氢喹啉生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010630-0051-0001) 用作毒蕈碱激动剂的四氢喹啉类似物
(技术说明) 本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的四氢喹啉化合物；包含该化合物的组合物；使用所述化合物抑制毒蕈碱性受体活性的方法；使用所述化合物治疗与毒蕈碱性受体相关的疾病状态的方法；以及使用所述化合物来鉴别适于治疗的个体的方法。 ， (1010630-0037-0002) 四氢喹啉衍生物
(技术说明) 本发明涉及具有通式(I)的四氢喹啉衍生物或其可药用盐，其中R1 ， (1010630-0007-0003) 作为NMDA拮抗剂的四氢喹啉类化合物
(技术说明) 式（Ⅰ）化合物或盐，或其代谢不稳定的酯，其制备的方法以及它们作为兴奋性氨基酸的拮抗剂的用途。 ， (1010630-0025-0004) 四氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物
(技术说明) 本发明提供一种如式(I)所示的四氢喹啉类化合物，及其药学上可接受的盐，其中，X、Y、n、a、b、c、d、R1 ， (1010630-0013-0005) 用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(Ⅰ)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐，含有所述抑制剂的药物组合物，和所述抑制剂在下述方面的应用：即提高包括高密度脂蛋白－胆固醇在内的一些血浆脂质水平、和降低一些其它血浆脂质水平例如LDL－胆固醇与*三酯水平，并由此在包括人在内的一些哺乳动物中治疗被低水平HDL－胆固醇和/或高水平LDL－胆固醇与*三酯加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病。 ， (1010630-0014-0006) 用作CETP抑制剂的4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(Ⅰ)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐，含有所述抑制剂的药物组合物，和所述抑制剂在下述方面的应用：即提高包括高密度脂蛋白－胆固醇在内的一些血浆脂质水平、和降低一些其它血浆脂质水平例如LDL－胆固醇与*三酯水平，并由此在包括人在内的一些哺乳动物中治疗被低水平HDL－胆固醇和/或高水平LDL－胆固醇与*三酯加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病。 ， (1010630-0009-0007) 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1,2,3,4－四氢喹啉羧酸的芳基或杂芳基酰胺
(技术说明) 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ是Ｓ、Ｏ、ＮＲ’，其中Ｒ’是Ｈ或含１至６个碳原子的烷基，或者Ｘ是［Ｃ（Ｒ１ ， (1010630-0032-0008) 用作CETP抑制剂的4-氨基取代的-2-取代的-1，23，4-四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(I)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐与HMG CoA还原酶抑制剂、MTP/Apo B分泌抑制剂、PPAR活化剂、胆汁酸再摄取抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、胆固醇合成抑制剂、fiBRate、烟酸、离子交换树脂、抗氧化剂、ACAT抑制剂或胆汁酸螯合剂的药物并用组合物及其制备治疗哺乳动物动脉粥样硬化的药物的用途。 ， (1010630-0054-0009) 具有糖皮质激素受体结合活性的新型1，2-二氢喹啉衍生物
(技术说明) 本发明的课题在于新型1，2-二氢喹啉衍生物的合成研究及其衍生物的药理作用的发现。通式(1)表示的化合物或其盐对糖皮质激素受体相关疾病的治疗有效。式中环X表示苯环或吡啶环；R1 ， (1010630-0044-0010) 5,6,7,8－四氢喹啉的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5，6，7，8-四氢喹啉的制备方法。本发明以1-吗啉-1-环己烯为原料，在#反应溶剂中，催化剂的存在下与丙烯醛进行Michael反应，得到产物3-(2-氧-环己基)-*，然后进行关环、脱氢反应，即获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的5，6，7，8-四氢喹啉纯度达到99％以上。本发明与现有技术相比较，加入少量催化剂大大缩短了水解时间，反应过程易于控制，操作简便，得到的产品纯度好，适于工业化生产。 ， (1010630-0055-0011) 5-苯基-5,6,7,8-氢喹啉速激肽受体拮抗剂
(1010630-0047-0012) 4-氨基取代-2-取代-1，23，4-四氢喹啉化合物
