0144-0001、 间苯氧基苯甲醛的工业化提纯方法
摘要、 一种间苯氧基苯甲醛的提纯方法在粗间苯氧基苯甲醛中加入碳氢化合物作溶剂，使其成为间苯氧基苯甲醛的溶液然后控制该溶液的下降温度使间苯氧基苯甲醛晶体析出，再让该溶液的温度保持或上升使间苯氧基苯甲醛的晶体析出，然后液固分离得晶体高纯间苯氧基苯甲醛。本发明方法操作简单，工艺重现性好，不消耗材料，无三废污染。
0174-0002、 氢过氧化物的制造方法
摘要、 一种氢过氧化物的制造方法在该方法中，在特定化合物的存在下将烃在含氧气体中氧化，选择性地转化成对应的氢过氧化物。该特定的化合物是可捕捉游离基的化合物，其较佳的例子包括氧、氮、磷、硫、碳或硅的游离基，或在反应系统中会生成这些游离基的化合物。本发明可适用于含以下物质的烃的氧化：枯烯、__花烃、m－二异丙基苯、p－二异丙基苯等二异丙基苯、１，３，５－三异丙基苯等三异丙基苯、异丙基萘、二异丙基萘、异丙基联苯、二异丙基联苯等芳烷基烃。
0084-0003、 制备含酸部分的双-*酚的方法
提供了一种制备官能化取代双酚化合物的改进方法。尤其是，提供了一种制备具有右式的官能化取代双酚化合物的方法该方法包括：在有效量大网状离子交换树脂存在下加热包括２，６－二甲基酚和乙酰*的混合物，任选移去反应生成的水。
0121-0004、 丙烯及如果需要的1－丁烯的制备
摘要、 丙烯及需要的１－丁烯的制备步骤是：a）在第Ⅵb、Ⅶb、或Ⅷ族过渡金属的至少一种置换催化剂存在下，使１－丁烯和２－丁烯反应，生成丙烯和２－戊烯；b）接着分离产物；c）再于与步骤a）相同的催化剂存在下，使该２－戊烯与乙烯反应，生成丙烯和１－丁烯；d）然后分离产物；e）放出至少部分所形成的１－丁烯，及／或在异构化催化剂存在下使所形成的１－丁烯至少部分异构化，得到２－丁烯，接着将未放出的１－丁烯和所形成的２－丁烯与a）步骤中部分未反应的Ｃ，４，馏份一起返回步骤a）。
0060-0005、 农药组合物
摘要、 一种农药组合物，它包含至少一种作为活性成分的式（Ⅰ）化合物和至少一种辅助剂，式（Ⅰ）中Ａ，１，、Ａ，２，、Ｒ，１，和Ｒ，２，如权利要求１中所定义，或如果适宜，为其Ｅ／Ｚ异构体、Ｅ／Ｚ异构体混合物和／或互变异构体，其在每一种情况下均为游离形式或农业上可利用的盐的形式。该组合物可用于防治病虫害。
0128-0006、 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法
摘要、 本发明涉及一种制备化学式（Ⅲ）的Ｎ－酰基甘氨酸衍生物的方法$该方法包括，将化学式（Ⅱ）的羧酸胺$和化学式ＲＣＨＯ的醛一起、在一种溶剂以及一种作为催化剂的、包含钯化合物、离子卤化物和酸的混合物存在下、于温度２０—２００℃和ＣＯ压力为１—１５０巴下羰基化。
0143-0007、 天然原料正丁酸的合成方法
摘要、 本发明涉及的是一种天然原料正丁酸的合成方法以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积１∶（１．５～２．５）的比例混合后，先在１００～１１０℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层，然后在同样温度和压力为１．３～１．７千克／平方厘米的条件下再次通过醋酸锰催化剂层，对经两次催化反应后的产物作常规精馏处理。
0051-0008、 酯的联产方法
摘要、 本发明涉及一种在有酸性催化剂存在的条件下，使用一系列反应器和蒸馏塔，在液相反应中同时联产*和乙酸正丁酯，从而获得基本上纯净的*和乙酸正丁酯的方法。该方法可以使用相对不纯的反应物，并通过使用树脂保护床除去一些醛类杂质。
0018-0009、 一种一氯*的制备方法
摘要、 本发明为一种一氯*的制备方法它包括包括在反应器中投入计量好的*，在搅拌条件下，投入*重量８—１２％的、经活化后的凹凸棒石粘土催化剂，在室温下从液下通入氯气，氯化温度控制在７５℃±５℃，氯化时间为６—１０小时。本发明的制备方法不再产生废水废渣；反应结束后，经沉降或爆气，物料酸值在０．２mgkoH/g以下，且不含水，解决了后工序设备腐蚀的难题；由于反应时间短，催化活性好，减少了二氯化物的生成，又不再进行碱洗和吸附，使*收率明显提高；催化剂反应温度高可达７５℃以上，因此反应过程中不必冷冻，不要制冷，节省了能源；缩短了反应用期，提高了设备利用率和综合劳动生产率。
0122-0010、 氟化氢和111-三氟-3-氯-2-丙烯的共沸物
摘要、 本发明提供了一种含有ＨＦ和１２３３zd的共沸物，从富含ＨＦ或富含１２３３zd的ＨＦ与１２３３zd的混合物中分离出该共沸物的方法以及利用该共沸物和分离方法来改进制备１２３３zd的方法。１２３３zd是用以制备２４５fa的中间体，而２４５fa是已知的发泡剂和制冷剂。
0027-0011、 生产鸢尾酮的方法
0026-0012、 一种超临界催化脱氢制取直链单烯烃的方法
0179-0013、 选择性催化转化含有大量乙基取代的芳香成分的C9芳香原料成富含*和/或二...
