(16361-0202-0001)取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
(16361-0131-0002)将5-*酰基-卤代烷基噻唑转化为单一形态的方法
(16361-0340-0003)一种制备2-巯基苯并噻唑过渡金属簇合物的方法
(16361-0033-0004)用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
(16361-0403-0005)5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮的钠盐
(16361-0270-0006)4-甲基-5-甲酰噻唑的制造方法
(16361-0120-0007)制备2-氯-5-氯甲基-13-噻唑的方法
(16361-0139-0008)烷氨基苯并噻唑及-苯并∴唑衍生物
(16361-0308-0009)作为CB-1配体的45-二芳基噻唑衍生物
(16361-0114-0010)取代的4-苯基噻唑衍生物其制法和含它们的药物组合物
(16361-0151-0011)N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制备方法
(16361-0148-0012)用于合成氟丙基噻唑啉衍生物的中间体
(16361-0119-0013)可用作杀真菌剂的2-(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑和苯硫脲酯化合物的协合组合物
(16361-0402-0014)N-[2-(3-苯基-2-丙烯酰氨基)乙磺酰基、-噻唑烷酸酯及其衍生物制备方法
(16361-0088-0015)具有抑制腺苷再吸收作用的二苯基∴唑、噻唑和咪唑衍生物
(16361-0294-0016)作为葡糖激酶激活剂、可用于治疗Ⅱ型糖尿病的取代的(噻唑-2-基)酰胺或磺酰胺
(16361-0422-0017)作为β2****受体激动剂的7-(2-氨基-1-羟基-乙基)-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
(16361-0094-0018)新的呋喃基噻唑衍生物及其盐
(16361-0162-0019)取代的4-芳基亚甲基-2-亚氨基-23-二氢噻唑和衍生物及其药学应用
(16361-0263-0020)氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
(16361-0071-0021)2-取代苯基-2-噻唑啉或2-取代苯基-2 -噻唑啉的衍生物、其制备方法及含该类化合物的杀虫剂和杀螨剂
(16361-0228-0022)作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的苯氧基-N-′4-(11-二氧代异噻唑烷-2-基)苯基!-戊酰胺衍生物及其它化合物
(16361-0062-0023)新颖的2-胍基噻唑化合物及其制备方法以及用作法莫丁啶制备工艺的中间体
(16361-0253-0024)氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(16361-0394-0025)2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物、它们的制备与治疗应用
(16361-0187-0026)多环的2-氨基二氢噻唑体系、它们的制备方法和它们作为药物的用途
(16361-0413-0027)18-双(2-苯并噻唑重氮氨基)萘及其制备方法和应用
(16361-0073-0028)2-取代的噻唑啉酮、__唑啉酮和咪唑啉酮类的35-二*丁基-4-羟基苯基亚甲基衍生物的制备方法
(16361-0024-0029)药用的5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-24-二酮氢碘化物
(16361-0168-0030)5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
(16361-0036-0031)(R)-(-)-2{N-[4-(11-二氧化-3-氧代-23-二氢-苯并异噻唑-2-基)丁基、氨基甲基}苯并二氢吡喃的盐酸盐结晶
(16361-0214-0032)用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和*三酸酯水平的5-[4-(4-(2-氨基-2-甲氧基羰基乙基)苯氧基)亚苄基、噻唑烷-24-二酮衍生物和相关化合物
(16361-0086-0033)7(2-氨乙基)-苯并噻唑酮
(16361-0169-0034)作为药物的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
(16361-0215-0035)N-噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物的前药
(16361-0184-0036)作为抗微生物剂和海洋防污剂的5-酰*基-氯代烷基噻唑
(16361-0273-0037)含有5-[4-[2-(N-甲基-N-2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的组合物
(16361-0004-0038)杂环氧乙酰胺——2-(13-苯并噻唑-2-基氧)-N-(4-*基)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺除草剂及其制备方法
(16361-0117-0039)氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法
(16361-0175-0040)(2-酰氨基噻唑-4-基)乙酸衍生物
(16361-0186-0041)新的2-(N-氰基亚氨基)噻唑烷-4-酮衍生物
(16361-0257-0042)含有N-(正丁基)-12-苯并异噻唑啉-3-酮的抗微生物组合物
(16361-0042-0043)∴唑基-和噻唑基咪唑并-苯并-和噻吩并二氮杂∴及其作为药物的应用
(16361-0003-0044)具有除草活性的(4-氯-2-氧-苯并噻唑啉-3-基)烷基羧酸酯类化合物
(16361-0224-0045)广谱的2-(取代-氨基)-苯并噻唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
(16361-0238-0046)45-二取代-2-(1-取代-1H-吡咯-2-基)-噻唑衍生物
(16361-0092-0047)作为具有抗郁作用药物的2-氨基-6-正丙基-氨基-4567-四氢苯并噻唑应用
(16361-0430-0048)一种溴苯基-取代的噻唑二氢*
(16361-0282-0049)5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基、乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
(16361-0341-0050)作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘(E)-2-(苯基)乙烯基-4-(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
