四氢呋喃生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1001032-0037-0001) 利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法
(技术说明) 一种利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法，通过金属锂和三甲基氯硅烷在四氢呋喃中的还原偶合反应制备。反应后的残余金属锂和ＴＨＦ可以回收和再用，以金属锂和回收金属锂的混合物、三甲基氯硅烷为原料，以回收四氢呋喃为溶剂，在２５—６５℃温度下反应１０—６０小时形成六甲基二硅烷，产率为６０—８０％。本方法制备六甲基二硅烷具有节省原料、增加产率、降低成本、不污染环境的优点。 ， (1001032-0041-0002) 用普通精馏塔脱除四氢呋喃中微量水的技术
(技术说明) 一种用普通精馏塔脱除四氢呋喃（ＴＨＦ）中微量水的技术，往ＴＨＦ中加入另一种辅助有机化合物组分，以便在精馏过程中，使该辅助有机化合物组分夹带着水分，与部分ＴＨＦ不断汽提至塔顶，进入塔顶冷凝器，冷凝后进入塔顶回流罐水不断析出，沉积罐底，再从罐底排出。本精馏过程可连续进行，工艺简单，效率高，对环境无污染，安全可靠。 ， (1001032-0018-0003) **基四氢呋喃的制备方法及可用于所述化合物制备的新化合物
(技术说明) 本发明涉及一项化合物２－（１－**基）－甲基－２－（ｍ－，ｐ－二*基）－５－ＯＲ1 ， (1001032-0042-0004) 使二氢呋喃类加氢成四氢呋喃类的方法
(技术说明) 在用氢气催化加氢２，５－或２，３－二氢呋喃、得到四氢呋喃的方法中，使用的催化剂是通过蒸发沉积作用或喷涂作用将一种或多种金属沉积到作为载体的金属丝网或金属箔上而得到。 ， (1001032-0020-0005) 汽相氢化马来酸酐制备四氢呋喃和ｒ－Ｊ内酯
(技术说明) 在氢气和含有铜、锌和铝的混合氧化物的催化剂存在下，通过催化氢化汽相的马来酸酐或汽相的琥珀酸酐，由马来酸酐或琥珀酸酐中的至少一种制备四氢呋喃和（任选地）γ－*。 ， (1001032-0147-0006) 合成3,3A,6,6A-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法
(技术说明) 本发明涉及合成33a，6，6a-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法。 ， (1001032-0046-0007) (四氢－3－呋喃基)甲胺
(技术说明) 本发明涉及新的化合物（四氢－３－呋喃基）甲胺。它是（四氢－３－呋喃基）甲胺衍生物的中间体。该衍生物具有良好的杀虫活性，因此可以作为杀虫剂有效成分用。 ， (1001032-0152-0008) 制备四氢呋喃共聚物的方法
(技术说明) 本发明涉及一种通过在杂多酸存在下共聚THF和新戊二醇而一步制备聚氧亚烷基二醇的方法，其特征在于所有式(I)的杂质在新戊二醇中的总量低于1000ppm，式(1)中当R3 ， (1001032-0066-0009) 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
(技术说明) 本发明是关于具式（Ⅰ）的化合物$其Ｎ－氧化物、其药学可接受的加成盐类及其各种立体异构物，其中的n为０、１、２、３、４、５或６；Ｘ为ＣＨ２ ， (1001032-0029-0010) 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
(技术说明) 自马来酐或琥珀酐制备四氢呋喃和γ－*，是在氢存在下将气相马来酐或气相琥珀酐与一催化剂接触进行催化氢化。该催化剂包括一基本上是惰性、至少有部分孔隙、具有外表面的载体和一有催化活性的氧化物材料组成，该催化活性氧化物材料涂覆在载体的外表面并牢固粘附于其上。催化活性氧化物材料包括铜、锌和铝的氧化物混合物。 ， (1001032-0110-0011) 四羟基丁烷向四氢呋喃的转化
(1001032-0005-0012) 包含四氢呋喃、γ-*和/或1,4-丁二醇的混合物的蒸馏分离方法
(1001032-0106-0013) 制备四氢呋喃的方法
(1001032-0015-0014) 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
(1001032-0072-0015) 制备γ－*、丁－1,4－二醇和四氢呋喃的方法
(1001032-0154-0016) 一种用颗粒型固体超强酸催化合成四氢呋喃的方法
(1001032-0167-0017) 新颖的四环四氢呋喃衍生物
(1001032-0107-0018) 生产四氢呋喃聚合物的方法
(1001032-0087-0019) 含有四氢呋喃甲基氧羰基官能基的可聚合烯类化合物及含其的光阻剂
(1001032-0144-0020) 从聚四氢呋喃混合物脱除低聚四氢呋喃的提纯方法
(1001032-0091-0021) 新的2,4－二氧代吡咯烷和2,4－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
