氨基噻唑生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010957-0153-0001) 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮的钠盐
(技术说明) 化合物5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2，4-二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。 ， (1010957-0030-0002) 4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基、-a-[(3,4-二*氧基)甲基、-1-13889286189乙醇
(技术说明) 一种如式（Ⅰ）所示的化合物：$$&它的外消旋混合物，（Ｓ）型异构体和它们的酸加成盐，该化合物具有抗中风活性。以这种化合物为活性组分的药物组合物以及该化合物和药物组合物的制备方法。 ， (1010957-0187-0003) 作为β2****受体激动剂的7-（2-氨基-1-羟基-乙基）-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
(技术说明) 本发明提供式(I)化合物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的用途，其中e、R1 ， (1010957-0055-0004) 酰化的5-氨基-1,2,4-噻二唑
(技术说明) 本发明涉及新颖的式（Ⅰ）的酰化的５－氨基－１，２，４－噻二唑、制备其的方法及其用于防治有害生物的应用$其中$Ｒ１ ， (1010957-0171-0005) 被取代的苯基氨基噻唑类化合物以及其应用
(技术说明) 本发明涉及新的苯基氨基噻唑衍生物、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的应用以及其在制备用于治疗和/或预防疾病，优选用于治疗和/或预防高血压和其它心血管疾病的药物方面的用途。 ， (1010957-0057-0006) 生产氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及用作生产头孢菌素类抗菌素中间体的２－氨基噻唑乙酸衍生物的简单的方法，生产下式（Ⅱ）表示的氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法，$其中Ｒ是羟基保护基，$该方法包括使下式（Ⅰ）表示的氨基噻唑乙酸衍生物与氯乙酰化试剂反应：$其中Ｒ1 ， (1010957-0018-0007) 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
(技术说明) 本配方制剂,它含有下列化学式表示的化合物作为有效成分,(1)其中,Ｘ表示Ｏ或Ｓ;Ｒ和Ｒ1 ， (1010957-0164-0008) 作为激酶抑制剂的2-氨基噻唑-5-芳香族甲酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备具有式(I)的化合物及其结晶形式的方法，其中Ar是芳基或杂芳基，L是任选的亚烷基连接基，以及R2 ， (1010957-0140-0009) 作为CB1受体反激动剂的2-酰氨基苯井噻唑
(技术说明) 本发明涉及用作治疗活性物质的式(I)的化合物及其药用盐，其中R1 ， (1010957-0189-0010) 氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(技术说明) 本发明提供了以下通式(I)表示的新颖的氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物或其盐。前述衍生物或其盐具有促代谢的谷氨酸受体活性，作为口服活性优良的医药品有用。式中，R1 ， (1010957-0172-0011) 2-酰氨基噻唑衍生物
(1010957-0165-0012) 经氨基羰基取代的噻吩基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮，其制备方法和用途
(1010957-0003-0013) 含有5-[4-[2-（N-甲基-N-2-吡啶基）氨基）乙氧基、苄基、噻唑烷-2，4-二酮的组合物
(1010957-0129-0014) 2,6-*-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法
(1010957-0105-0015) 氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(1010957-0128-0016) N-磺酰氨基噻唑
(1010957-0188-0017) 作为药物的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的水合物
(1010957-0144-0018) 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐
(1010957-0095-0019) 含有取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮化合物的除草剂
(1010957-0147-0020) 用作趋化因子受体尤其是CX3CR1拮抗剂的新的2-取代的4-氨基-噻唑并[4,5-D、*
(1010957-0159-0021) 新型13889286189取代的*噻唑类化合物
(1010957-0167-0022) 取代的N-酰基-2-氨基噻唑
(1010957-0139-0023) 用于治疗糖尿病的N-(((((1,3-噻唑-2-基)氨基)羰基)苯基)磺酰基)苯丙氨酸衍生物及相关化合物
(1010957-0051-0024) 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
(1010957-0174-0025) 3-[(4-｛(Z)-[(2Z)-4-氧代-2-(苯基亚氨基)-1,3-噻唑烷-5-亚基、甲基｝苯氧基)甲基、苯甲酸在葡萄球菌抑制剂中的应用
