0033-0001、 用牛毛、驴毛为原料生产L-胱氨酸
摘要、 本发明公开了一种生产Ｌ－胱氨酸的新方法它是以各种牛毛、驴毛为原料，依次经酸水解、两次中和及脱色、精制后得到高质量的Ｌ－胱氨酸成品水解时先用蒸汽夹层加热，然后直接通蒸汽保温。采用本发明的新方法生产Ｌ－胱氨酸，原料来源丰富，成本低，工艺简单，周期短，工业化程度高，产品的收率可达到原料毛重量的４～５％，纯度达到９９．５％以上，因此具有极大的应用价值。
0142-0002、 二甲醚和氯*混合物的制备及用水作萃取剂的分馏方法
摘要、 本发明涉及一种制备二甲醚和氯*混合物的方法以及用水作萃取剂进行萃取蒸馏来分馏这一混合物的方法。通过甲醇与*反应来制备该混合物。然后用水作为萃取剂进行萃取蒸馏，得到氯*作为塔顶产物。下一步中，通过蒸馏除去二甲醚；而在另一步骤中，从仍存在的甲醇中分离出萃取水。
0080-0003、 催化裂化干气稀乙烯直接氯化生产二氯乙烷
本发明涉及一种生产二氯乙烷的方法该方法以催化裂化干气中的乙烯为原料，在净化器中将干气脱水脱硫化氢后，将其在装有液体二氯乙烷的反应器中与氯气混合，反应器压力控制在０～３０大气压，温度控制在－１０℃～２５０℃，反应后的气体经冷却将其中的二氯乙烷凝结成液体以便与未反应惰性气体分离，再与反应器中的液体混合，混合物在蒸馏塔中经精馏后得到产品二氯乙烷。
0051-0004、 卤代化合物的氢化
摘要、 将一种含有一个或多个＞Ｃ＝Ｏ、烯属的和／或芳族的＞Ｃ＝Ｃ＜基团的卤代化合物（Ⅰ）氢化以便制得不含或含有降低了＞Ｃ＝Ｏ、烯属的和／或芳族的＞Ｃ＝Ｃ＜基团含量的卤代化合物（Ⅱ）。在氢化过程中，将包含一种或多种上述化合物（Ⅰ）的进料液流在催化剂存在下与富氢气流和包含一种或多种上述化合物（Ⅱ）的再循环液流接触。
0082-0005、 芳香族邻－磺基羧酸和磺酰脲的制法
摘要、 本发明涉及制备邻磺基羧酸的方法它包括：ａ）在反应第一步，在酸及亚*盐（酯）在水中溶液存在下，在有机溶剂或在它们的混合物中使邻氨基磺酸重氮化，生成邻重氮磺酸盐，以及ｂ）在反应第二步，在钯催化剂存在下，在水、在有机溶剂或在它们的混合物中，让邻重氮磺酸盐与处于超压下的一氧化碳反应，生成芳香族邻磺基羧酸。本发明还涉及用邻磺基羧酸作为中间体制备磺酰脲的方法。
0207-0006、 氨基酸酰胺衍生物及其作为农药的应用
摘要、 本发明涉及新颖的取代氨基酸酰胺，其多种制备方法和其作为农药的应用，其中$Ａ代表单键或任选取代的亚烷基，$Ｑ，１，、Ｑ，２，、Ｑ，３，相同或不同且各代表氧或硫，$Ｒ，１，代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、杂环基烷基或杂环基，$Ｒ，２，、Ｒ，５，相同或不同且各代表氢或各任选取代的烷基，$Ｒ，３，代表氢、或代表各任选取代的烷基或环烷基，$Ｒ，４，代表各任选取代的烷基或环烷基，或$Ｒ，３，和Ｒ，４，同与之相连的碳原子一起形成任选取代的碳环，且$Ｒ，６，代表各任选取代的环烷基、环烯基、芳基或杂环基。
0044-0007、 2-[4-联苯基氧亚甲基、酰*，其制备和所需的中间体，以及其使用
摘要、 式Ⅰ的２－［４－联苯基氧亚甲基］酰*，$其中的指数和取代基如下面的含义：$Ｒ、Ｒ，１，和Ｒ，２，是氰基，*，卤基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷氨基，二烷基氨基，烷羰基，烷氧羰基，烷氨基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基氨烷基，链烯基，链烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基或Ｃ（Ｒ，ａ，）＝ＮＯＲ，ｂ，；Ｒ，ａ，和Ｒ，ｂ，是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；$ｍ是１，２，３，４或５，$ｎ是０，１或２，$Ｒ，３，是氰基，*，卤基，$ｎ是０、１或２，$未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基或烷羰基，烷氧羰基，烷氨羰基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基烷氨基，Ｃ（Ｒ，ａ，）＝ＮＯＲ，ｂ，或$ｏ是０，１，２，３或４，$Ｒ，４，是氢，$未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷羰基或烷氧羰基；$Ｘ是直接键或ＣＨ，２，Ｏ或ＮＲ，ｃ，；$Ｒ，ｃ，是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；$Ｒ，５，是烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基，$或当Ｘ是ＮＲ，ｃ，时，也可以是氢。$也描述了它们的制备方法和制备它们的中间体和其用途。
