0175-0001、 生产丙烯醛和丙烯酸的方法
摘要、 本发明涉及通过使用含有Ｍo、Bi和Fe作为基本元素的氧化催化剂和固定床多管式反应器以及用分子氧或含分子氧的气体对丙烯进行气相催化氧化反应来生产丙烯醛和丙烯酸的方法该方法包括：$a）使用多种具有不同活性的担载催化剂，$b）在反应管内设置催化剂层，它是通过将催化剂沿着管的轴向分成几部分而形成，和$c）按照沿反应管轴向从原料气的入口到出口活性变高的顺序排列上述几种担载催化剂。$根据本发明，能够避免热点的产生并能够避免过氧化反应以及可以长时间稳定地生产丙烯醛和丙烯酸。
0061-0002、 烯烃水合方法
摘要、 本发明涉及一种共生产乙醇和异丙醇的方法是在一种含有一种负载在一种含硅载体上的杂多酸催化剂的催化剂组合物存在下，通过气相水合乙烯和丙烯的混合物而实现的。本方法的特征在于混合烯烃进料的水合反应是在特定的反应条件下进行的。
0086-0003、 取代的N-[(氨基亚氨基甲基或氨甲基)苯基、丙基酰胺
本发明涉及抑制凝血因子Ｘa的式Ⅰ化合物，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Ｘa的抑制剂而得以缓解的适应症患者的用途。
0211-0004、 烃类分离
摘要、 从含有丙烯可能有的Ｃ４和／或高级烃类和ＭＡＰＤ（丙炔和／或丙二烯）的Ｃ３烃类输入物流中分离丙烯的方法该方法包括使上述输入物流经过分馏处理以分离丙烯作为塔顶馏出物流，留下含有上述ＭＡＰＤ和任何Ｃ４和／或高级烃类的塔底物流。为了避免较大量有价值的丙烯流失到塔底物流中以使其中的ＭＡＰＤ的浓度保持在安全限度，一股含丙烷的物流被加到Ｃ３烃类输入物流，从而使塔底物流含有较大量的丙烷。因此塔底物流中的丙烯含量可保持在小于１０％重量。加入上述输入物流的丙烷量可致使上述塔底物流中丙烷、加上丙烯和Ｃ４和／或高级烃类的重量大于上述塔底物流中ＭＡＰＤ的总重量。
0042-0005、 将2，3－二氢呋喃转化成环丙烷甲醛的方法
摘要、 公开通过２，３－二氢呋喃的异构化制备环丙烷甲醛的方法其中使２，３－二氢呋喃在高温下与一种选自氧化铝、二氧化硅－氧化铝、二氧化硅、氧化锆、二氧化钛及其混合物的，具有每克１０—３５０平方米的氮气ＢＥＴ表面积的催化剂接触。
0056-0006、 一种提取、分离α-亚麻酸的方法
摘要、 本发明为一种提纯分离α－亚麻酸的方法。它包括：在种籽中添加分离促进剂和抗氧化剂，在惰性气体气氛中，提取出脂肪，再经水解生成游离脂肪酸；在游离脂肪酸中添加表面活性剂、分离促进剂和抗氧化剂在氮气气氛中，进行三次分离，得到高浓度的α－亚麻酸；再在高浓度的α－亚麻酸中添加抗氧化剂并在氮气气氛中进行完全酯化，生成的酯进行纯化即得产品。采用本发明的方法制得的产品质量优良，自植物中提取、分离而得，原料来源广泛；工艺简单，生产成本低，能实现规模化工业生产。
0119-0007、 环己基氢过氧化物分解方法
摘要、 本发明涉及一种由环已烷氧化制环已酮、环已醇装置中环已基氢边氧化物分解的方法其特征在于在低温非均相催化工艺条件下向分解反应器同时或分步连续加入*铬和醋酸钴两种催化剂，*和脱盐水，加入的金属催化剂离子的总浓度为１ＰＰＭ，铬离子占总离子浓度的５—４０％，分解反应器中有机相与无机相之比为６∶１，无机相在碱度为０．４—０．７ｍｅｑ／ｇ。
0206-0008、 阴离子清洁剂的合成
摘要、 提供了一种由取代的环状酸酐，具体地说是一种含有总共至少５个碳原子的一个或多个碳链取代基的丁二酸酐，来合成二硫酸盐化的清洁剂的方法它包括以下步骤：（i）把所说的取代的环状酸酐还原而形成二醇；（ii）供选择地，把所说的二醇烷氧化以形成烷氧化的二醇；（iii）把所说的二醇硫酸盐化以形成二硫酸盐，其中所说的还原步骤包括在含过渡金属的氢化催化剂存在的条件下进行氢化。这种氢化反应是在加压条件下实施的。
0213-0009、 同时制备6-氨基己腈和亚己基二胺方法
摘要、 一种在含镍催化剂存在下在有或没有溶剂存在下在不低于室温温度和高氢气分压下通过用氢气处理己二腈（ＡＤＮ）同时制备６－氨基己腈（ＡＣＮ）和亚己基二胺（ＨＭＤ）的方法该方法包括，在基于ＡＤＮ的转化率和／或基于ＡＣＮ的选择性已经降低至低于一定值之后，$（a）停止加入ＡＤＮ和溶剂（如果使用的话）以中断用氢气处理ＡＤＮ，$（b）用氢气在１５０－４００℃处理催化剂，使用的氢气压力范围在０．１－３０ＭＰa，处理时间为２－４８小时，和$（c）然后用步骤（b）的经处理的催化剂继续氢化ＡＤＮ。
0150-0010、 甲基*二苯甲酰间苯二酚紫外光吸收剂
摘要、 已制备出环氧化的ＤＢＲ及其各种衍生物，由于其配伍性和溶解性，它们可用于涂料中。这些涂料可以是丙烯酸、环氧或硅酮硬涂层，它们是热或光固体热固性的或各种溶剂类型的热塑性涂料物质。本发明公开的紫外线吸收剂比单纯的二苯甲酰间苯二酚具有更高分子量及低挥发度的优点，因而具有加工优势。
