0024-0001、 利用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺回收芳烃的方法
摘要、 一种采用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺从烃类混合物，尤其是高芳烃含量的烃类混合物中回收高纯度苯、*和*的方法。该法将原料经过预分馏得到含苯的第一馏份以及含少量苯的第二馏份，第一馏份进行抽提蒸馏处理直接得到苯产品；第二馏份和抽提蒸馏操作得到的抽余油混合后进行液液抽提处理得到含少量苯的*。该工艺适合于炼厂原有液液抽提装置的扩建改造，操作能耗低，能同时回收苯、*和*。
0195-0002、 从合成气合成甲醇/二甲醚混合物的方法
摘要、 提供了一种从化学计量基本上平衡的合成气，通过新的合成步骤的结合，生产富含ＤＭＥ的ＤＭＥ／甲醇混合物的改进方法。
0002-0003、 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
本发明公开了式（Ⅰ）的苯基氨基苯氧肟酸衍生物，其中Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，是氢或烷基等取代基，其中Ｒ，７，是氢或有机基团，该化合物是ＭＥＫ的强抑制剂可有效地治疗癌症和其它增殖性疾病如牛皮癣和再狭窄。
0037-0004、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法
摘要、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法用于将茶多酚改性为油溶性挤氧化剂。将茶多酚原料溶于*中，其特征在于加入一定量碱性催化剂，按一定的物料摩尔比滴加１２至１８碳原子的高级脂肪酸酰氯，在０—８０℃酯化反应１—１５小时。反应结束后，其生成物经过中性化及脱溶剂后处理，得粉末状茶多酚高级脂肪酸酯制品，本制品具有较好的油溶性及抗氧化性能。本发明方法具有工艺简便、低制造成本以及较强的工业适应性等优点。
0208-0005、 (甲基)丙烯酸的精制方法
摘要、 本发明涉及防止（甲基）丙烯酸在其蒸馏过程中发生聚合的方法。（甲基）丙烯酸用一种包含下列步骤的程序精制的方法：将丙烯和／或丙烯醛，或至少一种选自异丁烯、*丁醇和甲基丙烯醛的化合物用含分子氧气体进行催化气相氧化而得到的混合气体进料到（甲基）丙烯酸收集塔中收集含（甲基）丙烯酸溶液；该方法的特征在于使该含（甲基）丙烯酸溶液进料到该蒸馏塔中，同时使该溶液中２～４个碳原子的醛类和*的总浓度不超过（甲基）丙烯酸量的２０００ppm。
0123-0006、 碘丙炔胺化合物及含有该化合物的工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂和生物附着防止剂
摘要、 一种由通式（１）表示的碘丙炔胺化合物，$式中，Ｒ，１，和Ｒ，２，相互独立地表示氢原子或碳原子数１—３的烷基，或者Ｒ，１，和Ｒ，２，一起形成四亚甲基或五亚甲基；Ｒ，３，表示氢原子或碳原子数１—３的烷基；Ｘ和Ｙ相互独立地表示氰基、碳原子数２—７的烷氧基羰基、碳原子数２—７的烷基羰基、碳原子数１—６的烷基磺酰基、苯基羰基或苯基磺酰基，但是，苯基羰基和苯基磺酰基中的苯基可以被卤素原子、碳原子数１—３的烷基、碳原子数１—３的烷氧基、*或三氟甲基任意地取代。这些化合物可作为工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂、生物附着防止剂中的有效成分使用。
0061-0007、 制备L－肉碱的方法
