氨基四氢生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010921-0023-0001) 环上取代的２－氨基－１，２，３，４，－四氢化萘,３－氨基二氢苯并吡喃和3-氨基二氢苯并噻喃
(技术说明) 本发明提供了新的环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和３－氨基二氢苯并噻喃，包括它们相应的亚砜和砜，该环上取代的化合物在５－羟色胺１Ａ受体上显示了促效药活性。 ， (1010921-0108-0002) 对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-氨基-唑啉化合物
(技术说明) 本发明涉及式I的茚满基-和四氢萘基-氨基-唑啉化合物其中变量R1 ， (1010921-0018-0003) 环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘和３－氨基苯并二氢吡喃
(技术说明) 本发明提供对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性的新型环取代２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类和３－氨基苯并吡喃类化合物。 ， (1010921-0071-0004) （3S）-N-（L-氨基酰）-1，23，4-四氢异喹啉-3-羧酸、其制备方法及应用
(技术说明) 本发明公开了具有抗血栓活性的通式(I)化合物，本发明还公开了该化合物的制备方法及其作为抗血栓剂的应用。本发明在(3S)-1，23，4-四氢异喹啉-3-羧酸的2位N上引入氨基酸残基，制备得到本发明通式(I)化合物。本发明化合物不仅具有较好的抗血栓活性，相对于用L-氨基酸修饰(3S)-1，23，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸中所获得的一类抗血栓剂，其结构更为简单，其制备成本因此更低。此外，本发明通式(I)化合物不论是在极性溶剂抑或非极性溶剂中均有良好的溶解度，生物利用度高。 ， (1010921-0089-0005) 2,6-*-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法
(技术说明) 本申请涉及2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑的制备方法，所述化合物可用于制备普拉克索，所述制备方法包括：(i)使4-乙酰氨基-环己酮的水溶液与溴反应生成2-溴-4-乙酰氨基-环己酮；(ii)在步骤(i)之后，添加硫脲以生成6-乙酰氨基-2-氨基-4，6，7-四氢-苯并噻唑；(iii)在步骤(ii)之后，添加氢溴酸的水溶液以生成2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑二氢溴化物；(iv)在步骤(iii)之后，分离2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑。 ， (1010921-0047-0006) 2－氨基1,2,3,4－四氢化萘、其制备方法及其预防和治疗炎症和/或自身免疫性疾病的药物组合物
(技术说明) ２－氨基１，２，３，４－四氢化萘、其制备方法以及其药物组合物，用于预防和治疗炎性疾病（特别是脓毒性休克）和／或自身免疫性疾病，其中确定了炎性细胞因子的初致病作用。 ， (1010921-0020-0007) 环上取代的2-氨基-1，23，4-四氢化萘类
(技术说明) 本发明提供了环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类，它是５－羟色胺再吸收的选择性抑制剂。 ， (1010921-0081-0008) 制备手性的氨基-四氢呋喃（1）或其盐的方法
(技术说明) 本发明公开了合成HIV蛋白酶抑制剂、包括甲磺酸萘非那韦的化学中间体的制备方法。本发明的方法包括将四氢呋喃衍生物(II)转化成噁唑啉化合物(I)得到用于制备萘非那韦的关键反应中间体。本发明还公开了从环氧-四氢呋喃制备手性的氨基醇的方法。 ， (1010921-0090-0009) 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法
(技术说明) 从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物(18)中回收己二胺(HMD)的方法，包括：a)将该混合物引入蒸馏塔(20)中，该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来，同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低；和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔(26)中，分离方式使得THA同ACN一起被分离。 ， (1010921-0046-0010) 含6－杂环－4－氨基－1,3,4,5－四氢苯并[cd、吲哚的药物制剂的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含有６－杂环－４－氨基－１，３，４，５－四氢苯并（ｃｄ）吲哚的药物制剂的制备方法，该药物制剂可用于改善动物血清素官能。 ， (1010921-0088-0011) O-（5,6,7,8-四氢-2-萘基）-N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基硫代氨基甲酸酯及其制法
(1010921-0057-0012) 用作CETP抑制剂的4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(1010921-0076-0013) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(1010921-0086-0014) 具有抗真菌活性的N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其盐类
(1010921-0078-0015) 2-亚氨基-四氢-1,3-苯并噻嗪衍生物及其制备方法
(1010921-0006-0016) 生产四氢吡喃基-4-磺酸盐和4-氨基四氢吡喃化合物的工艺
