0098-0001、 共轭双烯羰基化的方法
摘要、 在液相中有含羟基化合物和有催化剂的条件下将共轭双烯，特别是１，３－丁二烯选择性羰基化的方法；催化剂体系如下组合制备：$（ａ）钯或其化合物，Ｒ，Z，$（ｂ）一种通式为Ｒ1，－Ｑ－Ｒ3的有机磷、锑或*衍生物，其中Ｒ1，为带有一或多个吸电子取代基的芳基，Ｒ2和Ｒ，3各为任意取代的芳基，Ｑ为磷、锑或*，优选磷，$（ｃ）ｐｋａ为４的取代苯甲酸，优选带有一或多个吸电子取代基并且／或形成更大的稠芳环系的一部分，如２，６－二*甲酸或９－蒽甲酸；以及与上述有关的催化剂体系。
0209-0002、 巯基苯甲酸酯的制备方法
摘要、 在一种无机碱和极性非质子溶剂或非极性非质子溶剂和相转移催化剂存在下，由分子式为（Ｉ）的化合物与分子式为Ｒ－ＳＨ的硫醇起反应，制得分子式为（Ⅱ）化合物的方法其中Ｒ是烷基，Ｒ1，是烷基或芳基，Ｘ是卤素或*。
0059-0003、 异戊二烯衍生物
化学式为$$ &的化合物及其可用作药物的盐，具有保护粘膜和抑制胃酸分泌的功能可用于治疗胃溃疡和／或十二指肠溃疡。式I中R，1，R4/，代表化学式见说明书，虚线代表具有E或Z构型的任意的附加碳-碳键，其它符号的意义如权利要求1所述。除10-羟基-3，711-三甲基-2，611-十二碳三烯酸和3，711-三甲基-2，611-十二碳三烯-110-二醇外，它们均为新化合物。它们可按多种方法制造并加工成盖仑制剂的施用形式。
0018-0004、 新苯氧基乙酸衍生物及其制备方法和含有它作为活性成分的药物组成
摘要、 揭示了结构式为：$&的新苯氧基乙酸或其一种盐，其中环Ａ为亚苯基基团或含有１至２个选自一种低级烷基基团、一种低级烷氧基基团和一种卤素原子的取代基的一种亚苯基基团；Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｒ4/，中的１至２个基团为一种低级烷基基团，而其它基团为氢原子；Ｒ5/，为苯基基团或含有１至３个选自一种低级烷基基团、一种卤素原子、一种低级烷氧基基团和*基团的取代基的一种苯基基团；且－ＣＯＯＲ，6，为羧基基团或一种受保护的羧基基团。所述的衍生物（Ⅰ）和其一种盐具有有效的血小板聚集—抑制活性。
0030-0005、 取代的氨基－５，６，７，８－四氢萘基氧代乙酸其制备方法及其作为药物的用途
摘要、 以下式表示的抗血栓、抗动脉粥样硬化及抗局部缺血的化合物（式中Ｒ1，为______或SO2R4/，；R3/，为芳基、取代芳基、杂芳基、芳烷基或____芳基；Ｒ4/，是芳基或取代芳基；Ｒ2/，是ＯＨ、烷氧基、苯氧基、苯甲酰氧基或ＮＲ5/，R，6，；R5/，和R，6，各自为氢原子或烷基，或R5/，R，6，各自为氢原子或烷基，或R5/，R，6，中的一个为苄基）及其生理学可接受的一价和二价阳离子盐。
0211-0006、 乙烷转化制取液态芳族烃的催化剂
摘要、 本发明涉及乙烷转化为液态芳族烃的一种方法包括在约５００－７００℃温度条件下，将富含乙烷的原料与一种催化剂进行接触反应，该催化剂包含用镓改性的分子筛催化剂，并且用铼和选自镍、钯、铂、铑和铱的一种金属作为助催化剂。
0185-0007、 烷烃的氨氧化方法及其催化剂体系
摘要、 公开了使用ＮＨ3和Ｏ2将Ｃ3到Ｃ5非环烷烃进行的氨氧化作用，采用了（１）烷烃：ＮＨ3的摩尔比为２－１６，烷烃：Ｏ2的摩尔比为１－１０，(2)两种催化剂成分的颗粒混合物，第一种催化剂成分对于促使烷烃生成不饱和腈和烯烃特别有效。第二种催化剂成分对于促使烯烃转化为不饱合腈特别有效。还公开了本方法中所使用的催化剂组成。
0091-0008、 烯烃羧酸衍生物的选择性制备法
