乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010976-0042-0001) 聚N-乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯醇共混压敏胶及其应用
(技术说明) 本发明涉及一类聚N-乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯醇共混压敏胶，该压敏胶至少包括：A：压敏胶的骨架成分，由至少两种分子量的聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP)和至少一种聚乙烯醇组成；B：液体增塑剂；C：5～50％的水；D：占骨架组分0～10％的交联剂；其中骨架成分占A、B、C总量的2-80％，液体增塑剂占A、B、C总量的10～60％。本发明提供的压敏胶可用于透皮给药体系、离子电渗治疗体系、生物电极、伤口的治疗和皮肤的保养以及化妆品中，作为皮肤或其它生物组织表面的粘附材料，同时起到药物储库和控制药物释放的作用，也可用于制备其它方面应用的粘附贴片。 ， (1010976-0070-0002) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法
(技术说明) 本发明提供可得到稳定性优异的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法。该方法是在溶液中使用**基聚合引发剂使乙烯基吡咯烷酮单体进行聚合的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法，其中，使用2，2′-偶氮双(2-甲基丁腈)作为**基引发剂进行聚合，乙烯基吡咯烷酮单体的聚合率达到99.80％以上后，通过添加作为选自*、乳酸以及丙二酸的1种或2种以上的混合物的有机酸使pH为2～5而水解残留的单体水解后添加碳酸胍以及*进行中和。 ， (1010976-0010-0003) 超高纯N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备
(技术说明) 一种制备超纯聚合物（或其溶液）的方法，该聚合物包含至少２０％重量Ｎ-乙烯基吡咯烷酮作为共聚单元，Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ K值为１０—45,在溶液中用普通游离基聚合反应制备,随后经干燥或不用干燥,提纯该溶液。该方法包括在２０—100°C和1—80巴下通过超滤作用分离出低分子量杂质,从而提纯该聚合物溶液。 ， (1010976-0057-0004) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法，其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30；玻璃态固溶体制备过程中，TMX-67原料药是以晶体状态、非晶体状态或在有机溶媒中溶解的状态存在。本发明的固溶体片与微粉化片相比，具有性质更加稳定，溶出速度快的显著特点，临床上更加适合于痛风患者的治疗。 ， (1010976-0049-0005) 乙烯基吡咯烷酮系聚合物的干燥方法
(技术说明) 本发明提供乙烯基吡咯烷酮系聚合物的干燥方法，其中，使用压涂辊把含有乙烯基吡咯烷酮系聚合物与水的溶液涂布在加热面密合型干燥机的传热面上，进行干燥，采用剥离手段使干燥的乙烯基吡咯烷酮系聚合物与传热面剥离，作为压涂辊，使用铁制、表面进行镀镍处理后又进行镀铬处理的辊。按照本发明，不需因除锈等的维修而频繁地停止干燥作业，可连续干燥并且成本低。 ， (1010976-0056-0006) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及使用金属催化剂，将乙酰*酯用*化合物还原胺化来生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮、5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述催化剂任选地是负载的催化剂。 ， (1010976-0069-0007) 乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、其制造方法及其用途
(技术说明) 本发明提供一种乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、该共聚物的制造方法以及用途，该乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物的热黄变性非常低，即使在高温下也能够使用，并且能够溶于水成为透明的溶液。本发明涉及的乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物中，相对于聚合物固体成分，残留的乙烯基吡咯烷酮的含量为100ppm以下，该共聚物浓度为5重量％的水溶液的NTU值为4.0以下，依照JIS-K3331实施加速试验时，该共聚物浓度为50重量％的水溶液的Hazen色度(APHA)为350以下。 ， (1010976-0025-0008) 一种氯乙基吡咯烷酮的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种氯乙基吡咯烷酮的制备方法，该制备方法依次由以下步骤组成：（１）将羟乙基吡咯烷酮及卤代剂搅拌混合，其中所述的卤代剂为盐酸；（２）加热；（３）减压蒸馏。本发明使用的卤代剂盐酸为一般市售盐酸水溶液，便宜易得。本发明反应条件温和，无须冷却装置，温度易控制；另外，不需添加有机及无机溶剂，副产物为水，简化了后处理，降低了环境污染。本发明还具有成本低，工艺简单，操作简便，易实现工业化。 ， (1010976-0044-0009) 乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用。本发明是乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯以体积比1∶9～9∶1在能生成**基的引发剂存在下反应，得到的平均相对分子质量1000～5000000的无规共聚物，应用于天然气或石油中抑制水合物生长。该共聚物作为水合物生长抑制剂使用浓度低，加入到石油或天然气管道中质量分数在0.01％～6％之间，使用压力0.1～20MPa之间，取得很好的抑制效果。 ， (1010976-0015-0010) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(技术说明) 本发明公开一种含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和３－（Ｎ－二甲氨丙基）甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低ＶＯＣ喷发胶树脂组合物。所述喷发胶组合物用三元共聚物的透明低粘度溶液制成。本发明还提供一种粒度较小的喷雾剂。本发明的喷发胶组合物具有有效的高湿度卷曲保持性。 ， (1010976-0033-0011) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0067-0012) N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物及共聚物的水溶液的稳定
