0216-0001、 α－氰基丙烯酸异丁酯的制备方法
摘要、 α－氰基丙烯酸异丁酯的制备方法属于一种创伤外科医用胶的制备方法本发明将７８０～８００体积单位的氰乙酸异丁酯和４８０～５３０体积单位的二氯乙烷加热至３６～４３℃，分批加入３６％～３８％的甲醛水溶液３５０～４００体积单位、六氢吡啶１．８～２．１重量份的混合液，反应１．５小时，加入稀盐酸中和，去除水份，蒸除二氯乙烷，直至温度达到１３０℃，加入１６～２１重量份*，４．１～５．８重量份的对苯二酚，减压蒸馏。在容器内先放入４～８．５重量份的*和２～３重量份的对苯二酚收集粗单体。再减压蒸馏收集精单体，并以微量二氧化硫和对苯二酚阻聚。
0172-0002、 脂族醇的制备方法
摘要、 在一种制备脂族醇的方法中，它是在一种含有Pt和Re的催化剂存在下，每种元素是以金属或氧化物形式存在的，通过氢化酯族羧酸或酸酐或其酯或内酯而实现的，其中所述的催化剂还含有至少另外一种元素选自元素周期表的第５—１２族和第１４族和镧系元素，是以金属或氧化物形式存在的。
0075-0003、 α－烯烃的制备方法
本发明涉及一种制备α－烯烃产物的方法该方法包括使一种内烯烃在非平衡条件下复分解。从而生成在形成时被除掉的一种较低沸点的内烯烃产物和一种较高沸点的中链内烯烃产物，随后使较高沸点的中链内烯烃产物与乙烯接触并反应，生成分子量范围狭窄的α－烯烃产物。
0094-0004、 亚氨基二乙酸一钠溶液在制备N－膦酰甲基亚氨基二乙酸中的用途
摘要、 公开一种稳定的亚氨基二乙酸（ＩＤＡ）盐溶液的制备方法ＩＤＡ可用作制造Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的前体。在低于大约５５℃温度难溶的浓缩ＩＤＡ二碱金属盐诸如二钠盐（ＤＳＩＤＡ）被酸化成一碱金属盐如ＩＤＡ一钠（ＭＳＩＤＡ）。所得盐在溶液中稳定，并以溶液形式方便地储存或运输而无需依靠稀释、加热或类似手段。
0152-0005、 由烯烃混合物制备高级羰基合成醇的方法
摘要、 本发明涉及一种在催化剂存在和高温高压下，用５—２４个碳原子的异构烯烃混合物经过加氢甲酰化反应制备高级羰基合成醇的方法其中加氢甲酰化反应一步完成，烯烃的一次操作转化率限制在４０—９０％之间，直接除去催化剂后，将反应混合物进行选择性氢化，通过蒸馏分离出氢化混合物，烯烃馏份被再循环到加氢甲酰化反应中。
0195-0006、 含甲醛的混合物的处理方法
摘要、 本发明提供了一种从与水形成两相混合物的液体羧酸或羧酸酯物流中除去甲醛化合物的方法该方法包含下述步骤：使所述液体有机混合物进行至少一次液液萃取步骤，其中水用作萃取剂，得到在液液萃取的输出物流中产生一种基本上不含甲醛的有机相物流和包含基本上所有甲醛的的水相物流。该方法特别适用于减少甲基丙烯酸甲酯产物物流中的甲醛含量。
0180-0007、 钙阻滞类化合物
摘要、 提供了具有钙阻滞性质的新的芳基烷氨基化合物。
0020-0008、 一种改进的硫代双酚抗氧剂合成方法
摘要、 本发明涉及改进的４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*）抗氧剂合成方法包括５－甲基－２－*丁基*与*在含羰基化合物ＲＣＯＲ′的*中缩合反应生成４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*），其特征在于Ｒ为Ｃ１～Ｃ４的烷基，Ｒ′为Ｃ１～Ｃ６的烷基或烷氧基。溶剂可以回收，抗氧剂收率高达９２％。
0183-0009、 用于光致抗蚀剂的交联单体，及使用其制备光致抗蚀剂聚合物的方法
摘要、 本发明揭示一种化学式１的交联单体，使用该单体制备光致抗蚀剂聚合物的方法及该光致抗蚀剂聚合物。
0125-0010、 含有腐蚀抑制剂的亚氨基二*镜子背板
