0009-0001、 一种对1－丁烯进行改质的方法
摘要、 一种对1—丁烯进行改质的方法是在石油烃类的流化催化裂化反应体系中，使用常规的原料油和催化剂，并采用常规的反应、再生、汽提、分离等条件进行催化裂化工艺操作，其特征在于该方法包括在流化催化裂化反应体系的汽提段部分加入含１—丁烯的烃类原料，使加入的１—丁烯在该汽提段部分利用其中的催化剂进行改质，改质后的产物与原料油裂化生成的油气产物混合后一起进入分离系统进行分离。
0016-0002、 用于精制2，4－*的设备及结晶工艺
摘要、 本发明公开了一种用于精制2，4－*的设备及结晶工艺，设备为卧式结晶器，其内部的数十根水循环管道水平设置在壳体内的水管支撑架上，每一根水管一端接壳体右端进水腔，另一端接壳体左端出水腔，原料为2，4－*进入结晶器，采用降温时每15分钟降1—2℃，降至22℃以下维持，升温时每15分钟1—3℃，升至46℃维持，测量所放湿品凝固点达到45．6℃以上时，关闭阀门，并升温至80℃左右化料，物料熔化后放入成品罐。
0125-0003、 一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法
一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法其特征在于：该工艺包含两段串联反应，第一段进行烯烃异构化反应，然后在第二段进行加氢反应。第一段装的是烯烃异构化催化剂，第二段装的是烯烃加氢催化剂，这两段催化剂可分别装入两个反应器，也可装入同一反应器内。本发明可以通过直链烯烃直接异构化加氢生产支链烷烃，反应收率高。
0172-0004、 用于制备过羧酸的亚氨基烷基羧酸的用途及其制备方法
摘要、 本发明涉及在*和强酸存在下用于制备过羧酸的亚氨基烷基羧酸的用途以及亚氨基烷基羧酸的制备方法。本发明还涉及从羧酸、内酰胺或氨基酸和水污染物中纯化亚氨基烷基羧酸的方法包括：A)制备亚氨基烷基羧酸前体，用酐a1)或相应的酸与氨基酸b1)和水反应；或a1)与内酰胺b2)和水；B)把A)步骤中所得的前体排放在不与水混溶的溶剂里；C)从有机相分离水相；D)回收有机相用于后继的过氧化作用反应。
0146-0005、 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中萃取催化剂的方法
摘要、 本发明涉及通过在反应区之外从反应混合物中萃取催化剂控制在一元酸溶剂存在下环己烷至己二酸的氧化的方法。从反应产物中除去基本上所有未反应的环己烷、大部分己二酸、和优选基本上所有一元酸溶剂。在除去基本上所有一元酸溶剂的情况下，在除去所述一元酸溶剂(优选通过蒸馏)期间间歇或连续地向反应混合物中加质子传递溶剂以防止固体沉淀。然后在足以保持单液相的足量质子传递溶剂存在下加入偶极非质子传递溶剂(偶极非质子传递溶剂和所述质子传递溶剂之总体构成新的组合溶剂)，接着将基本上所有催化剂萃取在质子传递溶剂中。所述催化剂萃取液优选循环至反应区，在所述反应区使环己烷氧化成己二酸。这样，所述新组合溶剂(优选环己酮与水组合)使反应产物溶解，优选在除去大部分己二酸之后，然后所述催化剂基本上全部萃取至水中。不发生催化剂沉淀防止了处理固体的所有缺点和成本。
0006-0006、 利用配体混合物由烯烃催化制备醛的方法
摘要、 本发明涉及一种在式Ⅰ的配体Ａ和式Ⅱ的配体Ｂ存在下，通过相应烯烃的催化加氢甲酰化反应制备具有４－２５个碳原子的醛的方法其中，所用的催化剂包含周期表第八副族金属，$式Ⅰ中，Ｘ＝Ａｓ，Ｓｂ或Ｐ，Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中，Ｒ，1，、Ｒ2/，和Ｒ3/，中的两个基团能以共价键相连，其条件是Ｒ，1，、Ｒ2/，和Ｒ3/，中至少有一个烃基基团含有选自Ｏ、 Ｓ、 Ｎ、 Ｆ、 Ｃl、 Ｂｒ、 Ｉ、 Ｓｅ和Ｔｅ的杂原子，$式Ⅱ中，Ｒ4/，、Ｒ5/，和Ｒ，6，：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中Ｒ4/，、Ｒ5/，和Ｒ，6，中的两个基团能以共价键相连。
