0078-0001、 制备肟醚的方法
摘要、 一种制备式I肟醚的方法其中取代基R，1，和R2/，可分别是氰基、C1，-C4烷基、C1，-C4卤代烷基、C3-C，6，环烷基、苯基和萘基，R3/，可以是C1，-C4烷基，该方法是使用选自卤代烷、硫酸二烷基酯和碳酸二烷基酯的烷基化试剂烷基化式II肟，其中反应在5-25％(重量)的选自腈、N-烷基吡咯烷酮、环脲衍生物、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的极性非质子溶剂，55-95％(重量)的选自脂族烃、芳族烃、烷基羧酸烷基酯和醚的非极性溶剂，和0-25％(重量)水的溶剂混合物中进行。
0059-0002、 制备氟烯烃的中间体化合物及该中间体化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及用作制备杀虫剂氟烯烃化合物的中间体化合物，以及该中间体化合物的制备方法。
0012-0003、 制备4-溴代茴香硫醚的方法
本发明提供一种可用于药物化学品、农业化学品或功能性材料制造的高纯度4-溴代茴香硫醚的制备方法该方法简单而有利于工业应用。该方法的特征在于，包括向茴香硫醚与溴反应所得的含有4-溴代茴香硫醚的产物中加入醇溶剂使4-溴代茴香硫醚结晶的步骤。
0099-0004、 含水介质中氧化烷基芳香化合物到芳香酸的方法
摘要、 本发明涉及一种氧化取代芳香化合物(如对*)到其相应的芳香酸(如对苯二甲酸)的改进的方法。该改进包含将氧化反应在含水介质中进行，其中含水介质含有至少30％的水，优选至多30％的表面活性剂，以及优选一种含有亲水端基基团的低分子量物质作为助表面活性剂。该反应在pH值小于3.0下进行。
0199-0005、 制造异丁烯及甲醇的方法
摘要、 一种制造异丁烯及甲醇的方法包括：第一步骤：在固态酸性触媒存在下使甲基-特-丁基醚进行分解反应，得到一反应液体；第二步骤：用水冲洗第一步骤所得的反应液体，使反应液体分离成油相层与水相层；第三步骤：利用蒸馏塔蒸馏第二步骤所得的油相层，从蒸馏塔顶部得到含异丁烯与二烷基醚的馏份，从蒸馏塔底部获得含甲基-特-丁基醚及重组份的馏份；第四步骤：利用蒸馏塔蒸馏第二步骤所得的水相层，从蒸馏塔顶部得到含甲醇的馏份，从蒸馏塔底部得到含水的馏份，及侧盘上得到富含特丁醇的馏份，然后将从侧盘上获得的馏份一部分或全部回到第一步骤。
0161-0006、 高纯度4，4-异亚丙基-双-(2，6-二溴*)和制备该高纯度4，4-异...
摘要、 本发明公开了高纯度4-4’-异亚丙基-(2，6-二溴*)，其特征在于离子杂质低于10ppm，在碱性溶液中的颜色为60-100HU，HPLC纯度约99.9％，20％的甲醇溶液的APHA低于10.0HU，铁少于1.0ppm，20％甲醇溶液的浊度低于5.0HU10％浆状物的pH为6.0-7.0，平均粒度为250-280nm且静止角等于或小于35°。产物通过如下方法制备：使双酚A与溴在“与水不混溶”极性溶剂中，在*存在下反应，在反应后陈化反应产物，用还原剂除去过量的溴，用阴离子表面活性剂、碱、还原剂和软化水的混合物在控制的pH条件下洗涤产物层，部分蒸馏有机溶剂，冷却含有产物的介质，过滤粗产物，与碱、还原剂和软化水一起沸腾粗产物，过滤TBBA，用软化水洗涤产物并干燥，以高产率得到最终高纯度TBBA。
0002-0007、 4，4’-二酮基-β-胡萝卜素衍生物的制备方法
摘要、 本发明描述了制备β-胡萝卜素衍生物如裸藻酮和虾青素的方法。该方法使用原位系统、采用亚硫酸、亚硫酸氢或酸式亚硫酸盐与溴酸盐结合产生次溴酸作为氧化剂。虾青素和裸藻酮获得了很好的产量，同时明显减少了反应时间。
0046-0008、 一类萘茜衍生物及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供了一类萘茜衍生物，该类化合物可通过消旋体紫草素于惰性溶剂中在有机碱及缩合剂存在下与酸起反应获得。经药理试验证实该类化合物为端粒酶抑制剂，能抑制端粒酶的活性，抑制肿瘤细胞生长可用作癌症治疗药物使用。
0190-0009、 溴二氟乙酸化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及溴二氟乙酸化合物的制备方法其特征在于将11-二氟-1，2-二溴二卤代乙烷转化为溴二氟乙酰基卤(酰基溴或酰基氯)，然后将其与醇或水直接反应。
0089-0010、 活性有机酸铬的制备方法
摘要、 本发明提供一种活性有机酸铬的制备方法。本发明的方法是把三价铬化合物(如水合氯化铬、水合氧化铬、氢氧化铬、*铬、醋酸铬)直接与异辛酸在带有搅拌和加热装置的反应器中进行反应。为了降低反应物的粘度还可在搅拌升温前加入少量易挥发溶剂如己烷、庚烷等。通过逐渐提高温度使铬盐与有机羧酸反应，从而使固体溶解并蒸出易挥发组分和水，最后赶出少量配位水，制得具有催化活性的异辛酸铬，本方法具有工艺简单、能耗低、污染少的优点。