0160-0014、 从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2-氨甲基环戊基胺...
0110-0015、 甜菜碱水溶液的制备方法
0198-0016、 [6－（取代甲基）－3－环已烯基、甲酰胺衍生物及生发剂、皮肤外用剂
0157-0017、 环丁烯-3，4-二酮的取代的N-芳甲基氨基衍生物
0116-0018、 L-苏糖酸和苏糖酸盐(或酯)的制剂
0177-0019、 於酯化丙烯酸或甲基丙烯酸的装置零件上避免、除去或减少沉积的方法
0002-0020、 稳定醛类的方法
0147-0021、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
0145-0022、 2，4-二甲基-6-仲烷基*
0090-0023、 药用*生产方法
0036-0024、 由烯烃制备醇和/或醛的方法
0150-0025、 三种高纯合成龙脑及其从粗品中得来的经济制法
0025-0026、 一种由环已烷氧化副产环氧环已烷合成环已二醇的方法
0077-0027、 从工艺物流中除水
0136-0028、 一种新型芳香二胺扩链剂及其制备方法和应用
0178-0029、 芳基－β－二酮、芳基*酮和农作物保护中间体的制备方法
0032-0030、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
0192-0031、 氢醌单脂肪酸酯的合成方法
0207-0032、 3－甲氧基－1－丙醇的制备方法
0095-0033、 制备卤化2-氨基或2-乙酰氨基三氟*衍生物的方法
0048-0034、 制备取代的缬氨酰胺衍生物的方法
0039-0035、 苄氧基取代的芳香族化合物及其用作杀真菌剂的用途
0011-0036、 作为整联蛋白抑制剂的苯基丙氨酸衍生物
0088-0037、 苯甲醇的制备方法
0075-0038、 丙烯酸和异丁烯酸的制备
0171-0039、 *单特丁基醚精制工艺
0046-0040、 多羟基*衍生物及含有其的骨和软骨疾病预防和治疗剂
0149-0041、 制备双酚A的方法
0173-0042、 降低*的皂化当量－*生产法
0156-0043、 苄脒衍生物及其作为具有LTB4-拮抗效应药物的用途
0206-0044、 β－二酮的制备方法
0001-0045、 生产反式－(R，R)－放线菌醇的方法
0064-0046、 2，2'－二甲基－3，3'55'三苯基*四异氰酸酯的制备方法
0153-0047、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的β-磺酰基异羟肟酸
0083-0048、 改善选择性的制备碳酸二芳酯的方法
0120-0049、 缩醛及其制备方法和用途
0166-0050、 费-托法催化剂与烃的制备方法
0138-0051、 以天然原料合成乳酸乙酯的方法
0049-0052、 芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法
0109-0053、 高转化率低能耗的尿素生产方法和装置
0195-0054、 烯烃水合方法
0058-0055、 *基环丙烷的制备方法
0135-0056、 一类芳氧烷胺化合物及其制法和用途
0112-0057、 含氟*化合物
0070-0058、 双酚和聚碳酸酯的生产方法
0205-0059、 双金属树脂型催化剂及其制备方法
0022-0060、 减少废物和产物回收的方法
0024-0061、 丁二酸戊二酸已二酸混合酸二甲酯的合成方法
0017-0062、 三光气合成工艺的改进及利用
0042-0063、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
0197-0064、 异羟肟酸的制备方法
0167-0065、 制备氢过氧化物的氧化方法
0199-0066、 从植物体中提取全氨基酸粉的方法
0005-0067、 用含有大孔的催化剂氢化炔醇的方法
0061-0068、 *酸衍生物
0057-0069、 一种低温两步合成甲醇反应分离一体化系统
0119-0070、 羧酸盐高碱性凝胶
0134-0071、 苯酸苄铵酰胺的合成方法
0151-0072、 将马来酸氢化成1，4－丁二醇的改进方法
0108-0073、 ω-右旋樟脑磺酸的制备方法
0003-0074、 双(2－氯乙基)醚的制备方法
0068-0075、 连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法
0035-0076、 制备(甲基)丙烯酸过程中形成的副组分的废弃处理方法
0187-0077、 L-酷氨酸和L-胱氨酸同时分离提取的新方法
