种优势的早期预测、作物育种和新品种的产生与鉴定、植物抗逆性的研究、植物单核苷酸多态性(SNP)的检定、转基因农产品的安全性检测、新型除草剂和新型农药的筛选等。 ， (1001752-0125-0009) 作为环氧化酶-1-环氧化酶-2抑制剂的取代氮杂环丁烷化合物及其制备方法和作为药物的用途
(技术说明) 本发明涉及一种通式(I)的取代氮杂环丁烷化合物，其制备方法，包含该化合物的药物以及它们在制备人和动物的治疗药物中的用途。 ， (1001752-0011-0010) 一氧化碳依赖性的鸟苷酰环化酶效应物
(技术说明) 这里公开的方法和有关的组合物及药剂一般是针对细胞活性和神经活性的控制，以及选择性和控制性地诱导一种或多种天然存在的遗传编码分子在哺乳动物体内的遗传表达。更具体地说，本发明选择性地激活或阻遏编码天然存在的特异分子如蛋白质和神经营养因子的基因，通过施用能调节嘌呤衍生物的一氧化碳依赖性鸟苷酰环化酶来诱导内源性产生这些天然存在的化合物。本发明的方法可用于影响细胞和神经的多种功能和活动以及用于多种疾病如神经行性病变，神经学、细胞和生理紊乱的治疗或预防。 ， (1001752-0131-0011) 用作 PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体来治疗高脂血症和糖尿病的2-{ - 3 ,′ 2-(苯基)-?唑-4-基甲氧基-环已基甲氧基}-*衍生物
(1001752-0055-0012) 聚*或聚*－尿酸氧化酶结合物及其应用
(1001752-0135-0013) 可溶性环氧化物水解酶的改进抑制剂
(1001752-0054-0014) 作为氧化氮合酶抑制剂的含稠环取代基的2－氨基吡啶
(1001752-0081-0015) 环氧酶-2抑制剂/组蛋白脱乙酰酶抑制剂的组合
(1001752-0066-0016) 环状结构核酶、脱氧核酶及其应用
(1001752-0108-0017) 用于治疗和预防疼痛和炎症的含环加氧酶-2选择性抑制剂和氨基葡萄糖的组合物
(1001752-0068-0018) 作为环加氧酶－2抑制剂的5－芳基－1H－1,2,4－**化合物及含有它们的药物组合物
(1001752-0139-0019) 重组共表达维生素K环氧化物还原酶亚基1以提高依赖维生素K的蛋白质表达
(1001752-0082-0020) 包含选择性环加氧酶-2抑制剂的组合
(1001752-0106-0021) 使用环加氧酶-2选择性抑制剂或环加氧酶-2抑制剂联合抗病毒剂治疗疱疹病毒感染的方法和组合物
(1001752-0118-0022) 柱花草9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶及其编码基因与应用
(1001752-0109-0023) 2-苯基吡喃-4-酮衍生物作为环加氧酶-2的抑制剂
(1001752-0018-0024) 苯环单氟化的Ｎ-炔丙基-1-氨基茚满及用作单胺氧化酶(ＭＡＯ)的选择性抑制剂
(1001752-0129-0025) 用于抑制NAD(P)H氧化酶和血小板活化的含有与稠合环部分连接的N-杂芳基部分的化合物
(1001752-0087-0026) 氧化鲨烯环化酶的晶体结构
(1001752-0133-0027) 一种扩增微粒体环氧化物水解酶基因的方法
(1001752-0105-0028) 环加氧酶-2抑制性睡茄交酯组合物及其方法
(1001752-0013-0029) 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
(1001752-0063-0030) 环氧激酶－2抑制剂和基质金属蛋白酶抑制剂联合应用治疗瘤形成疾病的方法
(1001752-0052-0031) 制备具有各种杂环系统的5－脂肪氧化酶抑制剂的方法
(1001752-0005-0032) 环加氧酶-2抑制剂的二元释放组合物
(1001752-0008-0033) 含有环氧化酶-2抑制剂的止痛和抗炎药物
(1001752-0075-0034) 一种脂肪酶催化氧化亚麻油制备环氧亚麻油的方法
(1001752-0115-0035) 用于哺乳动物皮肤护理的双重环氧合酶(COX)以及脂氧合酶(LOX)抑制剂的组合物
(1001752-0020-0036) 用作环氧酶－２抑制剂的苯基杂环化合物
(1001752-0036-0037) 制备用作环氧酶-2抑制剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