(1010976-0065-0013) 制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
(1010976-0024-0014) 乙烯基吡咯烷酮聚合物及其稳定和保存方法
(1010976-0038-0015) N-乙烯基-2-吡咯烷酮的生产方法
(1010976-0008-0016) 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟*基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物
(1010976-0058-0017) 精制N-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法
(1010976-0037-0018) 以水溶液生产聚乙烯基吡咯烷酮－碘的方法
(1010976-0045-0019) N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物的制备方法
(1010976-0004-0020) 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
(1010976-0032-0021) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0051-0022) N-乙烯基吡咯烷酮的制备方法
(1010976-0030-0023) 包含聚醋酸乙烯酯和聚乙烯基吡咯烷酮的含活性成分漂浮形式及其用途与制备
(1010976-0003-0024) 获得纯N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0020-0025) N-乙基-α-吡咯烷酮的生产方法
(1010976-0043-0026) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0019-0027) 在制备水不溶性物质中N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的用途
(1010976-0028-0028) 回收N－乙烯基－2－吡咯烷酮方法
(1010976-0023-0029) 交联聚乙烯基吡咯烷酮在增加密实粒状洗涤剂和清洁剂的碎裂速率中的应用
(1010976-0068-0030) 乙烯基吡咯烷酮类聚合物溶液及其制造方法、以及乙烯基吡咯烷酮类聚合物的操作方法
(1010976-0055-0031) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1010976-0040-0032) 含有乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸共聚物的美容制剂
(1010976-0027-0033) 包含N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的碱性液体硬表面清洁组合物
(1010976-0034-0034) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0059-0035) 聚乙烯基吡咯烷酮和热固性氰酸酯树脂改性体及制备方法
(1010976-0073-0036) 大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮/海藻酸钙聚合物微球及其制备方法
(1010976-0005-0037) 乙烯基吡咯烷酮系聚合物
(1010976-0016-0038) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1010976-0026-0039) 包含N－乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物的用途
(1010976-0052-0040) 一种消除聚合物中残留单体N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0039-0041) 基于N-乙烯基吡咯烷酮和支化脂族羧酸的共聚物及其作为加溶剂的用途
(1010976-0050-0042) N-羟乙基吡咯烷酮的气相制备方法
(1010976-0017-0043) 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
(1010976-0013-0044) 以N-脂酰基鞘氨醇和乙烯吡咯烷酮聚合物为基质的处理和保护角质外骨胳部分的组合物
(1010976-0001-0045) 处理吡咯烷酮和N-乙烯基吡咯烷酮残余物的方法
(1010976-0002-0046) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0018-0047) 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0062-0048) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0061-0049) 低休止角粉末状乙烯基吡咯烷酮聚合物及其制造方法
(1010976-0072-0050) 乙烯基吡咯烷酮类聚合物组合物