0105-0078、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
0117-0079、 制备乙酸的无水羰基化方法
0208-0080、 连续制备二甲基乙烯基甲醇的方法
0102-0081、 二氟*的制造方法
0126-0082、 新的治疗免疫剂及其在降低细胞因子水平中的应用
0186-0083、 用*的甲基化反应选择性地制造对*
0094-0084、 造影剂的制备方法
0188-0085、 一种高碱性双金属复合磺酸盐的制备方法
0023-0086、 氨基酸镁制备的方法及其应用
0190-0087、 用于选择性链烷烃氨氧化反应的钼助催化的钒-锑氧化物基底催化剂
0129-0088、 芳香族三羧酸的制备方法
0030-0089、 通过取代的苯乙基化合物抑制基质金属蛋白酶
0115-0090、 共聚物树脂，其制备方法及使用其制成的光致抗蚀剂
0111-0091、 新的苯并环丁烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
0015-0092、 L-谷氨酰胺的分离纯化工艺
0159-0093、 生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯及其酸的方法
0012-0094、 N-(4-脒基苯基)甘氨酰胺衍生物
0172-0095、 合成甲基*丁基醚外循环工艺
0191-0096、 一种用于三次采油的非离子表面活性剂及其生产方法
0078-0097、 由双环戊二烯形成环戊烷的方法
0189-0098、 *的改进纯化和回收
0019-0099、 1230za的非催化的液相氟化
0212-0100、 丙二腈的制备方法
0069-0101、 醛类的制备方法
0056-0102、 对苯二甲酸生产中钴、锰催化剂的回收方法
0152-0103、 含聚二硫代氨基甲酸酯的大分子和其用于治疗和诊断应用的用途
0031-0104、 通过含*基的化合物抑制基质金属蛋白酶
0033-0105、 通过2－取代的－4－(4－取代的苯基)－4－氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
0213-0106、 N-乙酰乙酰芳香胺
0196-0107、 有机二硫化物与多硫化物的合成
0029-0108、 α－氨基酸酰胺，其制备方法及其治疗用途
0096-0109、 从混合物中蒸馏分离纯(甲基)丙烯酸的方法
0161-0110、 甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法
0040-0111、 1－[2－氨基－1－(对甲氧苯基)乙基、环己醇的合成方法
0200-0112、 一种催化酯化马来海松酸的方法
0016-0113、 一种合成三甲铵乙内酯(甜菜碱)盐酸盐的方法
0113-0114、 制备亚硝酰氯的方法
0092-0115、 油酰胺水解酶的抑制剂
0004-0116、 双酚的制备方法
0010-0117、 4-碘-2-[N-(N-烷基氨基羰基)-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物...
0142-0118、 以天然原料合成正已酸的方法
0014-0119、 1，2-二取代苯甲酰胺衍生物及养毛剂和皮肤外用剂
0047-0120、 用萃取蒸馏法由裂解汽油中回收苯乙烯
0076-0121、 二*基衍生物，液晶组合物和液晶显示装置
0038-0122、 D－泛解酸和D－泛酸的生产
0162-0123、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
0201-0124、 酯的合成
0202-0125、 苯甲酸的合成方法
0114-0126、 对苯二甲酸混合酯的制备方法
0133-0127、 制备烷基化苯的方法
0021-0128、 从*和/或乙烷制备轻烯烃的三步工艺
0059-0129、 分离碳五至碳八物料或中间产物物料的方法
0082-0130、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
0204-0131、 马来酸酐的制造方法
0053-0132、 制备环戊二烯基化合物的方法
0050-0133、 胺和氨基腈的制备
0103-0134、 使用膜的分离方法
0124-0135、 芳烃的烷基化方法
0132-0136、 11133－五氟丙烷的精制方法
0097-0137、 5-(3-丁酰基-246-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)...