摘要、 本发明涉及制备下式１所示的Ｌ－肉碱的方法由于在水溶液相中的各反应是在反应器中不经另外的纯化步骤连续地进行，因此该方法可用于工业上的大规模生产。更具体地讲，本发明涉及如下方法其中，以（Ｓ）－３－活化的羟基*为原料在特定的条件下进行如下化学反应：开环反应，手性中心反转的环氧化反应，以及三甲胺的亲核取代反应。
0063-0008、 (甲基)丙烯酸酯化方法
摘要、 在一种通过由气相氧化直接得到的含（甲基）丙烯酸水溶液与一种有１～６个碳原子的线型或支化醇或两种或多种这样醇的混合物在酯化催化剂存在下连续反应制备（甲基）丙烯酸烷基酯的方法中，醇是以气态形式加入到含（甲基）丙烯酸水溶液中。
0056-0009、 从天然气热力学分离较重组分的改善方法
摘要、 一种从天然气中分离较重组分的方法包括：提供一种使较重组分与较轻组分分离的蒸馏塔配置；在第一压力下提供含有这些组分的进料气体并分离，成为第一部分气体和第二部分气体，将第一部分气体送入蒸馏塔配置以便分离；压缩第二部分气体至压力高于第一压力，从中抽取热量使其冷凝并过冷却，使压缩了的冷凝的第二部分气体膨胀至第一压力，并将膨胀后的第二部分气体在邻近蒸馏塔配置顶部的位置供入，以使这些物料冷却。
0078-0010、 无环金属蛋白酶抑制剂
摘要、 本发明提供了权利要求中所述的式（Ⅰ）化合物，或其光学异构体、非对映体或对映体，或其药学上可接受的盐，或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺，它们用作金属蛋白酶的抑制剂。本发明还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、失调和症状的方法。
0172-0011、 (甲基)丙烯酸的制法
0127-0012、 纯化丙烯腈的方法
0156-0013、 一种制备环氧化物中间体的方法
0068-0014、 用含丙烯和乙烯的稀物料流烷基化芳族化合物的方法
0120-0015、 制造环己醇及环己酮的改良方法
0116-0016、 氧化剂辅助的自热重整炉与热电联产电厂的改进型热集成的方法
0184-0017、 磷酸作为制备乙烯酮时的均相催化剂的用途
0199-0018、 地尔硫合成的废产物的再利用方法
0211-0019、 新法提取天然愈创木酚
0174-0020、 制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法和装置
0062-0021、 氨乙基苯氧基乙酸衍生物及用于缓解尿结石症的疼痛和促进排石的药物
0126-0022、 2－氰基－2，3－二氢化茚－1－酮的制备方法
0095-0023、 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用
0028-0024、 涂敷乙酰*钙或镁及其作为卤化聚合物稳定剂的用途
0168-0025、 胺的制备
0179-0026、 从C9混合芳烃中催化烷基化法分离制取高纯度均三*
0048-0027、 制备610和6，9－二甲基－510－十一碳二烯－2－酮的方法
0165-0028、 2－氯－2－甲基－3－丁烯腈和2－氯－2－甲基－3－丁烯酸烷基酯
0187-0029、 二*乙酮衍生物的制备方法
0027-0030、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
0129-0031、 用于治疗关节炎的聚集蛋白聚糖酶和基质金属蛋白酶的新抑制剂
0055-0032、 氟取代的芳族化合物的制备方法
0111-0033、 左旋α－甲胺苯*的制备
0004-0034、 245－三氟－苄腈的制备方法
0005-0035、 O－苄基肟醚衍生物及其作为农药的用途
0115-0036、 尿素生产设备的现代化方法
0151-0037、 同时生产五氟乙烷与四氟氯乙烷的方法
0204-0038、 生产聚氨酯用的3－{N－[2－(N'，N'－二甲基氨基乙氧基)乙基、－N...