(1001032-0001-0022) 从四氢呋喃化合物制备噁唑啉化合物的方法
(1001032-0109-0023) 用于将马来酸酐氢化成四氢呋喃的多孔催化剂
(1001032-0141-0024) 一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法
(1001032-0002-0025) 具有抗肿瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氢呋喃基衍生物
(1001032-0145-0026) 顺式-稠合的3,3a,8,12b-四氢-2H-二苯并[3,4:6,7、环庚并[1,2-b、呋喃衍生物的制备方法
(1001032-0025-0027) 高纯度四氢呋喃的制备方法
(1001032-0075-0028) 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
(1001032-0118-0029) 同时制备四氢呋喃和吡咯烷酮的方法
(1001032-0139-0030) 生产聚四氢呋喃的改进方法
(1001032-0142-0031) 制备聚四氢呋喃的低聚物或四氢呋喃共聚物的低聚物的方法
(1001032-0019-0032) 旋光性四氢－２－呋喃酮衍生物杀菌剂
(1001032-0163-0033) 聚四氢呋喃二醇及其制备和纯化方法
(1001032-0071-0034) 低比色指数聚四氢呋喃的制备方法
(1001032-0008-0035) 制备具有低比色指数的聚四氢呋喃的改进方法
(1001032-0013-0036) 四氢呋喃杀真菌剂
(1001032-0103-0037) 一种分离四氢呋喃和1，4-丁二醇的方法和装置
(1001032-0120-0038) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(1001032-0172-0039) 蒸馏加工四氢呋喃的方法
(1001032-0051-0040) 新的2,4－二氧代吡咯烷和2,4－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
(1001032-0022-0041) 马来酐氢化转化成四氢呋喃和γ－*所用的涂覆催化剂
(1001032-0164-0042) 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法
(1001032-0093-0043) 3－(2,4,6－三*基)－4－新戊基羰基氧基－5,5－四亚甲基－△3－二氢呋喃－2－酮用于防治粉虱的用途
(1001032-0094-0044) 四氢呋喃脱水、提纯工艺
(1001032-0089-0045) 制备γ*和四氢呋喃的方法
(1001032-0101-0046) 2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成方法
(1001032-0062-0047) 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
(1001032-0079-0048) 2－(嘌呤－9－基)四氢呋喃－3,4－二醇衍生物
(1001032-0097-0049) 正丁醇作溶剂顺酐在Cu-Zn-Ti-Ce上气相加氢一步制取四氢呋喃
(1001032-0007-0050) 用于制备聚四氢呋喃的改进催化剂和方法
(1001032-0073-0051) 用于制备聚四氢呋喃的催化剂
(1001032-0148-0052) 用于聚四氢呋喃和/或其酯的色数加氢中的催化剂的处理方法
(1001032-0171-0053) 制备聚四氢呋喃或四氢呋喃共聚物的方法
(1001032-0084-0054) 2－(嘌呤－9－基)－四氢呋喃－3,4－二醇衍生物
(1001032-0161-0055) 一种制备四氢呋喃的高选择性催化剂及其制备方法
(1001032-0070-0056) 制备聚四氢呋喃的改进方法
(1001032-0170-0057) 聚四氢呋喃基嵌段聚醚二元醇及其制法
(1001032-0131-0058) 制备四氢呋喃的方法
(1001032-0023-0059) 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法
(1001032-0179-0060) 取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物
(1001032-0096-0061) 1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基、-苯的晶型、其制备方法及其用于制备药物的用途
(1001032-0069-0062) 四氢呋喃(THF)聚合物或共聚物的脱色方法
(1001032-0115-0063) 四氢呋喃、*和其他环醚的共聚物
(1001032-0092-0064) 四氢呋喃的回收工艺
(1001032-0130-0065) 用于将马来酸酐和相关化合物氢化成γ-*和四氢呋喃及其衍生物的被涂布的催化剂
