丁氧生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010780-0040-0001) 在20位与整联蛋白拮抗剂缀合的7-*丁氧基亚氨基甲基喜树碱
(技术说明) 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1 ， (1010780-0028-0002) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法，其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30；玻璃态固溶体制备过程中，TMX-67原料药是以晶体状态、非晶体状态或在有机溶媒中溶解的状态存在。本发明的固溶体片与微粉化片相比，具有性质更加稳定，溶出速度快的显著特点，临床上更加适合于痛风患者的治疗。 ， (1010780-0012-0003) 含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的固体药物组合物
(技术说明) 本发明提供了一种固体药物组合物，其包含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸作为活性成分，和聚*，并与一种或多种药物赋型剂结合，用于痛风和高尿酸血症的治疗，减少急性痛风发作。 ， (1010780-0004-0004) 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
(技术说明) 本发明提供了一种由β－庚酰*乙酯（Ⅰ）碱性条件下环化为２－戊基－１，３－环戊二酮（Ⅱ），（Ⅱ）与正丁醇反应得到２－戊基－３－丁氧基环戊－２－烯酮（Ⅲ）的新工艺。与已有工艺相比，可提高反应收率，反应条件温和，减小工业生产的毒性和危险性。产品可作为合成二氢茉莉酮酸甲酯的中间体。 ， (1010780-0049-0005) 使用包括乙氯草定丁氧基乙酯的组合物防治木本植物
(技术说明) 在叶面施药中，用脱芳构化的脂肪族溶剂或植物油酯作为载体的乙氯草定丁氧基乙酯组合物提供对木本植被增强的防治。 ， (1010780-0027-0006) 新型液晶化合物-对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 ， (1010780-0003-0007) *丁氧羰基－Ｌ－酪氨酰－肽聚糖单体及其１２５Ｉ－标记的衍生物,其制备方法和应用
(技术说明) 本发明涉及新的*丁氧羰基－Ｌ－酪氨酰－肽聚糖单体及其１２５ ， (1010780-0043-0008) 光学活性的5-芳基-（S）-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的合成方法
(技术说明) 本发明涉及利用化学合成方法来合成光学活性的5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的实用性合成方法。本发明以常规、易得的苯基溴代物制备成格式试剂和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯反应，生成5-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯，然后在还原5-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯得到5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯。本发明提供了一种全新的、反应时间短、成本低、适于规模化工业生产的光学活性的5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物合成方法，解决了现有文献工艺中5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物合成时间长，不能工业化生产的技术问题；且避免了现有工艺中昂贵钯试剂或酶试剂的使用，降低了合成 ， (1010780-0042-0009) 光学活性的ω-芳基-（2S）-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成方法
(技术说明) 本发明涉及光学活性的ω-芳基-(2S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成特别是涉及ω-芳基-(2S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸酯的合成。本发明工艺中，以常规、易得的ω-芳基烷基溴代物制备成格式试剂和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯反应，生成ω-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸乙酯，然后在还原ω-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯得到ω-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸乙酯。本发明反应工艺选择合理，采用了化工市场上有售的各种ω-芳基烷基溴代物和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯为原料，不仅缩短了合成时间，而且避免了文献中使用昂贵的酶试剂，可以大规模进行生产。 (1010780-0032-0010) 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮的制备方法
(技术说明) 本发明涉及7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氢喹诺酮的制备方法，通过7-羟基-四氢喹诺酮、二溴丁烷和至少一种碱混合形成反应混合物；将该混合物加热、冷却；从反应混合物中分离得到7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氢喹诺酮。本发明还涉及在反应过程中使用相转移催化剂。 (1010780-0013-0011) 一种将顺式结构的 4-烷基-N-*丁氧羰基焦谷氨酸酯翻转为反式产物的方法
(1010780-0029-0012) （4S）-1-*丁氧羰基-4-氨基-L-脯氨酸乙酯及其合成工艺
(1010780-0001-0013) *丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
(1010780-0010-0014) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法
(1010780-0045-0015) 拓扑异构酶I的抑制剂7-*丁氧基亚氨基甲基喜树碱的微粒组合物
(1010780-0009-0016) (2S)－2－[(3R)－3－(N－[*丁氧羰基、氨基)－2－氧吡咯烷－1－基、*甲酯的制备方法
(1010780-0035-0017) 7-*丁氧亚氨基甲基喜树碱用于治疗子宫肿瘤的用途
(1010780-0041-0018) 从N-*丁氧羰基-4-氧代13889286189制备N-(4-13889286189基)-N-乙基-苯乙酰胺的方法
(1010780-0017-0019) 4-*丁氧基*的制备方法
(1010780-0036-0020) 二*丁氧基二乙酰氧基硅烷的制备方法
(1010780-0034-0021) 2-*丁氧酰基氨基-3-[4’-(2”-甲基噻唑基-4”-甲氧基)-苯基、-*及其工业化的制备方法和用途
(1010780-0005-0022) N-(4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-8-基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺的盐
(1010780-0014-0023) 2-(2-*丁氧羰氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸酯的制备方法
(1010780-0047-0024) 7-[4-(4-萘-1-基-哌嗪-1-基)-丁氧基、-3,4-二氢-1H-[1,8、萘啶-2-酮的结晶盐
