0157-0001、 碱金属醇盐的醇溶液的制备
摘要、 在微反应器中使碱金属与醇反应。
0155-0002、 选择性氧化*成*甲醛、*甲醇和*甲酸的方法
摘要、 本发明公开了催化空气氧化*成*甲醛、*甲醇和*甲酸的方法。选用与生物酶结构类似的单金属卟啉或μ－氧双金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，单独或在金属盐的共催化下能在生物浓度下象生物酶一样高效、高选择性催化空气对*的选择性氧化在温度50－160℃、压力4－10atm，反应8－12小时。能有效避免深度氧化产物生成。催化剂用量小，催化效果好。当原料是对*时可以通过催化剂的选择，使氧化主产物控制为对*甲醛、对*甲醇和对*甲酸。
0102-0003、 氧化伯氨基一醇制备氨基羧酸的方法
本发明公开一种在碱性含水反应介质中，在高温下，在铜催化剂存在下，通过氧化含氨基的伯醇生产相应的含氨基羧酸盐的方法该方法的特征在于，所采用的铜催化剂为还原的铜/铬或铜/锌尖晶石。
0103-0004、 新的炔丙基醚衍生物
摘要、 式I的炔丙基醚衍生物，包括其光学异构体和这类异构体的混合物，其中R1，是氢，烷基，环烷基或任选取代的芳基，R2和R，3各自独立地是氢或烷基，R4是烷基，烯基或炔基，R5R，6，R，7，和R，8各自独立地是氢或烷基，以及R，9，是基团(a)、(b)、(c)或(d)，R10，是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R11，是氢或任选取代的烷基，烯基或炔基，Z是氢，－CO－R16，－COOR16，－CO－COOR16，或－CONR16，R17，R12，是氢，或任选取代的烷基，烯基或炔基，R13，是氢或烷基，R14，是氢，烷基，环烷基或环烷基－烷基，R15，是烷基，烯基，炔基，任选取代的芳基或任选取代的芳基－烷基，以及R16，和R17各自独立地是氢，任选取代的烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，已经被发现可用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵染。本发明涉及新的化合物，也涉及其制备方法并涉及化合物在植物保护方面的用途，还涉及适合于在农业技术中施用的新化合物的组合物。
0115-0005、 高纯*精制方法
摘要、 本发明涉及高纯*的精制方法主要是为了解决以往技术中存在*产品中∴唑含量高，影响*产品质量或为分离∴唑需造成*较大损失的问题。本发明在脱氢氰酸塔、化学处理、减压、加压共沸蒸馏的传统组合工艺流程中，通过采用在脱氢氰酸塔精馏段上部侧线液相抽出∴唑的技术方案，较好地解决了该问题，具有在获得高纯度*的同时，*损失小的特点可用于工业*的分离装置中。
0150-0006、 氨基甲酸酯类化合物及其制法
摘要、 本发明揭示了分别由式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示的(S)－2－芳基－1，3－丙二醇一氨基甲酸酯及其中间体和(S)－3－乙酰氧基－2－芳基－丙醇氨基甲酸酯对于中枢神经系统失调(包括神经肌痛、癫痫和脑中风)具有药用活性，其中X为氧原子或硫原子；Y表示卤元素、三氟甲基或含有一至三个碳原子的低级烷基。
0203-0007、 一种由丁二烯制备正丁酯的方法
摘要、 本发明涉及一种由丁二烯制备正丁酯的方法所述方法包括：(a)使丁二烯与一种饱和的脂肪族单羧酸反应生成正丁烯基酯和仲丁烯基酯的混合物，(b)从仲丁烯基酯中分离正丁烯基酯，以及(c)在催化剂存在下使由步骤(b)分离得到的正丁烯基酯加氢生成相应的正丁酯。
0100-0008、 L－苯福林盐酸盐的制备方法
摘要、 本发明是关于以不对称氢化作为主要步骤，以及特殊系列的后续步骤而以工业规模制造L－苯福林盐酸盐3的改良方法。按照本发明，使[Rh(COD)Cl、2作为催化剂及手性、二配位的膦配位体如(2R，4R)－4－(双环己基膦基)－2－(二苯基膦基甲基)－N－甲基－氨基羰基吡咯烷作为催化剂系统。
0185-0009、 四丁基铵酚盐的液体制剂
摘要、 本发明涉及一种在室温下是液体的四丁基铵酚盐的制剂及其制备方法。
0187-0010、 烯丙型丁烯醇或羧酸的丁烯基酯羰基化的方法
摘要、 一种在无水羧酸溶剂中将烯丙型丁烯醇或羧酸的丁烯基酯(如巴豆基醋酸酯、3－乙酸基丁烯－1及其混合物)羰基化的方法以及由金属碘化物(如二羰基乙酰*铑(I))促进，用含铑催化剂(如二羰基乙酰*铑(I)或其类似物)制备β－γ不饱和羧酸酐(如3－戊烯酸酐)的方法。这样一种方法对于制备β－γ不饱和羧酸酐特别有用，且不会推进生成丁二烯和羧酸的逆反应。
0068-0011、 美金刚胺盐酸盐的合成方法
0143-0012、 (R)－与(S)－2－(4－羟基苯氧基)*和/或其烷基酯混合物的制备方...
