0142-0001、 由苯/*与稀丙烯催化蒸馏烷基化的方法和设备
摘要、 公开了一种采用催化蒸馏法、由苯／*和稀丙烯气体进行烷基化制备异丙苯／甲基异丙苯的新工艺方法还公开了用于实施方法的设备。本方法包括在一个催化蒸馏塔中同时使苯／*与丙烯在一种固体催化剂上进行气－液－固三相烷基化反应和使反应产物混合物同时进行蒸馏分离的步骤，同时催化剂与蒸馏填料的性能、构型和装填方式要满足给定要求。本发明方法具有设备结构和操作简单、条件温和、生产能力大、产品质量高、催化剂寿命长等众多优点。
0072-0002、 二碳酸二*丁基酯的分解抑制
摘要、 抑制对热不稳定的化合物二碳酸二*丁基酯姆纸狻Ｎ耍褂眉和椤⒒芳和椤?－己烯、*之类烃和/或二异丙基醚、*丁基甲基醚等链状醚化合物作为对二碳酸二*丁基酯的分解抑制剂。
0079-0003、 制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法
本发明是一种制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法系双氧水在溶剂中或无溶剂时，用转移金属催化剂氧化苯甲醛、苄醇、苄基卤代物及其衍生物，制备相应苯甲酸及其衍生物的方法。本发明的反应是一个高效、节能、无污染的适用于绿色化学工业应用的新方法。
0118-0004、 烷基芳烃脱氢催化剂及其制备方法
摘要、 本发明的催化剂，以Fe－K－Ce－Mo－Mg为主要体系，在添加微量组合体系，及四段脉冲控温活化技术时，所制得的催化剂性能优良，在低水比时仍具有很高的反应活性选择性，且自我再生能力强。本发明的催化剂制备工艺简单、操作弹性大。
0216-0005、 抗炎抗菌苄基酚药物
摘要、 本发明公开了用于口腔产品的式（Ⅰ）的抗菌、抗炎化合物，其中Ｒ，１，和Ｒ，２，是直链或支链烷基取代基或具有一个或多个烷基取代基的环烷基。
0194-0006、 磺酰胺衍生物
摘要、 本发明提供了对基质金属蛋白酶－13具有抑制作用和对糖苷配基酶（アゲリヵナ一ゼ）有抑制作用的化合物。$具有下述通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其它衍生物：$｛R，1，：H、NHOH；R2/，：H、可取代的烷基，环烷基，—A—R，6，基团［A：被O，—S（O），m，－或－N（R，9，）－中断的亚烷基；$R，6，为下式（Ⅱ）、（Ⅲ）、或（Ⅳ）基团$X表示O、S、－N（R，10，）、－C（R，11，）（R，12，）； Y表示O、CO、－S（O），n，－，－N（R，10，）、－C（R，11，）（R，12，）；R，7，、R，8，：H、烷基、COOH、可取代的烷基等R，9，R，10，R，11，和R，12，：H、烷基等；m和n表示0—2］，$R3/，∶H、可取代的烷基可取代的环烷基、可取代的烯基、可取代的炔基；R4/，：可取代的（杂）亚芳基；R5/，：可取代的烷基可取代的（杂）芳基。}，/
0100-0007、 烯烃的醛化方法
摘要、 本发明涉及一种通过１种或多种烯烃醛化制备醛类的方法包括在管式反应器中的多相反应，特征在于ａ）催化剂存在于连续相中，ｂ）该连续相包含一种溶剂混合物，ｃ）分散相中存在至少１种烯烃，以及ｄ）管式反应器的负荷因数等于或大于０.８。本发明还涉及该醛类用于制备醇或在醇醛缩合中的应用。
0034-0008、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙...
