0102-0001、 取代的胍衍生物的制备方法
摘要、 式Ⅰ的取代的胍衍生物，$是通过如下步骤制备的：$ａ）将脲转化为式Ⅱ的烷基化异脲，$ｂ）烷基化的异脲Ⅱ与式Ⅲ的伯或仲胺反应得到式Ⅰ的取代的胍化合物，其中取代基Ｒ，1，、R2/，和R，10，定义见说明书中。
0155-0002、 醇醛的生产方法
摘要、 本发明部分涉及用于生产一种或多种取代或未取代的醇醛如６－羟基己醛的方法它包括使一种或多种取代或未取代的链二烯如丁二烯在还原性加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行还原性加氢甲酰化反应，并在加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行加氢甲酰化反应以生产一种或多种取代或未取代的醇醛。由本发明方法制得的取代或未取代的醇醛可进行进一步的反应以得到其所需的衍生物如ε－己内酯。本发明也部分涉及含有一种或多种取代或未取代的醇醛作为主要反应产物的反应混合物。
0055-0003、 具有酪氨酸酶抑制活性的新1，3-二苯基丙烷衍生物及其制备方法
本发明涉及一种具有酪氨酸酶抑制活性的由式（Ⅰ）表示的新１，３－二苯基丙烷衍生物及其制备方法：其中－表示双键或单键；Ｒ，１，表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，１０，烷基；Ｒ，２，表示Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基或Ｃ，１，－Ｃ，５，烷氧基烷基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，一起表示可以被Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基取代的５－６元杂环，且该杂环包含氧作为杂原子；Ｒ，３，表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，７，烷基；Ｒ，４，表示氢、羟基、或氧代；并且Ｒ，５，和Ｒ，６，彼此独立地表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基。
0137-0004、 制备取代的环烷基酮的方法
摘要、 式（Ⅰ）的取代环烷基酮是通过使式（Ⅱ）的碳酰卤与式（Ⅲ）的丙二酸酯衍生物在碱的存在下反应而制备的。以良好的产率和选择性运行的该方法是一步法并且也可以无困难地制备双α－取代的取代环烷基酮，(I)，(Ⅱ)，(Ⅲ)式中$其中所用符号具有说明书中所规定的含义。
0050-0005、 新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法
摘要、 本发明提供可用作对各种雄性和雌性激素依赖性疾病的预防和／或治疗药的新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法。新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物如通式（Ⅰ）所示。$（其中Ｒ，１，和Ｒ，２，分别表示氢、羟基、烷氧基或芳烷氧基，Ｒ，３，～Ｒ，７，分别表示氢、羟基、碳数１～６的直链或支链烷基、烷氧基或芳烷氧基、卤素、氨基或Ｒ，３，和Ｒ，４，、Ｒ，４，和Ｒ，５，、Ｒ，５，和Ｒ，６，、Ｒ，６，和Ｒ，７，结合的亚烷二氧基，Ａ表示亚甲基或氧。）此外，该衍生物是通过特定的苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物和特定的苯甲醛衍生物反应制得的。
0151-0006、 *甲基化制备对*
摘要、 提供了一种在沸石粘结沸石的催化剂存在下通过甲基化*制备对*的方法。该催化剂含有用第二沸石晶体粘结在一起的第一沸石晶体。当用于甲基化*制备对*时，沸石粘结沸石的催化剂具有大于热力学平衡的对*选择性，该选择性可通过选择性化催化剂来提高。
0009-0007、 α－支化的氟烷基酰氟及其衍生物
摘要、 简单地说，本发明提供开链的、α－支化的氟烷基酰氟组分及其衍生物。
0202-0008、 10-羟基-△2-癸烯酸的提取及应用
摘要、 本发明公开了一种从蜂王浆中以物理方法提取１０－羟基－Δ２－癸烯酸以及１０－羟基－Δ２－癸烯酸的应用。其物理方法概括为：在保温条件使蜂王浆中１０－ＨＤＡ充分结晶，过滤分离，纯化，乳化，再冷却干燥，并粉碎。为克服１０－ＨＤＡ直接服用后的副作用，将１０－ＨＤＡ与中医配伍制成复方剂，中医由当归，黄芪，天花粉组成。１０－ＨＤＡ的提取及应用克服了现有化学方法提取不能实现的产业化的不足，同时克服１０－ＨＤＡ的副作用的影响。