(1010921-0035-0017) 用于治疗心血管疾病的氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0061-0018) 晶体形式的1S－[1a(2S ,3R ),9a、－6,10－二氧代－N－(2－乙氧基－5－氧代－四氢－3－呋喃基)－9[[1－异喹啉基羰基)氨基、,八氢－6H－哒嗪并[1,2－A、[1,2、二氮杂__－1－甲酰胺
(1010921-0073-0019) 调节5HT6受体的新的8-磺酰基-3-氨基取代的苯并二氢吡喃或四氢化萘衍生物
(1010921-0075-0020) 作为毒蕈碱受体拮抗剂的氨基四氢萘衍生物
(1010921-0003-0021) 制备氮取代的氨基1,2,3,4-四氢化萘的改进方法
(1010921-0042-0022) 取代的1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃胺和2-氨基庚环并[b、苯并呋喃
(1010921-0033-0023) 4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
(1010921-0080-0024) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1010921-0082-0025) 具有抗精神病药活性的2-(氨甲基)-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并[a、萘基衍生物
(1010921-0050-0026) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0060-0027) R－(+)－6－甲酰胺基－3－N－甲氨基－1,2,3,4－四氢*的制备方法
(1010921-0008-0028) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0021-0029) 结晶4-(二正丙基)氨基-6-氨基羰基-1,3,4,5-四氢化苯并[cd、吲哚盐的制备方法
(1010921-0005-0030) (S)-2-(苄基氨基甲基)-2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二噁英并[2,3-e、吲哚-8-酮和精神抑制药的用于治疗或预防精神病的新治疗剂组合物
(1010921-0051-0031) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0044-0032) 氨基-1,2,3,4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
(1010921-0077-0033) 一种合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法
(1010921-0041-0034) 作为兴奋性氨基酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
(1010921-0103-0035) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
(1010921-0026-0036) 作为具有抗郁作用药物的２－氨基－6－正丙基－氨基－4，6，7－四氢苯并噻唑应用
(1010921-0092-0037) 用于治疗抑郁症的取代的2-氨基1,2,3,4-四氢化萘
(1010921-0096-0038) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1010921-0066-0039) 用作抗炎药的6,7,8,9-四氢-5-氨基-5H-苯并环庚烯-6-醇衍生物及相关化合物
(1010921-0032-0040) 1－乙基－2－氨甲基四氢吡咯及其生产工艺
(1010921-0030-0041) 环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
(1010921-0083-0042) 具有抗精神病药活性的2-(氨甲基)-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并[a、萘基衍生物
(1010921-0037-0043) 1-乙基-2-氨甲基四氢砒咯的生产工艺及中间产物N-乙基-a-砒咯烷酮
(1010921-0040-0044) 苯乙醇氨基－1,2,3,4－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物
(1010921-0029-0045) Ｎ－（３－氨基丙基）－Ｎ－苯基－5,6,7,8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生物衍生物、制法及应用
(1010921-0058-0046) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
(1010921-0068-0047) 作为酪氨酸 /苏氨酸激酶抑制剂特别是 B - R A F激酶的 N - [ 3 - ( 1 -氨基 - 5 , 6 , 7 , 8 -四氢 - 2 , 4, 4 B -三氮杂芴 - 9 -基 ) -苯基 、苯甲酰胺
(1010921-0079-0048) 用作CETP抑制剂的4-氨基取代的-2-取代的-1，23，4-四氢喹啉
(1010921-0098-0049) 作为D3激动剂的(S)-2-N-丙基氨基-5-羟基四氢化萘
(1010921-0104-0050) 4-氨基取代-2-取代-1，23，4-四氢喹啉化合物
(1010921-0027-0051) 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-1,3,4,5-四氢苯并[cd、吲哚
(1010921-0049-0052) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0038-0053) 取代的6-和7-氨基四氢异喹啉羧酸
(1010921-0028-0054) 3-N-烷基-3,4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7,8,9,10(7,10)-四(二)氢萘并-(2,1-e)-(1,3)∴嗪衍生物
(1010921-0059-0055) 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1,2,3,4－四氢化萘
(1010921-0094-0056) 从己二腈生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法,其中六亚甲基二胺包含少于200PPM的四氢氮杂?
