0034-0001、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含钛无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
0009-0002、 一种裂解碳五综合利用的组合工艺
摘要、 本发明涉及一种裂解碳五综合利用的组合工艺，尤其是利用乙烯裂解碳五馏分生产甲基*戊基醚(TAME)和用于乙烯裂解原料的富含正戊烷的烷烃，其特点是将脱环戊二烯、选择加氢、醚化反应和饱和加氢技术有机地结合在一起，最大限度地减少了氢气消耗量，获得了生产无铅、含氧及高辛烷值汽油的理想调和组分－TAME；采用了催化蒸馏的醚化反应技术*戊烯达到深度转化；饱和加氢后的碳五烷烃中富含正戊烷可作为优良的乙烯裂解原料或汽油组分；可根据需要联产粗环戊二烯，将其进一步精制后作为精细化工的原料。
0086-0003、 顺式双键的环氧化方法
本发明涉及一种对8－20环碳原子的大环脂族烃中的顺式双键选择性环氧化的催化方法该烃还可有一个或多个侧环，并且同时在其中至少存在另一反式双键。本发明的催化剂体系由阳离子相－转移－催化剂和阴离子多金属氧酸盐组成，后者选自多钨酸盐和多钼酸盐，该催化剂体系还含有周期表14－16族中的一种或几种元素，该元素选自锗、锡、铅、*、锑、铋、硒、碲和钋，以及可含周期表4－12族中的一种或多种过渡金属。
0188-0004、 胰高血糖素拮抗剂/反向激动剂
摘要、 本发明涉及一种新型的化合物，具有拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。该作用来自于对胰高血糖素受体的拮抗效果。该化合物适用于治疗/预防以胰高血糖素为介质的疾病和状态，如1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖。
0067-0005、 制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法
摘要、 一种制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法其特征在于以脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液为原料，测脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液样品的水分、温度和比重，在浓度－比重关系图中查出左旋肉碱浓度，计算L－酒石酸用量；将含水10％(W/V)脱色左旋肉碱粗品乙醇溶液加热至70－78℃时加入L－酒石酸，两者克分子比为2－2.1∶1；经加热、降温、过滤、洗涤、干燥，得左旋肉碱酒石酸盐。优点：省略从脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液到成品的多道工序，省去相应环节的能耗和物料损失，提高了收率、显著降低了该产品的制造成本。
0157-0006、 来自环氧化腈类的化合物，它们的制备方法和作为清洁剂的用途
摘要、 本发明涉及聚氧化烯类非离子化合物，它们是低泡沫的并且可被用作表面活性剂，特别是用于碱性pH的清洁组合物。它们可从用例如*环氧化的不饱和腈和烷基嵌段聚亚烷基二醇得到。此外，该非离子腈类表面活性剂还可以在碱性条件下与例如*进一步反应得到非离子酰胺类表面活性剂。这种类型的酰胺衍生物还可以通过氨或伯或仲胺与酸或酯的反应得到。该非离子化合物在其脂族碳链中显示一个或几个式(II)结构单元，其中AO是含有2－4个碳原子的亚烷氧基基团，R3是具有1－4个碳原子的烷基基团，并且n是1到30的数。
0044-0007、 己二酸或苯二甲酸的异构壬醇二酯的混合物
摘要、 描述的混合物为一种二羧酸的异构壬醇二酯的混合物，其是选自以下所组成的种类：己二酸二酯的混合物，其中就在CDCl3中的，1，HNMR光谱，相对于TMS在1.0至2.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积与相对于TMS在0.5至1.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积之比为1.20至5.00，或苯二甲酸二酯的混合物，其中就在CDCl3中的，1，H NMR光谱，相对于TMS在1.1至3.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积与相对于TMS在0.5至1.1ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积之比为1.00至4.00。己二酸与苯二甲酸的二酯适合作为以PVC为基材的模制组合物的增塑剂，并且其具有高相容性、低裂解温度、低扭力刚性和/或高热稳定性。
0069-0008、 液化石油气萃取提纯脂肪酰胺工艺
摘要、 本发明涉及一种采用液化石油气为萃取溶剂，在常温下萃取脂肪酰胺中脂溶性杂质和色素的一种提纯工艺溶剂中主要成分丁烷和丙烷的总含量应≥99.8％，其中丙烷、丁烷可任意比例。该工艺萃取时间为10－240min，物料与萃取溶剂的体积比为1∶0.5～4，萃取温度为－5℃～85℃，利用溶剂液化时的放热与气化时的吸热进行工艺中的热交换，该工艺适用于脂肪酰胺的理化性能，操作简便，工艺可靠稳定，能耗低，投资少溶剂和产品分离容易，萃取后的脂肪酰胺品质得到提高，酰胺含量达到98％以上，色泽纯正，根据需要，改变工艺参数，含量可以继续提高。并且萃取物可以进行二次开发利用，提升了产品品位和价值。
0194-0009、 基本上不饱和的支链脂肪醇
摘要、 本发明涉及基本上不饱和的支链脂肪醇，其可通过以下步骤获得：(a)按照已知的方法二聚不饱和C16－22脂肪酸，(b)除去聚集在二聚步骤中的单体馏分，(c)将存在于该馏分中的基本上不饱和的支链脂肪酸转化为相应的脂肪酸甲酯，以及(d)在其双键不变化的情况下氢化基本上不饱和的支链脂肪酸甲酯。
0025-0010、 四*甲醇类的制备方法
摘要、 本发明涉及以四氟氰基苯为原料，经过一系列的反应以高收率制备高纯度的可作为具有杀虫作用的环丙羧酸酯类的制备中间体等的四*甲醇类、四*甲醛缩二烷醇类、四*甲醛类的方法以及新颖的四*甲醛缩二甲醇。
0040-0011、 C6－烯烃的低聚合反应
