吲唑生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1009979-0016-0001) 吲唑衍生物
(技术说明) 通式（Ｉ）的化合物，式中各基团定义详见说明书。$通式Ｉ化合物为游离态或盐状态，并能用作农业化学上的活性成分，能按已知方法以制备。 ， (1009979-0097-0002) 2H-或3H-苯并[e、吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用
(技术说明) 本发明涉及通式(I)的化合物：其中W代表氧或硫原子；X1 ， (1009979-0010-0003) 1-苄基-3-羟甲基-吲唑与脂族-2-羟基酸的醚
(技术说明) 式（Ⅰ）的化合物、它与药用碱形成的盐、中间体及其制法和含这些物质的药用组合物：$Ａ－ＣＨ2 ， (1009979-0091-0004) 吲唑的有机磷衍生物及其作为蛋白质激酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新型化合物特别涉及新型有机磷吲唑衍生物，涉及含有该化合物的组合物及其作为用于治疗癌症的药物方面的应用。∴ ， (1009979-0051-0005) 1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法
(技术说明) 本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法，将邻甲氨基苯*溶于50-80％的乙醇或甲醇水溶液中，在-5℃～5℃将浓度为1～10wt％的亚*水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中，搅拌下反应约1.5-4小时，然后调节反应液的pH到2-3，制得N-亚*-N-甲基氨基苯*；N-亚*-N-甲基氨基苯*在弱碱性物质存在下，在甲醇或乙醇中回流2-6小时制得1-甲基-3-氰基吲唑；1-甲基-3-氰基吲唑在惰性气体保护条件下，在浓盐酸中回流反应3-8小时，制得1-甲基吲唑-3-甲酸。本发明工艺路线简单，条件温和，容易操作和控制。同时，由于选择氨基甲基化的原料，避免了先环化后甲基化的位置选择性和反应条件苛刻不易操作控制等问题。 ， (1009979-0011-0006) [5(6)(苯并异∴-,苯并异噻-或吲唑-3基)-1H-苯并咪唑-2-基、氨基甲酸酯
(技术说明) 式(I)所示的〔5-(6)-(苯并异__,苯并异噻－或吲唑-3-基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸酯,式中R1 ， (1009979-0103-0007) 取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途
(技术说明) 本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。 ， (1009979-0107-0008) 新的吲唑甲酰胺以及它们的用途
(技术说明) 本发明涉及新的吲唑甲酰胺衍生物。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和Z如下面所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，并且可以用于治疗与不合适的IKK2(亦称IKKβ)活性有关的疾病，例如类风湿性关节炎、哮喘和COPD(慢性阻塞性肺病)。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性以及治疗有关疾病的方法。 ， (1009979-0050-0009) 内-N-(9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1、壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的药物制剂
(技术说明) 本发明公开了适用于多剂量给药的药物制剂，其包含内-N-(9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1、壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐、选自对羟基苯甲酸烷基酯和酚的防腐剂和选自乙酸盐和磷酸盐缓冲剂的缓冲剂。 ， (1009979-0109-0010) 噻唑基二氢吲唑
(技术说明) 本发明包括通式(1)化合物，其中R1 ， (1009979-0041-0011) 具有止痛活性的吲唑酰胺类
(1009979-0077-0012) 作为促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂的吲唑衍生物
(1009979-0085-0013) 1-苯甲基-3-(5’-羟甲基-2’-呋喃基)吲唑的吲哚类似物的合成及用途
(1009979-0090-0014) 四氢吲哚酮的衍生物和四氢吲唑酮的衍生物及它们的应用
(1009979-0071-0015) 吲唑衍生物用于治疗神经病性疼痛的用途
(1009979-0126-0016) 作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的二酰基吲唑衍生物
(1009979-0044-0017) 用作抗肿瘤药的吲唑基氨基喹唑啉衍生物
(1009979-0027-0018) 吲唑衍生物及其作为磷酸二酯酶(PDE)IV型和肿瘤坏死因子(TNF)产生的抑制剂的应用
