(1010905-0048-0001) 1－环丙基－6－氟－7－(3－甲基哌嗪－1－基)－8－甲氧基－1,4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸及其盐和它们的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种具有抗菌作用的１－环丙基－６－氟－７－（３－甲基哌嗪－１－基）－８－甲氧基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸及其盐和它们的制备方法。本发明的盐具有良好的水溶性，可制成常规的口服制剂或注射剂。本发明的方法简单易行，宜于规模型生产。 ， (1010905-0016-0002) 喹啉羧酸的制法
(技术说明) 制备具有抗菌活性的式（Ⅰ）化合物的方法，即在基本上不加溶剂的情况下，将式（Ⅱ）化合物与胺反应而制得。上式中R1 ， (1010905-0010-0003) 制备喹啉羧酸衍生物的工艺
(技术说明) 本发明是关于制备有重要价值的抗菌剂的工艺.尤其是关于制备喹啉羧酸衍生工艺. ， (1010905-0004-0004) 2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
(技术说明) 制备下列通式2-羟基喹啉羧酸衍生物的方法,其中R1 ， (1010905-0044-0005) 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1,2,3,4－四氢喹啉羧酸的芳基或杂芳基酰胺
(技术说明) 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ是Ｓ、Ｏ、ＮＲ’，其中Ｒ’是Ｈ或含１至６个碳原子的烷基，或者Ｘ是［Ｃ（Ｒ１ ， (1010905-0043-0006) 任选取代的8－氰基－1－环丙基－7－(2,8－二氮杂双环[4.3.0、壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸及其衍生物
(技术说明) 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的任选取代的８－氰基－１－环丙基－７－（２，８－二氮杂双环［４．３．０］壬－８－基）－６－氟－１，４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸及其衍生物：$其中$Ｒ１ ， (1010905-0026-0007) 制备含喹啉羧酸的碱性制剂的方法
(技术说明) 以结构式如下的羧酸进行非肠道给药，式中Ｚ为Ｏ或ＣＨ2 ， (1010905-0039-0008) 喹啉羧酸衍生物
(技术说明) 通式（Ⅰ）所代表的５－氨基－７－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－氨基－４－甲基（或乙基）－１－吡咯烷基）－１－环丙基－６－氟－１，４－二氢－８－甲基－４－氧代喹啉－３－羧酸，其药物上可接受的盐，和含有所述物质作为有效成分的抗菌剂，其中每个带＊号的不对称碳原子都有Ｓ构型；Ｒ１ ， (1010905-0057-0009) 由吡喃并[3,2-g、喹啉-2,8-二甲酸酯衍生物制备其双羧酸的微波水解方法
(技术说明) 本发明公开了一种由吡喃并[3，2-g、喹啉-2，8-二甲酸酯衍生物制备其双羧酸的微波水解方法，在微波环境下对吡喃并[3，2-g、喹啉-2，8-二甲酸酯衍生物进行碱性水解。本方法的特点是水解反应速度快，一般能在数分钟内完成反应。同时有效地避免了吡喃并喹啉稠杂环衍生物在强碱性介质中的副反应。与传统的碱性化学水解相比，具有反应快速，副反应少，产物纯度较高的优点特别是减少了吡喃并喹啉稠杂环衍生物在碱性条件下副反应提高了产物纯度，简化了产物提纯的步骤。 ， (1010905-0041-0010) 4'－三氟甲基联苯基－2－羧酸[2－(2H－[1,2,4、**－3－基甲基)－1,2,3,4－四氢－异喹啉－6－苯、酰胺的制备方法和用于制备它们的中间体
(技术说明) 式（Ⅰ）化合物的制备方法，其包括用a）和b）处理式（Ⅲ）化合物，其中Ｒ代表Ｈ或Ｒ２ ， (1010905-0070-0011) 2-甲基-3-羟基-6-异丙基喹啉-4-羧酸的合成方法
(1010905-0080-0012) 具有醛糖还原酶抑制活性的4-氧代-1(4H)-喹啉羧酸类化合物、组合物及其制备方法
(1010905-0072-0013) 8-氰基-1-环丙基-7-(1S,6S-2,8-二氮杂二环[4.3.0、壬烷-8-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的新晶型
(1010905-0024-0014) 喹啉羧酸衍生物
(1010905-0059-0015) 新晶型4-[6-甲氧基-7-（3-13889286189-1-基-丙氧基）喹唑啉-4-基、哌嗪-1-羧酸（4-异丙氧基苯基）-酰胺
(1010905-0023-0016) 喹啉羧酸衍生物的制备方法
(1010905-0038-0017) 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
(1010905-0029-0018) 喹啉羧酸衍生物的制备方法
(1010905-0053-0019) 8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0、壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的结晶变体C
(1010905-0031-0020) 使取代喹啉连续氧化成取代吡啶-23-二羧酸的方法
(1010905-0073-0021) 3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留的酶联免疫检测方法及试剂盒
(1010905-0071-0022) 6-(2-甲氧苯氧基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的合成及应用
(1010905-0050-0023) 8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环(4.3.0)壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的半盐酸盐