(1010630-0001-0013) 作为CETP抑制剂的4-羧基氨基-2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉结晶
(1010630-0041-0014) 2-(杂)芳基-取代的四氢喹啉衍生物
(1010630-0003-0015) 2－氧代－和2－硫代－1,2－二氢喹啉基－∴唑烷酮类化合物
(1010630-0021-0016) 取代的四氢喹啉
(1010630-0026-0017) 四氢喹啉类化合物及用路易斯酸催化的合成方法
(1010630-0030-0018) 不对称氢化六氢喹啉盐的方法
(1010630-0056-0019) 四氢喹啉、其合成和其中间体
(1010630-0023-0020) 作为用于治疗不育的药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0022-0021) 作为用于治疗不育症的药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0031-0022) 二氢吲哚和四氢喹啉衍生物
(1010630-0033-0023) 三环类二氢喹啉衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
(1010630-0002-0024) 一类四氢喹啉酮13889286189类化合物及其制备方法和用途
(1010630-0028-0025) 手性多环四氢喹啉衍生物，其制备方法及用途
(1010630-0011-0026) 制备－4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉的方法
(1010630-0019-0027) 环戊吡啶及四氢喹啉衍生物
(1010630-0015-0028) 作为NO合成酶抑制剂的氨基烷基－3,4－二氢喹啉衍生物
(1010630-0006-0029) 吲哚和二氢喹啉类钾离子通道开启剂
(1010630-0046-0030) 四氢喹啉
(1010630-0027-0031) 作为NMDA拮抗剂的被取代的1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸衍生物的盐
(1010630-0048-0032) 8-苯基-5,6,7,8-氢喹啉速激肽受体拮抗剂
(1010630-0020-0033) 螺-杂环苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和二氢喹啉类化合物
(1010630-0043-0034) 四氢喹啉衍生物及其制备方法
(1010630-0005-0035) 二氢喹啉类橡胶防老剂的工艺
(1010630-0042-0036) 四氢喹啉酮及其作为促代谢谷氨酸受体拮抗剂的用途
(1010630-0016-0037) 作为NOS抑制剂的氟代3,4－二氢喹啉衍生物
(1010630-0034-0038) 三环类二氢喹啉衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
(1010630-0010-0039) 新的二氢和四氢喹啉化合物，其制备方法及其药物组合物
(1010630-0050-0040) 4-环烷基取代的四氢喹啉衍生物及其作为药物的用途
(1010630-0039-0041) 制备高纯度2，4-三甲基-1，2-二氢喹啉的方法
(1010630-0004-0042) 用1,2,3,4,四氢化奈、苯-r-_吡喃酮、硫代-r-_吡喃酮和四氢喹啉衍生物的脒基腙的制备方法及其在医药上的应用
(1010630-0053-0043) 一种7，8-二氢喹啉-2，5(1H，6H)-二酮类衍生物的制备方法
(1010630-0045-0044) 二氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物
(1010630-0036-0045) 3-取代的1，23，4-四氢喹啉衍生物及其合成方法和用途
(1010630-0018-0046) 2－氨基－3,4－二氢喹啉类在生产用于治疗或预防因局部缺血情况导致的疾病的药物中的用途
(1010630-0012-0047) 作为甘氨酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
(1010630-0038-0048) 四氢喹啉衍生物及其作为FSH受体调节剂的用途
(1010630-0040-0049) 一类含有噻吩桥链的四氢喹啉功能染料
(1010630-0035-0050) 四氢喹啉衍生物
(1010630-0052-0051) 一种7，8-二氢喹啉-5(6H)-酮类衍生物的制备方法
(1010630-0029-0052) 用作毒蕈碱激动剂的四氢喹啉类似物
(1010630-0049-0053) (5S)-3-[(S)-氟(4-三氟*基)甲基、-5,6,7,8-四氢喹啉-5-醇衍生物和它们作为CETP抑制剂的用途
(1010630-0024-0054) 作为用于治疗不育药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0017-0055) 四氢喹啉衍生物
(1010630-0008-0056) 作为兴奋性氨基酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