摘要、 能够作为腹涂覆，并且能够，在玻璃背面上硬化产生保护层的无铅组合物，包括流体的有机树脂和选自下式（Ⅰ）表示的化合物的腐蚀抑制剂，其中各基团R，1，R2/，R3/，和R4/，是相同或不同的，并且每个是氢脂肪族脂环族，芳脂族，芳香族的基团，并且是可以未取代的或取代的；A是氢或C，Z，－CR5/，R，6，CN；X，Y和Z独立地选自0－5；R5/，和R，6，的定义和上述R，1，R2/，R3/，和R4/，相同。优选的添加剂是亚氨基二*，其中R，1，R2/，R3/，和R4/，每个是氢，并且X和Y是0。有机树脂可以是任何适于涂覆于镜子的反射和其它金属层的热塑性或热固性树脂，例如包括醇酸树脂，丙烯酸树脂，改性的醇酸树脂，聚酯，脲烷油，乙烯基卤聚合物或共聚物，油性树脂清漆，*素组合物，苯醛树脂清漆，环氧树脂，优选醇酸树脂和改性的醇酸树脂。上述腐蚀抑制剂存在的数量为有机树脂涂料体系重量的约0．01－20％，优选0．5－10％。树脂体系实质上是无铅和无铅盐的。为了抑制镜子金属膜层的腐蚀，制备有玻璃底基层和其上的金属膜层的镜子，然后在金属膜层上涂覆含有上述腐蚀抑制剂的流体有机树脂涂料体系，再硬化有机树脂涂料体系，以在金属层上得到保护涂层。有金属表面的其它制品也可以用含有本发明新的腐蚀抑制剂的树脂体系保护。
0024-0011、 氟氯醚的温和催化脱氯法
0044-0012、 一种提高碳酸二甲酯分离纯度的方法
0039-0013、 *单醚类化合物和*类化合物的制备方法
0155-0014、 溶析结晶从混合二*中分离对二*的方法
0079-0015、 钙受体活性化合物
0149-0016、 烯烃混合物经两段加氢甲酰化制备高级羰基合成醇的方法
0092-0017、 一种醇醚合成改进工艺及其合成反应器
0110-0018、 用作钙蛋白酶抑制剂的酮苯甲酰胺
0002-0019、 3-羟基-丙胺衍生的神经元重吸收抑制剂
0111-0020、 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N，N'－双[2－...
0158-0021、 导入甲醇的合成气－二甲醚一步转化法
0132-0022、 四氢化∴类化合物、其制备方法和其用途
0208-0023、 环戊烯酮的衍生物
0196-0024、 前列腺素药用组合物
0071-0025、 具有杀虫活性的酰肼类衍生物
0164-0026、 磺酰氟的制备方法
0050-0027、 回收丙烯酸的方法
0018-0028、 抑制含烯键不饱和单体的聚合作用的方法
0003-0029、 顺式-3，3-二甲基-2-(1′-羟基-2′，2′，2′-三溴乙基)-环...
0166-0030、 可光固化的卤代氟丙烯酸酯
0022-0031、 烷基胺的制备
0082-0032、 通过蒸发法制备固体粉末状稀土金属羧酸盐
0171-0033、 烯烃骨架异构化方法
0118-0034、 制备α－氨基羧酸酰胺的方法
0157-0035、 粉状山梨醇及其制备方法
0042-0036、 制备旋光性氰醇的方法
0019-0037、 一种高纯硫代双酚低聚物抗氧剂的制法
0140-0038、 制备2－亚烷基4－溴代乙酰乙酸酯的方法
0146-0039、 一种由*加氢制异丙醇的工艺方法
0068-0040、 不饱和键三氟乙基化化合物的制备方法
0150-0041、 聚酯催化剂*锑的制备方法
0177-0042、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
0209-0043、 烯醇醚的制备方法
0163-0044、 *丁醇尿素法合成**的改进工艺
0078-0045、 N－双－或N－三－[(1，2－二羟基－乙氧基)－乙基、胺衍生物以及它们的...