0210-0007、 含氟苄基衍生物的制备方法
摘要、 将含氟苄腈衍生物(式1)经还原反应形成含氟*衍生物(式2)，然后用羟基取代该含氟*衍生物的氨基，得到含氟苄醇衍生物(式3)。式中X为卤原子，m为2以上时X可以相同或不同；m为0－4的整数。
0017-0008、 (R)－与(S)－2－(4－酰氧基苯氧基)*酯混合物的制备方法
摘要、 一种制备下列式Ⅳ所示（R）－和（S）－2－（4－酰氧基苯氧基）*酯混合物的方法该混合物含有对映体过量率至少为90％摩尔的（R）或（S）异构体，该制备方法包括用过甲酸或用*和甲酸的混合物、以Baeyer－Villiger法氧化上列通式Ⅰ所示（R）－和（S）－2－（4－酰基苯氧基）*酯的混合物，式中：R，1，是芳基、烷基或芳烷基；R2/，是烷基。
0105-0009、 杂环基苄腈
摘要、 通式(Ⅲ)的氨基苄腈，其中各基团如说明书定义。
0207-0010、 可聚合化合物和其作为蜡的用途
摘要、 本发明涉及下式化合物Z，k，－(Y－(W)，(m－p－l－k)，(X)，q)n，)其中Z是含有1－4个COOH基团和碳原子数为4－40的羧酸，Y是含有m个OH基团的多元醇，X是含有3－5个碳原子的烯属不饱和酸，W是褐煤酸，p是0－2.5的值，k是0－2的值，q是0.5－1.5的值，n是1－6的整数，m是3－8的整数，和其作为蜡型可聚合添加剂在表面涂层中的应用。
0175-0011、 邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法
0058-0012、 高级脂肪醇脂肪酸酯及其用途
0106-0013、 用于生产2－三氟甲氧基苯磺酰胺的中间体
0177-0014、 特殊药物的*酯和*盐
0024-0015、 一种分离烃类混合物的溶剂吸收法
0111-0016、 含氟乙烷的制造方法
0061-0017、 生产轻质烯烃的方法
0098-0018、 防止废气管道阻塞的方法
0197-0019、 从混合的*制备纯对苯二酸和间苯二酸的方法
0174-0020、 将低级链烷烃和链烯烃转变为醇和二醇的方法
0081-0021、 采用直接产物急冷法回收热量的含氧有机物转化为烯烃的方法
0089-0022、 1α－羟基－25－烯－维生素D及其类似物和应用
0010-0023、 制备高纯硫脲的方法
0093-0024、 二卤代化合物和制备维生素A衍生物的方法
0117-0025、 纯化六亚甲基二胺与不饱和环状亚胺混合物中的六亚甲基二胺的方法
0149-0026、 酯的合成
0104-0027、 1，2－*－5，7－萘二磺酸铁络合物及其合成方法和用途
0110-0028、 硫醇和含硫0－(甲基)丙烯酸酯化合物及其应用
0147-0029、 分离丙烯酸的方法
0150-0030、 氨甲基羧酸衍生物
0140-0031、 环状胺取代的苯基烷基酮和其制备方法
0163-0032、 8－烷基－8－三环癸基(甲基)丙烯酸酯及其制备方法
0042-0033、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的纯化方法
0069-0034、 脂族氨基腈的纯化方法
0099-0035、 用于制备3，5－二(三氟甲基)苯甲酰氯的方法和新的3，5－二(三卤甲基)...
0012-0036、 一种不对称苯基取代脲类除草剂的催化合成方法
0064-0037、 芳香化合物在使用2－苯甲酰基苯甲酸酯、2－烷酰基苯甲酸酯或α－酮酯的香料...
