氨基*生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1011306-0241-0001) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(技术说明) 本发明公开了式(I)的5，6-二烷基-7-氨基唑并*，其中R1 ， (1011306-0113-0002) 4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
(技术说明) 通过各种方法制备4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基)-苯甲酰胺游离碱及其盐的晶形。 ， (1011306-0198-0003) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基**并*，其中各取代基如下所定义：R1 ， (1011306-0017-0004) _N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺及其盐的生产方法,_以及含有它的农药组合物
(技术说明) 揭示了N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基〕-3-三氟甲基比啶-2-磺胺及其盐,本发明的化合物用作杀草剂,它对包括危害性很大的杂草在内的各种杂草均有很高的杀草活性,但对西红柿和草皮则为安全的.还揭示了制备N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的方法. ， (1011306-0096-0005) 富含立体异构体的3-氨基羰基双环庚烯*二胺化合物及其用途
(技术说明) 本发明提供了具有抗增殖活性的3-氨基羰基-双环庚烯-2，4-*二胺化合物的立体异构体和立体异构混合物、包括这些化合物的组合物、以及使用这些化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病如致瘤性癌症的方法。 ， (1011306-0043-0006) 4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-*的制备
(技术说明) 本发明涉及制备４，６一二甲氧基－２－（（苯氧基羰基）氨基）*的方法，所述的方法包含在惰性溶剂中在酸受体存在下，使２－氨基－４，６一二甲氧基*与氯甲酸苯酯反应。 ， (1011306-0101-0007) 作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,4-d、*化合物
(技术说明) 本发明涉及氟化氨基烷基-4-氧代-3，4-二氢吡啶并[3，4-d、*衍生物，其可用于治疗细胞增殖疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症、以及用于抑制KSP驱动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、以及使用它们治疗哺乳动物的癌症的方法。 ， (1011306-0176-0008) 作为激酶抑制剂的2-氨基苯基-4-苯基*
(技术说明) 本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中变量如说明书中所定义。该化合物可以起到激酶抑制剂的作用。 ， (1011306-0053-0009) 3－氨基－1－氰基苯基－尿*
(技术说明) 新的式（Ⅰ）的３－氨基－１－氰基苯基－尿*,$其中$Ｒ１ ， (1011306-0194-0010) 作为P2X3和P2X2/3拮抗剂的**
(技术说明) 本发明公开了用于治疗由P2X3 ， (1011306-0244-0011) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0159-0012) 用作PDE7抑制剂的4-氨基噻吩并[2,3-d、*-6-甲腈衍生物
(1011306-0157-0013) 4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-2(1H)-*酮的制备方法
(1011306-0095-0014) 4-氨基-2-烷硫基-5-*甲醛的制造方法
(1011306-0251-0015) 作为组胺H4受体活性调节剂的2-氨基*衍生物
(1011306-0225-0016) 4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
(1011306-0261-0017) 用于治疗神经纤维瘤病的*基氨基苯甲酰胺衍生物
(1011306-0077-0018) 4－[2′,5′－*－6′－卤代*－4′－基)氨基、－环戊－2－烯基甲醇的制备方法
(1011306-0209-0019) 1-(2’-脱氧-2’,2’-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基*-2-酮或其盐酸盐的制备方法
(1011306-0056-0020) 作为多巴胺D4受体拮抗剂的2,4－**衍生物
(1011306-0202-0021) 作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2-{[2-(2-甲基氨基-*-4-基)-1H-吲哚-5-羰基、-氨基}－3－(苯基吡啶－2－基－氨基)－*
(1011306-0071-0022) 5,7－二取代4－氨基吡啶并[2,3－D、*化合物及其作为腺苷激酶抑制剂的用途
(1011306-0154-0023) [N-(2-*氧基)苄氨基苯基、磺酰胺类化合物、制备方法及其用途
(1011306-0246-0024) 抑制HIV的2-(4-氰基苯基)-6-羟氨基*
(1011306-0242-0025) 2,4-*-吡啶并*衍生物及其作为mTOR抑制剂的用途
(1011306-0205-0026) 环氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂
(1011306-0257-0027) 用于治疗癌症的4-氨基*-5-硫酮衍生物
(1011306-0022-0028) 糖骈-N-(氨基*基)-__唑烷-2-硫酮的合成方法
(1011306-0009-0029) 制备2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4、**[1,5-c、*的方法
(1011306-0111-0030) 5-烷基-7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-**并[1,5-a、*化合物及其在防治有害真菌中的用途