0152-0009、 脲/脲基官能可聚合单体
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的烯型不饱和可聚合单体，其中Ｙ是（a、b、c、d、e、f、g、h或i），其中的Ａ是（j、k、l、m、n或o），其中的Ｒ各自是Ｈ、－（－Ｃ，q，Ｈ，2q，－Ｏ－），m，－Ｒ，２，、（p）等，所述的单体特别适合于用作湿粘合力促进剂和用于制备自交联聚合物。更具体而言，本发明的可聚合单体可用于提高聚合物和共聚物的粘合力，尤其是用于制备乳胶漆的水乳胶共聚物乳胶，和用于涂料体系的自交联聚合物。
0141-0010、 无溶剂合成席夫碱的方法
摘要、 一种无溶剂合成席夫碱的方法它是将等物质量的芳醛与胺一起研磨均匀，然后在室温或低热温度下静置使其反应完全，即得相应的席夫碱，该反应受微量酸的催化，该合成方法简便，无需溶剂，成本低，不污染环境，产品纯度高且产率一般都在８４～９９％之间。
0115-0011、 一种异构烷烃与烯烃烷基化方法
0192-0012、 合成氟化碳化合物和自反应混合物中分离出焦油的方法
0180-0013、 共聚物树脂，其制备方法及用其制成的光阻剂
0058-0014、 烯腈的回收和精制工艺
0207-0015、 多烯醛的生产
0034-0016、 通过异构化和羰基化反应制备乙酸和/或乙酸甲酯的方法
0060-0017、 用烷基化聚胺降低表面张力
0042-0018、 1，2-二乙酰氧基酯的制备方法
0091-0019、 1－烷氧羰基－3－苯丙基衍生物的制备方法
0163-0020、 邻苯二甲酰胺衍生物、农用和园艺用杀虫剂和施用这些杀虫剂的方法
0167-0021、 丙二酸酯的碳烷基化方法
0038-0022、 清除硫醇的方法
0045-0023、 由啤酒花浸膏制备四氢异α酸的方法
0085-0024、 1133-四氯-2-丙烯的气相氟化
0184-0025、 用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法
0104-0026、 取代的胍衍生物的制备方法
0011-0027、 从裂化气中回收烯烃的改进型化学吸收方法
0077-0028、 一种制备旋光的2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法
0212-0029、 一种含氟或带吸电子基团的不饱和键加成化合物的制备方法
0021-0030、 类胡萝卜素的制备方法
0101-0031、 取代的胍衍生物的制备方法
0134-0032、 具有消炎和免疫抑制活性的化合物
0092-0033、 聚合催化剂助剂
0006-0034、 乙酸乙烯酯的制备方法
0203-0035、 α-芳基乙醇不对称羰基化制备(S)-α-芳基*及其甲酯的方法
0205-0036、 一种醋酸锌制备工艺
0196-0037、 制备1α，25-二羟基维生素Da药物及类似物的方法
0003-0038、 去铁胺制剂和多晶型物及其制备方法
0156-0039、 1，4－丁炔二醇催化氢化制备1，4－丁二醇的方法
0126-0040、 芳香化合物的羟基化方法
0157-0041、 制备1，6－已二醇的方法
0068-0042、 制备晶态的且不含溶剂的碘己醇的方法
0177-0043、 用于聚氨酯生产的N，N，N′－三甲基二(氨基乙基)醚取代的脲组合物
0117-0044、 苯基烷基羧酸衍生物
0185-0045、 较长链的支链化的醇和烷氧基化醇的硫酸盐的制备方法
0199-0046、 1，3′-双(氨基苯氧基)苯的合成
0213-0047、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
0173-0048、 从气相中回收高氟化羧酸的方法
0064-0049、 对苯二甲酸二甲酯工艺中高沸点化合物的循环
0182-0050、 乙缩醛和半乙缩醛及*水合物的制备方法
0094-0051、 液晶化合物、含液晶化合物的液晶组合物和使用此液晶组合物的液晶显示装置
0029-0052、 立体选择性1，3－二醇合成方法
0015-0053、 9－脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法
0079-0054、 制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R，4S)-4-((2-氨基-6-氯...
