三乙基硅烷生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 能源燃料来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/5
(1003276-0003-0001) DADMAC/乙烯基三烷氧基硅烷共聚物及其在废水处理中的应用
(技术说明) 本发明涉及的是一种水溶性表面活性含硅聚电解质聚合物及其作为促凝剂的应用，它可用于纸浆和造纸的木沥青控制；用于净化再用纸造纸工业产生的含油墨废水；用于造纸厂含有色物质废水的脱色；用于净化含混浊成分的废水；用于从食品加工废水中有效去除脂肪、血、组织等其它固体的化学方法；以及用于去除工业含油废水中的废油。这些聚电解质聚合物是由一亲水性或疏水性一定单体构成的含硅共聚物，较好的单体是二烯丙基二甲基卤化铵（以二烯丙基二甲基*为佳）和乙烯基烷氧基硅烷（以乙烯基三甲氧基硅烷为佳）。
(1003276-0020-0002) 一种乙烯基三甲氧基硅烷低聚物的制备方法
(技术说明) 一种乙烯基三甲氧基硅烷低聚物的制备方法，包括如下步骤：1)将乙烯基三甲氧基硅烷投入反应器中，加入酸将其pH值调节至4～7之间；2)加入金属催化剂，搅拌使其分散均匀金属催化剂的用量以纯金属计为10-1000ppm；3)滴加水在60-160℃下水解缩聚反应6-12小时，反应体系中水的总重量为乙烯基三甲氧基硅烷重量的0.05-0.15倍；4)蒸馏去除水解缩聚产生的副产品甲醇；5)加碱中和残留的酸，并经抽滤即制得。本发明工艺简单，易于实施。由本发明制备的乙烯基三甲氧基硅烷低聚物由于具有较高的沸点和闪点，故在应用时具有更好的安全性和可操作性，并且由于其在使用过程中释放出的醇比使用单链节乙烯基三甲氧基硅烷少得多，所以更具有环保性。
(1003276-0024-0003) 烯丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种烯丙基三乙氧基硅烷的制备方法。原料组成为占反应容器有效容积20％～40％的四氢呋喃、0.7～1mol镁、0.9～1.3mol*和0.7～1mol三乙氧基氢硅，将四氢呋喃、镁、*和三乙氧基氢硅的混合物的8-10％加入到反应容器中、其余的*和三乙氧基氢硅的混合物加入滴液漏斗中，在搅拌下，缓慢加热引发反应，控制反应温度60～70℃，待反应平稳后，打开滴液漏斗，向反应釜内滴加*和三乙氧基氢硅的混合物，滴加完毕，给反应釜加热，使其保持微沸状态3～4小时，反应结束后降温生成液除去固体盐，将滤液蒸馏，收集160～165℃馏分即为烯丙基三乙氧基硅烷。本发明合成反应一步完成，产品收率可达50％。
(1003276-0002-0004) 1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222，三氟甲基乙酮衍生物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备１－（３－三烷基甲硅烷基苯基）－２，２，２－三氟甲基乙酮的新方法，该化合物可用于治疗阿尔茨海默症及老年性痴呆（由Schirlin等人公开在１９９１年１月２３日出版的欧洲生产配方申请第０４０９６７６上）。
(1003276-0015-0005) 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法
(技术说明) 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法是利用SCA602硅烷偶联剂生产中加成反应前馏份为原料直接进行生产，也可进行原料精制，工艺为混合反应、除去杂质、脱氢处理和过滤脱色四个步骤。混合反应是加成前馏份中的甲基三氯硅烷和乙醇发生反应生成甲基硅酸三乙酯和*。除去杂质用溶剂携带加热脱出的方法，除去*类杂质及反应中生成的*，最后过滤脱色，达到产品质量标准。工艺简单，治理污染，增收创利，是生产甲基硅酸三乙酯的方法。
(1003276-0009-0006) 乙烯基三氯硅烷的制备方法及其装置
(技术说明)
(1003276-0018-0007) 三乙氧基硅烷的生产方法
(技术说明) 本发明涉及一种三乙氧基硅烷的生产方法，在硅粉中，加入氧化铜和氧化亚铜组成复合催化剂，进行微波加热活化后在高温导热油中以雷尼铜(Raney Cu)为主催化剂，与*直接反应制备无氯三乙氧基硅烷。本发明具有硅的转化率高、三乙氧基硅烷的选择性高、反应的合成反应收率高及适用于大规模的工业化生产的优点。
(1003276-0017-0008) 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法
(技术说明) 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV)交联剂乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法。它是将甲基异丁基酮肟、尿素溶于有机溶剂中，然后滴加乙烯基三氯硅烷，当乙烯基三氯硅烷滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后静置，使其分层，将下层液加水稀释中和处理，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和氨后得成品。它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀、粘结性能、稳定性能、开裂、透明度和毒性的问题。
(1003276-0008-0009) 乙烯基三甲氧基硅烷的制备方法
(技术说明)
(1003276-0013-0010) 乙基三甲基硅烷的合成方法