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(技术说明) 本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的四氢喹啉化合物；包含该化合物的组合物；使用所述化合物抑制毒蕈碱性受体活性的方法；使用所述化合物治疗与毒蕈碱性受体相关的疾病状态的方法；以及使用所述化合物来鉴别适于治疗的个体的方法。 ， (1010630-0037-0002) 四氢喹啉衍生物
(技术说明) 本发明涉及具有通式(I)的四氢喹啉衍生物或其可药用盐，其中R1 ， (1010630-0007-0003) 作为NMDA拮抗剂的四氢喹啉类化合物
(技术说明) 式（Ⅰ）化合物或盐，或其代谢不稳定的酯，其制备的方法以及它们作为兴奋性氨基酸的拮抗剂的用途。 ， (1010630-0025-0004) 四氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物
(技术说明) 本发明提供一种如式(I)所示的四氢喹啉类化合物，及其药学上可接受的盐，其中，X、Y、n、a、b、c、d、R1 ， (1010630-0013-0005) 用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(Ⅰ)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐，含有所述抑制剂的药物组合物，和所述抑制剂在下述方面的应用：即提高包括高密度脂蛋白－胆固醇在内的一些血浆脂质水平、和降低一些其它血浆脂质水平例如LDL－胆固醇与*三酯水平，并由此在包括人在内的一些哺乳动物中治疗被低水平HDL－胆固醇和/或高水平LDL－胆固醇与*三酯加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病。 ， (1010630-0014-0006) 用作CETP抑制剂的4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(Ⅰ)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐，含有所述抑制剂的药物组合物，和所述抑制剂在下述方面的应用：即提高包括高密度脂蛋白－胆固醇在内的一些血浆脂质水平、和降低一些其它血浆脂质水平例如LDL－胆固醇与*三酯水平，并由此在包括人在内的一些哺乳动物中治疗被低水平HDL－胆固醇和/或高水平LDL－胆固醇与*三酯加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病。 ， (1010630-0009-0007) 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1,2,3,4－四氢喹啉羧酸的芳基或杂芳基酰胺
(技术说明) 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ是Ｓ、Ｏ、ＮＲ’，其中Ｒ’是Ｈ或含１至６个碳原子的烷基，或者Ｘ是［Ｃ（Ｒ１ ， (1010630-0032-0008) 用作CETP抑制剂的4-氨基取代的-2-取代的-1，23，4-四氢喹啉
(技术说明) 本发明涉及式(I)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐与HMG CoA还原酶抑制剂、MTP/Apo B分泌抑制剂、PPAR活化剂、胆汁酸再摄取抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、胆固醇合成抑制剂、fiBRate、烟酸、离子交换树脂、抗氧化剂、ACAT抑制剂或胆汁酸螯合剂的药物并用组合物及其制备治疗哺乳动物动脉粥样硬化的药物的用途。 ， (1010630-0054-0009) 具有糖皮质激素受体结合活性的新型1，2-二氢喹啉衍生物
(技术说明) 本发明的课题在于新型1，2-二氢喹啉衍生物的合成研究及其衍生物的药理作用的发现。通式(1)表示的化合物或其盐对糖皮质激素受体相关疾病的治疗有效。式中环X表示苯环或吡啶环；R1 ， (1010630-0044-0010) 5,6,7,8－四氢喹啉的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5，6，7，8-四氢喹啉的制备方法。本发明以1-吗啉-1-环己烯为原料，在#反应溶剂中，催化剂的存在下与丙烯醛进行Michael反应，得到产物3-(2-氧-环己基)-*，然后进行关环、脱氢反应，即获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的5，6，7，8-四氢喹啉纯度达到99％以上。本发明与现有技术相比较，加入少量催化剂大大缩短了水解时间，反应过程易于控制，操作简便，得到的产品纯度好，适于工业化生产。 ， (1010630-0055-0011) 5-苯基-5,6,7,8-氢喹啉速激肽受体拮抗剂
(1010630-0047-0012) 4-氨基取代-2-取代-1，23，4-四氢喹啉化合物
(1010630-0001-0013) 作为CETP抑制剂的4-羧基氨基-2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉结晶