0162-0055、 制备3－(甲硫基)*的方法
0122-0056、 丙烯、异丁烯氨氧化流化床催化剂
0084-0057、 分子间醚化和醚裂开的方法
0140-0058、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
0187-0059、 制备旋光的1-苯基-乙胺类化合物的方法
0112-0060、 一种提取大黄有效位的方法
0111-0061、 制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法
0059-0062、 烯腈急冷工艺
0005-0063、 *的新衍生物、其制备方法和用途以及用于合成它的中间体
0116-0064、 新的维生素D类似物
0211-0065、 222-三氟碘乙烷的制备方法
0044-0066、 新三联苯化合物以及含有新三联苯化合物的药物
0105-0067、 异丙醇尿素脱蜡工艺溶剂回收方法
0028-0068、 一种由合成气制取二甲醚工艺
0098-0069、 硫代乙酸的稳定化
0041-0070、 烯属不饱和化合物的羰基化方法
0061-0071、 用烷基化高级聚胺降低表面张力
0166-0072、 *三甲酯的合成方法
0120-0073、 秋水仙素骨架化合物，其作为药物的用途以及含有该化合物的组合物
0107-0074、 生产苄基溴衍生物的方法
0080-0075、 制备肉桂酸酯的方法
0158-0076、 制备1，6-己二醇的方法
0144-0077、 s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂
0024-0078、 一种3.5-二甲基*新的生产工艺
0114-0079、 番茄红素代谢物的生产
0002-0080、 制备磺酰胺的方法
0026-0081、 丙烯酸的生产方法
0013-0082、 单和/或双（单－，和/或二－，和/或三氯）苯的连续制备方法
0062-0083、 艾司洛尔盐酸盐的合成和精制方法
0073-0084、 三取代咪唑类化合物、其制备方法与用途以及含有它们的药物组合物
0135-0085、 6-氨基己腈的制备方法
0008-0086、 具有类视色素拮抗剂或类视色素反相激动剂类型生物活性的芳基或杂芳基取代的3...
0017-0087、 1-氨基环丙烷-1-羧酸新型合成方法
0053-0088、 用作选择性多巴胺D3配体的芳基取代的环胺类化合物
0095-0089、 制备γ－*、丁烷－1，4－二醇和四氢呋喃的方法
0074-0090、 生产石油磺酸钠产品的方法
0194-0091、 支链表面活性剂的制备
0046-0092、 N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用
0128-0093、 联苯基磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂
0206-0094、 一种双酮化合物、生产方法及其用途
0071-0095、 在乙烯基芳香烃的蒸馏过程中抑制聚合的方法
0047-0096、 制备紫杉酚的方法
0001-0097、 氟化的烷基硫氰酸酯制备方法
0138-0098、 由丙烷的多相催化气相氧化制备丙烯醛的工业化方法
0172-0099、 在水中纯化己二酸的方法
0175-0100、 1，3-链烷二醇的制备方法
0168-0101、 1，4－二芳基－2，3－二氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
0188-0102、 多元醇琥珀酸酯及其药物制剂
0127-0103、 三羟甲基烷烃的生产方法
0096-0104、 降冰片烯和取代的隆冰片烯衍生物的制备方法
0129-0105、 对整联蛋白，特别是ανβ3整联蛋白具有特异性活性的三环化合物，它们的制备...
0035-0106、 1，4－丁二醇的纯化方法
0088-0107、 催化热裂解制取乙烯和丙烯的方法
0086-0108、 11133，3－六氯丙烷制备方法
0153-0109、 新的合成的*衍生物、其制备方法及其用途
0170-0110、 羟基羰基化戊烯酸的方法
0181-0111、 丙烯酸的制备方法
0146-0112、 末端醛的制备方法
0032-0113、 取代芳香胺的制备
0097-0114、 硒代蛋氨酸铬的制备和应用
0066-0115、 不饱和酮的制备
0216-0116、 生产醋酸乙烯酯的方法
0142-0117、 裂解分馏器中急冷油黏度的控制
0149-0118、 11133－五氟丙烷的制造方法
0020-0119、 螺[4.4、壬烷-1，6-二酮的包结拆分方法
0136-0120、 钙代谢化合物
0160-0121、 芳烃转化方法和适用的沸石催化剂
0214-0122、 一种丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
0039-0123、 3，4-二取代的苯基乙醇氨基1234-四氢化萘甲酰胺衍生物
0124-0124、 一种精制长链二元酸的方法
0189-0125、 制备1，4－丁二醇、γ－*和四氢呋喃的方法
0125-0126、 醋酸钙的生产方法
0070-0127、 *歧化与烷基转移工艺
0190-0128、 芳氧基－C1－C4－链烷羧酸...