摘要、 本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D－(－)－苏式－1－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇。该方法不仅方法简便，产率高，成本低，而且构型转化完全，是一种从L型取代苯丝氨酸酯向D型的氟甲砜霉素转化的有效简易方法从而解决了利用拆分法制造氟尼康的无效对映体的废弃问题，减少环境污染，具有实用的经济价值。
0170-0009、 制备中间体的方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法其中R1，和R2的定义与说明书中的相同。
0196-0010、 烷基环己基苯衍生物的顺反异构体转化方法
摘要、 烷基环已基苯衍生物的顺反异构体转化方法烷基环已基苯衍生物结构式为$其中n=0或2，m＝0或1，A＝环已烷或苯X＝碳原子1～10的烷基或烷氧基、氰基、卤素F、Cl、Br或氢原子，Y、Z＝F或氢原子，异构体转化溶剂为卤代烃或脂肪烃，其特点在于温度为0℃～5℃，时间至少为4小时，催化剂为钝化的路易斯酸，本方法目标产物的分解率小于1％，反式异构体收率达90％以上，成本大大降低。
0058-0011、 苯衍生物和它们的药物用途
0208-0012、 3－乙基氨基对甲*的制备方法
0163-0013、 新的取代的环状化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0080-0014、 杀菌防霉剂244’－三氯－2’－羟基二苯醚的提纯方法
0059-0015、 酮亚胺的制备方法
0061-0016、 甲硫氨酸的制备方法
0053-0017、 2－羟基*类消旋物的拆分
0077-0018、 一种不饱和季铵盐的制备方法
0013-0019、 具有持续稳定色调的山梨酸钾水溶液和其制备方法
0041-0020、 用酰基氯制备酰基氟的方法
0074-0021、 取代的酰*化合物
0143-0022、 用变温吸附、逐层解吸再氯化生产*或乙烷氯化物的方法
0035-0023、 含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法
0031-0024、 连续生产乙酸丁酯的方法
0104-0025、 (2S)－2－[(3R)－3－(N－[*丁氧羰基、氨基)－2－氧吡咯烷－...
0057-0026、 L－DOPA乙酯的制备方法
0071-0027、 从3－羟基*水溶液除去羰基钴或羰基铑化合物的方法
0033-0028、 一种用氯油与*联产三氯*与N，N－二甲基甲酰胺的方法
0141-0029、 由苯和炼厂干气催化蒸馏法烷基化制乙苯的方法和设备
0044-0030、 气体丙烯腈和氢氰酸产品物流的骤冷方法
0173-0031、 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动...
0164-0032、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
0092-0033、 生产链烷醇胺的方法及生产装置
0039-0034、 醛醇缩合
0128-0035、 从尿素和*苯制备4，4′－二*二*
0176-0036、 一种制备555－三氯－2－甲基－2－戊烯的方法
0136-0037、 用作细胞拯救剂的脂族氨基羧酸和氨基膦酸、氨基腈和氨基四唑
0192-0038、 新的取代的环状化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0017-0039、 2－(S)－氨基－4－苯基(取代芳基)丁酸及其酯(盐酸盐)的合成
0165-0040、 蛋白质酪氨酸磷酸酶的调节物
0161-0041、 维生素A的制造方法、中间体及其制造方法
0111-0042、 生产乙酸酐的方法
0112-0043、 4－(取代的苯基)－3，4－二氢－2H－萘－1－酮的制备方法
0005-0044、 混合丁烯在超临界状态下的齐聚方法
0043-0045、 N，N′－二[2，3－二羟丙基、－5－[(羟基乙酰基)甲基氨基、－2，4...
0098-0046、 用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法
0211-0047、 烃类的生产
0082-0048、 苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇的制备
0206-0049、 一种解聚聚对苯二甲酸*酯废料的方法
0094-0050、 一种甲酸、乙酸含水混合物的回收利用方法
0167-0051、 用CO2代替剧毒的光气制备氨基甲酸酯类化合物的方法
0214-0052、 光学活性化合物
0166-0053、 制备高纯度双酚A的方法
0153-0054、 15－脱乙酰基－13－氨基酸取代的竹红菌素及其制法
0129-0055、 光学活性的α－胺基苯*的制备方法
0204-0056、 氧化物催化剂及用该催化剂生产马来酸酐的方法
0190-0057、 制备*化合物的方法和除去二氧化氮的方法
0069-0058、 制备双肟单醚的方法和中间体
0003-0059、 一种制备215磺酸钠的方法
0159-0060、 双酚A的制造方法
0186-0061、 从CCIF2CCIFCF3和...
