0114-0001、 6－羟基－2－萘基甲醇及其制造方法
摘要、 用式(I)表示的作为制造6－羟基－2－萘甲醛的中间体有用的6－羟基－2－萘基甲醇，以及包括还原6－羟基－2－萘甲酸的步骤的6－羟基－2－萘基甲醇的制造方法。
0177-0002、 戊二醛的连续制备方法
摘要、 一种连续制备戊二醛的方法其通过将式I的烷氧基二氢吡喃其中R为C1，－C，20，的烷基，与水在0－200℃，及0.01巴－16巴范围内的压力反应，形成戊二醛以及和烷氧基对应的醇，将水和烷氧基二氢吡喃连续进料到反应塔中，并且在塔的顶部截取富含烷氧基对应醇的馏出物，而在塔的底部截取富含戊二醛的产物。
0044-0003、 一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法
一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法它是将乳酸乙酯蒸汽与空气的混合气，在硅胶负载的银催化剂存在下，于250－300℃反应生成*酸乙酯。本发明的方法催化剂制备容易，活性和选择性高，单程转化率高达80％以上，选择性达90％以上。
0195-0004、 生产芳族羧酸的方法
摘要、 公开了一种连续生产芳族羧酸的方法包括：(A)通过连续将多烷基芳烃、催化剂、反应促进剂、含水乙酸和含分子氧气的气体提供给氧化反应器，将所述的烃进行液相氧化；(B)连续从氧化反应器中取出含有芳族羧酸的反应产物，将其分离成粗芳族羧酸和含水乙酸；和(C)连续从氧化反应器中取出含有蒸发的含水乙酸的氧化反应排出气体，将上述气体引入冷凝器，冷凝上述蒸发的酸，其中把含水乙酸提供给将氧化反应排出气体导入冷凝器的入口管线。该方法能够近乎完美地消除伴随氧化反应排出气体的固体物质导致的在冷凝器中发生的问题，从而进行芳族羧酸生产设备的稳定操作。
0119-0005、 具有具体特性的氨基胍重碳酸盐及其生产方法
摘要、 本发明涉及由氨腈的水溶液和水合肼的水溶液在CO2存在下制备氨基胍重碳酸盐的方法。本发明的特征在于在该方法中氨腈的用量稍高于化学计量。本发明还涉及氨基胍重碳酸盐晶体的类球形聚集体。
0129-0006、 一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和装置
摘要、 本发明公开了一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和实现该方法的装置。本发明将伯芳胺与酸的混合溶液与亚*溶液一起连续地输入一个带有冷却夹套的管式反应器的底部，反应产物从管式反应器的顶部流出。只要严格控制伯芳胺、硫酸或盐酸、亚*的进料比例，管式反应器每一个截面的反应物料的比例均是恒定的，从而克服了现有技术所存在的局部浓度不均匀的和温度过高导致重氮盐分解的缺陷，提高了生产效率。
0215-0007、 淤浆床反应方式用介质油以及二甲基醚的制造方法
摘要、 一种使用下述介质油的二甲基醚的制造方法。该介质油为：(a)主成分为烃，链烷烃碳数占有总碳数的70％以上的介质油、(b)主成分为聚丁烯的介质油、(c)主要成分特征为式(1)：CH3－C(CH3)2－[－CH2－C(CH3)2－、，n，－CH2－R (1)[式中R为－CH(CH3)2或－C(CH3)＝CH2n为1～10、表示的烃的混合物的介质油。(d)主成分为Fisher－Tropsch合成得到的烃的介质油、以及(e)主成分为Fisher－Tropsch合成得到的烃，进一步氢化分解得到的支链烷烃系烃的介质油。
0042-0008、 二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺
摘要、 本发明涉及一种二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺。属有机化学技术领域。它是使用苯甲酰氯与一定配比的苯和*的混合液在刘易斯酸催化下进行傅－克反应，生成二苯甲酮和*二苯甲酮的混合物，进而通过精馏制得二苯甲酮和甲基二苯甲酮的混溶体。本发明合成工艺简单、操作方便、制备设施少。
0062-0009、 氢氟氯烃精馏脱水生产方法
摘要、 本发明公开了一种氢氟氯烃精馏脱水生产方法。它是将经过水洗、碱洗的氢氟氯烃粗产品在精馏塔中同时进行脱水、精馏，控制温度在30～100℃、压力在1.0～2.0MPa，经冷凝、回流，分离出的水分和含氢氟氯烃及其它杂质收集在釜液收集器中，产品采出至贮槽。本发明精馏、脱水过程在优化设计的精馏塔中同时进行，控制一定的操作温度和操作压力，使得粗产品中的水分、含氢氟氯烃等其它重组分杂质同时除去，达到氢氟氯烃优级品的要求。精馏脱水方法简化了现有氢氟氯烃精制工艺中先脱水、后精馏的复杂流程，从而大大降低了一次性投资及能耗，为企业增加经济效益。
0120-0010、 天冬氨酰蛋白酶抑制剂
摘要、 本发明涉及一种新的磺胺类化合物，该化合物是天冬氨酰蛋白酶抑制剂。在一个实施方案中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酰蛋白酶抑制剂，其具有特殊的结构和物理化学特点。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV－1和HIV－2蛋白酶活性，因此可用作抗HIV－1和HIV－2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶的方法和筛选化合物的抗HIV活性的方法。