(1010921-0095-0057) 3-氨基苯并二氢吡喃和2-氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0069-0058) N-[(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基、氨基酸、其制备方法及应用
(1010921-0019-0059) 新的8-取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类化合物
(1010921-0067-0060) 3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苄基氨基甲酸(S)-四氢呋喃-3-基酯的多晶型
(1010921-0043-0061) 6,7,8,9－四氢－环戊－[α、萘和2,3－二氢－环戊[e、茚的新型氨基化合物
(1010921-0004-0062) 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及多晶形物
(1010921-0015-0063) 8-取代的-2-氨基-1,2,3,4-四氢化荼
(1010921-0056-0064) 用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(1010921-0011-0065) 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮,其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
(1010921-0036-0066) 基于1-(2-*基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
(1010921-0013-0067) 取代的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧代乙酸新的中间体产物，它们的制备过程及其作为药物的应用
(1010921-0100-0068) 用于治疗癌症的5-氨基-2,4,7-三氧代-3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[2,3-d、*衍生物和相关化合物
(1010921-0072-0069) 调节5HT6受体的新的8-磺酰氨基-3氨基取代的苯并二氢吡喃或四氢化萘衍生物
(1010921-0025-0070) 6-杂环-4-氨基-1,3,4,5-四氢苯并[cd、吲哚
(1010921-0107-0071) 对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-氨基-硫脲化合物
(1010921-0106-0072) 作为5-HT2c受体激动剂的6-芳烷基氨基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d、氮杂?
(1010921-0062-0073) 用作神经肽YY5受体的配体的N－芳烷基氨基1,2,3,4－四氢萘
(1010921-0063-0074) 氨基甲酰基四氢吡啶衍生物
(1010921-0101-0075) 4[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-4-6-氧代-2-13889286189基、氨基、-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-13889286189基)-苯甲酰胺的水合物及多晶型物，其制造方法及其作为药物的用途
(1010921-0064-0076) 用于心血管疾病疗法的氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0074-0077) 控制释放4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉的药物制剂
(1010921-0007-0078) 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
(1010921-0091-0079) 一种（-）-2-氨基-6-丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法
(1010921-0105-0080) 8 -氟 - 2 -{ 4 - [（甲基氨基）甲基 、苯基} - 1 , 3 , 4 , 5 -四氢 - 6 H -氮杂卓并 [ 5 , 4 , 3 - c d 、吲哚 - 6 -酮的磷酸盐的多晶型物和非晶物
(1010921-0097-0081) 取代的2-氨基四氢化萘用于预防性治疗帕金森氏病的用途
(1010921-0055-0082) 新的2－氨基噻唑稠合的2－氨基二氢化茚和2－氨基四氢化萘及其应用
(1010921-0053-0083) (4－芳基磺酰氨基)－四氢吡喃－4－羧酸羟基酰胺
(1010921-0054-0084) 制备－4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉的方法
(1010921-0034-0085) 氨基四氢萘酮衍生物及其制备方法
(1010921-0070-0086) (2S,3S,4S)-5-(3,4-*-四氢噻吩-2-基)戊酸的合成方法
(1010921-0010-0087) 氨基甲基-2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二氧杂环己烯并[2,3-e、吲哚-8-酮及其衍生物
(1010921-0102-0088) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
(1010921-0093-0089) 作为5-HT2c受体激动剂的6-(2,2,2-三氟乙基氨基)-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d、氮杂?