0203-0138、 旋光菊酸的制备方法
0062-0139、 外消旋苯乙胺的制备方法
0020-0140、 从烃体系中去除烷基卤化物
0168-0141、 用于制备2，6－二*甲腈工艺
0093-0142、 碘海醇的制备方法
0100-0143、 生产D-山梨醇晶体的方法
0183-0144、 选择性制备醋酸的方法和适用的催化剂
0210-0145、 碳化二亚胺类及其制备方法
0007-0146、 一氯*氯化液的吸附脱硫工艺
0073-0147、 6-氨基己腈的制备过程
0065-0148、 一氧化碳低压合成碳酸二甲酯工艺过程
0185-0149、 烃物流中的*和1，2-丁二烯同时选择加氢的方法
0045-0150、 钙受体活性化合物
0141-0151、 以天然原料合成*的方法
0140-0152、 以天然原料合成已酸乙酯的方法
0052-0153、 羟基萘羧酸类的碱金属盐分离纯化法
0081-0154、 对氨*甲酸的非吸湿性晶体及其制备方法
0130-0155、 二芳基*酮类化合物
0037-0156、 采用低温离子液体和长链烷基化试剂形成直链烷基苯
0107-0157、 稳定的和脱臭的有机多硫化物的生产
0034-0158、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－芳基丁酸衍生物
0131-0159、 具有除草活性的取代3－芳香基－5－卤代烷基吡唑的制备方法
0194-0160、 脂溶性茶多酚及其酯化法生产方法
0091-0161、 新脒基衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
0193-0162、 一种蒽醌的制备方法
0043-0163、 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法
0006-0164、 制备和纯化11－二氟乙烷的方法以及由此得到的产物
0169-0165、 镧系金属羧酸盐的制造方法
0101-0166、 分解氢过氧化物的方法
0182-0167、 从氨和二氧化碳合成尿素的方法及其生产设备
0127-0168、 制备5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)氨基－N，N'－双(2，3－二羟基...
0165-0169、 环戊烯酮及其生产方法和应用
0184-0170、 三联苯衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
0175-0171、 环己烯羟酸衍生物的制备
0009-0172、 维生素D衍生物结晶及其制备方法
0085-0173、 从裂解生产6-氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺
0146-0174、 酚类化合物合成236一三甲基*催化剂及其工艺
0170-0175、 *单特丁基醚合成工艺
0176-0176、 生产脂肪酸酯的方法
0216-0177、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0089-0178、 通过微多相催化制备低级和高级碱金属醇盐，特别是*丁醇钾的方法
0079-0179、 包括乙烯基化合物和稳定剂的物质混合物
0211-0180、 丙二腈的制备方法
0214-0181、 用于分离环戊烷和/或环戊烯的方法
0118-0182、 片状甲酸钙
0139-0183、 以天然原料合成丁酸乙酯的方法
0028-0184、 2－氯－3，5－二(三氟甲基)苯基苯甲酰脲衍生物及其制备方法
0066-0185、 氟取代4－链烯基苯甲酸及其衍生物、向列液晶组合物和使用该组合物的液晶显示...
0008-0186、 烯烃复分解的交替方法
0137-0187、 酯化合物
0104-0188、 氨基硫代氨基甲酸酯类化合物的脱色与纯化
0044-0189、 手性β-氨基酸的不对称合成
0041-0190、 构建多功能基因工程菌生产聚β-羟基丁酸酯的方法
0063-0191、 由含有异丁烯和1-丁烯的碳4馏分制造高纯度异丁烯的方法
0180-0192、 带有通流管的泡罩塔反应器和再生其中的催化剂的方法
0215-0193、 环丙基*衍生物的制备方法
0067-0194、 芳基丙烯酸酯
0098-0195、 萘基化合物、中间体、组合物和使用方法
0209-0196、 新型氯醇化管道反应工艺
0164-0197、 隐杯伞素类抗肿瘤剂
0072-0198、 具有MMP和TNF抑制活性的异羟肟酸与羧酸的衍生物
0054-0199、 取代的环丙基苯氧基*基氨基甲酸酯以及它们作为杀真菌剂的应用
0055-0200、 5－氯－2，6－二氟1，3－间苯二腈－4－(烷基)胺类化合物及其生产方法
0181-0201、 生产巯基链烷磺酸盐和磷酸盐及其衍生物的方法
0099-0202、 *烯丙醇与链烯基烷基醚反应制备γ，δ-不饱和酮的方法
0163-0203、 粗萘二甲酸的提纯方法和聚萘二甲酸*酯的制备方法
0123-0204、 2或3碳炔烃气相选择性加氢成相应烯烃的方法