0172-0062、 手性(S)－2，3－二取代－1－丙胺衍生物的制备方法
0004-0063、 一种脒类化合物及其制备方法
0075-0064、 生产丙二腈的方法
0083-0065、 一种制备2，5－二甲基－2，4－己二烯的方法
0168-0066、 燕子掌中有效降低血糖成份3－甲基－2－丁烯基异胍及其制法
0175-0067、 从放空火炬管回收有机物
0213-0068、 贫氟化物有机化合物的制备
0096-0069、 一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法
0016-0070、 一种合成二异丙胺的方法
0134-0071、 采用流化催化裂化工艺从石脑油/蒸汽进料选择性生产轻质烯烃的方法
0201-0072、 超临界CO2反向萃取法从茶叶提取物中提取儿茶素的工...
0121-0073、 一种天然气旋焰*炉余热喷油产混合气的使用方法
0145-0074、 *缩二乙醇生产工艺
0012-0075、 制备间苯二酚衍生物的方法
0046-0076、 制备N－烷基－N′－*胍的方法
0006-0077、 丁烷四羧酸的制备方法
0131-0078、 尿激酶原和尿激酶亲和配位体及其用途
0114-0079、 聚二氢化茚双酚及其衍生的聚合物的制备
0116-0080、 C4烃混合物的分离方法
0108-0081、 用于制备活性药物化合物的四氢萘酮亚胺的制备方法
0127-0082、 制备胺的方法
0209-0083、 连续制备*二异氰酸酯的方法及其装置
0181-0084、 一种2，6－二氯*的制备方法
0210-0085、 清洁催化羰化制*基甲酸酯的方法
0117-0086、 制备二甲基萘的方法
0018-0087、 （±）对氟－2－（2－甲基－丙酰基）－4－氧－N，3－二苯基－苯丁酰胺的...
0169-0088、 铈/锆混合氧化物在通过乙苯的脱氢反应而生产苯乙烯中的应用
0023-0089、 生产不饱和醛和不饱和羧酸的方法
0037-0090、 一种二甲基砜的制备方法
0050-0091、 通过吸附分离制备表面活性剂的改进方法及其产物
0015-0092、 224－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
0119-0093、 4－甲基邻苯二酚的制备方法
0025-0094、 一种235—三甲基*的合成工艺
0149-0095、 一种减少对苯二甲酸生产中立式离心机振动和故障的方法
0086-0096、 光敏化合物和光敏组合物
0066-0097、 碳酸酯的连续生产的方法
0021-0098、 用于乙烯生产中脱*的方法
0105-0099、 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1，2...
0065-0100、 从化学反应中分离并去除不要的水的方法
0028-0101、 二甲基癸二醛、其制备方法及其应用
0088-0102、 酮的氯化方法
0132-0103、 烷氧氨基盐酸盐的合成方法
0056-0104、 1－(氨甲基)环己基乙酸的合成方法
0055-0105、 衍生自取代的苯基－环己基化合物的新颖的酯
0001-0106、 肟衍生物及其作为杀真菌剂的用途
0064-0107、 用烷醇酯化(甲基)丙烯酸的方法
0178-0108、 一种制造手性二氯菊酸的方法
0051-0109、 烯丙醇的纯化方法
0107-0110、 制备N－(1－氰基烷基)－2－苯氧基丙酰胺衍生物的改进方法
0158-0111、 苯乙烯的制法
0090-0112、 气雾相式三氧化*化甲酯制备脂肪酸酯磺酸盐的方法
0156-0113、 N－取代苄基或苯基芳香磺酰胺化合物及其用途
0102-0114、 苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛的制备方法
0123-0115、 复合氧化物催化剂及制备丙烯酸的方法
0008-0116、 聚酰亚胺的水解回收方法
0182-0117、 β－联苯双酯的合成新方法
0162-0118、 多胺
0140-0119、 单烷基苯的制备方法
0212-0120、 烃类转化丙烯的方法
0199-0121、 一种异丁烯水合制*丁醇的方法
0081-0122、 由苯甲酸制*及有用物质回收的工艺
0174-0123、 氨基腈和二胺的制备方法
0054-0124、 新型化合物及其医药用途
0085-0125、 用作多巴胺受体的苯磺酰胺－苯乙胺
0067-0126、 生产L－肉碱的工业方法
