0054-0001、 连续生产甲硫醇的方法
摘要、 一种通过使甲醇和硫化氢催化反应连续生产甲硫醇的方法。重大的改进在于进料气体混合物的预处理以及反应热和产品气体混合物中热量的利用。蒸发甲醇所需的能量部分来自硫化氢气体的压缩热和离开反应器的产品气体的热量。借助外部气体加热器，反应热用来将进料气体混合物加热到反应温度。
0204-0002、 碘异肽醇制备中的一种中间体的纯化方法
摘要、 本发明涉及从５－氨基－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物起始合成式（Ⅲ）（Ｓ）－Ｎ，Ｎ′－双［（２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的新方法其特征为：通过（Ｓ）－５－［（２－（乙酰氧基）－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物树脂层析纯化的新步骤，该步骤能直接转化为式（Ⅲ）化合物，而无须进行预备性分离。
0027-0003、 含有二甲酸盐的产品的制备方法
本发明涉及含有二甲酸盐的产品的制备方法。在４０—１００℃下，使*、*、碳酸氢钾或甲酸钾、*、碳酸钠、*或甲酸钠、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯或甲酸铯、甲酸铵或氨与甲酸混合，将混合物冷却并离心。收集含有酸盐的滤液。滤饼转移至干燥器／混合器，并可向其中加入其他的二酸盐，甲酸钙和／或一种干燥剂。
0038-0004、 亚胺氢化方法
摘要、 在高压和依催化剂存在下，用或不用惰性溶剂，用氢氢化亚胺的方法其中，反应混合物含有碘化氢。
0124-0005、 二环己烷衍生物的制备
摘要、 （＋）－２－氨基－二环［３．１．０］－己烷－２－６二羧酸或其药用盐类的制备方法包括（－）－２－螺－５′－乙内酰脲二环［３．１．０］己烷－６－羧酸或其盐的水解，以及任选地药用盐的形成，还公开了该方法中采用的新型中间体。
0025-0006、 二卤代丙烯化合物，含有之作为活性成分的杀虫剂，以及其生产中间体
摘要、 本发明提供通式［Ⅰ］的二卤代丙烯化合物，其中Ｒ，１，是Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基等；Ｌ是Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ等；Ｒ，２，、Ｒ，３，和Ｒ，４，独立地是卤素等；Ｒ，５，、Ｒ，６，和Ｒ，７，独立地是氢等；ｍ是０至４的整数；ｎ是０至２的整数；Ｘ是氯等；Ｙ是氧等；且Ｚ是氧等。上述化合物具有优异的杀虫活性，因此它们在防治有害昆虫上有令人满意的效果。
0046-0007、 用于制备羧酸的铱催化的羰基化方法
摘要、 本发明公开了一种制备含有ｎ＋１个碳原子的羧酸的方法该方法包括（ａ）在第一反应区域中在高温和高压下用一氧化碳羰基化含有ｎ个碳原子的烷基醇和／或其活性衍生物，得到在含有羧酸产物、铱催化剂、烷基卤助催化剂、水、羧酸产物和烷基醇的酯和任选的一种或多种促进剂的液体反应混合物中的含有ｎ＋１个碳原子的羧酸产物，（ｂ）从第一反应区域排出至少一部分含有溶解和／或夹带的一氧化碳的液体反应混合物，将至少一部分排出的液体反应混合物和一氧化碳输入第二反应区域，（ｃ）在第二反应区域中在高温和高压下使在排出的反应混合物中的至少１％溶解和／或夹带的一氧化碳进行进一步的羰基化反应以制备更多的羧酸产物。
0104-0008、 高选择性制备碳酸二芳基酯的方法
摘要、 通过与氧气和一氧化碳在组合催化剂和所加的不含活泼氢的存在下反应可以将羟基芳族化合物转化为碳酸二芳基酯。优选的组合催化剂包括第ⅧＢ族金属或其盐、无机助催化剂和有机助催化剂和溴化物或氯化物源。稀释剂的加入量应能够有效地提高对碳酸二芳基酯的选择性。优选的稀释剂是碳酸二芳基酯和Ｎ－甲基吡咯烷酮。
0089-0009、 胱氨酸联产无盐复合氨基酸的制备方法
摘要、 本发明涉及一种胱氨酸联产无盐复合氨基酸的制备方法主要包括蛋白质原料水解、脱色、抽滤、电渗析降酸、中和沉淀、抽滤，将滤液脱盐得无盐复合氨基酸等工序，本发明解决了现有技术中胱氨酸收率低、水解液中复合氨基酸含盐量调我法再利用的问题，具有胱氨酸收率显著提高，且作为副产品的无盐复合氨基酸适用范围广等优点。
0016-0010、 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法
摘要、 本发明提供了制备碳环或杂环腈的方法包括相应的起始的碳环或杂环化合物在流化床反应器中通过气相催化进行氨氧化反应，其中反应在含有钒和／或钼的金属氧化物流化床催化剂存在下进行，含氧气体通过设置在流化床反应器底部的含氧气体入口加入，起始的环状化合物和氨在高于含氧气体入口的位置加入，形成流化床，以使在高于环状化合物入口的位置流化的催化剂量（Ｗｂ）与高于反应区中含氧气体入口的位置流化的催化剂量（Ｗａ）的比例Ｗｂ／Ｗａ等于０．０１—０．９５（重量）。