0103-0039、 制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法
0186-0040、 制备烷基苯磺酸盐表面活性剂的改进方法和其产品
0098-0041、 从含羟基*的*中除去羟基*的方法
0201-0042、 用于制造抗叶酸剂的方法和中间体
0058-0043、 制备N-(5-氨基-2-氰基-4-*基)磺酰胺的方法和新的中间体
0162-0044、 制备3，3－*醛的方法
0145-0045、 稳定的赖氨酸溶液
0193-0046、 β－苯乙醇的提纯方法
0164-0047、 用硅烷剂/金属化合物/手性配位体实施酮的对映体选择性还原反应
0029-0048、 丙烯汽相氧化制备丙烯醛的改进方法
0171-0049、 废油处理方法
0051-0050、 胍衍生物的制备方法
0202-0051、 气相制备1112333－七氟丙烷
0031-0052、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
0053-0053、 不饱和酮的制备方法
0039-0054、 生产高纯度三羟甲基丙烷的方法
0087-0055、 左旋α－甲胺苯*的制备及拆分剂重复使用方法
0153-0056、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
0006-0057、 选择性修饰核酸的方法及组合物
0035-0058、 制备甜菜碱烷基酯混合物的方法
0042-0059、 反胺苯环醇及其盐以及它们的制备方法
0083-0060、 芳氧基*衍生物
0177-0061、 从环已酮生产副产物的轻质油中提纯正戊醇的方法
0059-0062、 改良的氢氰化方法
0176-0063、 氯代醇的回收方法
0185-0064、 生产全卤环戊烯的方法
0104-0065、 肌醇生产方法
0131-0066、 2－烷硫基苄腈衍生物的制备方法
0213-0067、 多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途
0025-0068、 蒎烯催化加氢制顺式蒎烷改良法
0200-0069、 脂肪族α，ω－氨基腈类化合物的制备方法
0113-0070、 超临界二氧化碳萃取辣椒碱类化合物的生产方法
0094-0071、 有机抗反射涂料及其制备
0097-0072、 芴酮制备方法
0090-0073、 使用沸石β催化剂控制烯烃与芳族化合物进行烷基化反应中二芳基烷烃副产物的形...
0110-0074、 杀菌剂原料244’－三氯－2’－*二苯醚的制备和提纯方法
0049-0075、 *的氢解
0079-0076、 芳氧基芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
0108-0077、 从乳酸钙溶液中制取固体乳酸钙生产工艺
0175-0078、 生产烷基取代的氢醌的方法
0073-0079、 制取一氯乙酸的工艺
0071-0080、 高光学纯联萘二酚单孟基碳酸酯及其制备方法
0137-0081、 苄基类型醇的醚化方法及该方法获得的产物与用途
0092-0082、 氰基乙酸酯的制备方法
0026-0083、 抑制VCAM－1表达的化合物与方法
0215-0084、 三相鼓泡淤浆床甲醇合成工艺及装置
0101-0085、 制造氟代醇的方法
0008-0086、 连续制备五氟乙基碘的方法
0136-0087、 甲酰胺的制备方法
0128-0088、 3－脒基*衍生物，活化血凝固因子X抑制剂和制备这些物质的中间体
0046-0089、 水分离方法
0001-0090、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
0086-0091、 制备胍衍生物的方法
0045-0092、 纯对苯二甲酸生产中回收氢方法的改进
0011-0093、 吸电子基团取代的酚类化合物的亚硝化方法及其应用
0070-0094、 偶氮二甲酰胺性能的改进方法
0117-0095、 自热重整器与联合发电动力装置的热集成方法
0036-0096、 1-三氟甲基-2-烷基乙烯基*衍生物及其合成
0038-0097、 以草酸二乙酯制备草酸的方法
0198-0098、 直链烯烃与苯的烷基化方法
0203-0099、 使氨生产设备和尿素生产设备同时现代化的方法
0102-0100、 分馏二丁烯的方法
0139-0101、 制备氨基芳基炔的方法
0183-0102、 烃氧化后除去催化剂的方法和反应器装置
0085-0103、 (甲基)丙烯酸的提纯方法
0163-0104、 丙烷多相催化气相氧化制丙烯醛和/或丙烯酸的方法
0081-0105、 制备3－氰基－2，4－二卤代－5－*甲酸的方法
0080-0106、 尿激酶抑制剂
0154-0107、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
0206-0108、 一种用络合萃取净化*酸的方法
0152-0109、 *歧化与烷基转移方法