(1001752-0015-0038) 作为Ｃ１７－２０裂解酶抑制剂的17β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇及相关化合物
(1001752-0077-0039) 选择性环氧化酶Ⅱ抑制剂的新型制剂
(1001752-0067-0040) 包含天然的环加氧酶抑制剂的保健食品添加剂
(1001752-0101-0041) 用于局部传送环加氧酶-2酶抑制剂的药物组合物
(1001752-0111-0042) 3-苯基呋喃-2-酮衍生物作为环加氧酶的抑制剂
(1001752-0138-0043) 包含环氧合酶-2抑制剂的口服药物及其制备方法
(1001752-0137-0044) 作为脂氧化酶抑制剂的螺环衍生物
(1001752-0116-0045) 作为环加氧酶抑制剂的噁唑衍生物
(1001752-0136-0046) 一种酶催化烯烃环氧化的方法
(1001752-0004-0047) 能迅速开始治疗作用的环氧合酶-2抑制剂组合物
(1001752-0051-0048) 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
(1001752-0049-0049) 作为环加氧酶－2抑制剂的2,3－取代的吲哚化合物
(1001752-0102-0050) 含选择性环加氧酶-2抑制剂及一元醇的可渗透皮肤的组合物
(1001752-0058-0051) 合成环加氧酶－2抑制剂的方法
(1001752-0062-0052) 一种新的多肽——可溶性环氧化物酶10.78和编码这种多肽的多核苷酸
(1001752-0048-0053) 杂环氨基胍和烷氧基胍及其作为蛋白酶抑制剂的用途
(1001752-0003-0054) 环氧合酶-2活性的抑制
(1001752-0073-0055) 新型药物控释剂型环加氧酶抑制剂
(1001752-0037-0056) 法呢基蛋白转移酶的新的氨基氧酰胺三环抑制剂
(1001752-0034-0057) 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1,2－二苯乙烯类化合物
(1001752-0119-0058) 新型含环氧基固定化酶载体及制备方法与用途
(1001752-0095-0059) 用环氧化酶-2(COX 2)抑制剂治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的单药疗法
(1001752-0019-0060) 抑制鸟氨酸脱羧酶的环状氨基氧基化合物
(1001752-0094-0061) 包含过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂和环加氧酶-2选择性抑制剂的组合物及治疗方法
(1001752-0122-0062) 用于治疗处于血栓形成心血管事件危险中的患者的环氧合酶-2为媒的疾病或状况的组合治疗
(1001752-0130-0063) 用作PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体来治疗高脂血症和糖尿病的2-{-3-′2-(苯基)-?唑-4-基甲氧基甲基-环已基甲氧基}-*衍生物
(1001752-0140-0064) 显示对环氧合酶-2的表达和/或活性的协同抑制作用的类姜黄素组合物
(1001752-0107-0065) 取代的氨基13889286189、其衍生物、它们的制备以及它们作为环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的用途
(1001752-0074-0066) 作为5-脂氧化酶和环加氧酶抑制剂的吡咯里嗪和中氮茚化合物的大环内酯偶联物
(1001752-0096-0067) 应用环加氧酶-2抑制剂治疗和预防肿瘤形成的方法
(1001752-0127-0068) 环氧合酶-2选择性抑制剂及其医药用途
(1001752-0113-0069) 类1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶及其编码基因与应用
(1001752-0031-0070) 用作基质金属蛋白酶抑制剂的3－巯基乙酰氨基－1.5－二取代的－2－氧代－氮杂环庚烷衍生物