(1010957-0075-0026) 多环的2－氨基噻唑体系、它们的制备方法和包含这些化合物的药物
(1010957-0025-0027) 2-氨基-5-硫基-1,3,4-噻二唑的合成方法
(1010957-0011-0028) 含有氨基噻唑衍生物、用于治疗结肠运动功能障碍的药用组合物
(1010957-0137-0029) 酰基氨基噻唑衍生物,其制备方法及其作为β-淀粉样肽生产抑制剂的用途
(1010957-0039-0030) 亚氨基噻唑啉衍生物及含有它们作为活性成分的除草剂
(1010957-0009-0031) 制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
(1010957-0183-0032) 双(2-重氮氨基苯并噻唑)-联苯及其制备方法和应用
(1010957-0023-0033) 新的２－（取代亚氨基）－１，３，４－二氢噻二唑
(1010957-0054-0034) 具有噻唑基－丙氨酸残基的新型肽类衍生物
(1010957-0002-0035) 7-甲酸甲酯-苯并噻唑-2-氨基取代甲酰类衍生物——一类杀菌剂
(1010957-0001-0036) 芳基甲基-羰基氨基-噻唑衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途
(1010957-0117-0037) 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为抗肿瘤剂的用途
(1010957-0076-0038) 多环2－氨基噻唑体系在预防或治疗肥胖的药物制备中的用途
(1010957-0179-0039) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1010957-0068-0040) 一种制备5－[4－[2－（N－甲基－N－（2－吡啶）氨基）乙氧基、苄基、噻唑烷－2，4－二酮及其盐类
(1010957-0104-0041) 氨基苯基苯并噻唑化合物
(1010957-0170-0042) 具有抗癌作用的4,5-二取代-2-氨基噻唑的亚胺衍生物及其制备
(1010957-0091-0043) 氨基噻唑衍生物作为人硬酯酰-CoA去饱和酶抑制剂
(1010957-0169-0044) 4-(2-苯并噻唑基亚氨甲基)苯氧乙酸及其铜配合物和它们的制备方法
(1010957-0099-0045) 2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
(1010957-0110-0046) 氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
(1010957-0037-0047) 新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮,其制备和药物组合物
(1010957-0004-0048) 含有N-(α-氰基-2-噻吩基)-4-乙基-2-(乙氨基)-5-噻唑甲酰胺的杀真菌组合物
(1010957-0148-0049) 作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘(E)-2-(苯基)乙烯基-4-(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
(1010957-0121-0050) 5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基、乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
(1010957-0190-0051) 一种2-氨基-1,3,4-噻二唑的制备方法
(1010957-0021-0052) 芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物
(1010957-0082-0053) 取代的噻吩－3－基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮类化合物
(1010957-0157-0054) 可用作天冬氨酰蛋白酶抑制剂的2-氨基噻唑化合物
(1010957-0066-0055) 5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷－2,4－二酮马来酸盐的水合物
(1010957-0081-0056) 2－芳基亚氨基－2,3－二氢噻唑和它们作为生长激素释放抑制因子受体配体的用途
(1010957-0070-0057) 新的2－氨基噻唑稠合的2－氨基二氢化茚和2－氨基四氢化萘及其应用
(1010957-0100-0058) 5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮以及包含该化合物的药物组合物
(1010957-0107-0059) 广谱2-氨基-苯并噻唑磺酰胺类HIV蛋白酶抑制剂
(1010957-0012-0060) 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
(1010957-0163-0061) 新的2,4-*噻唑-5-酮衍生物
(1010957-0069-0062) (2－酰氨基噻唑－4－基)乙酸衍生物
(1010957-0092-0063) 广谱的2-(取代-氨基)-苯并噻唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
(1010957-0115-0064) *噻唑
(1010957-0102-0065) 7 -{ [ ( 5 -氨基 - 1 , 2 , 4 -噻二唑 - 3 -基 ) (氟代甲氧基亚氨基 )乙酰基 、氨基} - 3 - [ (亚氨基 - 1-哌嗪基甲基）-甲基亚肼基、-甲基-3-头孢烯-4-羧酸的结晶盐酸化物
(1010957-0047-0066) 4-苯氨基噻唑衍生物、其制备方法及其药物组合物
(1010957-0084-0067) 基于2-硫醇苯并噻唑氨盐的氧气法2,2＇-二硫代二苯并噻唑制备
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(1010957-0168-0069) 氨基噻唑衍生物的制备方法及制备中间体