0041-0008、 一种制备HFC－32的方法
摘要、 本发明是一种液相法制备ＨＦＣ－３２的方法用ω－氟或氯或氢－３－氧杂—多氟烷基磺酰氟或磺酰氯作催化剂，在极性溶剂中二氯*与氟丶尤确从χ频茫龋疲茫常病１痉椒ㄗ矢摺⒀≡裥院谩⒎椒虮恪⒃弦椎谩
0110-0009、 乙硫氨酯制备的新工艺
摘要、 本发明涉及乙硫氨酯的制备。本发明的特征是：以异丙基黄源酸纳为原料，与*反应得到中间体Ｏ－异丙基－Ｓ－甲基－二硫代碳酸酯。该中间体再与－乙胺进行氨解反应，从而得到乙硫氨酯和甲硫醇。甲硫醇以*溶液吸收而得到甲硫醇钠。本法工艺简单，成本低，且同时可得到两个产品。
0021-0010、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
摘要、 本发明公开了一种制备式Ⅰ化合物的方法该法包括ａ）使该式Ⅱ化合物与式Ⅲ有机锂化合物ＬｉＲ，7，反应，ｂ）得到的锂配合物与式Ⅳ化合物Ｙ，１，－ＣＯ－ＣＯ－Ｙ，１，反应得到式Ⅴ化合物，和Ｃ）按下面顺序之一，使该化合物Ｃ１）与Ｏ－甲基羟基胺肟化；或与羟基胺肟化，然后甲基化或氟甲基化或二氟甲基化；Ｃ２）与氯甲酸酯反应。式中各符号含意见说明书。
0034-0011、 从牦牛毛中提取胱氨酸和复合氨基酸的方法
0215-0012、 十二烷基*的制备方法
0105-0013、 1，3-丙二醇提纯方法
0167-0014、 人体所需氨基酸的提取方法及氨基酸系列产品
0136-0015、 一种制备邻苯二甲酸二环己酯的方法
0070-0016、 包括至少一个高温结晶阶段和至少一个位于吸附区的上游的粘土处理过程的对二甲...
0209-0017、 细胞粘着抑制剂
0003-0018、 用磷钼酸稳定有机过氧化物
0092-0019、 丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
0205-0020、 从煤焦油粗甲基萘精制β-甲基萘的方法
0011-0021、 有机电致发光装置有机薄膜和三胺化合物
0071-0022、 包括至少两段高温结晶分离对*的方法
0115-0023、 连续生产芳族碳酸酯的方法
0196-0024、 α-羟烷基过氧化物稳定有机过氧化物
0039-0025、 氟丙烯化合物，含有该化合物的杀虫剂以及制备过程中的中间体
0199-0026、 用紫外线高压汞灯合成氯甲酸三氯甲酯的方法
0146-0027、 醛的制备方法
0043-0028、 亚氨基氧亚甲基酰*、其制备和其中间体及含有之的农药
0135-0029、 对苯二甲酸二甲酯工艺中的粗酯分离方法
0130-0030、 大颗粒脱氢催化剂及脱氢方法
0029-0031、 制备杀虫剂氟烯烃化合物的方法和中间体化合物
0170-0032、 制备醛类化合物的方法
0025-0033、 新的视黄醛衍生物
0182-0034、 由6，7－二氢香叶醇制备六氢法呢基*及新型中间体
0197-0035、 取代的2，3-二氢亚茚基乙酰基胍、其制备方法、其作为药物的应用或其作为包...
0094-0036、 对苯二胺类橡胶防老剂高压釜合成方法
0198-0037、 制备3-氨基取代的巴豆酸酯的方法
0031-0038、 合成的多不饱和脂肪酸类似物
0006-0039、 丙烯酸和甲基丙烯酸的纯化方法
0085-0040、 乙烯羰基化作用的方法和该方法所使用的催化剂体系
0073-0041、 新的脲衍生物及其制法和医药用途
0163-0042、 异丙基苯氧化法
0045-0043、 卤代*甲酰氰的制备方法
0143-0044、 纯苯和纯*的生产方法
0111-0045、 邻位－取代的苯甲酰基胍、它的制法、应用及含它的药物
0096-0046、 一种从皂化废碱液中回收有用物质的方法
0144-0047、 官能化光引发剂，由它得到的衍生物和大分子体及其应用
0211-0048、 羟基萘羧酸类的分离纯化方法
0059-0049、 1－氯－333－三氟丙烯合成方法及其氟化成11133－五氟丙...