(1010780-0022-0025) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基）苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和胰岛素的联合药物
(1010780-0008-0026) 新颖的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物和获得****的方法
(1010780-0018-0027) 一种合成高对映体纯（2S3S）-1-*丁氧基羰基-3-羟基-2-苯基13889286189的方法
(1010780-0020-0028) N-[3-(*丁氧羰基氨基)丙基、-2-氨基乙基膦酸二烷基酯的制备方法
(1010780-0031-0029) 高纯度丁氧基磷酸三乙酯的生产方法
(1010780-0002-0030) *丁氧羰基官能化的聚羟基苯乙烯稳定溶液的生产方法
(1010780-0033-0031) 液晶化合物—4'-正丁氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法
(1010780-0007-0032) 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
(1010780-0044-0033) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-烯-13α-酯二水合物的制备方法
(1010780-0039-0034) 乙烯基对苯二甲酸二[对丁氧基*、酯及其聚合物与制备方法和应用
(1010780-0037-0035) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法
(1010780-0019-0036) 一种Nε-*丁氧羰基赖氨酸的生产方法
(1010780-0025-0037) N-*丁氧羰基-L-异亮氨酸的合成方法
(1010780-0024-0038) (2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基、氨基甲酰基、*-2-甲酸盐
(1010780-0030-0039) 新型液晶化合物——4′-(3-甲基丁氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(1010780-0046-0040) 用于改善7-[(E)-*丁氧亚氨基甲基、喜树碱经口吸收的即释治疗系统
(1010780-0006-0041) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-烯-13α-酯二水合物及其制备方法
(1010780-0015-0042) 7-(*丁氧基)亚氨基甲基喜树碱的制剂
(1010780-0038-0043) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷连续合成的工业化制备方法
(1010780-0011-0044) 一种*丁氧羰基保护的胸苷衍生物BOC-FLT含量的分析方法
(1010780-0016-0045) 7-*丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2，4、庚烷及其纯立体异构体的制备方法
(1010780-0048-0046) 乙氯草定丁氧基乙酯的无溶剂配方
(1010780-0023-0047) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-(4-*丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基、苯基}-(S)-2-乙氧基*和磺酰脲的联合药物
(1010780-0026-0048) 制备1－氯－3－（N－取代）－*丁氧甲酰胺基－3－取代－2－*的方法
(1010780-0021-0049) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和双胍类药物的联合药物
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(技术说明) 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1 ， (1010780-0028-0002) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法，其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30；玻璃态固溶体制备过程中，TMX-67原料药是以晶体状态、非晶体状态或在有机溶媒中溶解的状态存在。本发明的固溶体片与微粉化片相比，具有性质更加稳定，溶出速度快的显著特点，临床上更加适合于痛风患者的治疗。 ， (1010780-0012-0003) 含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的固体药物组合物
(技术说明) 本发明提供了一种固体药物组合物，其包含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸作为活性成分，和聚*，并与一种或多种药物赋型剂结合，用于痛风和高尿酸血症的治疗，减少急性痛风发作。 ， (1010780-0004-0004) 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
(技术说明) 本发明提供了一种由β－庚酰*乙酯（Ⅰ）碱性条件下环化为２－戊基－１，３－环戊二酮（Ⅱ），（Ⅱ）与正丁醇反应得到２－戊基－３－丁氧基环戊－２－烯酮（Ⅲ）的新工艺。与已有工艺相比，可提高反应收率，反应条件温和，减小工业生产的毒性和危险性。产品可作为合成二氢茉莉酮酸甲酯的中间体。 ， (1010780-0049-0005) 使用包括乙氯草定丁氧基乙酯的组合物防治木本植物
(技术说明) 在叶面施药中，用脱芳构化的脂肪族溶剂或植物油酯作为载体的乙氯草定丁氧基乙酯组合物提供对木本植被增强的防治。 ， (1010780-0027-0006) 新型液晶化合物-对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 ， (1010780-0003-0007) *丁氧羰基－Ｌ－酪氨酰－肽聚糖单体及其１２５Ｉ－标记的衍生物,其制备方法和应用
(技术说明) 本发明涉及新的*丁氧羰基－Ｌ－酪氨酰－肽聚糖单体及其１２５ ， (1010780-0043-0008) 光学活性的5-芳基-（S）-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的合成方法
(技术说明) 本发明涉及利用化学合成方法来合成光学活性的5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的实用性合成方法。本发明以常规、易得的苯基溴代物制备成格式试剂和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯反应，生成5-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯，然后在还原5-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯得到5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯。本发明提供了一种全新的、反应时间短、成本低、适于规模化工业生产的光学活性的5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物合成方法，解决了现有文献工艺中5-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物合成时间长，不能工业化生产的技术问题；且避免了现有工艺中昂贵钯试剂或酶试剂的使用，降低了合成 ， (1010780-0042-0009) 光学活性的ω-芳基-（2S）-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成方法