(1010957-0096-0070) 作为腺苷调节剂的2-氨基苯并噻唑脲
(1010957-0143-0071) 制备2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的新方法
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(1010957-0045-0153) 4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
(1010957-0124-0154) 2-(烃)亚氨(胺)基-4-噻唑烷酮盐酸盐的制备方法
(1010957-0052-0155) 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
(1010957-0181-0156) 作为蛋白激酶抑制剂的5-取代的噻唑-2-基氨基化合物和组合物
(1010957-0017-0157) 新型化合物N,N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1,3,4噻二唑)制备方法及含此化合物的防治植物细菌性,_病害杀菌剂
(1010957-0071-0158) 取代的噻唑(啉)亚基氨基磺酰基氨基(硫代)羰基－**啉酮类
(1010957-0087-0159) 2-(2-*丁氧羰氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸酯的制备方法
(1010957-0154-0160) 酰基氨基噻唑衍生物,它们的制备方法与在治疗中的用途
(1010957-0059-0161) 含有5－[4－[2－(N－甲基－N－2－吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷－2,4－二酮的组合物
(1010957-0060-0162) 4－氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制剂
(1010957-0065-0163) 依赖于细胞周期蛋白激酶的氨基噻唑抑制剂
(1010957-0090-0164) 新颖的5-取代的7-氨基-[1,3、噻唑并[4,5-d、*衍生物
(1010957-0131-0165) 炔丙基-三氟甲氧基-氨基-苯并噻唑衍生物
(1010957-0133-0166) 2-氨乙基取代的*-2-酮、环丙烷、吡唑啉、*和苯并噻唑及其作为尿压素Ⅱ和生长激素抑制素5受体配体的应用
(1010957-0106-0167) 可以用作CDK4选择性抑制剂的*噻唑类化合物
(1010957-0041-0168) 制备2-氰基亚氨噻唑烷的方法
(1010957-0138-0169) 喹诺酮7-((4-((Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酰基)-1-哌嗪基)化合物及其制备方法
(1010957-0013-0170) (R)－(-)－2{N－[4－(1,1－二氧化－3－氧代－2,3－二氢－苯并异噻唑－2－基)丁基、氨基甲基}苯并二氢吡喃的盐酸盐结晶
(1010957-0020-0171) 制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-_噻唑-4-基-甲硫基)一丙脒的方法
(1010957-0034-0172) 作为具有抗郁作用药物的２－氨基－6－正丙基－氨基－4，6，7－四氢苯并噻唑应用
(1010957-0156-0173) 2-*丁氧酰基氨基-3-[4’-(2”-甲基噻唑基-4”-甲氧基)-苯基、-*及其工业化的制备方法和用途
(1010957-0149-0174) 2-芳基亚氨基-2,3-二氢噻唑衍生物、它们的制备方法及治疗应用
(1010957-0177-0175) 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮的钠盐
(1010957-0080-0176) 4－氰基－2－氨基甲基噻唑的制备方法
(1010957-0162-0177) 基于经取代的噻吩-3-基-磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮和4-HPPD-抑制剂的新除草剂
(1010957-0152-0178) 酰基氨基噻唑衍生物及其作为β-淀粉状蛋白抑制剂的用途
(1010957-0089-0179) (5Z)-5-(6-喹喔啉基亚甲基)-2-[(2,6-二*基)氨基、-1,3-噻唑-4(5H)-酮
(1010957-0086-0180) 用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和*三酸酯水平的5-[4-(4-(2-氨基-2-甲氧基羰基乙基)苯氧基)亚苄基、噻唑烷-2，4-二酮衍生物和相关化合物
(1010957-0119-0181) 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮的钠盐
(1010957-0134-0182) 作为NEP抑制剂的3-(1-[3-(1,3-苯并噻唑-6-基)丙基氨基甲酰基、环烷基)*衍生物
(1010957-0123-0183) 2-(烃)亚氨(胺)基-4-噻唑烷酮的制备方法
(1010957-0035-0184) 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
(1010957-0101-0185) 5-(4-(2-(N -甲基-N-(2-吡啶基 )氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷 2,4-二酮苯磺酸盐，它的制备方法，其多晶型物Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ和它作为药物活性成分的用途
(1010957-0053-0186) 取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物以及含有它们的药物
(1010957-0079-0187) 2－氨基甲基－4－氰基－噻唑的制备方法