0149-0050、 取代苯化合物的制取方法
0098-0051、 从化学循环的双酚A中除去金属和有色物质的方法
0133-0052、 一种苯肼盐酸盐的制备方法
0015-0053、 包括至少一步高温结晶和结晶部分熔融的生产对*的方法
0210-0054、 新的阳离子类脂及其应用
0119-0055、 一种三醋酸*酯的制备方法
0125-0056、 丁二酸衍生物及其作为表面活性剂的应用
0048-0057、 用作杀虫剂中间体的卤代酯
0128-0058、 己二酸结晶
0154-0059、 *歧化与烷基转移工艺
0183-0060、 一种联合制造*盐和连二羰基化合物的新方法
0140-0061、 一种棉铃虫性信息激素的合成方法
0057-0062、 制备异佛尔酮(355-三甲基-2-环己烯-1-酮)的方法
0091-0063、 有平面手性或直立手性端基的树枝状含氮有化合物，它们的制备及其应用
0095-0064、 新型酯化合物及使用该化合物的热固树脂组合物
0087-0065、 用液相烷基化和气相烷基转移制备乙苯的连续方法
0109-0066、 二硫代碳酰亚胺衍生物的制备方法
0203-0067、 环己烷氧化和环己基氢过氧化物分解的方法及设备
0016-0068、 一种不致癌的使过氧乙酸分解减缓的稳定剂
0050-0069、 卤代醇类的制备
0174-0070、 苯衍生物
0010-0071、 三环化合物
0008-0072、 一种四氯代羧酸衍生物的制备方法
0076-0073、 制备乙酸的方法
0093-0074、 用合成氨精炼气或驰放气制造对氨基酚新方法
0106-0075、 全氟化碳的制备方法
0067-0076、 从乙酸甲酯水解生产乙酸及甲醇用的反应蒸馏方法和装置
0173-0077、 基质金属蛋白酶抑制剂
0162-0078、 烃处理和在这种处理中所用的催化剂
0132-0079、 用羊毛生产L-胱氨酸的新工艺
0063-0080、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0202-0081、 一种合成二氢突厥酮的方法
0214-0082、 一种改进的制备愈创木酚的新工艺
0083-0083、 高纯度N－(4－[N，N－二(2－碘乙基)氨基、苯氧羰基)－L－谷氨酸
0194-0084、 作为选择性多巴胺D3配体的2-氨基-1，2-二氢化茚
0004-0085、 (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备方法
0062-0086、 气相制备脂族αΩ-氨基腈
0049-0087、 具有全氟醚末端部分的液晶化合物
0188-0088、 抗心律失常的甲磺酰胺(S)-对映体
0030-0089、 含有氨基硫羰基的新颖的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0141-0090、 二甲醚和氯*混合物的制备及用甲醇作萃取剂的分馏方法
0145-0091、 生产2，6-二氟苄腈的无溶剂方法
0036-0092、 O-去甲基曲马多对映体的制备方法
0074-0093、 (±)－1－芳基乙胺的拆分
0124-0094、 N-芳基-和N-杂芳基*的制备方法
0023-0095、 制备二芳基碳酸酯和由此获得的聚碳酸酯的方法
0112-0096、 2，9－*和2－氨基－8－氨基甲酰基－4－羟基－链烷酸酰胺衍生物
0019-0097、 取代的1-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0123-0098、 烷氧基亚氨基乙酰胺
0190-0099、 具有一氧化氮合成酶抑制作用的*衍生物
0088-0100、 一种硫化烯烃的制备方法
0191-0101、 生产不饱和腈的方法
0026-0102、 *酸生产方法
0216-0103、 一种由混合碳四或抽余碳四中异丁烯制*丁醇的方法
0078-0104、 4－羟基联苯的制备方法
0007-0105、 生产丙烯酸的方法
0107-0106、 通过有选择地氧化氢使烃被催化脱氢的反应器
0037-0107、 一种乳酸酯催化合成*酸酯的方法
0084-0108、 肟醚的制备方法
0113-0109、 羟烷基取代的氨基炔在多相催化作用下的制备方法
0097-0110、 多烯(二)醛的制备方法
0148-0111、 同时制备二氟*与111，2－四氟乙烷的方法
0201-0112、 一种用禽蛋壳生产全溶有机酸钙及其系列产品的方法
0055-0113、 用含杂原子基团取代的环戊二烯化合物
0089-0114、 双-邻位取代的苯甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0100-0115、 *肟衍生物及其制备方法和农业及园艺用杀菌剂
0138-0116、 多烯酯和酸的制备方法
0012-0117、 纯化粗萘二甲酸的方法
0200-0118、 对苯二甲酸二甲酯/高纯度对苯二甲酸法中粗酯的蒸馏方法
0120-0119、 2－酮基－L－古洛糖酸的分离方法
0127-0120、 三环羧酸酯和其制备方法以及含有该化合物的香料
0040-0121、 一种多元醇烯丙基醚的制备方法