0190-0011、 低起泡、低成条纹和成膜硬表面洗涤剂
0168-0012、 氢氟链烷的制备方法
0161-0013、 瘤胃微生物脲酶抑制剂的合成与应用
0013-0014、 线性α－链烯的改良工艺
0091-0015、 制备直链醛的方法
0173-0016、 使用铑催化剂的加氢甲酰化制醛工艺和铑催化剂的萃取回收工艺
0037-0017、 *衍生物的制备方法
0015-0018、 *酯衍生物和它们在治疗尿失禁和其它疾病中的用途
0186-0019、 *及其衍生物的制备
0102-0020、 焦化萘油馏份连续精馏技术
0138-0021、 工业菲的制取方法
0140-0022、 芳族多羧酸的生产方法
0132-0023、 在室温下具有高电导率的材料及其制备方法
0154-0024、 制备2-(硫代)-4-卤化乙酰苯的方法
0208-0025、 *的制备
0178-0026、 荧光增白剂
0209-0027、 蒸汽转化装置与共生动力装置的联合生产方法
0114-0028、 改进的丙烯腈回收方法
0169-0029、 由烃料流中去除酸化合物的方法
0165-0030、 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
0021-0031、 烷基化受阻磺酰胺的方法
0035-0032、 制备柠檬醛的新方法
0047-0033、 制备磺化联苯乙烯-联苯化合物的方法)
0012-0034、 *戊醇的制备方法
0112-0035、 氯－222－三氟乙烷的生产
0180-0036、 具负性激素和/或拮抗剂活性视黄醛衍生物的合成和用途
0144-0037、 含单体和稳定剂的混合物
0080-0038、 制备124，5－四*的方法
0007-0039、 卤代烷氧基亚氨基乙酰胺
0019-0040、 11-二氟乙烷的纯化方法
0100-0041、 生产合成烃类液体的烃类气体转化系统和方法
0005-0042、 新的对三联苯化合物
0028-0043、 制备235-三甲基对苯二酚二酯的新方法
0082-0044、 使用含有EUO结构类型沸石催化剂使八碳芳香族化合物异构化的方法
0124-0045、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
0214-0046、 含有末端碳氟的卤代丙烷的制备方法
0193-0047、 胺化反应方法
0136-0048、 碳酸二甲酯合成过程的催化剂回收方法
0081-0049、 丙烯干燥器倒液方法及装置
0196-0050、 通过甲酸甲酯异构化制备乙酸和/或乙酸甲酯的方法
0072-0051、 4－氨基二*的制备方法
0067-0052、 芳香羧酸的生产
0184-0053、 4-氨基二*的制备方法
0106-0054、 具有增强贮存稳定性的水溶性的三取代1，2-二∴丁环，合成方法以及中间产品
0177-0055、 用含氟的丝光沸石使苯烷基化生成直链烷基苯
0118-0056、 生产肌醇的低压催化水解法
0134-0057、 羰化法制备萘普生甲酯及S-(+)萘普生甲酯的方法
0032-0058、 α，β-不饱和羰基化合物的选择性液相加氢
0135-0059、 无异丙醇的尿素生产液体石蜡工艺
0187-0060、 通过相应链烷烃脱氢得到轻质烯烃的方法
0156-0061、 磷掺杂的银催化剂固定床
0023-0062、 金属盐催化制备∴唑啉并随之制备氯代酮的方法
0009-0063、 一种*胺的提纯方法
0098-0064、 制备烷基醚及其混合物的方法
0195-0065、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
0076-0066、 二醇醚的合成
0049-0067、 三氟乙酰基苯乙酮肟及其衍生物的合成方法
0034-0068、 制备二氢柠檬醛的方法
0078-0069、 从全氟化物混合物中分离CF4和C2
0147-0070、 化学中间体N－甲基环己胺的生产方法
0108-0071、 有抗炎和肌肉松弛活性的秋水仙碱和硫代秋水仙碱衍生物
0200-0072、 稠芳环取代酰氯类化合物的合成及其衍生化超微量检测方法
0145-0073、 一种制备二甲基二硫的方法
0185-0074、 超高碱值烷基水扬酸钙的制备方法
0066-0075、 用于亲水分子脂质化的方法和组合物
0050-0076、 聚合的脂肪酸的酰胺作为增稠剂的用途
0166-0077、 从*制程水中去除甲酸、乙酸的方法和装置
0174-0078、 酚类化合物的羟基化方法