(1009979-0105-0019) 吲哚，吲唑或二氢吲哚衍生物
(1009979-0065-0020) 新型吲唑化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
(1009979-0070-0021) 作为5-羟色胺-6配基的杂环基-吲唑或氮杂吲唑化合物
(1009979-0003-0022) 可用作细胞增殖抑制剂的被1,1-二氧代异噻唑烷取代的吲唑
(1009979-0062-0023) 吲唑、苯并噻唑和苯并异噻唑，以及它们的制备和用途
(1009979-0117-0024) 吲唑-甲酰胺化合物
(1009979-0099-0025) 吲唑甲酰胺衍生物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途
(1009979-0014-0026) 含有1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮类的药物组合物, 新的1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮类及它们的制备方法
(1009979-0056-0027) 作为蛋白激酶抑制剂的氨基吲唑衍生物
(1009979-0082-0028) 具有止痛活性的吲唑
(1009979-0113-0029) 吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异噻唑以及它们的制备和用途
(1009979-0029-0030) (4R,5S,6S,7R)－六氢－1－[5－(3－氨基吲唑)甲基、－3－丁基－5,6－二羟基－4,7－双[苯甲基、－2H－1,3－二氮杂∴－2－酮,它的制备及作为H2V蛋白酶抑制剂的应用
(1009979-0081-0031) 吲唑衍生物
(1009979-0024-0032) 取代的吲唑衍生物及其作为IV型磷酸二酯酶(PDE)与产生肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的用途
(1009979-0021-0033) 吲唑甲酰胺
(1009979-0073-0034) 作为雌激素受体(ER)配体的取代的4-(吲唑-3-基)*及其在治疗炎症中的应用
(1009979-0038-0035) 作为抗肿瘤剂的4,5,6,7－四氢吲唑衍生物
(1009979-0111-0036) 制备吲唑化合物的方法
(1009979-0115-0037) 包含阳离子吲唑啉噻唑偶氮染料的染色剂
(1009979-0123-0038) 取代吲唑基磺酰胺和2,3-二氢-吲哚基磺酰胺化合物、其制备及在药物中的用途
(1009979-0004-0039) 用于治疗青光眼的6-羟基-吲唑衍生物
(1009979-0094-0040) 吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异噻唑以及它们的制备和用途
(1009979-0069-0041) 具有作为激酶抑制剂的活性的氨基吲唑衍生物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
(1009979-0057-0042) 用作5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基-吲哚或-吲唑衍生物
(1009979-0088-0043) 新型吲唑衍生物
(1009979-0104-0044) 作为药物的新氨基吲唑衍生物与含有它们的药物组合物
(1009979-0033-0045) 以在PDE4抑制剂中的*的吲唑生物等排物置换为基础的治疗活性化合物
(1009979-0068-0046) 具有特殊杀虫活性的吲唑-氨基*衍生物
(1009979-0023-0047) 作为抗肿瘤剂的2-[[(2-羟乙基)氨基、乙基、-5-[[(2-甲基氨基)乙基、氨基、吲唑并[4,3-gh、异喹啉-6(2H)-酮
(1009979-0129-0048) 四氢-吲唑基**素调节剂
(1009979-0093-0049) 作为激素敏感性脂肪酶抑制剂的吲唑衍生物
(1009979-0022-0050) 作为抗精神病剂的苯并异∴唑和吲唑衍生物
(1009979-0048-0051) 1-(取代苯甲酰基)-吲唑-3-羧酸酯或其酰胺类化合物及其合成和应用
(1009979-0096-0052) 作为5-HT4受体激动剂的吲唑-甲酰胺化合物
(1009979-0119-0053) *吲唑衍生物
(1009979-0083-0054) 作为5-羟基色胺-6配体的杂环基-3-磺酰基氮杂吲哚或-氮杂吲唑衍生物
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(1009979-0095-0057) 吲唑衍生物以及含有它们的药物组合物
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(1009979-0106-0059) 吲唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、苯并异噁唑及其制备和用途
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(1009979-0110-0066) 6-[2-(甲基氨甲酰基)苯基硫烷基、-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙烯基、吲唑的多晶型