0060-0038、 尿激酶原和尿激酶的亲和配位体
0131-0039、 用于制备中间氧化产物的烃控制氧化方法
0144-0040、 维生素A醛的制备方法及其中间体
0158-0041、 壬基酚色泽稳定方法
0121-0042、 硫取代的磺酰基氨基羧酸N－芳基酰胺，其制备方法、用途以及含有该化合物的药...
0008-0043、 五氟乙烷的提纯方法
0071-0044、 制备芳环烷基化酚的方法
0040-0045、 一种净化含尿素粉尘气体的方法
0193-0046、 2－氰基－4－*－6－溴*的合成方法及用途
0118-0047、 苯氧基乙酸衍生物和含有该衍生物的医药组合物
0128-0048、 用氧化硅/氧化铝负载的镍催化剂以最低程度骨架异构化将α－烯烃异构化成直链...
0212-0049、 醛和/或醇或胺的制备方法
0014-0050、 光学纯氟西汀的制备方法
0032-0051、 亚环己基胺的顺式选择性催化氢化方法
0086-0052、 用作蛋白酶抑制剂的苯甲酰胺和磺酰胺取代的氨基胍和烷氧基胍
0074-0053、 L－苏糖酸锌及其制备方法和作为补锌剂的应用
0002-0054、 山梨酸乙酯原液的生产方法
0057-0055、 新L－苏糖酸衍生物
0168-0056、 4，5－*莽草酸衍生物的制备方法
0169-0057、 新的三环衍生物和它们的制备方法
0062-0058、 1，6－己二醇的制备方法
0097-0059、 生产丙烯酸的方法
0154-0060、 苯并环庚烯，其制备方法包含该化合物的药物制剂以及在制备药物中的应用
0049-0061、 催化干气制乙苯的工艺
0135-0062、 取代的β－二酮类化合物及其应用
0045-0063、 制备235－三甲基－对苯醌的方法
0152-0064、 作为整合素抑制剂的二酰基肼衍生物
0004-0065、 液相空气氧化制取单氯代苯酐的方法
0115-0066、 提纯芳香二羧酸的方法
0005-0067、 生产乙酸的方法
0052-0068、 一种甲醇脱水制二甲醚的方法
0030-0069、 二环并[2.2.1、庚烷和有关化合物
0108-0070、 秋水仙素衍生物及其治疗用途
0183-0071、 一种不对称合成二级丙炔醇类化合物的方法
0054-0072、 一种合成甲缩醛的方法
0203-0073、 2，5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物...
0034-0074、 生产羟基金刚烷酮衍生物的方法
0059-0075、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的生产方法
0041-0076、 一种氟灭酸的制备方法
0091-0077、 前列腺素衍生物
0165-0078、 2－烷基－2－金刚烷基5－降冰片烯－2－羧酸酯及其制备方法
0003-0079、 使用氧酰化反应用催化剂制备乙酸烯丙酯的方法
0038-0080、 二聚体的生产
0046-0081、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0087-0082、 某些醇中羟基转化成氟磺酸酯或三氟甲基磺酸酯的方法
0186-0083、 用双组份手性试剂拆分布洛芬的方法
0164-0084、 8－烷基－8－三环癸基5－降冰片烯－2－羧酸酯及其制备方法
0072-0085、 酮，特别是6－甲基庚烷－2－酮的制备方法
0079-0086、 DL－苏式－对甲砜基苯基丝氨酸酯的拆分
0208-0087、 制备3，3－二甲基－2－甲酰基环丙烷羧酸酯的方法
0021-0088、 人工模拟化合物1－邻羟基苯基丁酮及其合成方法和用途
0107-0089、 2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法
0138-0090、 一种非均相催化体系中合成乙酸的方法
0094-0091、 外加热式F22与水蒸汽混合裂解方法及加热装置
0127-0092、 制备磺酰亚胺化合物的方法
0103-0093、 （3S，4S）和（3R，4R）－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用...