(1010921-0017-0090) 取代的氨甲基四氢化萘及其杂环同系物的制备
(1010921-0001-0091) 作为CETP抑制剂的4-羧基氨基-2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉结晶
(1010921-0031-0092) 2－氨基甲酰基－1,4,5,6－四氢吡嗪
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(1010921-0052-0096) (R)－3－[[(4－*基)磺酰基、氨基、－1,2,3,4－四氢－9H－*－9－*(拉马曲班)的热力学稳定形式
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(1010921-0016-0098) 衍生物及其制备方法，以及含该衍生物的药物制品２－氨基－四氢－异喹林
(1010921-0014-0099) 取代的碱性2-氨基-1，23，4-四氢化萘
(1010921-0099-0100) 3-氨基甲基四氢呋喃衍生物的制备方法
(1010921-0039-0101) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(1010921-0048-0102) 用于从氨基己腈和/或六亚甲基二胺中除去四氢氮杂∴的顺序蒸馏方法
(1010921-0002-0103) 具有抗肿瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氢呋喃基衍生物
(1010921-0024-0104) 环取代的2-氨基-1,2,3,4,-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物
(1010921-0012-0105) 取代的氨基－５，６，７，８－四氢萘基氧代乙酸其制备方法及其作为药物的用途
(1010921-0065-0106) 用于青光眼治疗的2－氨基1,2,3,4－四氢化萘衍生物
(1010921-0045-0107) 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3,4,5,6－四氢*衍生物的制备方法
(1010921-0084-0108) 由含有四氢吖庚因的不纯6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
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(技术说明) 本发明提供了新的环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和３－氨基二氢苯并噻喃，包括它们相应的亚砜和砜，该环上取代的化合物在５－羟色胺１Ａ受体上显示了促效药活性。 ， (1010921-0108-0002) 对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-氨基-唑啉化合物
(技术说明) 本发明涉及式I的茚满基-和四氢萘基-氨基-唑啉化合物其中变量R1 ， (1010921-0018-0003) 环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘和３－氨基苯并二氢吡喃
(技术说明) 本发明提供对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性的新型环取代２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类和３－氨基苯并吡喃类化合物。 ， (1010921-0071-0004) （3S）-N-（L-氨基酰）-1，23，4-四氢异喹啉-3-羧酸、其制备方法及应用
(技术说明) 本发明公开了具有抗血栓活性的通式(I)化合物，本发明还公开了该化合物的制备方法及其作为抗血栓剂的应用。本发明在(3S)-1，23，4-四氢异喹啉-3-羧酸的2位N上引入氨基酸残基，制备得到本发明通式(I)化合物。本发明化合物不仅具有较好的抗血栓活性，相对于用L-氨基酸修饰(3S)-1，23，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸中所获得的一类抗血栓剂，其结构更为简单，其制备成本因此更低。此外，本发明通式(I)化合物不论是在极性溶剂抑或非极性溶剂中均有良好的溶解度，生物利用度高。 ， (1010921-0089-0005) 2,6-*-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法
(技术说明) 本申请涉及2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑的制备方法，所述化合物可用于制备普拉克索，所述制备方法包括：(i)使4-乙酰氨基-环己酮的水溶液与溴反应生成2-溴-4-乙酰氨基-环己酮；(ii)在步骤(i)之后，添加硫脲以生成6-乙酰氨基-2-氨基-4，6，7-四氢-苯并噻唑；(iii)在步骤(ii)之后，添加氢溴酸的水溶液以生成2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑二氢溴化物；(iv)在步骤(iii)之后，分离2，6-*-4，6，7-四氢-苯并噻唑。 ， (1010921-0047-0006) 2－氨基1,2,3,4－四氢化萘、其制备方法及其预防和治疗炎症和/或自身免疫性疾病的药物组合物
(技术说明) ２－氨基１，２，３，４－四氢化萘、其制备方法以及其药物组合物，用于预防和治疗炎性疾病（特别是脓毒性休克）和／或自身免疫性疾病，其中确定了炎性细胞因子的初致病作用。 ， (1010921-0020-0007) 环上取代的2-氨基-1，23，4-四氢化萘类
(技术说明) 本发明提供了环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类，它是５－羟色胺再吸收的选择性抑制剂。 ， (1010921-0081-0008) 制备手性的氨基-四氢呋喃（1）或其盐的方法
