致活酶生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1011572-0041-0001) 蛋白酶抑制剂融合蛋白
(技术说明) 本发明描述了一种在植物及其后代植物中改善病原体抗性或耐受性的方法，包括将编码融合蛋白的基因整合入所述植物的基因组，其中融合蛋白包含$（a ）具有抗致病性活性的第一种蛋白质或蛋白质结构域；$（b）连接肽；以及$（c）具有抗致病性活性的第二种蛋白质或蛋白质结构域。$本发明进一步的实施方案是所述基因构建体、其编码的融合蛋白和表达该融合蛋白的转基因植物。 ， (1011572-0116-0002) 一种田螺纤维素酶及其酶解发酵燃料乙醇的方法
(技术说明) 本发明属于纤维素酶的应用领域。本发明提供的田螺纤维素酶，是将田螺去除外壳，将其软体组织剪成4～6个碎片；然后加入磷酸缓冲液，于低温下浸泡抽提后离心回收离心液体；浓缩去水后加入硫酸铵，过滤得到的固体。使用该田螺纤维素酶进行酶解发酵燃料乙醇，可以制得99.8wt％的燃料乙醇。本发明首次发现了田螺具有纤维素酶活，并利用一简单的方法从田螺中提取分离得到田螺纤维素酶，与现有的用于纤维素酶解同步糖化发酵中的纤维素酶相比，其最佳酶解温度为37℃，与酿酒酵母菌发酵温度相一致，可有效解决微生物纤维素酶解温度和酵母菌发酵温度不协调的问题，也为动物纤维素酶的应用开辟了一条新途径。 ， (1011572-0013-0003) 新颖的α-葡糖苷酶抑制剂
(技术说明) 本发明涉及到新颖的１，４－二去氧－１，４－亚氨基－Ｄ－阿拉伯糖醇的Ｎ－糖基衍生物，制备它们的化学方法，它们对α－葡糖苷酶的抑制活性，以及它们在治疗糖尿病，肥胖症和与逆转录病毒特别是根据报道能导致爱滋病(ＡＩＤＳ）的ＨＩＶ病毒相关疾病方面的最终应用。 ， (1011572-0133-0004) 一类新型PI3K酶抑制剂及其应用
(技术说明) 本发明公开了一类PI3K酶抑制剂的制备及其应用。首先对先导化合物进行结构改造并且通过合成得到，然后用Western印迹法测定目标化合物对PI3K酶的抑制率，进行生物活性筛选，从而获得一类较为理想的新型PI3K酶抑制剂。经细胞实验，证明了本发明的PI3K酶抑制剂对肿瘤细胞有比较显著的抑制作用。可作为制备治疗PI3K酶活性过高导致疾病的潜在药物；本发明的PI3K酶抑制剂，活性高，毒性低，预示具有较大的临床应用前景。所说的PI3K酶抑制剂，为具有通式I、II、III的化合物或其药学上可接受的盐。 ， (1011572-0117-0005) 球形固定化细胞/酶粒子的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种固定化生物催化剂的制备方法。该方法是以无毒的聚乙烯醇复合材料为载体，先将其制成混合水溶胶，并按比例加入微生物细胞或酶，均匀混合后在多价金属离子溶液中初步形成规则的球形粒子，粒子再经多次冷冻与部分风干过程，然后再置于低浓度的致孔剂中，便可得到所需的固定化细胞或酶粒子。按本方法所制成的固定化生物催化剂粒子，酶活高、机械强度好、耐磨损、抗挤压、内部具有丰富网状结构，应用时通透性好，传质阻力小。 ， (1011572-0065-0006) 包衣微丸植酸酶及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种包衣微丸植酸酶及其制备方法。本发明的包衣微丸植酸酶由微丸植酸酶和包衣层组成，该包衣微丸植酸酶颗粒大小为30～60目，颗粒致密，容重适宜。其中，所述的微丸植酸酶由载体和有效量植酸酶构成，各载体成分占载体总量的比例为：30wt％～50wt％的玉米淀粉、10wt％～30wt％的玉米芯粉、5wt％～15wt％的云石粉、10wt％～25wt％的乳糖；所述的包衣层由羟丙基甲基纤维素、羟基丙基纤维素、聚丙烯酸树脂和聚乙烯吡咯烷酮按10wt％～30wt％∶10wt％～30wt％∶30wt％～50wt％∶10wt％～30wt％比例形成。本发明还公开了包衣微丸植酸酶的制备方法。本发明精选独特的成型制丸和包衣材料，可使植酸酶产品在使用、储存时保持酶活稳定，抵抗外界高温、高湿等不良 ， (1011572-0045-0007) 修饰淀粉生物合成酶的基因表达从而在谷物中产生淀粉