0114-0046、 从聚对苯二甲酸*酯废品中回收对苯二甲酸和*的方法
0117-0047、 苯磺酰胺衍生物及含有其的药物
0108-0048、 具有除草活性的取代的2－苯甲酰基－环己烷－1，3－二酮
0130-0049、 采用镍催化剂从烯丙基丁烯醇或酯中制备3－戊烯酸的方法
0013-0050、 萘二甲酸颗粒及其制备方法
0043-0051、 新的α－苯氧基－链烷醇，它们的制备方法和它们的应用
0070-0052、 制备杀虫剂中间体的新方法
0067-0053、 二**碱性洗液的稀酸氧化，与其相关的应用
0123-0054、 制备氨基甲酸酯的方法
0120-0055、 制备乙酸的方法
0190-0056、 通过3-羟基*的氢化制备1，3-丙二醇的方法
0204-0057、 使用相转移体系进行的氨基*醚化反应
0214-0058、 一氯*的无三废制备方法
0181-0059、 新磺胺衍生物
0063-0060、 氰醇裂解酶催化合成光学活性氰醇化合物
0128-0061、 *衍生物和其生产方法
0096-0062、 多元醇的制备方法
0033-0063、 制备11133-五氟丙烷的方法
0175-0064、 利用钯一金一铜催化剂的乙酸乙烯酯方法
0186-0065、 微波强化*氧化偶联－乙烷二氧化碳氧化脱氢耦合反应制乙烯工艺
0052-0066、 苄氧基取代的芳族化合物和它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0170-0067、 二苄醚裂解和煤液化的催化剂体系和方法
0193-0068、 制造羧酸的方法
0031-0069、 氟代二酯
0016-0070、 农药化合物、组合物及其制备方法
0160-0071、 纯化工艺物流的方法
0005-0072、 加压制备2，6-二*丁基对甲酚方法
0103-0073、 选择分离氢或氢和一氧化碳两者与烯烃的方法
0104-0074、 从乙烯提纯过程中回收二级乙烯气流的方法
0116-0075、 全能量燃料转化系统的方法和设备
0153-0076、 苯衍生物及其制备方法
0210-0077、 卤代*的氯化方法
0101-0078、 取代的丙酰基衍生物
0192-0079、 含有HMG辅酶A还原酶抑制剂的药物的制备方法
0097-0080、 维生素D3衍生物
0205-0081、 二羟乙酸酰胺类化合物
0058-0082、 旋光羧酸的制备方法
0168-0083、 制备二羧酸或酸酐的二甲基酯的方法
0059-0084、 环戊烷-1，3-二酮衍生物
0102-0085、 一种醛的制备方法
0080-0086、 卤化银彩色照相感光材料和其中所用的菲尼酮化合物以及这类化合物的制备方法
0156-0087、 通过氢过氧化枯烯的酸催化裂解制备*和*的方法
0085-0088、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0187-0089、 一种回收利用饱和烃的新工艺
0112-0090、 可聚合的低聚中介物(mesogenes)
0159-0091、 采用镍催化剂由丁二烯制备3-戊烯酸的方法
0188-0092、 一种由*、乙烷直接转化制乙烯过程
0167-0093、 卤化丙烯酸酯及由其制得的聚合物
0006-0094、 多种进料烃类直接转化制烯烃方法
0065-0095、 工业品高纯度1-*及其制备方法
0131-0096、 精品1，4－二羟基蒽醌生产工艺
0086-0097、 烷基醚及其混合物的制备方法
0089-0098、 **还原成甲基*的工艺
0134-0099、 一种生产四氢呋喃、γ-*和丁二醇的方法
0021-0100、 取代的*羧酸
0215-0101、 异辛酸钠的制备工艺
0113-0102、 环己烷衍生物、液晶组合物和液晶显示器
0124-0103、 有机异氰酸酯的制备方法