(技术说明) 本发明属于化工技术领域，具体的说是一种乙基三甲基硅烷的合成方法，其特征是以高沸点醚类R-O-(CH2CH2-O)n-R(I)为溶剂或这种醚与芳香烃的混合物为溶剂，在碘引发下，乙基卤化物CH3CH2X(II)与金属镁反应制得格林纳试剂乙基卤化镁溶液，如说明书中反应式(1)，然后将三甲基氯硅烷加入乙基卤化镁溶液中进行乙基化反应，如反应式(2)，反应结束后进行分馏制得乙基三甲基硅烷。本发明与现有技术相比，乙基化反应结束后，直接分馏蒸出乙基三甲基硅烷，更为直接简单，操作安全，只需常规设备，易于工业生产，成本低，值得推广和应用。
(1003276-0007-0011) 制备氰硫基丙基三乙氧基硅烷的方法
(1003276-0011-0012) 一种利用有机酰氧基硅烷生产过程中的副产物制备三氯乙酰氯的方法
(1003276-0027-0013) γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0019-0014) 三苯*基硅烷的新型合成方法
(1003276-0023-0015) 丙烯酸酯改性γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0014-0016) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1003276-0010-0017) 制备**双[3－(三乙氧基甲硅烷基)丙基、多硫化物的方法
(1003276-0021-0018) 使用乙烯基三烷氧基硅烷制备的用于聚合物多元醇制备中的分散体稳定剂
(1003276-0001-0019) 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1003276-0026-0020) 硅烷化硅胶色谱纯化6-乙酰基-41'，6'三氯半乳蔗糖和41'，6'三氯半乳蔗糖的改良方法
(1003276-0006-0021) 一种制备1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222-三氟甲基乙酮衍生物的方法
(1003276-0022-0022) 一种聚氨酯改性γ-氨丙基三乙氧基硅烷前驱体及其水解物
(1003276-0012-0023) 三乙氧基硅烷的直接合成方法
(1003276-0025-0024) 连续生产氯丙基三乙氧基硅烷的反应系统及其合成方法
(1003276-0005-0025) 中性乙烯基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0016-0026) 乙烯基三丁酮肟基硅烷
(1003276-0004-0027) γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
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(技术说明) 本发明涉及的是一种水溶性表面活性含硅聚电解质聚合物及其作为促凝剂的应用，它可用于纸浆和造纸的木沥青控制；用于净化再用纸造纸工业产生的含油墨废水；用于造纸厂含有色物质废水的脱色；用于净化含混浊成分的废水；用于从食品加工废水中有效去除脂肪、血、组织等其它固体的化学方法；以及用于去除工业含油废水中的废油。这些聚电解质聚合物是由一亲水性或疏水性一定单体构成的含硅共聚物，较好的单体是二烯丙基二甲基卤化铵（以二烯丙基二甲基*为佳）和乙烯基烷氧基硅烷（以乙烯基三甲氧基硅烷为佳）。
(1003276-0020-0002) 一种乙烯基三甲氧基硅烷低聚物的制备方法
(技术说明) 一种乙烯基三甲氧基硅烷低聚物的制备方法，包括如下步骤：1)将乙烯基三甲氧基硅烷投入反应器中，加入酸将其pH值调节至4～7之间；2)加入金属催化剂，搅拌使其分散均匀金属催化剂的用量以纯金属计为10-1000ppm；3)滴加水在60-160℃下水解缩聚反应6-12小时，反应体系中水的总重量为乙烯基三甲氧基硅烷重量的0.05-0.15倍；4)蒸馏去除水解缩聚产生的副产品甲醇；5)加碱中和残留的酸，并经抽滤即制得。本发明工艺简单，易于实施。由本发明制备的乙烯基三甲氧基硅烷低聚物由于具有较高的沸点和闪点，故在应用时具有更好的安全性和可操作性，并且由于其在使用过程中释放出的醇比使用单链节乙烯基三甲氧基硅烷少得多，所以更具有环保性。
(1003276-0024-0003) 烯丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种烯丙基三乙氧基硅烷的制备方法。原料组成为占反应容器有效容积20％～40％的四氢呋喃、0.7～1mol镁、0.9～1.3mol*和0.7～1mol三乙氧基氢硅，将四氢呋喃、镁、*和三乙氧基氢硅的混合物的8-10％加入到反应容器中、其余的*和三乙氧基氢硅的混合物加入滴液漏斗中，在搅拌下，缓慢加热引发反应，控制反应温度60～70℃，待反应平稳后，打开滴液漏斗，向反应釜内滴加*和三乙氧基氢硅的混合物，滴加完毕，给反应釜加热，使其保持微沸状态3～4小时，反应结束后降温生成液除去固体盐，将滤液蒸馏，收集160～165℃馏分即为烯丙基三乙氧基硅烷。本发明合成反应一步完成，产品收率可达50％。
(1003276-0002-0004) 1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222，三氟甲基乙酮衍生物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备１－（３－三烷基甲硅烷基苯基）－２，２，２－三氟甲基乙酮的新方法，该化合物可用于治疗阿尔茨海默症及老年性痴呆（由Schirlin等人公开在１９９１年１月２３日出版的欧洲生产配方申请第０４０９６７６上）。