0196-0013、 二苯基型芳族硫醚的制备方法
0142-0014、 环已二醇丙烯基酸酯及其合成方法
0132-0015、 *合成甲基异丁基酮的分离方法
0107-0016、 醇的制备方法
0080-0017、 低级烷基醇的羰基化方法
0067-0018、 一步氯化生产五氯*苯的工艺及设备
0167-0019、 一种将蜜胺－废气输送到尿素生产装置的方法
0094-0020、 制备双酚A圆粒的方法和设备以及按这种方法制备的双酚A圆粒
0141-0021、 从对苯二甲酸氧化残渣中回收苯甲酸的方法
0169-0022、 制备2，3－二卤代丙醇的方法
0151-0023、 多异氰酸酯
0202-0024、 高纯度芳香多羧酸及其衍生物的纯化及制造方法
0049-0025、 一种制备氰基苯甲醛（邻一，间一，对一，）的方法
0054-0026、 制备乙酰苯化合物的方法
0146-0027、 制备对苯二胺的新方法
0153-0028、 以*、偏三*、四*生产均三*的方法
0194-0029、 磺酰胺异羟肟酸酯
0070-0030、 3－氰基－245－三*甲酸及其衍生物以及它们的应用
0214-0031、 在硫化床反应器中从甲醇制备低级烯烃的催化方法
0114-0032、 高纯*精制中微量氢氰酸脱除方法
0182-0033、 含有烷氧基化的胺中和的烷氧基化的三苯乙烯基*半硫酸酯的表面活性剂的农药...
0095-0034、 可聚合的卤代乙烯基醚
0124-0035、 用于制备对映纯的吲哚羧酸类及其活性衍生物的中间体
0210-0036、 2－取代的酮酰胺
0023-0037、 卤代炔醇的合成
0199-0038、 维生素D类似物
0108-0039、 多吸附器生产*工艺
0085-0040、 以电渗析制备或纯化∴的氢氧化物的方法
0019-0041、 制备巯甲基酚的改进方法
0014-0042、 西地那非中间体的制备
0033-0043、 11133－五氟丁烷的纯化
0189-0044、 用于抑制烯属不饱和脂族单体的自由基聚合的组合物和方法
0160-0045、 含氟取代的二*衍生物
0190-0046、 碳酸二芳基酯的制备方法
0091-0047、 新颖的核受体配体
0213-0048、 疱疹病毒的硫脲抑制剂
0145-0049、 *二胺和水的混合物及其在制*二异氰酸酯中的用途
0003-0050、 氟乙烯氧基乙酰胺、其制备方法以及包含该物质的除草组合物
0017-0051、 定向硝化制备对*苯*新方法
0028-0052、 苯基－甲氧亚氨基－乙酸衍生物农药
0211-0053、 芳基链烷酰基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物
0089-0054、 345－三取代的芳基硝酮化合物和含有相同化合物的药用组合物
0004-0055、 作为CGMP－磷酸二酯酶抑制剂的邻氨基苯甲酸衍生物
0126-0056、 新的11－和1，2－二取代的环丙烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
0059-0057、 回收尿素微粒的方法
0044-0058、 一种制备富勒醇的新方法
0001-0059、 有机酸的制备
0079-0060、 用于低级脂肪醇的羰基化的铱催化剂
0042-0061、 苄基氯的生产方法
0009-0062、 溴代正十二烷制备新工艺
0062-0063、 大黄有效成分提取工艺与三黄速释制剂及其制备方法
0106-0064、 烷基芳烃脱氢催化剂
0149-0065、 四乙酰*的制备方法
0147-0066、 一种手性胺化合物、合成方法及其用途
0090-0067、 作为整联蛋白拮抗剂的新的联苯基和类似联苯基的化合物
0038-0068、 氰苯基衍生物的制备方法
0154-0069、 一种直接氯化制二氯乙烷的方法
0030-0070、 用作人类CD23产生及TNF释放抑制剂的异羟肟酸衍生物
0077-0071、 含有至少一种含氢氟烷和氟化氢的混合物的分离方法含氢氟烷的制备方法和共沸...