0041-0104、 二芳基*或其衍生物的制备方法
0062-0105、 3，5-苯二甲酸二甲酯磺酸钠的制备方法
0145-0106、 精制长链二元酸的方法
0191-0107、 2-环十二碳烷基-1-丙醇的制备方法
0138-0108、 2－氨基－2′－羟基－11′－联萘的光学拆分方法
0051-0109、 二十二碳六烯酸的制备和酯化工艺
0035-0110、 磺酰氨基羧酸
0037-0111、 生产旋光性的环丙烷羧酸酯的方法
0030-0112、 用于二烯烃的氢氰化和非共轭2-烷基-3-单烯烃腈的异构化的改进方法
0053-0113、 多萜醇类的制备方法
0211-0114、 制备11133－五氯丁烷的方法
0017-0115、 11133-五氟丙烷的制备方法
0048-0116、 一种异臭椿酸甲酯及制备方法
0119-0117、 酰化的α－氨基羧酸酰胺的制备
0012-0118、 4－氟水杨酸衍生物及其制备方法
0127-0119、 烧碱与*还原对（邻）氨基*的方法
0198-0120、 酰肼化合物、其制备方法及其药物组合物
0147-0121、 对*甲醛法生产3－苯氧基－4－*甲醛的方法
0162-0122、 一种可调整产品产出比例的乙胺制备方法
0122-0123、 稳定的、非吸湿性的L(－)肉碱和链烷酰基L(－)肉碱的盐和其制备方法以及...
0014-0124、 芳香族二羧酸的制造方法
0135-0125、 液相加氢生产丁二醇的方法
0047-0126、 一种制备桥环二元酸酐二酯的方法
0038-0127、 制备3，3-*酸的方法
0184-0128、 氟代醇的制备方法
0129-0129、 酮基布洛芬的合成方法
0004-0130、 一种顺式二溴菊酸的制备方法
0179-0131、 取代的3，3－*－2－丙烯腈，它们的制备及用途
0137-0132、 邻苯二酰胺衍生物或其盐，农业园艺用杀虫剂及其使用方法
0201-0133、 从裂解产物相中除有机和/或无机酸的方法
0027-0134、 分离2-羟基-4-甲硫基丁酸(MHA)的方法
0169-0135、 重芳烃的加工方法
0165-0136、 季铵化脂肪酸*酯盐和它们作为织物柔软剂的用途
0099-0137、 作为醛糖还原酶抑制剂的*甲硫基苯衍生物
0098-0138、 苯并OP28、喹啉酮的合成
0010-0139、 2-(2-*基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
0049-0140、 酯的制备
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0189-0145、 频谱催化剂
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0045-0148、 液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的多管循环反应器
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0008-0150、 萘醌抗肿瘤化合物和方法
0077-0151、 烷氧基氨基取代的芴酮以及它们作为蛋白激酶C抑制剂的用途
0069-0152、 不饱和腈的制备方法
0173-0153、 制备1，3-二羰基化合物的方法
0093-0154、 用于全卤代烷基化的化合物，该化合物的适用试剂和该化合物的合成方法
0142-0155、 一种带有羧基的聚酯齐聚物的制备方法
0176-0156、 β酮酯组合物与制备方法
0144-0157、 烷基酚聚氧乙烯醚羧酸二价金属盐及其制备方法
0203-0158、 利用萃取精馏分离芳烃的方法
0055-0159、 在包含胍基和脒基的聚苯乙烯-二乙烯苯(PS-DVB)树脂的存在下制备有机...