0065-0122、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0157-0123、 邻氨基甲酰基-(D)-苯基丙氨醇化合物及其制备方法
0178-0124、 高转化率低能耗的制脲方法与装置
0150-0125、 稳定的不饱和季铵盐含水溶液
0053-0126、 链烷磺酰氯和相应的链烷磺酸提纯方法
0028-0127、 具有稳定浅颜色的烷基*的制备方法
0032-0128、 环丙烷甲酸及其衍生物的制备方法
0022-0129、 碳酸芳基酯的连续制备方法
0056-0130、 三相流化床双循环连续脱氢生产草酸钠工艺及设备
0193-0131、 2-芳基-2-烷基-W-烷氨基链烷腈的外消旋体的拆分方法
0013-0132、 光学活性的2-卤代*的制备方法
0052-0133、 抑制芳族乙烯单体早期聚合的方法
0126-0134、 从含有至少三个氰基的化合物制备胺的方法
0002-0135、 二氟*的制造方法
0001-0136、 戊烯酸的制备
0081-0137、 含ⅡA，ⅣB，ⅡB或ⅣA族金属以ω沸石为主成分的催化剂及其应用
0038-0138、 1，4－二芳基－2－氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
0058-0139、 制备芳香羧酸、芳香醛和芳香醇的方法
0009-0140、 环戊基衍生物
0131-0141、 氟化维生素D3类似物
0020-0142、 改进的丙烯腈回收方法
0160-0143、 制备烷基-*烷基醚的方法
0156-0144、 新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物及其制备
0075-0145、 苄氧基取代的芳基化合物及其作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
0017-0146、 用β－二羰基化合物或环α－二酮化合物稳定有机过氧化物
0118-0147、 烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
0077-0148、 由苯甲醛生产间*甲醛的方法
0027-0149、 一步氧化法合成香兰素
0103-0150、 肉桂酸酯防晒剂的制备方法
0152-0151、 内燃机车防沸、防冻冷却液
0175-0152、 将氯代烷转化为较低氯代的烯烃的方法
0172-0153、 尿素的生产方法和具有不同转化率反应空间的尿素生产装置
0134-0154、 碳酸二芳基酯的生产方法
0137-0155、 卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
0005-0156、 制备草酸二烷基酯的方法
0064-0157、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0117-0158、 一种对苯二甲酸二甲酯精制方法
0208-0159、 α，β－*丙烯腈的制备方法
0102-0160、 用作抗心率失常药的*苯甲酰胺
0204-0161、 二氟*制备方法
0114-0162、 从生产对、邻**的废料中提取**的方法
0177-0163、 甲基丙烯磺酸钠生产工艺及设备
0212-0164、 不饱和季铵盐含水溶液的制备方法
0171-0165、 处理主要由甲醛、甲醇、*、水和低沸点物质组成的物料流的方法和装置
0166-0166、 制备辛伐他汀中关键的中间体
0153-0167、 α－溴，ω－氯烷烃的制备方法
0192-0168、 丙烯腈的制备方法
0185-0169、 丁炔二醇经两步催化加氢制备丁二醇的方法
0079-0170、 合成丁炔二醇的方法
0213-0171、 新型酯化合物和含该化合物的杀虫组合物及其合成用的中间体
0061-0172、 含异羟肟酸的基质金属蛋白酶抑制剂
0090-0173、 芳族化合物的制备方法
0068-0174、 在铑存在下通过羰基化作用制备羧酸的方法
0122-0175、 将二腈半氢化为氨基腈的方法
0179-0176、 γ－卤代丁酸酯的合成方法
0180-0177、 甲基丙烯酸甲酯和乙酯的制造方法
0060-0178、 一种由甲醇或二甲醚制取乙烯、丙烯等低碳烯烃方法
0069-0179、 5－氯－2，3－二氢－1H－茚－1－酮的制备方法
0121-0180、 制造双酚的方法
0187-0181、 乙烷氧化脱氢制乙烯的方法
0147-0182、 1，5-戊二醇衍生物的制造方法
0035-0183、 *苯催化加氢制备对氨基*的方法
0104-0184、 提纯芳族多元羧酸的改进方法
0014-0185、 加氢甲酰化方法
0047-0186、 金属蛋白酶抑制剂
0155-0187、 Na－2－(4－*苯磺酰)乙氧羰基－氨基酸
0165-0188、 腈的纯化
0139-0189、 环己醇脱氢工艺
0024-0190、 一种非化学成核型聚酯成核剂及其制法和用途
0206-0191、 含有碳氟化合物阴离子的可用能量活化的盐
0195-0192、 燃料级二甲醚的制备方法
0189-0193、 以二元-、低聚-或多元醇醚为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两...