0093-0079、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
0179-0080、 用于低温液相联产甲醇和甲酸甲酯的复合催化剂和工艺过程
0203-0081、 人工模拟化合物邻丙烯基*及其合成方法和用途
0022-0082、 仲丁威合成新工艺
0192-0083、 聚醚氨基酸酯化合物及其制备方法和用途
0103-0084、 由2-苯基-1，2-*制得的卤素取代的氨基甲酸酯化合物
0139-0085、 生产谷氨酸的方法
0141-0086、 由α－羟基酸的铵盐制备游离酸的方法
0130-0087、 一种生产对*的方法
0155-0088、 基于355-三甲基-1-己醇的高稳定性和低金属含量的酯
0043-0089、 新戊二醇的连续生产方法
0065-0090、 烯烃的制备
0094-0091、 磺酸酯衍生香料
0011-0092、 由乙烯和氧气制备*的改进方法
0062-0093、 含羟基的芳香化合物的选择性氧化和制备方法
0058-0094、 制备355－三甲基环己－3－烯－1－酮的改进方法
0001-0095、 异羟肟酸衍生物
0018-0096、 三*醌的制备方法
0030-0097、 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备
0210-0098、 双烯基衍生物，液晶化合物及液晶组合物
0095-0099、 N－酰氨基烷基肼亚氨酰胺
0157-0100、 甲醛的制备方法
0122-0101、 *生产中催化剂再生及活化方法
0063-0102、 提高过氧化二枯基分解成α-*乙烯的选择性的方法
0204-0103、 葡萄糖加氢制备山梨醇的方法
0216-0104、 维生素A相关的化合物及其生产方法
0079-0105、 一种稀乙烯和/或丙烯制乙苯和/或异丙苯方法
0199-0106、 N-烷基*类化合物的制备方法
0004-0107、 正丁基烷基醚的制备方法
0059-0108、 制备丙烯醛和丙烯酸的方法
0048-0109、 基于1，3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基)苯的碳化二亚胺
0188-0110、 不污的、具有可润湿性涂层的部件
0036-0111、 氯炔和炔基胺的改进制备方法
0128-0112、 11-二氟乙烷的生产方法
0129-0113、 11-二氟乙烷的生产方法
0039-0114、 通过与重氮酯反应合成一种腙β－酮酯
0181-0115、 生产对苯二甲酸的方法
0025-0116、 旋光性β-氨基醇化合物及其用途
0127-0117、 氟代烃的生产方法
0006-0118、 液晶链烯基二苯*衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
0125-0119、 氨基-123，4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
0024-0120、 一种取代芳胺催化加氢还原新工艺
0090-0121、 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物
0198-0122、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
0092-0123、 维生素D的17-侧链炔基-和20-氧孕烷－衍生物，其制法和药物组合物
0133-0124、 联苯磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的用途
0110-0125、 农药
0183-0126、 生产对苯二甲酸的方法
0113-0127、 含过渡金属的小孔分子筛催化剂在含氧化合物转化中的应用
0002-0128、 生产缩肽衍生物的方法及其新的中间体
0146-0129、 苯丙氨酸不等量对映体分离方法
0189-0130、 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1，2－二苯乙烯类化合物
0003-0131、 乙烯基酯的制备方法
0201-0132、 羰基化生产羧酸和/或其酸酐的方法
0041-0133、 自羰化工艺物流中脱除高锰酸盐降低化合物及烷基碘
0099-0134、 制备*烷基醚的方法
0085-0135、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
0116-0136、 6，7，8，9－四氢－环戊－[α、萘和2，3－二氢－环戊[e、茚的新型氨...