(1011306-0038-0031) 具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
(1011306-0085-0032) 2－氨基－4－(4－*基)－6－烷基*－5－羧酸酯的制备方法
(1011306-0235-0033) 5-[2-氨基-4-（2-呋喃基）*-5-基、-1-甲基吡啶-2（1H）-酮的结晶及其制备方法
(1011306-0094-0034) 作为抑制细胞增殖药物的4-（咪唑-5-基）-2-氨基-*类
(1011306-0144-0035) 防治有害真菌的7-氨基**并*
(1011306-0218-0036) 4 - ( 4 -甲基哌嗪 - 1 -基甲基 ) - N - [ 4 -甲基 - 3 - ( 4 - (吡啶 - 3 -基 )* - 2 -基氨基 )苯基 、-苯甲酰胺用于抑制酪氨酸激酶受体 c - f m s的用途
(1011306-0222-0037) 芳基-氨基取代的吡咯并*多激酶抑制化合物
(1011306-0088-0038) 取代的5－苄基－2,4－**
(1011306-0231-0039) 7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-**并[1,5-A、*及其防治病原性真菌的用途
(1011306-0134-0040) 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的方法
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(1011306-0245-0043) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
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(1011306-0061-0093) 取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
(1011306-0216-0094) 6-苯基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物
(1011306-0036-0095) N-(2-氨基-4,6-二氯*-5-基)甲酰胺及其制备方法
(1011306-0115-0096) 包含N-[(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基、-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1011306-0133-0097) 用于治疗白血病的а)N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基-甲基)-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基)-2-*-胺和b)组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合
(1011306-0120-0098) 使用氨基*类激酶调节剂的FLT3激酶协同调制
(1011306-0187-0099) 用于治疗癌症的4-(吡唑-3-基氨基)*衍生物
(1011306-0002-0100) 用作抗肿瘤药的2,4-二(杂-)芳基氨基(-氧基)-5-取代的*
(1011306-0048-0101) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(1011306-0114-0102) 4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基)-苯甲酰胺的盐
(1011306-0118-0103) 作为激酶调节剂的氨基*类化合物
(1011306-0147-0104) 用于治疗与GSK3有关的病症的2-芳基氨基-*
(1011306-0248-0105) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0001-0106) 用作免疫抑制剂的2,4-**化合物
(1011306-0090-0107) 用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-′2-(环烷基氨基)*-4-YL！-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物
(1011306-0136-0108) 4,6-**并[5,4-d、*的制备方法
(1011306-0170-0109) 取代的2,4-双(烷基氨基)*或-喹唑啉作为抗菌剂的用途
(1011306-0260-0110) 用作激酶抑制剂的氨基*
(1011306-0152-0111) 4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[2,3-d、*衍生物
(1011306-0249-0112) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1011306-0190-0113) 制备2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰胺基*的方法
(1011306-0259-0114) 用作激酶抑制剂的氨基*
(1011306-0197-0115) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0070-0116) 通过3,4－二氢－2H－1,3－∴嗪－2,4?二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
(1011306-0065-0117) 制备N－（氨基－4，6－二卤*）甲酰胺的方法
(1011306-0078-0118) 作为激酶抑制剂的4－氨基吡咯并*
(1011306-0166-0119) 可用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的2,4-二(苯氨基)*
(1011306-0016-0120) 新的*基氧基－和*基氨基－乙基苯基二氧戊环衍生物
(1011306-0181-0121) 双[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的结晶形式