(1001752-0047-0071) 由氮杂环烷烃衍生的氨基甲酸酯,其硫基及二硫基类似物,其制备方法及其作为2,3－环氧角鲨烯－羊毛甾醇－环酶抑制剂的应用
(1001752-0114-0072) 用作过氧化物酶体增殖物激活受体的配体的N-酰基含氮杂环化合物
(1001752-0040-0073) 使用环加氧酶－2抑制剂作为抗血管发生剂的方法
(1001752-0112-0074) 2,3＇-联吡啶类衍生物作为环加氧酶-2的抑制剂
(1001752-0043-0075) 2,3－二芳基－吡唑并[1,5－B、哒嗪衍生物,其制备方法和用作环氧酶2(COX－2)抑制剂的用途
(1001752-0001-0076) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1001752-0069-0077) 在肿瘤的治疗中使用环加氧酶－2－抑制剂与一种或多种抗肿瘤剂作为联合治疗的方法
(1001752-0065-0078) 源于链霉菌属的环氧化物水解酶
(1001752-0059-0079) 用樱桃的生物类黄酮抑制环加氧酶和炎症的方法
(1001752-0093-0080) 环加氧酶-2抑制剂和阿片剂的药物组合体
(1001752-0012-0081) 用作环氧合酶-2抑制剂的苯基杂环的制备方法
(1001752-0124-0082) 作为环氧合酶-2抑制剂的二芳基-2-(5H)-呋喃酮的氧化氮释放前药
(1001752-0033-0083) 用作**5α-还原酶和C17～20裂解酶活性抑制剂的17β-环丙基(氨基/氧基)-4-氮杂甾族化合物
(1001752-0064-0084) 用于治疗心血管病的血管紧张素转化酶抑制剂和环氧－甾族醛固酮拮抗剂的联合疗法
(1001752-0091-0085) α-2-δ配体与选择性环加氧酶-2抑制剂的组合
(1001752-0032-0086) 作为环氧酶抑制剂的巯基衍生物
(1001752-0027-0087) 氧化－角鲨烯环化酶抑制剂的降低血中胆甾醇的应用
(1001752-0039-0088) 环加氧酶抑制剂
(1001752-0120-0089) 表达苯环双加氧酶的工程菌及其应用
(1001752-0080-0090) 作为高选择性的环加氧酶-2抑制剂的1H-吲哚衍生物
(1001752-0024-0091) 环加氧酶抑制剂和脒衍生物的盐、其制备方法、药物应用及其药物组合物
(1001752-0025-0092) 由环状脒衍生的氧化氮合成酶抑制剂
(1001752-0090-0093) 环加氧酶抑制剂和抗蕈毒碱试剂用于治疗失禁的用途
(1001752-0089-0094) 包含环加氧酶-2抑制剂和阿司匹林的组合
(1001752-0104-0095) (R)-2-环戊基-2-[4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基、乙酸的酶法合成
(1001752-0016-0096) 作为芳构酶和19-羟基化酶抑制剂的2, 19-亚甲基环氧和2,19-亚甲基环硫类桥环甾族化合物
(1001752-0029-0097) 为环氧合酶-2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物
(1001752-0060-0098) 一种新的多肽——花生四烯酸环氧酶42.46和编码这种多肽的多核苷酸
(1001752-0017-0099) 角鲨烯的二和四氟类似物作为角鲨烯环氧酶抑制剂
(1001752-0071-0100) 环加氧酶抑制剂和钙离子通道拮抗剂组合物以及供泌尿科操作使用的方法
(1001752-0085-0101) 作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的联吡啶衍生物
(1001752-0028-0102) 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基)苯基-2-(5H)-呋喃酮
(1001752-0100-0103) 大白菜9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧酶蛋白编码序列
(1001752-0009-0104) 突变的青霉素扩环酶及用其制备7-氨基去乙酰氧基头胞菌素酸的方法
(1001752-0079-0105) 作为高选择性的环加氧酶-2抑制剂的4'-甲磺酰基联苯衍生物
(1001752-0070-0106) 一种环氧化物水解酶产生菌的荧光检测方法