0121-0137、 在丙烯腈反应器中加入氧以降低惰性物
0160-0138、 羧基烷基硫代琥珀酸的合成
0053-0139、 直接酯化制备3，3－二甲基戊烯－4酸甲酯的方法
0033-0140、 由炔醇与共轭二烯制备不饱和醛的方法
0149-0141、 用卤化六烷基胍制备碳酸二芳基酯的方法
0153-0142、 蒸汽转化烃的方法
0074-0143、 制备莽草酸及其衍生物的方法
0097-0144、 生产1，2－双(酰氧基酯)的方法
0172-0145、 烯烃加氢甲酰化制醛的工艺
0008-0146、 选择性制备2-羟基苯甲酸和4-羟基苯甲醛及其衍生物的方法
0164-0147、 采用规整填塔分离碳酸二甲酯共沸体系的方法
0083-0148、 从合成气制备烃类的方法
0069-0149、 含烃基化合物的官能作用
0070-0150、 气体烷烃的光化学的氯磺化方法
0064-0151、 用于*歧化与烷基转移的工艺
0087-0152、 氨基亚甲基衍生物和含有该化合物的紫外线吸收剂
0029-0153、 一种脂肪酸酰乳酸盐制备方法
0054-0154、 一种亲水性脂肪酸*单酯制备工艺
0084-0155、 维生素D3衍生物及其用于炎性呼吸道疾病的治疗剂
0052-0156、 巯烷基单取代的邻苯二胺衍生物，其制备及放射性核素配合物
0159-0157、 用氨基酸和羟基酸衍生物取代的苄脒衍生物和其作为抗凝血剂的用途
0158-0158、 制备甲醛的方法
0016-0159、 通过2-(ω-芳酰基烷基)-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
0182-0160、 生产对苯二甲酸的方法
0197-0161、 醛的加工方法
0151-0162、 垢结双酚-酚加合物的结晶冷却器改进除垢方法
0046-0163、 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
0163-0164、 一种提纯*的方法
0077-0165、 一种高纯度*锑的制备方法
0071-0166、 通过控制和/或处理含水丙烯腈工艺物流使氧化剂减少
0215-0167、 低级烯烃的二聚化方法
0152-0168、 利用原煤独立制造甲醇的方法
0038-0169、 尿素制备方法
0207-0170、 姆替林的氨基甲酰氧基衍生物及其抗菌素用途
0162-0171、 腈的制备方法
0017-0172、 低聚糖的合成
0057-0173、 芳香族羧酸的提纯技术
0194-0174、 二甲基取代的环己二烯衍生物
0191-0175、 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和12...
0123-0176、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
0026-0177、 含羟基的有机物的乙酸酯，特别是乙酸里哪酯的制备
0115-0178、 通过蒸馏回收/离子交换树脂处理来纯化*的方法
0143-0179、 制备1，6－己二醇和己内酯的方法
0010-0180、 顺式构型不饱和酯，其生产方法以及含有它的香料组合物
0109-0181、 一种丙烯酸酯或甲基丙烯酸高级酯的制备方法
0202-0182、 人工模拟化合物1-对羟基苯基丁酮及其合成方法和用途
0105-0183、 通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法
0212-0184、 低成条纹和低成膜的硬表面清洗剂
0068-0185、 己二酸的制备
0107-0186、 对氟*的制备方法
0073-0187、 丙炔基化合物
0055-0188、 纯化方法
0044-0189、 丁三醇的制备方法
0111-0190、 新的氨基醇衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物
0101-0191、 1－氨基－8－萘酚－3.6二磺酸单钠盐生产工艺的改进
0171-0192、 2，3－二取代环戊酮衍生物，其制备方法及其药物应用
0120-0193、 环己烯酮肟醚金属盐
0148-0194、 用脂肪腈制得单烷基二甲基*胺的生产方法
0176-0195、 芳族化合物烷基化的方法和系统
0060-0196、 氢过氧化枯烯强化分解制备*和*的方法
0104-0197、 α，β-不饱和腈的制备方法
0170-0198、 双(氨基羰基萘酚)衍生物
0205-0199、 磺化的氨基酸衍生物及含有它的金属蛋白酶抑制剂
0051-0200、 连续制备（甲基）丙烯酸二烷基氨基烷基酯的方法
0075-0201、 羟基－甲基－己酮
0096-0202、 制备酰肼类化合物的方法
0014-0203、 Nα-2-(4-*苯基磺酰基)乙氧羰基氨基酸
0126-0204、 纯度超过99%的1，6-己二醇的制备方法