0112-0094、 液体氟化系统和方法
0100-0095、 一种α－羰基酸酯、制备方法和用途
0126-0096、 环丙烷羧酸酯化合物
0053-0097、 三羟甲基丙烷烯丙基醚的制备方法
0083-0098、 1，4－丁二醇、四氢呋喃和γ－*混合物的生产方法
0123-0099、 甲硫氨酸氨肽酶－2的取代β－氨基酸的抑制剂
0188-0100、 制备碳酸二乙酯的方法
0077-0101、 丙烯、异丁烯氨氧化制取丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
0075-0102、 芳族二胺/芳族二羧酸盐和制备它们的方法
0153-0103、 肼衍生物
0102-0104、 三环羧酸酯和其制备方法以及含有该化合物的香料
0122-0105、 制备2－*－5(苯硫基)－*类化合物的方法
0073-0106、 减少工业生产物流中碘化物的方法
0187-0107、 3、4、5三甲氧基苯甲酸的生产方法
0084-0108、 从废水中回收氟化链烷酸的方法
0209-0109、 从发酵液中提取谷氨酸的方法
0201-0110、 用作药物化合物的NAALAD酶抑制剂和组合物
0137-0111、 一种醚化原料的分离精制方法
0078-0112、 一种非离子型疏水单体及其制备方法
0031-0113、 抗肿瘤剂
0211-0114、 炔二醇的制备方法
0180-0115、 轻质正构烷烃临氢异构化镍、钼双非贵金属催化剂
0018-0116、 制备单乙酰化氢醌化合物的方法
0051-0117、 新戊二醇的制备方法
0200-0118、 亚氨酰胺衍生物
0199-0119、 一种制备旋光α－氨基腈的新方法
0157-0120、 保持壬基酚色泽稳定的方法
0159-0121、 羟基丙烯酸酯醚化*环缩甲醛及其合成方法
0039-0122、 含氟烃、由它制备聚合物的方法
0082-0123、 连续生产碳酸二烷基酯和二醇的方法
0142-0124、 一种偶氮化合物及其用途和制备方法
0028-0125、 氨基腈的生产
0129-0126、 醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法
0026-0127、 新的化合物
0141-0128、 一种偶氮化合物及其用途、制备方法
0204-0129、 氢过氧化物分解方法
0035-0130、 羰基化合物的制备方法
0202-0131、 氨基酸衍生物以及含有该衍生物作为有效成分的药剂
0192-0132、 *钠水溶液在水溶性*偶氮化合物还原中的应用
0173-0133、 制备苯乙烯和*的方法
0151-0134、 新型N－*丁基*盐
0136-0135、 制备烷撑二醇的方法
0011-0136、 一种不对称芳基取代脲类化合物的催化合成方法
0166-0137、 全氟烷磺酸的稀土金属盐催化芳香族化合物的绿色硝化方法
0198-0138、 从腈制备酰胺和/或酸
0013-0139、 N－酰基氨基酸酰胺的生产方法
0213-0140、 减少对苯二甲酸或间苯二甲酸中的羧基苯甲醛异构体的方法
0043-0141、 一种生产芳香族羧酸的方法和装置
0119-0142、 用于治疗胰岛素抗性和高血糖的235－取代的联苯化合物
0124-0143、 维生素D化合物中1α－OH的轴向取向锁定方法
0205-0144、 111－三氟－2，2－二氯乙烷的制备方法
0214-0145、 纯对苯二酸生产中回收乙酸甲酯与残余乙酸的方法
0033-0146、 应用镧化合物催化剂的酯基转移方法
0139-0147、 高纯单氯乙酸和其制备方法
0055-0148、 生产(甲基)丙烯酸的装置和方法
0179-0149、 异羟肟酸衍生物及其药物用途
0025-0150、 一种乙烯齐聚制1－己烯的催化剂及其应用
0167-0151、 具有一氧化氮合成酶抑制作用的*衍生物
0185-0152、 吸收丙烯酸的方法及纯化丙烯酸的方法
0190-0153、 环戊烷酰亚胺的制备方法
0015-0154、 改进的催化方法
0181-0155、 丙烯醛和丙烯酸的制备方法
0092-0156、 111，2－四氟乙烷的水相氟化制备法
0076-0157、 用辣椒油树脂生产晶体状辣椒碱类化合物的方法
0080-0158、 锍盐化合物
0068-0159、 选择性抗分支杆菌的制剂，其制备方法和药物组合物
0096-0160、 一种可用于治疗MRSA和VRE两种病菌感染症的化合物及其合成方法
0029-0161、 抗肿瘤剂
0001-0162、 由脲和*苯制备4－亚**的方法
0037-0163、 红外光谱用于生产高润滑性、高稳定性的费-托法柴油及调和油料
0162-0164、 一种分离大黄素甲醚和大黄酚的方法
0063-0165、 双酚的裂解方法
0206-0166、 含有三氟*侧基的对苯二酚的合成
0066-0167、 S－N，N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－...