(技术说明) 本发明公开了利用cDNA克隆构建有义和反义基因用于抑制玉米中淀粉合酶的酶促活性。更为具体地，本发明涉及一种控制谷物作物谷粒中淀粉精细结构的方法，包括：(1)制备包括编码淀粉合酶结构基因或其片段核酸片段的嵌合基因，其中的结构基因或其片段上游一侧以有义或反义的方向可操作地连接到编码指导玉米胚乳组织中基因表达启动子的核酸片段，并且下游一侧可操作地连接到编码用于转录终止的适当调节序列的核酸片段上；和(2)用所述的嵌合基因转化谷物作物，与源自不具有所述嵌合基因谷物作物的淀粉精细结构相比，其中所述嵌合基因的表达导致源自所述转化谷物作物谷粒的淀粉精细结构的改变。 ， (1011572-0103-0008) 硫代硫酸硫转移酶及其作为结核病治疗药物靶标及其他广谱抗生素开发靶标的用途
(技术说明) 本发明涉及一种硫代硫酸硫转移酶及其作为结核病治疗药物靶标及其他广谱抗生素开发靶标的用途提供了一种分离纯化结核菌和其他致病菌硫代硫酸硫转移酶的方法，以及在大肠杆菌、链霉菌和酵母中异源表达并纯化该酶的方法，以及利用含有该酶编码基因的异源系统筛选其抑制剂或激活剂的方法，本发明还提供了一种利用该酶纯化产物进行体外筛选抑制剂或激活剂的方法。 ， (1011572-0101-0009) RNA酶H活性的测定
(技术说明) 本发明提供了通过将靶核酸与荧光标记的寡核苷酸探针杂交以检测核酸酶介导的靶核酸切割的方法，所述寡核苷酸探针与所述靶核酸互补并且在其一末端含有荧光团而在另外一末端则有猝灭基团。当所述探针不与靶核酸杂交时，探针采取使所述荧光团和猝灭剂相接近的构象以使所述猝灭剂猝灭荧光团的荧光信号，而所述探针-靶杂交体的形成导致所述荧光团和猝灭剂的充分分离以减少对荧光团荧光信号的猝灭。一旦杂交，所述方法使所述探针-靶杂交体与具有核酸酶活性的试剂接触，所述试剂的量足以选择性切割所述靶核酸并因此释放出完整探针。接着通过与所述探针-靶杂交体的信号相比所述荧光团荧光信号的下降来测量探针的释放。 ， (1011572-0019-0010) 利用酶亚单位制备的药剂和检测方法
(技术说明) 在预定的条件下释放一种药剂（例如化疗剂）的方法，包括下列步骤：保护该药剂在脂质结构（例如脂质体）内，通过两种或多种成分（例如重组Ｎ－或Ｃ－末端产气荚膜梭菌α－毒素片段）的结合导致构成脂酶活性，在预定的条件下将这些成分之一缀合到与靶（例如肿瘤抗原）结合的具靶击力的分子（例如抗体）。将该脂质结构与构成的脂酶活性接触以便释放该药剂。也公开了用于该方法的材料和试剂盒。 ， (1011572-0016-0011) 蛋白质酪氨酸磷酸酶的ＰＴＰ－Ｄ亚家族
(1011572-0059-0012) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
(1011572-0052-0013) G－β－γ调控的磷脂酰肌醇－3'激酶
(1011572-0104-0014) 利用亲水/疏水复合膜中的微结构固定化脂肪酶的方法
(1011572-0034-0015) 酶多聚体及其生产方法
(1011572-0090-0016) 降低哺乳动物血糖水平的二肽基肽酶IV效应物的用途
(1011572-0071-0017) 利用超声波辅助酶提取苹果籽油的方法
(1011572-0062-0018) 一种直接酶解植物秸秆发酵生产2.3-丁二醇的方法
(1011572-0087-0019) 固定化酶的制造方法
(1011572-0009-0020) 一种使辅酶Q10注射液保持澄明的方法
(1011572-0042-0021) 芳香酶抑制剂治疗泌尿疾病的用途和研究泌尿疾病的方法
(1011572-0131-0022) 人乙酰肝素酶的小分子多肽抑制剂
(1011572-0060-0023) 5-苯基-戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗哮喘及其它疾病
(1011572-0080-0024) 饮用水生物处理的TTC-脱氢酶活性测定方法
(1011572-0020-0025) 嗜冷蛋白酶和嗜冷细菌
(1011572-0115-0026) PI3K酶抑制剂-5-(3-氨基苯)烟酸甲酯类似物
(1011572-0069-0027) 高聚物高活性脑曲酶化瘀中药制剂系列
(1011572-0072-0028) 一种用于测定活化部分凝血活酶时间APTT的体外诊断试剂盒
(1011572-0032-0029) 油酰胺水解酶的抑制剂
(1011572-0107-0030) 漆酶高产菌的快速筛选方法
(1011572-0082-0031) 作为P38MAP激酶调节剂的取代吡啶酮类
