异丁酸生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 能源燃料来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/5
(1003569-0023-0001) 常压溶剂法合成抗氧剂二*丁基羟基苄基异氰脲酸酯
(技术说明) 一种合成制得抗氧剂３１１４〔全称为三（３，５－二*丁基－４－羟基苄基）异氰脲酸酯〕新的合成工艺，将三聚氰酸、２，６－二*丁基*、多*甲醛及催化剂投入反应溶剂中，在常压均相体系中一步反应后，析出产品经甲醇洗涤干燥后即可得到ｍ·ｐ２１７～２２１℃，收率≥９５％的白色固体３１１４产品。本工艺方法简便，反应时间短，产品质量高。抗氧剂３１１４可广泛应用于聚烯烃类材料防老化，与ＤＳＴＰ应用于聚丙烯中可赋予其较优的抗热老化性能与优异的耐候性能。
(1003569-0089-0002) 丁二酸二异丙酯的间歇制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种丁二酸二异丙酯的间歇制备方法，包括如下步骤：(1)将丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入带有分馏塔顶部设有冷凝器和分水器的酯化反应釜，进行酯化反应，在分水器无水分出后，回收脱水剂及过量异丙醇粗酯精制，并收集前馏分；(2)将回收的脱水剂和过量的异丙醇以及新的丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入反应器，并滴加前馏分；(3)回流下进行酯化反应；(4)回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；(5)粗酯精制，获得丁二酸二异丙酯和前馏分。本发明集共沸酯化、共沸分馏、回流、分水和回收于一体，实现了脱水剂及过量醇的回收和循环利用，节约能耗和物耗，流程短，投资小，易于操作控制，产品质量稳定。
(1003569-0073-0003) 酰氯法合成异丁酸香兰素酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种异丁酸香兰素酯的合成方法，其特征在于：异丁酸香兰素酯的制备在装有搅拌器、滴液漏斗、内温度计的三颈瓶内加入1、2-二氯乙烷，香兰素和异丁酰氯，开启搅拌，室温下滴加三乙胺，约1小时滴加完毕，然后继续搅拌3小时；停止搅拌，用水洗涤，然后回收溶剂，再减压蒸馏得异丁酸香兰素酯。本发明的优点在于室温反应，副产物少，反应得率高。
(1003569-0093-0004) 马来酸酐接枝聚异丁烯共聚物的溶剂热制备方法
(技术说明) 本发明提供一种马来酸酐接枝聚异丁烯共聚物的溶剂热制备方法，在高压釜中，放入液态聚异丁烯、马来酸酐、引发剂和抗氧剂，并在需要时放入相应溶剂，控制反应温度，使体系处在类超临界的状态进行接枝反应来制备马来酸酐接枝聚异丁烯。制备的马来酸酐接枝聚异丁烯可直接用于聚碳酸酯、聚酯、尼龙、聚氨酯、聚氯乙烯等极性树脂的增韧剂，可得到综合性能较好的复合材料。本发明方法简单，对低、中和高分子量的聚异丁烯都适用，便于大规模生产有着广阔的应用前景。
(1003569-0075-0005) 酰氯法合成异丁酸麦芽酚酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种异丁酸麦芽酚酯的合成方法：在室温和吡啶催化剂的条件下，用麦芽酚与异丁酰氯经过酰化反应得到。在装有搅拌器、滴液漏斗、内温度计的三颈瓶内加入*，麦芽酚和异丁酰氯，开启搅拌，室温下滴加吡啶，约1小时滴加完毕，然后继续搅拌3小时；停止搅拌，用水洗涤，然后回收溶剂，再减压蒸馏得到异丁酸麦芽酚酯反应温度25左右℃，反应时间4小时，本发明的优点在于室温反应，副产物少，反应得率高。
(1003569-0079-0006) 制备(3R，3AS，6AR)-六氢呋喃并[2，3-B、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及用于制备(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法以及用于所述方法的中间体。更具体地讲本发明涉及使用4-氨基-N((2R，3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基)-N-(异丁基)苯磺酰胺中间体制备(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，涉及适合工业化规模的方法。(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸
(1003569-0085-0007) 胍*硫酸盐水合物及其用于戒毒，抗炎，降血糖以及胍*代谢异常所致疾病的用途
(技术说明) 本发明的涉及结构式为式I所示胍*硫酸盐水合物及其药用组合物及其药用组合物在戒毒，抗炎，降血糖以及预防和/或治疗胍*代谢异常所致病症方面的用途。
(1003569-0083-0008) (S)-四氢异喹啉-3-羧酸**催化加氢生成(3S，4aS，8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸**的方法
(技术说明) 一种(S)-四氢异喹啉-3-羧酸**催化加氢生成(3S，4aS，8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸**的方法，其特征在于：所用催化剂是将铑络合物(RhLn)锚定在负载金属的无机氧化物(M-Oxide)上而形成的均相-多相复合催化剂；反应压力小于5个大气压，反应温度控制在80℃以下；反应在溶剂中进行，溶剂选择为正庚烷，正己烷，四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇。本发明能在温和条件下进行，催化剂在(S)-四氢异喹啉-3-羧酸**转化率达到＞95％时对DHIQ的选择性达到98％de以上。
(1003569-0022-0009) 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种２，２，４—三甲基—１，３—戊二醇单异丁酸酯的制备方法。该方法是以异丁醛为原料，经矸处理、酯合成、共沸脱醛、减压蒸馏或减压精馏工序实现的。本发明的关键在于由原来的一步法改为两步法，使反应过程易于控制，适合于工业化生产。同时在酯合成过程中直接采用浓度较高的矸进行反应，使单程收率达到６９．０３％，为国内较先进的方法，并且在国际上也是一种先进的方法。
