氨基甲磺酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003830-0008-0001) 1,1'-亚氨基-二(八亚甲基)--双胍3-烷基苯磺酸盐的制备方法
(技术说明) 本发明是关于一种制备1,1'-亚氨基-二(八亚甲基)--双胍3-烷基苯磺酸盐的方法,它包括式为:H2 ， (1003830-0016-0002) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及通过盐$Ｍ θ ， (1003830-0059-0003) 罗苏伐他汀(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
(技术说明) 本发明阐述通过分离式(8)或式(10)结晶化合物从式(7)化合物制造用作HMGCoA还原酶抑制剂的(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R，5S)-3，5-二羟庚-6-烯酸钙盐的方法，其中A为缩醛或缩酮保护基，而R为烷基。本发明同样阐述了式7、式8及式10结晶中间体。 ， (1003830-0024-0004) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
(技术说明) 本发明涉及钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯、其制备方法及其在治疗逆转录病毒引起的疾病中的用途。 ， (1003830-0027-0005) 二[(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5－基、(3R,5S)－3,5－二羧基庚－6－烯酸、钙盐晶体
(技术说明) 本发明涉及化合物二[(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5－基、(3R,5S)－3,5－二羟基庚－6－烯酸、钙盐的晶体，其制备方法和含有该晶体的药物组合物，该晶体可用作药物活性剂来治疗高脂血、高胆固醇血和动脉粥样硬化。 ， (1003830-0009-0006) 氨基芳基磺酸-*-甲醛缩合物及含此缩合物的混凝土掺合剂
(技术说明) 一种氨基芳基磺酸—*—甲醛缩合物和含此缩合物的混凝土掺合剂。在新配制的水泥灌浆组合物中掺入上述掺合剂，可改善其稠度，而且可抑制其流动性的改变。上述缩合物、混凝土掺合剂和具有良好流动性的混凝土的制备方法。 ， (1003830-0026-0007) N－(*苯氨基)－6,7－双(2－甲氧基乙氧基)－4－喹唑啉胺甲磺酸盐无水物和一水合物
(技术说明) 本发明涉及无水和水合物形式的Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐。本发明还涉及各种含有Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐的药物组合物及通过施用Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐治疗组织过度增生疾病如癌的方法。 ， (1003830-0069-0008) N -{ 2 - [ 4 -氨基 - 2 - (乙氧基甲基 ) - 1 H -咪唑并 [ 4 , 5 - c 、喹啉 - 1 -基 、 - 1 , 1 -二甲基乙基}甲磺酰胺的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法
(技术说明) 披露了N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c、喹啉-1-基、-11-二甲基乙基}甲磺酰胺的酰胺和氨基甲酸酯衍生物，包含这些化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和这些化合物在调节免疫系统、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤病的疾病中的应用。 ， (1003830-0052-0009) 去*环壬酯光学异构体与N-对*磺酰谷氨酸光学异构体的盐及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及去*环壬酯(2′-苯基-2′-环戊基-2′-羟基乙酸-9α-[3-氮杂双环(331)壬、酯)光学异构体与手性酸形成的盐(-)III·(+)IV或(+)III·(-)IV及其制备方法。所述盐是制备苯环壬酯(2′-苯基-2′-环戊基-2′-羟基乙酸-9α-[N-甲基-3-氮杂双环(331)壬、酯)光学异构体的关键中间体。由此获得的苯环壬酯光学异构体的光学纯度大于98％。 ， (1003830-0064-0010) 制备5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法，制备步骤如下：以对氨基*为原料，先利用多种酰化剂进行酰化保护，再经硝化制得多种新的3-*-4-取代氨基*中间体；3-*-4-取代氨基*中间体在碱溶液中与对*磺酰氯缩合水解得到2-*-4-(4-*磺酰氧基)-*中间体；用还原法对2-*-4-(4-*磺酰氧基)-*中间体进行还原，得到4-(4-*磺酰氧基)-邻苯二胺中间体；选用闭环剂和4-(4-*磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应，制得5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品。本发明的优点是产品收率高、单耗小，生产成本低，采用的原料价廉易得，便于工业生产。 ， (1003830-0044-0011) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基）苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和胰岛素的联合药物
(1003830-0003-0012) 取代的磺酸N-[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基、-氮杂环酰胺化合物
(1003830-0007-0013) 新晶形无水7－([1α,5α,6α、－6－氨基－3－氮杂二环[3.1.0、己－3－基)－6－氟－1－(2,4－二*基)－1,4－二氢－4－氧代－1,8－二氮杂萘－3－羧酸甲磺酸盐
(1003830-0010-0014) N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
(1003830-0001-0015) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003830-0066-0016) N - [ ( 4 , 5 -二苯基 - 3 -烷基 - 2 -噻吩基 )甲基 、胺 (酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯和尿素 )衍生物作为**化学成分的 C B 1受体拮抗剂