0057-0129、 制备亚*脲化合物的方法
0054-0130、 γ-氧代-高苯丙氨酸衍生物和还原它来制备高苯丙氨酸衍生物的方法
0176-0131、 烷基芳烃的异构化方法
0093-0132、 通过沉淀合成固体粉状稀土羧酸盐的方法
0171-0133、 通过结晶纯化己二酸的方法
0108-0134、 制备亚*烷基酯的方法
0123-0135、 对苯二酚双酯衍生物和其制备方法
0103-0136、 取代的胍衍生物的制备方法
0004-0137、 气相氢化法生产芳香胺类的方法
0043-0138、 糖尿病治疗剂
0023-0139、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1，2－苯并异噻唑－3－酮类的方法
0099-0140、 磺胺水溶液的脱盐
0082-0141、 一种通过Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮的方法以及用于此方法中新的...
0186-0142、 取代胺的合成
0052-0143、 制备1，3-丙二醇的方法
0161-0144、 蛋氨酸的制备方法
0130-0145、 制备4，6-*间苯二酚二氢氯化物的方法
0109-0146、 水萃取精馏分离碳酸二甲酯工艺
0164-0147、 在三烷基胺或三烷基膦存在下对烷基或苄基氰衍生物烷基化的方法
0014-0148、 制备氨基羧酸的方法
0072-0149、 烷基苯的生产工艺
0169-0150、 基质金属蛋白酶抑制剂
0113-0151、 制备7－辛烯－1－醛的方法
0150-0152、 直接氯化制备1，2－二氯乙烷的方法
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0139-0155、 *及其制备
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0010-0167、 苯羟基化的方法
0031-0168、 烷氧基乙酸衍生物
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0200-0170、 碳酸二烷基酯的制备方法
0027-0171、 一种合成芳偶酰化合物的方法
0025-0172、 胺的制备
0083-0173、 烯醇醚的制备方法
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0132-0175、 共沸蒸馏方法
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0007-0179、 乙酸乙烯酯的制备
0178-0180、 *烷基伯胺及其制备方法
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0087-0182、 丙烯的制备
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0154-0187、 醇醛的生产方法
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0215-0194、 碳酸酯及其聚合物的制备方法
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0210-0198、 11133-五氟丙烷的制备方法
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0191-0200、 2，3-二卤代丙醇的制备方法
0049-0201、 胺和氨基腈的制备方法
0131-0202、 通过还原性脱卤作用制备2-氟-1-环丙羧酸衍生物的方法
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0193-0204、 将苯烷基化生成直链烷基苯的两步方法
0075-0205、 一种由炼厂气为原料制取烷基磺酸盐的方法
0201-0206、 催化剂、其制备方法和使用其制备乙酸乙烯酯的方法
0081-0207、 一种制取溴代十一酸的方法
0174-0208、 制备环己烷二甲醇的方法
0208-0209、 制备饱和醇的方法
0143-0210、 肌酸*酸盐及其生产方法
0012-0211、 由液体醇钠生产固体醇钠的工艺
0033-0212、 用结晶法纯化粗丙烯酸
0040-0213、 阳离子型洗涤剂化合物
0165-0214、 焦碳酸二*丁酯的制备方法