0103-0012、 缓激肽受体拮抗剂
0190-0013、 用*盐作为氧化剂由相应的羟基*制备醌亚胺
0196-0014、 无尘甲酸钙
0018-0015、 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
0061-0016、 2－（3－苯甲酰基苯基）*的对映体的制备方法
0039-0017、 含有链烯基和炔基的金属蛋白酶抑制剂
0160-0018、 前列腺素E1衍生物
0008-0019、 氨基甲酸衍生物及其作为促代谢谷氨酸受体配基的用途
0203-0020、 一种甲基*戊基醚裂解制*戊烯的方法及催化剂
0074-0021、 4－*丁基邻*的合成方法
0149-0022、 二(甲基)丙烯酸多元醇酯的制造方法
0127-0023、 一种环己基乙醇的制备方法
0085-0024、 芳香酰胺化合物
0214-0025、 制备2，6－二溴*的生产工艺
0036-0026、 纯化双醋瑞因的方法
0041-0027、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
0030-0028、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0055-0029、 制备高纯度残液Ⅱ和甲基*丁基醚的方法
0205-0030、 制备2，4－二氯*的生产工艺
0174-0031、 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
0206-0032、 制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺
0117-0033、 用于纯化和制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
0168-0034、 间－（三氟甲基）苯甲酸的制备方法
0164-0035、 一种合成碘代全氟烷烃的光热化学方法
0016-0036、 环戊烯氧化法合成戊二醛的方法
0033-0037、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0049-0038、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
0010-0039、 分子筛吸附脱水生产无水酒精的方法
0116-0040、 新颖的3，3－二苯基丙胺衍生物
0176-0041、 尿素工艺冷凝液回收工艺
0144-0042、 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
0166-0043、 2－氟－α－甲基－[11’－二苯基、－4－乙酸的对映体的制备方法
0096-0044、 使用一些助催化剂制备链多烯基化合物的方法
0105-0045、 一种*锑的制备方法
0185-0046、 皮肤增白剂
0093-0047、 改进的烃脱氢环化的方法
0111-0048、 一种制备邻（对）*苯烷醚的方法
0163-0049、 苯催化加氢制环己烷的反应精馏外耦合装置及合成工艺方法
0210-0050、 制备2、3、4－三氟*苯的生产方法
0082-0051、 制备烷氧基肉桂酸酯的方法
0135-0052、 光学产品、用于其制备的非对称二硫化物化合物、制备该非对称二硫化物化合物的...
0084-0053、 由S－(一)－氯代琥珀酸或其衍生物制备R－(一)－肉毒碱的方法
0026-0054、 糖皮质激素受体调制剂
0139-0055、 氧化烯取代的氨基*中间产物
0015-0056、 维生素A中间体的制备工艺
0011-0057、 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇
0129-0058、 甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺
0056-0059、 带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
0125-0060、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
0070-0061、 用于制造N、N－二（1－甲基庚基）乙酰胺的加热系统
0088-0062、 豆油制备共轭二烯亚油酸营养油
0189-0063、 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
0089-0064、 制备**的连续等温方法
0132-0065、 一种精制长链二元酸的方法
0002-0066、 用于制备普伐他汀的微生物方法
0081-0067、 将甲醇或二甲醚转化为烯烃的方法
0071-0068、 一种非离子型双苯基疏水单体及其制备方法
0162-0069、 一种二异丁烯的制备方法
0042-0070、 从官能化内烯烃中分离官能化α－烯烃的方法
0141-0071、 制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
0110-0072、 制备环丙烷羧酸酯的方法
0095-0073、 对包括三羟甲基烷烃双一单直链缩甲醛的组合物的处理
0142-0074、 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
0209-0075、 一种从蜂王浆中提取癸烯酸的方法
0057-0076、 大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在制备治疗肾衰药品中的应用
0147-0077、 甲醇合成过程中增加甲醇产量的方法
0098-0078、 224，4－四取代的135－环己烷三酮的制备方法
0134-0079、 β－羟烷基酰胺、其制备方法和用途
0013-0080、 一种醚类产品的生产方法
0208-0081、 2－乙基己酸的制造方法
0118-0082、 生产碳酸二烷酯的方法
0123-0083、 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯...