0120-0127、 从烯烃、一氧化碳和氢气合成醛的方法
0130-0128、 将叠氮化物转变成酰胺的膦还原法
0189-0129、 贯叶金丝桃素衍生物，其用途及含有它们的组合物
0060-0130、 苯磺酸衍生物及其制造方法和用途
0152-0131、 膜法提取天然麻黄碱工艺
0195-0132、 一种由合成气合成烃的生产方法
0020-0133、 在二氧化碳中合成二酰基过氧化物
0207-0134、 一种甲醇解聚聚对苯二甲酸丁二醇酯的方法
0122-0135、 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
0185-0136、 烷基一、烯基一和炔基氯的制备工艺
0042-0137、 对视黄醛衍生物X(RXR)受体具有选择性活性的2，4－戊二烯酸衍生物
0133-0138、 3－（脂肪酸）－1，2二硫酸*酯及其制备方法和应用
0203-0139、 用容易除去的硝酰基选择性氧化醇的方法
0184-0140、 一种生产齐墩果酸的新方法
0139-0141、 一种烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的方法
0049-0142、 肼衍生物
0093-0143、 一种乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
0097-0144、 羟醛缩合方法
0089-0145、 用烯烃磺酸制成的阴离子表面活性剂
0109-0146、 二甲基乙酰胺的制备方法
0038-0147、 含烯烃的稳定组合物
0019-0148、 可固化的杂化含乙烯基醚的给电子体化合物
0045-0149、 偶氮型化合物的颗粒
0179-0150、 一种合成2，2－二甲基－3－(1－丙烯基)环丙烷羧酸酯的方法
0011-0151、 一种酮加氢制备相应醇的方法
0010-0152、 3－羟基*的制备
0193-0153、 calcilytic化合物
0202-0154、 吗啉高沸物中二甘醇的回收方法
0002-0155、 油田用石油磺酸盐的制备方法
0183-0156、 含取代呋喃环的酰胺基硫脲的合成
0076-0157、 由对*苯甲酰谷氨酸还原为对氨基苯甲酰谷氨酸新工艺
0138-0158、 新颖的脲衍生物
0106-0159、 制备氯化副产物含量低且碘色值低的二苯*二异氰酸酯与多苯多亚甲基多异氰酸...
0036-0160、 联苯磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的用途
0177-0161、 对*丁基邻苯二酚的合成方法
0188-0162、 脱水方法
0062-0163、 流化床芳烃烷基化
0160-0164、 多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类
0197-0165、 1230za的液相催化氟化
0030-0166、 光学纯2－氟－α－甲基－〔11′－二苯基〕－4－乙酸的制备方法
0084-0167、 新型取代酰胺、其制备及应用
0154-0168、 α－烷酰基－β－取代苯酰基－β－苯丙酰*、合成及用途
0009-0169、 盐酸奈替芬合成新工艺
0155-0170、 肟酯光引发剂
0113-0171、 *醇香原料给料体系
0022-0172、 茚基和芳基取代环戊二烯基茂金属化合物
0103-0173、 由甘蔗蜡制取高纯度二十八碳醇的方法
0099-0174、 采用多相反应的催化羟醛缩合方法
0215-0175、 羰基化合物与芳族衍生物在碱性介质中缩合的方法
0068-0176、 制备链烯基取代二肟醚衍生物的方法
0137-0177、 联苯基衍生物
0078-0178、 2，6－萘二甲酸二甲酯制造工艺
0095-0179、 一种芳基乙酮的制备方法
0198-0180、 一种由煤层气或低品位天然气合成甲醇的方法
0091-0181、 11－环己基二乙酸单酰胺的制备方法
0146-0182、 *羰基合成3－羟基*和1，3－丙二醇方法
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0187-0184、 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
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0047-0186、 制备具有低亚*盐、亚硝胺和低的残留过氧化物水平的单－长链氧化胺表面活性...