0075-0011、 纯化方法
0108-0012、 聚合抑制方法
0109-0013、 可高度聚合的N－乙烯基羧酸酰胺及其制备方法
0001-0014、 一种甲基烃基二硫醚的制备方法
0040-0015、 抑制水合物形成的方法
0093-0016、 一种微波加热蒽醌合成的方法
0207-0017、 聚*基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物
0074-0018、 取代的苯乙酰胺类化合物及其中间体和其制备方法
0201-0019、 烃、醇和/或酮的氧化方法
0088-0020、 冷水可分散性粉末形态的类胡萝卜素制剂的制备及这种新类胡萝卜素制剂的应用
0162-0021、 酮酸的制备
0053-0022、 具有储存稳定性的2－羟基－4－甲基硫代丁酸(MHA)的制备方法
0163-0023、 N-苯氨基乙酸盐制造新工艺
0208-0024、 一种正十二烷基三甲基*的合成工艺
0182-0025、 一种具有免疫抑制作用的化合物
0043-0026、 新颖的衍生自二氢过氧化物和卤代草酸烷基酯及卤代草酸烷基过氧基酯的双(一-...
0188-0027、 新型方法
0069-0028、 N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
0215-0029、 具有改进水溶性的蜂胶提取物
0045-0030、 一种碳酸二酯的合成方法
0071-0031、 烯烃连续羰基化的方法
0056-0032、 制备三甲基对苯二酚双酯的方法
0106-0033、 卤代羟基二苯基化合物的制备方法
0171-0034、 萜烯直接水合制备萜烯醇的方法
0015-0035、 生产丙烯腈的方法
0051-0036、 制备13-顺-视磺酸的方法
0060-0037、 羧酸的制备方法
0100-0038、 叠氮化物衍生物的制备方法
0191-0039、 氨和甲醇联合生产方法
0170-0040、 一种化学合成甲醇的方法
0082-0041、 4－甲氧基多*腈的合成方法
0091-0042、 一种β--氨基*的脱盐纯化方法
0004-0043、 2－甲基－2－*－1－丙醇结晶的制备方法
0030-0044、 芳炔中间体及其制备方法
0119-0045、 羧酸胺衍生物及其作为农药使用
0147-0046、 2-(4-取代)-苄基氨基-2-甲基-丙酰胺衍生物
0110-0047、 加氢甲酰化方法
0014-0048、 制备3-氨基-2-羟基-4-苯基丁腈衍生物的方法
0212-0049、 生产芳族多元羧酸的方法和装置
0213-0050、 生产邻苯二甲酸酐的方法
0203-0051、 液化丁烷气异构体的吸附分离方法
0011-0052、 含硫巯基羧酸及其酯的生产方法
0165-0053、 取代氨基化合物和它们作为具有镇痛物质的用途
0190-0054、 从羰基化工艺物流中脱除羰基杂质的方法
0008-0055、 氟化二甲基醚的纯化
0081-0056、 抑制水合物生成的方法
0184-0057、 从碳氢化合物原料生产乙烯的方法
0180-0058、 丁二酸二－*－丁酯的制备方法
0036-0059、 查尔酮维甲类化合物及其应用方法
0206-0060、 邻位取代的苯甲酰胍，其制法、用途以及含有它们的药物
0006-0061、 3-(甲硫基)*的制备方法
0181-0062、 控制对苯二酸质量的方法
0079-0063、 制备*氨基碳酸酯和氨基醚的方法
0192-0064、 11-二氟-1，4-二氯丁烷及其制法
0114-0065、 加氢甲酰化方法
0102-0066、 一种制备N-(D)-核糖醇-3，4-二甲基*的新方法
0024-0067、 新的羟肟酸衍生物
0186-0068、 旋光性酰胺的裂解
0064-0069、 伯醇脱水方法
0022-0070、 制备-4-*丁基环己醇和乙酸4-*丁基环己酯的方法
0195-0071、 从HFC-125中去除CFC-115和氢氟酸的蒸馏方法
0044-0072、 *连续法合成二*工业系统
0090-0073、 催化合成甲硫醇产品气体混合物的分离方法
0012-0074、 尿素生产方法
0010-0075、 烯丙基氯的制备方法及用于该法的反应器
0167-0076、 脂肪族二元酸酯的制备方法
0166-0077、 3，4-二取代二**的制备方法
0077-0078、 纯化碳酸二苯酯-*加合物的方法
0117-0079、 一种由炼厂气为原料制取烷基硫酸盐的方法
0153-0080、 制备环丙基*衍生物的方法
0065-0081、 N1N2一双(2.3－二羟基...