0106-0205、 普罗布考原料药的合成方法
0074-0206、 含有4-氧代-丁酸的药物组合物
0158-0207、 适合于通过部分氢化脂肪二腈制备脂肪α，ω-氨基腈的催化剂
0086-0208、 间歇法氯乙酸生产新工艺及其设备
0071-0209、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
0013-0210、 氨基氰基乙酰胺的制备方法
0087-0211、 加氢甲酰化方法
0148-0212、 中间体2，5－二芳胺基一对苯二甲酸的生产方法
0155-0213、 有细胞抑制作用的羟肟酸衍生物
0154-0214、 手性1-芳基-和1-杂芳基-2-取代的乙基-2-胺的立体选择性制备
0125-0215、 还原α-氨基酮的方法
0080-0216、 一种丙烯酰胺晶体的制造方法
0217-0217、 维生素D类似物
摘要、 一种间苯氧基苯甲醛的提纯方法在粗间苯氧基苯甲醛中加入碳氢化合物作溶剂，使其成为间苯氧基苯甲醛的溶液然后控制该溶液的下降温度使间苯氧基苯甲醛晶体析出，再让该溶液的温度保持或上升使间苯氧基苯甲醛的晶体析出，然后液固分离得晶体高纯间苯氧基苯甲醛。本发明方法操作简单，工艺重现性好，不消耗材料，无三废污染。
0174-0002、 氢过氧化物的制造方法
摘要、 一种氢过氧化物的制造方法在该方法中，在特定化合物的存在下将烃在含氧气体中氧化，选择性地转化成对应的氢过氧化物。该特定的化合物是可捕捉游离基的化合物，其较佳的例子包括氧、氮、磷、硫、碳或硅的游离基，或在反应系统中会生成这些游离基的化合物。本发明可适用于含以下物质的烃的氧化：枯烯、__花烃、m－二异丙基苯、p－二异丙基苯等二异丙基苯、１，３，５－三异丙基苯等三异丙基苯、异丙基萘、二异丙基萘、异丙基联苯、二异丙基联苯等芳烷基烃。
0084-0003、 制备含酸部分的双-*酚的方法
提供了一种制备官能化取代双酚化合物的改进方法。尤其是，提供了一种制备具有右式的官能化取代双酚化合物的方法该方法包括：在有效量大网状离子交换树脂存在下加热包括２，６－二甲基酚和乙酰*的混合物，任选移去反应生成的水。
0121-0004、 丙烯及如果需要的1－丁烯的制备
摘要、 丙烯及需要的１－丁烯的制备步骤是：a）在第Ⅵb、Ⅶb、或Ⅷ族过渡金属的至少一种置换催化剂存在下，使１－丁烯和２－丁烯反应，生成丙烯和２－戊烯；b）接着分离产物；c）再于与步骤a）相同的催化剂存在下，使该２－戊烯与乙烯反应，生成丙烯和１－丁烯；d）然后分离产物；e）放出至少部分所形成的１－丁烯，及／或在异构化催化剂存在下使所形成的１－丁烯至少部分异构化，得到２－丁烯，接着将未放出的１－丁烯和所形成的２－丁烯与a）步骤中部分未反应的Ｃ，４，馏份一起返回步骤a）。
0060-0005、 农药组合物
摘要、 一种农药组合物，它包含至少一种作为活性成分的式（Ⅰ）化合物和至少一种辅助剂，式（Ⅰ）中Ａ，１，、Ａ，２，、Ｒ，１，和Ｒ，２，如权利要求１中所定义，或如果适宜，为其Ｅ／Ｚ异构体、Ｅ／Ｚ异构体混合物和／或互变异构体，其在每一种情况下均为游离形式或农业上可利用的盐的形式。该组合物可用于防治病虫害。
0128-0006、 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法
摘要、 本发明涉及一种制备化学式（Ⅲ）的Ｎ－酰基甘氨酸衍生物的方法$该方法包括，将化学式（Ⅱ）的羧酸胺$和化学式ＲＣＨＯ的醛一起、在一种溶剂以及一种作为催化剂的、包含钯化合物、离子卤化物和酸的混合物存在下、于温度２０—２００℃和ＣＯ压力为１—１５０巴下羰基化。
0143-0007、 天然原料正丁酸的合成方法
摘要、 本发明涉及的是一种天然原料正丁酸的合成方法以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积１∶（１．５～２．５）的比例混合后，先在１００～１１０℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层，然后在同样温度和压力为１．３～１．７千克／平方厘米的条件下再次通过醋酸锰催化剂层，对经两次催化反应后的产物作常规精馏处理。
0051-0008、 酯的联产方法
摘要、 本发明涉及一种在有酸性催化剂存在的条件下，使用一系列反应器和蒸馏塔，在液相反应中同时联产*和乙酸正丁酯，从而获得基本上纯净的*和乙酸正丁酯的方法。该方法可以使用相对不纯的反应物，并通过使用树脂保护床除去一些醛类杂质。
0018-0009、 一种一氯*的制备方法
摘要、 本发明为一种一氯*的制备方法它包括包括在反应器中投入计量好的*，在搅拌条件下，投入*重量８—１２％的、经活化后的凹凸棒石粘土催化剂，在室温下从液下通入氯气，氯化温度控制在７５℃±５℃，氯化时间为６—１０小时。本发明的制备方法不再产生废水废渣；反应结束后，经沉降或爆气，物料酸值在０．２mgkoH/g以下，且不含水，解决了后工序设备腐蚀的难题；由于反应时间短，催化活性好，减少了二氯化物的生成，又不再进行碱洗和吸附，使*收率明显提高；催化剂反应温度高可达７５℃以上，因此反应过程中不必冷冻，不要制冷，节省了能源；缩短了反应用期，提高了设备利用率和综合劳动生产率。