0136-0072、 使用固体烷基化催化剂的烷基化芳烃方法
0060-0073、 11133－五氯丙烷的制备方法
0133-0074、 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
0074-0075、 新颖的有N－取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0092-0076、 连续生产碳酸二烷基酯和二醇的方法
0204-0077、 制备*酸酯或其水合物的方法
0158-0078、 中国橄榄多酚及其制作方法
0138-0079、 用于制备吗啉的二甘醇原料
0116-0080、 丙烯腈急冷方法
0192-0081、 含二芳基碳酸酯的反应混合物的处理方法
0179-0082、 作为细胞凋亡诱导化合物的7－芳基－6(Z)庚三烯酸维生素A酰胺及其作为抗...
0052-0083、 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
0148-0084、 L－谷氨酸－5－甲酯的合成方法
0034-0085、 生产乙酸的方法
0055-0086、 二硫化四乙基秋兰姆的制取工艺
0040-0087、 甲氧基亚氨基苯基乙酰胺
0180-0088、 用作细胞因子抑制剂的酰胺类衍生物
0195-0089、 新的除草剂
0036-0090、 新型化合物
0123-0091、 由环氧化物衍生物生产丙二酸酯衍生物或β－酮酸酯的方法
0129-0092、 245fa的制备
0173-0093、 生产碳酸二芳酯的方法
0216-0094、 在烯化氧水解过程中的催化剂稳定化添加剂
0191-0095、 含二芳基碳酸酯的反应混合物的处理方法
0088-0096、 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代
0164-0097、 纯化*的方法
0022-0098、 乙苯的制备方法
0104-0099、 偶氮亚氨基醚和偶氮羧酸酯的制备方法以及偶氮羧酸的新的混合酯
0186-0100、 从丁二烯制造丁醛的方法
0165-0101、 用作神经肽YY5受体的配体的N－芳烷基氨基123，4－四氢萘
0113-0102、 甲胺分离方法
0032-0103、 自热氧化中所用催化剂的在线合成和再生
0066-0104、 (甲基)丙烯酸酯的制造方法
0071-0105、 缩二脲多异氰酸酯和制备它的方法
0063-0106、 用短程蒸馏和转鼓蒸发器精制乳酸的方法
0083-0107、 对一乙烯基苯甲酸甲酯和对一乙烯基苯甲酸的制备方法及其在胶乳组合物中的用途
0024-0108、 2－(N，N－二甲基氨基)－*十二酯的结晶盐
0002-0109、 结晶和蒸馏法纯化丙烯酸或甲基丙烯酸的工艺
0027-0110、 新的取代酰胺、其制备以及应用
0051-0111、 苯磺酸衍生物
0110-0112、 氧化反应的装置及方法
0105-0113、 生产2－羟基－4－甲基硫代丁酸的方法
0174-0114、 多卤代对－三氟甲基*的制备方法
0184-0115、 表面活性醇和表面活性醇醚的制备工艺、所制备的产物及其用途
0201-0116、 生产二元醇丁醚的方法
0163-0117、 将曲马朵拆分的方法
0047-0118、 制备光学活性的半酯的方法
0112-0119、 2－卤*乙酸酯类的制造方法
0078-0120、 低级脂肪醇的羰基化方法
0015-0121、 新戊酰基乙酸酯的制备方法
0161-0122、 烃的异构化方法
0170-0123、 维生素的生产方法
0035-0124、 2－羟基萘－3－羧酸的结晶及其制造方法
0156-0125、 羰基合成醛和/或醇的多级制备方法
0176-0126、 制备4－氨基二苯基胺的方法
0013-0127、 通过化学反应处理酮麝香废渣生产*麝香的方法
0057-0128、 从有机混合物中提纯2－辛醇和2－辛酮的方法
0137-0129、 一种合成气直接合成二甲醚的方法
0207-0130、 芳基醚的制备方法
0139-0131、 低温矮型流化床气相氧化液—固浸取制备1.4萘醌的方法
0086-0132、 抑制经VLA－4介导的白细胞粘附的3，4－*－3－环丁烯－1，2－二...