0162-0011、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0148-0012、 作为葡萄糖摄取激动剂的新颖的萘磺酸类物质及其相关化合物
0204-0013、 制备顺式－6－十六碳烯酸的方法
0150-0014、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
0091-0015、 特比萘芬盐酸盐的合成
0207-0016、 制备环丙烷甲酸酯的方法
0081-0017、 *选择性歧化催化剂
0076-0018、 甲酸甲酯的连续制备方法
0065-0019、 丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的制备方法
0206-0020、 二羟甲基羧酸的生产
0059-0021、 维生素D3类似物
0004-0022、 一种多组分*氧化偶联制C2烃催化剂及其制备方法
0020-0023、 盐酸芦氟沙星原料药的生产工艺
0128-0024、 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
0022-0025、 由3－羟基*生产1，3－丙二醇的催化氢化方法
0069-0026、 旋光胺的外消旋化
0043-0027、 1－羟基环已基苯甲酮的制备方法
0121-0028、 对*丁基邻苯二酚的制备工艺
0107-0029、 一种制备共轭亚油酸的方法
0200-0030、 提纯二烯烃物流的方法
0189-0031、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
0078-0032、 双苯乙烯基联苯化合物
0041-0033、 3，5－二三氟*基－对苯二酚的合成
0027-0034、 主要组分为乙酸和甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
0079-0035、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
0149-0036、 甲醇催化脱水制备二甲醚的方法
0210-0037、 芳香族化合物的制备方法
0084-0038、 利用生物质材料制备甲醇的方法和装置
0030-0039、 用于标记或示踪有机产品的芳香酯
0071-0040、 用减压/真空精馏并加热的*合成二*法
0169-0041、 乙基苄基氯的生产工艺
0146-0042、 带有季铵基团的新型单体，其制备方法及由此新型单体得到的(共)聚合物
0193-0043、 一种恢复劣质茶多酚生物活性的方法
0201-0044、 醛与酮的多相反应缩合法
0123-0045、 胡椒基*的生产工艺
0203-0046、 双乙酸钠一步合成法
0011-0047、 粉状*及其制备方法
0046-0048、 生产碳酸二芳基酯的方法
0002-0049、 甲氰菊酯的制备方法
0135-0050、 一种浮选用多元芳香羧酸及其制备方法
0170-0051、 二甲基苄甲醇的制备方法
0172-0052、 光学纯R－和S－2－羟基－4－芳基丁酸的合成方法
0164-0053、 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法
0184-0054、 以酰胺作为促进剂制造碳酸二芳酯
0179-0055、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
0211-0056、 一种合成3－或4－*邻苯二腈的方法
0024-0057、 双酚烷氧基化物的制备方法
0144-0058、 偏亚环己基胺顺式选择性催化加氢工艺
0199-0059、 类胡萝卜素乳液的制造方法
0196-0060、 由腈制备仲胺的方法
0051-0061、 5－和/或6－取代的－2－羟基苯甲酸酯的制备方法
0066-0062、 均三*均相氧化生产3，5—二*甲酸的方法
0080-0063、 萘脲类作为葡萄糖摄取的增强剂
0040-0064、 3－*基－对苯二酚的合成
0142-0065、 纯化多元羧酸的方法
0212-0066、 用冷冻干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
0174-0067、 利用空气氧化制备福美双的方法
0194-0068、 一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
0118-0069、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0131-0070、 封端聚芴、薄膜和基于其的元件
0007-0071、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0115-0072、 新的白介素－1和肿瘤坏死因子－α调节剂、所述调节剂的合成以及使用所述调节...