0057-0160、 新颖的苯基脒衍生物，其制法及其作为医药组合物的用途
0141-0161、 酯化产物的制备方法及其设备
0148-0162、 柠檬醛的制备方法
0087-0163、 由丙烷或异丁烷经氨氧化作用制备丙烯腈或甲基丙烯腈的改进的方法
0199-0164、 三氯乙酰氯的制备方法
0100-0165、 连续制备5－甲酰戊酸烷基酯化合物的方法
0015-0166、 与姜黄素相关的化合物的合成方法
0073-0167、 脂族β－酮基化合物的碱土金属盐的制备方法
0001-0168、 磺化二苯乙烯基-联苯化合物
0028-0169、 用作α-V-整合蛋白抑制剂的酪氨酸衍生物
0106-0170、 磺酰脲衍生物及其在白介素－1活性的控制中的用途
0139-0171、 制备环丙烷羧酸酯的方法
0091-0172、 三羟甲基烷烃的生产方法
0011-0173、 2－羟基萘－3，6－二羧酸的制备方法
0212-0174、 制备卤代烃的方法
0213-0175、 制备氢氟碳烃的方法
0206-0176、 使用贫电子*释放反应混合物中的盐酸的用途和从*盐酸盐中置换至少部分苯...
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0217-0217、 锍盐及其合成方法
摘要、 α－氰基丙烯酸异丁酯的制备方法属于一种创伤外科医用胶的制备方法本发明将７８０～８００体积单位的氰乙酸异丁酯和４８０～５３０体积单位的二氯乙烷加热至３６～４３℃，分批加入３６％～３８％的甲醛水溶液３５０～４００体积单位、六氢吡啶１．８～２．１重量份的混合液，反应１．５小时，加入稀盐酸中和，去除水份，蒸除二氯乙烷，直至温度达到１３０℃，加入１６～２１重量份*，４．１～５．８重量份的对苯二酚，减压蒸馏。在容器内先放入４～８．５重量份的*和２～３重量份的对苯二酚收集粗单体。再减压蒸馏收集精单体，并以微量二氧化硫和对苯二酚阻聚。
0172-0002、 脂族醇的制备方法
摘要、 在一种制备脂族醇的方法中，它是在一种含有Pt和Re的催化剂存在下，每种元素是以金属或氧化物形式存在的，通过氢化酯族羧酸或酸酐或其酯或内酯而实现的，其中所述的催化剂还含有至少另外一种元素选自元素周期表的第５—１２族和第１４族和镧系元素，是以金属或氧化物形式存在的。
0075-0003、 α－烯烃的制备方法
本发明涉及一种制备α－烯烃产物的方法该方法包括使一种内烯烃在非平衡条件下复分解。从而生成在形成时被除掉的一种较低沸点的内烯烃产物和一种较高沸点的中链内烯烃产物，随后使较高沸点的中链内烯烃产物与乙烯接触并反应，生成分子量范围狭窄的α－烯烃产物。
0094-0004、 亚氨基二乙酸一钠溶液在制备N－膦酰甲基亚氨基二乙酸中的用途
摘要、 公开一种稳定的亚氨基二乙酸（ＩＤＡ）盐溶液的制备方法ＩＤＡ可用作制造Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的前体。在低于大约５５℃温度难溶的浓缩ＩＤＡ二碱金属盐诸如二钠盐（ＤＳＩＤＡ）被酸化成一碱金属盐如ＩＤＡ一钠（ＭＳＩＤＡ）。所得盐在溶液中稳定，并以溶液形式方便地储存或运输而无需依靠稀释、加热或类似手段。
0152-0005、 由烯烃混合物制备高级羰基合成醇的方法
摘要、 本发明涉及一种在催化剂存在和高温高压下，用５—２４个碳原子的异构烯烃混合物经过加氢甲酰化反应制备高级羰基合成醇的方法其中加氢甲酰化反应一步完成，烯烃的一次操作转化率限制在４０—９０％之间，直接除去催化剂后，将反应混合物进行选择性氢化，通过蒸馏分离出氢化混合物，烯烃馏份被再循环到加氢甲酰化反应中。
