芳基氨基氧生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010679-0037-0001) 多金属氧酸盐和氨基化杯芳烃自组装的有机-无机复合膜
(技术说明) 多金属氧酸盐和氨基化杯芳烃自组装的有机-无机复合膜涉及有机-无机薄膜及其制备方法。该薄膜采用XW12 ， (1010679-0009-0002) 取代的5-(2-((2-芳基-2-羟乙基)氨基)丙基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
(技术说明) 本发明涉及在哺乳动物中有抗糖尿病和／或抗高血糖性质的新颖的１，３－苯并间二氧杂环戊烯。更具体地涉及新颖的取代的５－（２－１，２－芳基－２－羟乙基）氨基）丙基）－１，３－苯并间的二氧杂环戊烯。本发明也涉及包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的制备方法及这些化合物在治疗哺乳动物糖尿病和／或高血糖症和／或肥胖症上的使用方法。 ， (1010679-0032-0003) 具有调节一氧化氮合酶活性作用的N2-芳甲酰基-4-氨/胺基蝶啶类化合物
(技术说明) 本发明设计和合成了一类具有对一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase，缩写为NOS)有调节作用的N2 ， (1010679-0017-0004) 5,6－二氢－[1,4,2、－二∴嗪取代的(杂)芳基－(氧－、亚氨基－、烷基－)磺酰基氨基(硫基)羰基杂环基衍生物,它们的制法和作为除草剂的应用
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）的新的取代的磺酰基氨基（硫代）羰基化合物和式（Ⅰ）化合物的盐，其中：A代表单键，代表氧，亚氨基（N－H），链烷二基（亚烷基）或烷基亚氨基（N－烷基），J代表选自被5，6－二氢一［1，2］－二__嗪－3－基（其本身可以被卤素，烷基或卤代烷基取代）和任选地被另外一个或两个选自氰基，卤素，烷基，卤代烷基，苯基，吡啶基的基团取代的苯基，吡啶基，吡唑基，噻吩基的（杂）芳基，Q代表氧或硫，和R代表任选被取代的具有5个成环原子的杂环基，其中有至少一个氧，硫或氮，并且可以有一至三个另外的氮，本发明涉及其制备的方法和具体的新的中间体，以及它们作为除草剂的用途。 ， (1010679-0007-0005) 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物的芳族2-氨烷基衍生物,其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途。 ， (1010679-0030-0006) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(技术说明) 本发明涉及生色的对映选择性化学传感器分子，其结构式为：∴上述化学传感器分子具有大的π共轭体系，多重手性中心和强的氢键键合单元以及良好的预组织功能。能在与手性物质对映体的相互作用中，通过立体效应和氢键的协同作用达到对映选择性识别，并产生目视可见的显著的颜色变化，在手性物质对映体纯度的检测，对映体的分离，手性催化剂的筛选等方面具有广阔的应用前景。其合成路线合理合成方法简单；对映体纯度的检测方便、直观、灵敏，具有重要的推广和应用价值。 (1010679-0035-0007) 作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘(E)-2-(苯基)乙烯基-4-(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
(技术说明) 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐，其对映体形式非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 (1010679-0027-0008) 合成芳氧基**类化合物的方法
(技术说明) 本发明公开制备式(I)化合物的方法，该方法包括采用碘化试剂处理式(d)化合物，从而形成式(I)化合物，在式(I)中，R1 (1010679-0020-0009) 取代的N－芳基氨基甲酸O－芳氧基烷基酯及其作为除草剂的应用
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯，其中，m代表数字0、1或2，n代表数字0、1、2、3或4，R1 (1010679-0016-0010) 具有芳氧基或芳硫基取代基的磺酰氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ⅰ）磺酰氨基（硫代）羰基**啉（硫）酮类化合物和式（Ⅰ）化合物的盐：$其中$Ｑ１ (1010679-0034-0011) 作为丝氨酸蛋白酶、特别是HCV NS3-NS4A蛋白酶的抑制剂的2-氨基-4-芳氧基-1-羰基吡咯烷衍生物
(1010679-0014-0012) 芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
(1010679-0040-0013) 氨基取代的芳氧基苄基13889286189衍生物
(1010679-0008-0014) 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法
(1010679-0004-0015) 具有除草活性的４－芳氧（硫或氨）基*衍生物及其制备
(1010679-0038-0016) 芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物,它们的制备方法与治疗用途
(1010679-0022-0017) 旋光的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基－氨基甲酸酯类
(1010679-0042-0018) 光学活性的ω-芳基-（2S）-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成方法
(1010679-0002-0019) 用作抗肿瘤剂的2,4-二(杂-)芳基氨基(-氧基)-5-取代的*
(1010679-0026-0020) 具有杀虫及杀菌活性的苄氧甲酰基氨基酸芳基酯
(1010679-0011-0021) 1-[2-芳磺酰基氨基)-1-氧代乙基、13889286189衍生物及其制备和在治疗上的应用