0031-0205、 制备256-三甲基-2-环己烯-1-酮的方法
0089-0206、 6-氨基己腈和六亚甲基二胺的同时制备方法
0027-0207、 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
0045-0208、 二氟*的制备方法
0137-0209、 在酚的催化烷基化反应中抑制高度烷基化酚的生成
0142-0210、 取代的2，3－二氢－1－茚酮类化合物的制备
0117-0211、 环己醇脱氢方法的改进
0040-0212、 酰胺衍生物及其作为农药的用途
0020-0213、 烃气体的处理
0088-0214、 新颖的乙胺衍生物
0167-0215、 低碳烯烃直接水合生产低碳醇的方法
0131-0216、 乙苯的转化方法
0217-0217、 β-氨基乙烯基酮在制备β-二酮中的用途
摘要、 本发明涉及通过使用含有Ｍo、Bi和Fe作为基本元素的氧化催化剂和固定床多管式反应器以及用分子氧或含分子氧的气体对丙烯进行气相催化氧化反应来生产丙烯醛和丙烯酸的方法该方法包括：$a）使用多种具有不同活性的担载催化剂，$b）在反应管内设置催化剂层，它是通过将催化剂沿着管的轴向分成几部分而形成，和$c）按照沿反应管轴向从原料气的入口到出口活性变高的顺序排列上述几种担载催化剂。$根据本发明，能够避免热点的产生并能够避免过氧化反应以及可以长时间稳定地生产丙烯醛和丙烯酸。
0061-0002、 烯烃水合方法
摘要、 本发明涉及一种共生产乙醇和异丙醇的方法是在一种含有一种负载在一种含硅载体上的杂多酸催化剂的催化剂组合物存在下，通过气相水合乙烯和丙烯的混合物而实现的。本方法的特征在于混合烯烃进料的水合反应是在特定的反应条件下进行的。
0086-0003、 取代的N-[(氨基亚氨基甲基或氨甲基)苯基、丙基酰胺
本发明涉及抑制凝血因子Ｘa的式Ⅰ化合物，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Ｘa的抑制剂而得以缓解的适应症患者的用途。
0211-0004、 烃类分离
摘要、 从含有丙烯可能有的Ｃ４和／或高级烃类和ＭＡＰＤ（丙炔和／或丙二烯）的Ｃ３烃类输入物流中分离丙烯的方法该方法包括使上述输入物流经过分馏处理以分离丙烯作为塔顶馏出物流，留下含有上述ＭＡＰＤ和任何Ｃ４和／或高级烃类的塔底物流。为了避免较大量有价值的丙烯流失到塔底物流中以使其中的ＭＡＰＤ的浓度保持在安全限度，一股含丙烷的物流被加到Ｃ３烃类输入物流，从而使塔底物流含有较大量的丙烷。因此塔底物流中的丙烯含量可保持在小于１０％重量。加入上述输入物流的丙烷量可致使上述塔底物流中丙烷、加上丙烯和Ｃ４和／或高级烃类的重量大于上述塔底物流中ＭＡＰＤ的总重量。
0042-0005、 将2，3－二氢呋喃转化成环丙烷甲醛的方法
摘要、 公开通过２，３－二氢呋喃的异构化制备环丙烷甲醛的方法其中使２，３－二氢呋喃在高温下与一种选自氧化铝、二氧化硅－氧化铝、二氧化硅、氧化锆、二氧化钛及其混合物的，具有每克１０—３５０平方米的氮气ＢＥＴ表面积的催化剂接触。
0056-0006、 一种提取、分离α-亚麻酸的方法
摘要、 本发明为一种提纯分离α－亚麻酸的方法。它包括：在种籽中添加分离促进剂和抗氧化剂，在惰性气体气氛中，提取出脂肪，再经水解生成游离脂肪酸；在游离脂肪酸中添加表面活性剂、分离促进剂和抗氧化剂在氮气气氛中，进行三次分离，得到高浓度的α－亚麻酸；再在高浓度的α－亚麻酸中添加抗氧化剂并在氮气气氛中进行完全酯化，生成的酯进行纯化即得产品。采用本发明的方法制得的产品质量优良，自植物中提取、分离而得，原料来源广泛；工艺简单，生产成本低，能实现规模化工业生产。
0119-0007、 环己基氢过氧化物分解方法
摘要、 本发明涉及一种由环已烷氧化制环已酮、环已醇装置中环已基氢边氧化物分解的方法其特征在于在低温非均相催化工艺条件下向分解反应器同时或分步连续加入*铬和醋酸钴两种催化剂，*和脱盐水，加入的金属催化剂离子的总浓度为１ＰＰＭ，铬离子占总离子浓度的５—４０％，分解反应器中有机相与无机相之比为６∶１，无机相在碱度为０．４—０．７ｍｅｑ／ｇ。
0206-0008、 阴离子清洁剂的合成
摘要、 提供了一种由取代的环状酸酐，具体地说是一种含有总共至少５个碳原子的一个或多个碳链取代基的丁二酸酐，来合成二硫酸盐化的清洁剂的方法它包括以下步骤：（i）把所说的取代的环状酸酐还原而形成二醇；（ii）供选择地，把所说的二醇烷氧化以形成烷氧化的二醇；（iii）把所说的二醇硫酸盐化以形成二硫酸盐，其中所说的还原步骤包括在含过渡金属的氢化催化剂存在的条件下进行氢化。这种氢化反应是在加压条件下实施的。
0213-0009、 同时制备6-氨基己腈和亚己基二胺方法