0195-0006、 含甲醛的混合物的处理方法
摘要、 本发明提供了一种从与水形成两相混合物的液体羧酸或羧酸酯物流中除去甲醛化合物的方法该方法包含下述步骤：使所述液体有机混合物进行至少一次液液萃取步骤，其中水用作萃取剂，得到在液液萃取的输出物流中产生一种基本上不含甲醛的有机相物流和包含基本上所有甲醛的的水相物流。该方法特别适用于减少甲基丙烯酸甲酯产物物流中的甲醛含量。
0180-0007、 钙阻滞类化合物
摘要、 提供了具有钙阻滞性质的新的芳基烷氨基化合物。
0020-0008、 一种改进的硫代双酚抗氧剂合成方法
摘要、 本发明涉及改进的４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*）抗氧剂合成方法包括５－甲基－２－*丁基*与*在含羰基化合物ＲＣＯＲ′的*中缩合反应生成４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*），其特征在于Ｒ为Ｃ１～Ｃ４的烷基，Ｒ′为Ｃ１～Ｃ６的烷基或烷氧基。溶剂可以回收，抗氧剂收率高达９２％。
0183-0009、 用于光致抗蚀剂的交联单体，及使用其制备光致抗蚀剂聚合物的方法
摘要、 本发明揭示一种化学式１的交联单体，使用该单体制备光致抗蚀剂聚合物的方法及该光致抗蚀剂聚合物。
0125-0010、 含有腐蚀抑制剂的亚氨基二*镜子背板
摘要、 能够作为腹涂覆，并且能够，在玻璃背面上硬化产生保护层的无铅组合物，包括流体的有机树脂和选自下式（Ⅰ）表示的化合物的腐蚀抑制剂，其中各基团R，1，R2/，R3/，和R4/，是相同或不同的，并且每个是氢脂肪族脂环族，芳脂族，芳香族的基团，并且是可以未取代的或取代的；A是氢或C，Z，－CR5/，R，6，CN；X，Y和Z独立地选自0－5；R5/，和R，6，的定义和上述R，1，R2/，R3/，和R4/，相同。优选的添加剂是亚氨基二*，其中R，1，R2/，R3/，和R4/，每个是氢，并且X和Y是0。有机树脂可以是任何适于涂覆于镜子的反射和其它金属层的热塑性或热固性树脂，例如包括醇酸树脂，丙烯酸树脂，改性的醇酸树脂，聚酯，脲烷油，乙烯基卤聚合物或共聚物，油性树脂清漆，*素组合物，苯醛树脂清漆，环氧树脂，优选醇酸树脂和改性的醇酸树脂。上述腐蚀抑制剂存在的数量为有机树脂涂料体系重量的约0．01－20％，优选0．5－10％。树脂体系实质上是无铅和无铅盐的。为了抑制镜子金属膜层的腐蚀，制备有玻璃底基层和其上的金属膜层的镜子，然后在金属膜层上涂覆含有上述腐蚀抑制剂的流体有机树脂涂料体系，再硬化有机树脂涂料体系，以在金属层上得到保护涂层。有金属表面的其它制品也可以用含有本发明新的腐蚀抑制剂的树脂体系保护。
0024-0011、 氟氯醚的温和催化脱氯法
0044-0012、 一种提高碳酸二甲酯分离纯度的方法
0039-0013、 *单醚类化合物和*类化合物的制备方法
0155-0014、 溶析结晶从混合二*中分离对二*的方法
0079-0015、 钙受体活性化合物
0149-0016、 烯烃混合物经两段加氢甲酰化制备高级羰基合成醇的方法
0092-0017、 一种醇醚合成改进工艺及其合成反应器
0110-0018、 用作钙蛋白酶抑制剂的酮苯甲酰胺
0002-0019、 3-羟基-丙胺衍生的神经元重吸收抑制剂
0111-0020、 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N，N'－双[2－...