(1011572-0097-0032) 4-半乳糖基-木糖在评估人体内肠乳糖酶缺乏的非侵入性诊断试验中的用途
(1011572-0076-0033) 一种具有抑制**作用的低值鱼蛋白深度酶解的方法
(1011572-0036-0034) 新型纤溶酶CGW-3及其制备方法
(1011572-0053-0035) 包含HMC－CoA还原酶抑制剂的稳定的药物配方
(1011572-0100-0036) 农药残毒快速检测用固体酶试剂及其制备方法与使用方法
(1011572-0050-0037) 依赖于CYP2A酶的治疗和诊断方法
(1011572-0123-0038) 具有修饰的蛋白酶依赖向性的载体
(1011572-0005-0039) 作为酶DPP-IV的抑制剂的杂环化合物
(1011572-0018-0040) 具有减弱的蛋白酶活性的嗜血杆菌Hin47类似物
(1011572-0030-0041) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
(1011572-0084-0042) 具有修饰的蛋白酶依赖向性的载体
(1011572-0014-0043) 省叶增丝的蚕用酶原激活剂
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(1011572-0040-0045) 编码植物镁螯合酶CHLD亚基的DNA序列及用于测定植物镁螯合酶活性的方法
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(1011572-0126-0048) 单独的性甾体前体或与选择性雌激素受体调节剂和 /或与雌激素和 /或 5型 C G M P磷酸二酯酶抑制剂联合用于预防和治疗绝经后女性的**干燥和性功能障碍
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(技术说明) 本发明描述了一种在植物及其后代植物中改善病原体抗性或耐受性的方法，包括将编码融合蛋白的基因整合入所述植物的基因组，其中融合蛋白包含$（a ）具有抗致病性活性的第一种蛋白质或蛋白质结构域；$（b）连接肽；以及$（c）具有抗致病性活性的第二种蛋白质或蛋白质结构域。$本发明进一步的实施方案是所述基因构建体、其编码的融合蛋白和表达该融合蛋白的转基因植物。 ， (1011572-0116-0002) 一种田螺纤维素酶及其酶解发酵燃料乙醇的方法
(技术说明) 本发明属于纤维素酶的应用领域。本发明提供的田螺纤维素酶，是将田螺去除外壳，将其软体组织剪成4～6个碎片；然后加入磷酸缓冲液，于低温下浸泡抽提后离心回收离心液体；浓缩去水后加入硫酸铵，过滤得到的固体。使用该田螺纤维素酶进行酶解发酵燃料乙醇，可以制得99.8wt％的燃料乙醇。本发明首次发现了田螺具有纤维素酶活，并利用一简单的方法从田螺中提取分离得到田螺纤维素酶，与现有的用于纤维素酶解同步糖化发酵中的纤维素酶相比，其最佳酶解温度为37℃，与酿酒酵母菌发酵温度相一致，可有效解决微生物纤维素酶解温度和酵母菌发酵温度不协调的问题，也为动物纤维素酶的应用开辟了一条新途径。 ， (1011572-0013-0003) 新颖的α-葡糖苷酶抑制剂
(技术说明) 本发明涉及到新颖的１，４－二去氧－１，４－亚氨基－Ｄ－阿拉伯糖醇的Ｎ－糖基衍生物，制备它们的化学方法，它们对α－葡糖苷酶的抑制活性，以及它们在治疗糖尿病，肥胖症和与逆转录病毒特别是根据报道能导致爱滋病(ＡＩＤＳ）的ＨＩＶ病毒相关疾病方面的最终应用。 ， (1011572-0133-0004) 一类新型PI3K酶抑制剂及其应用
(技术说明) 本发明公开了一类PI3K酶抑制剂的制备及其应用。首先对先导化合物进行结构改造并且通过合成得到，然后用Western印迹法测定目标化合物对PI3K酶的抑制率，进行生物活性筛选，从而获得一类较为理想的新型PI3K酶抑制剂。经细胞实验，证明了本发明的PI3K酶抑制剂对肿瘤细胞有比较显著的抑制作用。可作为制备治疗PI3K酶活性过高导致疾病的潜在药物；本发明的PI3K酶抑制剂，活性高，毒性低，预示具有较大的临床应用前景。所说的PI3K酶抑制剂，为具有通式I、II、III的化合物或其药学上可接受的盐。 ， (1011572-0117-0005) 球形固定化细胞/酶粒子的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种固定化生物催化剂的制备方法。