0137-0073、 一种天然麻黄碱的制备方法
0192-0074、 氟代烯烃聚合用低温引发剂
0180-0075、 用于具有改进杂质分布的甲醇羰基化方法的铑/无机碘化物催化剂体系
0105-0076、 *羟基化制备苯二酚的集成工艺
0161-0077、 1，4－取代的4，4－二芳基环己烷
0056-0078、 制备2－甲氧基－4－(N－*丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法
0166-0079、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0068-0080、 双醚化新法合成乙氧氟草醚
0100-0081、 制备富马酸酯的方法
0153-0082、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
0055-0083、 二酰基肼衍生物
0134-0084、 羟苯基羧酸酯的制备方法
0052-0085、 通过乙烷或乙烯氧化生产乙酸乙烯酯单体的方法
0151-0086、 一种由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的方法
0014-0087、 尼龙酸分离并回收废催化剂的方法
0111-0088、 异丁烯与正丁烯的分离方法
0015-0089、 一种*发酵液中提取*的清洁生产工艺
0060-0090、 一种乙烯齐聚催化剂体系及其制备方法和用途
0173-0091、 N，N'－二仲烷基对苯二胺的合成方法
0034-0092、 化学方法
0181-0093、 改进甲醇羰基化方法中杂质分布的铑/无机碘化物催化剂体系
0061-0094、 2－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法
0214-0095、 甲硒基*法制备硒代蛋氨酸
0036-0096、 一种含有4－甲基－1－戊烯与4－甲基－2－戊烯的混合物的分离方法
0064-0097、 浸渍法制备3－羟基*加氢催化剂
0047-0098、 生产羧酸二芳基酯的连续方法
0095-0099、 一种尿素工艺冷凝液的处理工艺
0159-0100、 新型氨基二苯酮
0012-0101、 乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛
0154-0102、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
0158-0103、 肾上腺素的制备方法
0202-0104、 丙烯醛水合制备3－羟基*的方法
0087-0105、 合成丙二醇醚的方法及所用的催化剂
0067-0106、 制备富马酸单甲酯的工艺
0183-0107、 催化剂组合物及生产碳酸二芳酯的方法
0188-0108、 用作IL－1β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物
0106-0109、 原丁酸三乙酯的制备工艺
0130-0110、 氨基甲酸酯的制备方法
0006-0111、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0033-0112、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
0213-0113、 用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
0216-0114、 苯二甲酸的氢化
0185-0115、 具有光可裂解的键的富含对映体的化合物以及与其有关的方法
0186-0116、 氨基苯甲酸衍生物
0175-0117、 氢化苯生成环己烷
0208-0118、 1，3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
0127-0119、 具有抗神经缺血缺氧损伤作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
0156-0120、 酰化1，3－二羰基化合物的制备方法
0197-0121、 以鱼汁生产深海氨基酸的方法
0050-0122、 3，3－*醛的制备方法
0145-0123、 具有两个季铵基团的单体的制造方法以及由这些单体得到的(共)聚合物
0141-0124、 蒽衍生物和使用此衍生物的电致发光器件
0017-0125、 由种子或果实制备脂肪酸酯的方法
0171-0126、 高纯茶多酚绿色提取工艺
0092-0127、 阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法
0058-0128、 肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物
0147-0129、 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法
0073-0130、 制备维生素A衍生物的方法
0190-0131、 α－磺基脂肪酸烷基酯盐的制备方法
0176-0132、 稠环化合物
0101-0133、 含氟化合物和防水防油剂组合物
0063-0134、 氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液
0132-0135、 一种在离子液体[Hmim、+BF4
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0072-0137、 甘氨酸锌(C4H8O
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0090-0139、 羧酸烷酯的嵌入式烷氧基化一步法工艺
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0178-0142、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
0168-0143、 前列腺素衍生物
0083-0144、 2，6－二甲基萘的制备方法
0108-0145、 一种含氟有机二胺及其衍生物和它们的制备方法及用途
0155-0146、 新型选择性视黄醛激动剂
0070-0147、 反应器内加氮气的*合成二*法
0136-0148、 酯蜡及使用该蜡的调色剂
0054-0149、 鞘氨基醇碱衍生物和其用途
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0122-0151、 二苯醚类产品中重金属的去除方法
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0109-0154、 手性化合物L－高苯丙氨酸酯及其盐的制备方法
0093-0155、 醚胺的生产方法
0165-0156、 氨基甲酸酯衍生物及农用、园艺用杀菌剂
0140-0157、 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备
0032-0158、 用于胞内释放药理活性化合物的用作阳离子脂质的L－肉碱或烷酰基L－肉碱的酯
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0019-0160、 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基)－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物...