(1001752-0078-0107) 用于抑制或预防心血管疾病的环加氧酶-2选择性抑制剂的组合物和放射
(1001752-0099-0108) 含铜胺氧化酶的碳环肼基抑制剂
(1001752-0053-0109) 用作环氧酶－2抑制剂的苯基杂环化合物
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(1001752-0128-0111) 酶解木质素环氧树脂的原料配方及其制备方法
(1001752-0061-0112) 作为环加氧酶－2－抑制剂的4,5二芳基－3(2H)－呋喃酮衍生物
(1001752-0050-0113) 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
(1001752-0083-0114) 用于治疗和预防疼痛和炎症的含环加氧酶-2选择性抑制剂和硫酸软骨素的组合物
(1001752-0006-0115) *化的和亚*化的环加氧酶-2抑制剂、组合物及其用途
(1001752-0007-0116) 环加氧酶-2抑制剂的缓释制剂
(1001752-0110-0117) 过氧化物酶体增殖物激活受体-α激动剂和环加氧酶-2选择性抑制剂的组合及其治疗用途
(1001752-0014-0118) 作为两用环氧合酶的脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并[b、噻吩-2-甲酰胺衍生物的制造方法
(1001752-0097-0119) 环氧酶2-抑制剂的硝酰氧基衍生物
(1001752-0045-0120) 用作环氧酶－2抑制剂的二芳基吡啶的制备方法
(1001752-0046-0121) 环氧化物水解酶
(1001752-0092-0122) 用环加氧酶-2选择性抑制剂和阿司匹林的组合治疗疼痛、炎症和炎症相关疾病
(1001752-0076-0123) 一种脂肪酶催化氧化环己烯制备1,2-环氧环己烷的方法
(1001752-0098-0124) 醛糖还原酶抑制剂与环加氧酶-2抑制剂的组合
(1001752-0056-0125) 作为环氧酶－2抑制剂的二芳基苯并吡喃衍生物
(1001752-0030-0126) 治疗环加氧酶-2介导的疾病的每天一次的组合物
(1001752-0021-0127) 氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
(1001752-0035-0128) 应用环加氧酶－2抑制剂治疗和预防肿瘤形成的方法
(1001752-0022-0129) 4-氨基-17β-(环丙氧基)雄-4-烯-3-酮，4-氨基-17β-(环丙氨基)雄-4-烯-3-酮及相关化合物作为C7-20裂解酶和5α-还原酶抑制剂
(1001752-0132-0130) 用于抑制环加氧酶和/或5-脂氧化酶的组合物
(1001752-0088-0131) 作为环加氧酶(COX)抑制剂的**衍生物
(1001752-0126-0132) 利用维生素K环氧化物还原酶基因单核苷酸多态性确定血管疾病易感性的方法
(1001752-0057-0133) 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
(1001752-0086-0134) 用作高选择性环加氧酶-2抑制剂的二芳基1,2,4-**衍生物
(1001752-0042-0135) 植物脂肪酸环氧化酶及其用途
(1001752-0041-0136) 利用环氧化酶－2的抑制物预防心血管疾病的方法
(1001752-0038-0137) 用作环氧合酶－2抑制剂的3－芳氧基,4－芳基呋喃－2－酮的制备方法
(1001752-0010-0138) 5-苯甲酰氨基-13-二氧环类化合物及其制备方法以及在制备蛋白激酶C抑制剂药物中的应用
(1001752-0084-0139) 用于局部传递环加氧酶-2酶抑制剂的药物组合物的制备方法
(1001752-0023-0140) 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂
制作方法 环氧酶生产加工制备技术 制作工艺环氧酶生产加工制备技术
配方比例， 环氧酶生产加工制备技术 技术研究应用参考环氧酶生产加工制备技术
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