0122-0010、 氟化氢和111-三氟-3-氯-2-丙烯的共沸物
摘要、 本发明提供了一种含有ＨＦ和１２３３zd的共沸物，从富含ＨＦ或富含１２３３zd的ＨＦ与１２３３zd的混合物中分离出该共沸物的方法以及利用该共沸物和分离方法来改进制备１２３３zd的方法。１２３３zd是用以制备２４５fa的中间体，而２４５fa是已知的发泡剂和制冷剂。
0027-0011、 生产鸢尾酮的方法
0026-0012、 一种超临界催化脱氢制取直链单烯烃的方法
0179-0013、 选择性催化转化含有大量乙基取代的芳香成分的C9芳香原料成富含*和/或二...
0160-0014、 从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2-氨甲基环戊基胺...
0110-0015、 甜菜碱水溶液的制备方法
0198-0016、 [6－（取代甲基）－3－环已烯基、甲酰胺衍生物及生发剂、皮肤外用剂
0157-0017、 环丁烯-3，4-二酮的取代的N-芳甲基氨基衍生物
0116-0018、 L-苏糖酸和苏糖酸盐(或酯)的制剂
0177-0019、 於酯化丙烯酸或甲基丙烯酸的装置零件上避免、除去或减少沉积的方法
0002-0020、 稳定醛类的方法
0147-0021、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
0145-0022、 2，4-二甲基-6-仲烷基*
0090-0023、 药用*生产方法
0036-0024、 由烯烃制备醇和/或醛的方法
0150-0025、 三种高纯合成龙脑及其从粗品中得来的经济制法
0025-0026、 一种由环已烷氧化副产环氧环已烷合成环已二醇的方法
0077-0027、 从工艺物流中除水
0136-0028、 一种新型芳香二胺扩链剂及其制备方法和应用
0178-0029、 芳基－β－二酮、芳基*酮和农作物保护中间体的制备方法
0032-0030、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
0192-0031、 氢醌单脂肪酸酯的合成方法
0207-0032、 3－甲氧基－1－丙醇的制备方法
0095-0033、 制备卤化2-氨基或2-乙酰氨基三氟*衍生物的方法
0048-0034、 制备取代的缬氨酰胺衍生物的方法
0039-0035、 苄氧基取代的芳香族化合物及其用作杀真菌剂的用途
0011-0036、 作为整联蛋白抑制剂的苯基丙氨酸衍生物
0088-0037、 苯甲醇的制备方法
0075-0038、 丙烯酸和异丁烯酸的制备
0171-0039、 *单特丁基醚精制工艺
0046-0040、 多羟基*衍生物及含有其的骨和软骨疾病预防和治疗剂
0149-0041、 制备双酚A的方法
0173-0042、 降低*的皂化当量－*生产法
0156-0043、 苄脒衍生物及其作为具有LTB4-拮抗效应药物的用途
0206-0044、 β－二酮的制备方法
0001-0045、 生产反式－(R，R)－放线菌醇的方法
0064-0046、 2，2'－二甲基－3，3'55'三苯基*四异氰酸酯的制备方法
0153-0047、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的β-磺酰基异羟肟酸
0083-0048、 改善选择性的制备碳酸二芳酯的方法
0120-0049、 缩醛及其制备方法和用途
0166-0050、 费-托法催化剂与烃的制备方法
0138-0051、 以天然原料合成乳酸乙酯的方法
0049-0052、 芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法
0109-0053、 高转化率低能耗的尿素生产方法和装置
0195-0054、 烯烃水合方法
0058-0055、 *基环丙烷的制备方法
0135-0056、 一类芳氧烷胺化合物及其制法和用途
0112-0057、 含氟*化合物
0070-0058、 双酚和聚碳酸酯的生产方法
0205-0059、 双金属树脂型催化剂及其制备方法
0022-0060、 减少废物和产物回收的方法
0024-0061、 丁二酸戊二酸已二酸混合酸二甲酯的合成方法
0017-0062、 三光气合成工艺的改进及利用
0042-0063、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
0197-0064、 异羟肟酸的制备方法
0167-0065、 制备氢过氧化物的氧化方法
0199-0066、 从植物体中提取全氨基酸粉的方法
0005-0067、 用含有大孔的催化剂氢化炔醇的方法
0061-0068、 *酸衍生物
0057-0069、 一种低温两步合成甲醇反应分离一体化系统
0119-0070、 羧酸盐高碱性凝胶
0134-0071、 苯酸苄铵酰胺的合成方法
0151-0072、 将马来酸氢化成1，4－丁二醇的改进方法
0108-0073、 ω-右旋樟脑磺酸的制备方法