0144-0110、 减压侧线气相采出成品丙烯腈
0122-0111、 环戊烯酮的α－型晶体
0192-0112、 精制多不饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸钙药用制品、制备工艺及制剂
0180-0113、 乙烷氧化裂解制乙烯工艺
0057-0114、 肼衍生物
0210-0115、 抑制易聚合化合物发生聚合反应的方法
0032-0116、 O-烷基异脲的制备
0064-0117、 通过调节溶剂/烃比控制烃氧化成相应酸的方法和装置
0043-0118、 制备4－(烷基)－3－烷氧基－*型化合物的方法
0096-0119、 5(6)－癸烯酸的合成
0160-0120、 含有丙烯酸或甲基丙烯酸及高比例的不可冷凝组分的热气体混合物的分凝
0166-0121、 复合氨基酸调味品的生产方法与用途
0034-0122、 丙烯酰胺的制备方法
0047-0123、 制备3－羟基－2－*甲酸的方法
0089-0124、 通过氧氯化作用制备1，2－二氯乙烷的方法
0188-0125、 甜菜碱溶液的制备方法
0112-0126、 高效止血原料药三七素的制备方法
0013-0127、 1－芳基－3－环丙基－1，3－丙二酮的制备方法
0077-0128、 二硫代氨基甲酸酯与药理活性剂的轭合物及其使用
0216-0129、 生产P，P'－联二*的方法
0118-0130、 α－烯烃的制造
0190-0131、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用
0010-0132、 制备2－烷硫基苯甲酸衍生物的方法
0173-0133、 生产(甲基)丙烯酸和/或(甲基)丙烯酸酯的方法
0100-0134、 制备氟代醇的方法
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0065-0145、 制备型性醛的改良方法
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0052-0149、 丙二酸酯的制备方法
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0074-0159、 低聚二芳基丁二烯类化合物
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0107-0165、 (甲基)丙烯酸和/或其酯的精制方法
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0142-0173、 1－(3－环戊氧基－4－烷氧基苯基)－4－氧代环己烷甲腈的制备方法
0135-0174、 芳香胺的制法
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0030-0178、 由其它二甲基萘异构体和由各环上具有一个甲基的二甲基四氢萘/二甲基十氢萘制...
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0067-0201、 从2－支化和/或3－支化α－烯烃分离线性α－烯烃的方法
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0018-0203、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀菌剂和杀虫剂的应用
0014-0204、 从甲*混合物中除去金属离子的方法
0060-0205、 二烯烃的氢氰化和非共轭2-烷基-3-单烯烃腈的异构化
0189-0206、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物、其制备及用途
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0138-0208、 烃转化方法
0159-0209、 液态苯甲酸二醇酯组合物及含有它的聚合物组合物
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0214-0211、 烃类原料的脱氢方法
0143-0212、 硫代氯甲酸酯的制备
0033-0213、 新颖的取代烷基四胺衍生物
0125-0214、 在一种基本无水的介质*中的环十二烷的光亚硝化
0093-0215、 制备烷基苯基乙基氨基丙二醇的方法以及其中制得的中间产物
0149-0216、 一种啤酒业专用甲醛
0217-0217、 在催化蒸馏塔上生产醚的方法
摘要、 一种采用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺从烃类混合物，尤其是高芳烃含量的烃类混合物中回收高纯度苯、*和*的方法。该法将原料经过预分馏得到含苯的第一馏份以及含少量苯的第二馏份，第一馏份进行抽提蒸馏处理直接得到苯产品；第二馏份和抽提蒸馏操作得到的抽余油混合后进行液液抽提处理得到含少量苯的*。该工艺适合于炼厂原有液液抽提装置的扩建改造，操作能耗低，能同时回收苯、*和*。