摘要、 一种在含镍催化剂存在下在有或没有溶剂存在下在不低于室温温度和高氢气分压下通过用氢气处理己二腈（ＡＤＮ）同时制备６－氨基己腈（ＡＣＮ）和亚己基二胺（ＨＭＤ）的方法该方法包括，在基于ＡＤＮ的转化率和／或基于ＡＣＮ的选择性已经降低至低于一定值之后，$（a）停止加入ＡＤＮ和溶剂（如果使用的话）以中断用氢气处理ＡＤＮ，$（b）用氢气在１５０－４００℃处理催化剂，使用的氢气压力范围在０．１－３０ＭＰa，处理时间为２－４８小时，和$（c）然后用步骤（b）的经处理的催化剂继续氢化ＡＤＮ。
0150-0010、 甲基*二苯甲酰间苯二酚紫外光吸收剂
摘要、 已制备出环氧化的ＤＢＲ及其各种衍生物，由于其配伍性和溶解性，它们可用于涂料中。这些涂料可以是丙烯酸、环氧或硅酮硬涂层，它们是热或光固体热固性的或各种溶剂类型的热塑性涂料物质。本发明公开的紫外线吸收剂比单纯的二苯甲酰间苯二酚具有更高分子量及低挥发度的优点，因而具有加工优势。
0190-0011、 低起泡、低成条纹和成膜硬表面洗涤剂
0168-0012、 氢氟链烷的制备方法
0161-0013、 瘤胃微生物脲酶抑制剂的合成与应用
0013-0014、 线性α－链烯的改良工艺
0091-0015、 制备直链醛的方法
0173-0016、 使用铑催化剂的加氢甲酰化制醛工艺和铑催化剂的萃取回收工艺
0037-0017、 *衍生物的制备方法
0015-0018、 *酯衍生物和它们在治疗尿失禁和其它疾病中的用途
0186-0019、 *及其衍生物的制备
0102-0020、 焦化萘油馏份连续精馏技术
0138-0021、 工业菲的制取方法
0140-0022、 芳族多羧酸的生产方法
0132-0023、 在室温下具有高电导率的材料及其制备方法
0154-0024、 制备2-(硫代)-4-卤化乙酰苯的方法
0208-0025、 *的制备
0178-0026、 荧光增白剂
0209-0027、 蒸汽转化装置与共生动力装置的联合生产方法
0114-0028、 改进的丙烯腈回收方法
0169-0029、 由烃料流中去除酸化合物的方法
0165-0030、 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
0021-0031、 烷基化受阻磺酰胺的方法
0035-0032、 制备柠檬醛的新方法
0047-0033、 制备磺化联苯乙烯-联苯化合物的方法)
0012-0034、 *戊醇的制备方法
0112-0035、 氯－222－三氟乙烷的生产
0180-0036、 具负性激素和/或拮抗剂活性视黄醛衍生物的合成和用途
0144-0037、 含单体和稳定剂的混合物
0080-0038、 制备124，5－四*的方法
0007-0039、 卤代烷氧基亚氨基乙酰胺
0019-0040、 11-二氟乙烷的纯化方法
0100-0041、 生产合成烃类液体的烃类气体转化系统和方法
0005-0042、 新的对三联苯化合物
0028-0043、 制备235-三甲基对苯二酚二酯的新方法
0082-0044、 使用含有EUO结构类型沸石催化剂使八碳芳香族化合物异构化的方法
0124-0045、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
0214-0046、 含有末端碳氟的卤代丙烷的制备方法
0193-0047、 胺化反应方法
0136-0048、 碳酸二甲酯合成过程的催化剂回收方法
0081-0049、 丙烯干燥器倒液方法及装置
0196-0050、 通过甲酸甲酯异构化制备乙酸和/或乙酸甲酯的方法
0072-0051、 4－氨基二*的制备方法
0067-0052、 芳香羧酸的生产
0184-0053、 4-氨基二*的制备方法
0106-0054、 具有增强贮存稳定性的水溶性的三取代1，2-二∴丁环，合成方法以及中间产品
0177-0055、 用含氟的丝光沸石使苯烷基化生成直链烷基苯
0118-0056、 生产肌醇的低压催化水解法
0134-0057、 羰化法制备萘普生甲酯及S-(+)萘普生甲酯的方法
0032-0058、 α，β-不饱和羰基化合物的选择性液相加氢
0135-0059、 无异丙醇的尿素生产液体石蜡工艺
0187-0060、 通过相应链烷烃脱氢得到轻质烯烃的方法
0156-0061、 磷掺杂的银催化剂固定床
0023-0062、 金属盐催化制备∴唑啉并随之制备氯代酮的方法
0009-0063、 一种*胺的提纯方法
0098-0064、 制备烷基醚及其混合物的方法
0195-0065、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
0076-0066、 二醇醚的合成
0049-0067、 三氟乙酰基苯乙酮肟及其衍生物的合成方法
0034-0068、 制备二氢柠檬醛的方法
0078-0069、 从全氟化物混合物中分离CF4和C2
0147-0070、 化学中间体N－甲基环己胺的生产方法
0108-0071、 有抗炎和肌肉松弛活性的秋水仙碱和硫代秋水仙碱衍生物
0200-0072、 稠芳环取代酰氯类化合物的合成及其衍生化超微量检测方法
0145-0073、 一种制备二甲基二硫的方法
0185-0074、 超高碱值烷基水扬酸钙的制备方法