0208-0133、 泛酸钙的制备方法
0075-0134、 2，6－二甲基萘的生产方法
0072-0135、 N、N'－二取代*基芳香二甲酰胺及其衍生物、制备方法和用途
0118-0136、 五醇的异构化
0039-0137、 旋光的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基－氨基甲酸酯类
0117-0138、 氨氧化法制备2，4－二溴－5－*腈及2，4－二溴－5－*甲酸
0050-0139、 一种制备间－氰基苯甲酸的方法
0069-0140、 一种长链尼龙盐的制造方法
0181-0141、 作为表面涂层新型交联剂的多官能亚胺－酯
0065-0142、 从淤渣回收晶体的方法
0121-0143、 由不饱和醛制备高级酮的方法
0096-0144、 6－羟基－2－萘甲酸柱状晶体及其制备方法
0175-0145、 胺的制备
0162-0146、 对*基丙醇衍生物的制备方法
0029-0147、 铵盐或二亚铵盐化合物及其用途
0125-0148、 半－远螯氮官能低聚物
0011-0149、 一种直接催化氧化*制苯二酚的方法
0205-0150、 芳香族碳酸酯的合成方法
0183-0151、 改进的芳香族烷基化方法
0012-0152、 香叶醇气相选择氧化制备柠檬醛的方法
0081-0153、 芳族羧酸的生产方法
0135-0154、 复合氨基酸亚铁的合成方法
0018-0155、 新型苯磺酰胺化合物、其制备方法和含有其的药物组合物
0188-0156、 制备β－γ不饱和酯的方法
0007-0157、 新型抗雌激素及其制备方法和药物用途
0099-0158、 非均相催化条件下丙烯气相部分氧化制备丙烯醛的方法
0206-0159、 芳香族碳酸酯的制备方法
0098-0160、 制备链烷二醇衍生物方法
0109-0161、 丙烯酸的制备方法
0026-0162、 新的酰基－二肽类化合物，其制备方法以及含有前述化合物的药物组合物
0119-0163、 碳－硼键的氧化
0131-0164、 制备烷基或芳氧基*的方法
0172-0165、 回收用于生产碳酸二芳酯的金属催化剂
0122-0166、 新型的丙二酮衍生物及其作为可聚合紫外线吸收剂的应用
0041-0167、 从抗冲聚苯乙烯中回收苯乙烯单体的方法
0073-0168、 含有氨基硫羰基的新颖的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0076-0169、 一种阻止或延缓气体水化物形成的方法
0061-0170、 一种抗肿瘤活性化合物毛叶假鹰爪素C及其系列类似物
0093-0171、 制造光可固化的卤代氟化丙烯酸酯的新颖方法
0198-0172、 制备双酚A的方法
0006-0173、 *二异氰酸酯合成的蒸馏残余物的处理
0031-0174、 取代苯甲酰胺类、其制备以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的应用
0166-0175、 治疗产品及其应用
0005-0176、 新方法
0215-0177、 在烯化氧催化水解过程中的羧酸盐
0053-0178、 间氨基苯磺酰J酸及其合成方法、用途
0082-0179、 脂肪族醛酸和/或脂肪族二酸的生产方法及生产用催化剂
0087-0180、 苯基甘氨酸衍生物
0046-0181、 苯甲醛的精制提纯方法
0168-0182、 烯烃原料二聚和制造燃料组分的方法
0010-0183、 生产α－苯乙醇的方法
0058-0184、 制备具有改进的单体稳定性的脲二酮多异氰酸酯的方法