0035-0011、 制备双酚的方法
0193-0012、 分子蒸馏法富集与纯化辣椒碱的方法
0092-0013、 酮连氮溶液的萃取
0182-0014、 新的化合物N，N'-二乙酰胱氨酸精氨酸盐及其制备方法和用途
0020-0015、 5-氯-2-**的化学合成方法
0080-0016、 新的α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺
0093-0017、 一种卤代对苯二腈的制备方法
0162-0018、 邻-氯*甲酰氯的制法
0107-0019、 醇和铝催化合成烷氧基铝的方法
0123-0020、 芳族化合物羟基化作用中催化剂的活化方法
0013-0021、 N-脱乙酰基硫代秋水仙素衍生物及包含其的药物组合物
0178-0022、 丙烯酸[1，3-双(二甲基苄基铵)异丙基、酯氯化物和与其它单体的混合物生...
0168-0023、 双*的合成方法
0143-0024、 一种制取巯基乙酸的方法
0004-0025、 烯烃的生产方法
0208-0026、 甲胺生产过程中的废水处理工艺
0085-0027、 烯属不饱和羰基化合物的选择加氢
0175-0028、 一种丁烷四羧酸的制备方法
0062-0029、 高卤素含量的有机分子材料及其制备方法
0087-0030、 一种由烯烃氢甲酰化制取有机醛的生产方法
0070-0031、 含双酚A的物质混合物
0121-0032、 胺与二氧化碳反应制二取代脲的方法
0134-0033、 制备丁二酮的新方法
0195-0034、 制备3，4-二羟基苄腈的方法
0065-0035、 一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法
0072-0036、 使用装载在碳化的多磺化二乙烯基苯-苯乙烯共聚物上的金属的低级烷基醇及其衍...
0011-0037、 氧化硫醚基成为亚砜基的方法
0051-0038、 制备三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的方法
0031-0039、 生产低聚物的方法
0153-0040、 C13-醇混合物和官能化的C13
0001-0041、 烷磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法与药物用途
0082-0042、 α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺衍生物
0164-0043、 高甜度甜味剂用的新型中间体以及它的制造方法
0028-0044、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
0006-0045、 生产双酚A的方法
0177-0046、 烯丙位伯*化合物的制备方法
0097-0047、 全氟链二烯的制备方法
0131-0048、 一种强酸性离子交换树脂催化合成异山梨醇的方法
0135-0049、 亚苄基海因加压水解制备苯*酸钠的方法
0127-0050、 制备烷氧基化的碳酸二烷基酯化合物的方法
0147-0051、 脂环酮和烷基取代脂环酯的制备方法
0084-0052、 在Pt/ZnO催化剂存在下选择性液相加氢羰基化合物得到相应醇
0053-0053、 将腈官能团氢化为胺官能团的方法
0088-0054、 二苯乙酮的纯化方法
0211-0055、 烯烃的选择性低聚反应
0047-0056、 一种低温合成碳酸二甲酯的方法
0043-0057、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
0116-0058、 利用离交树脂由D－N－氨甲酰氨基酸水解制备D－氨基酸的方法
0130-0059、 制备(S)-2-乙酰硫-3-苯基*的方法
0064-0060、 一种尿素醇解法合成碳酸二甲酯的方法
0029-0061、 作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂的3，4-二氢-1H-萘类衍生物
0139-0062、 L－苯丙氨酸的膜技术提取方法
0198-0063、 制造异丁烯及甲醇的方法
0167-0064、 一种微波激励*转化制C2烃工艺
0104-0065、 苯选择加氢负载型钌基催化剂及其制备方法
0024-0066、 丙烯氨氧化制丙烯腈流化床催化剂
0036-0067、 从有机介质中除去有机碘化物的方法
0122-0068、 制备1，3-二醇的方法
0022-0069、 生产间二甲氨基苯甲酸的方法