0066-0075、 用于亲水分子脂质化的方法和组合物
0050-0076、 聚合的脂肪酸的酰胺作为增稠剂的用途
0166-0077、 从*制程水中去除甲酸、乙酸的方法和装置
0174-0078、 酚类化合物的羟基化方法
0093-0079、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
0179-0080、 用于低温液相联产甲醇和甲酸甲酯的复合催化剂和工艺过程
0203-0081、 人工模拟化合物邻丙烯基*及其合成方法和用途
0022-0082、 仲丁威合成新工艺
0192-0083、 聚醚氨基酸酯化合物及其制备方法和用途
0103-0084、 由2-苯基-1，2-*制得的卤素取代的氨基甲酸酯化合物
0139-0085、 生产谷氨酸的方法
0141-0086、 由α－羟基酸的铵盐制备游离酸的方法
0130-0087、 一种生产对*的方法
0155-0088、 基于355-三甲基-1-己醇的高稳定性和低金属含量的酯
0043-0089、 新戊二醇的连续生产方法
0065-0090、 烯烃的制备
0094-0091、 磺酸酯衍生香料
0011-0092、 由乙烯和氧气制备*的改进方法
0062-0093、 含羟基的芳香化合物的选择性氧化和制备方法
0058-0094、 制备355－三甲基环己－3－烯－1－酮的改进方法
0001-0095、 异羟肟酸衍生物
0018-0096、 三*醌的制备方法
0030-0097、 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备
0210-0098、 双烯基衍生物，液晶化合物及液晶组合物
0095-0099、 N－酰氨基烷基肼亚氨酰胺
0157-0100、 甲醛的制备方法
0122-0101、 *生产中催化剂再生及活化方法
0063-0102、 提高过氧化二枯基分解成α-*乙烯的选择性的方法
0204-0103、 葡萄糖加氢制备山梨醇的方法
0216-0104、 维生素A相关的化合物及其生产方法
0079-0105、 一种稀乙烯和/或丙烯制乙苯和/或异丙苯方法
0199-0106、 N-烷基*类化合物的制备方法
0004-0107、 正丁基烷基醚的制备方法
0059-0108、 制备丙烯醛和丙烯酸的方法
0048-0109、 基于1，3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基)苯的碳化二亚胺
0188-0110、 不污的、具有可润湿性涂层的部件
0036-0111、 氯炔和炔基胺的改进制备方法
0128-0112、 11-二氟乙烷的生产方法
0129-0113、 11-二氟乙烷的生产方法
0039-0114、 通过与重氮酯反应合成一种腙β－酮酯
0181-0115、 生产对苯二甲酸的方法
0025-0116、 旋光性β-氨基醇化合物及其用途
0127-0117、 氟代烃的生产方法
0006-0118、 液晶链烯基二苯*衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
0125-0119、 氨基-123，4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
0024-0120、 一种取代芳胺催化加氢还原新工艺
0090-0121、 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物
0198-0122、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
0092-0123、 维生素D的17-侧链炔基-和20-氧孕烷－衍生物，其制法和药物组合物
0133-0124、 联苯磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的用途
0110-0125、 农药
0183-0126、 生产对苯二甲酸的方法
0113-0127、 含过渡金属的小孔分子筛催化剂在含氧化合物转化中的应用
0002-0128、 生产缩肽衍生物的方法及其新的中间体
0146-0129、 苯丙氨酸不等量对映体分离方法
0189-0130、 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1，2－二苯乙烯类化合物
0003-0131、 乙烯基酯的制备方法
0201-0132、 羰基化生产羧酸和/或其酸酐的方法
0041-0133、 自羰化工艺物流中脱除高锰酸盐降低化合物及烷基碘
0099-0134、 制备*烷基醚的方法
0085-0135、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
0116-0136、 6，7，8，9－四氢－环戊－[α、萘和2，3－二氢－环戊[e、茚的新型氨...