0088-0168、 氧化氮合酶抑制剂
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0050-0170、 从催化裂化干气中分离回收乙烯的方法及其装置
0161-0171、 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
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0007-0175、 α位全氟对*聚合物的合成方法
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摘要、 一种对1—丁烯进行改质的方法是在石油烃类的流化催化裂化反应体系中，使用常规的原料油和催化剂，并采用常规的反应、再生、汽提、分离等条件进行催化裂化工艺操作，其特征在于该方法包括在流化催化裂化反应体系的汽提段部分加入含１—丁烯的烃类原料，使加入的１—丁烯在该汽提段部分利用其中的催化剂进行改质，改质后的产物与原料油裂化生成的油气产物混合后一起进入分离系统进行分离。
0016-0002、 用于精制2，4－*的设备及结晶工艺
摘要、 本发明公开了一种用于精制2，4－*的设备及结晶工艺，设备为卧式结晶器，其内部的数十根水循环管道水平设置在壳体内的水管支撑架上，每一根水管一端接壳体右端进水腔，另一端接壳体左端出水腔，原料为2，4－*进入结晶器，采用降温时每15分钟降1—2℃，降至22℃以下维持，升温时每15分钟1—3℃，升至46℃维持，测量所放湿品凝固点达到45．6℃以上时，关闭阀门，并升温至80℃左右化料，物料熔化后放入成品罐。
0125-0003、 一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法
一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法其特征在于：该工艺包含两段串联反应，第一段进行烯烃异构化反应，然后在第二段进行加氢反应。第一段装的是烯烃异构化催化剂，第二段装的是烯烃加氢催化剂，这两段催化剂可分别装入两个反应器，也可装入同一反应器内。本发明可以通过直链烯烃直接异构化加氢生产支链烷烃，反应收率高。
0172-0004、 用于制备过羧酸的亚氨基烷基羧酸的用途及其制备方法
摘要、 本发明涉及在*和强酸存在下用于制备过羧酸的亚氨基烷基羧酸的用途以及亚氨基烷基羧酸的制备方法。本发明还涉及从羧酸、内酰胺或氨基酸和水污染物中纯化亚氨基烷基羧酸的方法包括：A)制备亚氨基烷基羧酸前体，用酐a1)或相应的酸与氨基酸b1)和水反应；或a1)与内酰胺b2)和水；B)把A)步骤中所得的前体排放在不与水混溶的溶剂里；C)从有机相分离水相；D)回收有机相用于后继的过氧化作用反应。
0146-0005、 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中萃取催化剂的方法
摘要、 本发明涉及通过在反应区之外从反应混合物中萃取催化剂控制在一元酸溶剂存在下环己烷至己二酸的氧化的方法。从反应产物中除去基本上所有未反应的环己烷、大部分己二酸、和优选基本上所有一元酸溶剂。在除去基本上所有一元酸溶剂的情况下，在除去所述一元酸溶剂(优选通过蒸馏)期间间歇或连续地向反应混合物中加质子传递溶剂以防止固体沉淀。然后在足以保持单液相的足量质子传递溶剂存在下加入偶极非质子传递溶剂(偶极非质子传递溶剂和所述质子传递溶剂之总体构成新的组合溶剂)，接着将基本上所有催化剂萃取在质子传递溶剂中。所述催化剂萃取液优选循环至反应区，在所述反应区使环己烷氧化成己二酸。这样，所述新组合溶剂(优选环己酮与水组合)使反应产物溶解，优选在除去大部分己二酸之后，然后所述催化剂基本上全部萃取至水中。不发生催化剂沉淀防止了处理固体的所有缺点和成本。
0006-0006、 利用配体混合物由烯烃催化制备醛的方法