摘要、 在含羟基的化合物(如水、醇、酚或羧酸)存在下，在液相中进行共轭二烯烃选择羰基化的方法。其特征在于羰基化在特定的无含氮有机碱催化剂体系存在下进行，该催化剂体系可由下列分构成：$(a)钯的化合物和$(b)至少一种多齿有机磷配位体。
0003-0009、 一些取代的3-(氧取代)-2-苯甲酰-环己-2-烯酮
摘要、 化合物的通式$ $$$$$$$ 式中各取代基定义详见说明书。
0208-0010、 维生素B6合成中α-丙氨酸酯化贩从Φ拇呋ひ
摘要、 ａ-丙氨酸酯化反应的催化工艺，本发明属于氨基酸酯化领域。在维生素B，6，的生产过程中，需要将ａ－丙氨酸酯化。在酯化中采用盐酸－磷酸做为催化剂，磷酸的投入量和正确使用是本工艺的关键之一。在VB，6，工业实验中本工艺可使酯化收率提高5％以上(以草酰物产量计量)，反应时间大大缩短，提高了产品质量，节约了原材料和能源，从而可使生产成本显著降低。
0135-0011、 直接氯化反应器出口尾气中乙烯、氯和*的回收
0200-0012、 浓缩尿素溶液的方法
0071-0013、 以蔗糖为原料制取六元醇
0032-0014、 甲醇与氨转化为*的改性ｒｈｏ沸石催化剂和ZＫ－５沸石催化剂
0206-0015、 碘取代的芳族化合物的制备方法
0051-0016、 酰胺衍生物的生产方法
0095-0017、 含Ｎ－羟乙酰神经氨(糖)酸的糖脂及其制备方法
0022-0018、 杀菌剂
0021-0019、 烯烃低聚的催化过程
0180-0020、 制备*胍的管道连续工艺
0181-0021、 高纯度α-氰基丙烯酸高碳烷基酯的制备方法
0082-0022、 N-单取代对苯二胺类化合物的制备方法
0118-0023、 共轭二烯的选择氧化羰基化的方法
0166-0024、 二苯甲酮衍生物
0070-0025、 福尔马林沉淀物的利用方法
0150-0026、 4-羟基-4-(取代链烯基)环己烷羧酸
0204-0027、 稀土金属聚氯乙稀塑料热稳定剂
0092-0028、 四溴双酚A双(2，3-二溴丙基醚)制造工艺
0162-0029、 含锌谷氨酸发酵废液的脱锌处理
0216-0030、 可用作抗高血压剂的肼衍生物的制备方法
0163-0031、 用石灰和硬脂酸生产高纯度硬脂酸钙的方法
0152-0032、 氢氟酸烷基化装置的新开工方法
0127-0033、 某些2-苯基乙酰基-135-环已三酮类
0202-0034、 3.3-二甲基戊烯-4酸的制备方法
0190-0035、 生产布洛芬的方法
0069-0036、 氢过氧化物混合物的处理
0005-0037、 含羟基的烷基芳香族化合物的制备方法
0048-0038、 生产α－烯烃的齐聚方法
0074-0039、 无色的酮亚胺和它的制备方法及其作为交联剂的用途
0057-0040、 提纯对二*的方法
0107-0041、 用*酯制备脂肪酸睛和*的方法
0173-0042、 饱和烃类脱氢用铂、锡、锂、硫催化剂
0176-0043、 丙烯酸的生产方法
0164-0044、 合成2-异丙氧基*工艺
0170-0045、 １－苯基－３－萘氧基丙胺
0214-0046、 湍动流化催化反应器内轻烯烃的升级工艺
0094-0047、 能调节农作物生长的络合物及其制备方法
0016-0048、 取代的苯乙酸酯类的制备及其作为杀虫剂和杀螨剂的用途
0134-0049、 用低挥发性膦配体进行醛化
0199-0050、 纯度至少99.5%的对*的制取方法
0120-0051、 强制循环鼓动法生产氯化石蜡装置
0143-0052、 2-(2，2-二氟环丙基)烷基酯及其制备方法和用作杀虫杀螨剂
0013-0053、 工艺过程
0046-0054、 N-(S-3-烷基庚酰基)-D-r-谷氨酰基-甘氨酰基-D-丙氨酰的制备...