(1010679-0023-0022) 氨丙基或氨烷基官能聚烷基或聚芳基硅氧烷的制备方法
(1010679-0028-0023) 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物
(1010679-0033-0024) 一种多甲基芳烃选择性氨氧化的催化剂,其制备方法及应用
(1010679-0021-0025) 取代的芳氧基烷基氨基三嗪类化合物
(1010679-0031-0026) N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚
(1010679-0036-0027) 作为PAI-1的杂环基-或芳基氧基、-硫基或-氨基取代的吲哚-2-甲酸或其酯
(1010679-0024-0028) 作为农药的N－杂芳基－α－烷氧亚氨基羧酸酰胺
(1010679-0006-0029) 芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物
(1010679-0018-0030) 新的由1-(哌嗪-1-基)-芳基-(氧基/氨基)-羰基/-4-芳基-13889286189衍生的作为选择性5-HT1Dβ受体拮抗剂的13889286189类化合物
(1010679-0019-0031) 芳氧基芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
(1010679-0005-0032) 以氨基甲酰**啉酮和杂芳氧基乙酰胺为基础的选择性除草剂
(1010679-0039-0033) 作为抗糖尿病药的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的13889286189和衍生物
(1010679-0013-0034) 3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基、-2-芳基-6-羟基苯并[b、噻吩的合成
(1010679-0012-0035) 取代的(芳烷氧基苄基)氨基丙酰胺衍生物及其制备方法
(1010679-0029-0036) 作为纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1)的6-(芳基-酰氨基或芳基-酰氨甲基)-萘-2-基氧基-酸衍生物
(1010679-0025-0037) N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物及其制备和应用
(1010679-0001-0038) 用作抗肿瘤药的2,4-二(杂-)芳基氨基(-氧基)-5-取代的*
(1010679-0003-0039) 作为抗菌剂的3-(杂芳基乙酰氨基)-2-氧代-氮杂环丁烷-1-磺酸衍生物
(1010679-0043-0040) 光学活性的5-芳基-（S）-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的合成方法
(1010679-0015-0041) (杂)芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用
(1010679-0010-0042) 新型芳基羰基氨基烷基-二氢-氧代吡啶类化合物及其生产与应用
(1010679-0041-0043) 1-[(6,7-取代的-2-烷氧基喹喔啉-3-基)氨基羰基、-4-(杂)芳基哌嗪衍生物
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(技术说明) 多金属氧酸盐和氨基化杯芳烃自组装的有机-无机复合膜涉及有机-无机薄膜及其制备方法。该薄膜采用XW12 ， (1010679-0009-0002) 取代的5-(2-((2-芳基-2-羟乙基)氨基)丙基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
(技术说明) 本发明涉及在哺乳动物中有抗糖尿病和／或抗高血糖性质的新颖的１，３－苯并间二氧杂环戊烯。更具体地涉及新颖的取代的５－（２－１，２－芳基－２－羟乙基）氨基）丙基）－１，３－苯并间的二氧杂环戊烯。本发明也涉及包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的制备方法及这些化合物在治疗哺乳动物糖尿病和／或高血糖症和／或肥胖症上的使用方法。 ， (1010679-0032-0003) 具有调节一氧化氮合酶活性作用的N2-芳甲酰基-4-氨/胺基蝶啶类化合物
(技术说明) 本发明设计和合成了一类具有对一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase，缩写为NOS)有调节作用的N2 ， (1010679-0017-0004) 5,6－二氢－[1,4,2、－二∴嗪取代的(杂)芳基－(氧－、亚氨基－、烷基－)磺酰基氨基(硫基)羰基杂环基衍生物,它们的制法和作为除草剂的应用
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）的新的取代的磺酰基氨基（硫代）羰基化合物和式（Ⅰ）化合物的盐，其中：A代表单键，代表氧，亚氨基（N－H），链烷二基（亚烷基）或烷基亚氨基（N－烷基），J代表选自被5，6－二氢一［1，2］－二__嗪－3－基（其本身可以被卤素，烷基或卤代烷基取代）和任选地被另外一个或两个选自氰基，卤素，烷基，卤代烷基，苯基，吡啶基的基团取代的苯基，吡啶基，吡唑基，噻吩基的（杂）芳基，Q代表氧或硫，和R代表任选被取代的具有5个成环原子的杂环基，其中有至少一个氧，硫或氮，并且可以有一至三个另外的氮，本发明涉及其制备的方法和具体的新的中间体，以及它们作为除草剂的用途。 ， (1010679-0007-0005) 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物的芳族2-氨烷基衍生物,其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途。 ， (1010679-0030-0006) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(技术说明) 本发明涉及生色的对映选择性化学传感器分子，其结构式为：∴上述化学传感器分子具有大的π共轭体系，多重手性中心和强的氢键键合单元以及良好的预组织功能。能在与手性物质对映体的相互作用中，通过立体效应和氢键的协同作用达到对映选择性识别，并产生目视可见的显著的颜色变化，在手性物质对映体纯度的检测，对映体的分离，手性催化剂的筛选等方面具有广阔的应用前景。其合成路线合理合成方法简单；对映体纯度的检测方便、直观、灵敏，具有重要的推广和应用价值。 (1010679-0035-0007) 作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘(E)-2-(苯基)乙烯基-4-(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