0144-0187、 多段水循环树脂法制备仲丁醇工艺
0027-0188、 一种分离提纯尼龙酸的方法
0007-0189、 *缩合法生产*中高沸点残液的回收利用方法
0200-0190、 葡萄糖加氢非晶态催化剂及其制备方法
0032-0191、 高纯度2－氨基－5－氯－2'－氟－二苯甲酮的制备方法
0110-0192、 1，4－丁二醇的制备
0150-0193、 单一精馏塔生产高纯度乙酸丁脂的装置与流程
0040-0194、 制备高纯芳香羧酸的改进方法
0191-0195、 酰胺化合物的生产方法
0026-0196、 一种甲醛的生产设备及其该设备完成的生产工艺
0125-0197、 丙烯酸辛酯的生产方法
0101-0198、 4－甲氧基甲基－235，6－四氟代苯甲醇的生产方法
0126-0199、 酚的芳酯化方法
0135-0200、 流化床催化裂化过程中选择性生产轻质烯烃的方法
0048-0201、 链烷磺酸的制备方法
0147-0202、 生产乙酸的方法
0151-0203、 一种选择性制备脂肪胺的方法
0180-0204、 一种拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和应用
0115-0205、 借助于催化剂来氢化含苯乙烯介质中的苯*的方法
0052-0206、 在铱与铂存在下制备醋酸及/或醋酸甲酯的方法
0070-0207、 制备非可结晶多元醇糖浆的方法
0073-0208、 胺化合物和使用该化合物的有机电致发光元件
0063-0209、 (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备
0087-0210、 制备杀虫剂中间体的方法
0205-0211、 果糖酸钙的制备方法及应用
0029-0212、 一种（S）－布洛芬的制备方法
0148-0213、 丙烯酸的制备方法及用于制备丙烯酸的设备
0014-0214、 一种生产*的方法
0171-0215、 通过二甲基亚砜氧化1－氯－3，3－*烷制备3，3－*醛和该化...
0024-0216、 (＋）－和(－)－2－环十二烷基丙醇和(＋)－和(－)－2－环十二烷基丙...
0217-0217、 烯烃催化加氢甲酰化的方法
摘要、 公开了一种采用催化蒸馏法、由苯／*和稀丙烯气体进行烷基化制备异丙苯／甲基异丙苯的新工艺方法还公开了用于实施方法的设备。本方法包括在一个催化蒸馏塔中同时使苯／*与丙烯在一种固体催化剂上进行气－液－固三相烷基化反应和使反应产物混合物同时进行蒸馏分离的步骤，同时催化剂与蒸馏填料的性能、构型和装填方式要满足给定要求。本发明方法具有设备结构和操作简单、条件温和、生产能力大、产品质量高、催化剂寿命长等众多优点。
0072-0002、 二碳酸二*丁基酯的分解抑制
摘要、 抑制对热不稳定的化合物二碳酸二*丁基酯姆纸狻Ｎ耍褂眉和椤⒒芳和椤?－己烯、*之类烃和/或二异丙基醚、*丁基甲基醚等链状醚化合物作为对二碳酸二*丁基酯的分解抑制剂。
0079-0003、 制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法
本发明是一种制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法系双氧水在溶剂中或无溶剂时，用转移金属催化剂氧化苯甲醛、苄醇、苄基卤代物及其衍生物，制备相应苯甲酸及其衍生物的方法。本发明的反应是一个高效、节能、无污染的适用于绿色化学工业应用的新方法。
0118-0004、 烷基芳烃脱氢催化剂及其制备方法
摘要、 本发明的催化剂，以Fe－K－Ce－Mo－Mg为主要体系，在添加微量组合体系，及四段脉冲控温活化技术时，所制得的催化剂性能优良，在低水比时仍具有很高的反应活性选择性，且自我再生能力强。本发明的催化剂制备工艺简单、操作弹性大。
0216-0005、 抗炎抗菌苄基酚药物
摘要、 本发明公开了用于口腔产品的式（Ⅰ）的抗菌、抗炎化合物，其中Ｒ，１，和Ｒ，２，是直链或支链烷基取代基或具有一个或多个烷基取代基的环烷基。
0194-0006、 磺酰胺衍生物
摘要、 本发明提供了对基质金属蛋白酶－13具有抑制作用和对糖苷配基酶（アゲリヵナ一ゼ）有抑制作用的化合物。$具有下述通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其它衍生物：$｛R，1，：H、NHOH；R2/，：H、可取代的烷基，环烷基，—A—R，6，基团［A：被O，—S（O），m，－或－N（R，9，）－中断的亚烷基；$R，6，为下式（Ⅱ）、（Ⅲ）、或（Ⅳ）基团$X表示O、S、－N（R，10，）、－C（R，11，）（R，12，）； Y表示O、CO、－S（O），n，－，－N（R，10，）、－C（R，11，）（R，12，）；R，7，、R，8，：H、烷基、COOH、可取代的烷基等R，9，R，10，R，11，和R，12，：H、烷基等；m和n表示0—2］，$R3/，∶H、可取代的烷基可取代的环烷基、可取代的烯基、可取代的炔基；R4/，：可取代的（杂）亚芳基；R5/，：可取代的烷基可取代的（杂）芳基。}，/
0100-0007、 烯烃的醛化方法
摘要、 本发明涉及一种通过１种或多种烯烃醛化制备醛类的方法包括在管式反应器中的多相反应，特征在于ａ）催化剂存在于连续相中，ｂ）该连续相包含一种溶剂混合物，ｃ）分散相中存在至少１种烯烃，以及ｄ）管式反应器的负荷因数等于或大于０.８。本发明还涉及该醛类用于制备醇或在醇醛缩合中的应用。
0034-0008、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙...
