置换蛋白生产加工工艺制备技术大全
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置换蛋白生产加工工艺制备技术大全
作者:百创科技    金属矿产来源:本站原创    点击数:    更新时间:2024/2/8
(1011522-0014-0001) 分泌性融合蛋白的酵母表达
(技术说明) 本发明涉及在酵母中表达分泌性的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素3(IL-3)的融合蛋白(简称为“MX融合蛋白”)的方法还涉及生产该融合蛋白的工程菌和所生产的融合蛋白MX。本发明的MX融合蛋白基因十分稳定,可调控表达,且产物为天然氨基酸蛋白序列,无置换突变。 , (1011522-0038-0002) 用于HLA-A2阳性人群的来自磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的癌症排斥抗原肽以及含有该肽的药物
(技术说明) 本发明要解决的课题在于:鉴定通过HLA-A2呈递于杀伤T细胞的肽,由此提供可以进行以日本人中高表达GPC3的各种癌症患者的约40%为对象的免疫疗法的方法。即,本发明提供以下内容。(1)以下的任意一种肽:(A)SEQ ID NO.1-3中任一项所示的氨基酸序列组成的肽;(B)在SEQ ID NO.1-3中任一项所示的氨基酸序列中有1个或2个氨基酸置换或附加得到的氨基酸序列组成的、具有杀伤T细胞诱导能力的肽。 , (1011522-0004-0003) LAG-3蛋白的可溶性多肽组分;生产方法、治疗组合物、抗独特型抗体
(技术说明) 本发明涉及一种可溶性多肽组分,它由LAG-3蛋白的4种免疫球蛋白类型胞外结构域(序列SEQ IDNo.1上的氨基酸从1~159、160~239、240~330和331~412)中的至少一个的全部或部分组成,或由通过置换、添加和/或缺失一个或多个氨基酸而由上述结构域衍生的肽序列组成,它对LAG-3的配体的专一性至少等于LAG-3对其配体的专一性。 , (1011522-0007-0004) 含蛋白酶的洗涤组合物
(技术说明) 本发明涉及一种含有蛋白酶的洗涤组合物,这种蛋白酶是具有在天然界未曾发现过的氨基酸序列的一种羰基水解酶变种,是通过用不同的氨基酸置换前体羰基水解酶中的多个氨基酸残基而衍生出来的,其中在前体酶中被置换的所说的多个氨基酸残基相应于位置+76结合一种或多种下列残基位置:+99、+101、+103、+104、+107、+123、+27、+105、+109、+126、+128、+135、+156、+166、+195、+197、+204、+206、+210、+216、+217、+218、+222、+260、+265和/或+274。这里数字标明的位置相应于天然存在的由解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)得到的枯草溶菌素中的位置或相应于在其它羰基水解酶或枯草溶菌素(诸如迟缓芽 (1011522-0021-0005) 一种亲和人白蛋白核酸适配子的制备与用途
(技术说明) 一种亲和人白蛋白核酸适配子,其特征在于核苷酸序列为:ATCCGCCTGATTAGCGATACTGGGACTGACTGATACGAAGGCATGATTGGGACACTACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGG所示的DNA分子,采用系统进化指数富集技术筛选人白蛋白的寡核苷酸适配子的方法制备,可替代抗体用于人白蛋白的检测和分离纯化。衍生的RNA序列和通过杂交、删除、增加、置换或修饰而衍生的寡核苷酸序列具有相同的功能。本发明具有简便、快速、经济等特点:寡核苷酸分子量较小,可以化学合成,节约成本;具有比抗体更高的亲和性和特异性;便于标记且可在不同部位有选择性的标记;重复性和稳定性好,且易于保存。 (1011522-0012-0006) 具有改变的净电荷、在去污剂中使用的多点置换的蛋白酶变体
(技术说明) 公开了由天然存在的或重组的非人类蛋白酶的DNA序列衍生的新型蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是,对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰,在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷。使其电荷与前体蛋白酶相比负电性更强或正电性更弱,因此该蛋白酶变体在低去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。也提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷,使其电荷与前体蛋白酶相比正电性更强或负电性更弱,因此该蛋白酶变体在高去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。 (1011522-0022-0007) 使用仓鼠IGF-1的蛋白质制备方法
(技术说明) 通过本发明提供一种多肽,其选自以下多肽:(1)具有序列编号1中记载的氨基酸序列的多肽,以及(2)具有在序列编号1中记载的氨基酸序列中,第3位的氨基酸被其它氨基酸置换的氨基酸序列,且具有*********(IGF-1)活性的多肽;编码所述多肽的DNA;含有所述DNA的载体;含有所述载体的宿主细胞、以及使用所述多肽制备重组蛋白质的方法。 (1011522-0006-0008) 置换色谱方法及纯化的血红蛋白产物
(技术说明) 通过两步置换色谱法从血红蛋白粗溶液中纯化血红蛋白以得到含至少99%预选血红蛋白的水溶液。步骤之一是在阴离子交换条件下完成的,而另一个则在阳离子交换条件下。在两步骤中,均使所述交换柱超载以便用与柱亲合性更强的杂质,并用不纯的血红蛋白溶液作为置换剂置换血红蛋白。通常首先完成阴离子交换,用比血红蛋白酸性更强的杂质从柱上置换所述血红蛋白,而其自身仍吸附在柱上,以达分离目的。然后完成阳离子交换过程,在该步骤中用来自第一步骤的洗脱液,在超载条件下,用碱性更强的杂质从柱上置换血红蛋白以得到基本上纯的血红蛋白溶液。 (1011522-0019-0009) 多点置换的蛋白酶变体
(技术说明) 公开了由天然存在的或重组的非人类蛋白酶的DNA序列衍生的新型蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是,对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰,在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。这种变体蛋白酶具有与前体蛋白酶不同的性质,如改变的洗涤性能。置换的氨基酸残基相应于解淀粉芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶位置62、212、230、232、252和257。 (1011522-0032-0010) 作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的异羟肟酸衍生物
(技术说明) 具有下式(I)的化合物或其盐:其中R1 (1011522-0016-0011) 含有蛋白酶的漂白组合物
(1011522-0011-0012) 杀菌/通透性增强蛋白功能区变构肽
(1011522-0029-0013) 重组FL蛋白在毕赤氏酵母中的表达
(1011522-0027-0014) 来自角蛋白的矫形材料
(1011522-0001-0015) 脱敏蛋白及置换蛋白的制备
(1011522-0028-0016) 碱性蛋白酶
(1011522-0037-0017) 官能团与蛋白质及其底物的共价束缚
(1011522-0009-0018) 突变的5-烯醇*酰莽草酸-3-磷酸合酶,编码此蛋白的基因以及含有此基因的转化的植物
(1011522-0023-0019) 通过融合蛋白的自我蛋白剪切制备重组蛋白
(1011522-0033-0020) 使用OmpT蛋白酶突变体的多肽的切断方法
(1011522-0008-0021) 含有蛋白酶的漂白组合物
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