0141-0082、 乙醇脱水生产草酸二乙酯的方法
0061-0083、 制备高级羰基合成醇的方法
0151-0084、 制备乙酸钌(III)溶液的方法
0018-0085、 一种分离α、α'-二*蒽醌异构体的方法
0070-0086、 芳香族碳酸酯的制造方法
0019-0087、 加压条件下制备对苯二甲酸*酯的方法
0003-0088、 N－(二*三氟甲基)－取代的－2－甲基*衍生物、制备方法及用途
0105-0089、 一种高纯度2.4-二*氧乙酸的制备方法
0164-0090、 纯化支链氨基酸的方法
0154-0091、 氨基甲酰基甲基脲衍生物的制备方法
0041-0092、 制备烃的催化剂和方法
0178-0093、 一种有机硫杀螨剂的制造方法
0017-0094、 N，N'-草酰二*UV吸收剂
0047-0095、 氟代烃的生产
0029-0096、 二氟前列腺素衍生物及其使用
0084-0097、 制备2-羟基-4-甲基硫代丁酸或其盐的连续水解法
0142-0098、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0144-0099、 通过选择性氢化处理，继而进行分离的萘的纯化方法
0026-0100、 光学活性取代苯基烷基胺衍生物
0033-0101、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0078-0102、 具有中枢神经系统活性和缩氨基脲及含有它们的药物制剂
0158-0103、 一种提高胱氨酸产品澄明度的配方及方法
0097-0104、 制备4-氰基-2，5-二氟*的方法
0200-0105、 生产芳香羧酸的方法和其设备
0066-0106、 磷酸二氢一胍和磷酸氢二胍的合成方法
0185-0107、 环*的制备及分离方法
0214-0108、 邻羟基扁桃酸钠的工业化连续制备方法
0095-0109、 氨基甲酰基羧酰胺
0125-0110、 新的改性寡脱氧核苷酸
0083-0111、 三氟乙醇的制备方法
0197-0112、 防老剂4，4'-2异丙苯基-4"-异丙苯基二*的制造方法
0174-0113、 作为杀真菌剂使用的烷氧基丙烯硫羟酸酯
0176-0114、 从含水的1，4－丁炔二醇溶液中分离固体的方法
0168-0115、 用三氯异氰尿酸氯化取代的链烯烃
0193-0116、 α，ω-溴氯烷的制备方法
0134-0117、 制备含缩二脲基的(环)脂族聚异氰酸酯的方法和设备
0116-0118、 含硫醚基的硫醇化合物的生产方法
0135-0119、 苯甲酰胺衍生物和它们作为后叶加压素拮抗剂的应用
0052-0120、 氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法
0149-0121、 工业品高纯度甲*及其制备方法
0107-0122、 新型浆态床合成二甲醚反应工艺及设备
0155-0123、 用作磷脂酶A2抑制剂的酯类和酰胺类化合物
0172-0124、 从液体烃原料中除去*的方法
0183-0125、 长碳链多氟碘代烷和制备方法
0145-0126、 N-(芳酰基)甘氨酸异羟肟酸衍生物及相关化合物
0048-0127、 化学方法
0152-0128、 一种由蒎烯催化氢化制备顺式蒎烷的方法
0080-0129、 不饱和醇的制备方法
0007-0130、 3，4-二羟基-3-环丁烯-1，2-二酮的制造方法
0205-0131、 α-氯代或氟代酮的合成
0146-0132、 苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体，以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌...