(1003569-0092-0010) 顺丁烯二酸二异辛酯磺酸钠清洁生产工艺
(技术说明) 本发明公开了一种顺丁烯二酸二异辛酯磺酸钠清洁生产工艺，涉及精细化工领域，具体步骤如下：(1)顺丁烯二酸二异辛酯的合成：按配比将原料投入反应器中，溶解物料，待物料升温至90-110℃时，缓缓通入N2
(1003569-0004-0011) 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003569-0024-0012) 高产率制造异丁烯酸酯的方法
(1003569-0094-0013) (2E，4Z)-4-(3-氧代异吲哚-1-烯基)-2-丁烯酸乙酯及其合成方法
(1003569-0047-0014) 用于心血管适应症的胆固醇酯转移蛋白抑制剂和苯氧异丁酸类衍生物的联合形式
(1003569-0052-0015) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003569-0056-0016) 由*合氰化氢生产2-羟基异丁酸和甲基丙烯酸的方法
(1003569-0043-0017) (E)－(6－{2－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基、*－5－基、乙烯基}(4R，6S)－22－二甲基[1，3、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
(1003569-0003-0018) 工业合成3，5－*－4－*甲酸异丁酯的方法
(1003569-0025-0019) 异丁烯或*丁醇两步氧化制甲基丙烯酸的催化剂
(1003569-0014-0020) 光学各向异性溶体成型的含*丁基－４－羟基苯甲酸芳香共聚酯
(1003569-0064-0021) 聚异丁烯丁二酸酐的制备方法
(1003569-0038-0022) 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
(1003569-0041-0023) 224－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003569-0068-0024) 一种制备224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(1003569-0036-0025) 制备[S－(R＊，R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊，R＊)、，L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(1003569-0072-0026) 酸酐法合成异丁酸香兰素酯的方法
(1003569-0059-0027) 异丁酸合成用锆基催化剂及其制备方法
(1003569-0005-0028) 具有优异抗应力致白性的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物的制备方法
(1003569-0031-0029) 用于生产旋光异构体纯的氮杂环丁烷－2－羧酸的方法
(1003569-0081-0030) 一种2-氟异丁酸甲酯的制备方法
(1003569-0066-0031) (2S，3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基、氨基甲酰基、*-2-甲酸盐
(1003569-0090-0032) 六氟异丁烯及其高级同系物的氟代硫酸酯及它们的衍生物
(1003569-0046-0033) 一种异丁酸的制造方法
(1003569-0011-0034) 将丙烯酸与丁烯异构体反应而制成丙烯酸仲丁基酯的方法
(1003569-0009-0035) 制备马来酸酐、C1-4烷基乙烯基醚和异丁烯三元共聚物的连续、不含溶剂的方法
(1003569-0069-0036) 聚异丁烯取代的芳族羟基化合物的磷酸酯
(1003569-0020-0037) 醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶
(1003569-0088-0038) 六氟异丁烯及其高级同系物的氟代硫酸酯及它们的衍生物
(1003569-0086-0039) 六氟异丁烯及其高级同系物的氟代硫酸酯及它们的衍生物
(1003569-0026-0040) 异丁烷与丁烯烷基化固体杂多酸盐催化剂
(1003569-0080-0041) 用于制备异丁烯的固体酸催化剂及其制备方法
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(1003569-0070-0043) 使用异丁酸酐先制备二甲基乙烯酮，然后制备聚二甲基乙烯酮的方法
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(1003569-0062-0045) 通过气相氧化丙烷或异丁烷生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
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(1003569-0010-0049) 生产异丁烯酸的方法
(1003569-0077-0050) 一种丁基异氰酸酯的制备方法
(1003569-0078-0051) 蔗糖乙酸异丁酸酯制剂，包括其的饮料乳剂、浓缩物、糖浆、预混合物和饮料
(1003569-0060-0052) 六氟异丁烯及其高级同系物的氟代硫酸酯及它们的衍生物
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(1003569-0065-0063) 使用腈酶从相应的α-羟基腈生产α-羟基酸、乙醇酸、2-羟基异丁酸的方法
(1003569-0008-0064) 异丁醛缩合生产异丁酸异丁酯的方法
(1003569-0012-0065) (R)－(-)－2{N－[4－(11－二氧化－3－氧代－2，3－二氢－苯并异噻唑－2－基)丁基、氨基甲基}苯并二氢吡喃的盐酸盐结晶
(1003569-0006-0066) 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