0045-0084、 杀虫剂中间体的制备方法
0128-0085、 制备3－L－薄荷氧基丙－1，2－二醇的方法
0152-0086、 进行平衡限制反应的方法
0182-0087、 中间体及使用该中间体的含氟氨基酸化合物的制造方法
0140-0088、 二*三胺五乙酸钌二胺盐或其水和物及其制法
0053-0089、 三*乙烯类含氟单体、合成方法及其用途
0017-0090、 β－紫罗兰酮的生产方法
0020-0091、 手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备...
0007-0092、 制备苯基*酸酯肟的方法
0035-0093、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0133-0094、 含多个季铵基团的丙烯酸酯，制备方法和其(共)聚合物
0161-0095、 一种由甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的工艺方法及其系统
0187-0096、 治疗和/或营养效果增强的活性成分衍生物和含有所述衍生物的口服组合物
0101-0097、 由苯甲酸酯衍生的化合物、含有上述化合物的组合物及其用途
0155-0098、 从伯醇制备羧酸盐的方法
0151-0099、 直接选择性合成对*的方法
0215-0100、 制备L－2－氨基丙醇的生产工艺
0014-0101、 以对氨基*制备对羟基*的方法
0028-0102、 液体粗醛类混合物的分馏
0204-0103、 多相烷基化法
0097-0104、 醚化合物，及其组合物和用途
0165-0105、 生产四氢萘衍生物的方法
0124-0106、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
0064-0107、 一种合成碳酸二甲酯的方法及设备
0199-0108、 N－烷氧基烷基－N，N－二烷基胺衍生物或其盐以及含有它们的用于治疗神经变...
0211-0109、 用邻氯*苯制备234－三氟*苯的生产工艺
0079-0110、 从合成气经乙醇和乙酸制取*的方法
0100-0111、 高纯度(1R，2S，4R)－(－)－2－[(2′－{N，N－二甲基氨基}...
0115-0112、 炔烃化合物的催化还原
0177-0113、 一种生产二甲基砜的方法
0159-0114、 氟化离子聚合物
0087-0115、 一种功能枝状分子材料及其制备方法
0145-0116、 维生素D类似物及其药物用途
0037-0117、 Caspase抑制剂及其应用
0038-0118、 单氟代烷基衍生物
0150-0119、 提高从含氧化合物合成烯烃的反应的选择性的方法
0183-0120、 低粘度丙烯酸酯单体、含有该单体的配方及其用途
0022-0121、 氢过氧化物分解方法
0136-0122、 多核心型类胡萝卜素颗粒
0001-0123、 碱金属和碱土金属的苯甲酸盐颗粒的成型方法
0130-0124、 长链二羧酸及其酯的制备方法
0021-0125、 维生素D3的提纯工艺
0091-0126、 精制α－氰基苯甲肟及其配制工艺
0197-0127、 显示液晶相的聚合性组合物及使用其的光学各向异性体
0180-0128、 具有四氢化萘骨架的化合物及含有它的液晶组合物
0006-0129、 (－)－马鞭烯酮衍生物
0200-0130、 (一)－(1S，4R)N－保护4－氨基－2－环戊烯－1－羧酸酯的制备方法
0063-0131、 (甲基)丙烯酸甲基环己酯的制备方法
0202-0132、 二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制...
0080-0133、 用于制备苯甲腈的流化床催化剂
0024-0134、 1，2－二氯乙烷热裂解生产氯乙烯的方法和装置
0066-0135、 1－氨基－4－羟基蒽醌衍生物的合成工艺
0090-0136、 制备4－氨基二*的方法
0073-0137、 低温低压加氢精制高品质正己烷生产工艺
0119-0138、 药用化合物
0186-0139、 无定形*酯和它们的药物组合物
0046-0140、 取代的N－氰基脒类化合物
0068-0141、 用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺
0076-0142、 一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
0113-0143、 在反应区中的氨氧化反应
0212-0144、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
0184-0145、 选择的环己烷－1，3－及－1，4－二羧酸酯
0102-0146、 新的异羟肟酸衍生物
0107-0147、 提高环己烷氧化生产能力的方法及设备
0143-0148、 2，4－*－3－羟基羧酸衍生物作为蛋白酶体抑制剂的用途
0169-0149、 水解蛋白去“3－氯丙醇”方法及工艺
0029-0150、 生产乙酸或乙酸与*的催化剂及其制备方法和用其生产乙酸或乙酸与乙酸乙...