0003-0074、 双(2－氯乙基)醚的制备方法
0068-0075、 连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法
0035-0076、 制备(甲基)丙烯酸过程中形成的副组分的废弃处理方法
0187-0077、 L-酷氨酸和L-胱氨酸同时分离提取的新方法
0105-0078、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
0117-0079、 制备乙酸的无水羰基化方法
0208-0080、 连续制备二甲基乙烯基甲醇的方法
0102-0081、 二氟*的制造方法
0126-0082、 新的治疗免疫剂及其在降低细胞因子水平中的应用
0186-0083、 用*的甲基化反应选择性地制造对*
0094-0084、 造影剂的制备方法
0188-0085、 一种高碱性双金属复合磺酸盐的制备方法
0023-0086、 氨基酸镁制备的方法及其应用
0190-0087、 用于选择性链烷烃氨氧化反应的钼助催化的钒-锑氧化物基底催化剂
0129-0088、 芳香族三羧酸的制备方法
0030-0089、 通过取代的苯乙基化合物抑制基质金属蛋白酶
0115-0090、 共聚物树脂，其制备方法及使用其制成的光致抗蚀剂
0111-0091、 新的苯并环丁烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
0015-0092、 L-谷氨酰胺的分离纯化工艺
0159-0093、 生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯及其酸的方法
0012-0094、 N-(4-脒基苯基)甘氨酰胺衍生物
0172-0095、 合成甲基*丁基醚外循环工艺
0191-0096、 一种用于三次采油的非离子表面活性剂及其生产方法
0078-0097、 由双环戊二烯形成环戊烷的方法
0189-0098、 *的改进纯化和回收
0019-0099、 1230za的非催化的液相氟化
0212-0100、 丙二腈的制备方法
0069-0101、 醛类的制备方法
0056-0102、 对苯二甲酸生产中钴、锰催化剂的回收方法
0152-0103、 含聚二硫代氨基甲酸酯的大分子和其用于治疗和诊断应用的用途
0031-0104、 通过含*基的化合物抑制基质金属蛋白酶
0033-0105、 通过2－取代的－4－(4－取代的苯基)－4－氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
0213-0106、 N-乙酰乙酰芳香胺
0196-0107、 有机二硫化物与多硫化物的合成
0029-0108、 α－氨基酸酰胺，其制备方法及其治疗用途
0096-0109、 从混合物中蒸馏分离纯(甲基)丙烯酸的方法
0161-0110、 甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法
0040-0111、 1－[2－氨基－1－(对甲氧苯基)乙基、环己醇的合成方法
0200-0112、 一种催化酯化马来海松酸的方法
0016-0113、 一种合成三甲铵乙内酯(甜菜碱)盐酸盐的方法
0113-0114、 制备亚硝酰氯的方法
0092-0115、 油酰胺水解酶的抑制剂
0004-0116、 双酚的制备方法
0010-0117、 4-碘-2-[N-(N-烷基氨基羰基)-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物...
0142-0118、 以天然原料合成正已酸的方法
0014-0119、 1，2-二取代苯甲酰胺衍生物及养毛剂和皮肤外用剂
0047-0120、 用萃取蒸馏法由裂解汽油中回收苯乙烯
0076-0121、 二*基衍生物，液晶组合物和液晶显示装置
0038-0122、 D－泛解酸和D－泛酸的生产
0162-0123、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
0201-0124、 酯的合成
0202-0125、 苯甲酸的合成方法
0114-0126、 对苯二甲酸混合酯的制备方法
0133-0127、 制备烷基化苯的方法
0021-0128、 从*和/或乙烷制备轻烯烃的三步工艺
0059-0129、 分离碳五至碳八物料或中间产物物料的方法
0082-0130、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
0204-0131、 马来酸酐的制造方法
0053-0132、 制备环戊二烯基化合物的方法
0050-0133、 胺和氨基腈的制备
0103-0134、 使用膜的分离方法
0124-0135、 芳烃的烷基化方法
0132-0136、 11133－五氟丙烷的精制方法
0097-0137、 5-(3-丁酰基-246-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)...