0042-0070、 杀虫的邻氨基苯甲酰胺
0106-0071、 一种*加氢反应器活性选择性的控制方法
0148-0072、 生产2-卤代苯甲酸的方法
0015-0073、 1－丁烯在离子液体中二聚和三聚生产C8及C
0073-0074、 芳香族碳酸酯的分离回收方法及制备方法
0017-0075、 一种新型的功能性荧光材料－取代红荧烯的制备方法
0077-0076、 作为甲状腺受体配体的丙酰胺酸及其衍生物
0189-0077、 羧酸的制法
0067-0078、 二甘醇溶剂法生产三聚氰酸的方法
0060-0079、 一种制备高儿茶素、低咖啡因含量茶多酚的新方法
0180-0080、 双二氰基甲撑环己烷脂类衍生物及其合成方法
0109-0081、 吸收（甲基）丙烯酸的方法和装置
0174-0082、 一种芳烷基氧化生产芳香羧酸的方法和氧化反应器
0119-0083、 聚腈化合物的制备方法
0138-0084、 2，2－双－[4－（3－*苯氧基）苯基、丙烷的制备方法
0023-0085、 烯腈急冷方法
0140-0086、 一种酰胺衍生物的合成方法
0183-0087、 2，6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
0156-0088、 从反应器流出物直接回收HCI的由乙烷和乙烯制造氯乙烯的方法
0010-0089、 用作IP拮抗剂的羧酸衍生物
0215-0090、 α-乙酮醇不饱和脂肪酸的合成方法
0101-0091、 季铵及其用作镇咳剂的用途
0188-0092、 一种纯化金丝桃素的工艺
0074-0093、 氧化相应的**、*苯甲醇、酯及/或醚生产取代*苯甲酸的方法
0040-0094、 生产N-丁酰-4-氨基-3-甲基-苯甲酸甲酯的方法和新化合物N-(4-溴...
0025-0095、 用于制备丙烯腈的流化床催化剂
0075-0096、 制备胺衍生物的方法
0149-0097、 生产芳香族碳酸酯的方法和催化剂体系
0205-0098、 化合物1-邻羟基苯基丁酮的合成方法
0081-0099、 α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺衍生物
0118-0100、 腈化合物的制备方法
0157-0101、 将乙烯转化成氯乙烯的生产方法和在该方法中使用的新催化剂组合物
0037-0102、 新型脂肪酸类似物
0009-0103、 茋衍生物的新型结晶及其制造方法
0142-0104、 联二脲制备方法
0151-0105、 作为细胞毒剂的多胺类似物
0063-0106、 制备2-烷基-2-环戊烯酮的方法
0154-0107、 采用多孔稀土卤化物载体的催化剂的氧卤化方法
0173-0108、 聚烷基二环衍生物
0204-0109、 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法和制备植酮或异植醇的方法
0163-0110、 制造氰基丙烯酸酯的酯交换法
0076-0111、 合成N-[(S)-1-羧丁基、-S-丙氨酸酯的方法及其用于合成培哚普利的...
0114-0112、 除虫菊酯精制方法
0115-0113、 *、*及其衍生物的制备方法
0111-0114、 秸秆细胞壁中酯化和醚化阿魏酸和对香豆酸定量分离方法
0132-0115、 高效低毒农药、医药中间体三氟甲基*的绿色合成工艺
0005-0116、 由烯烃制备醇的方法
0038-0117、 制备二苯氨基*及其高级同系产物之混合物的方法
0066-0118、 两相氨肟化
0197-0119、 制备脂肪酸烷基酯的方法
0032-0120、 含氧化合物转化反应中C4+及更重物流至轻产品的转化的控制方法
0030-0121、 过氧化尿素的制备方法
0102-0122、 苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂
0117-0123、 一种提高肟化反应效率的方法
0019-0124、 2-苯基丙烯酸及其酯的制备方法
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0096-0126、 生产汽油原料的方法
0160-0127、 二醇混合物的生产方法
0129-0128、 金纳米粒子
0055-0129、 取代的二酰亚胺衍生物
0201-0130、 工业酒精无酸制备工艺方法
0209-0131、 一种氨氧化催化剂的制备方法
0079-0132、 戊烯腈羰基化的方法
0194-0133、 新的环状α-氨基-γ-羟基酰胺化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合...