0037-0161、 三羟甲基化合物和甲酸的制备工艺
0028-0162、 主要组分为乙酸及甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
0143-0163、 甲酸酯或甲醇的生产方法及其合成催化剂
0018-0164、 支链表面活性剂的制备
0026-0165、 己二酸的制备方法
0099-0166、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
0103-0167、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
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0038-0169、 光活性2－卤代－1－(取代苯基)乙醇及氧化取代苯乙烯的生产
0163-0170、 水杨酸酰胺衍生物
0082-0171、 *选择性歧化改性催化剂
0125-0172、 改进的不饱和羧酸酯生产方法
0053-0173、 制得水杨酸衍生物(*氧甲基)苯基酯的方法
0086-0174、 一种精制厚朴有效成份的方法
0074-0175、 胡萝卜素的提取方法
0096-0176、 亚*化合物及其作为自旋捕集剂的用途
0048-0177、 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺
0205-0178、 新型植物生长调节剂－2.3.5－*甲酸及其制备方法
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0157-0180、 普伐他汀钠盐晶体
0133-0181、 一种制备精品苯乙酸的方法
0191-0182、 异维甲酸的制备方法
0097-0183、 一种或多种氧化的类胡萝卜素干粉的制备方法
0077-0184、 取代的苯氧基乙酸
0102-0185、 聚天冬氨酸酯混合物的现场制备
0016-0186、 234－三*甲酸的合成方法
0116-0187、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
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0049-0189、 制备多元醇的方法
0085-0190、 叶黄素的分离制备方法
0088-0191、 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇
0039-0192、 抗氧化多元酚化合物的制备方法
0167-0193、 芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物
0045-0194、 用于制备碳酸二芳基酯的连续方法
0003-0195、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0113-0196、 脂肪族碳氟化合物的生产
0104-0197、 一种固态烃类化合物包裹的乙烯齐聚催化剂及其制备方法
0035-0198、 6－[[(芳基和杂芳基)氧、甲基、－萘基－2－甲亚胺酸酰胺衍生物，其制备...
0126-0199、 从腈制备伯胺和仲胺的方法
0010-0200、 1，4－丁二醇的制备方法
0001-0201、 手性化合物(S)－(+)－和(R)－(－)－3－烷酰氨基－3－羧基－1－...