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(1001032-0116-0097) 作为抗真菌剂的2,2,4-三取代的四氢呋喃衍生物
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(1001032-0090-0176) 聚四氢呋喃聚合催化剂的处理方法
(1001032-0134-0177) 一种四氢呋喃的制备方法
(1001032-0104-0178) 由1,4-丁二醇生产四氢呋喃
(1001032-0168-0179) 新型的不饱和四环四氢呋喃衍生物
(1001032-0060-0180) 聚四氢呋喃的制备方法
(1001032-0011-0181) 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)13889286189、－四氢吡啶或哌嗪类化合物
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(技术说明) 一种利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法，通过金属锂和三甲基氯硅烷在四氢呋喃中的还原偶合反应制备。反应后的残余金属锂和ＴＨＦ可以回收和再用，以金属锂和回收金属锂的混合物、三甲基氯硅烷为原料，以回收四氢呋喃为溶剂，在２５—６５℃温度下反应１０—６０小时形成六甲基二硅烷，产率为６０—８０％。本方法制备六甲基二硅烷具有节省原料、增加产率、降低成本、不污染环境的优点。 ， (1001032-0041-0002) 用普通精馏塔脱除四氢呋喃中微量水的技术
(技术说明) 一种用普通精馏塔脱除四氢呋喃（ＴＨＦ）中微量水的技术，往ＴＨＦ中加入另一种辅助有机化合物组分，以便在精馏过程中，使该辅助有机化合物组分夹带着水分，与部分ＴＨＦ不断汽提至塔顶，进入塔顶冷凝器，冷凝后进入塔顶回流罐水不断析出，沉积罐底，再从罐底排出。本精馏过程可连续进行，工艺简单，效率高，对环境无污染，安全可靠。 ， (1001032-0018-0003) **基四氢呋喃的制备方法及可用于所述化合物制备的新化合物
(技术说明) 本发明涉及一项化合物２－（１－**基）－甲基－２－（ｍ－，ｐ－二*基）－５－ＯＲ1 ， (1001032-0042-0004) 使二氢呋喃类加氢成四氢呋喃类的方法
(技术说明) 在用氢气催化加氢２，５－或２，３－二氢呋喃、得到四氢呋喃的方法中，使用的催化剂是通过蒸发沉积作用或喷涂作用将一种或多种金属沉积到作为载体的金属丝网或金属箔上而得到。 ， (1001032-0020-0005) 汽相氢化马来酸酐制备四氢呋喃和ｒ－Ｊ内酯
(技术说明) 在氢气和含有铜、锌和铝的混合氧化物的催化剂存在下，通过催化氢化汽相的马来酸酐或汽相的琥珀酸酐，由马来酸酐或琥珀酸酐中的至少一种制备四氢呋喃和（任选地）γ－*。 ， (1001032-0147-0006) 合成3,3A,6,6A-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法
(技术说明) 本发明涉及合成33a，6，6a-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法。 ， (1001032-0046-0007) (四氢－3－呋喃基)甲胺
(技术说明) 本发明涉及新的化合物（四氢－３－呋喃基）甲胺。它是（四氢－３－呋喃基）甲胺衍生物的中间体。该衍生物具有良好的杀虫活性，因此可以作为杀虫剂有效成分用。 ， (1001032-0152-0008) 制备四氢呋喃共聚物的方法
(技术说明) 本发明涉及一种通过在杂多酸存在下共聚THF和新戊二醇而一步制备聚氧亚烷基二醇的方法，其特征在于所有式(I)的杂质在新戊二醇中的总量低于1000ppm，式(1)中当R3 ， (1001032-0066-0009) 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
(技术说明) 本发明是关于具式（Ⅰ）的化合物$其Ｎ－氧化物、其药学可接受的加成盐类及其各种立体异构物，其中的n为０、１、２、３、４、５或６；Ｘ为ＣＨ２ ， (1001032-0029-0010) 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
(技术说明) 自马来酐或琥珀酐制备四氢呋喃和γ－*，是在氢存在下将气相马来酐或气相琥珀酐与一催化剂接触进行催化氢化。该催化剂包括一基本上是惰性、至少有部分孔隙、具有外表面的载体和一有催化活性的氧化物材料组成，该催化活性氧化物材料涂覆在载体的外表面并牢固粘附于其上。催化活性氧化物材料包括铜、锌和铝的氧化物混合物。 ， (1001032-0110-0011) 四羟基丁烷向四氢呋喃的转化
(1001032-0005-0012) 包含四氢呋喃、γ-*和/或1,4-丁二醇的混合物的蒸馏分离方法
(1001032-0106-0013) 制备四氢呋喃的方法
(1001032-0015-0014) 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