0042-0194、 通过循环部分产物消除直链α-烯烃生产中的蜡析出
0168-0195、 利用形状选择性菱沸石催化剂制备甲胺类混合物的方法
0159-0196、 草酸二芳基酯的制备方法
0169-0197、 制备醛类化合物的方法
0099-0198、 环戊二烯取代的方法
0181-0199、 苏糖酸盐生产工艺
0151-0200、 三卤**的合成方法
0184-0201、 1，25－二羟基－16，22，23-三脱氢－胆钙化醇衍生物
0186-0202、 改善从粗蒽中提取纯产物的产率的蒸馏方法
0018-0203、 取代的2-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0164-0204、 硫醇和含硫0-(甲基)丙烯酸酯化合物及其应用
0086-0205、 含链多烯基的降冰片烯化合物和用其制得的不饱和乙烯共聚物
0161-0206、 提高1，6-己二醇的纯度的方法
0101-0207、 戊烯腈的制备方法
0054-0208、 N-(4-乙氧苯基)-2-羟基苯甲酰胺化合物的制备方法
0046-0209、 碘代X-射线造影剂
0176-0210、 氟代维生素D3类似物
0072-0211、 芳族腈的制备
0066-0212、 氟代丁烯基酯
0158-0213、 生产氨基乙基醇胺和/或羟乙基哌嗪的方法
0108-0214、 应用沸石结合沸石催化剂的烃转化过程
0116-0215、 一种对甲酰基苯甲酸甲酯的制备方法
0129-0216、 单级固定床的乙烯氧氯化反应
0217-0217、 二甲醚和氯代*混合物的分离方法
摘要、 本发明公开了一种生产Ｌ－胱氨酸的新方法它是以各种牛毛、驴毛为原料，依次经酸水解、两次中和及脱色、精制后得到高质量的Ｌ－胱氨酸成品水解时先用蒸汽夹层加热，然后直接通蒸汽保温。采用本发明的新方法生产Ｌ－胱氨酸，原料来源丰富，成本低，工艺简单，周期短，工业化程度高，产品的收率可达到原料毛重量的４～５％，纯度达到９９．５％以上，因此具有极大的应用价值。
0142-0002、 二甲醚和氯*混合物的制备及用水作萃取剂的分馏方法
摘要、 本发明涉及一种制备二甲醚和氯*混合物的方法以及用水作萃取剂进行萃取蒸馏来分馏这一混合物的方法。通过甲醇与*反应来制备该混合物。然后用水作为萃取剂进行萃取蒸馏，得到氯*作为塔顶产物。下一步中，通过蒸馏除去二甲醚；而在另一步骤中，从仍存在的甲醇中分离出萃取水。
0080-0003、 催化裂化干气稀乙烯直接氯化生产二氯乙烷
本发明涉及一种生产二氯乙烷的方法该方法以催化裂化干气中的乙烯为原料，在净化器中将干气脱水脱硫化氢后，将其在装有液体二氯乙烷的反应器中与氯气混合，反应器压力控制在０～３０大气压，温度控制在－１０℃～２５０℃，反应后的气体经冷却将其中的二氯乙烷凝结成液体以便与未反应惰性气体分离，再与反应器中的液体混合，混合物在蒸馏塔中经精馏后得到产品二氯乙烷。
0051-0004、 卤代化合物的氢化
摘要、 将一种含有一个或多个＞Ｃ＝Ｏ、烯属的和／或芳族的＞Ｃ＝Ｃ＜基团的卤代化合物（Ⅰ）氢化以便制得不含或含有降低了＞Ｃ＝Ｏ、烯属的和／或芳族的＞Ｃ＝Ｃ＜基团含量的卤代化合物（Ⅱ）。在氢化过程中，将包含一种或多种上述化合物（Ⅰ）的进料液流在催化剂存在下与富氢气流和包含一种或多种上述化合物（Ⅱ）的再循环液流接触。
0082-0005、 芳香族邻－磺基羧酸和磺酰脲的制法
摘要、 本发明涉及制备邻磺基羧酸的方法它包括：ａ）在反应第一步，在酸及亚*盐（酯）在水中溶液存在下，在有机溶剂或在它们的混合物中使邻氨基磺酸重氮化，生成邻重氮磺酸盐，以及ｂ）在反应第二步，在钯催化剂存在下，在水、在有机溶剂或在它们的混合物中，让邻重氮磺酸盐与处于超压下的一氧化碳反应，生成芳香族邻磺基羧酸。本发明还涉及用邻磺基羧酸作为中间体制备磺酰脲的方法。
0207-0006、 氨基酸酰胺衍生物及其作为农药的应用
摘要、 本发明涉及新颖的取代氨基酸酰胺，其多种制备方法和其作为农药的应用，其中$Ａ代表单键或任选取代的亚烷基，$Ｑ，１，、Ｑ，２，、Ｑ，３，相同或不同且各代表氧或硫，$Ｒ，１，代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、杂环基烷基或杂环基，$Ｒ，２，、Ｒ，５，相同或不同且各代表氢或各任选取代的烷基，$Ｒ，３，代表氢、或代表各任选取代的烷基或环烷基，$Ｒ，４，代表各任选取代的烷基或环烷基，或$Ｒ，３，和Ｒ，４，同与之相连的碳原子一起形成任选取代的碳环，且$Ｒ，６，代表各任选取代的环烷基、环烯基、芳基或杂环基。
0044-0007、 2-[4-联苯基氧亚甲基、酰*，其制备和所需的中间体，以及其使用