摘要、 本发明涉及一种在式Ⅰ的配体Ａ和式Ⅱ的配体Ｂ存在下，通过相应烯烃的催化加氢甲酰化反应制备具有４－２５个碳原子的醛的方法其中，所用的催化剂包含周期表第八副族金属，$式Ⅰ中，Ｘ＝Ａｓ，Ｓｂ或Ｐ，Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中，Ｒ，1，、Ｒ2/，和Ｒ3/，中的两个基团能以共价键相连，其条件是Ｒ，1，、Ｒ2/，和Ｒ3/，中至少有一个烃基基团含有选自Ｏ、 Ｓ、 Ｎ、 Ｆ、 Ｃl、 Ｂｒ、 Ｉ、 Ｓｅ和Ｔｅ的杂原子，$式Ⅱ中，Ｒ4/，、Ｒ5/，和Ｒ，6，：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中Ｒ4/，、Ｒ5/，和Ｒ，6，中的两个基团能以共价键相连。
0210-0007、 含氟苄基衍生物的制备方法
摘要、 将含氟苄腈衍生物(式1)经还原反应形成含氟*衍生物(式2)，然后用羟基取代该含氟*衍生物的氨基，得到含氟苄醇衍生物(式3)。式中X为卤原子，m为2以上时X可以相同或不同；m为0－4的整数。
0017-0008、 (R)－与(S)－2－(4－酰氧基苯氧基)*酯混合物的制备方法
摘要、 一种制备下列式Ⅳ所示（R）－和（S）－2－（4－酰氧基苯氧基）*酯混合物的方法该混合物含有对映体过量率至少为90％摩尔的（R）或（S）异构体，该制备方法包括用过甲酸或用*和甲酸的混合物、以Baeyer－Villiger法氧化上列通式Ⅰ所示（R）－和（S）－2－（4－酰基苯氧基）*酯的混合物，式中：R，1，是芳基、烷基或芳烷基；R2/，是烷基。
0105-0009、 杂环基苄腈
摘要、 通式(Ⅲ)的氨基苄腈，其中各基团如说明书定义。
0207-0010、 可聚合化合物和其作为蜡的用途
摘要、 本发明涉及下式化合物Z，k，－(Y－(W)，(m－p－l－k)，(X)，q)n，)其中Z是含有1－4个COOH基团和碳原子数为4－40的羧酸，Y是含有m个OH基团的多元醇，X是含有3－5个碳原子的烯属不饱和酸，W是褐煤酸，p是0－2.5的值，k是0－2的值，q是0.5－1.5的值，n是1－6的整数，m是3－8的整数，和其作为蜡型可聚合添加剂在表面涂层中的应用。
0175-0011、 邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法
0058-0012、 高级脂肪醇脂肪酸酯及其用途
0106-0013、 用于生产2－三氟甲氧基苯磺酰胺的中间体
0177-0014、 特殊药物的*酯和*盐
0024-0015、 一种分离烃类混合物的溶剂吸收法
0111-0016、 含氟乙烷的制造方法
0061-0017、 生产轻质烯烃的方法
0098-0018、 防止废气管道阻塞的方法
0197-0019、 从混合的*制备纯对苯二酸和间苯二酸的方法
0174-0020、 将低级链烷烃和链烯烃转变为醇和二醇的方法
0081-0021、 采用直接产物急冷法回收热量的含氧有机物转化为烯烃的方法
0089-0022、 1α－羟基－25－烯－维生素D及其类似物和应用
0010-0023、 制备高纯硫脲的方法
0093-0024、 二卤代化合物和制备维生素A衍生物的方法
0117-0025、 纯化六亚甲基二胺与不饱和环状亚胺混合物中的六亚甲基二胺的方法
0149-0026、 酯的合成
0104-0027、 1，2－*－5，7－萘二磺酸铁络合物及其合成方法和用途
0110-0028、 硫醇和含硫0－(甲基)丙烯酸酯化合物及其应用
0147-0029、 分离丙烯酸的方法
0150-0030、 氨甲基羧酸衍生物
0140-0031、 环状胺取代的苯基烷基酮和其制备方法
0163-0032、 8－烷基－8－三环癸基(甲基)丙烯酸酯及其制备方法
0042-0033、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的纯化方法
0069-0034、 脂族氨基腈的纯化方法
0099-0035、 用于制备3，5－二(三氟甲基)苯甲酰氯的方法和新的3，5－二(三卤甲基)...