0029-0202、 乙烯回收系统
0075-0203、 催化气相氧化制得马来酸酐的方法
0008-0204、 脱氢方法
0013-0205、 由山苍子油精馏提取柠檬醛的方法
0182-0206、 邻二氯酰基氟的制备方法
0110-0207、 琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法
0021-0208、 烷基芳族化合物的制备
0094-0209、 微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法
0139-0210、 芳香双硫酚的合成方法
0005-0211、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
0124-0212、 3－溴*的制备方法
0031-0213、 氨基腈的生产方法
0209-0214、 *低聚物的合成方法
0089-0215、 环丙烷酯的制备方法
0057-0216、 氨基磺酸苯基酯衍生物
0217-0217、 碳酸二甲酯和甲醇的分离方法
摘要、 用式(I)表示的作为制造6－羟基－2－萘甲醛的中间体有用的6－羟基－2－萘基甲醇，以及包括还原6－羟基－2－萘甲酸的步骤的6－羟基－2－萘基甲醇的制造方法。
0177-0002、 戊二醛的连续制备方法
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0044-0003、 一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法
一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法它是将乳酸乙酯蒸汽与空气的混合气，在硅胶负载的银催化剂存在下，于250－300℃反应生成*酸乙酯。本发明的方法催化剂制备容易，活性和选择性高，单程转化率高达80％以上，选择性达90％以上。
0195-0004、 生产芳族羧酸的方法
摘要、 公开了一种连续生产芳族羧酸的方法包括：(A)通过连续将多烷基芳烃、催化剂、反应促进剂、含水乙酸和含分子氧气的气体提供给氧化反应器，将所述的烃进行液相氧化；(B)连续从氧化反应器中取出含有芳族羧酸的反应产物，将其分离成粗芳族羧酸和含水乙酸；和(C)连续从氧化反应器中取出含有蒸发的含水乙酸的氧化反应排出气体，将上述气体引入冷凝器，冷凝上述蒸发的酸，其中把含水乙酸提供给将氧化反应排出气体导入冷凝器的入口管线。该方法能够近乎完美地消除伴随氧化反应排出气体的固体物质导致的在冷凝器中发生的问题，从而进行芳族羧酸生产设备的稳定操作。
0119-0005、 具有具体特性的氨基胍重碳酸盐及其生产方法
摘要、 本发明涉及由氨腈的水溶液和水合肼的水溶液在CO2存在下制备氨基胍重碳酸盐的方法。本发明的特征在于在该方法中氨腈的用量稍高于化学计量。本发明还涉及氨基胍重碳酸盐晶体的类球形聚集体。
0129-0006、 一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和装置
摘要、 本发明公开了一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和实现该方法的装置。本发明将伯芳胺与酸的混合溶液与亚*溶液一起连续地输入一个带有冷却夹套的管式反应器的底部，反应产物从管式反应器的顶部流出。只要严格控制伯芳胺、硫酸或盐酸、亚*的进料比例，管式反应器每一个截面的反应物料的比例均是恒定的，从而克服了现有技术所存在的局部浓度不均匀的和温度过高导致重氮盐分解的缺陷，提高了生产效率。
0215-0007、 淤浆床反应方式用介质油以及二甲基醚的制造方法
摘要、 一种使用下述介质油的二甲基醚的制造方法。该介质油为：(a)主成分为烃，链烷烃碳数占有总碳数的70％以上的介质油、(b)主成分为聚丁烯的介质油、(c)主要成分特征为式(1)：CH3－C(CH3)2－[－CH2－C(CH3)2－、，n，－CH2－R (1)[式中R为－CH(CH3)2或－C(CH3)＝CH2n为1～10、表示的烃的混合物的介质油。(d)主成分为Fisher－Tropsch合成得到的烃的介质油、以及(e)主成分为Fisher－Tropsch合成得到的烃，进一步氢化分解得到的支链烷烃系烃的介质油。
0042-0008、 二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺
摘要、 本发明涉及一种二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺。属有机化学技术领域。它是使用苯甲酰氯与一定配比的苯和*的混合液在刘易斯酸催化下进行傅－克反应，生成二苯甲酮和*二苯甲酮的混合物，进而通过精馏制得二苯甲酮和甲基二苯甲酮的混溶体。本发明合成工艺简单、操作方便、制备设施少。
0062-0009、 氢氟氯烃精馏脱水生产方法
摘要、 本发明公开了一种氢氟氯烃精馏脱水生产方法。它是将经过水洗、碱洗的氢氟氯烃粗产品在精馏塔中同时进行脱水、精馏，控制温度在30～100℃、压力在1.0～2.0MPa，经冷凝、回流，分离出的水分和含氢氟氯烃及其它杂质收集在釜液收集器中，产品采出至贮槽。本发明精馏、脱水过程在优化设计的精馏塔中同时进行，控制一定的操作温度和操作压力，使得粗产品中的水分、含氢氟氯烃等其它重组分杂质同时除去，达到氢氟氯烃优级品的要求。精馏脱水方法简化了现有氢氟氯烃精制工艺中先脱水、后精馏的复杂流程，从而大大降低了一次性投资及能耗，为企业增加经济效益。
0120-0010、 天冬氨酰蛋白酶抑制剂