(1011306-0184-0122) 罗苏伐他汀(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
(1011306-0224-0123) 作为PLK抑制剂的2，4-二（氨基苯基）*
(1011306-0174-0124) 1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
(1011306-0256-0125) 6-芳基氨基*类化合物及其合成方法
(1011306-0062-0126) 2，5－*－4，6－二氯*的制备方法
(1011306-0150-0127) 5 -烷基 - 7 -氨基**并*、制备它们必需的方法和中间产物、包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途
(1011306-0047-0128) 取代的羰基氨基苯基尿*类化合物
(1011306-0232-0129) 取代的氨基-*酮及其用途
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(1011306-0227-0132) 7-氨基甲基-1,2,4-**并[1,5-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
(1011306-0042-0133) 1-(2'-脱氧-2',2'-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基*-2-酮)盐酸盐的制备方法
(1011306-0164-0134) 新的13889286189基氨基-噻吩并[2,3-D、*化合物
(1011306-0098-0135) N - [ 1 - ( 2 -乙氧基乙基 ) - 5 - ( N -乙基 - N -甲基氨基 ) - 7 - ( 4 -甲基吡啶 - 2 -基 -氨基 ) - 1H -吡唑并 [ 4 , 3 - d 、* - 3 -羰基 、甲磺酰胺的无水结晶形式
(1011306-0238-0136) 作为周期素依赖激酶抑制剂的4-(4-(咪唑-4-基)*-2-基氨基)苯甲酰胺
(1011306-0051-0137) 作为酪氨酸激酶抑制剂的双环4-芳烷基氨基*衍生物
(1011306-0084-0138) 用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基*类化合物
(1011306-0108-0139) 一种2-氯-5-氨基*的合成方法
(1011306-0213-0140) 制备2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基*的方法
(1011306-0148-0141) 环状氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
(1011306-0034-0142) 新的磺酰氨基*类化合物
(1011306-0264-0143) 包含 ( E ) - 7 - [ 4 - ( 4 -*基 ) - 6 -异丙基 - 2 - [甲基 (甲磺酰基 )氨基 、* - 5 -基 、 - ( 3 R, 5 S ) - 3 , 5 -二羟基庚 - 6 -烯酸的药物组合物
(1011306-0124-0144) 合成芳氧基**类化合物的方法
(1011306-0116-0145) 用作酪氨酸激酶抑制剂的吡唑基氨基*衍生物
(1011306-0112-0146) 包含*基氨基苯甲酰胺化合物和Flt-3抑制剂用于治疗增殖性疾病的组合
(1011306-0057-0147) 2,4－**衍生物
(1011306-0192-0148) 4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)*-2-基氨基)苯基、-苯甲酰胺的盐形式
(1011306-0054-0149) 包含N－[(4,6－二甲氧基*－2－基)氨基羰基、－5－甲基亚磺酰氨基甲基－2－烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1011306-0237-0150) 氨基*化合物和使用方法
(1011306-0175-0151) 可用于治疗增殖性病症的2,4-二(苯基氨基)*类
(1011306-0210-0152) 7-氨基-3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
(1011306-0183-0153) 具有PDE-5抑制活性的5,7-*吡唑并[4,3-d、*
(1011306-0167-0154) 作为 P P A R调节剂的 ( 3 -{ 3' - [ ( 2 , 4 -双 -三氟甲基 -苄基 ) - ( 5 -乙基 -* - 2 -基 ) -氨基 、-丙氧基} -苯基 ) -乙酸及相关化合物以及治疗代谢失调的方法
(1011306-0185-0155) 制备取代的5-氨基-吡唑并[4,3-e、-1,2,4-**并[1,5-c、*的方法
(1011306-0079-0156) 由含亚*的*衍生物还原为氨基*硫酸盐新工艺
(1011306-0072-0157) 5,6,7－三取代的－4－氨基吡啶并[2,3－d、*化合物
(1011306-0142-0158) 用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的2-苯氨基-*衍生物
(1011306-0228-0159) 4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基)氨基)-2-*基)氨基)苄腈的富马酸盐
(1011306-0104-0160) 作为蛋白激酶抑制剂的4-(吡啶-2-基)氨基取代的*化合物
(1011306-0168-0161) 2-氨基*衍生物及其医药用途
(1011306-0109-0162) 2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺*衍生物及制备和应用
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(1011306-0087-0177) 氨基取代的吡唑并[1,5－a、－1,5－*和吡唑并[1,5－a、－1,3,5－三嗪
(1011306-0196-0178) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
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(1011306-0063-0181) 6,7-二取代-4-氨基吡啶并[2,3-D、*化合物