0060-0151、 3－氯丙酰氯的制取方法
0019-0152、 水相法合成二氟甲氧基*苯的方法
0154-0153、 苯衍生物、其制备方法以及含有它们的药用组合物
0131-0154、 提取精制生物发酵液中长链二羧酸的方法
0137-0155、 新的羧酸衍生物及其制备方法
0121-0156、 人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)a激动剂——取代苯基*衍生物
0153-0157、 取代芳胺的制备
0078-0158、 一种由合成原料气一步法制取二甲醚冷却冷凝分离工艺
0109-0159、 糠醛工业废水治理及制备醋酸丁脂工艺
0148-0160、 由3－羟基酯制备1，3－链烷二醇的方法
0207-0161、 一种环已烷氧化工艺
0104-0162、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
0094-0163、 生产氟代烯烃的方法
0173-0164、 单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0120-0165、 酯季铵化物、其中间体、这类酯季铵化物的制备方法及其用途
0146-0166、 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯－1的方法
0092-0167、 从饱和烃中分离烯烃的方法
0201-0168、 包含氨基氧基的化合价平台分子
0106-0169、 一种合成假紫罗兰酮的方法
0023-0170、 芳香族烃的精制方法和高纯度芳香族烃的制备方法
0005-0171、 制备－2－(N－苯基氨基)苯甲酸类的方法
0065-0172、 2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺及其制备方法和用途
0043-0173、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0122-0174、 8←→8，6←→6和6←→8儿茶素和表儿茶素二聚体及它们的制备方法
0062-0175、 衣糠酸和琥珀酸衍生物新的烯化方法
0048-0176、 可逆含水pH敏感脂化试剂、组合物和应用的方法
0099-0177、 制备(1R，2S，4R)－(－)－2－[(2′－{N，N－二甲基氨基}乙...
0170-0178、 亚氨基二琥珀酸盐螯合剂的制备方法
0058-0179、 甲醇羰基化合成乙酸、乙酐的共聚物配体铑催化剂及其制法
0059-0180、 季铵化共聚物配位的铑催化剂及其制法
0012-0181、 烷基芳基氢过氧化物的裂解方法
0027-0182、 在酚类化合物生产中除去盐
0158-0183、 用于制备除草剂的中间体的取代芳基丙二腈化合物
0179-0184、 生产视黄醇的方法和用于生产视黄醇的中间体化合物
0216-0185、 一种氨基酸螯合铁的生产方法
0126-0186、 甲醇合成过程中由循环气回收甲醇的方法
0195-0187、 生产双酚A的方法
0112-0188、 一种合成二苯酮酸衍生物的方法
0213-0189、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
0054-0190、 一种直接将醛或甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物还原为相应醇的方法
0138-0191、 氢化酯的生产方法、所用氢化催化剂及催化剂的生产方法
0072-0192、 2－*－6－磺酰*及制备方法和用途
0051-0193、 使用混合结构的沸石吸附剂分离多支链链烷烃的方法
0032-0194、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0156-0195、 单和双取代的3－丙基－γ－氨基丁酸
0198-0196、 催化剂组合物及用腈作为助催化剂制备碳酸二芳基酯的方法
0083-0197、 外消旋化光活性胺的方法
0031-0198、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0075-0199、 一类光学活性2，3－联烯醇、合成方法及其用途
0114-0200、 利用甲醇钠作催化剂合成巴比妥酸的新工艺
0077-0201、 一种由合成原料气直接制取二甲醚甲醇水溶液吸收工艺
0172-0202、 双核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0192-0203、 药用化合物
0193-0204、 通过不对称转移氢化合成(R)－1－(3，5－双(三氟甲基)－苯基)乙－1...
0052-0205、 一种解决3－*存放过程中变色的方法
0108-0206、 碱熔循环体系中碱熔氧化汽爆秸秆生产草酸的方法
0171-0207、 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0003-0208、 液晶化合物
0178-0209、 新型硫醚衍生物及其制备方法和用途
0047-0210、 *化物电解质(Ⅱ)纯化方法
0175-0211、 尿素工艺冷凝液深度水解解吸新工艺
0004-0212、 芳香族二胺的磷酸盐
0167-0213、 一种从(S)－(＋)－2－氟－α－甲基－[11'－二苯基、－4－乙酸的...