摘要、 本发明涉及一种新的磺胺类化合物，该化合物是天冬氨酰蛋白酶抑制剂。在一个实施方案中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酰蛋白酶抑制剂，其具有特殊的结构和物理化学特点。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV－1和HIV－2蛋白酶活性，因此可用作抗HIV－1和HIV－2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶的方法和筛选化合物的抗HIV活性的方法。
0162-0011、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0148-0012、 作为葡萄糖摄取激动剂的新颖的萘磺酸类物质及其相关化合物
0204-0013、 制备顺式－6－十六碳烯酸的方法
0150-0014、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
0091-0015、 特比萘芬盐酸盐的合成
0207-0016、 制备环丙烷甲酸酯的方法
0081-0017、 *选择性歧化催化剂
0076-0018、 甲酸甲酯的连续制备方法
0065-0019、 丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的制备方法
0206-0020、 二羟甲基羧酸的生产
0059-0021、 维生素D3类似物
0004-0022、 一种多组分*氧化偶联制C2烃催化剂及其制备方法
0020-0023、 盐酸芦氟沙星原料药的生产工艺
0128-0024、 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
0022-0025、 由3－羟基*生产1，3－丙二醇的催化氢化方法
0069-0026、 旋光胺的外消旋化
0043-0027、 1－羟基环已基苯甲酮的制备方法
0121-0028、 对*丁基邻苯二酚的制备工艺
0107-0029、 一种制备共轭亚油酸的方法
0200-0030、 提纯二烯烃物流的方法
0189-0031、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
0078-0032、 双苯乙烯基联苯化合物
0041-0033、 3，5－二三氟*基－对苯二酚的合成
0027-0034、 主要组分为乙酸和甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
0079-0035、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
0149-0036、 甲醇催化脱水制备二甲醚的方法
0210-0037、 芳香族化合物的制备方法
0084-0038、 利用生物质材料制备甲醇的方法和装置
0030-0039、 用于标记或示踪有机产品的芳香酯
0071-0040、 用减压/真空精馏并加热的*合成二*法
0169-0041、 乙基苄基氯的生产工艺
0146-0042、 带有季铵基团的新型单体，其制备方法及由此新型单体得到的(共)聚合物
0193-0043、 一种恢复劣质茶多酚生物活性的方法
0201-0044、 醛与酮的多相反应缩合法
0123-0045、 胡椒基*的生产工艺
0203-0046、 双乙酸钠一步合成法
0011-0047、 粉状*及其制备方法
0046-0048、 生产碳酸二芳基酯的方法
0002-0049、 甲氰菊酯的制备方法
0135-0050、 一种浮选用多元芳香羧酸及其制备方法
0170-0051、 二甲基苄甲醇的制备方法
0172-0052、 光学纯R－和S－2－羟基－4－芳基丁酸的合成方法
0164-0053、 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法
0184-0054、 以酰胺作为促进剂制造碳酸二芳酯
0179-0055、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
0211-0056、 一种合成3－或4－*邻苯二腈的方法
0024-0057、 双酚烷氧基化物的制备方法
0144-0058、 偏亚环己基胺顺式选择性催化加氢工艺
0199-0059、 类胡萝卜素乳液的制造方法
0196-0060、 由腈制备仲胺的方法
0051-0061、 5－和/或6－取代的－2－羟基苯甲酸酯的制备方法
0066-0062、 均三*均相氧化生产3，5—二*甲酸的方法
0080-0063、 萘脲类作为葡萄糖摄取的增强剂
0040-0064、 3－*基－对苯二酚的合成
0142-0065、 纯化多元羧酸的方法
0212-0066、 用冷冻干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
0174-0067、 利用空气氧化制备福美双的方法
0194-0068、 一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
0118-0069、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0131-0070、 封端聚芴、薄膜和基于其的元件
0007-0071、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0115-0072、 新的白介素－1和肿瘤坏死因子－α调节剂、所述调节剂的合成以及使用所述调节...