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(1011306-0060-0191) 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3,4,5,6－四氢*衍生物的制备方法
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(1011306-0230-0239) 7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-**并[1,5-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
(1011306-0128-0240) N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基)-2-*-胺涂层的支架
(1011306-0008-0241) 2-氨基-3-烷基*酮衍生物作为GSK3β抑制剂
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(1011306-0137-0248) 用作杀真菌剂的5-卤代-6-苯基-7-氟烷基氨基**并*
(1011306-0055-0249) 制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R,4S)-4-((2-氨基-6-氯-5-甲酰氨基-4-*基)氨基)-2-环戊烯基-1-甲醇的方法
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(1011306-0180-0252) 2-氨基*的生产方法
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(1011306-0247-0256) 2-取代的7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0110-0257) *基氨基苯甲酰胺和mTOR激酶抑制剂的组合产品
(1011306-0208-0258) 取代的6-苯基-7-氨基**并*、其生产方法、其在防治病原性真菌中的用途以及含有这些化合物的试剂
(1011306-0044-0259) 用N,N－二甲基－6－氨基尿*稳定的硬质PVC
(1011306-0178-0260) 作为CDK 和/或VEGF 抑制剂的氨基亚砜取代的*化合物、其制备方法以及作为药物的用途
(1011306-0117-0261) 用氨基*激酶调节剂和法尼基转移酶抑制剂协同调节FLT3激酶
(1011306-0074-0262) 取代的酰基氨基苯基尿*类化合物
(1011306-0058-0263) 芳氨基稠合的吡啶和*
(1011306-0123-0264) 制备4-[(1,6-二氢-6-氧代-2-*基)氨基、苯基氰的方法
制作方法 ，氨基*生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，氨基*生产加工工艺制备技术大全
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(技术说明) 本发明公开了式(I)的5，6-二烷基-7-氨基唑并*，其中R1 ， (1011306-0113-0002) 4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
(技术说明) 通过各种方法制备4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基)-苯甲酰胺游离碱及其盐的晶形。 ， (1011306-0198-0003) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基**并*，其中各取代基如下所定义：R1 ， (1011306-0017-0004) _N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺及其盐的生产方法,_以及含有它的农药组合物
(技术说明) 揭示了N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基〕-3-三氟甲基比啶-2-磺胺及其盐,本发明的化合物用作杀草剂,它对包括危害性很大的杂草在内的各种杂草均有很高的杀草活性,但对西红柿和草皮则为安全的.还揭示了制备N-〔(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的方法. ， (1011306-0096-0005) 富含立体异构体的3-氨基羰基双环庚烯*二胺化合物及其用途
(技术说明) 本发明提供了具有抗增殖活性的3-氨基羰基-双环庚烯-2，4-*二胺化合物的立体异构体和立体异构混合物、包括这些化合物的组合物、以及使用这些化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病如致瘤性癌症的方法。 ， (1011306-0043-0006) 4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-*的制备
(技术说明) 本发明涉及制备４，６一二甲氧基－２－（（苯氧基羰基）氨基）*的方法，所述的方法包含在惰性溶剂中在酸受体存在下，使２－氨基－４，６一二甲氧基*与氯甲酸苯酯反应。 ， (1011306-0101-0007) 作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,4-d、*化合物
(技术说明) 本发明涉及氟化氨基烷基-4-氧代-3，4-二氢吡啶并[3，4-d、*衍生物，其可用于治疗细胞增殖疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症、以及用于抑制KSP驱动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、以及使用它们治疗哺乳动物的癌症的方法。 ， (1011306-0176-0008) 作为激酶抑制剂的2-氨基苯基-4-苯基*
(技术说明) 本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中变量如说明书中所定义。该化合物可以起到激酶抑制剂的作用。 ， (1011306-0053-0009) 3－氨基－1－氰基苯基－尿*
(技术说明) 新的式（Ⅰ）的３－氨基－１－氰基苯基－尿*,$其中$Ｒ１ ， (1011306-0194-0010) 作为P2X3和P2X2/3拮抗剂的**