0022-0215、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1，2－苯并异噻唑－3－酮类的方法
0037-0216、 弱酸法制备二**
0217-0217、 酯合成
摘要、 式Ⅰ的取代的胍衍生物，$是通过如下步骤制备的：$ａ）将脲转化为式Ⅱ的烷基化异脲，$ｂ）烷基化的异脲Ⅱ与式Ⅲ的伯或仲胺反应得到式Ⅰ的取代的胍化合物，其中取代基Ｒ，1，、R2/，和R，10，定义见说明书中。
0155-0002、 醇醛的生产方法
摘要、 本发明部分涉及用于生产一种或多种取代或未取代的醇醛如６－羟基己醛的方法它包括使一种或多种取代或未取代的链二烯如丁二烯在还原性加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行还原性加氢甲酰化反应，并在加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行加氢甲酰化反应以生产一种或多种取代或未取代的醇醛。由本发明方法制得的取代或未取代的醇醛可进行进一步的反应以得到其所需的衍生物如ε－己内酯。本发明也部分涉及含有一种或多种取代或未取代的醇醛作为主要反应产物的反应混合物。
0055-0003、 具有酪氨酸酶抑制活性的新1，3-二苯基丙烷衍生物及其制备方法
本发明涉及一种具有酪氨酸酶抑制活性的由式（Ⅰ）表示的新１，３－二苯基丙烷衍生物及其制备方法：其中－表示双键或单键；Ｒ，１，表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，１０，烷基；Ｒ，２，表示Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基或Ｃ，１，－Ｃ，５，烷氧基烷基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，一起表示可以被Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基取代的５－６元杂环，且该杂环包含氧作为杂原子；Ｒ，３，表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，７，烷基；Ｒ，４，表示氢、羟基、或氧代；并且Ｒ，５，和Ｒ，６，彼此独立地表示氢或Ｃ，１，－Ｃ，５，烷基。
0137-0004、 制备取代的环烷基酮的方法
摘要、 式（Ⅰ）的取代环烷基酮是通过使式（Ⅱ）的碳酰卤与式（Ⅲ）的丙二酸酯衍生物在碱的存在下反应而制备的。以良好的产率和选择性运行的该方法是一步法并且也可以无困难地制备双α－取代的取代环烷基酮，(I)，(Ⅱ)，(Ⅲ)式中$其中所用符号具有说明书中所规定的含义。
0050-0005、 新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法
摘要、 本发明提供可用作对各种雄性和雌性激素依赖性疾病的预防和／或治疗药的新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法。新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物如通式（Ⅰ）所示。$（其中Ｒ，１，和Ｒ，２，分别表示氢、羟基、烷氧基或芳烷氧基，Ｒ，３，～Ｒ，７，分别表示氢、羟基、碳数１～６的直链或支链烷基、烷氧基或芳烷氧基、卤素、氨基或Ｒ，３，和Ｒ，４，、Ｒ，４，和Ｒ，５，、Ｒ，５，和Ｒ，６，、Ｒ，６，和Ｒ，７，结合的亚烷二氧基，Ａ表示亚甲基或氧。）此外，该衍生物是通过特定的苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物和特定的苯甲醛衍生物反应制得的。
0151-0006、 *甲基化制备对*
摘要、 提供了一种在沸石粘结沸石的催化剂存在下通过甲基化*制备对*的方法。该催化剂含有用第二沸石晶体粘结在一起的第一沸石晶体。当用于甲基化*制备对*时，沸石粘结沸石的催化剂具有大于热力学平衡的对*选择性，该选择性可通过选择性化催化剂来提高。
0009-0007、 α－支化的氟烷基酰氟及其衍生物
摘要、 简单地说，本发明提供开链的、α－支化的氟烷基酰氟组分及其衍生物。
0202-0008、 10-羟基-△2-癸烯酸的提取及应用
摘要、 本发明公开了一种从蜂王浆中以物理方法提取１０－羟基－Δ２－癸烯酸以及１０－羟基－Δ２－癸烯酸的应用。其物理方法概括为：在保温条件使蜂王浆中１０－ＨＤＡ充分结晶，过滤分离，纯化，乳化，再冷却干燥，并粉碎。为克服１０－ＨＤＡ直接服用后的副作用，将１０－ＨＤＡ与中医配伍制成复方剂，中医由当归，黄芪，天花粉组成。１０－ＨＤＡ的提取及应用克服了现有化学方法提取不能实现的产业化的不足，同时克服１０－ＨＤＡ的副作用的影响。