0034-0133、 腈的稳定性
0199-0134、 α-、β-或γ-取代的羧酸的提纯方法
0156-0135、 动情作用降低的烷氧基化物及其产品
0009-0136、 用于制造醇的方法
0059-0137、 高γ－亚麻酸含量月见草油的制备方法
0189-0138、 一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法
0187-0139、 二苯醚化合物的硝化方法
0131-0140、 混合型*丁基*的合成方法
0092-0141、 用于可聚合有机化合物的精制装置及精制方法
0194-0142、 α，ω-溴氯烷的制备方法
0076-0143、 一种离子化铁锌磷钙氨基酸的制取工艺
0123-0144、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
0173-0145、 新的维生素D类似物
0113-0146、 加氢甲酰化方法
0160-0147、 *胍衍生物的制备方法
0121-0148、 双环氨基衍生物及含有此类化合物的前列腺素D2拮抗剂
0130-0149、 含氟芳香化合物
0032-0150、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0196-0151、 新的苯磺酰胺衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0169-0152、 2，6-异丙基酚的制造方法
0139-0153、 提高现有尿素生产方法的生产能力的方法
0023-0154、 一种r晶型山梨醇的制备方法
0013-0155、 合成苯甲酸的方法
0101-0156、 胺基取代去甲氧基竹红菌素及其制法
0179-0157、 三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成与分离方法
0085-0158、 3-(甲硫基)*和2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的制备的方法
0103-0159、 使用β-二酮盐制备碳酸二芳基酯的方法
0094-0160、 钯/陶瓷复合膜反应器中的气相催化脱氢和加氢耦合反应
0129-0161、 一种获取己二酸和二元酸的方法
0136-0162、 苯基烷烃酰胺衍生物及农业或园艺杀菌剂
0211-0163、 烯烃的乙酰氧基化方法
0073-0164、 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
0087-0165、 用于阿尔茨海默氏病死亡前诊断以及体内成像和防止淀粉样蛋白沉积的偶氮化合物
0126-0166、 氨磺酰取代的化合物、其制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的...
0150-0167、 连续法醋酸丁酯生产工艺
0133-0168、 酰胺基酯类化合物的制备
0055-0169、 三甲基邻苯二酚双酯及其制备方法
0118-0170、 全氟化合物的分离及纯化方法和系统
0202-0171、 反应性成膜助剂
0137-0172、 *醚的合成
0021-0173、 一种制备乙酸的方法
0210-0174、 1，5－二*萘和1，8－二*萘的制备方法
0143-0175、 以皂化废液为原料制造*的方法
0067-0176、 一种快速提高醋酸铜氨液铜比的方法
0111-0177、 制备5－甲酰基戊酸的方法
0112-0178、 由烯烃的羰基化制备羧酸的方法
0098-0179、 ω-环烷基前列腺素E2衍生物
0127-0180、 桥连的蒽醌
0058-0181、 氯代苯酐异构体的分离方法
0037-0182、 碱金属氨基酸的制备
0062-0183、 具有褪黑激素受体结合亲合力的苯并环烯化合物，其生产方法和用途
0198-0184、 对苯二甲酸残液的综合利用
0035-0185、 取代的苯脒，含该化合物的药物组合物和其制备方法
0031-0186、 3－氯－2－羟丙基三甲基*的合成方法
0096-0187、 多组分液态偶氮二腈混合物
0120-0188、 新的阳离子和多阳离子两亲物、含有它的试剂及其应用
0128-0189、 生产4-氨基二*的方法
0072-0190、 控制雾化液体中转化率和温度制造中间氧化产物的方法和设备
0177-0191、 制备卤化碳的方法和制得的化合物及其与氟化氢的恒沸物
0042-0192、 新颖的草酸过氧化物组合物及用途
0005-0193、 二苯酮衍生物的制备方法
0157-0194、 生产卤化碳的方法
0068-0195、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0099-0196、 一种含量大于90％甲氰菊酯原粉的制备方法
0161-0197、 电活性大单体的合成
0063-0198、 磷酸-氨基酸-多价金属复合盐及反刍动物饲料添加剂组合物
0115-0199、 液体加氢甲酰化产品物流的处理方法
0148-0200、 纯对苯二甲酸的制备方法和设备
0216-0201、 高纯茶多酚提取的新工艺
0050-0202、 环己酮肟和己内酰胺的制备方法