(技术说明) 本发明公开了合成HIV蛋白酶抑制剂、包括甲磺酸萘非那韦的化学中间体的制备方法。本发明的方法包括将四氢呋喃衍生物(II)转化成噁唑啉化合物(I)得到用于制备萘非那韦的关键反应中间体。本发明还公开了从环氧-四氢呋喃制备手性的氨基醇的方法。 ， (1010921-0090-0009) 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法
(技术说明) 从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物(18)中回收己二胺(HMD)的方法，包括：a)将该混合物引入蒸馏塔(20)中，该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来，同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低；和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔(26)中，分离方式使得THA同ACN一起被分离。 ， (1010921-0046-0010) 含6－杂环－4－氨基－1,3,4,5－四氢苯并[cd、吲哚的药物制剂的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含有６－杂环－４－氨基－１，３，４，５－四氢苯并（ｃｄ）吲哚的药物制剂的制备方法，该药物制剂可用于改善动物血清素官能。 ， (1010921-0088-0011) O-（5,6,7,8-四氢-2-萘基）-N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基硫代氨基甲酸酯及其制法
(1010921-0057-0012) 用作CETP抑制剂的4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(1010921-0076-0013) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(1010921-0086-0014) 具有抗真菌活性的N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其盐类
(1010921-0078-0015) 2-亚氨基-四氢-1,3-苯并噻嗪衍生物及其制备方法
(1010921-0006-0016) 生产四氢吡喃基-4-磺酸盐和4-氨基四氢吡喃化合物的工艺
(1010921-0035-0017) 用于治疗心血管疾病的氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0061-0018) 晶体形式的1S－[1a(2S ,3R ),9a、－6,10－二氧代－N－(2－乙氧基－5－氧代－四氢－3－呋喃基)－9[[1－异喹啉基羰基)氨基、,八氢－6H－哒嗪并[1,2－A、[1,2、二氮杂__－1－甲酰胺
(1010921-0073-0019) 调节5HT6受体的新的8-磺酰基-3-氨基取代的苯并二氢吡喃或四氢化萘衍生物
(1010921-0075-0020) 作为毒蕈碱受体拮抗剂的氨基四氢萘衍生物
(1010921-0003-0021) 制备氮取代的氨基1,2,3,4-四氢化萘的改进方法
(1010921-0042-0022) 取代的1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃胺和2-氨基庚环并[b、苯并呋喃
(1010921-0033-0023) 4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
(1010921-0080-0024) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1010921-0082-0025) 具有抗精神病药活性的2-(氨甲基)-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并[a、萘基衍生物
(1010921-0050-0026) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0060-0027) R－(+)－6－甲酰胺基－3－N－甲氨基－1,2,3,4－四氢*的制备方法
(1010921-0008-0028) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0021-0029) 结晶4-(二正丙基)氨基-6-氨基羰基-1,3,4,5-四氢化苯并[cd、吲哚盐的制备方法
(1010921-0005-0030) (S)-2-(苄基氨基甲基)-2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二噁英并[2,3-e、吲哚-8-酮和精神抑制药的用于治疗或预防精神病的新治疗剂组合物
(1010921-0051-0031) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0044-0032) 氨基-1,2,3,4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
(1010921-0077-0033) 一种合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法
(1010921-0041-0034) 作为兴奋性氨基酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
(1010921-0103-0035) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
(1010921-0026-0036) 作为具有抗郁作用药物的２－氨基－6－正丙基－氨基－4，6，7－四氢苯并噻唑应用
(1010921-0092-0037) 用于治疗抑郁症的取代的2-氨基1,2,3,4-四氢化萘
(1010921-0096-0038) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1010921-0066-0039) 用作抗炎药的6,7,8,9-四氢-5-氨基-5H-苯并环庚烯-6-醇衍生物及相关化合物