(16361-0262-0051)2-(3-氨基芳基)氨基-4-芳基-噻唑及其作为C-KIT抑制剂的应用
(16361-0111-0052)氰基亚氨基-13-噻唑烷类化合物的制备方法
(16361-0075-0053)具有氨基噻唑(亚氨基氧基乙酸)乙酸侧链的β-内酰胺的制备方法及中间体
(16361-0079-0054)用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
(16361-0067-0055)3-R(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4R-苯并二氧吡喃醇的光学拆分法
(16361-0103-0056)被保护的氨基噻唑乙酸衍生物
(16361-0373-0057)作为磷酸酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂的用作用于治疗糖尿病的降血糖活性成分的二苯基胺取代的水杨基噻唑衍生物以及相关化合物
(16361-0043-0058)氨基噻唑乙酸衍生物的制备方法
(16361-0095-0059)制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
(16361-0433-0060)发蓝光的2-(2-羟基4-*基)苯并噻唑锌的制取方法
(16361-0032-0061)2-甲基-噻唑烷-24-二甲酸和/或其生理上可耐受的盐作为抗癌剂的应用
(16361-0026-0062)含有2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物
(16361-0142-0063)2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
(16361-0069-0064)制备芳族2-氨烷基-12-苯并异噻唑-3(2H)酮-11-二氧化物衍生物的方法
(16361-0089-0065)噻唑基乙烯基苯基衍生物
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(16361-0207-0067)2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法
(16361-0380-0068)一种4-甲基-5-甲酰噻唑的合成方法
(16361-0261-0069)含脂环族大侧基的氨基苯并噻唑单体及其制备方法
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(16361-0180-0073)N-正烷基苯并异噻唑酮作为促渗剂的应用
(16361-0112-0074)苯并噻唑基偶氮*类化合物的制备
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(16361-0093-0079)2-噻吩基咪唑并[21-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物其制备方法及其药用
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(16361-0304-0086)一种含有苯丙烯叉基噻唑烷乙酸的制备方法
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(16361-0338-0105)(Z)-5-[[(35-二*丁基)-4-羟基苯基、亚甲基、-2-亚氨基-4-噻唑啉酮甲磺酸盐的制备方法
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(16361-0219-0112)新颖的5-取代的7-氨基-[13、噻唑并[45-d、*衍生物
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(16361-0244-0137)用于治疗神经退行性疾病的2-甲基四氢噻唑-24-二羧酸及其盐
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(16361-0353-0142)N-正辛基异噻唑啉酮的制备方法
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(16361-0070-0152)免疫刺激性6-芳基-56-二氢咪唑并[21-b、噻唑衍生物的制备方法
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(16361-0233-0154)2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
(16361-0408-0155)2-*-4-芳基取代的噻唑衍生物
(16361-0153-0156)含有5-[4-[2-(N-甲基-N-2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮的组合物
(16361-0431-0157)作为PTP-酶抑制剂的1-邻*基取代的125-噻唑烷二酮衍生物
(16361-0352-0158)N-羟基-4-{5-[4-(5-异丙基-2-甲基-13-噻唑-4-基)苯氧基、戊氧基}苄脒2甲磺酸盐
(16361-0201-0159)取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
(16361-0044-0160)新型苯并∴唑及苯并噻唑基胺类衍生物的制备方法及其应用
(16361-0160-0161)2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的制备方法
(16361-0015-0162)噻唑基酰胺衍生物
(16361-0046-0163)制备新的12苯并异恶唑-3-基与12苯并异噻唑-3-基衍生物的方法
(16361-0025-0164)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基、苯亚甲基、-24噻唑烷二酮的制备方法
(16361-0405-0165)一种5-羟甲基噻唑的制备方法
(16361-0382-0166)3-β-呋喃核糖基噻唑并[45-d、*核苷及其应用
(16361-0179-0167)取代的噻唑(啉)亚基氨基磺酰基氨基(硫代)羰基-**啉酮类
(16361-0293-0168)噻唑基联苯酰胺
(16361-0028-0169)含有二甲双胍和5-苯氧基烷基-24-噻唑烷二酮类衍生物的药物组合物
(16361-0290-0170)经芳基取代的苯并[d、异噻唑-3-基胺类似物
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(16361-0012-0179)细胞周期蛋白依赖激酶的氨基噻唑抑制剂
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(16361-0051-0188)吡啶基取代的咪唑并[21-b、噻唑的制备方法
(16361-0364-0189)具有氨基噻唑骨架的Cdk4、6选择性抑制剂