0181-0214、 使带有至少一个烯属不饱和键的化合物不发生不需要的自由基聚合的稳定化方法
0191-0215、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
0050-0216、 C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物
0217-0217、 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含钛无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
0009-0002、 一种裂解碳五综合利用的组合工艺
摘要、 本发明涉及一种裂解碳五综合利用的组合工艺，尤其是利用乙烯裂解碳五馏分生产甲基*戊基醚(TAME)和用于乙烯裂解原料的富含正戊烷的烷烃，其特点是将脱环戊二烯、选择加氢、醚化反应和饱和加氢技术有机地结合在一起，最大限度地减少了氢气消耗量，获得了生产无铅、含氧及高辛烷值汽油的理想调和组分－TAME；采用了催化蒸馏的醚化反应技术*戊烯达到深度转化；饱和加氢后的碳五烷烃中富含正戊烷可作为优良的乙烯裂解原料或汽油组分；可根据需要联产粗环戊二烯，将其进一步精制后作为精细化工的原料。
0086-0003、 顺式双键的环氧化方法
本发明涉及一种对8－20环碳原子的大环脂族烃中的顺式双键选择性环氧化的催化方法该烃还可有一个或多个侧环，并且同时在其中至少存在另一反式双键。本发明的催化剂体系由阳离子相－转移－催化剂和阴离子多金属氧酸盐组成，后者选自多钨酸盐和多钼酸盐，该催化剂体系还含有周期表14－16族中的一种或几种元素，该元素选自锗、锡、铅、*、锑、铋、硒、碲和钋，以及可含周期表4－12族中的一种或多种过渡金属。
0188-0004、 胰高血糖素拮抗剂/反向激动剂
摘要、 本发明涉及一种新型的化合物，具有拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。该作用来自于对胰高血糖素受体的拮抗效果。该化合物适用于治疗/预防以胰高血糖素为介质的疾病和状态，如1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖。
0067-0005、 制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法
摘要、 一种制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法其特征在于以脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液为原料，测脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液样品的水分、温度和比重，在浓度－比重关系图中查出左旋肉碱浓度，计算L－酒石酸用量；将含水10％(W/V)脱色左旋肉碱粗品乙醇溶液加热至70－78℃时加入L－酒石酸，两者克分子比为2－2.1∶1；经加热、降温、过滤、洗涤、干燥，得左旋肉碱酒石酸盐。优点：省略从脱色的左旋肉碱粗品乙醇溶液到成品的多道工序，省去相应环节的能耗和物料损失，提高了收率、显著降低了该产品的制造成本。
0157-0006、 来自环氧化腈类的化合物，它们的制备方法和作为清洁剂的用途
摘要、 本发明涉及聚氧化烯类非离子化合物，它们是低泡沫的并且可被用作表面活性剂，特别是用于碱性pH的清洁组合物。它们可从用例如*环氧化的不饱和腈和烷基嵌段聚亚烷基二醇得到。此外，该非离子腈类表面活性剂还可以在碱性条件下与例如*进一步反应得到非离子酰胺类表面活性剂。这种类型的酰胺衍生物还可以通过氨或伯或仲胺与酸或酯的反应得到。该非离子化合物在其脂族碳链中显示一个或几个式(II)结构单元，其中AO是含有2－4个碳原子的亚烷氧基基团，R3是具有1－4个碳原子的烷基基团，并且n是1到30的数。
0044-0007、 己二酸或苯二甲酸的异构壬醇二酯的混合物
摘要、 描述的混合物为一种二羧酸的异构壬醇二酯的混合物，其是选自以下所组成的种类：己二酸二酯的混合物，其中就在CDCl3中的，1，HNMR光谱，相对于TMS在1.0至2.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积与相对于TMS在0.5至1.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积之比为1.20至5.00，或苯二甲酸二酯的混合物，其中就在CDCl3中的，1，H NMR光谱，相对于TMS在1.1至3.0ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积与相对于TMS在0.5至1.1ppm的范围内化学位移的共振信号下的面积之比为1.00至4.00。己二酸与苯二甲酸的二酯适合作为以PVC为基材的模制组合物的增塑剂，并且其具有高相容性、低裂解温度、低扭力刚性和/或高热稳定性。
0069-0008、 液化石油气萃取提纯脂肪酰胺工艺
摘要、 本发明涉及一种采用液化石油气为萃取溶剂，在常温下萃取脂肪酰胺中脂溶性杂质和色素的一种提纯工艺溶剂中主要成分丁烷和丙烷的总含量应≥99.8％，其中丙烷、丁烷可任意比例。该工艺萃取时间为10－240min，物料与萃取溶剂的体积比为1∶0.5～4，萃取温度为－5℃～85℃，利用溶剂液化时的放热与气化时的吸热进行工艺中的热交换，该工艺适用于脂肪酰胺的理化性能，操作简便，工艺可靠稳定，能耗低，投资少溶剂和产品分离容易，萃取后的脂肪酰胺品质得到提高，酰胺含量达到98％以上，色泽纯正，根据需要，改变工艺参数，含量可以继续提高。并且萃取物可以进行二次开发利用，提升了产品品位和价值。
0194-0009、 基本上不饱和的支链脂肪醇
摘要、 本发明涉及基本上不饱和的支链脂肪醇，其可通过以下步骤获得：(a)按照已知的方法二聚不饱和C16－22脂肪酸，(b)除去聚集在二聚步骤中的单体馏分，(c)将存在于该馏分中的基本上不饱和的支链脂肪酸转化为相应的脂肪酸甲酯，以及(d)在其双键不变化的情况下氢化基本上不饱和的支链脂肪酸甲酯。
0025-0010、 四*甲醇类的制备方法
摘要、 本发明涉及以四氟氰基苯为原料，经过一系列的反应以高收率制备高纯度的可作为具有杀虫作用的环丙羧酸酯类的制备中间体等的四*甲醇类、四*甲醛缩二烷醇类、四*甲醛类的方法以及新颖的四*甲醛缩二甲醇。