0012-0036、 一种不对称苯基取代脲类除草剂的催化合成方法
0064-0037、 芳香化合物在使用2－苯甲酰基苯甲酸酯、2－烷酰基苯甲酸酯或α－酮酯的香料...
0060-0038、 尿激酶原和尿激酶的亲和配位体
0131-0039、 用于制备中间氧化产物的烃控制氧化方法
0144-0040、 维生素A醛的制备方法及其中间体
0158-0041、 壬基酚色泽稳定方法
0121-0042、 硫取代的磺酰基氨基羧酸N－芳基酰胺，其制备方法、用途以及含有该化合物的药...
0008-0043、 五氟乙烷的提纯方法
0071-0044、 制备芳环烷基化酚的方法
0040-0045、 一种净化含尿素粉尘气体的方法
0193-0046、 2－氰基－4－*－6－溴*的合成方法及用途
0118-0047、 苯氧基乙酸衍生物和含有该衍生物的医药组合物
0128-0048、 用氧化硅/氧化铝负载的镍催化剂以最低程度骨架异构化将α－烯烃异构化成直链...
0212-0049、 醛和/或醇或胺的制备方法
0014-0050、 光学纯氟西汀的制备方法
0032-0051、 亚环己基胺的顺式选择性催化氢化方法
0086-0052、 用作蛋白酶抑制剂的苯甲酰胺和磺酰胺取代的氨基胍和烷氧基胍
0074-0053、 L－苏糖酸锌及其制备方法和作为补锌剂的应用
0002-0054、 山梨酸乙酯原液的生产方法
0057-0055、 新L－苏糖酸衍生物
0168-0056、 4，5－*莽草酸衍生物的制备方法
0169-0057、 新的三环衍生物和它们的制备方法
0062-0058、 1，6－己二醇的制备方法
0097-0059、 生产丙烯酸的方法
0154-0060、 苯并环庚烯，其制备方法包含该化合物的药物制剂以及在制备药物中的应用
0049-0061、 催化干气制乙苯的工艺
0135-0062、 取代的β－二酮类化合物及其应用
0045-0063、 制备235－三甲基－对苯醌的方法
0152-0064、 作为整合素抑制剂的二酰基肼衍生物
0004-0065、 液相空气氧化制取单氯代苯酐的方法
0115-0066、 提纯芳香二羧酸的方法
0005-0067、 生产乙酸的方法
0052-0068、 一种甲醇脱水制二甲醚的方法
0030-0069、 二环并[2.2.1、庚烷和有关化合物
0108-0070、 秋水仙素衍生物及其治疗用途
0183-0071、 一种不对称合成二级丙炔醇类化合物的方法
0054-0072、 一种合成甲缩醛的方法
0203-0073、 2，5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物...