0006-0055、 Ｓ-三氟丁烯基衍生物及杀虫用途
0131-0056、 螺-取代的戊二酰胺利尿剂
0112-0057、 芳香羧酸生产方法
0114-0058、 从含酚废液中回收酚的吸附法
0108-0059、 枸椽酸三苯氧胺合成方法的改进
0128-0060、 生产二氯乙烷的工艺方法
0066-0061、 用于碳氢化物转化的催化组合物
0124-0062、 制备新的2，2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
0154-0063、 *稀释剂及其制造方法
0064-0064、 碘化的芳香族化合物的制备方法
0177-0065、 杀虫的醚类化合物
0115-0066、 新的羧酸衍生物，及其制备工艺和含有这些衍生物的药用组合物
0184-0067、 使有机化合物氧化转化的组合物及其方法
0196-0068、 将*转化成较高沸点的烃产品的方法和设备
0212-0069、 肟基醚化合物及其制备方法
0171-0070、 工艺
0060-0071、 离子法制备聚碳酸酯级双酚A方法
0182-0072、 烷烃氨氧化方法及其催化剂体系
0089-0073、 取代的氨甲基-5，6，7，8-四氢萘氧代乙酸新的中间体产物，它们的制备...
0031-0074、 *胺化合物
0014-0075、 二苯基醚衍生物
0175-0076、 新的肽酶抑制剂
0047-0077、 杀虫和杀螨的烷烃和烷氧基烷烃衍生物
0011-0078、 差向异构旋光苄醇衍生物的方法
0187-0079、 一种合成丁草胺的方法
0139-0080、 (+)1R-反式-2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)-环丙羧酸2...
0183-0081、 235-三*醌的制备方法
0109-0082、 １－羟基萘－２－羧酸碱金属盐以及１－羟基萘－２－羧酸的制备方法
0105-0083、 改进的过渡金属络合物催化反应方法
0056-0084、 杀虫醚类化合物
0007-0085、 安息香酸衍生物及其制造方法
0113-0086、 顺式和ＩＲ顺式二溴菊酸酰氯的制备
0210-0087、 将拟除虫菊酯异构体转化成活力较高的种类
0043-0088、 天然丝光沸石催化合成单萜基醚
0100-0089、 甲醇的制备方法
0033-0090、 2-羟基萘-6-羧酸的生产方法
0097-0091、 制备新的联二苯正丙胺衍生物及其盐的方法
0041-0092、 芳基羧酸衍生物的制备方法和应用
0061-0093、 植酸钙镁、植酸及肌醇的制造方法
0159-0094、 2-(2-取代苯甲酰基)-4-(取代)-1，３－环已烷二酮
0117-0095、 手征性液晶化合物∶混合物以及装有这样混合物的装置
0103-0096、 新的一类具有药理活性的化合物及其制备方法和有关成分
0079-0097、 某些2-(2-取代苯甲酰)-4-(取代亚氨基、肟基或羰基)-1，3-环己...
0081-0098、 DL-赖氨酸的制备方法
0068-0099、 磺酰基过氧羧酸
0158-0100、 用于聚酯废旧料解聚的方法和催化剂
0038-0101、 邻苯二甲酸酐的生产方法
0142-0102、 取代胺衍生物及其制备与使用
0161-0103、 洗涤剂制品中作为脱污剂的阴离子端封低聚酯
0147-0104、 碳酸二苯酯的合成
0197-0105、 利用痘猪肉生产氨基酸的工艺
0215-0106、 一种苯基羟肟酸酯的制法及其除草应用
0053-0107、 烯烃齐聚方法
0141-0108、 水合法制丙烯酰胺闪蒸工序的自动操作工艺
0146-0109、 8-取代的-2-氨基-123，4-四氢化荼
0191-0110、 羧酸酯的还原方法
0019-0111、 苯基异羟肟酸衍生物
0207-0112、 一种含玉米黄素的天然β-胡罗卜素的提取方法
0110-0113、 催化剂体系和烷烃羰基化催化方法
0174-0114、 苯甲醛肟衍生物
0040-0115、 烯烃的齐聚
0026-0116、 脂防酸的合成方法
0099-0117、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
0078-0118、 2-(2-取代苯酰基)-4-(取代的氧或取代的硫)-1，3-环己二酮的制...