(1010976-0053-0051) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1010976-0036-0052) 高纯度乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0063-0053) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0021-0054) 乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺的可聚合组合物
(1010976-0012-0055) 结合粗制Ｎ－乙烯基吡咯烷－２－酮中所含化学杂质的方法
(1010976-0035-0056) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0007-0057) 结晶纯化N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0009-0058) 3R,4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮的N-取代的衍生物
(1010976-0071-0059) 大分子印迹交联聚乙烯基吡咯烷酮微球及低温悬浮聚合制备方法
(1010976-0029-0060) 稳定化的聚乙烯基吡咯烷酮制剂
(1010976-0031-0061) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0006-0062) N-(2-羟基乙基)-2-吡咯烷酮的精制方法
(1010976-0022-0063) N-乙烯基吡咯烷酮的低分子量均聚物的制备
(1010976-0047-0064) 粉末状乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0064-0065) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1010976-0054-0066) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
(1010976-0014-0067) 乙烯基吡咯烷酮、季铵单体和疏水性单体的均相三元共聚物
(1010976-0048-0068) 乙烯基吡咯烷酮聚合物组合物
(1010976-0041-0069) 端羟基乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物及其制法和用途
(1010976-0066-0070) 胶原质-聚乙烯基吡咯烷酮制备的慢性关节炎症调控组合物
(1010976-0046-0071) 制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
(1010976-0060-0072) 1-乙烯基吡咯烷-2-酮/酯共聚物
(1010976-0011-0073) 含有聚乙烯吡咯烷酮和一种基于对苯二甲酸酯去污聚合物的浓缩含水液体洗涤剂组合物
制作方法 ，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全
购买以上《乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
(技术说明) 本发明涉及一类聚N-乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯醇共混压敏胶，该压敏胶至少包括：A：压敏胶的骨架成分，由至少两种分子量的聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP)和至少一种聚乙烯醇组成；B：液体增塑剂；C：5～50％的水；D：占骨架组分0～10％的交联剂；其中骨架成分占A、B、C总量的2-80％，液体增塑剂占A、B、C总量的10～60％。本发明提供的压敏胶可用于透皮给药体系、离子电渗治疗体系、生物电极、伤口的治疗和皮肤的保养以及化妆品中，作为皮肤或其它生物组织表面的粘附材料，同时起到药物储库和控制药物释放的作用，也可用于制备其它方面应用的粘附贴片。 ， (1010976-0070-0002) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法
(技术说明) 本发明提供可得到稳定性优异的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法。该方法是在溶液中使用**基聚合引发剂使乙烯基吡咯烷酮单体进行聚合的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法，其中，使用2，2′-偶氮双(2-甲基丁腈)作为**基引发剂进行聚合，乙烯基吡咯烷酮单体的聚合率达到99.80％以上后，通过添加作为选自*、乳酸以及丙二酸的1种或2种以上的混合物的有机酸使pH为2～5而水解残留的单体水解后添加碳酸胍以及*进行中和。 ， (1010976-0010-0003) 超高纯N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备
(技术说明) 一种制备超纯聚合物（或其溶液）的方法，该聚合物包含至少２０％重量Ｎ-乙烯基吡咯烷酮作为共聚单元，Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ K值为１０—45,在溶液中用普通游离基聚合反应制备,随后经干燥或不用干燥,提纯该溶液。该方法包括在２０—100°C和1—80巴下通过超滤作用分离出低分子量杂质,从而提纯该聚合物溶液。 ， (1010976-0057-0004) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法，其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30；玻璃态固溶体制备过程中，TMX-67原料药是以晶体状态、非晶体状态或在有机溶媒中溶解的状态存在。本发明的固溶体片与微粉化片相比，具有性质更加稳定，溶出速度快的显著特点，临床上更加适合于痛风患者的治疗。 ， (1010976-0049-0005) 乙烯基吡咯烷酮系聚合物的干燥方法