摘要、 式Ⅰ的２－［４－联苯基氧亚甲基］酰*，$其中的指数和取代基如下面的含义：$Ｒ、Ｒ，１，和Ｒ，２，是氰基，*，卤基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷氨基，二烷基氨基，烷羰基，烷氧羰基，烷氨基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基氨烷基，链烯基，链烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基或Ｃ（Ｒ，ａ，）＝ＮＯＲ，ｂ，；Ｒ，ａ，和Ｒ，ｂ，是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；$ｍ是１，２，３，４或５，$ｎ是０，１或２，$Ｒ，３，是氰基，*，卤基，$ｎ是０、１或２，$未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基或烷羰基，烷氧羰基，烷氨羰基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基烷氨基，Ｃ（Ｒ，ａ，）＝ＮＯＲ，ｂ，或$ｏ是０，１，２，３或４，$Ｒ，４，是氢，$未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷羰基或烷氧羰基；$Ｘ是直接键或ＣＨ，２，Ｏ或ＮＲ，ｃ，；$Ｒ，ｃ，是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；$Ｒ，５，是烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基，$或当Ｘ是ＮＲ，ｃ，时，也可以是氢。$也描述了它们的制备方法和制备它们的中间体和其用途。
0041-0008、 一种制备HFC－32的方法
摘要、 本发明是一种液相法制备ＨＦＣ－３２的方法用ω－氟或氯或氢－３－氧杂—多氟烷基磺酰氟或磺酰氯作催化剂，在极性溶剂中二氯*与氟丶尤确从χ频茫龋疲茫常病１痉椒ㄗ矢摺⒀≡裥院谩⒎椒虮恪⒃弦椎谩
0110-0009、 乙硫氨酯制备的新工艺
摘要、 本发明涉及乙硫氨酯的制备。本发明的特征是：以异丙基黄源酸纳为原料，与*反应得到中间体Ｏ－异丙基－Ｓ－甲基－二硫代碳酸酯。该中间体再与－乙胺进行氨解反应，从而得到乙硫氨酯和甲硫醇。甲硫醇以*溶液吸收而得到甲硫醇钠。本法工艺简单，成本低，且同时可得到两个产品。
0021-0010、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
摘要、 本发明公开了一种制备式Ⅰ化合物的方法该法包括ａ）使该式Ⅱ化合物与式Ⅲ有机锂化合物ＬｉＲ，7，反应，ｂ）得到的锂配合物与式Ⅳ化合物Ｙ，１，－ＣＯ－ＣＯ－Ｙ，１，反应得到式Ⅴ化合物，和Ｃ）按下面顺序之一，使该化合物Ｃ１）与Ｏ－甲基羟基胺肟化；或与羟基胺肟化，然后甲基化或氟甲基化或二氟甲基化；Ｃ２）与氯甲酸酯反应。式中各符号含意见说明书。
0034-0011、 从牦牛毛中提取胱氨酸和复合氨基酸的方法
0215-0012、 十二烷基*的制备方法
0105-0013、 1，3-丙二醇提纯方法
0167-0014、 人体所需氨基酸的提取方法及氨基酸系列产品
0136-0015、 一种制备邻苯二甲酸二环己酯的方法
0070-0016、 包括至少一个高温结晶阶段和至少一个位于吸附区的上游的粘土处理过程的对二甲...
0209-0017、 细胞粘着抑制剂
0003-0018、 用磷钼酸稳定有机过氧化物
0092-0019、 丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
0205-0020、 从煤焦油粗甲基萘精制β-甲基萘的方法
0011-0021、 有机电致发光装置有机薄膜和三胺化合物
0071-0022、 包括至少两段高温结晶分离对*的方法
0115-0023、 连续生产芳族碳酸酯的方法
0196-0024、 α-羟烷基过氧化物稳定有机过氧化物
0039-0025、 氟丙烯化合物，含有该化合物的杀虫剂以及制备过程中的中间体
0199-0026、 用紫外线高压汞灯合成氯甲酸三氯甲酯的方法
0146-0027、 醛的制备方法
0043-0028、 亚氨基氧亚甲基酰*、其制备和其中间体及含有之的农药
0135-0029、 对苯二甲酸二甲酯工艺中的粗酯分离方法
0130-0030、 大颗粒脱氢催化剂及脱氢方法
0029-0031、 制备杀虫剂氟烯烃化合物的方法和中间体化合物
0170-0032、 制备醛类化合物的方法
0025-0033、 新的视黄醛衍生物
0182-0034、 由6，7－二氢香叶醇制备六氢法呢基*及新型中间体
0197-0035、 取代的2，3-二氢亚茚基乙酰基胍、其制备方法、其作为药物的应用或其作为包...
0094-0036、 对苯二胺类橡胶防老剂高压釜合成方法
0198-0037、 制备3-氨基取代的巴豆酸酯的方法
0031-0038、 合成的多不饱和脂肪酸类似物
0006-0039、 丙烯酸和甲基丙烯酸的纯化方法
0085-0040、 乙烯羰基化作用的方法和该方法所使用的催化剂体系
0073-0041、 新的脲衍生物及其制法和医药用途
0163-0042、 异丙基苯氧化法
0045-0043、 卤代*甲酰氰的制备方法
0143-0044、 纯苯和纯*的生产方法
0111-0045、 邻位－取代的苯甲酰基胍、它的制法、应用及含它的药物
0096-0046、 一种从皂化废碱液中回收有用物质的方法
0144-0047、 官能化光引发剂，由它得到的衍生物和大分子体及其应用
0211-0048、 羟基萘羧酸类的分离纯化方法
0059-0049、 1－氯－333－三氟丙烯合成方法及其氟化成11133－五氟丙...