0213-0134、 高纯度四溴双酚-A的不妨害生态环境的制备方法
0054-0135、 合成N-[(S)-1-羧基丁基、-(S)-丙氨酸酯的新方法及其在合成培哚...
0044-0136、 用作一氧化氮合酶抑制剂的脒基化合物及其盐
0185-0137、 一种含金丝桃素类和黄酮类化合物提取物的制备工艺
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0137-0139、 金银花中绿原酸的提取纯化方法
0141-0140、 （聚）异氰酸酯气相制备的改良方法
0033-0141、 烷烃至烯烃的催化转化
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0008-0146、 由*得到的甲状腺受体配体
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0216-0149、 肽衍生物及其可药用的盐，其制备方法和用途
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0170-0151、 双酚A的制备方法
0146-0152、 制备烷撑二醇的改进方法
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0152-0154、 丙烯羧酸偕胺肟衍生物，其制备方法及其药物组合物
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0172-0156、 一种合成苄基－2－萘基醚的方法
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0027-0158、 丙烯氨氧化制备丙烯腈的流化床催化剂
0214-0159、 烯丙醇的醛化
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0212-0163、 有机电致发光元件
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0150-0166、 双(4-羟基-3-*苯基)化合物的制备方法
0120-0167、 胺与碳酸二甲酯反应制氨基甲酸酯的方法
0041-0168、 N-*的选择性N-甲酰化反应方法
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0086-0170、 四氢香叶醇的制备
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0050-0181、 烃氧化成酸的方法
0098-0182、 维生素D类似物
0158-0183、 由乙烷和乙烯制造氯乙烯并从反应器流出物中部分回收HCI的方法
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0103-0188、 芳族二酰胺衍生物或其盐、农艺组合物及其使用方法
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0171-0190、 一种生产三氟甲氧基苯的方法
0069-0191、 清洁用于酸催化制备双酚的反应器的方法
0083-0192、 由烷烃制备烯烃、不饱和羧酸和不饱和腈的改进方法
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0191-0194、 精制植物复合氨基酸的生产方法
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0155-0198、 由乙烷乙烯制造氯乙烯次反应消耗反应器流出物流中*的方法
0192-0199、 大孔吸咐树脂法富集与纯化辣椒碱的方法
0018-0200、 用低级烯烃连续生产低级仲醇的工艺方法
0176-0201、 一种顺式卤代菊酸的生产方法
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0133-0203、 苯甲醛生产方法和装置
0136-0204、 一种催化羧酸与环氧化合物酯化反应的方法
0007-0205、 化学再循环利用聚对苯二甲酸乙二酯废料的方法
0105-0206、 乙烯基单体共沸脱水过程中阻止聚合物生成的方法
0144-0207、 从鲜蒜中提取蒜氨酸生产工艺
0202-0208、 二元羧酸酯加氢催化剂及其制备和应用
0110-0209、 *铵的制备方法
0196-0210、 含甲基丙烯酸酯结构的大单体、其制法及用途
0187-0211、 植物中贯叶金丝桃素类成分的提取纯化方法
0095-0212、 蒎烷自氧化制备蒎烷基氢过氧化物的连续生产方法及其装置
0145-0213、 四氟乙烯的制备方法
0034-0214、 用于生产234，5-四氯代三氟*的方法
0112-0215、 气相合成碳酸二甲酯催化剂及其制备方法
0166-0216、 苯甲酰胺和相关的因子Xa抑制剂