0037-0119、 苯甲酸衍生物的制备方法
0160-0120、 低分子聚丙烯的制备工艺
0203-0121、 一种生产己二酸·己二胺盐酸盐技术
0205-0122、 杀虫的环丙基－取代二（芳香基）化合物
0194-0123、 2-甲基-2-(甲硫基)-0-(甲氨基甲酰基)*肟的含水湿饼的制备方法
0009-0124、 具有杀霉菌活性的新型含硫化合物
0149-0125、 二烯烃的生产方法
0125-0126、 芳族化合物侧链的光氯化法
0151-0127、 羧酸及羧酸酯的制备
0067-0128、 合成气转化催化剂及其制备方法和应用方法
0119-0129、 由环氧化物制备1，3一二元醇的方法
0111-0130、 烷烃羰基化催化方法
0179-0131、 芳香烃的制备方法
0198-0132、 生产胺类的方法
0002-0133、 抗抑郁药诺米芬辛中间体氨基醇的合成
0168-0134、 新型聚胺衍生物
0140-0135、 用于制备具有杀虫活性的化合物的方法和中间体
0010-0136、 取代的腙的制备方法及用作为杀虫剂的用途
0178-0137、 从气体流中回收卤代烃的方法
0104-0138、 氢化__衍生物
0044-0139、 P-羟基肉桂酰胺衍生物与含有该衍生物的黑色素抑制剂
0054-0140、 工艺过程
0130-0141、 分离未转变原料的方法
0042-0142、 卤化-3-卤代-2-羟基丙基三甲基铵的制备方法
0062-0143、 从正构烷烃与链烷基磺酸混合物中萃取正构烷烃的方法
0106-0144、 分离Ｌ半胱氨酸氢氯化物中-水化物的方法
0153-0145、 新颖的有机铂络合物及其制备方法
0034-0146、 采用低挥发性/有机可溶性膦配位体的羰基化过程
0084-0147、 从酯类生产长链烷基胺及二甲基烷基胺的改进了的方法
0035-0148、 化学方法
0192-0149、 生产羟基苯类的方法
0085-0150、 高纯度对苯二甲酸的生产方法
0172-0151、 对位-羟甲基阻碍酚的新合成法
0167-0152、 多巴酚*盐类的改进方法
0076-0153、 具有非晶结构的四[3-[3，5-二特丁基-4-羟苯基)丙酰一氧甲基、*...
0102-0154、 有机多硫化物的制法及所用催化体系
0188-0155、 提纯粗４－氨基*的方法
0123-0156、 新烷烃磺酰*衍生物和其药用组合物及制备方法
0136-0157、 从松节油中高效提取α-蒎烯和β-蒎烯
0036-0158、 Ｌ－氨基二羧酸酯
0137-0159、 苯氨基甲酸酯类杀菌剂
0193-0160、 转化燃烧器
0155-0161、 在钯催化剂下烯属不饱和化合物羰基化的方法
0025-0162、 α－氟代丙稀酸取代苯脂
0020-0163、 从含有硫化氢和二氧化碳的混合气中脱除硫化氢和二氧化碳的方法
0090-0164、 制备2，2-二甲基-3-甲酰基-环丙烷羧酸五*基甲酯的方法
0213-0165、 连续提取谷氨酸的方法及其装置
0077-0166、 含*苯基的视黄酸衍生物的生产
0052-0167、 2-苯甲酰基-135-环已三酮类
0039-0168、 从烷烃和链烷基磺酸混合物中分离烷烃的方法
0080-0169、 从烷烃和烷基磺酸混合物中萃取烷烃的方法
0144-0170、 制备苯羧酸或苯二羧酸酯的方法和设备
0008-0171、 炔丙基羟苯衍生物的制备及含炔丙基羟苯衍生物的杀真菌剂
0023-0172、 3-硫代-2-苯甲酰基-环己-2-烯酮
0169-0173、 从烃气中回收丙烷和重烃的方法
0015-0174、 取代的苯基丁烯酰胺化合物及其制备方法
0093-0175、 第Ⅱ族金属高碱性硫化烷基酚的制备方法
0075-0176、 丙二酸衍生物阻滞植物生长的用途
0201-0177、 从蚕蛹中制取复合氨基酸的方法
0004-0178、 用钯催化剂将不饱合烯烃化合物羰基化的方法
0126-0179、 一种制取醋酸锑的方法
0012-0180、 氟代苄酯
0029-0181、 重烷基苯磺酸的生产方法
0063-0182、 总碱值高、粘度低的Ⅱ族金属的高碱性硫化烷基酚盐
0027-0183、 *酯油的直接氢化方法
0133-0184、 不饱和羧酸酯的生产方法
0165-0185、 甘氨酸化合物及其制备方法
0157-0186、 苯甲醛肟氨基甲酸酯衍生物
0148-0187、 活性烯酮及烯醛之水解作用
0189-0188、 己二酸二酯的制备方法
0186-0189、 烷烃的氨氧化方法及其催化剂体系
0017-0190、 硼促进的可还原的金属氧化物及其使用方法
0050-0191、 氨基酸分离方法
0129-0192、 具有杀虫活性的N-(2，6-二*甲酰基；）-N'-3-氯-4[11，...