(1009979-0078-0067) 具有止痛活性的吲唑酰胺类
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(技术说明) 通式（Ｉ）的化合物，式中各基团定义详见说明书。$通式Ｉ化合物为游离态或盐状态，并能用作农业化学上的活性成分，能按已知方法以制备。 ， (1009979-0097-0002) 2H-或3H-苯并[e、吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用
(技术说明) 本发明涉及通式(I)的化合物：其中W代表氧或硫原子；X1 ， (1009979-0010-0003) 1-苄基-3-羟甲基-吲唑与脂族-2-羟基酸的醚
(技术说明) 式（Ⅰ）的化合物、它与药用碱形成的盐、中间体及其制法和含这些物质的药用组合物：$Ａ－ＣＨ2 ， (1009979-0091-0004) 吲唑的有机磷衍生物及其作为蛋白质激酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新型化合物特别涉及新型有机磷吲唑衍生物，涉及含有该化合物的组合物及其作为用于治疗癌症的药物方面的应用。∴ ， (1009979-0051-0005) 1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法
(技术说明) 本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法，将邻甲氨基苯*溶于50-80％的乙醇或甲醇水溶液中，在-5℃～5℃将浓度为1～10wt％的亚*水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中，搅拌下反应约1.5-4小时，然后调节反应液的pH到2-3，制得N-亚*-N-甲基氨基苯*；N-亚*-N-甲基氨基苯*在弱碱性物质存在下，在甲醇或乙醇中回流2-6小时制得1-甲基-3-氰基吲唑；1-甲基-3-氰基吲唑在惰性气体保护条件下，在浓盐酸中回流反应3-8小时，制得1-甲基吲唑-3-甲酸。本发明工艺路线简单，条件温和，容易操作和控制。同时，由于选择氨基甲基化的原料，避免了先环化后甲基化的位置选择性和反应条件苛刻不易操作控制等问题。 ， (1009979-0011-0006) [5(6)(苯并异∴-,苯并异噻-或吲唑-3基)-1H-苯并咪唑-2-基、氨基甲酸酯
(技术说明) 式(I)所示的〔5-(6)-(苯并异__,苯并异噻－或吲唑-3-基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸酯,式中R1 ， (1009979-0103-0007) 取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途
(技术说明) 本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。 ， (1009979-0107-0008) 新的吲唑甲酰胺以及它们的用途
(技术说明) 本发明涉及新的吲唑甲酰胺衍生物。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和Z如下面所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，并且可以用于治疗与不合适的IKK2(亦称IKKβ)活性有关的疾病，例如类风湿性关节炎、哮喘和COPD(慢性阻塞性肺病)。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性以及治疗有关疾病的方法。 ， (1009979-0050-0009) 内-N-(9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1、壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的药物制剂
(技术说明) 本发明公开了适用于多剂量给药的药物制剂，其包含内-N-(9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1、壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐、选自对羟基苯甲酸烷基酯和酚的防腐剂和选自乙酸盐和磷酸盐缓冲剂的缓冲剂。 ， (1009979-0109-0010) 噻唑基二氢吲唑
(技术说明) 本发明包括通式(1)化合物，其中R1 ， (1009979-0041-0011) 具有止痛活性的吲唑酰胺类
(1009979-0077-0012) 作为促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂的吲唑衍生物
(1009979-0085-0013) 1-苯甲基-3-(5’-羟甲基-2’-呋喃基)吲唑的吲哚类似物的合成及用途
(1009979-0090-0014) 四氢吲哚酮的衍生物和四氢吲唑酮的衍生物及它们的应用
(1009979-0071-0015) 吲唑衍生物用于治疗神经病性疼痛的用途
(1009979-0126-0016) 作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的二酰基吲唑衍生物
(1009979-0044-0017) 用作抗肿瘤药的吲唑基氨基喹唑啉衍生物
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