酰氯合成生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1001063-0036-0001) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(技术说明) 本发明涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体——氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法，其特征在于：它是以氰乙酰胺和*为起始原料，经缩合、环合、降解反应制得。与现有合成方法相比，本发明方最突出的特点是反应步骤少、反应条件缓和、选择性比较好、产品收率达到37％相对较高，产品纯度达到99％以上。适合大规模工业化生产。 ， (1001063-0059-0002) 2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的合成方法
(技术说明) 一种2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。包括以下步骤：用化合物I制备化合物II，在催化剂的存在下，用化合物I(2，4-二氯三氯苄)与氯磺酸反应，反应结束后将反应物加入到冰水中冰解，冰解结束后进行保温，然后过滤、水洗，得到化合物II(2，4-二氯-5-磺酰*甲酸)；由化合物II制备化合物III，将化合物II进行氨解，酸化，得到粗品化合物III(2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸)；将粗品化合物III在醇水溶液中溶解、脱色、重结晶得到2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸成品。优点：不仅降低了原料成本，而且提高了2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的收率收率70％、熔点232-234℃、含量99％以上，为工业批量生产提供了保障。 ， (1001063-0063-0003) 邻氯乙酰氨基酚的合成工艺
(技术说明) 本发明公开了一种邻氯乙酰氨基酚的合成工艺，所采用的具体工艺条件为：邻氨基酚∶氯乙酰氯∶1，2-二氯乙烷的摩尔比为1∶2.0～3.5∶10～30，酰基化反应酰化试剂为含有5％～10％氯乙酸的氯乙酰氯，酰化试剂的滴加温度0～10℃，滴加时间为30～90min，反应温度45～85℃，反应时间1～4h；采用本合成工艺生产邻氯乙酰氨基酚其产率可以达到70％～92％。 ， (1001063-0027-0004) N-甲基-2-甲基-3-硫杂-5-氯戊酰胺合成新工艺
(技术说明) N-甲基-2-甲基-3-硫杂-5-氯戊酰胺的一种合成工艺，其特征是包括以下步骤：1.将氯*酯加热到50-60℃，加一甲胺甲醇溶液，反应1-2小时，蒸出溶剂甲醇；2.加入巯基乙醇钠的甲醇溶液，在50-60℃反应2小时，然后过滤出去氯化钠，蒸出溶剂甲醇；3.加入13889286189，在温度0-5℃下滴加*，室温反应2小时；本发明减去了加固体*的麻烦，温度易控制，反应平稳，目标化合物不易分解收率高，产品含量达到95％以上有利其高含量衍生物的生成；并且减少原料消耗，节约了能源，降低了成本。 ， (1001063-0001-0005) 由苯甲酰氯合成间*乙酮
(技术说明) ， (1001063-0021-0006) E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物、合成方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及一类E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物、合成方法和用途。该E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物的结构式为，其中，R1 ， (1001063-0017-0007) 5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸酰氯的合成方法
(技术说明) 一种5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯的合成方法，是以间苯二甲酸为起始原料，经硝化、还原制备5-氨基异酞酸，再进行碘代反应制备5-氨基-2，6-三碘异酞酸，以固体光气作为酰氯化试剂，并加入引发剂，对5-氨基-2，6-三碘异酞酸进行酰氯化反应制备5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯。本发明制备的5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯主要用作合成非离子型造影剂的中间体。 ， (1001063-0005-0008) 1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
(技术说明) ， (1001063-0037-0009) 氨基保护试剂苄氧酰氯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种氨基保护试剂苄氧酰氯的合成方法。本发明所采用的原料为苯甲醇、固体光气，它们都是常用经济试剂，毒性低。合成路线简单，只需一步即可得到目标产物。本发明具有原料易得，反应条件温和，投料比可控，副反应少，产物不用分离，可常温存放，反应产率高等特点。 ， (1001063-0012-0010) 甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
(技术说明) 一种以硫脲和*为原料反应制备甲磺酰氯的一锅煮合成新方法，反应制得的甲基异硫脲硫酸盐水溶液不经分离纯化，直接导入氯气进行氧化氯化，同时在氯化氧化时，采用了非均相有机溶剂萃取反应提高了甲磺酰氯的反应收率。 ， (1001063-0052-0011) 一种十一烷酰氯及月桂酰氯的化学合成方法
(1001063-0008-0012) 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
(1001063-0065-0013) 由三氯蔗糖-6-乙酯脱乙酰基合成三氯蔗糖的方法
(1001063-0020-0014) 1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法
(1001063-0016-0015) 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