(1010905-0079-0024) (S)-四氢异喹啉-3-羧酸**催化加氢生成(3S,4aS,8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸**的方法
(1010905-0051-0025) A晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环[4.3.0、壬烷－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸
(1010905-0003-0026) 一种喹啉羧酸盐酸盐的新结晶型体及其制法和药物制剂
(1010905-0075-0027) 6-芳氧基-7-氯-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯的合成及应用
(1010905-0076-0028) 一种4-羟基-6-癸氧基-7-乙氧基-3-喹啉羧酸乙酯的制备方法
(1010905-0047-0029) 喹啉－2－羧酸衍生物及其作为兴奋性氨基酸拮抗剂的用途
(1010905-0087-0030) 取代-四氢异喹啉-3-羧酸化合物、其制备方法及应用
(1010905-0001-0031) 有7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2,4、庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及其制备方法
(1010905-0081-0032) 7-(4-肟基-3-氨基-1-13889286189基)新喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途
(1010905-0020-0033) 喹啉羧酸的制备方法
(1010905-0065-0034) 用于止痛的十氢异喹啉-3-羧酸的酯衍生物
(1010905-0063-0035) 7-（4，4-二甲基-3-氨甲基吡咯烷-1-基）取代的新喹啉羧酸衍生物及其制法
(1010905-0068-0036) 2-甲基-3-羟基-6-异丙基喹啉-4-羧酸的制备方法
(1010905-0036-0037) 有7-(4-氨基甲基-3-肟)吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
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(1010905-0030-0041) 接续氧化取代的８－羟基喹啉而制备取代的吡啶－２，３－二羧酸的方法
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(1010905-0025-0043) 喹啉羧酸衍生物
(1010905-0074-0044) 喹噁啉-2-羧酸残留的酶联免疫检测方法及试剂盒
(1010905-0027-0045) 4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物的制备及使用
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(1010905-0019-0047) 喹啉羧酸硼酸酐的制法
(1010905-0083-0048) 3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸5-氨基吡啶-2-基酯
(1010905-0069-0049) 喹啉羧酸衍生物溶剂化物的结晶
(1010905-0017-0050) 1-环丙基-6-氟-1,4-.二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸的输注溶液
(1010905-0086-0051) 一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫荧光猝灭检测方法
(1010905-0046-0052) 制备4'-三氟甲基-联苯基-2-羧酸(1,2,3,4-四氢-异喹啉-6-基)酰胺的方法和中间体
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(1010905-0077-0056) 一种制备3-甲基喹喔啉-2-羧酸的方法
(1010905-0033-0057) 用作白细胞三烯拮抗物的不饱和羟烷基喹啉羧酸
(1010905-0062-0058) 作为NMDA拮抗剂的被取代的1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸衍生物的盐
(1010905-0064-0059) 6-氟-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物的制备
(1010905-0035-0060) 喹啉羧酸衍生物及其制法
(1010905-0049-0061) B－晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环(4.3.0)壬烷－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧化－3－喹啉羧酸
(1010905-0022-0062) 喹啉羧酸衍生物和含有它们的抗菌剂
(1010905-0066-0063) 喹啉-3-羧酸化合物的制备方法
(1010905-0082-0064) 一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的制备方法
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(1010905-0013-0067) 喹啉酮羧酸衍生物和它们的制备方法
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(1010905-0032-0072) (6,7-取代-8-烷氧基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸-O3,-O4)二(酰氧基-O)硼酸酯及其盐和他们的制备方法
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