0132-0203、 支链脂族烃的氧化方法和制备该氧化物的方法
0049-0204、 包括两个补充溶剂再生步骤的气体脱水和脱气油的方法
0020-0205、 一种由乳酸制*酸及其钙盐的新方法
0138-0206、 2，6－二甲基萘的生产方法
0002-0207、 芳氨基亚甲基樟脑衍生物
0028-0208、 新颖的衍生自羟基－氢过氧化物的过草酸酯
0140-0209、 氯甲酸三氯甲酯的制备方法及生产设备
0057-0210、 一种单宁酸的提纯方法
0159-0211、 生产-(苯乙烯基)-联苯类荧光增白剂的方法
0086-0212、 酮亚胺固化剂及由其制得的快速固化磁性记录介质和薄膜
0122-0213、 2-卤*乙酸酯类的制造方法
0209-0214、 胺的N－烷基化反应
0039-0215、 抑制水合物形成的方法
0175-0216、 偶氮甲碱化合物和α-卤代N-乙酰*的制备方法
0217-0217、 高高径比糖类连续氢化工艺及设备
摘要、 一种通过使甲醇和硫化氢催化反应连续生产甲硫醇的方法。重大的改进在于进料气体混合物的预处理以及反应热和产品气体混合物中热量的利用。蒸发甲醇所需的能量部分来自硫化氢气体的压缩热和离开反应器的产品气体的热量。借助外部气体加热器，反应热用来将进料气体混合物加热到反应温度。
0204-0002、 碘异肽醇制备中的一种中间体的纯化方法
摘要、 本发明涉及从５－氨基－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物起始合成式（Ⅲ）（Ｓ）－Ｎ，Ｎ′－双［（２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的新方法其特征为：通过（Ｓ）－５－［（２－（乙酰氧基）－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物树脂层析纯化的新步骤，该步骤能直接转化为式（Ⅲ）化合物，而无须进行预备性分离。
0027-0003、 含有二甲酸盐的产品的制备方法
本发明涉及含有二甲酸盐的产品的制备方法。在４０—１００℃下，使*、*、碳酸氢钾或甲酸钾、*、碳酸钠、*或甲酸钠、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯或甲酸铯、甲酸铵或氨与甲酸混合，将混合物冷却并离心。收集含有酸盐的滤液。滤饼转移至干燥器／混合器，并可向其中加入其他的二酸盐，甲酸钙和／或一种干燥剂。
0038-0004、 亚胺氢化方法
摘要、 在高压和依催化剂存在下，用或不用惰性溶剂，用氢氢化亚胺的方法其中，反应混合物含有碘化氢。
0124-0005、 二环己烷衍生物的制备
摘要、 （＋）－２－氨基－二环［３．１．０］－己烷－２－６二羧酸或其药用盐类的制备方法包括（－）－２－螺－５′－乙内酰脲二环［３．１．０］己烷－６－羧酸或其盐的水解，以及任选地药用盐的形成，还公开了该方法中采用的新型中间体。
0025-0006、 二卤代丙烯化合物，含有之作为活性成分的杀虫剂，以及其生产中间体
摘要、 本发明提供通式［Ⅰ］的二卤代丙烯化合物，其中Ｒ，１，是Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基等；Ｌ是Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ等；Ｒ，２，、Ｒ，３，和Ｒ，４，独立地是卤素等；Ｒ，５，、Ｒ，６，和Ｒ，７，独立地是氢等；ｍ是０至４的整数；ｎ是０至２的整数；Ｘ是氯等；Ｙ是氧等；且Ｚ是氧等。上述化合物具有优异的杀虫活性，因此它们在防治有害昆虫上有令人满意的效果。
0046-0007、 用于制备羧酸的铱催化的羰基化方法
摘要、 本发明公开了一种制备含有ｎ＋１个碳原子的羧酸的方法该方法包括（ａ）在第一反应区域中在高温和高压下用一氧化碳羰基化含有ｎ个碳原子的烷基醇和／或其活性衍生物，得到在含有羧酸产物、铱催化剂、烷基卤助催化剂、水、羧酸产物和烷基醇的酯和任选的一种或多种促进剂的液体反应混合物中的含有ｎ＋１个碳原子的羧酸产物，（ｂ）从第一反应区域排出至少一部分含有溶解和／或夹带的一氧化碳的液体反应混合物，将至少一部分排出的液体反应混合物和一氧化碳输入第二反应区域，（ｃ）在第二反应区域中在高温和高压下使在排出的反应混合物中的至少１％溶解和／或夹带的一氧化碳进行进一步的羰基化反应以制备更多的羧酸产物。
0104-0008、 高选择性制备碳酸二芳基酯的方法
摘要、 通过与氧气和一氧化碳在组合催化剂和所加的不含活泼氢的存在下反应可以将羟基芳族化合物转化为碳酸二芳基酯。优选的组合催化剂包括第ⅧＢ族金属或其盐、无机助催化剂和有机助催化剂和溴化物或氯化物源。稀释剂的加入量应能够有效地提高对碳酸二芳基酯的选择性。优选的稀释剂是碳酸二芳基酯和Ｎ－甲基吡咯烷酮。
0089-0009、 胱氨酸联产无盐复合氨基酸的制备方法
摘要、 本发明涉及一种胱氨酸联产无盐复合氨基酸的制备方法主要包括蛋白质原料水解、脱色、抽滤、电渗析降酸、中和沉淀、抽滤，将滤液脱盐得无盐复合氨基酸等工序，本发明解决了现有技术中胱氨酸收率低、水解液中复合氨基酸含盐量调我法再利用的问题，具有胱氨酸收率显著提高，且作为副产品的无盐复合氨基酸适用范围广等优点。