(技术说明) 本发明涉及光学活性的ω-芳基-(2S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成特别是涉及ω-芳基-(2S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸酯的合成。本发明工艺中，以常规、易得的ω-芳基烷基溴代物制备成格式试剂和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯反应，生成ω-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸乙酯，然后在还原ω-芳基-5-酮-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸乙酯得到ω-芳基-(S)-N-*丁氧羰基-α-氨基酸乙酯。本发明反应工艺选择合理，采用了化工市场上有售的各种ω-芳基烷基溴代物和N-*丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯为原料，不仅缩短了合成时间，而且避免了文献中使用昂贵的酶试剂，可以大规模进行生产。 (1010780-0032-0010) 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮的制备方法
(技术说明) 本发明涉及7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氢喹诺酮的制备方法，通过7-羟基-四氢喹诺酮、二溴丁烷和至少一种碱混合形成反应混合物；将该混合物加热、冷却；从反应混合物中分离得到7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氢喹诺酮。本发明还涉及在反应过程中使用相转移催化剂。 (1010780-0013-0011) 一种将顺式结构的 4-烷基-N-*丁氧羰基焦谷氨酸酯翻转为反式产物的方法
(1010780-0029-0012) （4S）-1-*丁氧羰基-4-氨基-L-脯氨酸乙酯及其合成工艺
(1010780-0001-0013) *丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
(1010780-0010-0014) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法
(1010780-0045-0015) 拓扑异构酶I的抑制剂7-*丁氧基亚氨基甲基喜树碱的微粒组合物
(1010780-0009-0016) (2S)－2－[(3R)－3－(N－[*丁氧羰基、氨基)－2－氧吡咯烷－1－基、*甲酯的制备方法
(1010780-0035-0017) 7-*丁氧亚氨基甲基喜树碱用于治疗子宫肿瘤的用途
(1010780-0041-0018) 从N-*丁氧羰基-4-氧代13889286189制备N-(4-13889286189基)-N-乙基-苯乙酰胺的方法
(1010780-0017-0019) 4-*丁氧基*的制备方法
(1010780-0036-0020) 二*丁氧基二乙酰氧基硅烷的制备方法
(1010780-0034-0021) 2-*丁氧酰基氨基-3-[4’-(2”-甲基噻唑基-4”-甲氧基)-苯基、-*及其工业化的制备方法和用途
(1010780-0005-0022) N-(4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-8-基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺的盐
(1010780-0014-0023) 2-(2-*丁氧羰氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸酯的制备方法
(1010780-0047-0024) 7-[4-(4-萘-1-基-哌嗪-1-基)-丁氧基、-3,4-二氢-1H-[1,8、萘啶-2-酮的结晶盐
(1010780-0022-0025) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基）苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和胰岛素的联合药物
(1010780-0008-0026) 新颖的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物和获得****的方法
(1010780-0018-0027) 一种合成高对映体纯（2S3S）-1-*丁氧基羰基-3-羟基-2-苯基13889286189的方法
(1010780-0020-0028) N-[3-(*丁氧羰基氨基)丙基、-2-氨基乙基膦酸二烷基酯的制备方法
(1010780-0031-0029) 高纯度丁氧基磷酸三乙酯的生产方法
(1010780-0002-0030) *丁氧羰基官能化的聚羟基苯乙烯稳定溶液的生产方法
(1010780-0033-0031) 液晶化合物—4'-正丁氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法
(1010780-0007-0032) 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
(1010780-0044-0033) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-烯-13α-酯二水合物的制备方法
(1010780-0039-0034) 乙烯基对苯二甲酸二[对丁氧基*、酯及其聚合物与制备方法和应用
(1010780-0037-0035) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法
(1010780-0019-0036) 一种Nε-*丁氧羰基赖氨酸的生产方法
(1010780-0025-0037) N-*丁氧羰基-L-异亮氨酸的合成方法
(1010780-0024-0038) (2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基、氨基甲酰基、*-2-甲酸盐
(1010780-0030-0039) 新型液晶化合物——4′-(3-甲基丁氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(1010780-0046-0040) 用于改善7-[(E)-*丁氧亚氨基甲基、喜树碱经口吸收的即释治疗系统
(1010780-0006-0041) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-烯-13α-酯二水合物及其制备方法
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(1010780-0038-0043) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷连续合成的工业化制备方法
(1010780-0011-0044) 一种*丁氧羰基保护的胸苷衍生物BOC-FLT含量的分析方法
(1010780-0016-0045) 7-*丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2，4、庚烷及其纯立体异构体的制备方法
(1010780-0048-0046) 乙氯草定丁氧基乙酯的无溶剂配方
(1010780-0023-0047) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-(4-*丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基、苯基}-(S)-2-乙氧基*和磺酰脲的联合药物
(1010780-0026-0048) 制备1－氯－3－（N－取代）－*丁氧甲酰胺基－3－取代－2－*的方法
(1010780-0021-0049) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和双胍类药物的联合药物
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