该方法是以无毒的聚乙烯醇复合材料为载体，先将其制成混合水溶胶，并按比例加入微生物细胞或酶，均匀混合后在多价金属离子溶液中初步形成规则的球形粒子，粒子再经多次冷冻与部分风干过程，然后再置于低浓度的致孔剂中，便可得到所需的固定化细胞或酶粒子。按本方法所制成的固定化生物催化剂粒子，酶活高、机械强度好、耐磨损、抗挤压、内部具有丰富网状结构，应用时通透性好，传质阻力小。 ， (1011572-0065-0006) 包衣微丸植酸酶及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种包衣微丸植酸酶及其制备方法。本发明的包衣微丸植酸酶由微丸植酸酶和包衣层组成，该包衣微丸植酸酶颗粒大小为30～60目，颗粒致密，容重适宜。其中，所述的微丸植酸酶由载体和有效量植酸酶构成，各载体成分占载体总量的比例为：30wt％～50wt％的玉米淀粉、10wt％～30wt％的玉米芯粉、5wt％～15wt％的云石粉、10wt％～25wt％的乳糖；所述的包衣层由羟丙基甲基纤维素、羟基丙基纤维素、聚丙烯酸树脂和聚乙烯吡咯烷酮按10wt％～30wt％∶10wt％～30wt％∶30wt％～50wt％∶10wt％～30wt％比例形成。本发明还公开了包衣微丸植酸酶的制备方法。本发明精选独特的成型制丸和包衣材料，可使植酸酶产品在使用、储存时保持酶活稳定，抵抗外界高温、高湿等不良 ， (1011572-0045-0007) 修饰淀粉生物合成酶的基因表达从而在谷物中产生淀粉
(技术说明) 本发明公开了利用cDNA克隆构建有义和反义基因用于抑制玉米中淀粉合酶的酶促活性。更为具体地，本发明涉及一种控制谷物作物谷粒中淀粉精细结构的方法，包括：(1)制备包括编码淀粉合酶结构基因或其片段核酸片段的嵌合基因，其中的结构基因或其片段上游一侧以有义或反义的方向可操作地连接到编码指导玉米胚乳组织中基因表达启动子的核酸片段，并且下游一侧可操作地连接到编码用于转录终止的适当调节序列的核酸片段上；和(2)用所述的嵌合基因转化谷物作物，与源自不具有所述嵌合基因谷物作物的淀粉精细结构相比，其中所述嵌合基因的表达导致源自所述转化谷物作物谷粒的淀粉精细结构的改变。 ， (1011572-0103-0008) 硫代硫酸硫转移酶及其作为结核病治疗药物靶标及其他广谱抗生素开发靶标的用途
(技术说明) 本发明涉及一种硫代硫酸硫转移酶及其作为结核病治疗药物靶标及其他广谱抗生素开发靶标的用途提供了一种分离纯化结核菌和其他致病菌硫代硫酸硫转移酶的方法，以及在大肠杆菌、链霉菌和酵母中异源表达并纯化该酶的方法，以及利用含有该酶编码基因的异源系统筛选其抑制剂或激活剂的方法，本发明还提供了一种利用该酶纯化产物进行体外筛选抑制剂或激活剂的方法。 ， (1011572-0101-0009) RNA酶H活性的测定
(技术说明) 本发明提供了通过将靶核酸与荧光标记的寡核苷酸探针杂交以检测核酸酶介导的靶核酸切割的方法，所述寡核苷酸探针与所述靶核酸互补并且在其一末端含有荧光团而在另外一末端则有猝灭基团。当所述探针不与靶核酸杂交时，探针采取使所述荧光团和猝灭剂相接近的构象以使所述猝灭剂猝灭荧光团的荧光信号，而所述探针-靶杂交体的形成导致所述荧光团和猝灭剂的充分分离以减少对荧光团荧光信号的猝灭。一旦杂交，所述方法使所述探针-靶杂交体与具有核酸酶活性的试剂接触，所述试剂的量足以选择性切割所述靶核酸并因此释放出完整探针。接着通过与所述探针-靶杂交体的信号相比所述荧光团荧光信号的下降来测量探针的释放。 ， (1011572-0019-0010) 利用酶亚单位制备的药剂和检测方法
(技术说明) 在预定的条件下释放一种药剂（例如化疗剂）的方法，包括下列步骤：保护该药剂在脂质结构（例如脂质体）内，通过两种或多种成分（例如重组Ｎ－或Ｃ－末端产气荚膜梭菌α－毒素片段）的结合导致构成脂酶活性，在预定的条件下将这些成分之一缀合到与靶（例如肿瘤抗原）结合的具靶击力的分子（例如抗体）。将该脂质结构与构成的脂酶活性接触以便释放该药剂。也公开了用于该方法的材料和试剂盒。 ， (1011572-0016-0011) 蛋白质酪氨酸磷酸酶的ＰＴＰ－Ｄ亚家族
(1011572-0059-0012) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
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