摘要、 本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D－(－)－苏式－1－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇。该方法不仅方法简便，产率高，成本低，而且构型转化完全，是一种从L型取代苯丝氨酸酯向D型的氟甲砜霉素转化的有效简易方法从而解决了利用拆分法制造氟尼康的无效对映体的废弃问题，减少环境污染，具有实用的经济价值。
0170-0009、 制备中间体的方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法其中R1，和R2的定义与说明书中的相同。
0196-0010、 烷基环己基苯衍生物的顺反异构体转化方法
摘要、 烷基环已基苯衍生物的顺反异构体转化方法烷基环已基苯衍生物结构式为$其中n=0或2，m＝0或1，A＝环已烷或苯X＝碳原子1～10的烷基或烷氧基、氰基、卤素F、Cl、Br或氢原子，Y、Z＝F或氢原子，异构体转化溶剂为卤代烃或脂肪烃，其特点在于温度为0℃～5℃，时间至少为4小时，催化剂为钝化的路易斯酸，本方法目标产物的分解率小于1％，反式异构体收率达90％以上，成本大大降低。
0058-0011、 苯衍生物和它们的药物用途
0208-0012、 3－乙基氨基对甲*的制备方法
0163-0013、 新的取代的环状化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0080-0014、 杀菌防霉剂244’－三氯－2’－羟基二苯醚的提纯方法
0059-0015、 酮亚胺的制备方法
0061-0016、 甲硫氨酸的制备方法
0053-0017、 2－羟基*类消旋物的拆分
0077-0018、 一种不饱和季铵盐的制备方法
0013-0019、 具有持续稳定色调的山梨酸钾水溶液和其制备方法
0041-0020、 用酰基氯制备酰基氟的方法
0074-0021、 取代的酰*化合物
0143-0022、 用变温吸附、逐层解吸再氯化生产*或乙烷氯化物的方法
0035-0023、 含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法
0031-0024、 连续生产乙酸丁酯的方法
0104-0025、 (2S)－2－[(3R)－3－(N－[*丁氧羰基、氨基)－2－氧吡咯烷－...
0057-0026、 L－DOPA乙酯的制备方法
0071-0027、 从3－羟基*水溶液除去羰基钴或羰基铑化合物的方法
0033-0028、 一种用氯油与*联产三氯*与N，N－二甲基甲酰胺的方法
0141-0029、 由苯和炼厂干气催化蒸馏法烷基化制乙苯的方法和设备
0044-0030、 气体丙烯腈和氢氰酸产品物流的骤冷方法
0173-0031、 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动...
0164-0032、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
0092-0033、 生产链烷醇胺的方法及生产装置
0039-0034、 醛醇缩合
0128-0035、 从尿素和*苯制备4，4′－二*二*
0176-0036、 一种制备555－三氯－2－甲基－2－戊烯的方法
0136-0037、 用作细胞拯救剂的脂族氨基羧酸和氨基膦酸、氨基腈和氨基四唑
0192-0038、 新的取代的环状化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0017-0039、 2－(S)－氨基－4－苯基(取代芳基)丁酸及其酯(盐酸盐)的合成
0165-0040、 蛋白质酪氨酸磷酸酶的调节物
0161-0041、 维生素A的制造方法、中间体及其制造方法
0111-0042、 生产乙酸酐的方法
0112-0043、 4－(取代的苯基)－3，4－二氢－2H－萘－1－酮的制备方法
0005-0044、 混合丁烯在超临界状态下的齐聚方法
0043-0045、 N，N′－二[2，3－二羟丙基、－5－[(羟基乙酰基)甲基氨基、－2，4...