(1003569-0049-0067) 含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的固体药物组合物
(1003569-0053-0068) 2-羟基异丁酸缩水*酯的制备方法及包含该产物的组合物
(1003569-0071-0069) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(1003569-0087-0070) 六氟异丁烯及其高级同系物的氟代硫酸酯及它们的衍生物
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(1003569-0039-0075) 制备高分子量马来酸酐、C1－C4烷基乙烯基醚及异丁烯三元共聚物的无溶剂法及包含该三元共聚物的假牙粘合剂和牙膏组合物
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(1003569-0017-0079) 224-三甲基-1，3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
(1003569-0001-0080) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1，3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003569-0037-0081) α－氰基丙烯酸异丁酯的制备方法
(1003569-0032-0082) 乙基香兰素异丁酸酯
(1003569-0074-0083) 酸酐法合成异丁酸麦芽酚酯的方法
(1003569-0013-0084) 生产持续释放异丁丙苯酸制剂的方法
(1003569-0027-0085) 异丁烷与丁烯烷基化杂多酸催化剂
(1003569-0058-0086) 2-羟基异丁酸缩水*酯的制备方法
(1003569-0040-0087) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S，2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
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(1003569-0018-0089) 异丁烯氧化成异丁烯醛和异丁烯醛氧化成异丁烯酸的无水稀释剂
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(1003569-0045-0093) 224－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备
(1003569-0028-0094) 制备异丁烯酸的催化剂
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(技术说明) 一种合成制得抗氧剂３１１４〔全称为三（３，５－二*丁基－４－羟基苄基）异氰脲酸酯〕新的合成工艺，将三聚氰酸、２，６－二*丁基*、多*甲醛及催化剂投入反应溶剂中，在常压均相体系中一步反应后，析出产品经甲醇洗涤干燥后即可得到ｍ·ｐ２１７～２２１℃，收率≥９５％的白色固体３１１４产品。本工艺方法简便，反应时间短，产品质量高。抗氧剂３１１４可广泛应用于聚烯烃类材料防老化，与ＤＳＴＰ应用于聚丙烯中可赋予其较优的抗热老化性能与优异的耐候性能。
(1003569-0089-0002) 丁二酸二异丙酯的间歇制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种丁二酸二异丙酯的间歇制备方法，包括如下步骤：(1)将丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入带有分馏塔顶部设有冷凝器和分水器的酯化反应釜，进行酯化反应，在分水器无水分出后，回收脱水剂及过量异丙醇粗酯精制，并收集前馏分；(2)将回收的脱水剂和过量的异丙醇以及新的丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入反应器，并滴加前馏分；(3)回流下进行酯化反应；(4)回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；(5)粗酯精制，获得丁二酸二异丙酯和前馏分。本发明集共沸酯化、共沸分馏、回流、分水和回收于一体，实现了脱水剂及过量醇的回收和循环利用，节约能耗和物耗，流程短，投资小，易于操作控制，产品质量稳定。
(1003569-0073-0003) 酰氯法合成异丁酸香兰素酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种异丁酸香兰素酯的合成方法，其特征在于：异丁酸香兰素酯的制备在装有搅拌器、滴液漏斗、内温度计的三颈瓶内加入1、2-二氯乙烷，香兰素和异丁酰氯，开启搅拌，室温下滴加三乙胺，约1小时滴加完毕，然后继续搅拌3小时；停止搅拌，用水洗涤，然后回收溶剂，再减压蒸馏得异丁酸香兰素酯。本发明的优点在于室温反应，副产物少，反应得率高。
(1003569-0093-0004) 马来酸酐接枝聚异丁烯共聚物的溶剂热制备方法
(技术说明) 本发明提供一种马来酸酐接枝聚异丁烯共聚物的溶剂热制备方法，在高压釜中，放入液态聚异丁烯、马来酸酐、引发剂和抗氧剂，并在需要时放入相应溶剂，控制反应温度，使体系处在类超临界的状态进行接枝反应来制备马来酸酐接枝聚异丁烯。制备的马来酸酐接枝聚异丁烯可直接用于聚碳酸酯、聚酯、尼龙、聚氨酯、聚氯乙烯等极性树脂的增韧剂，可得到综合性能较好的复合材料。本发明方法简单，对低、中和高分子量的聚异丁烯都适用，便于大规模生产有着广阔的应用前景。
(1003569-0075-0005) 酰氯法合成异丁酸麦芽酚酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种异丁酸麦芽酚酯的合成方法：在室温和吡啶催化剂的条件下，用麦芽酚与异丁酰氯经过酰化反应得到。在装有搅拌器、滴液漏斗、内温度计的三颈瓶内加入*，麦芽酚和异丁酰氯，开启搅拌，室温下滴加吡啶，约1小时滴加完毕，然后继续搅拌3小时；停止搅拌，用水洗涤，然后回收溶剂，再减压蒸馏得到异丁酸麦芽酚酯反应温度25左右℃，反应时间4小时，本发明的优点在于室温反应，副产物少，反应得率高。