0040-0011、 C6－烯烃的低聚合反应
0103-0012、 缓激肽受体拮抗剂
0190-0013、 用*盐作为氧化剂由相应的羟基*制备醌亚胺
0196-0014、 无尘甲酸钙
0018-0015、 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
0061-0016、 2－（3－苯甲酰基苯基）*的对映体的制备方法
0039-0017、 含有链烯基和炔基的金属蛋白酶抑制剂
0160-0018、 前列腺素E1衍生物
0008-0019、 氨基甲酸衍生物及其作为促代谢谷氨酸受体配基的用途
0203-0020、 一种甲基*戊基醚裂解制*戊烯的方法及催化剂
0074-0021、 4－*丁基邻*的合成方法
0149-0022、 二(甲基)丙烯酸多元醇酯的制造方法
0127-0023、 一种环己基乙醇的制备方法
0085-0024、 芳香酰胺化合物
0214-0025、 制备2，6－二溴*的生产工艺
0036-0026、 纯化双醋瑞因的方法
0041-0027、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
0030-0028、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0055-0029、 制备高纯度残液Ⅱ和甲基*丁基醚的方法
0205-0030、 制备2，4－二氯*的生产工艺
0174-0031、 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
0206-0032、 制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺
0117-0033、 用于纯化和制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
0168-0034、 间－（三氟甲基）苯甲酸的制备方法
0164-0035、 一种合成碘代全氟烷烃的光热化学方法
0016-0036、 环戊烯氧化法合成戊二醛的方法
0033-0037、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0049-0038、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
0010-0039、 分子筛吸附脱水生产无水酒精的方法
0116-0040、 新颖的3，3－二苯基丙胺衍生物
0176-0041、 尿素工艺冷凝液回收工艺
0144-0042、 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
0166-0043、 2－氟－α－甲基－[11’－二苯基、－4－乙酸的对映体的制备方法
0096-0044、 使用一些助催化剂制备链多烯基化合物的方法
0105-0045、 一种*锑的制备方法
0185-0046、 皮肤增白剂
0093-0047、 改进的烃脱氢环化的方法
0111-0048、 一种制备邻（对）*苯烷醚的方法
0163-0049、 苯催化加氢制环己烷的反应精馏外耦合装置及合成工艺方法
0210-0050、 制备2、3、4－三氟*苯的生产方法
0082-0051、 制备烷氧基肉桂酸酯的方法
0135-0052、 光学产品、用于其制备的非对称二硫化物化合物、制备该非对称二硫化物化合物的...
0084-0053、 由S－(一)－氯代琥珀酸或其衍生物制备R－(一)－肉毒碱的方法
0026-0054、 糖皮质激素受体调制剂
0139-0055、 氧化烯取代的氨基*中间产物
0015-0056、 维生素A中间体的制备工艺
0011-0057、 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇
0129-0058、 甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺
0056-0059、 带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
0125-0060、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
0070-0061、 用于制造N、N－二（1－甲基庚基）乙酰胺的加热系统
0088-0062、 豆油制备共轭二烯亚油酸营养油
0189-0063、 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
0089-0064、 制备**的连续等温方法
0132-0065、 一种精制长链二元酸的方法
0002-0066、 用于制备普伐他汀的微生物方法
0081-0067、 将甲醇或二甲醚转化为烯烃的方法
0071-0068、 一种非离子型双苯基疏水单体及其制备方法
0162-0069、 一种二异丁烯的制备方法
0042-0070、 从官能化内烯烃中分离官能化α－烯烃的方法
0141-0071、 制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
0110-0072、 制备环丙烷羧酸酯的方法
0095-0073、 对包括三羟甲基烷烃双一单直链缩甲醛的组合物的处理
0142-0074、 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
0209-0075、 一种从蜂王浆中提取癸烯酸的方法
0057-0076、 大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在制备治疗肾衰药品中的应用
0147-0077、 甲醇合成过程中增加甲醇产量的方法
0098-0078、 224，4－四取代的135－环己烷三酮的制备方法
0134-0079、 β－羟烷基酰胺、其制备方法和用途
0013-0080、 一种醚类产品的生产方法
0208-0081、 2－乙基己酸的制造方法
0118-0082、 生产碳酸二烷酯的方法
0123-0083、 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯...