(16361-0108-0190)作为Ⅲ类抗心律失常剂的N-[[1-[4-(4-*氧基)丁基、-4-13889286189基、-N-甲基氨基、-2-苯并噻唑醇类
(16361-0424-0191)氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(16361-0279-0192)5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮的钠盐
(16361-0298-0193)含脂肪族侧基的聚苯并二噻唑及其制备方法
(16361-0173-0194)一种制备5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮及其盐类
(16361-0047-0195)制备N-[(4-13889286189基)烷基、取代的双环稠合的∴唑与噻唑胺之方法
(16361-0367-0196)3-β-D-呋喃核糖基噻唑并[45-d、*核苷类及其应用
(16361-0082-0197)含有醌基的噻唑烷化合物其制备及其治疗用途
(16361-0009-0198)制备2-氯-5-氯甲基-13-噻唑的方法
(16361-0323-0199)用于治疗糖尿病的N-(((((13-噻唑-2-基)氨基)羰基)苯基)磺酰基)苯丙氨酸衍生物及相关化合物
(16361-0174-0200)5-酰*基-卤代烷基噻唑盐
(16361-0030-0201)用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺的噻唑衍生物
(16361-0344-0202)2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
(16361-0297-0203)制备(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-羟基亚胺乙酸酯及其衍生物的方法
(16361-0305-0204)制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
(16361-0054-0205)用作强心剂的芳酰基噻唑酮的制备方法
(16361-0147-0206)制备[S-(R*R*)、-3-甲基-2-(3-氧代-3H-苯并[d、异噻唑-2-基)戊酸和[S-(R*R*)、L-2-{2-[2-(1-羧基-2-甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(16361-0206-0207)基于二羧酸、钼酸盐和**或噻唑的防冻浓缩物以及包含它们的冷却剂组合物
(16361-0339-0208)用作趋化因子受体尤其是CX3CR1拮抗剂的新的2-取代的4-氨基-噻唑并[45-D、*
(16361-0423-0209)作为药物的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基、苄基、噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
(16361-0231-0210)5-[[4-2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]甲基、-24-噻唑二酮的生产方法
(16361-0077-0211)4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基、-a-[(34-二*氧基)甲基、-1-13889286189乙醇
(16361-0417-0212)酰基*衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物
(16361-0328-0213)作为钠通道阻滞剂的联芳基取代的噻唑、?唑和咪唑
(16361-0386-0214)作为syK1抑制剂的喹唑啉基亚甲基噻唑啉酮类
(16361-0185-0215)5-酰*基-24-双(三氟甲基)噻唑及其防治稻瘟病的应用
(16361-0124-0216)噻唑∴化合物用于预防和逆转高级糖基化终产物形成的用途
(16361-0141-0217)2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
(16361-0031-0218)含有氨基噻唑衍生物、用于治疗结肠运动功能障碍的药用组合物
(16361-0221-0219)氨基噻唑衍生物作为人硬酯酰-CoA去饱和酶抑制剂
(16361-0300-0220)2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法
(16361-0161-0221)2-苯基-13-噻唑烷-4-酮衍生物的结晶富马酸盐及其制备方法
(16361-0021-0222)依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基、甲基、硫代、-2-噻唑基、甲酰胺抑制剂
(16361-0234-0223)5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-24-二酮以及包含该化合物的药物组合物
(16361-0102-0224)亚氨基噻唑啉衍生物及含有它们作为活性成分的除草剂
(16361-0190-0225)芳氧基二噻唑二氧化物
(16361-0078-0226)含碘代炔丙基化合物与异噻唑酮的抗微生物组合物及控制微生物的方法
(16361-0275-0227)N-*丁基-双(苯并噻唑)次磺酰胺及其生产工艺
(16361-0237-0228)作为抗增殖化合物的N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)*-2-基)-N-*
(16361-0227-0229)用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法
(16361-0362-0230)N-[2-(3-苯基-2-丙烯酰氨基)丙酰基、-噻唑烷酸及其衍生物制备方法
(16361-0437-0231)用于治疗TRPV1相关病症的2-(苯并咪唑-1-基)-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺衍生物
(16361-0080-0232)新的噻唑基苯并呋喃衍生物其制备方法及含该衍生物的药物组合物
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(16361-0223-0260)噻唑基MGLUR5拮抗剂及其应用方法
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(16361-0295-0266)具有神经镇静活性的5-(2-(4-(12-苯并异噻唑-3-基)-1-派嗪基)乙基)-6-氯-13-二氢-2 H-吲哚-2-酮的酰基衍生物
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(16361-0059-0268)具有苯并噻唑或其它杂环支链的氧代-23-二氮杂萘基乙酸的制备方法
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