(1003276-0015-0005) 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法
(技术说明) 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法是利用SCA602硅烷偶联剂生产中加成反应前馏份为原料直接进行生产，也可进行原料精制，工艺为混合反应、除去杂质、脱氢处理和过滤脱色四个步骤。混合反应是加成前馏份中的甲基三氯硅烷和乙醇发生反应生成甲基硅酸三乙酯和*。除去杂质用溶剂携带加热脱出的方法，除去*类杂质及反应中生成的*，最后过滤脱色，达到产品质量标准。工艺简单，治理污染，增收创利，是生产甲基硅酸三乙酯的方法。
(1003276-0009-0006) 乙烯基三氯硅烷的制备方法及其装置
(技术说明)
(1003276-0018-0007) 三乙氧基硅烷的生产方法
(技术说明) 本发明涉及一种三乙氧基硅烷的生产方法，在硅粉中，加入氧化铜和氧化亚铜组成复合催化剂，进行微波加热活化后在高温导热油中以雷尼铜(Raney Cu)为主催化剂，与*直接反应制备无氯三乙氧基硅烷。本发明具有硅的转化率高、三乙氧基硅烷的选择性高、反应的合成反应收率高及适用于大规模的工业化生产的优点。
(1003276-0017-0008) 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法
(技术说明) 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV)交联剂乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法。它是将甲基异丁基酮肟、尿素溶于有机溶剂中，然后滴加乙烯基三氯硅烷，当乙烯基三氯硅烷滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后静置，使其分层，将下层液加水稀释中和处理，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和氨后得成品。它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀、粘结性能、稳定性能、开裂、透明度和毒性的问题。
(1003276-0008-0009) 乙烯基三甲氧基硅烷的制备方法
(技术说明)
(1003276-0013-0010) 乙基三甲基硅烷的合成方法
(技术说明) 本发明属于化工技术领域，具体的说是一种乙基三甲基硅烷的合成方法，其特征是以高沸点醚类R-O-(CH2CH2-O)n-R(I)为溶剂或这种醚与芳香烃的混合物为溶剂，在碘引发下，乙基卤化物CH3CH2X(II)与金属镁反应制得格林纳试剂乙基卤化镁溶液，如说明书中反应式(1)，然后将三甲基氯硅烷加入乙基卤化镁溶液中进行乙基化反应，如反应式(2)，反应结束后进行分馏制得乙基三甲基硅烷。本发明与现有技术相比，乙基化反应结束后，直接分馏蒸出乙基三甲基硅烷，更为直接简单，操作安全，只需常规设备，易于工业生产，成本低，值得推广和应用。
(1003276-0007-0011) 制备氰硫基丙基三乙氧基硅烷的方法
(1003276-0011-0012) 一种利用有机酰氧基硅烷生产过程中的副产物制备三氯乙酰氯的方法
(1003276-0027-0013) γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0019-0014) 三苯*基硅烷的新型合成方法
(1003276-0023-0015) 丙烯酸酯改性γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0014-0016) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1003276-0010-0017) 制备**双[3－(三乙氧基甲硅烷基)丙基、多硫化物的方法
(1003276-0021-0018) 使用乙烯基三烷氧基硅烷制备的用于聚合物多元醇制备中的分散体稳定剂
(1003276-0001-0019) 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1003276-0026-0020) 硅烷化硅胶色谱纯化6-乙酰基-41'，6'三氯半乳蔗糖和41'，6'三氯半乳蔗糖的改良方法
(1003276-0006-0021) 一种制备1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222-三氟甲基乙酮衍生物的方法
(1003276-0022-0022) 一种聚氨酯改性γ-氨丙基三乙氧基硅烷前驱体及其水解物
(1003276-0012-0023) 三乙氧基硅烷的直接合成方法
(1003276-0025-0024) 连续生产氯丙基三乙氧基硅烷的反应系统及其合成方法
(1003276-0005-0025) 中性乙烯基三乙氧基硅烷的制备方法
(1003276-0016-0026) 乙烯基三丁酮肟基硅烷
(1003276-0004-0027) γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
制作方法 ，三乙基硅烷生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，三乙基硅烷生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 三乙基硅烷生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考，三乙基硅烷生产加工工艺制备技术大全
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