0137-0073、 一种天然麻黄碱的制备方法
0192-0074、 氟代烯烃聚合用低温引发剂
0180-0075、 用于具有改进杂质分布的甲醇羰基化方法的铑/无机碘化物催化剂体系
0105-0076、 *羟基化制备苯二酚的集成工艺
0161-0077、 1，4－取代的4，4－二芳基环己烷
0056-0078、 制备2－甲氧基－4－(N－*丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法
0166-0079、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
0068-0080、 双醚化新法合成乙氧氟草醚
0100-0081、 制备富马酸酯的方法
0153-0082、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
0055-0083、 二酰基肼衍生物
0134-0084、 羟苯基羧酸酯的制备方法
0052-0085、 通过乙烷或乙烯氧化生产乙酸乙烯酯单体的方法
0151-0086、 一种由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的方法
0014-0087、 尼龙酸分离并回收废催化剂的方法
0111-0088、 异丁烯与正丁烯的分离方法
0015-0089、 一种*发酵液中提取*的清洁生产工艺
0060-0090、 一种乙烯齐聚催化剂体系及其制备方法和用途
0173-0091、 N，N'－二仲烷基对苯二胺的合成方法
0034-0092、 化学方法
0181-0093、 改进甲醇羰基化方法中杂质分布的铑/无机碘化物催化剂体系
0061-0094、 2－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法
0214-0095、 甲硒基*法制备硒代蛋氨酸
0036-0096、 一种含有4－甲基－1－戊烯与4－甲基－2－戊烯的混合物的分离方法
0064-0097、 浸渍法制备3－羟基*加氢催化剂
0047-0098、 生产羧酸二芳基酯的连续方法
0095-0099、 一种尿素工艺冷凝液的处理工艺
0159-0100、 新型氨基二苯酮
0012-0101、 乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛
0154-0102、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
0158-0103、 肾上腺素的制备方法
0202-0104、 丙烯醛水合制备3－羟基*的方法
0087-0105、 合成丙二醇醚的方法及所用的催化剂
0067-0106、 制备富马酸单甲酯的工艺
0183-0107、 催化剂组合物及生产碳酸二芳酯的方法
0188-0108、 用作IL－1β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物
0106-0109、 原丁酸三乙酯的制备工艺
0130-0110、 氨基甲酸酯的制备方法
0006-0111、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0033-0112、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
0213-0113、 用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
0216-0114、 苯二甲酸的氢化
0185-0115、 具有光可裂解的键的富含对映体的化合物以及与其有关的方法
0186-0116、 氨基苯甲酸衍生物
0175-0117、 氢化苯生成环己烷
0208-0118、 1，3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
0127-0119、 具有抗神经缺血缺氧损伤作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
0156-0120、 酰化1，3－二羰基化合物的制备方法
0197-0121、 以鱼汁生产深海氨基酸的方法
0050-0122、 3，3－*醛的制备方法
0145-0123、 具有两个季铵基团的单体的制造方法以及由这些单体得到的(共)聚合物
0141-0124、 蒽衍生物和使用此衍生物的电致发光器件
0017-0125、 由种子或果实制备脂肪酸酯的方法
0171-0126、 高纯茶多酚绿色提取工艺
0092-0127、 阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法
0058-0128、 肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物
0147-0129、 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法
0073-0130、 制备维生素A衍生物的方法
0190-0131、 α－磺基脂肪酸烷基酯盐的制备方法
0176-0132、 稠环化合物
0101-0133、 含氟化合物和防水防油剂组合物
0063-0134、 氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液
0132-0135、 一种在离子液体[Hmim、+BF4
0098-0136、 烯丙基氯的制备方法
0072-0137、 甘氨酸锌(C4H8O
0112-0138、 生产醇混合物的方法
0090-0139、 羧酸烷酯的嵌入式烷氧基化一步法工艺
0025-0140、 3－羟基*的制备方法
0023-0141、 己二醇的制备方法
0178-0142、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
0168-0143、 前列腺素衍生物
0083-0144、 2，6－二甲基萘的制备方法
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0155-0146、 新型选择性视黄醛激动剂
0070-0147、 反应器内加氮气的*合成二*法
0136-0148、 酯蜡及使用该蜡的调色剂
0054-0149、 鞘氨基醇碱衍生物和其用途
0152-0150、 制备氨基二苯基胺的方法
0122-0151、 二苯醚类产品中重金属的去除方法
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0117-0153、 二羧酸二酯、其制备方法及含该酯的冷冻机润滑油
0109-0154、 手性化合物L－高苯丙氨酸酯及其盐的制备方法
0093-0155、 醚胺的生产方法
0165-0156、 氨基甲酸酯衍生物及农用、园艺用杀菌剂
0140-0157、 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备
0032-0158、 用于胞内释放药理活性化合物的用作阳离子脂质的L－肉碱或烷酰基L－肉碱的酯
0198-0159、 通过铵盐或取代铵盐共催化制备肟的方法
0019-0160、 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基)－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物...