(1010630-0041-0014) 2-(杂)芳基-取代的四氢喹啉衍生物
(1010630-0003-0015) 2－氧代－和2－硫代－1,2－二氢喹啉基－∴唑烷酮类化合物
(1010630-0021-0016) 取代的四氢喹啉
(1010630-0026-0017) 四氢喹啉类化合物及用路易斯酸催化的合成方法
(1010630-0030-0018) 不对称氢化六氢喹啉盐的方法
(1010630-0056-0019) 四氢喹啉、其合成和其中间体
(1010630-0023-0020) 作为用于治疗不育的药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0022-0021) 作为用于治疗不育症的药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0031-0022) 二氢吲哚和四氢喹啉衍生物
(1010630-0033-0023) 三环类二氢喹啉衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
(1010630-0002-0024) 一类四氢喹啉酮13889286189类化合物及其制备方法和用途
(1010630-0028-0025) 手性多环四氢喹啉衍生物，其制备方法及用途
(1010630-0011-0026) 制备－4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉的方法
(1010630-0019-0027) 环戊吡啶及四氢喹啉衍生物
(1010630-0015-0028) 作为NO合成酶抑制剂的氨基烷基－3,4－二氢喹啉衍生物
(1010630-0006-0029) 吲哚和二氢喹啉类钾离子通道开启剂
(1010630-0046-0030) 四氢喹啉
(1010630-0027-0031) 作为NMDA拮抗剂的被取代的1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸衍生物的盐
(1010630-0048-0032) 8-苯基-5,6,7,8-氢喹啉速激肽受体拮抗剂
(1010630-0020-0033) 螺-杂环苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和二氢喹啉类化合物
(1010630-0043-0034) 四氢喹啉衍生物及其制备方法
(1010630-0005-0035) 二氢喹啉类橡胶防老剂的工艺
(1010630-0042-0036) 四氢喹啉酮及其作为促代谢谷氨酸受体拮抗剂的用途
(1010630-0016-0037) 作为NOS抑制剂的氟代3,4－二氢喹啉衍生物
(1010630-0034-0038) 三环类二氢喹啉衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
(1010630-0010-0039) 新的二氢和四氢喹啉化合物，其制备方法及其药物组合物
(1010630-0050-0040) 4-环烷基取代的四氢喹啉衍生物及其作为药物的用途
(1010630-0039-0041) 制备高纯度2，4-三甲基-1，2-二氢喹啉的方法
(1010630-0004-0042) 用1,2,3,4,四氢化奈、苯-r-_吡喃酮、硫代-r-_吡喃酮和四氢喹啉衍生物的脒基腙的制备方法及其在医药上的应用
(1010630-0053-0043) 一种7，8-二氢喹啉-2，5(1H，6H)-二酮类衍生物的制备方法
(1010630-0045-0044) 二氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物
(1010630-0036-0045) 3-取代的1，23，4-四氢喹啉衍生物及其合成方法和用途
(1010630-0018-0046) 2－氨基－3,4－二氢喹啉类在生产用于治疗或预防因局部缺血情况导致的疾病的药物中的用途
(1010630-0012-0047) 作为甘氨酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
(1010630-0038-0048) 四氢喹啉衍生物及其作为FSH受体调节剂的用途
(1010630-0040-0049) 一类含有噻吩桥链的四氢喹啉功能染料
(1010630-0035-0050) 四氢喹啉衍生物
(1010630-0052-0051) 一种7，8-二氢喹啉-5(6H)-酮类衍生物的制备方法
(1010630-0029-0052) 用作毒蕈碱激动剂的四氢喹啉类似物
(1010630-0049-0053) (5S)-3-[(S)-氟(4-三氟*基)甲基、-5,6,7,8-四氢喹啉-5-醇衍生物和它们作为CETP抑制剂的用途
(1010630-0024-0054) 作为用于治疗不育药物的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物
(1010630-0017-0055) 四氢喹啉衍生物
(1010630-0008-0056) 作为兴奋性氨基酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
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