(1001063-0038-0016) 酰氯法合成异丁酸香兰素酯的方法
(1001063-0009-0017) 对苯二甲酰氯的合成工艺
(1001063-0032-0018) 一种(2-甲基)3-氯丙酰氯的合成及提纯方法
(1001063-0024-0019) 高纯度苯甲酰氯合成工艺
(1001063-0054-0020) 3-(2′-氯-6′-*基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法
(1001063-0030-0021) 芳基磺酰氯的合成方法
(1001063-0044-0022) 4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(1-氮杂双环[3.3.1、壬-4-基)苯甲酰胺盐酸盐水合物的多晶型物的合成
(1001063-0011-0023) *磺酰氯的合成工艺
(1001063-0029-0024) 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法
(1001063-0018-0025) 甲胺基甲酰氯合成器
(1001063-0025-0026) 3－苯基－5－甲基异恶唑－4－甲酰氯的化学合成方法
(1001063-0003-0027) *磺酰氯合成新方法
(1001063-0057-0028) 酰氯的合成方法
(1001063-0048-0029) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(1001063-0062-0030) 苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基、*的合成方法
(1001063-0007-0031) 1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
(1001063-0040-0032) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(1001063-0049-0033) 一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法
(1001063-0028-0034) 一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪***为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途
(1001063-0067-0035) D-(+)-2-氯代丙酰氯的合成方法
(1001063-0056-0036) 一种合成2,4-二*甲酰氯的方法
(1001063-0013-0037) 直接电化学气相合成碳酰氯的方法
(1001063-0031-0038) 化合物N-2-甲磺酰乙基-2β-羰甲氧基-3β-(4-*基)去甲基托烷及其合成方法
(1001063-0045-0039) 一种棕榈酰氯的化学合成方法
(1001063-0014-0040) 稠芳环取代酰氯类化合物的合成及其衍生化超微量检测方法
(1001063-0042-0041) 2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基-2-*)亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0002-0042) *双磷酸酯二酰氯的合成方法
(1001063-0060-0043) 用甾体皂苷的E/F全开环合成26-氯-3β,16β-二乙酰氧基-22-酮-(5-)胆甾烷(烯)的方法
(1001063-0019-0044) 1-氯甲酰基丁二酰亚胺的化学合成方法
(1001063-0055-0045) 基于P-乙烯基苯磺酰氯封端剂的大分子单体的合成方法
(1001063-0023-0046) 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐的适合于口服给药的固体组合物
(1001063-0066-0047) 1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的合成方法
(1001063-0050-0048) 2,2,2-三氟-N-(2-氯*)亚胺酰氯及其“一锅法”合成方法
(1001063-0051-0049) 1-氯甲酰基-4-13889286189基13889286189盐酸盐的化学合成方法
(1001063-0006-0050) 1-氯甲酰基-3-乙酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
(1001063-0047-0051) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(1001063-0026-0052) 3－（2－*基）－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法
(1001063-0061-0053) 2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴*)亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0035-0054) 2，2'-二硫代双苯甲酰氯的化学合成方法
(1001063-0004-0055) 纯晶形的5-氯-3-(4-甲磺酰基苯基)-6′-甲基-[2,3′、联吡啶及其合成方法
(1001063-0015-0056) 三氯乙酰氯光氧化合成新工艺
(1001063-0039-0057) 酰氯法合成异丁酸麦芽酚酯的方法
(1001063-0041-0058) 2,2-二氟-N-邻*基亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0010-0059) Ｏ，Ｓ－二烷基二硫代磷酰氯的合成方法
(1001063-0064-0060) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(1001063-0058-0061) N-氯甲基-N苯基氨基甲酰氯的合成方法
(1001063-0053-0062) 5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺的合成新方法及药物用途