0016-0010、 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法
摘要、 本发明提供了制备碳环或杂环腈的方法包括相应的起始的碳环或杂环化合物在流化床反应器中通过气相催化进行氨氧化反应，其中反应在含有钒和／或钼的金属氧化物流化床催化剂存在下进行，含氧气体通过设置在流化床反应器底部的含氧气体入口加入，起始的环状化合物和氨在高于含氧气体入口的位置加入，形成流化床，以使在高于环状化合物入口的位置流化的催化剂量（Ｗｂ）与高于反应区中含氧气体入口的位置流化的催化剂量（Ｗａ）的比例Ｗｂ／Ｗａ等于０．０１—０．９５（重量）。
0075-0011、 纯化方法
0108-0012、 聚合抑制方法
0109-0013、 可高度聚合的N－乙烯基羧酸酰胺及其制备方法
0001-0014、 一种甲基烃基二硫醚的制备方法
0040-0015、 抑制水合物形成的方法
0093-0016、 一种微波加热蒽醌合成的方法
0207-0017、 聚*基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物
0074-0018、 取代的苯乙酰胺类化合物及其中间体和其制备方法
0201-0019、 烃、醇和/或酮的氧化方法
0088-0020、 冷水可分散性粉末形态的类胡萝卜素制剂的制备及这种新类胡萝卜素制剂的应用
0162-0021、 酮酸的制备
0053-0022、 具有储存稳定性的2－羟基－4－甲基硫代丁酸(MHA)的制备方法
0163-0023、 N-苯氨基乙酸盐制造新工艺
0208-0024、 一种正十二烷基三甲基*的合成工艺
0182-0025、 一种具有免疫抑制作用的化合物
0043-0026、 新颖的衍生自二氢过氧化物和卤代草酸烷基酯及卤代草酸烷基过氧基酯的双(一-...
0188-0027、 新型方法
0069-0028、 N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
0215-0029、 具有改进水溶性的蜂胶提取物
0045-0030、 一种碳酸二酯的合成方法
0071-0031、 烯烃连续羰基化的方法
0056-0032、 制备三甲基对苯二酚双酯的方法
0106-0033、 卤代羟基二苯基化合物的制备方法
0171-0034、 萜烯直接水合制备萜烯醇的方法
0015-0035、 生产丙烯腈的方法
0051-0036、 制备13-顺-视磺酸的方法
0060-0037、 羧酸的制备方法
0100-0038、 叠氮化物衍生物的制备方法
0191-0039、 氨和甲醇联合生产方法
0170-0040、 一种化学合成甲醇的方法
0082-0041、 4－甲氧基多*腈的合成方法
0091-0042、 一种β--氨基*的脱盐纯化方法
0004-0043、 2－甲基－2－*－1－丙醇结晶的制备方法
0030-0044、 芳炔中间体及其制备方法
0119-0045、 羧酸胺衍生物及其作为农药使用
0147-0046、 2-(4-取代)-苄基氨基-2-甲基-丙酰胺衍生物
0110-0047、 加氢甲酰化方法
0014-0048、 制备3-氨基-2-羟基-4-苯基丁腈衍生物的方法
0212-0049、 生产芳族多元羧酸的方法和装置
0213-0050、 生产邻苯二甲酸酐的方法
0203-0051、 液化丁烷气异构体的吸附分离方法
0011-0052、 含硫巯基羧酸及其酯的生产方法
0165-0053、 取代氨基化合物和它们作为具有镇痛物质的用途
0190-0054、 从羰基化工艺物流中脱除羰基杂质的方法
0008-0055、 氟化二甲基醚的纯化
0081-0056、 抑制水合物生成的方法
0184-0057、 从碳氢化合物原料生产乙烯的方法
0180-0058、 丁二酸二－*－丁酯的制备方法
0036-0059、 查尔酮维甲类化合物及其应用方法
0206-0060、 邻位取代的苯甲酰胍，其制法、用途以及含有它们的药物
0006-0061、 3-(甲硫基)*的制备方法
0181-0062、 控制对苯二酸质量的方法
0079-0063、 制备*氨基碳酸酯和氨基醚的方法
0192-0064、 11-二氟-1，4-二氯丁烷及其制法
0114-0065、 加氢甲酰化方法
0102-0066、 一种制备N-(D)-核糖醇-3，4-二甲基*的新方法
0024-0067、 新的羟肟酸衍生物
0186-0068、 旋光性酰胺的裂解
0064-0069、 伯醇脱水方法
0022-0070、 制备-4-*丁基环己醇和乙酸4-*丁基环己酯的方法
0195-0071、 从HFC-125中去除CFC-115和氢氟酸的蒸馏方法
0044-0072、 *连续法合成二*工业系统
0090-0073、 催化合成甲硫醇产品气体混合物的分离方法
0012-0074、 尿素生产方法
0010-0075、 烯丙基氯的制备方法及用于该法的反应器
0167-0076、 脂肪族二元酸酯的制备方法
0166-0077、 3，4-二取代二**的制备方法
0077-0078、 纯化碳酸二苯酯-*加合物的方法
0117-0079、 一种由炼厂气为原料制取烷基硫酸盐的方法
0153-0080、 制备环丙基*衍生物的方法
0065-0081、 N1N2一双(2.3－二羟基...