(1003830-0068-0017) 作为胃酸分泌抑制剂的1-杂环基磺酰基、2-氨基甲基、5-(杂)芳基取代的1-H-吡咯衍生物
(1003830-0033-0018) 含有氨基甲酸酯、脲、酰胺和磺酰胺取代的苯并噻吩异羟肟酸衍生物
(1003830-0017-0019) 氨基磺酸衍生物、酰基磺酰氨或磺酰基氨基甲酸酯在制备降低脂蛋白水平的药物中的用途
(1003830-0013-0020) 新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物及其制备
(1003830-0002-0021) 7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基、*-5-基、-(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸的结晶盐类
(1003830-0021-0022) 取代的磺酸N－[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基、－氮杂环酰胺化合物
(1003830-0012-0023) 3-芳酰基苯并[b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
(1003830-0054-0024) (2S,4S)-4-氟-1-[4-氟-β-(4-*基)-L-苯基丙氨酰基、-2-吡咯烷甲腈对*磺酸盐及其无水晶体形式
(1003830-0015-0025) 以甲硅烷基为端基的磺基聚(酯-氨基甲酸酯)路面标志
(1003830-0067-0026) (2S,3S)-2-氨羰氧甲基-3-氨基-4-吖叮啶酮-1-磺酸的合成方法
(1003830-0065-0027) 一种合成（2S-反式）-3-氨基-2-甲基-4-氧代-1-氮杂环丁基磺酸的方法
(1003830-0070-0028) 烷基取代的N-[4-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-c、喹啉-1-基)丁基、甲磺酰胺类的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法
(1003830-0039-0029) 3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲羰基)-N-甲基-氨基)-苯氨基)-1-苯基-亚甲基、-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮-单乙烷磺酸盐及其作为药物组合物的用途
(1003830-0028-0030) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1003830-0043-0031) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和双胍类药物的联合药物
(1003830-0045-0032) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-(4-*丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基、苯基}-(S)-2-乙氧基*和磺酰脲的联合药物
(1003830-0053-0033) 3-[(2-{[4-(已氧基羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯-甲磺酸酯及其作为药物的用途
(1003830-0006-0034) (S,S,S)-N-(1-[2-羧基-3-(N2-甲磺酰赖氨酰氨基)丙基、-1-环戊基羰基)酪氨酸结晶多型体
(1003830-0041-0035) 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮甲磺酸盐
(1003830-0005-0036) 经取代的磺酰氨基*甲酸(衍生物)及其制备方法
(1003830-0029-0037) (E)－(6－{2－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基、*－5－基、乙烯基}(4R,6S)－2，－二甲基[1,3、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
(1003830-0030-0038) 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基)－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物、和其制备方法
(1003830-0014-0039) 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)N－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基、－氮杂杂环酰胺化合物
(1003830-0058-0040) 2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法
(1003830-0035-0041) 用作Xa因子抑制剂的杂芳基-甲酸（氨磺酰基烷基）酰胺衍生物
(1003830-0050-0042) 含有直链磺基聚酯和特定的聚氨基甲酸酯的化妆品组合物、使用该组合物的方法及其用途
(1003830-0011-0043) Ｎ－磺甲基甘氨酸酯在制备草甘膦型除草剂的用途
(1003830-0060-0044) 制备(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B、呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(1003830-0020-0045) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(1003830-0038-0046) (3-{[4-*丁基-苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基、-甲基}-苯氧基)-乙酸的代谢物
(1003830-0063-0047) 制备4-碘-2-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的方法
(1003830-0018-0048) 4-碘-2-[N-(N-烷基氨基羰基)-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物、和其制备方法
(1003830-0046-0049) 对氨基苯磺酸盐-磺化*-甲醛缩合物高效减水剂及其制备方法