0034-0074、 生产羟基金刚烷酮衍生物的方法
0059-0075、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的生产方法
0041-0076、 一种氟灭酸的制备方法
0091-0077、 前列腺素衍生物
0165-0078、 2－烷基－2－金刚烷基5－降冰片烯－2－羧酸酯及其制备方法
0003-0079、 使用氧酰化反应用催化剂制备乙酸烯丙酯的方法
0038-0080、 二聚体的生产
0046-0081、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0087-0082、 某些醇中羟基转化成氟磺酸酯或三氟甲基磺酸酯的方法
0186-0083、 用双组份手性试剂拆分布洛芬的方法
0164-0084、 8－烷基－8－三环癸基5－降冰片烯－2－羧酸酯及其制备方法
0072-0085、 酮，特别是6－甲基庚烷－2－酮的制备方法
0079-0086、 DL－苏式－对甲砜基苯基丝氨酸酯的拆分
0208-0087、 制备3，3－二甲基－2－甲酰基环丙烷羧酸酯的方法
0021-0088、 人工模拟化合物1－邻羟基苯基丁酮及其合成方法和用途
0107-0089、 2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法
0138-0090、 一种非均相催化体系中合成乙酸的方法
0094-0091、 外加热式F22与水蒸汽混合裂解方法及加热装置
0127-0092、 制备磺酰亚胺化合物的方法
0103-0093、 （3S，4S）和（3R，4R）－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用...
0112-0094、 液体氟化系统和方法
0100-0095、 一种α－羰基酸酯、制备方法和用途
0126-0096、 环丙烷羧酸酯化合物
0053-0097、 三羟甲基丙烷烯丙基醚的制备方法
0083-0098、 1，4－丁二醇、四氢呋喃和γ－*混合物的生产方法
0123-0099、 甲硫氨酸氨肽酶－2的取代β－氨基酸的抑制剂
0188-0100、 制备碳酸二乙酯的方法
0077-0101、 丙烯、异丁烯氨氧化制取丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
0075-0102、 芳族二胺/芳族二羧酸盐和制备它们的方法
0153-0103、 肼衍生物
0102-0104、 三环羧酸酯和其制备方法以及含有该化合物的香料
0122-0105、 制备2－*－5(苯硫基)－*类化合物的方法
0073-0106、 减少工业生产物流中碘化物的方法
0187-0107、 3、4、5三甲氧基苯甲酸的生产方法
0084-0108、 从废水中回收氟化链烷酸的方法
0209-0109、 从发酵液中提取谷氨酸的方法
0201-0110、 用作药物化合物的NAALAD酶抑制剂和组合物
0137-0111、 一种醚化原料的分离精制方法
0078-0112、 一种非离子型疏水单体及其制备方法
0031-0113、 抗肿瘤剂
0211-0114、 炔二醇的制备方法
0180-0115、 轻质正构烷烃临氢异构化镍、钼双非贵金属催化剂
0018-0116、 制备单乙酰化氢醌化合物的方法
0051-0117、 新戊二醇的制备方法
0200-0118、 亚氨酰胺衍生物
0199-0119、 一种制备旋光α－氨基腈的新方法
0157-0120、 保持壬基酚色泽稳定的方法
0159-0121、 羟基丙烯酸酯醚化*环缩甲醛及其合成方法
0039-0122、 含氟烃、由它制备聚合物的方法
0082-0123、 连续生产碳酸二烷基酯和二醇的方法
0142-0124、 一种偶氮化合物及其用途和制备方法
0028-0125、 氨基腈的生产
0129-0126、 醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法
0026-0127、 新的化合物
0141-0128、 一种偶氮化合物及其用途、制备方法
0204-0129、 氢过氧化物分解方法
0035-0130、 羰基化合物的制备方法
0202-0131、 氨基酸衍生物以及含有该衍生物作为有效成分的药剂
0192-0132、 *钠水溶液在水溶性*偶氮化合物还原中的应用
0173-0133、 制备苯乙烯和*的方法
0151-0134、 新型N－*丁基*盐
0136-0135、 制备烷撑二醇的方法
0011-0136、 一种不对称芳基取代脲类化合物的催化合成方法
0166-0137、 全氟烷磺酸的稀土金属盐催化芳香族化合物的绿色硝化方法
0198-0138、 从腈制备酰胺和/或酸
0013-0139、 N－酰基氨基酸酰胺的生产方法
0213-0140、 减少对苯二甲酸或间苯二甲酸中的羧基苯甲醛异构体的方法
0043-0141、 一种生产芳香族羧酸的方法和装置
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0124-0143、 维生素D化合物中1α－OH的轴向取向锁定方法
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0179-0149、 异羟肟酸衍生物及其药物用途
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