0149-0050、 取代苯化合物的制取方法
0098-0051、 从化学循环的双酚A中除去金属和有色物质的方法
0133-0052、 一种苯肼盐酸盐的制备方法
0015-0053、 包括至少一步高温结晶和结晶部分熔融的生产对*的方法
0210-0054、 新的阳离子类脂及其应用
0119-0055、 一种三醋酸*酯的制备方法
0125-0056、 丁二酸衍生物及其作为表面活性剂的应用
0048-0057、 用作杀虫剂中间体的卤代酯
0128-0058、 己二酸结晶
0154-0059、 *歧化与烷基转移工艺
0183-0060、 一种联合制造*盐和连二羰基化合物的新方法
0140-0061、 一种棉铃虫性信息激素的合成方法
0057-0062、 制备异佛尔酮(355-三甲基-2-环己烯-1-酮)的方法
0091-0063、 有平面手性或直立手性端基的树枝状含氮有化合物，它们的制备及其应用
0095-0064、 新型酯化合物及使用该化合物的热固树脂组合物
0087-0065、 用液相烷基化和气相烷基转移制备乙苯的连续方法
0109-0066、 二硫代碳酰亚胺衍生物的制备方法
0203-0067、 环己烷氧化和环己基氢过氧化物分解的方法及设备
0016-0068、 一种不致癌的使过氧乙酸分解减缓的稳定剂
0050-0069、 卤代醇类的制备
0174-0070、 苯衍生物
0010-0071、 三环化合物
0008-0072、 一种四氯代羧酸衍生物的制备方法
0076-0073、 制备乙酸的方法
0093-0074、 用合成氨精炼气或驰放气制造对氨基酚新方法
0106-0075、 全氟化碳的制备方法
0067-0076、 从乙酸甲酯水解生产乙酸及甲醇用的反应蒸馏方法和装置
0173-0077、 基质金属蛋白酶抑制剂
0162-0078、 烃处理和在这种处理中所用的催化剂
0132-0079、 用羊毛生产L-胱氨酸的新工艺
0063-0080、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0202-0081、 一种合成二氢突厥酮的方法
0214-0082、 一种改进的制备愈创木酚的新工艺
0083-0083、 高纯度N－(4－[N，N－二(2－碘乙基)氨基、苯氧羰基)－L－谷氨酸
0194-0084、 作为选择性多巴胺D3配体的2-氨基-1，2-二氢化茚
0004-0085、 (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备方法
0062-0086、 气相制备脂族αΩ-氨基腈
0049-0087、 具有全氟醚末端部分的液晶化合物
0188-0088、 抗心律失常的甲磺酰胺(S)-对映体
0030-0089、 含有氨基硫羰基的新颖的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0141-0090、 二甲醚和氯*混合物的制备及用甲醇作萃取剂的分馏方法
0145-0091、 生产2，6-二氟苄腈的无溶剂方法
0036-0092、 O-去甲基曲马多对映体的制备方法
0074-0093、 (±)－1－芳基乙胺的拆分
0124-0094、 N-芳基-和N-杂芳基*的制备方法
0023-0095、 制备二芳基碳酸酯和由此获得的聚碳酸酯的方法
0112-0096、 2，9－*和2－氨基－8－氨基甲酰基－4－羟基－链烷酸酰胺衍生物
0019-0097、 取代的1-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0123-0098、 烷氧基亚氨基乙酰胺
0190-0099、 具有一氧化氮合成酶抑制作用的*衍生物
0088-0100、 一种硫化烯烃的制备方法
0191-0101、 生产不饱和腈的方法
0026-0102、 *酸生产方法
0216-0103、 一种由混合碳四或抽余碳四中异丁烯制*丁醇的方法
0078-0104、 4－羟基联苯的制备方法
0007-0105、 生产丙烯酸的方法
0107-0106、 通过有选择地氧化氢使烃被催化脱氢的反应器
0037-0107、 一种乳酸酯催化合成*酸酯的方法
0084-0108、 肟醚的制备方法
0113-0109、 羟烷基取代的氨基炔在多相催化作用下的制备方法
0097-0110、 多烯(二)醛的制备方法
0148-0111、 同时制备二氟*与111，2－四氟乙烷的方法
0201-0112、 一种用禽蛋壳生产全溶有机酸钙及其系列产品的方法
0055-0113、 用含杂原子基团取代的环戊二烯化合物
0089-0114、 双-邻位取代的苯甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0100-0115、 *肟衍生物及其制备方法和农业及园艺用杀菌剂
0138-0116、 多烯酯和酸的制备方法
0012-0117、 纯化粗萘二甲酸的方法
0200-0118、 对苯二甲酸二甲酯/高纯度对苯二甲酸法中粗酯的蒸馏方法
0120-0119、 2－酮基－L－古洛糖酸的分离方法
0127-0120、 三环羧酸酯和其制备方法以及含有该化合物的香料
0040-0121、 一种多元醇烯丙基醚的制备方法
0065-0122、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0157-0123、 邻氨基甲酰基-(D)-苯基丙氨醇化合物及其制备方法
0178-0124、 高转化率低能耗的制脲方法与装置