(1003569-0079-0006) 制备(3R，3AS，6AR)-六氢呋喃并[2，3-B、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(技术说明) 本发明涉及用于制备(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法以及用于所述方法的中间体。更具体地讲本发明涉及使用4-氨基-N((2R，3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基)-N-(异丁基)苯磺酰胺中间体制备(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，涉及适合工业化规模的方法。(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b、呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸
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(技术说明) 本发明的涉及结构式为式I所示胍*硫酸盐水合物及其药用组合物及其药用组合物在戒毒，抗炎，降血糖以及预防和/或治疗胍*代谢异常所致病症方面的用途。
(1003569-0083-0008) (S)-四氢异喹啉-3-羧酸**催化加氢生成(3S，4aS，8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸**的方法
(技术说明) 一种(S)-四氢异喹啉-3-羧酸**催化加氢生成(3S，4aS，8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸**的方法，其特征在于：所用催化剂是将铑络合物(RhLn)锚定在负载金属的无机氧化物(M-Oxide)上而形成的均相-多相复合催化剂；反应压力小于5个大气压，反应温度控制在80℃以下；反应在溶剂中进行，溶剂选择为正庚烷，正己烷，四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇。本发明能在温和条件下进行，催化剂在(S)-四氢异喹啉-3-羧酸**转化率达到＞95％时对DHIQ的选择性达到98％de以上。
(1003569-0022-0009) 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种２，２，４—三甲基—１，３—戊二醇单异丁酸酯的制备方法。该方法是以异丁醛为原料，经矸处理、酯合成、共沸脱醛、减压蒸馏或减压精馏工序实现的。本发明的关键在于由原来的一步法改为两步法，使反应过程易于控制，适合于工业化生产。同时在酯合成过程中直接采用浓度较高的矸进行反应，使单程收率达到６９．０３％，为国内较先进的方法，并且在国际上也是一种先进的方法。
(1003569-0092-0010) 顺丁烯二酸二异辛酯磺酸钠清洁生产工艺
(技术说明) 本发明公开了一种顺丁烯二酸二异辛酯磺酸钠清洁生产工艺，涉及精细化工领域，具体步骤如下：(1)顺丁烯二酸二异辛酯的合成：按配比将原料投入反应器中，溶解物料，待物料升温至90-110℃时，缓缓通入N2
(1003569-0004-0011) 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003569-0024-0012) 高产率制造异丁烯酸酯的方法
(1003569-0094-0013) (2E，4Z)-4-(3-氧代异吲哚-1-烯基)-2-丁烯酸乙酯及其合成方法
(1003569-0047-0014) 用于心血管适应症的胆固醇酯转移蛋白抑制剂和苯氧异丁酸类衍生物的联合形式
(1003569-0052-0015) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003569-0056-0016) 由*合氰化氢生产2-羟基异丁酸和甲基丙烯酸的方法
(1003569-0043-0017) (E)－(6－{2－[4－(4－*基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基、*－5－基、乙烯基}(4R，6S)－22－二甲基[1，3、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
(1003569-0003-0018) 工业合成3，5－*－4－*甲酸异丁酯的方法
(1003569-0025-0019) 异丁烯或*丁醇两步氧化制甲基丙烯酸的催化剂
(1003569-0014-0020) 光学各向异性溶体成型的含*丁基－４－羟基苯甲酸芳香共聚酯
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(1003569-0038-0022) 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
(1003569-0041-0023) 224－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003569-0068-0024) 一种制备224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(1003569-0036-0025) 制备[S－(R＊，R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊，R＊)、，L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
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(1003569-0031-0029) 用于生产旋光异构体纯的氮杂环丁烷－2－羧酸的方法
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(1003569-0066-0031) (2S，3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基、氨基甲酰基、*-2-甲酸盐
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