0195-0002、 从合成气合成甲醇/二甲醚混合物的方法
摘要、 提供了一种从化学计量基本上平衡的合成气，通过新的合成步骤的结合，生产富含ＤＭＥ的ＤＭＥ／甲醇混合物的改进方法。
0002-0003、 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
本发明公开了式（Ⅰ）的苯基氨基苯氧肟酸衍生物，其中Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，是氢或烷基等取代基，其中Ｒ，７，是氢或有机基团，该化合物是ＭＥＫ的强抑制剂可有效地治疗癌症和其它增殖性疾病如牛皮癣和再狭窄。
0037-0004、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法
摘要、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法用于将茶多酚改性为油溶性挤氧化剂。将茶多酚原料溶于*中，其特征在于加入一定量碱性催化剂，按一定的物料摩尔比滴加１２至１８碳原子的高级脂肪酸酰氯，在０—８０℃酯化反应１—１５小时。反应结束后，其生成物经过中性化及脱溶剂后处理，得粉末状茶多酚高级脂肪酸酯制品，本制品具有较好的油溶性及抗氧化性能。本发明方法具有工艺简便、低制造成本以及较强的工业适应性等优点。
0208-0005、 (甲基)丙烯酸的精制方法
摘要、 本发明涉及防止（甲基）丙烯酸在其蒸馏过程中发生聚合的方法。（甲基）丙烯酸用一种包含下列步骤的程序精制的方法：将丙烯和／或丙烯醛，或至少一种选自异丁烯、*丁醇和甲基丙烯醛的化合物用含分子氧气体进行催化气相氧化而得到的混合气体进料到（甲基）丙烯酸收集塔中收集含（甲基）丙烯酸溶液；该方法的特征在于使该含（甲基）丙烯酸溶液进料到该蒸馏塔中，同时使该溶液中２～４个碳原子的醛类和*的总浓度不超过（甲基）丙烯酸量的２０００ppm。
0123-0006、 碘丙炔胺化合物及含有该化合物的工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂和生物附着防止剂
摘要、 一种由通式（１）表示的碘丙炔胺化合物，$式中，Ｒ，１，和Ｒ，２，相互独立地表示氢原子或碳原子数１—３的烷基，或者Ｒ，１，和Ｒ，２，一起形成四亚甲基或五亚甲基；Ｒ，３，表示氢原子或碳原子数１—３的烷基；Ｘ和Ｙ相互独立地表示氰基、碳原子数２—７的烷氧基羰基、碳原子数２—７的烷基羰基、碳原子数１—６的烷基磺酰基、苯基羰基或苯基磺酰基，但是，苯基羰基和苯基磺酰基中的苯基可以被卤素原子、碳原子数１—３的烷基、碳原子数１—３的烷氧基、*或三氟甲基任意地取代。这些化合物可作为工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂、生物附着防止剂中的有效成分使用。
0061-0007、 制备L－肉碱的方法
摘要、 本发明涉及制备下式１所示的Ｌ－肉碱的方法由于在水溶液相中的各反应是在反应器中不经另外的纯化步骤连续地进行，因此该方法可用于工业上的大规模生产。更具体地讲，本发明涉及如下方法其中，以（Ｓ）－３－活化的羟基*为原料在特定的条件下进行如下化学反应：开环反应，手性中心反转的环氧化反应，以及三甲胺的亲核取代反应。
0063-0008、 (甲基)丙烯酸酯化方法
摘要、 在一种通过由气相氧化直接得到的含（甲基）丙烯酸水溶液与一种有１～６个碳原子的线型或支化醇或两种或多种这样醇的混合物在酯化催化剂存在下连续反应制备（甲基）丙烯酸烷基酯的方法中，醇是以气态形式加入到含（甲基）丙烯酸水溶液中。
0056-0009、 从天然气热力学分离较重组分的改善方法
摘要、 一种从天然气中分离较重组分的方法包括：提供一种使较重组分与较轻组分分离的蒸馏塔配置；在第一压力下提供含有这些组分的进料气体并分离，成为第一部分气体和第二部分气体，将第一部分气体送入蒸馏塔配置以便分离；压缩第二部分气体至压力高于第一压力，从中抽取热量使其冷凝并过冷却，使压缩了的冷凝的第二部分气体膨胀至第一压力，并将膨胀后的第二部分气体在邻近蒸馏塔配置顶部的位置供入，以使这些物料冷却。
0078-0010、 无环金属蛋白酶抑制剂
摘要、 本发明提供了权利要求中所述的式（Ⅰ）化合物，或其光学异构体、非对映体或对映体，或其药学上可接受的盐，或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺，它们用作金属蛋白酶的抑制剂。本发明还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、失调和症状的方法。
0172-0011、 (甲基)丙烯酸的制法
0127-0012、 纯化丙烯腈的方法
0156-0013、 一种制备环氧化物中间体的方法
0068-0014、 用含丙烯和乙烯的稀物料流烷基化芳族化合物的方法
0120-0015、 制造环己醇及环己酮的改良方法
0116-0016、 氧化剂辅助的自热重整炉与热电联产电厂的改进型热集成的方法