(1010957-0191-0188) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯
(1010957-0050-0189) 烷氨基苯并噻唑及－苯并∴唑衍生物
(1010957-0063-0190) 2－氨基噻唑衍生物氢溴酸盐的Z－异构体的制备方法
(1010957-0103-0191) 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐
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(技术说明) 化合物5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2，4-二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。 ， (1010957-0030-0002) 4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基、-a-[(3,4-二*氧基)甲基、-1-13889286189乙醇
(技术说明) 一种如式（Ⅰ）所示的化合物：$$&它的外消旋混合物，（Ｓ）型异构体和它们的酸加成盐，该化合物具有抗中风活性。以这种化合物为活性组分的药物组合物以及该化合物和药物组合物的制备方法。 ， (1010957-0187-0003) 作为β2****受体激动剂的7-（2-氨基-1-羟基-乙基）-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
(技术说明) 本发明提供式(I)化合物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的用途，其中e、R1 ， (1010957-0055-0004) 酰化的5-氨基-1,2,4-噻二唑
(技术说明) 本发明涉及新颖的式（Ⅰ）的酰化的５－氨基－１，２，４－噻二唑、制备其的方法及其用于防治有害生物的应用$其中$Ｒ１ ， (1010957-0171-0005) 被取代的苯基氨基噻唑类化合物以及其应用
(技术说明) 本发明涉及新的苯基氨基噻唑衍生物、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的应用以及其在制备用于治疗和/或预防疾病，优选用于治疗和/或预防高血压和其它心血管疾病的药物方面的用途。 ， (1010957-0057-0006) 生产氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及用作生产头孢菌素类抗菌素中间体的２－氨基噻唑乙酸衍生物的简单的方法，生产下式（Ⅱ）表示的氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法，$其中Ｒ是羟基保护基，$该方法包括使下式（Ⅰ）表示的氨基噻唑乙酸衍生物与氯乙酰化试剂反应：$其中Ｒ1 ， (1010957-0018-0007) 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
(技术说明) 本配方制剂,它含有下列化学式表示的化合物作为有效成分,(1)其中,Ｘ表示Ｏ或Ｓ;Ｒ和Ｒ1 ， (1010957-0164-0008) 作为激酶抑制剂的2-氨基噻唑-5-芳香族甲酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备具有式(I)的化合物及其结晶形式的方法，其中Ar是芳基或杂芳基，L是任选的亚烷基连接基，以及R2 ， (1010957-0140-0009) 作为CB1受体反激动剂的2-酰氨基苯井噻唑
(技术说明) 本发明涉及用作治疗活性物质的式(I)的化合物及其药用盐，其中R1 ， (1010957-0189-0010) 氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(技术说明) 本发明提供了以下通式(I)表示的新颖的氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物或其盐。前述衍生物或其盐具有促代谢的谷氨酸受体活性，作为口服活性优良的医药品有用。式中，R1 ， (1010957-0172-0011) 2-酰氨基噻唑衍生物
(1010957-0165-0012) 经氨基羰基取代的噻吩基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮，其制备方法和用途
(1010957-0003-0013) 含有5-[4-[2-（N-甲基-N-2-吡啶基）氨基）乙氧基、苄基、噻唑烷-2，4-二酮的组合物
(1010957-0129-0014) 2,6-*-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法
(1010957-0105-0015) 氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(1010957-0128-0016) N-磺酰氨基噻唑
(1010957-0188-0017) 作为药物的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的水合物
(1010957-0144-0018) 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐
(1010957-0095-0019) 含有取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮化合物的除草剂
(1010957-0147-0020) 用作趋化因子受体尤其是CX3CR1拮抗剂的新的2-取代的4-氨基-噻唑并[4,5-D、*
(1010957-0159-0021) 新型13889286189取代的*噻唑类化合物
(1010957-0167-0022) 取代的N-酰基-2-氨基噻唑
(1010957-0139-0023) 用于治疗糖尿病的N-(((((1,3-噻唑-2-基)氨基)羰基)苯基)磺酰基)苯丙氨酸衍生物及相关化合物
(1010957-0051-0024) 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