(1003830-0019-0050) 被氨基甲酸卤烷基酯基和磺酰氟基取代的单偶氮染料
(1003830-0049-0051) 一种制备4-氨甲基-3-烷氧基亚氨基吡咯烷甲磺酸的新方法
(1003830-0025-0052) 一种制备[(1,5－二甲基－2－苯基－3－氧代－2,3－二氧－1H－吡唑－4－基)甲氨基、*磺酸镁盐六水合物的工艺
(1003830-0048-0053) 11-二甲基-3-丙磺酸基吲哚基-1’-（N,N-二甲基氨基乙氨基）-3’-乙基-咪唑基-碳菁染料及其制备方法和用途
(1003830-0023-0054) 制备N－(3－氨基－4－*基)磺酰胺类、N－(3－氨基－4－*基)甲酰胺类和N－(3－氨基－4－*基)氨基甲酸酯类的方法
(1003830-0032-0055) 一种4-氨基*-3-磺酸的生产方法
(1003830-0034-0056) 在三氟甲磺酸催化剂的存在下使甘氨酸和亚氨酸酯的缩和产物与甲酰胺进行维尔斯梅尔反应制备 2 -取代的 4 -氯- 5 -甲酰基咪唑
(1003830-0051-0057) 4-(4-反式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯并[2,3d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
(1003830-0031-0058) 含有(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5基、(3R,5S)－3,5－二羟基庚－6－烯酸以及P450同工酶3A4的抑制剂,诱导剂或底物的药物组合物
(1003830-0057-0059) 双[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的结晶形式
(1003830-0047-0060) 2，2'-[亚氨基二（亚甲基）、双-（6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇）*磺酸盐的合成方法
(1003830-0037-0061) 5-(4-(2-(N -甲基-N-(2-吡啶基 )氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷 2,4-二酮苯磺酸盐，它的制备方法，其多晶型物Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ和它作为药物活性成分的用途
(1003830-0040-0062) 经取代的磺酰氨基*甲酸（衍生物）及其制备方法
(1003830-0042-0063) 带有取代氨甲基的N-(芳基磺酰基)-β-氨基酸衍生物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物
(1003830-0004-0064) 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及多晶形物
(1003830-0022-0065) 2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基、砜基、乙基、苯甲酰胺及制备方法
(1003830-0062-0066) 2,3-二甲基-8-(2,6-二甲基苄基氨基)-N-羟乙基-咪唑并[1,2-a、吡啶-6-羧酰胺甲磺酸盐的新晶形
(1003830-0061-0067) 高化学纯度R-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基乙基氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐的制备
(1003830-0056-0068) 取代的4-氨基-1-(吡啶基甲基)13889286189化合物的萘-1,5-二磺酸盐
(1003830-0036-0069) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1003830-0055-0070) (Z)-5-[[(3,5-二*丁基)-4-羟基苯基、亚甲基、-2-亚氨基-4-噻唑啉酮甲磺酸盐的制备方法
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(技术说明) 本发明是关于一种制备1,1'-亚氨基-二(八亚甲基)--双胍3-烷基苯磺酸盐的方法,它包括式为:H2 ， (1003830-0016-0002) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及通过盐$Ｍ θ ， (1003830-0059-0003) 罗苏伐他汀(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
(技术说明) 本发明阐述通过分离式(8)或式(10)结晶化合物从式(7)化合物制造用作HMGCoA还原酶抑制剂的(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R，5S)-3，5-二羟庚-6-烯酸钙盐的方法，其中A为缩醛或缩酮保护基，而R为烷基。本发明同样阐述了式7、式8及式10结晶中间体。 ， (1003830-0024-0004) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
(技术说明) 本发明涉及钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯、其制备方法及其在治疗逆转录病毒引起的疾病中的用途。 ， (1003830-0027-0005) 二[(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5－基、(3R,5S)－3,5－二羧基庚－6－烯酸、钙盐晶体
(技术说明) 本发明涉及化合物二[(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5－基、(3R,5S)－3,5－二羟基庚－6－烯酸、钙盐的晶体，其制备方法和含有该晶体的药物组合物，该晶体可用作药物活性剂来治疗高脂血、高胆固醇血和动脉粥样硬化。 ， (1003830-0009-0006) 氨基芳基磺酸-*-甲醛缩合物及含此缩合物的混凝土掺合剂
(技术说明) 一种氨基芳基磺酸—*—甲醛缩合物和含此缩合物的混凝土掺合剂。在新配制的水泥灌浆组合物中掺入上述掺合剂，可改善其稠度，而且可抑制其流动性的改变。上述缩合物、混凝土掺合剂和具有良好流动性的混凝土的制备方法。 ， (1003830-0026-0007) N－(*苯氨基)－6,7－双(2－甲氧基乙氧基)－4－喹唑啉胺甲磺酸盐无水物和一水合物