0045-0084、 杀虫剂中间体的制备方法
0128-0085、 制备3－L－薄荷氧基丙－1，2－二醇的方法
0152-0086、 进行平衡限制反应的方法
0182-0087、 中间体及使用该中间体的含氟氨基酸化合物的制造方法
0140-0088、 二*三胺五乙酸钌二胺盐或其水和物及其制法
0053-0089、 三*乙烯类含氟单体、合成方法及其用途
0017-0090、 β－紫罗兰酮的生产方法
0020-0091、 手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备...
0007-0092、 制备苯基*酸酯肟的方法
0035-0093、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0133-0094、 含多个季铵基团的丙烯酸酯，制备方法和其(共)聚合物
0161-0095、 一种由甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的工艺方法及其系统
0187-0096、 治疗和/或营养效果增强的活性成分衍生物和含有所述衍生物的口服组合物
0101-0097、 由苯甲酸酯衍生的化合物、含有上述化合物的组合物及其用途
0155-0098、 从伯醇制备羧酸盐的方法
0151-0099、 直接选择性合成对*的方法
0215-0100、 制备L－2－氨基丙醇的生产工艺
0014-0101、 以对氨基*制备对羟基*的方法
0028-0102、 液体粗醛类混合物的分馏
0204-0103、 多相烷基化法
0097-0104、 醚化合物，及其组合物和用途
0165-0105、 生产四氢萘衍生物的方法
0124-0106、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
0064-0107、 一种合成碳酸二甲酯的方法及设备
0199-0108、 N－烷氧基烷基－N，N－二烷基胺衍生物或其盐以及含有它们的用于治疗神经变...
0211-0109、 用邻氯*苯制备234－三氟*苯的生产工艺
0079-0110、 从合成气经乙醇和乙酸制取*的方法
0100-0111、 高纯度(1R，2S，4R)－(－)－2－[(2′－{N，N－二甲基氨基}...
0115-0112、 炔烃化合物的催化还原
0177-0113、 一种生产二甲基砜的方法
0159-0114、 氟化离子聚合物
0087-0115、 一种功能枝状分子材料及其制备方法
0145-0116、 维生素D类似物及其药物用途
0037-0117、 Caspase抑制剂及其应用
0038-0118、 单氟代烷基衍生物
0150-0119、 提高从含氧化合物合成烯烃的反应的选择性的方法
0183-0120、 低粘度丙烯酸酯单体、含有该单体的配方及其用途
0022-0121、 氢过氧化物分解方法
0136-0122、 多核心型类胡萝卜素颗粒
0001-0123、 碱金属和碱土金属的苯甲酸盐颗粒的成型方法
0130-0124、 长链二羧酸及其酯的制备方法
0021-0125、 维生素D3的提纯工艺
0091-0126、 精制α－氰基苯甲肟及其配制工艺
0197-0127、 显示液晶相的聚合性组合物及使用其的光学各向异性体
0180-0128、 具有四氢化萘骨架的化合物及含有它的液晶组合物
0006-0129、 (－)－马鞭烯酮衍生物
0200-0130、 (一)－(1S，4R)N－保护4－氨基－2－环戊烯－1－羧酸酯的制备方法
0063-0131、 (甲基)丙烯酸甲基环己酯的制备方法
0202-0132、 二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制...
0080-0133、 用于制备苯甲腈的流化床催化剂
0024-0134、 1，2－二氯乙烷热裂解生产氯乙烯的方法和装置
0066-0135、 1－氨基－4－羟基蒽醌衍生物的合成工艺
0090-0136、 制备4－氨基二*的方法
0073-0137、 低温低压加氢精制高品质正己烷生产工艺
0119-0138、 药用化合物
0186-0139、 无定形*酯和它们的药物组合物
0046-0140、 取代的N－氰基脒类化合物
0068-0141、 用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺
0076-0142、 一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
0113-0143、 在反应区中的氨氧化反应
0212-0144、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
0184-0145、 选择的环己烷－1，3－及－1，4－二羧酸酯
0102-0146、 新的异羟肟酸衍生物
0107-0147、 提高环己烷氧化生产能力的方法及设备
0143-0148、 2，4－*－3－羟基羧酸衍生物作为蛋白酶体抑制剂的用途
0169-0149、 水解蛋白去“3－氯丙醇”方法及工艺
0029-0150、 生产乙酸或乙酸与*的催化剂及其制备方法和用其生产乙酸或乙酸与乙酸乙...