0037-0161、 三羟甲基化合物和甲酸的制备工艺
0028-0162、 主要组分为乙酸及甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
0143-0163、 甲酸酯或甲醇的生产方法及其合成催化剂
0018-0164、 支链表面活性剂的制备
0026-0165、 己二酸的制备方法
0099-0166、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
0103-0167、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
0138-0168、 N，N－二异丙基－3－（2－羟基－5－*基）－3－苯丙胺的制备方法
0038-0169、 光活性2－卤代－1－(取代苯基)乙醇及氧化取代苯乙烯的生产
0163-0170、 水杨酸酰胺衍生物
0082-0171、 *选择性歧化改性催化剂
0125-0172、 改进的不饱和羧酸酯生产方法
0053-0173、 制得水杨酸衍生物(*氧甲基)苯基酯的方法
0086-0174、 一种精制厚朴有效成份的方法
0074-0175、 胡萝卜素的提取方法
0096-0176、 亚*化合物及其作为自旋捕集剂的用途
0048-0177、 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺
0205-0178、 新型植物生长调节剂－2.3.5－*甲酸及其制备方法
0160-0179、 甜菜碱的制备方法
0157-0180、 普伐他汀钠盐晶体
0133-0181、 一种制备精品苯乙酸的方法
0191-0182、 异维甲酸的制备方法
0097-0183、 一种或多种氧化的类胡萝卜素干粉的制备方法
0077-0184、 取代的苯氧基乙酸
0102-0185、 聚天冬氨酸酯混合物的现场制备
0016-0186、 234－三*甲酸的合成方法
0116-0187、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
0009-0188、 加氢甲酰化混合物的氢化方法
0049-0189、 制备多元醇的方法
0085-0190、 叶黄素的分离制备方法
0088-0191、 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇
0039-0192、 抗氧化多元酚化合物的制备方法
0167-0193、 芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物
0045-0194、 用于制备碳酸二芳基酯的连续方法
0003-0195、 异烯烃和/或*烷基醚的生产工艺
0113-0196、 脂肪族碳氟化合物的生产
0104-0197、 一种固态烃类化合物包裹的乙烯齐聚催化剂及其制备方法
0035-0198、 6－[[(芳基和杂芳基)氧、甲基、－萘基－2－甲亚胺酸酰胺衍生物，其制备...
0126-0199、 从腈制备伯胺和仲胺的方法
0010-0200、 1，4－丁二醇的制备方法
0001-0201、 手性化合物(S)－(+)－和(R)－(－)－3－烷酰氨基－3－羧基－1－...
0029-0202、 乙烯回收系统
0075-0203、 催化气相氧化制得马来酸酐的方法
0008-0204、 脱氢方法
0013-0205、 由山苍子油精馏提取柠檬醛的方法
0182-0206、 邻二氯酰基氟的制备方法
0110-0207、 琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法
0021-0208、 烷基芳族化合物的制备
0094-0209、 微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法
0139-0210、 芳香双硫酚的合成方法
0005-0211、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
0124-0212、 3－溴*的制备方法
0031-0213、 氨基腈的生产方法
0209-0214、 *低聚物的合成方法
0089-0215、 环丙烷酯的制备方法
0057-0216、 氨基磺酸苯基酯衍生物
0217-0217、 碳酸二甲酯和甲醇的分离方法
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