0121-0137、 在丙烯腈反应器中加入氧以降低惰性物
0160-0138、 羧基烷基硫代琥珀酸的合成
0053-0139、 直接酯化制备3，3－二甲基戊烯－4酸甲酯的方法
0033-0140、 由炔醇与共轭二烯制备不饱和醛的方法
0149-0141、 用卤化六烷基胍制备碳酸二芳基酯的方法
0153-0142、 蒸汽转化烃的方法
0074-0143、 制备莽草酸及其衍生物的方法
0097-0144、 生产1，2－双(酰氧基酯)的方法
0172-0145、 烯烃加氢甲酰化制醛的工艺
0008-0146、 选择性制备2-羟基苯甲酸和4-羟基苯甲醛及其衍生物的方法
0164-0147、 采用规整填塔分离碳酸二甲酯共沸体系的方法
0083-0148、 从合成气制备烃类的方法
0069-0149、 含烃基化合物的官能作用
0070-0150、 气体烷烃的光化学的氯磺化方法
0064-0151、 用于*歧化与烷基转移的工艺
0087-0152、 氨基亚甲基衍生物和含有该化合物的紫外线吸收剂
0029-0153、 一种脂肪酸酰乳酸盐制备方法
0054-0154、 一种亲水性脂肪酸*单酯制备工艺
0084-0155、 维生素D3衍生物及其用于炎性呼吸道疾病的治疗剂
0052-0156、 巯烷基单取代的邻苯二胺衍生物，其制备及放射性核素配合物
0159-0157、 用氨基酸和羟基酸衍生物取代的苄脒衍生物和其作为抗凝血剂的用途
0158-0158、 制备甲醛的方法
0016-0159、 通过2-(ω-芳酰基烷基)-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
0182-0160、 生产对苯二甲酸的方法
0197-0161、 醛的加工方法
0151-0162、 垢结双酚-酚加合物的结晶冷却器改进除垢方法
0046-0163、 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
0163-0164、 一种提纯*的方法
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0071-0166、 通过控制和/或处理含水丙烯腈工艺物流使氧化剂减少
0215-0167、 低级烯烃的二聚化方法
0152-0168、 利用原煤独立制造甲醇的方法
0038-0169、 尿素制备方法
0207-0170、 姆替林的氨基甲酰氧基衍生物及其抗菌素用途
0162-0171、 腈的制备方法
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0057-0173、 芳香族羧酸的提纯技术
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0123-0176、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
0026-0177、 含羟基的有机物的乙酸酯，特别是乙酸里哪酯的制备
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0109-0181、 一种丙烯酸酯或甲基丙烯酸高级酯的制备方法
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0107-0186、 对氟*的制备方法
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0055-0188、 纯化方法
0044-0189、 丁三醇的制备方法
0111-0190、 新的氨基醇衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物
0101-0191、 1－氨基－8－萘酚－3.6二磺酸单钠盐生产工艺的改进
0171-0192、 2，3－二取代环戊酮衍生物，其制备方法及其药物应用
0120-0193、 环己烯酮肟醚金属盐
0148-0194、 用脂肪腈制得单烷基二甲基*胺的生产方法
0176-0195、 芳族化合物烷基化的方法和系统
0060-0196、 氢过氧化枯烯强化分解制备*和*的方法
0104-0197、 α，β-不饱和腈的制备方法
0170-0198、 双(氨基羰基萘酚)衍生物
0205-0199、 磺化的氨基酸衍生物及含有它的金属蛋白酶抑制剂
0051-0200、 连续制备（甲基）丙烯酸二烷基氨基烷基酯的方法
0075-0201、 羟基－甲基－己酮
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0089-0206、 6-氨基己腈和六亚甲基二胺的同时制备方法
0027-0207、 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
0045-0208、 二氟*的制备方法
0137-0209、 在酚的催化烷基化反应中抑制高度烷基化酚的生成
0142-0210、 取代的2，3－二氢－1－茚酮类化合物的制备
0117-0211、 环己醇脱氢方法的改进
0040-0212、 酰胺衍生物及其作为农药的用途
0020-0213、 烃气体的处理
0088-0214、 新颖的乙胺衍生物
0167-0215、 低碳烯烃直接水合生产低碳醇的方法
0131-0216、 乙苯的转化方法
0217-0217、 β-氨基乙烯基酮在制备β-二酮中的用途
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