0001-0193、 一些取代的3-氨基-2-苯甲酰环己-2-烯酮的化合物
0024-0194、 复合氨基酸提取方法
0073-0195、 浓缩尿素溶液的方法及其装置
0086-0196、 用于硫化床乙烯的氧氯化生产二氯化乙烯的改良催化剂和方法
0088-0197、 在硫醇萃取过程中除去返回的二硫化物的方法
0065-0198、 ４－卤代－２－羟亚氨基－３－氧代丁酸
0138-0199、 抗惊厥剂及其制备方法
0096-0200、 高纯度4，6-*-1，3-二羟基苯的制备方法
0072-0201、 杀虫硫醚及其衍生物
0028-0202、 利尿药物丁尿胺的合成方法
0122-0203、 有机多硫化物中除硫的设备IR2850
0132-0204、 采用丙二酸衍生物来提高作物产量
0049-0205、 协同的植物生长调节剂组合物
0121-0206、 生产二烯烃的方法
0145-0207、 应用一种双效的异构化/烷基转移段生产*
0045-0208、 马来酸二烷基酯的制备方法
0195-0209、 Ｎ－酰*除草剂
0101-0210、 改性的醛加氢催化剂及方法
0156-0211、 由甲醛生产*的方法
0058-0212、 富马酸二甲酯的一步制造方法
0083-0213、 4，4'-*二苯基*和其衍生物的制备方法
0116-0214、 尿素的制备方法
0055-0215、 一种草酸钠生产流化脱氢的方法及其装置
0087-0216、 菲醌的合成
0217-0217、 新顺铂铬合物，其小鼠抗肿瘤组合物及其制备过程
摘要、 在液相中有含羟基化合物和有催化剂的条件下将共轭双烯，特别是１，３－丁二烯选择性羰基化的方法；催化剂体系如下组合制备：$（ａ）钯或其化合物，Ｒ，Z，$（ｂ）一种通式为Ｒ1，－Ｑ－Ｒ3的有机磷、锑或*衍生物，其中Ｒ1，为带有一或多个吸电子取代基的芳基，Ｒ2和Ｒ，3各为任意取代的芳基，Ｑ为磷、锑或*，优选磷，$（ｃ）ｐｋａ为４的取代苯甲酸，优选带有一或多个吸电子取代基并且／或形成更大的稠芳环系的一部分，如２，６－二*甲酸或９－蒽甲酸；以及与上述有关的催化剂体系。
0209-0002、 巯基苯甲酸酯的制备方法
摘要、 在一种无机碱和极性非质子溶剂或非极性非质子溶剂和相转移催化剂存在下，由分子式为（Ｉ）的化合物与分子式为Ｒ－ＳＨ的硫醇起反应，制得分子式为（Ⅱ）化合物的方法其中Ｒ是烷基，Ｒ1，是烷基或芳基，Ｘ是卤素或*。
0059-0003、 异戊二烯衍生物
化学式为$$ &的化合物及其可用作药物的盐，具有保护粘膜和抑制胃酸分泌的功能可用于治疗胃溃疡和／或十二指肠溃疡。式I中R，1，R4/，代表化学式见说明书，虚线代表具有E或Z构型的任意的附加碳-碳键，其它符号的意义如权利要求1所述。除10-羟基-3，711-三甲基-2，611-十二碳三烯酸和3，711-三甲基-2，611-十二碳三烯-110-二醇外，它们均为新化合物。它们可按多种方法制造并加工成盖仑制剂的施用形式。
0018-0004、 新苯氧基乙酸衍生物及其制备方法和含有它作为活性成分的药物组成
摘要、 揭示了结构式为：$&的新苯氧基乙酸或其一种盐，其中环Ａ为亚苯基基团或含有１至２个选自一种低级烷基基团、一种低级烷氧基基团和一种卤素原子的取代基的一种亚苯基基团；Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｒ4/，中的１至２个基团为一种低级烷基基团，而其它基团为氢原子；Ｒ5/，为苯基基团或含有１至３个选自一种低级烷基基团、一种卤素原子、一种低级烷氧基基团和*基团的取代基的一种苯基基团；且－ＣＯＯＲ，6，为羧基基团或一种受保护的羧基基团。所述的衍生物（Ⅰ）和其一种盐具有有效的血小板聚集—抑制活性。
0030-0005、 取代的氨基－５，６，７，８－四氢萘基氧代乙酸其制备方法及其作为药物的用途
摘要、 以下式表示的抗血栓、抗动脉粥样硬化及抗局部缺血的化合物（式中Ｒ1，为______或SO2R4/，；R3/，为芳基、取代芳基、杂芳基、芳烷基或____芳基；Ｒ4/，是芳基或取代芳基；Ｒ2/，是ＯＨ、烷氧基、苯氧基、苯甲酰氧基或ＮＲ5/，R，6，；R5/，和R，6，各自为氢原子或烷基，或R5/，R，6，各自为氢原子或烷基，或R5/，R，6，中的一个为苄基）及其生理学可接受的一价和二价阳离子盐。
0211-0006、 乙烷转化制取液态芳族烃的催化剂