0158-0021、 导入甲醇的合成气－二甲醚一步转化法
0132-0022、 四氢化∴类化合物、其制备方法和其用途
0208-0023、 环戊烯酮的衍生物
0196-0024、 前列腺素药用组合物
0071-0025、 具有杀虫活性的酰肼类衍生物
0164-0026、 磺酰氟的制备方法
0050-0027、 回收丙烯酸的方法
0018-0028、 抑制含烯键不饱和单体的聚合作用的方法
0003-0029、 顺式-3，3-二甲基-2-(1′-羟基-2′，2′，2′-三溴乙基)-环...
0166-0030、 可光固化的卤代氟丙烯酸酯
0022-0031、 烷基胺的制备
0082-0032、 通过蒸发法制备固体粉末状稀土金属羧酸盐
0171-0033、 烯烃骨架异构化方法
0118-0034、 制备α－氨基羧酸酰胺的方法
0157-0035、 粉状山梨醇及其制备方法
0042-0036、 制备旋光性氰醇的方法
0019-0037、 一种高纯硫代双酚低聚物抗氧剂的制法
0140-0038、 制备2－亚烷基4－溴代乙酰乙酸酯的方法
0146-0039、 一种由*加氢制异丙醇的工艺方法
0068-0040、 不饱和键三氟乙基化化合物的制备方法
0150-0041、 聚酯催化剂*锑的制备方法
0177-0042、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
0209-0043、 烯醇醚的制备方法
0163-0044、 *丁醇尿素法合成**的改进工艺
0078-0045、 N－双－或N－三－[(1，2－二羟基－乙氧基)－乙基、胺衍生物以及它们的...
0114-0046、 从聚对苯二甲酸*酯废品中回收对苯二甲酸和*的方法
0117-0047、 苯磺酰胺衍生物及含有其的药物
0108-0048、 具有除草活性的取代的2－苯甲酰基－环己烷－1，3－二酮
0130-0049、 采用镍催化剂从烯丙基丁烯醇或酯中制备3－戊烯酸的方法
0013-0050、 萘二甲酸颗粒及其制备方法
0043-0051、 新的α－苯氧基－链烷醇，它们的制备方法和它们的应用
0070-0052、 制备杀虫剂中间体的新方法
0067-0053、 二**碱性洗液的稀酸氧化，与其相关的应用
0123-0054、 制备氨基甲酸酯的方法
0120-0055、 制备乙酸的方法
0190-0056、 通过3-羟基*的氢化制备1，3-丙二醇的方法
0204-0057、 使用相转移体系进行的氨基*醚化反应
0214-0058、 一氯*的无三废制备方法
0181-0059、 新磺胺衍生物
0063-0060、 氰醇裂解酶催化合成光学活性氰醇化合物
0128-0061、 *衍生物和其生产方法
0096-0062、 多元醇的制备方法
0033-0063、 制备11133-五氟丙烷的方法
0175-0064、 利用钯一金一铜催化剂的乙酸乙烯酯方法
0186-0065、 微波强化*氧化偶联－乙烷二氧化碳氧化脱氢耦合反应制乙烯工艺
0052-0066、 苄氧基取代的芳族化合物和它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0170-0067、 二苄醚裂解和煤液化的催化剂体系和方法
0193-0068、 制造羧酸的方法
0031-0069、 氟代二酯
0016-0070、 农药化合物、组合物及其制备方法
0160-0071、 纯化工艺物流的方法
0005-0072、 加压制备2，6-二*丁基对甲酚方法
0103-0073、 选择分离氢或氢和一氧化碳两者与烯烃的方法
0104-0074、 从乙烯提纯过程中回收二级乙烯气流的方法
0116-0075、 全能量燃料转化系统的方法和设备
0153-0076、 苯衍生物及其制备方法
0210-0077、 卤代*的氯化方法
0101-0078、 取代的丙酰基衍生物
0192-0079、 含有HMG辅酶A还原酶抑制剂的药物的制备方法
0097-0080、 维生素D3衍生物
0205-0081、 二羟乙酸酰胺类化合物
0058-0082、 旋光羧酸的制备方法