(技术说明) 本发明公开了用于治疗由P2X3 ， (1011306-0244-0011) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0159-0012) 用作PDE7抑制剂的4-氨基噻吩并[2,3-d、*-6-甲腈衍生物
(1011306-0157-0013) 4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-2(1H)-*酮的制备方法
(1011306-0095-0014) 4-氨基-2-烷硫基-5-*甲醛的制造方法
(1011306-0251-0015) 作为组胺H4受体活性调节剂的2-氨基*衍生物
(1011306-0225-0016) 4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
(1011306-0261-0017) 用于治疗神经纤维瘤病的*基氨基苯甲酰胺衍生物
(1011306-0077-0018) 4－[2′,5′－*－6′－卤代*－4′－基)氨基、－环戊－2－烯基甲醇的制备方法
(1011306-0209-0019) 1-(2’-脱氧-2’,2’-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基*-2-酮或其盐酸盐的制备方法
(1011306-0056-0020) 作为多巴胺D4受体拮抗剂的2,4－**衍生物
(1011306-0202-0021) 作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2-{[2-(2-甲基氨基-*-4-基)-1H-吲哚-5-羰基、-氨基}－3－(苯基吡啶－2－基－氨基)－*
(1011306-0071-0022) 5,7－二取代4－氨基吡啶并[2,3－D、*化合物及其作为腺苷激酶抑制剂的用途
(1011306-0154-0023) [N-(2-*氧基)苄氨基苯基、磺酰胺类化合物、制备方法及其用途
(1011306-0246-0024) 抑制HIV的2-(4-氰基苯基)-6-羟氨基*
(1011306-0242-0025) 2,4-*-吡啶并*衍生物及其作为mTOR抑制剂的用途
(1011306-0205-0026) 环氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂
(1011306-0257-0027) 用于治疗癌症的4-氨基*-5-硫酮衍生物
(1011306-0022-0028) 糖骈-N-(氨基*基)-__唑烷-2-硫酮的合成方法
(1011306-0009-0029) 制备2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4、**[1,5-c、*的方法
(1011306-0111-0030) 5-烷基-7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-**并[1,5-a、*化合物及其在防治有害真菌中的用途
(1011306-0038-0031) 具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
(1011306-0085-0032) 2－氨基－4－(4－*基)－6－烷基*－5－羧酸酯的制备方法
(1011306-0235-0033) 5-[2-氨基-4-（2-呋喃基）*-5-基、-1-甲基吡啶-2（1H）-酮的结晶及其制备方法
(1011306-0094-0034) 作为抑制细胞增殖药物的4-（咪唑-5-基）-2-氨基-*类
(1011306-0144-0035) 防治有害真菌的7-氨基**并*
(1011306-0218-0036) 4 - ( 4 -甲基哌嗪 - 1 -基甲基 ) - N - [ 4 -甲基 - 3 - ( 4 - (吡啶 - 3 -基 )* - 2 -基氨基 )苯基 、-苯甲酰胺用于抑制酪氨酸激酶受体 c - f m s的用途
(1011306-0222-0037) 芳基-氨基取代的吡咯并*多激酶抑制化合物
(1011306-0088-0038) 取代的5－苄基－2,4－**
(1011306-0231-0039) 7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-**并[1,5-A、*及其防治病原性真菌的用途
(1011306-0134-0040) 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的方法
(1011306-0012-0041) 杀真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基)*化合物
(1011306-0153-0042) 用于稳定卤化聚合物的单取代6-氨基尿*
(1011306-0245-0043) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0122-0044) N-(5-氨基-2-*基)-4-(3-吡啶基)-2-*胺类一氧化氮供体型衍生物，制备方法及其用途
(1011306-0040-0045) 磺酰氨基苯基尿*水田除草剂
(1011306-0066-0046) 杀菌剂三氟甲基烷氨基**并*
(1011306-0146-0047) 用于治疗炎症和其它疾病、具有2-氰基-4-氨基*结构和组织蛋白酶K抑制活性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂
(1011306-0179-0048) 作为MCH R1拮抗剂用于治疗肥胖症、糖尿病、抑郁症和焦虑的3-(4-(氨基苯基)噻吩并*-4-酮衍生物
(1011306-0135-0049) 6-(1-氟代乙基)-5-碘-4-氨基*化合物、及其制法和农业用的有害生物防除剂
(1011306-0050-0050) 取代的1－氨基－3－苯基－尿*衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
(1011306-0031-0051) 某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并*；一类新的γ－氨基丁酸脑受体配位体
(1011306-0033-0052) 5-取代-2,4-**衍生物杀虫剂
(1011306-0026-0053) α－氨基*酮衍生物
(1011306-0046-0054) 1-氨基-3-苄基尿*
(1011306-0255-0055) 作为P2X3和P2X2/3调节剂的**类化合物