0217-0217、 用于制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-*丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
摘要、 一种制备式I肟醚的方法其中取代基R，1，和R2/，可分别是氰基、C1，-C4烷基、C1，-C4卤代烷基、C3-C，6，环烷基、苯基和萘基，R3/，可以是C1，-C4烷基，该方法是使用选自卤代烷、硫酸二烷基酯和碳酸二烷基酯的烷基化试剂烷基化式II肟，其中反应在5-25％(重量)的选自腈、N-烷基吡咯烷酮、环脲衍生物、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的极性非质子溶剂，55-95％(重量)的选自脂族烃、芳族烃、烷基羧酸烷基酯和醚的非极性溶剂，和0-25％(重量)水的溶剂混合物中进行。
0059-0002、 制备氟烯烃的中间体化合物及该中间体化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及用作制备杀虫剂氟烯烃化合物的中间体化合物，以及该中间体化合物的制备方法。
0012-0003、 制备4-溴代茴香硫醚的方法
本发明提供一种可用于药物化学品、农业化学品或功能性材料制造的高纯度4-溴代茴香硫醚的制备方法该方法简单而有利于工业应用。该方法的特征在于，包括向茴香硫醚与溴反应所得的含有4-溴代茴香硫醚的产物中加入醇溶剂使4-溴代茴香硫醚结晶的步骤。
0099-0004、 含水介质中氧化烷基芳香化合物到芳香酸的方法
摘要、 本发明涉及一种氧化取代芳香化合物(如对*)到其相应的芳香酸(如对苯二甲酸)的改进的方法。该改进包含将氧化反应在含水介质中进行，其中含水介质含有至少30％的水，优选至多30％的表面活性剂，以及优选一种含有亲水端基基团的低分子量物质作为助表面活性剂。该反应在pH值小于3.0下进行。
0199-0005、 制造异丁烯及甲醇的方法
摘要、 一种制造异丁烯及甲醇的方法包括：第一步骤：在固态酸性触媒存在下使甲基-特-丁基醚进行分解反应，得到一反应液体；第二步骤：用水冲洗第一步骤所得的反应液体，使反应液体分离成油相层与水相层；第三步骤：利用蒸馏塔蒸馏第二步骤所得的油相层，从蒸馏塔顶部得到含异丁烯与二烷基醚的馏份，从蒸馏塔底部获得含甲基-特-丁基醚及重组份的馏份；第四步骤：利用蒸馏塔蒸馏第二步骤所得的水相层，从蒸馏塔顶部得到含甲醇的馏份，从蒸馏塔底部得到含水的馏份，及侧盘上得到富含特丁醇的馏份，然后将从侧盘上获得的馏份一部分或全部回到第一步骤。
0161-0006、 高纯度4，4-异亚丙基-双-(2，6-二溴*)和制备该高纯度4，4-异...
摘要、 本发明公开了高纯度4-4’-异亚丙基-(2，6-二溴*)，其特征在于离子杂质低于10ppm，在碱性溶液中的颜色为60-100HU，HPLC纯度约99.9％，20％的甲醇溶液的APHA低于10.0HU，铁少于1.0ppm，20％甲醇溶液的浊度低于5.0HU10％浆状物的pH为6.0-7.0，平均粒度为250-280nm且静止角等于或小于35°。产物通过如下方法制备：使双酚A与溴在“与水不混溶”极性溶剂中，在*存在下反应，在反应后陈化反应产物，用还原剂除去过量的溴，用阴离子表面活性剂、碱、还原剂和软化水的混合物在控制的pH条件下洗涤产物层，部分蒸馏有机溶剂，冷却含有产物的介质，过滤粗产物，与碱、还原剂和软化水一起沸腾粗产物，过滤TBBA，用软化水洗涤产物并干燥，以高产率得到最终高纯度TBBA。
0002-0007、 4，4’-二酮基-β-胡萝卜素衍生物的制备方法
摘要、 本发明描述了制备β-胡萝卜素衍生物如裸藻酮和虾青素的方法。该方法使用原位系统、采用亚硫酸、亚硫酸氢或酸式亚硫酸盐与溴酸盐结合产生次溴酸作为氧化剂。虾青素和裸藻酮获得了很好的产量，同时明显减少了反应时间。
0046-0008、 一类萘茜衍生物及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供了一类萘茜衍生物，该类化合物可通过消旋体紫草素于惰性溶剂中在有机碱及缩合剂存在下与酸起反应获得。经药理试验证实该类化合物为端粒酶抑制剂，能抑制端粒酶的活性，抑制肿瘤细胞生长可用作癌症治疗药物使用。
0190-0009、 溴二氟乙酸化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及溴二氟乙酸化合物的制备方法其特征在于将11-二氟-1，2-二溴二卤代乙烷转化为溴二氟乙酰基卤(酰基溴或酰基氯)，然后将其与醇或水直接反应。
0089-0010、 活性有机酸铬的制备方法
摘要、 本发明提供一种活性有机酸铬的制备方法。本发明的方法是把三价铬化合物(如水合氯化铬、水合氧化铬、氢氧化铬、*铬、醋酸铬)直接与异辛酸在带有搅拌和加热装置的反应器中进行反应。为了降低反应物的粘度还可在搅拌升温前加入少量易挥发溶剂如己烷、庚烷等。通过逐渐提高温度使铬盐与有机羧酸反应，从而使固体溶解并蒸出易挥发组分和水，最后赶出少量配位水，制得具有催化活性的异辛酸铬，本方法具有工艺简单、能耗低、污染少的优点。