摘要、 本发明涉及乙烷转化为液态芳族烃的一种方法包括在约５００－７００℃温度条件下，将富含乙烷的原料与一种催化剂进行接触反应，该催化剂包含用镓改性的分子筛催化剂，并且用铼和选自镍、钯、铂、铑和铱的一种金属作为助催化剂。
0185-0007、 烷烃的氨氧化方法及其催化剂体系
摘要、 公开了使用ＮＨ3和Ｏ2将Ｃ3到Ｃ5非环烷烃进行的氨氧化作用，采用了（１）烷烃：ＮＨ3的摩尔比为２－１６，烷烃：Ｏ2的摩尔比为１－１０，(2)两种催化剂成分的颗粒混合物，第一种催化剂成分对于促使烷烃生成不饱和腈和烯烃特别有效。第二种催化剂成分对于促使烯烃转化为不饱合腈特别有效。还公开了本方法中所使用的催化剂组成。
0091-0008、 烯烃羧酸衍生物的选择性制备法
摘要、 在含羟基的化合物(如水、醇、酚或羧酸)存在下，在液相中进行共轭二烯烃选择羰基化的方法。其特征在于羰基化在特定的无含氮有机碱催化剂体系存在下进行，该催化剂体系可由下列分构成：$(a)钯的化合物和$(b)至少一种多齿有机磷配位体。
0003-0009、 一些取代的3-(氧取代)-2-苯甲酰-环己-2-烯酮
摘要、 化合物的通式$ $$$$$$$ 式中各取代基定义详见说明书。
0208-0010、 维生素B6合成中α-丙氨酸酯化贩从Φ拇呋ひ
摘要、 ａ-丙氨酸酯化反应的催化工艺，本发明属于氨基酸酯化领域。在维生素B，6，的生产过程中，需要将ａ－丙氨酸酯化。在酯化中采用盐酸－磷酸做为催化剂，磷酸的投入量和正确使用是本工艺的关键之一。在VB，6，工业实验中本工艺可使酯化收率提高5％以上(以草酰物产量计量)，反应时间大大缩短，提高了产品质量，节约了原材料和能源，从而可使生产成本显著降低。
0135-0011、 直接氯化反应器出口尾气中乙烯、氯和*的回收
0200-0012、 浓缩尿素溶液的方法
0071-0013、 以蔗糖为原料制取六元醇
0032-0014、 甲醇与氨转化为*的改性ｒｈｏ沸石催化剂和ZＫ－５沸石催化剂
0206-0015、 碘取代的芳族化合物的制备方法
0051-0016、 酰胺衍生物的生产方法
0095-0017、 含Ｎ－羟乙酰神经氨(糖)酸的糖脂及其制备方法
0022-0018、 杀菌剂
0021-0019、 烯烃低聚的催化过程
0180-0020、 制备*胍的管道连续工艺
0181-0021、 高纯度α-氰基丙烯酸高碳烷基酯的制备方法
0082-0022、 N-单取代对苯二胺类化合物的制备方法
0118-0023、 共轭二烯的选择氧化羰基化的方法
0166-0024、 二苯甲酮衍生物
0070-0025、 福尔马林沉淀物的利用方法
0150-0026、 4-羟基-4-(取代链烯基)环己烷羧酸
0204-0027、 稀土金属聚氯乙稀塑料热稳定剂
0092-0028、 四溴双酚A双(2，3-二溴丙基醚)制造工艺
0162-0029、 含锌谷氨酸发酵废液的脱锌处理
0216-0030、 可用作抗高血压剂的肼衍生物的制备方法
0163-0031、 用石灰和硬脂酸生产高纯度硬脂酸钙的方法
0152-0032、 氢氟酸烷基化装置的新开工方法
0127-0033、 某些2-苯基乙酰基-135-环已三酮类
0202-0034、 3.3-二甲基戊烯-4酸的制备方法
0190-0035、 生产布洛芬的方法
0069-0036、 氢过氧化物混合物的处理
0005-0037、 含羟基的烷基芳香族化合物的制备方法
0048-0038、 生产α－烯烃的齐聚方法
0074-0039、 无色的酮亚胺和它的制备方法及其作为交联剂的用途
0057-0040、 提纯对二*的方法
0107-0041、 用*酯制备脂肪酸睛和*的方法
0173-0042、 饱和烃类脱氢用铂、锡、锂、硫催化剂
0176-0043、 丙烯酸的生产方法
0164-0044、 合成2-异丙氧基*工艺
0170-0045、 １－苯基－３－萘氧基丙胺
0214-0046、 湍动流化催化反应器内轻烯烃的升级工艺
0094-0047、 能调节农作物生长的络合物及其制备方法
0016-0048、 取代的苯乙酸酯类的制备及其作为杀虫剂和杀螨剂的用途
0134-0049、 用低挥发性膦配体进行醛化
0199-0050、 纯度至少99.5%的对*的制取方法
0120-0051、 强制循环鼓动法生产氯化石蜡装置
0143-0052、 2-(2，2-二氟环丙基)烷基酯及其制备方法和用作杀虫杀螨剂
0013-0053、 工艺过程
0046-0054、 N-(S-3-烷基庚酰基)-D-r-谷氨酰基-甘氨酰基-D-丙氨酰的制备...