(1001063-0043-0063) 2,2-二氟-N-邻溴*基亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0034-0064) N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法
(1001063-0046-0065) 3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法
(1001063-0022-0066) 2-氰甲基硫基乙酰氯的化学合成方法
(1001063-0033-0067) 4-氨基-2-丁烯酰氯的合成以及其在制备3-氰基喹啉中的应用
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(技术说明) 本发明涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体——氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法，其特征在于：它是以氰乙酰胺和*为起始原料，经缩合、环合、降解反应制得。与现有合成方法相比，本发明方最突出的特点是反应步骤少、反应条件缓和、选择性比较好、产品收率达到37％相对较高，产品纯度达到99％以上。适合大规模工业化生产。 ， (1001063-0059-0002) 2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的合成方法
(技术说明) 一种2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。包括以下步骤：用化合物I制备化合物II，在催化剂的存在下，用化合物I(2，4-二氯三氯苄)与氯磺酸反应，反应结束后将反应物加入到冰水中冰解，冰解结束后进行保温，然后过滤、水洗，得到化合物II(2，4-二氯-5-磺酰*甲酸)；由化合物II制备化合物III，将化合物II进行氨解，酸化，得到粗品化合物III(2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸)；将粗品化合物III在醇水溶液中溶解、脱色、重结晶得到2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸成品。优点：不仅降低了原料成本，而且提高了2，4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸的收率收率70％、熔点232-234℃、含量99％以上，为工业批量生产提供了保障。 ， (1001063-0063-0003) 邻氯乙酰氨基酚的合成工艺
(技术说明) 本发明公开了一种邻氯乙酰氨基酚的合成工艺，所采用的具体工艺条件为：邻氨基酚∶氯乙酰氯∶1，2-二氯乙烷的摩尔比为1∶2.0～3.5∶10～30，酰基化反应酰化试剂为含有5％～10％氯乙酸的氯乙酰氯，酰化试剂的滴加温度0～10℃，滴加时间为30～90min，反应温度45～85℃，反应时间1～4h；采用本合成工艺生产邻氯乙酰氨基酚其产率可以达到70％～92％。 ， (1001063-0027-0004) N-甲基-2-甲基-3-硫杂-5-氯戊酰胺合成新工艺
(技术说明) N-甲基-2-甲基-3-硫杂-5-氯戊酰胺的一种合成工艺，其特征是包括以下步骤：1.将氯*酯加热到50-60℃，加一甲胺甲醇溶液，反应1-2小时，蒸出溶剂甲醇；2.加入巯基乙醇钠的甲醇溶液，在50-60℃反应2小时，然后过滤出去氯化钠，蒸出溶剂甲醇；3.加入13889286189，在温度0-5℃下滴加*，室温反应2小时；本发明减去了加固体*的麻烦，温度易控制，反应平稳，目标化合物不易分解收率高，产品含量达到95％以上有利其高含量衍生物的生成；并且减少原料消耗，节约了能源，降低了成本。 ， (1001063-0001-0005) 由苯甲酰氯合成间*乙酮
(技术说明) ， (1001063-0021-0006) E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物、合成方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及一类E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物、合成方法和用途。该E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物的结构式为，其中，R1 ， (1001063-0017-0007) 5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸酰氯的合成方法
(技术说明) 一种5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯的合成方法，是以间苯二甲酸为起始原料，经硝化、还原制备5-氨基异酞酸，再进行碘代反应制备5-氨基-2，6-三碘异酞酸，以固体光气作为酰氯化试剂，并加入引发剂，对5-氨基-2，6-三碘异酞酸进行酰氯化反应制备5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯。本发明制备的5-氨基-2，6-三碘异酞酸酰氯主要用作合成非离子型造影剂的中间体。 ， (1001063-0005-0008) 1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
(技术说明) ， (1001063-0037-0009) 氨基保护试剂苄氧酰氯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种氨基保护试剂苄氧酰氯的合成方法。本发明所采用的原料为苯甲醇、固体光气，它们都是常用经济试剂，毒性低。合成路线简单，只需一步即可得到目标产物。本发明具有原料易得，反应条件温和，投料比可控，副反应少，产物不用分离，可常温存放，反应产率高等特点。 ， (1001063-0012-0010) 甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
(技术说明) 一种以硫脲和*为原料反应制备甲磺酰氯的一锅煮合成新方法，反应制得的甲基异硫脲硫酸盐水溶液不经分离纯化，直接导入氯气进行氧化氯化，同时在氯化氧化时，采用了非均相有机溶剂萃取反应提高了甲磺酰氯的反应收率。 ， (1001063-0052-0011) 一种十一烷酰氯及月桂酰氯的化学合成方法
(1001063-0008-0012) 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