(技术说明) 本发明提供乙烯基吡咯烷酮系聚合物的干燥方法，其中，使用压涂辊把含有乙烯基吡咯烷酮系聚合物与水的溶液涂布在加热面密合型干燥机的传热面上，进行干燥，采用剥离手段使干燥的乙烯基吡咯烷酮系聚合物与传热面剥离，作为压涂辊，使用铁制、表面进行镀镍处理后又进行镀铬处理的辊。按照本发明，不需因除锈等的维修而频繁地停止干燥作业，可连续干燥并且成本低。 ， (1010976-0056-0006) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及使用金属催化剂，将乙酰*酯用*化合物还原胺化来生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮、5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述催化剂任选地是负载的催化剂。 ， (1010976-0069-0007) 乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、其制造方法及其用途
(技术说明) 本发明提供一种乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、该共聚物的制造方法以及用途，该乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物的热黄变性非常低，即使在高温下也能够使用，并且能够溶于水成为透明的溶液。本发明涉及的乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物中，相对于聚合物固体成分，残留的乙烯基吡咯烷酮的含量为100ppm以下，该共聚物浓度为5重量％的水溶液的NTU值为4.0以下，依照JIS-K3331实施加速试验时，该共聚物浓度为50重量％的水溶液的Hazen色度(APHA)为350以下。 ， (1010976-0025-0008) 一种氯乙基吡咯烷酮的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种氯乙基吡咯烷酮的制备方法，该制备方法依次由以下步骤组成：（１）将羟乙基吡咯烷酮及卤代剂搅拌混合，其中所述的卤代剂为盐酸；（２）加热；（３）减压蒸馏。本发明使用的卤代剂盐酸为一般市售盐酸水溶液，便宜易得。本发明反应条件温和，无须冷却装置，温度易控制；另外，不需添加有机及无机溶剂，副产物为水，简化了后处理，降低了环境污染。本发明还具有成本低，工艺简单，操作简便，易实现工业化。 ， (1010976-0044-0009) 乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用。本发明是乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯以体积比1∶9～9∶1在能生成**基的引发剂存在下反应，得到的平均相对分子质量1000～5000000的无规共聚物，应用于天然气或石油中抑制水合物生长。该共聚物作为水合物生长抑制剂使用浓度低，加入到石油或天然气管道中质量分数在0.01％～6％之间，使用压力0.1～20MPa之间，取得很好的抑制效果。 ， (1010976-0015-0010) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(技术说明) 本发明公开一种含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和３－（Ｎ－二甲氨丙基）甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低ＶＯＣ喷发胶树脂组合物。所述喷发胶组合物用三元共聚物的透明低粘度溶液制成。本发明还提供一种粒度较小的喷雾剂。本发明的喷发胶组合物具有有效的高湿度卷曲保持性。 ， (1010976-0033-0011) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0067-0012) N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物及共聚物的水溶液的稳定
(1010976-0065-0013) 制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
(1010976-0024-0014) 乙烯基吡咯烷酮聚合物及其稳定和保存方法
(1010976-0038-0015) N-乙烯基-2-吡咯烷酮的生产方法
(1010976-0008-0016) 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟*基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物
(1010976-0058-0017) 精制N-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法
(1010976-0037-0018) 以水溶液生产聚乙烯基吡咯烷酮－碘的方法
(1010976-0045-0019) N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物的制备方法
(1010976-0004-0020) 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
(1010976-0032-0021) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0051-0022) N-乙烯基吡咯烷酮的制备方法
(1010976-0030-0023) 包含聚醋酸乙烯酯和聚乙烯基吡咯烷酮的含活性成分漂浮形式及其用途与制备
(1010976-0003-0024) 获得纯N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0020-0025) N-乙基-α-吡咯烷酮的生产方法
(1010976-0043-0026) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0019-0027) 在制备水不溶性物质中N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的用途
(1010976-0028-0028) 回收N－乙烯基－2－吡咯烷酮方法
(1010976-0023-0029) 交联聚乙烯基吡咯烷酮在增加密实粒状洗涤剂和清洁剂的碎裂速率中的应用
(1010976-0068-0030) 乙烯基吡咯烷酮类聚合物溶液及其制造方法、以及乙烯基吡咯烷酮类聚合物的操作方法