(技术说明) 本发明涉及无水和水合物形式的Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐。本发明还涉及各种含有Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐的药物组合物及通过施用Ｎ－（３－*苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐治疗组织过度增生疾病如癌的方法。 ， (1003830-0069-0008) N -{ 2 - [ 4 -氨基 - 2 - (乙氧基甲基 ) - 1 H -咪唑并 [ 4 , 5 - c 、喹啉 - 1 -基 、 - 1 , 1 -二甲基乙基}甲磺酰胺的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法
(技术说明) 披露了N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c、喹啉-1-基、-11-二甲基乙基}甲磺酰胺的酰胺和氨基甲酸酯衍生物，包含这些化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和这些化合物在调节免疫系统、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤病的疾病中的应用。 ， (1003830-0052-0009) 去*环壬酯光学异构体与N-对*磺酰谷氨酸光学异构体的盐及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及去*环壬酯(2′-苯基-2′-环戊基-2′-羟基乙酸-9α-[3-氮杂双环(331)壬、酯)光学异构体与手性酸形成的盐(-)III·(+)IV或(+)III·(-)IV及其制备方法。所述盐是制备苯环壬酯(2′-苯基-2′-环戊基-2′-羟基乙酸-9α-[N-甲基-3-氮杂双环(331)壬、酯)光学异构体的关键中间体。由此获得的苯环壬酯光学异构体的光学纯度大于98％。 ， (1003830-0064-0010) 制备5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法，制备步骤如下：以对氨基*为原料，先利用多种酰化剂进行酰化保护，再经硝化制得多种新的3-*-4-取代氨基*中间体；3-*-4-取代氨基*中间体在碱溶液中与对*磺酰氯缩合水解得到2-*-4-(4-*磺酰氧基)-*中间体；用还原法对2-*-4-(4-*磺酰氧基)-*中间体进行还原，得到4-(4-*磺酰氧基)-邻苯二胺中间体；选用闭环剂和4-(4-*磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应，制得5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品。本发明的优点是产品收率高、单耗小，生产成本低，采用的原料价廉易得，便于工业生产。 ， (1003830-0044-0011) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基）苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和胰岛素的联合药物
(1003830-0003-0012) 取代的磺酸N-[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基、-氮杂环酰胺化合物
(1003830-0007-0013) 新晶形无水7－([1α,5α,6α、－6－氨基－3－氮杂二环[3.1.0、己－3－基)－6－氟－1－(2,4－二*基)－1,4－二氢－4－氧代－1,8－二氮杂萘－3－羧酸甲磺酸盐
(1003830-0010-0014) N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
(1003830-0001-0015) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003830-0066-0016) N - [ ( 4 , 5 -二苯基 - 3 -烷基 - 2 -噻吩基 )甲基 、胺 (酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯和尿素 )衍生物作为**化学成分的 C B 1受体拮抗剂
(1003830-0068-0017) 作为胃酸分泌抑制剂的1-杂环基磺酰基、2-氨基甲基、5-(杂)芳基取代的1-H-吡咯衍生物
(1003830-0033-0018) 含有氨基甲酸酯、脲、酰胺和磺酰胺取代的苯并噻吩异羟肟酸衍生物
(1003830-0017-0019) 氨基磺酸衍生物、酰基磺酰氨或磺酰基氨基甲酸酯在制备降低脂蛋白水平的药物中的用途
(1003830-0013-0020) 新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物及其制备
(1003830-0002-0021) 7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基、*-5-基、-(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸的结晶盐类
(1003830-0021-0022) 取代的磺酸N－[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基、－氮杂环酰胺化合物
(1003830-0012-0023) 3-芳酰基苯并[b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
(1003830-0054-0024) (2S,4S)-4-氟-1-[4-氟-β-(4-*基)-L-苯基丙氨酰基、-2-吡咯烷甲腈对*磺酸盐及其无水晶体形式
(1003830-0015-0025) 以甲硅烷基为端基的磺基聚(酯-氨基甲酸酯)路面标志
(1003830-0067-0026) (2S,3S)-2-氨羰氧甲基-3-氨基-4-吖叮啶酮-1-磺酸的合成方法
(1003830-0065-0027) 一种合成（2S-反式）-3-氨基-2-甲基-4-氧代-1-氮杂环丁基磺酸的方法
(1003830-0070-0028) 烷基取代的N-[4-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-c、喹啉-1-基)丁基、甲磺酰胺类的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法
(1003830-0039-0029) 3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲羰基)-N-甲基-氨基)-苯氨基)-1-苯基-亚甲基、-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮-单乙烷磺酸盐及其作为药物组合物的用途