(1010921-0032-0040) 1－乙基－2－氨甲基四氢吡咯及其生产工艺
(1010921-0030-0041) 环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
(1010921-0083-0042) 具有抗精神病药活性的2-(氨甲基)-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并[a、萘基衍生物
(1010921-0037-0043) 1-乙基-2-氨甲基四氢砒咯的生产工艺及中间产物N-乙基-a-砒咯烷酮
(1010921-0040-0044) 苯乙醇氨基－1,2,3,4－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物
(1010921-0029-0045) Ｎ－（３－氨基丙基）－Ｎ－苯基－5,6,7,8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生物衍生物、制法及应用
(1010921-0058-0046) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
(1010921-0068-0047) 作为酪氨酸 /苏氨酸激酶抑制剂特别是 B - R A F激酶的 N - [ 3 - ( 1 -氨基 - 5 , 6 , 7 , 8 -四氢 - 2 , 4, 4 B -三氮杂芴 - 9 -基 ) -苯基 、苯甲酰胺
(1010921-0079-0048) 用作CETP抑制剂的4-氨基取代的-2-取代的-1，23，4-四氢喹啉
(1010921-0098-0049) 作为D3激动剂的(S)-2-N-丙基氨基-5-羟基四氢化萘
(1010921-0104-0050) 4-氨基取代-2-取代-1，23，4-四氢喹啉化合物
(1010921-0027-0051) 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-1,3,4,5-四氢苯并[cd、吲哚
(1010921-0049-0052) 制备5,6－二羟基－2－氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物的方法
(1010921-0038-0053) 取代的6-和7-氨基四氢异喹啉羧酸
(1010921-0028-0054) 3-N-烷基-3,4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7,8,9,10(7,10)-四(二)氢萘并-(2,1-e)-(1,3)∴嗪衍生物
(1010921-0059-0055) 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1,2,3,4－四氢化萘
(1010921-0094-0056) 从己二腈生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法,其中六亚甲基二胺包含少于200PPM的四氢氮杂?
(1010921-0095-0057) 3-氨基苯并二氢吡喃和2-氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0069-0058) N-[(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基、氨基酸、其制备方法及应用
(1010921-0019-0059) 新的8-取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类化合物
(1010921-0067-0060) 3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苄基氨基甲酸(S)-四氢呋喃-3-基酯的多晶型
(1010921-0043-0061) 6,7,8,9－四氢－环戊－[α、萘和2,3－二氢－环戊[e、茚的新型氨基化合物
(1010921-0004-0062) 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及多晶形物
(1010921-0015-0063) 8-取代的-2-氨基-1,2,3,4-四氢化荼
(1010921-0056-0064) 用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
(1010921-0011-0065) 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮,其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
(1010921-0036-0066) 基于1-(2-*基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
(1010921-0013-0067) 取代的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧代乙酸新的中间体产物，它们的制备过程及其作为药物的应用
(1010921-0100-0068) 用于治疗癌症的5-氨基-2,4,7-三氧代-3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[2,3-d、*衍生物和相关化合物
(1010921-0072-0069) 调节5HT6受体的新的8-磺酰氨基-3氨基取代的苯并二氢吡喃或四氢化萘衍生物
(1010921-0025-0070) 6-杂环-4-氨基-1,3,4,5-四氢苯并[cd、吲哚
(1010921-0107-0071) 对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-氨基-硫脲化合物
(1010921-0106-0072) 作为5-HT2c受体激动剂的6-芳烷基氨基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d、氮杂?