0008-0185、 二芳基硒化合物及其在人药或兽药和在化妆品方面的用途
0144-0186、 使用低铝含量催化剂的芳香族*化合物的连续加氢方法
0152-0187、 二硫代氨基甲酸酯衍生物、其制备方法及应用
0021-0188、 制备芳基烷基过氧氢的方法
0134-0189、 R－（+）－N－（取代苯基）丙氨酸或其酯的制备方法
0171-0190、 从含水提取物溶液中回收羟基芳香化合物的方法
0212-0191、 N－芳基磺酰氨基酸ω－酰胺
0200-0192、 腰果酚的衍生物及其制备方法
0127-0193、 一种固体酸催化的异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0178-0194、 新型3－烷氧基苄基胺衍生物和其作为用于治疗精神分裂症药品的用途
0056-0195、 一种制备高纯度环戊二烯的方法及其专用设备
0064-0196、 采用反应萃取精制*酸的方法
0193-0197、 二腈的半氢化方法
0016-0198、 二烷基氨基乙醇羧酸酯及其盐的制备方法
0048-0199、 制备1－*乙基*苯化合物的方法
0159-0200、 乙酸甲酯的水解方法及装置
0043-0201、 分离异丁醇－丙醇－水三元混合物的方法
0140-0202、 吸交法分离提纯制造精制乳酸方法
0045-0203、 一种化合物及其在杀虫抑菌中的应用
0120-0204、 生产二元酚的方法
0025-0205、 具有抗惊厥活性的2－氟－2－烷基链烷羧酰胺
0037-0206、 生产乙酸的微生物方法以及从发酵液中萃取乙酸的溶剂
0101-0207、 新的1，2－二苯基－2－丙烯－1－酮衍生物
0097-0208、 低压胺反应器
0130-0209、 一种利用环己烷氧化副产轻质油中的环氧环己烷组份直接合成2－(4－对*丁基...
0084-0210、 连续法制备碳酸酯的方法
0197-0211、 从BPA方法的废物流中回收酚的方法
0111-0212、 生产乙酸乙烯酯的方法
0177-0213、 基于二亚苄基*衍生物的交联剂
0209-0214、 生产酸性N－长链酰氨基酸的方法
0128-0215、 制备全氟乙烷的方法
0020-0216、 制备芳基烷基过氧氢的方法
0217-0217、 在烯化氧催化水解中的季鏻盐催化剂
摘要、 在微反应器中使碱金属与醇反应。
0155-0002、 选择性氧化*成*甲醛、*甲醇和*甲酸的方法
摘要、 本发明公开了催化空气氧化*成*甲醛、*甲醇和*甲酸的方法。选用与生物酶结构类似的单金属卟啉或μ－氧双金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，单独或在金属盐的共催化下能在生物浓度下象生物酶一样高效、高选择性催化空气对*的选择性氧化在温度50－160℃、压力4－10atm，反应8－12小时。能有效避免深度氧化产物生成。催化剂用量小，催化效果好。当原料是对*时可以通过催化剂的选择，使氧化主产物控制为对*甲醛、对*甲醇和对*甲酸。
0102-0003、 氧化伯氨基一醇制备氨基羧酸的方法
本发明公开一种在碱性含水反应介质中，在高温下，在铜催化剂存在下，通过氧化含氨基的伯醇生产相应的含氨基羧酸盐的方法该方法的特征在于，所采用的铜催化剂为还原的铜/铬或铜/锌尖晶石。
0103-0004、 新的炔丙基醚衍生物