0184-0017、 磷酸作为制备乙烯酮时的均相催化剂的用途
0199-0018、 地尔硫合成的废产物的再利用方法
0211-0019、 新法提取天然愈创木酚
0174-0020、 制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法和装置
0062-0021、 氨乙基苯氧基乙酸衍生物及用于缓解尿结石症的疼痛和促进排石的药物
0126-0022、 2－氰基－2，3－二氢化茚－1－酮的制备方法
0095-0023、 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用
0028-0024、 涂敷乙酰*钙或镁及其作为卤化聚合物稳定剂的用途
0168-0025、 胺的制备
0179-0026、 从C9混合芳烃中催化烷基化法分离制取高纯度均三*
0048-0027、 制备610和6，9－二甲基－510－十一碳二烯－2－酮的方法
0165-0028、 2－氯－2－甲基－3－丁烯腈和2－氯－2－甲基－3－丁烯酸烷基酯
0187-0029、 二*乙酮衍生物的制备方法
0027-0030、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
0129-0031、 用于治疗关节炎的聚集蛋白聚糖酶和基质金属蛋白酶的新抑制剂
0055-0032、 氟取代的芳族化合物的制备方法
0111-0033、 左旋α－甲胺苯*的制备
0004-0034、 245－三氟－苄腈的制备方法
0005-0035、 O－苄基肟醚衍生物及其作为农药的用途
0115-0036、 尿素生产设备的现代化方法
0151-0037、 同时生产五氟乙烷与四氟氯乙烷的方法
0204-0038、 生产聚氨酯用的3－{N－[2－(N'，N'－二甲基氨基乙氧基)乙基、－N...
0103-0039、 制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法
0186-0040、 制备烷基苯磺酸盐表面活性剂的改进方法和其产品
0098-0041、 从含羟基*的*中除去羟基*的方法
0201-0042、 用于制造抗叶酸剂的方法和中间体
0058-0043、 制备N-(5-氨基-2-氰基-4-*基)磺酰胺的方法和新的中间体
0162-0044、 制备3，3－*醛的方法
0145-0045、 稳定的赖氨酸溶液
0193-0046、 β－苯乙醇的提纯方法
0164-0047、 用硅烷剂/金属化合物/手性配位体实施酮的对映体选择性还原反应
0029-0048、 丙烯汽相氧化制备丙烯醛的改进方法
0171-0049、 废油处理方法
0051-0050、 胍衍生物的制备方法
0202-0051、 气相制备1112333－七氟丙烷
0031-0052、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
0053-0053、 不饱和酮的制备方法
0039-0054、 生产高纯度三羟甲基丙烷的方法
0087-0055、 左旋α－甲胺苯*的制备及拆分剂重复使用方法
0153-0056、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
0006-0057、 选择性修饰核酸的方法及组合物
0035-0058、 制备甜菜碱烷基酯混合物的方法
0042-0059、 反胺苯环醇及其盐以及它们的制备方法
0083-0060、 芳氧基*衍生物
0177-0061、 从环已酮生产副产物的轻质油中提纯正戊醇的方法
0059-0062、 改良的氢氰化方法
0176-0063、 氯代醇的回收方法
0185-0064、 生产全卤环戊烯的方法
0104-0065、 肌醇生产方法
0131-0066、 2－烷硫基苄腈衍生物的制备方法
0213-0067、 多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途
0025-0068、 蒎烯催化加氢制顺式蒎烷改良法
0200-0069、 脂肪族α，ω－氨基腈类化合物的制备方法
0113-0070、 超临界二氧化碳萃取辣椒碱类化合物的生产方法
0094-0071、 有机抗反射涂料及其制备
0097-0072、 芴酮制备方法
0090-0073、 使用沸石β催化剂控制烯烃与芳族化合物进行烷基化反应中二芳基烷烃副产物的形...
0110-0074、 杀菌剂原料244’－三氯－2’－*二苯醚的制备和提纯方法
0049-0075、 *的氢解
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0046-0089、 水分离方法
0001-0090、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
0086-0091、 制备胍衍生物的方法
0045-0092、 纯对苯二甲酸生产中回收氢方法的改进
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