0098-0046、 用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法
0211-0047、 烃类的生产
0082-0048、 苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇的制备
0206-0049、 一种解聚聚对苯二甲酸*酯废料的方法
0094-0050、 一种甲酸、乙酸含水混合物的回收利用方法
0167-0051、 用CO2代替剧毒的光气制备氨基甲酸酯类化合物的方法
0214-0052、 光学活性化合物
0166-0053、 制备高纯度双酚A的方法
0153-0054、 15－脱乙酰基－13－氨基酸取代的竹红菌素及其制法
0129-0055、 光学活性的α－胺基苯*的制备方法
0204-0056、 氧化物催化剂及用该催化剂生产马来酸酐的方法
0190-0057、 制备*化合物的方法和除去二氧化氮的方法
0069-0058、 制备双肟单醚的方法和中间体
0003-0059、 一种制备215磺酸钠的方法
0159-0060、 双酚A的制造方法
0186-0061、 从CCIF2CCIFCF3和...
0172-0062、 手性(S)－2，3－二取代－1－丙胺衍生物的制备方法
0004-0063、 一种脒类化合物及其制备方法
0075-0064、 生产丙二腈的方法
0083-0065、 一种制备2，5－二甲基－2，4－己二烯的方法
0168-0066、 燕子掌中有效降低血糖成份3－甲基－2－丁烯基异胍及其制法
0175-0067、 从放空火炬管回收有机物
0213-0068、 贫氟化物有机化合物的制备
0096-0069、 一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法
0016-0070、 一种合成二异丙胺的方法
0134-0071、 采用流化催化裂化工艺从石脑油/蒸汽进料选择性生产轻质烯烃的方法
0201-0072、 超临界CO2反向萃取法从茶叶提取物中提取儿茶素的工...
0121-0073、 一种天然气旋焰*炉余热喷油产混合气的使用方法
0145-0074、 *缩二乙醇生产工艺
0012-0075、 制备间苯二酚衍生物的方法
0046-0076、 制备N－烷基－N′－*胍的方法
0006-0077、 丁烷四羧酸的制备方法
0131-0078、 尿激酶原和尿激酶亲和配位体及其用途
0114-0079、 聚二氢化茚双酚及其衍生的聚合物的制备
0116-0080、 C4烃混合物的分离方法
0108-0081、 用于制备活性药物化合物的四氢萘酮亚胺的制备方法
0127-0082、 制备胺的方法
0209-0083、 连续制备*二异氰酸酯的方法及其装置
0181-0084、 一种2，6－二氯*的制备方法
0210-0085、 清洁催化羰化制*基甲酸酯的方法
0117-0086、 制备二甲基萘的方法
0018-0087、 （±）对氟－2－（2－甲基－丙酰基）－4－氧－N，3－二苯基－苯丁酰胺的...
0169-0088、 铈/锆混合氧化物在通过乙苯的脱氢反应而生产苯乙烯中的应用
0023-0089、 生产不饱和醛和不饱和羧酸的方法
0037-0090、 一种二甲基砜的制备方法
0050-0091、 通过吸附分离制备表面活性剂的改进方法及其产物
0015-0092、 224－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
0119-0093、 4－甲基邻苯二酚的制备方法
0025-0094、 一种235—三甲基*的合成工艺
0149-0095、 一种减少对苯二甲酸生产中立式离心机振动和故障的方法
0086-0096、 光敏化合物和光敏组合物
0066-0097、 碳酸酯的连续生产的方法
0021-0098、 用于乙烯生产中脱*的方法
0105-0099、 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1，2...