0141-0082、 乙醇脱水生产草酸二乙酯的方法
0061-0083、 制备高级羰基合成醇的方法
0151-0084、 制备乙酸钌(III)溶液的方法
0018-0085、 一种分离α、α'-二*蒽醌异构体的方法
0070-0086、 芳香族碳酸酯的制造方法
0019-0087、 加压条件下制备对苯二甲酸*酯的方法
0003-0088、 N－(二*三氟甲基)－取代的－2－甲基*衍生物、制备方法及用途
0105-0089、 一种高纯度2.4-二*氧乙酸的制备方法
0164-0090、 纯化支链氨基酸的方法
0154-0091、 氨基甲酰基甲基脲衍生物的制备方法
0041-0092、 制备烃的催化剂和方法
0178-0093、 一种有机硫杀螨剂的制造方法
0017-0094、 N，N'-草酰二*UV吸收剂
0047-0095、 氟代烃的生产
0029-0096、 二氟前列腺素衍生物及其使用
0084-0097、 制备2-羟基-4-甲基硫代丁酸或其盐的连续水解法
0142-0098、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0144-0099、 通过选择性氢化处理，继而进行分离的萘的纯化方法
0026-0100、 光学活性取代苯基烷基胺衍生物
0033-0101、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0078-0102、 具有中枢神经系统活性和缩氨基脲及含有它们的药物制剂
0158-0103、 一种提高胱氨酸产品澄明度的配方及方法
0097-0104、 制备4-氰基-2，5-二氟*的方法
0200-0105、 生产芳香羧酸的方法和其设备
0066-0106、 磷酸二氢一胍和磷酸氢二胍的合成方法
0185-0107、 环*的制备及分离方法
0214-0108、 邻羟基扁桃酸钠的工业化连续制备方法
0095-0109、 氨基甲酰基羧酰胺
0125-0110、 新的改性寡脱氧核苷酸
0083-0111、 三氟乙醇的制备方法
0197-0112、 防老剂4，4'-2异丙苯基-4"-异丙苯基二*的制造方法
0174-0113、 作为杀真菌剂使用的烷氧基丙烯硫羟酸酯
0176-0114、 从含水的1，4－丁炔二醇溶液中分离固体的方法
0168-0115、 用三氯异氰尿酸氯化取代的链烯烃
0193-0116、 α，ω-溴氯烷的制备方法
0134-0117、 制备含缩二脲基的(环)脂族聚异氰酸酯的方法和设备
0116-0118、 含硫醚基的硫醇化合物的生产方法
0135-0119、 苯甲酰胺衍生物和它们作为后叶加压素拮抗剂的应用
0052-0120、 氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法
0149-0121、 工业品高纯度甲*及其制备方法
0107-0122、 新型浆态床合成二甲醚反应工艺及设备
0155-0123、 用作磷脂酶A2抑制剂的酯类和酰胺类化合物
0172-0124、 从液体烃原料中除去*的方法
0183-0125、 长碳链多氟碘代烷和制备方法
0145-0126、 N-(芳酰基)甘氨酸异羟肟酸衍生物及相关化合物
0048-0127、 化学方法
0152-0128、 一种由蒎烯催化氢化制备顺式蒎烷的方法
0080-0129、 不饱和醇的制备方法
0007-0130、 3，4-二羟基-3-环丁烯-1，2-二酮的制造方法
0205-0131、 α-氯代或氟代酮的合成
0146-0132、 苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体，以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌...