0006-0055、 Ｓ-三氟丁烯基衍生物及杀虫用途
0131-0056、 螺-取代的戊二酰胺利尿剂
0112-0057、 芳香羧酸生产方法
0114-0058、 从含酚废液中回收酚的吸附法
0108-0059、 枸椽酸三苯氧胺合成方法的改进
0128-0060、 生产二氯乙烷的工艺方法
0066-0061、 用于碳氢化物转化的催化组合物
0124-0062、 制备新的2，2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
0154-0063、 *稀释剂及其制造方法
0064-0064、 碘化的芳香族化合物的制备方法
0177-0065、 杀虫的醚类化合物
0115-0066、 新的羧酸衍生物，及其制备工艺和含有这些衍生物的药用组合物
0184-0067、 使有机化合物氧化转化的组合物及其方法
0196-0068、 将*转化成较高沸点的烃产品的方法和设备
0212-0069、 肟基醚化合物及其制备方法
0171-0070、 工艺
0060-0071、 离子法制备聚碳酸酯级双酚A方法
0182-0072、 烷烃氨氧化方法及其催化剂体系
0089-0073、 取代的氨甲基-5，6，7，8-四氢萘氧代乙酸新的中间体产物，它们的制备...
0031-0074、 *胺化合物
0014-0075、 二苯基醚衍生物
0175-0076、 新的肽酶抑制剂
0047-0077、 杀虫和杀螨的烷烃和烷氧基烷烃衍生物
0011-0078、 差向异构旋光苄醇衍生物的方法
0187-0079、 一种合成丁草胺的方法
0139-0080、 (+)1R-反式-2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)-环丙羧酸2...
0183-0081、 235-三*醌的制备方法
0109-0082、 １－羟基萘－２－羧酸碱金属盐以及１－羟基萘－２－羧酸的制备方法
0105-0083、 改进的过渡金属络合物催化反应方法
0056-0084、 杀虫醚类化合物
0007-0085、 安息香酸衍生物及其制造方法
0113-0086、 顺式和ＩＲ顺式二溴菊酸酰氯的制备
0210-0087、 将拟除虫菊酯异构体转化成活力较高的种类
0043-0088、 天然丝光沸石催化合成单萜基醚
0100-0089、 甲醇的制备方法
0033-0090、 2-羟基萘-6-羧酸的生产方法
0097-0091、 制备新的联二苯正丙胺衍生物及其盐的方法
0041-0092、 芳基羧酸衍生物的制备方法和应用
0061-0093、 植酸钙镁、植酸及肌醇的制造方法
0159-0094、 2-(2-取代苯甲酰基)-4-(取代)-1，３－环已烷二酮
0117-0095、 手征性液晶化合物∶混合物以及装有这样混合物的装置
0103-0096、 新的一类具有药理活性的化合物及其制备方法和有关成分
0079-0097、 某些2-(2-取代苯甲酰)-4-(取代亚氨基、肟基或羰基)-1，3-环己...
0081-0098、 DL-赖氨酸的制备方法
0068-0099、 磺酰基过氧羧酸
0158-0100、 用于聚酯废旧料解聚的方法和催化剂
0038-0101、 邻苯二甲酸酐的生产方法
0142-0102、 取代胺衍生物及其制备与使用
0161-0103、 洗涤剂制品中作为脱污剂的阴离子端封低聚酯
0147-0104、 碳酸二苯酯的合成
0197-0105、 利用痘猪肉生产氨基酸的工艺
0215-0106、 一种苯基羟肟酸酯的制法及其除草应用
0053-0107、 烯烃齐聚方法
0141-0108、 水合法制丙烯酰胺闪蒸工序的自动操作工艺
0146-0109、 8-取代的-2-氨基-123，4-四氢化荼
0191-0110、 羧酸酯的还原方法
0019-0111、 苯基异羟肟酸衍生物
0207-0112、 一种含玉米黄素的天然β-胡罗卜素的提取方法
0110-0113、 催化剂体系和烷烃羰基化催化方法
0174-0114、 苯甲醛肟衍生物
0040-0115、 烯烃的齐聚
0026-0116、 脂防酸的合成方法
0099-0117、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
0078-0118、 2-(2-取代苯酰基)-4-(取代的氧或取代的硫)-1，3-环己二酮的制...