0152-0009、 脲/脲基官能可聚合单体
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的烯型不饱和可聚合单体，其中Ｙ是（a、b、c、d、e、f、g、h或i），其中的Ａ是（j、k、l、m、n或o），其中的Ｒ各自是Ｈ、－（－Ｃ，q，Ｈ，2q，－Ｏ－），m，－Ｒ，２，、（p）等，所述的单体特别适合于用作湿粘合力促进剂和用于制备自交联聚合物。更具体而言，本发明的可聚合单体可用于提高聚合物和共聚物的粘合力，尤其是用于制备乳胶漆的水乳胶共聚物乳胶，和用于涂料体系的自交联聚合物。
0141-0010、 无溶剂合成席夫碱的方法
摘要、 一种无溶剂合成席夫碱的方法它是将等物质量的芳醛与胺一起研磨均匀，然后在室温或低热温度下静置使其反应完全，即得相应的席夫碱，该反应受微量酸的催化，该合成方法简便，无需溶剂，成本低，不污染环境，产品纯度高且产率一般都在８４～９９％之间。
0115-0011、 一种异构烷烃与烯烃烷基化方法
0192-0012、 合成氟化碳化合物和自反应混合物中分离出焦油的方法
0180-0013、 共聚物树脂，其制备方法及用其制成的光阻剂
0058-0014、 烯腈的回收和精制工艺
0207-0015、 多烯醛的生产
0034-0016、 通过异构化和羰基化反应制备乙酸和/或乙酸甲酯的方法
0060-0017、 用烷基化聚胺降低表面张力
0042-0018、 1，2-二乙酰氧基酯的制备方法
0091-0019、 1－烷氧羰基－3－苯丙基衍生物的制备方法
0163-0020、 邻苯二甲酰胺衍生物、农用和园艺用杀虫剂和施用这些杀虫剂的方法
0167-0021、 丙二酸酯的碳烷基化方法
0038-0022、 清除硫醇的方法
0045-0023、 由啤酒花浸膏制备四氢异α酸的方法
0085-0024、 1133-四氯-2-丙烯的气相氟化
0184-0025、 用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法
0104-0026、 取代的胍衍生物的制备方法
0011-0027、 从裂化气中回收烯烃的改进型化学吸收方法
0077-0028、 一种制备旋光的2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法
0212-0029、 一种含氟或带吸电子基团的不饱和键加成化合物的制备方法
0021-0030、 类胡萝卜素的制备方法
0101-0031、 取代的胍衍生物的制备方法
0134-0032、 具有消炎和免疫抑制活性的化合物
0092-0033、 聚合催化剂助剂
0006-0034、 乙酸乙烯酯的制备方法
0203-0035、 α-芳基乙醇不对称羰基化制备(S)-α-芳基*及其甲酯的方法
0205-0036、 一种醋酸锌制备工艺
0196-0037、 制备1α，25-二羟基维生素Da药物及类似物的方法
0003-0038、 去铁胺制剂和多晶型物及其制备方法
0156-0039、 1，4－丁炔二醇催化氢化制备1，4－丁二醇的方法
0126-0040、 芳香化合物的羟基化方法
0157-0041、 制备1，6－已二醇的方法
0068-0042、 制备晶态的且不含溶剂的碘己醇的方法
0177-0043、 用于聚氨酯生产的N，N，N′－三甲基二(氨基乙基)醚取代的脲组合物
0117-0044、 苯基烷基羧酸衍生物
0185-0045、 较长链的支链化的醇和烷氧基化醇的硫酸盐的制备方法
0199-0046、 1，3′-双(氨基苯氧基)苯的合成
0213-0047、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
0173-0048、 从气相中回收高氟化羧酸的方法
0064-0049、 对苯二甲酸二甲酯工艺中高沸点化合物的循环
0182-0050、 乙缩醛和半乙缩醛及*水合物的制备方法
0094-0051、 液晶化合物、含液晶化合物的液晶组合物和使用此液晶组合物的液晶显示装置
0029-0052、 立体选择性1，3－二醇合成方法
0015-0053、 9－脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法
0079-0054、 制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R，4S)-4-((2-氨基-6-氯...