(1011306-0165-0056) 可用于治疗高血压的5,7-*吡唑并[4,3-d、*
(1011306-0193-0057) 用于改进感知、注意力、学习效率、和/或记忆力的6-氨基-5-氰基-*-4-酮类化合物
(1011306-0107-0058) 吡唑基-氨基取代的*及其在癌症治疗中的应用
(1011306-0007-0059) 4-氨基-5-氰基-2-*基-*衍生物和它们作为细胞周期激酶的抑制剂的用途
(1011306-0240-0060) 抑制HIV的2-(4-氰基苯氨基)*氧化物衍生物
(1011306-0013-0061) 新型磺酰基氨基*
(1011306-0027-0062) 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物,其合成方法与在医疗方面的应用
(1011306-0234-0063) 4-氨基-5,6-取代的噻吩并[2,3-D、*化合物及其应用
(1011306-0005-0064) [5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基)－4－*氨基、乙酰胺衍生物,该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
(1011306-0258-0065) 用作激酶抑制剂的氨基*
(1011306-0204-0066) 氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
(1011306-0129-0067) 4-氨基*及其在表面抗菌处理中的应用
(1011306-0069-0068) 2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基)－3,5－二氢－吡咯并[3,2－D、*－4－酮
(1011306-0052-0069) **,含它们的药物组合物和其作为抗菌药物的用途
(1011306-0236-0070) 抑制HIV的2-(4-氰基苯氨基)*衍生物
(1011306-0086-0071) 5－氰基－2－氨基*衍生物
(1011306-0049-0072) 取代的氨基尿*
(1011306-0015-0073) 2,4-**-3-氧化物或其盐在治疗胶原成熟和组织化失调中的应用
(1011306-0219-0074) 作为前列腺素D2受体拮抗剂的2,6-取代的-4-单取代的氨基*
(1011306-0103-0075) 具有TIE2抑制活性的氨基*衍生物
(1011306-0220-0076) 4-氨基*化合物的制造方法
(1011306-0039-0077) 2-氨基-4,6一二氯*的制备方法
(1011306-0217-0078) 用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)*-2-基氨基)苯基、-苯甲酰胺
(1011306-0262-0079) 4-(4-*基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)*-5-甲醛的制备方法
(1011306-0041-0080) [3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氨基、硫基和氧基、-吡啶、*和苯衍生物
(1011306-0119-0081) 作为激酶调节剂的氨基*类化合物
(1011306-0163-0082) 4-(4-反式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯并[2,3d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
(1011306-0214-0083) 6-甲氨基尿*的制备方法
(1011306-0229-0084) 作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基*衍生物
(1011306-0203-0085) 作为腺苷受体拮抗剂的2,6-双杂芳基-4-氨基*类化合物
(1011306-0156-0086) 2-*氧基苯甲酸[2-(*氨基甲基)、苯酯类化合物、制备方法及其用途
(1011306-0169-0087) 作为RAF激酶抑制剂的2-氨基*衍生物
(1011306-0080-0088) 二[(E)－7－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基、*－5－基、(3R,5S)－3,5－二羧基庚－6－烯酸、钙盐晶体
(1011306-0189-0089) 2,4-**和它们用于诱导心肌发生的用途
(1011306-0182-0090) 作为ZAP-70和/或SYK抑制剂的2,4-二(杂)芳基氨基*衍生物
(1011306-0010-0091) 具有磷酸二酯酶V-抑制作用的5-氨基烷基吡唑并[4,3-d、*
(1011306-0243-0092) 取代的1,1,1-三氟-3-[(苄基)-(*-2-基)-氨基、-丙-2-醇化合物
(1011306-0061-0093) 取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
(1011306-0216-0094) 6-苯基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物
(1011306-0036-0095) N-(2-氨基-4,6-二氯*-5-基)甲酰胺及其制备方法
(1011306-0115-0096) 包含N-[(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基、-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1011306-0133-0097) 用于治疗白血病的а)N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基-甲基)-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基)-2-*-胺和b)组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合
(1011306-0120-0098) 使用氨基*类激酶调节剂的FLT3激酶协同调制
(1011306-0187-0099) 用于治疗癌症的4-(吡唑-3-基氨基)*衍生物
(1011306-0002-0100) 用作抗肿瘤药的2,4-二(杂-)芳基氨基(-氧基)-5-取代的*