0065-0100、 从化学反应中分离并去除不要的水的方法
0028-0101、 二甲基癸二醛、其制备方法及其应用
0088-0102、 酮的氯化方法
0132-0103、 烷氧氨基盐酸盐的合成方法
0056-0104、 1－(氨甲基)环己基乙酸的合成方法
0055-0105、 衍生自取代的苯基－环己基化合物的新颖的酯
0001-0106、 肟衍生物及其作为杀真菌剂的用途
0064-0107、 用烷醇酯化(甲基)丙烯酸的方法
0178-0108、 一种制造手性二氯菊酸的方法
0051-0109、 烯丙醇的纯化方法
0107-0110、 制备N－(1－氰基烷基)－2－苯氧基丙酰胺衍生物的改进方法
0158-0111、 苯乙烯的制法
0090-0112、 气雾相式三氧化*化甲酯制备脂肪酸酯磺酸盐的方法
0156-0113、 N－取代苄基或苯基芳香磺酰胺化合物及其用途
0102-0114、 苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛的制备方法
0123-0115、 复合氧化物催化剂及制备丙烯酸的方法
0008-0116、 聚酰亚胺的水解回收方法
0182-0117、 β－联苯双酯的合成新方法
0162-0118、 多胺
0140-0119、 单烷基苯的制备方法
0212-0120、 烃类转化丙烯的方法
0199-0121、 一种异丁烯水合制*丁醇的方法
0081-0122、 由苯甲酸制*及有用物质回收的工艺
0174-0123、 氨基腈和二胺的制备方法
0054-0124、 新型化合物及其医药用途
0085-0125、 用作多巴胺受体的苯磺酰胺－苯乙胺
0067-0126、 生产L－肉碱的工业方法
0120-0127、 从烯烃、一氧化碳和氢气合成醛的方法
0130-0128、 将叠氮化物转变成酰胺的膦还原法
0189-0129、 贯叶金丝桃素衍生物，其用途及含有它们的组合物
0060-0130、 苯磺酸衍生物及其制造方法和用途
0152-0131、 膜法提取天然麻黄碱工艺
0195-0132、 一种由合成气合成烃的生产方法
0020-0133、 在二氧化碳中合成二酰基过氧化物
0207-0134、 一种甲醇解聚聚对苯二甲酸丁二醇酯的方法
0122-0135、 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
0185-0136、 烷基一、烯基一和炔基氯的制备工艺
0042-0137、 对视黄醛衍生物X(RXR)受体具有选择性活性的2，4－戊二烯酸衍生物
0133-0138、 3－（脂肪酸）－1，2二硫酸*酯及其制备方法和应用
0203-0139、 用容易除去的硝酰基选择性氧化醇的方法
0184-0140、 一种生产齐墩果酸的新方法
0139-0141、 一种烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的方法
0049-0142、 肼衍生物
0093-0143、 一种乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
0097-0144、 羟醛缩合方法
0089-0145、 用烯烃磺酸制成的阴离子表面活性剂
0109-0146、 二甲基乙酰胺的制备方法
0038-0147、 含烯烃的稳定组合物
0019-0148、 可固化的杂化含乙烯基醚的给电子体化合物
0045-0149、 偶氮型化合物的颗粒
0179-0150、 一种合成2，2－二甲基－3－(1－丙烯基)环丙烷羧酸酯的方法
0011-0151、 一种酮加氢制备相应醇的方法
0010-0152、 3－羟基*的制备
0193-0153、 calcilytic化合物
0202-0154、 吗啉高沸物中二甘醇的回收方法
0002-0155、 油田用石油磺酸盐的制备方法
0183-0156、 含取代呋喃环的酰胺基硫脲的合成
0076-0157、 由对*苯甲酰谷氨酸还原为对氨基苯甲酰谷氨酸新工艺
0138-0158、 新颖的脲衍生物
0106-0159、 制备氯化副产物含量低且碘色值低的二苯*二异氰酸酯与多苯多亚甲基多异氰酸...
0036-0160、 联苯磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的用途
0177-0161、 对*丁基邻苯二酚的合成方法
0188-0162、 脱水方法
0062-0163、 流化床芳烃烷基化
0160-0164、 多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类
0197-0165、 1230za的液相催化氟化
0030-0166、 光学纯2－氟－α－甲基－〔11′－二苯基〕－4－乙酸的制备方法
0084-0167、 新型取代酰胺、其制备及应用
0154-0168、 α－烷酰基－β－取代苯酰基－β－苯丙酰*、合成及用途
0009-0169、 盐酸奈替芬合成新工艺
0155-0170、 肟酯光引发剂
0113-0171、 *醇香原料给料体系
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0137-0177、 联苯基衍生物
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