0035-0011、 制备双酚的方法
0193-0012、 分子蒸馏法富集与纯化辣椒碱的方法
0092-0013、 酮连氮溶液的萃取
0182-0014、 新的化合物N，N'-二乙酰胱氨酸精氨酸盐及其制备方法和用途
0020-0015、 5-氯-2-**的化学合成方法
0080-0016、 新的α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺
0093-0017、 一种卤代对苯二腈的制备方法
0162-0018、 邻-氯*甲酰氯的制法
0107-0019、 醇和铝催化合成烷氧基铝的方法
0123-0020、 芳族化合物羟基化作用中催化剂的活化方法
0013-0021、 N-脱乙酰基硫代秋水仙素衍生物及包含其的药物组合物
0178-0022、 丙烯酸[1，3-双(二甲基苄基铵)异丙基、酯氯化物和与其它单体的混合物生...
0168-0023、 双*的合成方法
0143-0024、 一种制取巯基乙酸的方法
0004-0025、 烯烃的生产方法
0208-0026、 甲胺生产过程中的废水处理工艺
0085-0027、 烯属不饱和羰基化合物的选择加氢
0175-0028、 一种丁烷四羧酸的制备方法
0062-0029、 高卤素含量的有机分子材料及其制备方法
0087-0030、 一种由烯烃氢甲酰化制取有机醛的生产方法
0070-0031、 含双酚A的物质混合物
0121-0032、 胺与二氧化碳反应制二取代脲的方法
0134-0033、 制备丁二酮的新方法
0195-0034、 制备3，4-二羟基苄腈的方法
0065-0035、 一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法
0072-0036、 使用装载在碳化的多磺化二乙烯基苯-苯乙烯共聚物上的金属的低级烷基醇及其衍...
0011-0037、 氧化硫醚基成为亚砜基的方法
0051-0038、 制备三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的方法
0031-0039、 生产低聚物的方法
0153-0040、 C13-醇混合物和官能化的C13
0001-0041、 烷磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法与药物用途
0082-0042、 α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺衍生物
0164-0043、 高甜度甜味剂用的新型中间体以及它的制造方法
0028-0044、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
0006-0045、 生产双酚A的方法
0177-0046、 烯丙位伯*化合物的制备方法
0097-0047、 全氟链二烯的制备方法
0131-0048、 一种强酸性离子交换树脂催化合成异山梨醇的方法
0135-0049、 亚苄基海因加压水解制备苯*酸钠的方法
0127-0050、 制备烷氧基化的碳酸二烷基酯化合物的方法
0147-0051、 脂环酮和烷基取代脂环酯的制备方法
0084-0052、 在Pt/ZnO催化剂存在下选择性液相加氢羰基化合物得到相应醇
0053-0053、 将腈官能团氢化为胺官能团的方法
0088-0054、 二苯乙酮的纯化方法
0211-0055、 烯烃的选择性低聚反应
0047-0056、 一种低温合成碳酸二甲酯的方法
0043-0057、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
0116-0058、 利用离交树脂由D－N－氨甲酰氨基酸水解制备D－氨基酸的方法
0130-0059、 制备(S)-2-乙酰硫-3-苯基*的方法
0064-0060、 一种尿素醇解法合成碳酸二甲酯的方法
0029-0061、 作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂的3，4-二氢-1H-萘类衍生物
0139-0062、 L－苯丙氨酸的膜技术提取方法
0198-0063、 制造异丁烯及甲醇的方法
0167-0064、 一种微波激励*转化制C2烃工艺
0104-0065、 苯选择加氢负载型钌基催化剂及其制备方法
0024-0066、 丙烯氨氧化制丙烯腈流化床催化剂
0036-0067、 从有机介质中除去有机碘化物的方法
0122-0068、 制备1，3-二醇的方法
0022-0069、 生产间二甲氨基苯甲酸的方法
0042-0070、 杀虫的邻氨基苯甲酰胺
0106-0071、 一种*加氢反应器活性选择性的控制方法
0148-0072、 生产2-卤代苯甲酸的方法
0015-0073、 1－丁烯在离子液体中二聚和三聚生产C8及C
0073-0074、 芳香族碳酸酯的分离回收方法及制备方法