摘要、 式I的炔丙基醚衍生物，包括其光学异构体和这类异构体的混合物，其中R1，是氢，烷基，环烷基或任选取代的芳基，R2和R，3各自独立地是氢或烷基，R4是烷基，烯基或炔基，R5R，6，R，7，和R，8各自独立地是氢或烷基，以及R，9，是基团(a)、(b)、(c)或(d)，R10，是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R11，是氢或任选取代的烷基，烯基或炔基，Z是氢，－CO－R16，－COOR16，－CO－COOR16，或－CONR16，R17，R12，是氢，或任选取代的烷基，烯基或炔基，R13，是氢或烷基，R14，是氢，烷基，环烷基或环烷基－烷基，R15，是烷基，烯基，炔基，任选取代的芳基或任选取代的芳基－烷基，以及R16，和R17各自独立地是氢，任选取代的烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，已经被发现可用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵染。本发明涉及新的化合物，也涉及其制备方法并涉及化合物在植物保护方面的用途，还涉及适合于在农业技术中施用的新化合物的组合物。
0115-0005、 高纯*精制方法
摘要、 本发明涉及高纯*的精制方法主要是为了解决以往技术中存在*产品中∴唑含量高，影响*产品质量或为分离∴唑需造成*较大损失的问题。本发明在脱氢氰酸塔、化学处理、减压、加压共沸蒸馏的传统组合工艺流程中，通过采用在脱氢氰酸塔精馏段上部侧线液相抽出∴唑的技术方案，较好地解决了该问题，具有在获得高纯度*的同时，*损失小的特点可用于工业*的分离装置中。
0150-0006、 氨基甲酸酯类化合物及其制法
摘要、 本发明揭示了分别由式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示的(S)－2－芳基－1，3－丙二醇一氨基甲酸酯及其中间体和(S)－3－乙酰氧基－2－芳基－丙醇氨基甲酸酯对于中枢神经系统失调(包括神经肌痛、癫痫和脑中风)具有药用活性，其中X为氧原子或硫原子；Y表示卤元素、三氟甲基或含有一至三个碳原子的低级烷基。
0203-0007、 一种由丁二烯制备正丁酯的方法
摘要、 本发明涉及一种由丁二烯制备正丁酯的方法所述方法包括：(a)使丁二烯与一种饱和的脂肪族单羧酸反应生成正丁烯基酯和仲丁烯基酯的混合物，(b)从仲丁烯基酯中分离正丁烯基酯，以及(c)在催化剂存在下使由步骤(b)分离得到的正丁烯基酯加氢生成相应的正丁酯。
0100-0008、 L－苯福林盐酸盐的制备方法
摘要、 本发明是关于以不对称氢化作为主要步骤，以及特殊系列的后续步骤而以工业规模制造L－苯福林盐酸盐3的改良方法。按照本发明，使[Rh(COD)Cl、2作为催化剂及手性、二配位的膦配位体如(2R，4R)－4－(双环己基膦基)－2－(二苯基膦基甲基)－N－甲基－氨基羰基吡咯烷作为催化剂系统。
0185-0009、 四丁基铵酚盐的液体制剂
摘要、 本发明涉及一种在室温下是液体的四丁基铵酚盐的制剂及其制备方法。
0187-0010、 烯丙型丁烯醇或羧酸的丁烯基酯羰基化的方法
摘要、 一种在无水羧酸溶剂中将烯丙型丁烯醇或羧酸的丁烯基酯(如巴豆基醋酸酯、3－乙酸基丁烯－1及其混合物)羰基化的方法以及由金属碘化物(如二羰基乙酰*铑(I))促进，用含铑催化剂(如二羰基乙酰*铑(I)或其类似物)制备β－γ不饱和羧酸酐(如3－戊烯酸酐)的方法。这样一种方法对于制备β－γ不饱和羧酸酐特别有用，且不会推进生成丁二烯和羧酸的逆反应。
0068-0011、 美金刚胺盐酸盐的合成方法
0143-0012、 (R)－与(S)－2－(4－羟基苯氧基)*和/或其烷基酯混合物的制备方...