(1001063-0065-0013) 由三氯蔗糖-6-乙酯脱乙酰基合成三氯蔗糖的方法
(1001063-0020-0014) 1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法
(1001063-0016-0015) 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
(1001063-0038-0016) 酰氯法合成异丁酸香兰素酯的方法
(1001063-0009-0017) 对苯二甲酰氯的合成工艺
(1001063-0032-0018) 一种(2-甲基)3-氯丙酰氯的合成及提纯方法
(1001063-0024-0019) 高纯度苯甲酰氯合成工艺
(1001063-0054-0020) 3-(2′-氯-6′-*基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法
(1001063-0030-0021) 芳基磺酰氯的合成方法
(1001063-0044-0022) 4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(1-氮杂双环[3.3.1、壬-4-基)苯甲酰胺盐酸盐水合物的多晶型物的合成
(1001063-0011-0023) *磺酰氯的合成工艺
(1001063-0029-0024) 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法
(1001063-0018-0025) 甲胺基甲酰氯合成器
(1001063-0025-0026) 3－苯基－5－甲基异恶唑－4－甲酰氯的化学合成方法
(1001063-0003-0027) *磺酰氯合成新方法
(1001063-0057-0028) 酰氯的合成方法
(1001063-0048-0029) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(1001063-0062-0030) 苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基、*的合成方法
(1001063-0007-0031) 1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
(1001063-0040-0032) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(1001063-0049-0033) 一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法
(1001063-0028-0034) 一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪***为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途
(1001063-0067-0035) D-(+)-2-氯代丙酰氯的合成方法
(1001063-0056-0036) 一种合成2,4-二*甲酰氯的方法
(1001063-0013-0037) 直接电化学气相合成碳酰氯的方法
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(1001063-0014-0040) 稠芳环取代酰氯类化合物的合成及其衍生化超微量检测方法
(1001063-0042-0041) 2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基-2-*)亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0002-0042) *双磷酸酯二酰氯的合成方法
(1001063-0060-0043) 用甾体皂苷的E/F全开环合成26-氯-3β,16β-二乙酰氧基-22-酮-(5-)胆甾烷(烯)的方法
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(1001063-0055-0045) 基于P-乙烯基苯磺酰氯封端剂的大分子单体的合成方法
(1001063-0023-0046) 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐的适合于口服给药的固体组合物
(1001063-0066-0047) 1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的合成方法
(1001063-0050-0048) 2,2,2-三氟-N-(2-氯*)亚胺酰氯及其“一锅法”合成方法
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(1001063-0026-0052) 3－（2－*基）－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法
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(1001063-0041-0058) 2,2-二氟-N-邻*基亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0010-0059) Ｏ，Ｓ－二烷基二硫代磷酰氯的合成方法
(1001063-0064-0060) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(1001063-0058-0061) N-氯甲基-N苯基氨基甲酰氯的合成方法
(1001063-0053-0062) 5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺的合成新方法及药物用途
(1001063-0043-0063) 2,2-二氟-N-邻溴*基亚胺酰氯及其合成方法
(1001063-0034-0064) N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法
(1001063-0046-0065) 3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法
(1001063-0022-0066) 2-氰甲基硫基乙酰氯的化学合成方法
(1001063-0033-0067) 4-氨基-2-丁烯酰氯的合成以及其在制备3-氰基喹啉中的应用
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