0162-0055、 制备3－(甲硫基)*的方法
0122-0056、 丙烯、异丁烯氨氧化流化床催化剂
0084-0057、 分子间醚化和醚裂开的方法
0140-0058、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
0187-0059、 制备旋光的1-苯基-乙胺类化合物的方法
0112-0060、 一种提取大黄有效位的方法
0111-0061、 制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法
0059-0062、 烯腈急冷工艺
0005-0063、 *的新衍生物、其制备方法和用途以及用于合成它的中间体
0116-0064、 新的维生素D类似物
0211-0065、 222-三氟碘乙烷的制备方法
0044-0066、 新三联苯化合物以及含有新三联苯化合物的药物
0105-0067、 异丙醇尿素脱蜡工艺溶剂回收方法
0028-0068、 一种由合成气制取二甲醚工艺
0098-0069、 硫代乙酸的稳定化
0041-0070、 烯属不饱和化合物的羰基化方法
0061-0071、 用烷基化高级聚胺降低表面张力
0166-0072、 *三甲酯的合成方法
0120-0073、 秋水仙素骨架化合物，其作为药物的用途以及含有该化合物的组合物
0107-0074、 生产苄基溴衍生物的方法
0080-0075、 制备肉桂酸酯的方法
0158-0076、 制备1，6-己二醇的方法
0144-0077、 s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂
0024-0078、 一种3.5-二甲基*新的生产工艺
0114-0079、 番茄红素代谢物的生产
0002-0080、 制备磺酰胺的方法
0026-0081、 丙烯酸的生产方法
0013-0082、 单和/或双（单－，和/或二－，和/或三氯）苯的连续制备方法
0062-0083、 艾司洛尔盐酸盐的合成和精制方法
0073-0084、 三取代咪唑类化合物、其制备方法与用途以及含有它们的药物组合物
0135-0085、 6-氨基己腈的制备方法
0008-0086、 具有类视色素拮抗剂或类视色素反相激动剂类型生物活性的芳基或杂芳基取代的3...
0017-0087、 1-氨基环丙烷-1-羧酸新型合成方法
0053-0088、 用作选择性多巴胺D3配体的芳基取代的环胺类化合物
0095-0089、 制备γ－*、丁烷－1，4－二醇和四氢呋喃的方法
0074-0090、 生产石油磺酸钠产品的方法
0194-0091、 支链表面活性剂的制备
0046-0092、 N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用
0128-0093、 联苯基磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂
0206-0094、 一种双酮化合物、生产方法及其用途
0071-0095、 在乙烯基芳香烃的蒸馏过程中抑制聚合的方法
0047-0096、 制备紫杉酚的方法
0001-0097、 氟化的烷基硫氰酸酯制备方法
0138-0098、 由丙烷的多相催化气相氧化制备丙烯醛的工业化方法
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0175-0100、 1，3-链烷二醇的制备方法
0168-0101、 1，4－二芳基－2，3－二氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
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0096-0104、 降冰片烯和取代的隆冰片烯衍生物的制备方法
0129-0105、 对整联蛋白，特别是ανβ3整联蛋白具有特异性活性的三环化合物，它们的制备...
0035-0106、 1，4－丁二醇的纯化方法
0088-0107、 催化热裂解制取乙烯和丙烯的方法
0086-0108、 11133，3－六氯丙烷制备方法
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0170-0110、 羟基羰基化戊烯酸的方法
0181-0111、 丙烯酸的制备方法
0146-0112、 末端醛的制备方法
0032-0113、 取代芳香胺的制备
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0216-0116、 生产醋酸乙烯酯的方法
0142-0117、 裂解分馏器中急冷油黏度的控制
0149-0118、 11133－五氟丙烷的制造方法
0020-0119、 螺[4.4、壬烷-1，6-二酮的包结拆分方法
0136-0120、 钙代谢化合物
0160-0121、 芳烃转化方法和适用的沸石催化剂
0214-0122、 一种丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
0039-0123、 3，4-二取代的苯基乙醇氨基1234-四氢化萘甲酰胺衍生物
0124-0124、 一种精制长链二元酸的方法
0189-0125、 制备1，4－丁二醇、γ－*和四氢呋喃的方法
0125-0126、 醋酸钙的生产方法
0070-0127、 *歧化与烷基转移工艺
0190-0128、 芳氧基－C1－C4－链烷羧酸...
0057-0129、 制备亚*脲化合物的方法
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0176-0131、 烷基芳烃的异构化方法
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0171-0133、 通过结晶纯化己二酸的方法
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0103-0136、 取代的胍衍生物的制备方法
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0109-0146、 水萃取精馏分离碳酸二甲酯工艺
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0014-0148、 制备氨基羧酸的方法
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0010-0167、 苯羟基化的方法
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0063-0169、 制备二**的一种绝热方法
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0027-0171、 一种合成芳偶酰化合物的方法
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0083-0173、 烯醇醚的制备方法
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0217-0217、 酯合成
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