(1001032-0072-0015) 制备γ－*、丁－1,4－二醇和四氢呋喃的方法
(1001032-0154-0016) 一种用颗粒型固体超强酸催化合成四氢呋喃的方法
(1001032-0167-0017) 新颖的四环四氢呋喃衍生物
(1001032-0107-0018) 生产四氢呋喃聚合物的方法
(1001032-0087-0019) 含有四氢呋喃甲基氧羰基官能基的可聚合烯类化合物及含其的光阻剂
(1001032-0144-0020) 从聚四氢呋喃混合物脱除低聚四氢呋喃的提纯方法
(1001032-0091-0021) 新的2,4－二氧代吡咯烷和2,4－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
(1001032-0001-0022) 从四氢呋喃化合物制备噁唑啉化合物的方法
(1001032-0109-0023) 用于将马来酸酐氢化成四氢呋喃的多孔催化剂
(1001032-0141-0024) 一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法
(1001032-0002-0025) 具有抗肿瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氢呋喃基衍生物
(1001032-0145-0026) 顺式-稠合的3,3a,8,12b-四氢-2H-二苯并[3,4:6,7、环庚并[1,2-b、呋喃衍生物的制备方法
(1001032-0025-0027) 高纯度四氢呋喃的制备方法
(1001032-0075-0028) 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
(1001032-0118-0029) 同时制备四氢呋喃和吡咯烷酮的方法
(1001032-0139-0030) 生产聚四氢呋喃的改进方法
(1001032-0142-0031) 制备聚四氢呋喃的低聚物或四氢呋喃共聚物的低聚物的方法
(1001032-0019-0032) 旋光性四氢－２－呋喃酮衍生物杀菌剂
(1001032-0163-0033) 聚四氢呋喃二醇及其制备和纯化方法
(1001032-0071-0034) 低比色指数聚四氢呋喃的制备方法
(1001032-0008-0035) 制备具有低比色指数的聚四氢呋喃的改进方法
(1001032-0013-0036) 四氢呋喃杀真菌剂
(1001032-0103-0037) 一种分离四氢呋喃和1，4-丁二醇的方法和装置
(1001032-0120-0038) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(1001032-0172-0039) 蒸馏加工四氢呋喃的方法
(1001032-0051-0040) 新的2,4－二氧代吡咯烷和2,4－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
(1001032-0022-0041) 马来酐氢化转化成四氢呋喃和γ－*所用的涂覆催化剂
(1001032-0164-0042) 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法
(1001032-0093-0043) 3－(2,4,6－三*基)－4－新戊基羰基氧基－5,5－四亚甲基－△3－二氢呋喃－2－酮用于防治粉虱的用途
(1001032-0094-0044) 四氢呋喃脱水、提纯工艺
(1001032-0089-0045) 制备γ*和四氢呋喃的方法
(1001032-0101-0046) 2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成方法
(1001032-0062-0047) 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
(1001032-0079-0048) 2－(嘌呤－9－基)四氢呋喃－3,4－二醇衍生物
(1001032-0097-0049) 正丁醇作溶剂顺酐在Cu-Zn-Ti-Ce上气相加氢一步制取四氢呋喃
(1001032-0007-0050) 用于制备聚四氢呋喃的改进催化剂和方法
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(1001032-0148-0052) 用于聚四氢呋喃和/或其酯的色数加氢中的催化剂的处理方法
(1001032-0171-0053) 制备聚四氢呋喃或四氢呋喃共聚物的方法
(1001032-0084-0054) 2－(嘌呤－9－基)－四氢呋喃－3,4－二醇衍生物
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(1001032-0023-0059) 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法
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