0168-0083、 制备二羧酸或酸酐的二甲基酯的方法
0059-0084、 环戊烷-1，3-二酮衍生物
0102-0085、 一种醛的制备方法
0080-0086、 卤化银彩色照相感光材料和其中所用的菲尼酮化合物以及这类化合物的制备方法
0156-0087、 通过氢过氧化枯烯的酸催化裂解制备*和*的方法
0085-0088、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0187-0089、 一种回收利用饱和烃的新工艺
0112-0090、 可聚合的低聚中介物(mesogenes)
0159-0091、 采用镍催化剂由丁二烯制备3-戊烯酸的方法
0188-0092、 一种由*、乙烷直接转化制乙烯过程
0167-0093、 卤化丙烯酸酯及由其制得的聚合物
0006-0094、 多种进料烃类直接转化制烯烃方法
0065-0095、 工业品高纯度1-*及其制备方法
0131-0096、 精品1，4－二羟基蒽醌生产工艺
0086-0097、 烷基醚及其混合物的制备方法
0089-0098、 **还原成甲基*的工艺
0134-0099、 一种生产四氢呋喃、γ-*和丁二醇的方法
0021-0100、 取代的*羧酸
0215-0101、 异辛酸钠的制备工艺
0113-0102、 环己烷衍生物、液晶组合物和液晶显示器
0124-0103、 有机异氰酸酯的制备方法
0041-0104、 二芳基*或其衍生物的制备方法
0062-0105、 3，5-苯二甲酸二甲酯磺酸钠的制备方法
0145-0106、 精制长链二元酸的方法
0191-0107、 2-环十二碳烷基-1-丙醇的制备方法
0138-0108、 2－氨基－2′－羟基－11′－联萘的光学拆分方法
0051-0109、 二十二碳六烯酸的制备和酯化工艺
0035-0110、 磺酰氨基羧酸
0037-0111、 生产旋光性的环丙烷羧酸酯的方法
0030-0112、 用于二烯烃的氢氰化和非共轭2-烷基-3-单烯烃腈的异构化的改进方法
0053-0113、 多萜醇类的制备方法
0211-0114、 制备11133－五氯丁烷的方法
0017-0115、 11133-五氟丙烷的制备方法
0048-0116、 一种异臭椿酸甲酯及制备方法
0119-0117、 酰化的α－氨基羧酸酰胺的制备
0012-0118、 4－氟水杨酸衍生物及其制备方法
0127-0119、 烧碱与*还原对（邻）氨基*的方法
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0147-0121、 对*甲醛法生产3－苯氧基－4－*甲醛的方法
0162-0122、 一种可调整产品产出比例的乙胺制备方法
0122-0123、 稳定的、非吸湿性的L(－)肉碱和链烷酰基L(－)肉碱的盐和其制备方法以及...
0014-0124、 芳香族二羧酸的制造方法
0135-0125、 液相加氢生产丁二醇的方法
0047-0126、 一种制备桥环二元酸酐二酯的方法
0038-0127、 制备3，3-*酸的方法
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0129-0129、 酮基布洛芬的合成方法
0004-0130、 一种顺式二溴菊酸的制备方法
0179-0131、 取代的3，3－*－2－丙烯腈，它们的制备及用途
0137-0132、 邻苯二酰胺衍生物或其盐，农业园艺用杀虫剂及其使用方法
0201-0133、 从裂解产物相中除有机和/或无机酸的方法
0027-0134、 分离2-羟基-4-甲硫基丁酸(MHA)的方法
0169-0135、 重芳烃的加工方法
0165-0136、 季铵化脂肪酸*酯盐和它们作为织物柔软剂的用途
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0049-0140、 酯的制备
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