(技术说明) 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐，其对映体形式非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 (1010679-0027-0008) 合成芳氧基**类化合物的方法
(技术说明) 本发明公开制备式(I)化合物的方法，该方法包括采用碘化试剂处理式(d)化合物，从而形成式(I)化合物，在式(I)中，R1 (1010679-0020-0009) 取代的N－芳基氨基甲酸O－芳氧基烷基酯及其作为除草剂的应用
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯，其中，m代表数字0、1或2，n代表数字0、1、2、3或4，R1 (1010679-0016-0010) 具有芳氧基或芳硫基取代基的磺酰氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ⅰ）磺酰氨基（硫代）羰基**啉（硫）酮类化合物和式（Ⅰ）化合物的盐：$其中$Ｑ１ (1010679-0034-0011) 作为丝氨酸蛋白酶、特别是HCV NS3-NS4A蛋白酶的抑制剂的2-氨基-4-芳氧基-1-羰基吡咯烷衍生物
(1010679-0014-0012) 芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
(1010679-0040-0013) 氨基取代的芳氧基苄基13889286189衍生物
(1010679-0008-0014) 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法
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(1010679-0038-0016) 芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物,它们的制备方法与治疗用途
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(1010679-0042-0018) 光学活性的ω-芳基-（2S）-N-*丁氧羰基-α-氨基酸衍生物的合成方法
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(1010679-0026-0020) 具有杀虫及杀菌活性的苄氧甲酰基氨基酸芳基酯
(1010679-0011-0021) 1-[2-芳磺酰基氨基)-1-氧代乙基、13889286189衍生物及其制备和在治疗上的应用
(1010679-0023-0022) 氨丙基或氨烷基官能聚烷基或聚芳基硅氧烷的制备方法
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(1010679-0031-0026) N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚
(1010679-0036-0027) 作为PAI-1的杂环基-或芳基氧基、-硫基或-氨基取代的吲哚-2-甲酸或其酯
(1010679-0024-0028) 作为农药的N－杂芳基－α－烷氧亚氨基羧酸酰胺
(1010679-0006-0029) 芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物
(1010679-0018-0030) 新的由1-(哌嗪-1-基)-芳基-(氧基/氨基)-羰基/-4-芳基-13889286189衍生的作为选择性5-HT1Dβ受体拮抗剂的13889286189类化合物
(1010679-0019-0031) 芳氧基芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
(1010679-0005-0032) 以氨基甲酰**啉酮和杂芳氧基乙酰胺为基础的选择性除草剂
(1010679-0039-0033) 作为抗糖尿病药的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的13889286189和衍生物
(1010679-0013-0034) 3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基、-2-芳基-6-羟基苯并[b、噻吩的合成
(1010679-0012-0035) 取代的(芳烷氧基苄基)氨基丙酰胺衍生物及其制备方法
(1010679-0029-0036) 作为纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1)的6-(芳基-酰氨基或芳基-酰氨甲基)-萘-2-基氧基-酸衍生物
(1010679-0025-0037) N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物及其制备和应用
(1010679-0001-0038) 用作抗肿瘤药的2,4-二(杂-)芳基氨基(-氧基)-5-取代的*
(1010679-0003-0039) 作为抗菌剂的3-(杂芳基乙酰氨基)-2-氧代-氮杂环丁烷-1-磺酸衍生物
(1010679-0043-0040) 光学活性的5-芳基-（S）-N-*丁氧羰基-α-氨基戊酸衍生物的合成方法
(1010679-0015-0041) (杂)芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用
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(1010679-0041-0043) 1-[(6,7-取代的-2-烷氧基喹喔啉-3-基)氨基羰基、-4-(杂)芳基哌嗪衍生物
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