(1003830-0028-0030) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1003830-0043-0031) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-（4-*丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基、苯基}-（S）-2-乙氧基*和双胍类药物的联合药物
(1003830-0045-0032) 一种包含(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基、*或3-{4-[2-(4-*丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基、苯基}-(S)-2-乙氧基*和磺酰脲的联合药物
(1003830-0053-0033) 3-[(2-{[4-(已氧基羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯-甲磺酸酯及其作为药物的用途
(1003830-0006-0034) (S,S,S)-N-(1-[2-羧基-3-(N2-甲磺酰赖氨酰氨基)丙基、-1-环戊基羰基)酪氨酸结晶多型体
(1003830-0041-0035) 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-2,4-二酮甲磺酸盐
(1003830-0005-0036) 经取代的磺酰氨基*甲酸(衍生物)及其制备方法
(1003830-0029-0037) (E)－(6－{2－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基、*－5－基、乙烯基}(4R,6S)－2，－二甲基[1,3、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
(1003830-0030-0038) 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基)－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物、和其制备方法
(1003830-0014-0039) 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)N－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基、－氮杂杂环酰胺化合物
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(1003830-0011-0043) Ｎ－磺甲基甘氨酸酯在制备草甘膦型除草剂的用途
(1003830-0060-0044) 制备(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B、呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(1003830-0020-0045) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(1003830-0038-0046) (3-{[4-*丁基-苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基、-甲基}-苯氧基)-乙酸的代谢物
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(1003830-0018-0048) 4-碘-2-[N-(N-烷基氨基羰基)-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物、和其制备方法
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(1003830-0034-0056) 在三氟甲磺酸催化剂的存在下使甘氨酸和亚氨酸酯的缩和产物与甲酰胺进行维尔斯梅尔反应制备 2 -取代的 4 -氯- 5 -甲酰基咪唑
(1003830-0051-0057) 4-(4-反式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯并[2,3d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
(1003830-0031-0058) 含有(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5基、(3R,5S)－3,5－二羟基庚－6－烯酸以及P450同工酶3A4的抑制剂,诱导剂或底物的药物组合物
(1003830-0057-0059) 双[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的结晶形式
(1003830-0047-0060) 2，2'-[亚氨基二（亚甲基）、双-（6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇）*磺酸盐的合成方法
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(1003830-0042-0063) 带有取代氨甲基的N-(芳基磺酰基)-β-氨基酸衍生物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物
(1003830-0004-0064) 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及多晶形物
(1003830-0022-0065) 2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基、砜基、乙基、苯甲酰胺及制备方法
(1003830-0062-0066) 2,3-二甲基-8-(2,6-二甲基苄基氨基)-N-羟乙基-咪唑并[1,2-a、吡啶-6-羧酰胺甲磺酸盐的新晶形
(1003830-0061-0067) 高化学纯度R-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基乙基氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐的制备
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(1003830-0036-0069) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1003830-0055-0070) (Z)-5-[[(3,5-二*丁基)-4-羟基苯基、亚甲基、-2-亚氨基-4-噻唑啉酮甲磺酸盐的制备方法
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