0060-0151、 3－氯丙酰氯的制取方法
0019-0152、 水相法合成二氟甲氧基*苯的方法
0154-0153、 苯衍生物、其制备方法以及含有它们的药用组合物
0131-0154、 提取精制生物发酵液中长链二羧酸的方法
0137-0155、 新的羧酸衍生物及其制备方法
0121-0156、 人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)a激动剂——取代苯基*衍生物
0153-0157、 取代芳胺的制备
0078-0158、 一种由合成原料气一步法制取二甲醚冷却冷凝分离工艺
0109-0159、 糠醛工业废水治理及制备醋酸丁脂工艺
0148-0160、 由3－羟基酯制备1，3－链烷二醇的方法
0207-0161、 一种环已烷氧化工艺
0104-0162、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
0094-0163、 生产氟代烯烃的方法
0173-0164、 单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0120-0165、 酯季铵化物、其中间体、这类酯季铵化物的制备方法及其用途
0146-0166、 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯－1的方法
0092-0167、 从饱和烃中分离烯烃的方法
0201-0168、 包含氨基氧基的化合价平台分子
0106-0169、 一种合成假紫罗兰酮的方法
0023-0170、 芳香族烃的精制方法和高纯度芳香族烃的制备方法
0005-0171、 制备－2－(N－苯基氨基)苯甲酸类的方法
0065-0172、 2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺及其制备方法和用途
0043-0173、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0122-0174、 8←→8，6←→6和6←→8儿茶素和表儿茶素二聚体及它们的制备方法
0062-0175、 衣糠酸和琥珀酸衍生物新的烯化方法
0048-0176、 可逆含水pH敏感脂化试剂、组合物和应用的方法
0099-0177、 制备(1R，2S，4R)－(－)－2－[(2′－{N，N－二甲基氨基}乙...
0170-0178、 亚氨基二琥珀酸盐螯合剂的制备方法
0058-0179、 甲醇羰基化合成乙酸、乙酐的共聚物配体铑催化剂及其制法
0059-0180、 季铵化共聚物配位的铑催化剂及其制法
0012-0181、 烷基芳基氢过氧化物的裂解方法
0027-0182、 在酚类化合物生产中除去盐
0158-0183、 用于制备除草剂的中间体的取代芳基丙二腈化合物
0179-0184、 生产视黄醇的方法和用于生产视黄醇的中间体化合物
0216-0185、 一种氨基酸螯合铁的生产方法
0126-0186、 甲醇合成过程中由循环气回收甲醇的方法
0195-0187、 生产双酚A的方法
0112-0188、 一种合成二苯酮酸衍生物的方法
0213-0189、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
0054-0190、 一种直接将醛或甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物还原为相应醇的方法
0138-0191、 氢化酯的生产方法、所用氢化催化剂及催化剂的生产方法
0072-0192、 2－*－6－磺酰*及制备方法和用途
0051-0193、 使用混合结构的沸石吸附剂分离多支链链烷烃的方法
0032-0194、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0156-0195、 单和双取代的3－丙基－γ－氨基丁酸
0198-0196、 催化剂组合物及用腈作为助催化剂制备碳酸二芳基酯的方法
0083-0197、 外消旋化光活性胺的方法
0031-0198、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
0075-0199、 一类光学活性2，3－联烯醇、合成方法及其用途
0114-0200、 利用甲醇钠作催化剂合成巴比妥酸的新工艺
0077-0201、 一种由合成原料气直接制取二甲醚甲醇水溶液吸收工艺
0172-0202、 双核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0192-0203、 药用化合物
0193-0204、 通过不对称转移氢化合成(R)－1－(3，5－双(三氟甲基)－苯基)乙－1...
0052-0205、 一种解决3－*存放过程中变色的方法
0108-0206、 碱熔循环体系中碱熔氧化汽爆秸秆生产草酸的方法
0171-0207、 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
0003-0208、 液晶化合物
0178-0209、 新型硫醚衍生物及其制备方法和用途
0047-0210、 *化物电解质(Ⅱ)纯化方法
0175-0211、 尿素工艺冷凝液深度水解解吸新工艺
0004-0212、 芳香族二胺的磷酸盐
0167-0213、 一种从(S)－(＋)－2－氟－α－甲基－[11'－二苯基、－4－乙酸的...
0181-0214、 使带有至少一个烯属不饱和键的化合物不发生不需要的自由基聚合的稳定化方法
0191-0215、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
0050-0216、 C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物
0217-0217、 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
打印本文 
关闭窗口