(1010957-0174-0025) 3-[(4-｛(Z)-[(2Z)-4-氧代-2-(苯基亚氨基)-1,3-噻唑烷-5-亚基、甲基｝苯氧基)甲基、苯甲酸在葡萄球菌抑制剂中的应用
(1010957-0075-0026) 多环的2－氨基噻唑体系、它们的制备方法和包含这些化合物的药物
(1010957-0025-0027) 2-氨基-5-硫基-1,3,4-噻二唑的合成方法
(1010957-0011-0028) 含有氨基噻唑衍生物、用于治疗结肠运动功能障碍的药用组合物
(1010957-0137-0029) 酰基氨基噻唑衍生物,其制备方法及其作为β-淀粉样肽生产抑制剂的用途
(1010957-0039-0030) 亚氨基噻唑啉衍生物及含有它们作为活性成分的除草剂
(1010957-0009-0031) 制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
(1010957-0183-0032) 双(2-重氮氨基苯并噻唑)-联苯及其制备方法和应用
(1010957-0023-0033) 新的２－（取代亚氨基）－１，３，４－二氢噻二唑
(1010957-0054-0034) 具有噻唑基－丙氨酸残基的新型肽类衍生物
(1010957-0002-0035) 7-甲酸甲酯-苯并噻唑-2-氨基取代甲酰类衍生物——一类杀菌剂
(1010957-0001-0036) 芳基甲基-羰基氨基-噻唑衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途
(1010957-0117-0037) 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为抗肿瘤剂的用途
(1010957-0076-0038) 多环2－氨基噻唑体系在预防或治疗肥胖的药物制备中的用途
(1010957-0179-0039) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1010957-0068-0040) 一种制备5－[4－[2－（N－甲基－N－（2－吡啶）氨基）乙氧基、苄基、噻唑烷－2，4－二酮及其盐类
(1010957-0104-0041) 氨基苯基苯并噻唑化合物
(1010957-0170-0042) 具有抗癌作用的4,5-二取代-2-氨基噻唑的亚胺衍生物及其制备
(1010957-0091-0043) 氨基噻唑衍生物作为人硬酯酰-CoA去饱和酶抑制剂
(1010957-0169-0044) 4-(2-苯并噻唑基亚氨甲基)苯氧乙酸及其铜配合物和它们的制备方法
(1010957-0099-0045) 2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
(1010957-0110-0046) 氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
(1010957-0037-0047) 新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮,其制备和药物组合物
(1010957-0004-0048) 含有N-(α-氰基-2-噻吩基)-4-乙基-2-(乙氨基)-5-噻唑甲酰胺的杀真菌组合物
(1010957-0148-0049) 作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘(E)-2-(苯基)乙烯基-4-(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
(1010957-0121-0050) 5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基、乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
(1010957-0190-0051) 一种2-氨基-1,3,4-噻二唑的制备方法
(1010957-0021-0052) 芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物
(1010957-0082-0053) 取代的噻吩－3－基磺酰基氨基(硫代)羰基**啉(硫)酮类化合物
(1010957-0157-0054) 可用作天冬氨酰蛋白酶抑制剂的2-氨基噻唑化合物
(1010957-0066-0055) 5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷－2,4－二酮马来酸盐的水合物
(1010957-0081-0056) 2－芳基亚氨基－2,3－二氢噻唑和它们作为生长激素释放抑制因子受体配体的用途
(1010957-0070-0057) 新的2－氨基噻唑稠合的2－氨基二氢化茚和2－氨基四氢化萘及其应用
(1010957-0100-0058) 5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮以及包含该化合物的药物组合物
(1010957-0107-0059) 广谱2-氨基-苯并噻唑磺酰胺类HIV蛋白酶抑制剂
(1010957-0012-0060) 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
(1010957-0163-0061) 新的2,4-*噻唑-5-酮衍生物
(1010957-0069-0062) (2－酰氨基噻唑－4－基)乙酸衍生物
(1010957-0092-0063) 广谱的2-(取代-氨基)-苯并噻唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
(1010957-0115-0064) *噻唑
(1010957-0102-0065) 7 -{ [ ( 5 -氨基 - 1 , 2 , 4 -噻二唑 - 3 -基 ) (氟代甲氧基亚氨基 )乙酰基 、氨基} - 3 - [ (亚氨基 - 1-哌嗪基甲基）-甲基亚肼基、-甲基-3-头孢烯-4-羧酸的结晶盐酸化物
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