(1011306-0048-0101) 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(*基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
(1011306-0114-0102) 4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基)-苯甲酰胺的盐
(1011306-0118-0103) 作为激酶调节剂的氨基*类化合物
(1011306-0147-0104) 用于治疗与GSK3有关的病症的2-芳基氨基-*
(1011306-0248-0105) 5,6-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0001-0106) 用作免疫抑制剂的2,4-**化合物
(1011306-0090-0107) 用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-′2-(环烷基氨基)*-4-YL！-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物
(1011306-0136-0108) 4,6-**并[5,4-d、*的制备方法
(1011306-0170-0109) 取代的2,4-双(烷基氨基)*或-喹唑啉作为抗菌剂的用途
(1011306-0260-0110) 用作激酶抑制剂的氨基*
(1011306-0152-0111) 4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[2,3-d、*衍生物
(1011306-0249-0112) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1011306-0190-0113) 制备2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰胺基*的方法
(1011306-0259-0114) 用作激酶抑制剂的氨基*
(1011306-0197-0115) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
(1011306-0070-0116) 通过3,4－二氢－2H－1,3－∴嗪－2,4?二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
(1011306-0065-0117) 制备N－（氨基－4，6－二卤*）甲酰胺的方法
(1011306-0078-0118) 作为激酶抑制剂的4－氨基吡咯并*
(1011306-0166-0119) 可用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的2,4-二(苯氨基)*
(1011306-0016-0120) 新的*基氧基－和*基氨基－乙基苯基二氧戊环衍生物
(1011306-0181-0121) 双[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的结晶形式
(1011306-0184-0122) 罗苏伐他汀(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
(1011306-0224-0123) 作为PLK抑制剂的2，4-二（氨基苯基）*
(1011306-0174-0124) 1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
(1011306-0256-0125) 6-芳基氨基*类化合物及其合成方法
(1011306-0062-0126) 2，5－*－4，6－二氯*的制备方法
(1011306-0150-0127) 5 -烷基 - 7 -氨基**并*、制备它们必需的方法和中间产物、包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途
(1011306-0047-0128) 取代的羰基氨基苯基尿*类化合物
(1011306-0232-0129) 取代的氨基-*酮及其用途
(1011306-0145-0130) 4-氨基-6-苯基-吡咯并[2,3-d、*衍生物
(1011306-0130-0131) 用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)*-2-基氨基)苯基、-苯甲酰胺
(1011306-0227-0132) 7-氨基甲基-1,2,4-**并[1,5-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
(1011306-0042-0133) 1-(2'-脱氧-2',2'-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基*-2-酮)盐酸盐的制备方法
(1011306-0164-0134) 新的13889286189基氨基-噻吩并[2,3-D、*化合物
(1011306-0098-0135) N - [ 1 - ( 2 -乙氧基乙基 ) - 5 - ( N -乙基 - N -甲基氨基 ) - 7 - ( 4 -甲基吡啶 - 2 -基 -氨基 ) - 1H -吡唑并 [ 4 , 3 - d 、* - 3 -羰基 、甲磺酰胺的无水结晶形式
(1011306-0238-0136) 作为周期素依赖激酶抑制剂的4-(4-(咪唑-4-基)*-2-基氨基)苯甲酰胺
(1011306-0051-0137) 作为酪氨酸激酶抑制剂的双环4-芳烷基氨基*衍生物
(1011306-0084-0138) 用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基*类化合物
(1011306-0108-0139) 一种2-氯-5-氨基*的合成方法
(1011306-0213-0140) 制备2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基*的方法
(1011306-0148-0141) 环状氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
(1011306-0034-0142) 新的磺酰氨基*类化合物
(1011306-0264-0143) 包含 ( E ) - 7 - [ 4 - ( 4 -*基 ) - 6 -异丙基 - 2 - [甲基 (甲磺酰基 )氨基 、* - 5 -基 、 - ( 3 R, 5 S ) - 3 , 5 -二羟基庚 - 6 -烯酸的药物组合物
(1011306-0124-0144) 合成芳氧基**类化合物的方法