(1010976-0055-0031) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1010976-0040-0032) 含有乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸共聚物的美容制剂
(1010976-0027-0033) 包含N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的碱性液体硬表面清洁组合物
(1010976-0034-0034) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0059-0035) 聚乙烯基吡咯烷酮和热固性氰酸酯树脂改性体及制备方法
(1010976-0073-0036) 大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮/海藻酸钙聚合物微球及其制备方法
(1010976-0005-0037) 乙烯基吡咯烷酮系聚合物
(1010976-0016-0038) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1010976-0026-0039) 包含N－乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物的用途
(1010976-0052-0040) 一种消除聚合物中残留单体N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0039-0041) 基于N-乙烯基吡咯烷酮和支化脂族羧酸的共聚物及其作为加溶剂的用途
(1010976-0050-0042) N-羟乙基吡咯烷酮的气相制备方法
(1010976-0017-0043) 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
(1010976-0013-0044) 以N-脂酰基鞘氨醇和乙烯吡咯烷酮聚合物为基质的处理和保护角质外骨胳部分的组合物
(1010976-0001-0045) 处理吡咯烷酮和N-乙烯基吡咯烷酮残余物的方法
(1010976-0002-0046) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0018-0047) 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0062-0048) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0061-0049) 低休止角粉末状乙烯基吡咯烷酮聚合物及其制造方法
(1010976-0072-0050) 乙烯基吡咯烷酮类聚合物组合物
(1010976-0053-0051) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1010976-0036-0052) 高纯度乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0063-0053) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1010976-0021-0054) 乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺的可聚合组合物
(1010976-0012-0055) 结合粗制Ｎ－乙烯基吡咯烷－２－酮中所含化学杂质的方法
(1010976-0035-0056) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0007-0057) 结晶纯化N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1010976-0009-0058) 3R,4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮的N-取代的衍生物
(1010976-0071-0059) 大分子印迹交联聚乙烯基吡咯烷酮微球及低温悬浮聚合制备方法
(1010976-0029-0060) 稳定化的聚乙烯基吡咯烷酮制剂
(1010976-0031-0061) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1010976-0006-0062) N-(2-羟基乙基)-2-吡咯烷酮的精制方法
(1010976-0022-0063) N-乙烯基吡咯烷酮的低分子量均聚物的制备
(1010976-0047-0064) 粉末状乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1010976-0064-0065) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1010976-0054-0066) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
(1010976-0014-0067) 乙烯基吡咯烷酮、季铵单体和疏水性单体的均相三元共聚物
(1010976-0048-0068) 乙烯基吡咯烷酮聚合物组合物
(1010976-0041-0069) 端羟基乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物及其制法和用途
(1010976-0066-0070) 胶原质-聚乙烯基吡咯烷酮制备的慢性关节炎症调控组合物
(1010976-0046-0071) 制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
(1010976-0060-0072) 1-乙烯基吡咯烷-2-酮/酯共聚物
(1010976-0011-0073) 含有聚乙烯吡咯烷酮和一种基于对苯二甲酸酯去污聚合物的浓缩含水液体洗涤剂组合物
制作方法 ，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考，乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全
购买以上《乙基吡咯烷酮生产加工工艺制备技术大全》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