0034-0133、 腈的稳定性
0199-0134、 α-、β-或γ-取代的羧酸的提纯方法
0156-0135、 动情作用降低的烷氧基化物及其产品
0009-0136、 用于制造醇的方法
0059-0137、 高γ－亚麻酸含量月见草油的制备方法
0189-0138、 一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法
0187-0139、 二苯醚化合物的硝化方法
0131-0140、 混合型*丁基*的合成方法
0092-0141、 用于可聚合有机化合物的精制装置及精制方法
0194-0142、 α，ω-溴氯烷的制备方法
0076-0143、 一种离子化铁锌磷钙氨基酸的制取工艺
0123-0144、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
0173-0145、 新的维生素D类似物
0113-0146、 加氢甲酰化方法
0160-0147、 *胍衍生物的制备方法
0121-0148、 双环氨基衍生物及含有此类化合物的前列腺素D2拮抗剂
0130-0149、 含氟芳香化合物
0032-0150、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0196-0151、 新的苯磺酰胺衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0169-0152、 2，6-异丙基酚的制造方法
0139-0153、 提高现有尿素生产方法的生产能力的方法
0023-0154、 一种r晶型山梨醇的制备方法
0013-0155、 合成苯甲酸的方法
0101-0156、 胺基取代去甲氧基竹红菌素及其制法
0179-0157、 三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成与分离方法
0085-0158、 3-(甲硫基)*和2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的制备的方法
0103-0159、 使用β-二酮盐制备碳酸二芳基酯的方法
0094-0160、 钯/陶瓷复合膜反应器中的气相催化脱氢和加氢耦合反应
0129-0161、 一种获取己二酸和二元酸的方法
0136-0162、 苯基烷烃酰胺衍生物及农业或园艺杀菌剂
0211-0163、 烯烃的乙酰氧基化方法
0073-0164、 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
0087-0165、 用于阿尔茨海默氏病死亡前诊断以及体内成像和防止淀粉样蛋白沉积的偶氮化合物
0126-0166、 氨磺酰取代的化合物、其制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的...
0150-0167、 连续法醋酸丁酯生产工艺
0133-0168、 酰胺基酯类化合物的制备
0055-0169、 三甲基邻苯二酚双酯及其制备方法
0118-0170、 全氟化合物的分离及纯化方法和系统
0202-0171、 反应性成膜助剂
0137-0172、 *醚的合成
0021-0173、 一种制备乙酸的方法
0210-0174、 1，5－二*萘和1，8－二*萘的制备方法
0143-0175、 以皂化废液为原料制造*的方法
0067-0176、 一种快速提高醋酸铜氨液铜比的方法
0111-0177、 制备5－甲酰基戊酸的方法
0112-0178、 由烯烃的羰基化制备羧酸的方法
0098-0179、 ω-环烷基前列腺素E2衍生物
0127-0180、 桥连的蒽醌
0058-0181、 氯代苯酐异构体的分离方法
0037-0182、 碱金属氨基酸的制备
0062-0183、 具有褪黑激素受体结合亲合力的苯并环烯化合物，其生产方法和用途
0198-0184、 对苯二甲酸残液的综合利用
0035-0185、 取代的苯脒，含该化合物的药物组合物和其制备方法
0031-0186、 3－氯－2－羟丙基三甲基*的合成方法
0096-0187、 多组分液态偶氮二腈混合物
0120-0188、 新的阳离子和多阳离子两亲物、含有它的试剂及其应用
0128-0189、 生产4-氨基二*的方法
0072-0190、 控制雾化液体中转化率和温度制造中间氧化产物的方法和设备
0177-0191、 制备卤化碳的方法和制得的化合物及其与氟化氢的恒沸物
0042-0192、 新颖的草酸过氧化物组合物及用途
0005-0193、 二苯酮衍生物的制备方法
0157-0194、 生产卤化碳的方法
0068-0195、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
0099-0196、 一种含量大于90％甲氰菊酯原粉的制备方法
0161-0197、 电活性大单体的合成
0063-0198、 磷酸-氨基酸-多价金属复合盐及反刍动物饲料添加剂组合物
0115-0199、 液体加氢甲酰化产品物流的处理方法
0148-0200、 纯对苯二甲酸的制备方法和设备
0216-0201、 高纯茶多酚提取的新工艺
0050-0202、 环己酮肟和己内酰胺的制备方法
0132-0203、 支链脂族烃的氧化方法和制备该氧化物的方法
0049-0204、 包括两个补充溶剂再生步骤的气体脱水和脱气油的方法
0020-0205、 一种由乳酸制*酸及其钙盐的新方法
0138-0206、 2，6－二甲基萘的生产方法
0002-0207、 芳氨基亚甲基樟脑衍生物
0028-0208、 新颖的衍生自羟基－氢过氧化物的过草酸酯
0140-0209、 氯甲酸三氯甲酯的制备方法及生产设备
0057-0210、 一种单宁酸的提纯方法
0159-0211、 生产-(苯乙烯基)-联苯类荧光增白剂的方法
0086-0212、 酮亚胺固化剂及由其制得的快速固化磁性记录介质和薄膜
0122-0213、 2-卤*乙酸酯类的制造方法
0209-0214、 胺的N－烷基化反应
0039-0215、 抑制水合物形成的方法
0175-0216、 偶氮甲碱化合物和α-卤代N-乙酰*的制备方法
0217-0217、 高高径比糖类连续氢化工艺及设备
打印本文 
关闭窗口