0037-0119、 苯甲酸衍生物的制备方法
0160-0120、 低分子聚丙烯的制备工艺
0203-0121、 一种生产己二酸·己二胺盐酸盐技术
0205-0122、 杀虫的环丙基－取代二（芳香基）化合物
0194-0123、 2-甲基-2-(甲硫基)-0-(甲氨基甲酰基)*肟的含水湿饼的制备方法
0009-0124、 具有杀霉菌活性的新型含硫化合物
0149-0125、 二烯烃的生产方法
0125-0126、 芳族化合物侧链的光氯化法
0151-0127、 羧酸及羧酸酯的制备
0067-0128、 合成气转化催化剂及其制备方法和应用方法
0119-0129、 由环氧化物制备1，3一二元醇的方法
0111-0130、 烷烃羰基化催化方法
0179-0131、 芳香烃的制备方法
0198-0132、 生产胺类的方法
0002-0133、 抗抑郁药诺米芬辛中间体氨基醇的合成
0168-0134、 新型聚胺衍生物
0140-0135、 用于制备具有杀虫活性的化合物的方法和中间体
0010-0136、 取代的腙的制备方法及用作为杀虫剂的用途
0178-0137、 从气体流中回收卤代烃的方法
0104-0138、 氢化__衍生物
0044-0139、 P-羟基肉桂酰胺衍生物与含有该衍生物的黑色素抑制剂
0054-0140、 工艺过程
0130-0141、 分离未转变原料的方法
0042-0142、 卤化-3-卤代-2-羟基丙基三甲基铵的制备方法
0062-0143、 从正构烷烃与链烷基磺酸混合物中萃取正构烷烃的方法
0106-0144、 分离Ｌ半胱氨酸氢氯化物中-水化物的方法
0153-0145、 新颖的有机铂络合物及其制备方法
0034-0146、 采用低挥发性/有机可溶性膦配位体的羰基化过程
0084-0147、 从酯类生产长链烷基胺及二甲基烷基胺的改进了的方法
0035-0148、 化学方法
0192-0149、 生产羟基苯类的方法
0085-0150、 高纯度对苯二甲酸的生产方法
0172-0151、 对位-羟甲基阻碍酚的新合成法
0167-0152、 多巴酚*盐类的改进方法
0076-0153、 具有非晶结构的四[3-[3，5-二特丁基-4-羟苯基)丙酰一氧甲基、*...
0102-0154、 有机多硫化物的制法及所用催化体系
0188-0155、 提纯粗４－氨基*的方法
0123-0156、 新烷烃磺酰*衍生物和其药用组合物及制备方法
0136-0157、 从松节油中高效提取α-蒎烯和β-蒎烯
0036-0158、 Ｌ－氨基二羧酸酯
0137-0159、 苯氨基甲酸酯类杀菌剂
0193-0160、 转化燃烧器
0155-0161、 在钯催化剂下烯属不饱和化合物羰基化的方法
0025-0162、 α－氟代丙稀酸取代苯脂
0020-0163、 从含有硫化氢和二氧化碳的混合气中脱除硫化氢和二氧化碳的方法
0090-0164、 制备2，2-二甲基-3-甲酰基-环丙烷羧酸五*基甲酯的方法
0213-0165、 连续提取谷氨酸的方法及其装置
0077-0166、 含*苯基的视黄酸衍生物的生产
0052-0167、 2-苯甲酰基-135-环已三酮类
0039-0168、 从烷烃和链烷基磺酸混合物中分离烷烃的方法
0080-0169、 从烷烃和烷基磺酸混合物中萃取烷烃的方法
0144-0170、 制备苯羧酸或苯二羧酸酯的方法和设备
0008-0171、 炔丙基羟苯衍生物的制备及含炔丙基羟苯衍生物的杀真菌剂
0023-0172、 3-硫代-2-苯甲酰基-环己-2-烯酮
0169-0173、 从烃气中回收丙烷和重烃的方法
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0093-0175、 第Ⅱ族金属高碱性硫化烷基酚的制备方法
0075-0176、 丙二酸衍生物阻滞植物生长的用途
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