0017-0075、 一种新型的功能性荧光材料－取代红荧烯的制备方法
0077-0076、 作为甲状腺受体配体的丙酰胺酸及其衍生物
0189-0077、 羧酸的制法
0067-0078、 二甘醇溶剂法生产三聚氰酸的方法
0060-0079、 一种制备高儿茶素、低咖啡因含量茶多酚的新方法
0180-0080、 双二氰基甲撑环己烷脂类衍生物及其合成方法
0109-0081、 吸收（甲基）丙烯酸的方法和装置
0174-0082、 一种芳烷基氧化生产芳香羧酸的方法和氧化反应器
0119-0083、 聚腈化合物的制备方法
0138-0084、 2，2－双－[4－（3－*苯氧基）苯基、丙烷的制备方法
0023-0085、 烯腈急冷方法
0140-0086、 一种酰胺衍生物的合成方法
0183-0087、 2，6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
0156-0088、 从反应器流出物直接回收HCI的由乙烷和乙烯制造氯乙烯的方法
0010-0089、 用作IP拮抗剂的羧酸衍生物
0215-0090、 α-乙酮醇不饱和脂肪酸的合成方法
0101-0091、 季铵及其用作镇咳剂的用途
0188-0092、 一种纯化金丝桃素的工艺
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0040-0094、 生产N-丁酰-4-氨基-3-甲基-苯甲酸甲酯的方法和新化合物N-(4-溴...
0025-0095、 用于制备丙烯腈的流化床催化剂
0075-0096、 制备胺衍生物的方法
0149-0097、 生产芳香族碳酸酯的方法和催化剂体系
0205-0098、 化合物1-邻羟基苯基丁酮的合成方法
0081-0099、 α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺衍生物
0118-0100、 腈化合物的制备方法
0157-0101、 将乙烯转化成氯乙烯的生产方法和在该方法中使用的新催化剂组合物
0037-0102、 新型脂肪酸类似物
0009-0103、 茋衍生物的新型结晶及其制造方法
0142-0104、 联二脲制备方法
0151-0105、 作为细胞毒剂的多胺类似物
0063-0106、 制备2-烷基-2-环戊烯酮的方法
0154-0107、 采用多孔稀土卤化物载体的催化剂的氧卤化方法
0173-0108、 聚烷基二环衍生物
0204-0109、 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法和制备植酮或异植醇的方法
0163-0110、 制造氰基丙烯酸酯的酯交换法
0076-0111、 合成N-[(S)-1-羧丁基、-S-丙氨酸酯的方法及其用于合成培哚普利的...
0114-0112、 除虫菊酯精制方法
0115-0113、 *、*及其衍生物的制备方法
0111-0114、 秸秆细胞壁中酯化和醚化阿魏酸和对香豆酸定量分离方法
0132-0115、 高效低毒农药、医药中间体三氟甲基*的绿色合成工艺
0005-0116、 由烯烃制备醇的方法
0038-0117、 制备二苯氨基*及其高级同系产物之混合物的方法
0066-0118、 两相氨肟化
0197-0119、 制备脂肪酸烷基酯的方法
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0030-0121、 过氧化尿素的制备方法
0102-0122、 苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂
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0194-0133、 新的环状α-氨基-γ-羟基酰胺化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合...
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0044-0136、 用作一氧化氮合酶抑制剂的脒基化合物及其盐
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0026-0138、 氨氧化制丙烯腈的流化床催化剂
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0125-0143、 天然对苯二酸(“CTA”)的回收方法
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0008-0146、 由*得到的甲状腺受体配体
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0146-0152、 制备烷撑二醇的改进方法
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