(1010921-0062-0073) 用作神经肽YY5受体的配体的N－芳烷基氨基1,2,3,4－四氢萘
(1010921-0063-0074) 氨基甲酰基四氢吡啶衍生物
(1010921-0101-0075) 4[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-4-6-氧代-2-13889286189基、氨基、-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-13889286189基)-苯甲酰胺的水合物及多晶型物，其制造方法及其作为药物的用途
(1010921-0064-0076) 用于心血管疾病疗法的氨基四氢化萘衍生物
(1010921-0074-0077) 控制释放4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉的药物制剂
(1010921-0007-0078) 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
(1010921-0091-0079) 一种（-）-2-氨基-6-丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法
(1010921-0105-0080) 8 -氟 - 2 -{ 4 - [（甲基氨基）甲基 、苯基} - 1 , 3 , 4 , 5 -四氢 - 6 H -氮杂卓并 [ 5 , 4 , 3 - c d 、吲哚 - 6 -酮的磷酸盐的多晶型物和非晶物
(1010921-0097-0081) 取代的2-氨基四氢化萘用于预防性治疗帕金森氏病的用途
(1010921-0055-0082) 新的2－氨基噻唑稠合的2－氨基二氢化茚和2－氨基四氢化萘及其应用
(1010921-0053-0083) (4－芳基磺酰氨基)－四氢吡喃－4－羧酸羟基酰胺
(1010921-0054-0084) 制备－4－羧基氨基－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉的方法
(1010921-0034-0085) 氨基四氢萘酮衍生物及其制备方法
(1010921-0070-0086) (2S,3S,4S)-5-(3,4-*-四氢噻吩-2-基)戊酸的合成方法
(1010921-0010-0087) 氨基甲基-2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二氧杂环己烯并[2,3-e、吲哚-8-酮及其衍生物
(1010921-0102-0088) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
(1010921-0093-0089) 作为5-HT2c受体激动剂的6-(2,2,2-三氟乙基氨基)-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d、氮杂?
(1010921-0017-0090) 取代的氨甲基四氢化萘及其杂环同系物的制备
(1010921-0001-0091) 作为CETP抑制剂的4-羧基氨基-2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉结晶
(1010921-0031-0092) 2－氨基甲酰基－1,4,5,6－四氢吡嗪
(1010921-0009-0093) 2-(氨基甲基)-3,4,7,9-四氢-2H-吡喃并[2,3-e、吲哚-8-酮及其衍生物
(1010921-0085-0094) 一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法
(1010921-0087-0095) 4-氨基四氢吡喃化合物及其酸盐的制造方法、其合成中间体及其制造方法
(1010921-0052-0096) (R)－3－[[(4－*基)磺酰基、氨基、－1,2,3,4－四氢－9H－*－9－*(拉马曲班)的热力学稳定形式
(1010921-0022-0097) 新型的８－氨磺酰亚甲基－２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘
(1010921-0016-0098) 衍生物及其制备方法，以及含该衍生物的药物制品２－氨基－四氢－异喹林
(1010921-0014-0099) 取代的碱性2-氨基-1，23，4-四氢化萘
(1010921-0099-0100) 3-氨基甲基四氢呋喃衍生物的制备方法
(1010921-0039-0101) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(1010921-0048-0102) 用于从氨基己腈和/或六亚甲基二胺中除去四氢氮杂∴的顺序蒸馏方法
(1010921-0002-0103) 具有抗肿瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氢呋喃基衍生物
(1010921-0024-0104) 环取代的2-氨基-1,2,3,4,-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物
(1010921-0012-0105) 取代的氨基－５，６，７，８－四氢萘基氧代乙酸其制备方法及其作为药物的用途
(1010921-0065-0106) 用于青光眼治疗的2－氨基1,2,3,4－四氢化萘衍生物
(1010921-0045-0107) 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3,4,5,6－四氢*衍生物的制备方法
(1010921-0084-0108) 由含有四氢吖庚因的不纯6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
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