(1011306-0116-0145) 用作酪氨酸激酶抑制剂的吡唑基氨基*衍生物
(1011306-0112-0146) 包含*基氨基苯甲酰胺化合物和Flt-3抑制剂用于治疗增殖性疾病的组合
(1011306-0057-0147) 2,4－**衍生物
(1011306-0192-0148) 4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)*-2-基氨基)苯基、-苯甲酰胺的盐形式
(1011306-0054-0149) 包含N－[(4,6－二甲氧基*－2－基)氨基羰基、－5－甲基亚磺酰氨基甲基－2－烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1011306-0237-0150) 氨基*化合物和使用方法
(1011306-0175-0151) 可用于治疗增殖性病症的2,4-二(苯基氨基)*类
(1011306-0210-0152) 7-氨基-3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
(1011306-0183-0153) 具有PDE-5抑制活性的5,7-*吡唑并[4,3-d、*
(1011306-0167-0154) 作为 P P A R调节剂的 ( 3 -{ 3' - [ ( 2 , 4 -双 -三氟甲基 -苄基 ) - ( 5 -乙基 -* - 2 -基 ) -氨基 、-丙氧基} -苯基 ) -乙酸及相关化合物以及治疗代谢失调的方法
(1011306-0185-0155) 制备取代的5-氨基-吡唑并[4,3-e、-1,2,4-**并[1,5-c、*的方法
(1011306-0079-0156) 由含亚*的*衍生物还原为氨基*硫酸盐新工艺
(1011306-0072-0157) 5,6,7－三取代的－4－氨基吡啶并[2,3－d、*化合物
(1011306-0142-0158) 用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的2-苯氨基-*衍生物
(1011306-0228-0159) 4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基)氨基)-2-*基)氨基)苄腈的富马酸盐
(1011306-0104-0160) 作为蛋白激酶抑制剂的4-(吡啶-2-基)氨基取代的*化合物
(1011306-0168-0161) 2-氨基*衍生物及其医药用途
(1011306-0109-0162) 2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺*衍生物及制备和应用
(1011306-0200-0163) 氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
(1011306-0125-0164) 作为P2X3和P2X2/3调节剂的**类化合物
(1011306-0172-0165) 作为蛋白激酶抑制剂的吡啶基氨基-*衍生物
(1011306-0221-0166) 13889286189基氨基-噻吩并[2,3-D、*化合物
(1011306-0076-0167) 2－*氧基－N－酰氨基苯基*类化合物、制备方法及其用途
(1011306-0093-0168) 5-烷基-6-苯基烷基-7-氨基唑并*的用途、新的唑并*、其制备方法以及包含它们的组合物
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(1011306-0233-0172) (E)-3-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)*-5-基、-丙-2-烯-1-醛的制备方法及其中间体、中间体的制备方法
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(1011306-0087-0177) 氨基取代的吡唑并[1,5－a、－1,5－*和吡唑并[1,5－a、－1,3,5－三嗪
(1011306-0196-0178) 5,6-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
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(1011306-0263-0180) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯
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(1011306-0149-0182) 含N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基)甲基、-苯甲酰氨基}-2-*基)-4-(3-吡啶基)-2-*-胺和化疗药的联合形式
(1011306-0024-0183) 2-氨基-4，6-二氯*的生产方法
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(1011306-0143-0187) 2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丙基-S-三氮唑[1,5-α、*合成方法
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(1011306-0060-0191) 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3,4,5,6－四氢*衍生物的制备方法
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(1011306-0020-0195) 制备６－氨基－１，２－二氢－１－羟基－２－亚氨基－４－13889286189子基*的方法
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(1011306-0151-0197) 新型氨基-取代的二氢*并[4,5-d、*酮衍生物、其制备方法及其作为药剂的应用
(1011306-0177-0198) 用作趋化因子受体尤其是CX3CR1拮抗剂的新的2-取代的4-氨基-噻唑并[4,5-D、*
(1011306-0201-0199) 2-氨基*衍生物
(1011306-0155-0200) 2-甲氨基-4-*酮的制备方法
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