0203-0138、 旋光菊酸的制备方法
0062-0139、 外消旋苯乙胺的制备方法
0020-0140、 从烃体系中去除烷基卤化物
0168-0141、 用于制备2，6－二*甲腈工艺
0093-0142、 碘海醇的制备方法
0100-0143、 生产D-山梨醇晶体的方法
0183-0144、 选择性制备醋酸的方法和适用的催化剂
0210-0145、 碳化二亚胺类及其制备方法
0007-0146、 一氯*氯化液的吸附脱硫工艺
0073-0147、 6-氨基己腈的制备过程
0065-0148、 一氧化碳低压合成碳酸二甲酯工艺过程
0185-0149、 烃物流中的*和1，2-丁二烯同时选择加氢的方法
0045-0150、 钙受体活性化合物
0141-0151、 以天然原料合成*的方法
0140-0152、 以天然原料合成已酸乙酯的方法
0052-0153、 羟基萘羧酸类的碱金属盐分离纯化法
0081-0154、 对氨*甲酸的非吸湿性晶体及其制备方法
0130-0155、 二芳基*酮类化合物
0037-0156、 采用低温离子液体和长链烷基化试剂形成直链烷基苯
0107-0157、 稳定的和脱臭的有机多硫化物的生产
0034-0158、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－芳基丁酸衍生物
0131-0159、 具有除草活性的取代3－芳香基－5－卤代烷基吡唑的制备方法
0194-0160、 脂溶性茶多酚及其酯化法生产方法
0091-0161、 新脒基衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
0193-0162、 一种蒽醌的制备方法
0043-0163、 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法
0006-0164、 制备和纯化11－二氟乙烷的方法以及由此得到的产物
0169-0165、 镧系金属羧酸盐的制造方法
0101-0166、 分解氢过氧化物的方法
0182-0167、 从氨和二氧化碳合成尿素的方法及其生产设备
0127-0168、 制备5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)氨基－N，N'－双(2，3－二羟基...
0165-0169、 环戊烯酮及其生产方法和应用
0184-0170、 三联苯衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
0175-0171、 环己烯羟酸衍生物的制备
0009-0172、 维生素D衍生物结晶及其制备方法
0085-0173、 从裂解生产6-氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺
0146-0174、 酚类化合物合成236一三甲基*催化剂及其工艺
0170-0175、 *单特丁基醚合成工艺
0176-0176、 生产脂肪酸酯的方法
0216-0177、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0089-0178、 通过微多相催化制备低级和高级碱金属醇盐，特别是*丁醇钾的方法
0079-0179、 包括乙烯基化合物和稳定剂的物质混合物
0211-0180、 丙二腈的制备方法
0214-0181、 用于分离环戊烷和/或环戊烯的方法
0118-0182、 片状甲酸钙
0139-0183、 以天然原料合成丁酸乙酯的方法
0028-0184、 2－氯－3，5－二(三氟甲基)苯基苯甲酰脲衍生物及其制备方法
0066-0185、 氟取代4－链烯基苯甲酸及其衍生物、向列液晶组合物和使用该组合物的液晶显示...
0008-0186、 烯烃复分解的交替方法
0137-0187、 酯化合物
0104-0188、 氨基硫代氨基甲酸酯类化合物的脱色与纯化
0044-0189、 手性β-氨基酸的不对称合成
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0215-0193、 环丙基*衍生物的制备方法
0067-0194、 芳基丙烯酸酯
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0164-0197、 隐杯伞素类抗肿瘤剂
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0099-0202、 *烯丙醇与链烯基烷基醚反应制备γ，δ-不饱和酮的方法
0163-0203、 粗萘二甲酸的提纯方法和聚萘二甲酸*酯的制备方法
0123-0204、 2或3碳炔烃气相选择性加氢成相应烯烃的方法
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0071-0209、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
0013-0210、 氨基氰基乙酰胺的制备方法
0087-0211、 加氢甲酰化方法
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0125-0215、 还原α-氨基酮的方法
0080-0216、 一种丙烯酰胺晶体的制造方法
0217-0217、 维生素D类似物
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