0196-0013、 二苯基型芳族硫醚的制备方法
0142-0014、 环已二醇丙烯基酸酯及其合成方法
0132-0015、 *合成甲基异丁基酮的分离方法
0107-0016、 醇的制备方法
0080-0017、 低级烷基醇的羰基化方法
0067-0018、 一步氯化生产五氯*苯的工艺及设备
0167-0019、 一种将蜜胺－废气输送到尿素生产装置的方法
0094-0020、 制备双酚A圆粒的方法和设备以及按这种方法制备的双酚A圆粒
0141-0021、 从对苯二甲酸氧化残渣中回收苯甲酸的方法
0169-0022、 制备2，3－二卤代丙醇的方法
0151-0023、 多异氰酸酯
0202-0024、 高纯度芳香多羧酸及其衍生物的纯化及制造方法
0049-0025、 一种制备氰基苯甲醛（邻一，间一，对一，）的方法
0054-0026、 制备乙酰苯化合物的方法
0146-0027、 制备对苯二胺的新方法
0153-0028、 以*、偏三*、四*生产均三*的方法
0194-0029、 磺酰胺异羟肟酸酯
0070-0030、 3－氰基－245－三*甲酸及其衍生物以及它们的应用
0214-0031、 在硫化床反应器中从甲醇制备低级烯烃的催化方法
0114-0032、 高纯*精制中微量氢氰酸脱除方法
0182-0033、 含有烷氧基化的胺中和的烷氧基化的三苯乙烯基*半硫酸酯的表面活性剂的农药...
0095-0034、 可聚合的卤代乙烯基醚
0124-0035、 用于制备对映纯的吲哚羧酸类及其活性衍生物的中间体
0210-0036、 2－取代的酮酰胺
0023-0037、 卤代炔醇的合成
0199-0038、 维生素D类似物
0108-0039、 多吸附器生产*工艺
0085-0040、 以电渗析制备或纯化∴的氢氧化物的方法
0019-0041、 制备巯甲基酚的改进方法
0014-0042、 西地那非中间体的制备
0033-0043、 11133－五氟丁烷的纯化
0189-0044、 用于抑制烯属不饱和脂族单体的自由基聚合的组合物和方法
0160-0045、 含氟取代的二*衍生物
0190-0046、 碳酸二芳基酯的制备方法
0091-0047、 新颖的核受体配体
0213-0048、 疱疹病毒的硫脲抑制剂
0145-0049、 *二胺和水的混合物及其在制*二异氰酸酯中的用途
0003-0050、 氟乙烯氧基乙酰胺、其制备方法以及包含该物质的除草组合物
0017-0051、 定向硝化制备对*苯*新方法
0028-0052、 苯基－甲氧亚氨基－乙酸衍生物农药
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0004-0055、 作为CGMP－磷酸二酯酶抑制剂的邻氨基苯甲酸衍生物
0126-0056、 新的11－和1，2－二取代的环丙烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
0059-0057、 回收尿素微粒的方法
0044-0058、 一种制备富勒醇的新方法
0001-0059、 有机酸的制备
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0042-0061、 苄基氯的生产方法
0009-0062、 溴代正十二烷制备新工艺
0062-0063、 大黄有效成分提取工艺与三黄速释制剂及其制备方法
0106-0064、 烷基芳烃脱氢催化剂
0149-0065、 四乙酰*的制备方法
0147-0066、 一种手性胺化合物、合成方法及其用途
0090-0067、 作为整联蛋白拮抗剂的新的联苯基和类似联苯基的化合物
0038-0068、 氰苯基衍生物的制备方法
0154-0069、 一种直接氯化制二氯乙烷的方法
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0077-0071、 含有至少一种含氢氟烷和氟化氢的混合物的分离方法含氢氟烷的制备方法和共沸...
0136-0072、 使用固体烷基化催化剂的烷基化芳烃方法
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0133-0074、 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
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0179-0082、 作为细胞凋亡诱导化合物的7－芳基－6(Z)庚三烯酸维生素A酰胺及其作为抗...
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0148-0084、 L－谷氨酸－5－甲酯的合成方法
0034-0085、 生产乙酸的方法
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0036-0090、 新型化合物
0123-0091、 由环氧化物衍生物生产丙二酸酯衍生物或β－酮酸酯的方法
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0088-0096、 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代
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0022-0098、 乙苯的制备方法
0104-0099、 偶氮亚氨基醚和偶氮羧酸酯的制备方法以及偶氮羧酸的新的混合酯
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0110-0112、 氧化反应的装置及方法
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0015-0121、 新戊酰基乙酸酯的制备方法
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0057-0128、 从有机混合物中提纯2－辛醇和2－辛酮的方法
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