0150-0125、 稳定的不饱和季铵盐含水溶液
0053-0126、 链烷磺酰氯和相应的链烷磺酸提纯方法
0028-0127、 具有稳定浅颜色的烷基*的制备方法
0032-0128、 环丙烷甲酸及其衍生物的制备方法
0022-0129、 碳酸芳基酯的连续制备方法
0056-0130、 三相流化床双循环连续脱氢生产草酸钠工艺及设备
0193-0131、 2-芳基-2-烷基-W-烷氨基链烷腈的外消旋体的拆分方法
0013-0132、 光学活性的2-卤代*的制备方法
0052-0133、 抑制芳族乙烯单体早期聚合的方法
0126-0134、 从含有至少三个氰基的化合物制备胺的方法
0002-0135、 二氟*的制造方法
0001-0136、 戊烯酸的制备
0081-0137、 含ⅡA，ⅣB，ⅡB或ⅣA族金属以ω沸石为主成分的催化剂及其应用
0038-0138、 1，4－二芳基－2－氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
0058-0139、 制备芳香羧酸、芳香醛和芳香醇的方法
0009-0140、 环戊基衍生物
0131-0141、 氟化维生素D3类似物
0020-0142、 改进的丙烯腈回收方法
0160-0143、 制备烷基-*烷基醚的方法
0156-0144、 新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物及其制备
0075-0145、 苄氧基取代的芳基化合物及其作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
0017-0146、 用β－二羰基化合物或环α－二酮化合物稳定有机过氧化物
0118-0147、 烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
0077-0148、 由苯甲醛生产间*甲醛的方法
0027-0149、 一步氧化法合成香兰素
0103-0150、 肉桂酸酯防晒剂的制备方法
0152-0151、 内燃机车防沸、防冻冷却液
0175-0152、 将氯代烷转化为较低氯代的烯烃的方法
0172-0153、 尿素的生产方法和具有不同转化率反应空间的尿素生产装置
0134-0154、 碳酸二芳基酯的生产方法
0137-0155、 卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
0005-0156、 制备草酸二烷基酯的方法
0064-0157、 制备脂族α，ω－氨基腈的方法
0117-0158、 一种对苯二甲酸二甲酯精制方法
0208-0159、 α，β－*丙烯腈的制备方法
0102-0160、 用作抗心率失常药的*苯甲酰胺
0204-0161、 二氟*制备方法
0114-0162、 从生产对、邻**的废料中提取**的方法
0177-0163、 甲基丙烯磺酸钠生产工艺及设备
0212-0164、 不饱和季铵盐含水溶液的制备方法
0171-0165、 处理主要由甲醛、甲醇、*、水和低沸点物质组成的物料流的方法和装置
0166-0166、 制备辛伐他汀中关键的中间体
0153-0167、 α－溴，ω－氯烷烃的制备方法
0192-0168、 丙烯腈的制备方法
0185-0169、 丁炔二醇经两步催化加氢制备丁二醇的方法
0079-0170、 合成丁炔二醇的方法
0213-0171、 新型酯化合物和含该化合物的杀虫组合物及其合成用的中间体
0061-0172、 含异羟肟酸的基质金属蛋白酶抑制剂
0090-0173、 芳族化合物的制备方法
0068-0174、 在铑存在下通过羰基化作用制备羧酸的方法
0122-0175、 将二腈半氢化为氨基腈的方法
0179-0176、 γ－卤代丁酸酯的合成方法
0180-0177、 甲基丙烯酸甲酯和乙酯的制造方法
0060-0178、 一种由甲醇或二甲醚制取乙烯、丙烯等低碳烯烃方法
0069-0179、 5－氯－2，3－二氢－1H－茚－1－酮的制备方法
0121-0180、 制造双酚的方法
0187-0181、 乙烷氧化脱氢制乙烯的方法
0147-0182、 1，5-戊二醇衍生物的制造方法
0035-0183、 *苯催化加氢制备对氨基*的方法
0104-0184、 提纯芳族多元羧酸的改进方法
0014-0185、 加氢甲酰化方法
0047-0186、 金属蛋白酶抑制剂
0155-0187、 Na－2－(4－*苯磺酰)乙氧羰基－氨基酸
0165-0188、 腈的纯化
0139-0189、 环己醇脱氢工艺
0024-0190、 一种非化学成核型聚酯成核剂及其制法和用途
0206-0191、 含有碳氟化合物阴离子的可用能量活化的盐
0195-0192、 燃料级二甲醚的制备方法
0189-0193、 以二元-、低聚-或多元醇醚为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两...
0042-0194、 通过循环部分产物消除直链α-烯烃生产中的蜡析出
0168-0195、 利用形状选择性菱沸石催化剂制备甲胺类混合物的方法
0159-0196、 草酸二芳基酯的制备方法
0169-0197、 制备醛类化合物的方法
0099-0198、 环戊二烯取代的方法
0181-0199、 苏糖酸盐生产工艺
0151-0200、 三卤**的合成方法
0184-0201、 1，25－二羟基－16，22，23-三脱氢－胆钙化醇衍生物
0186-0202、 改善从粗蒽中提取纯产物的产率的蒸馏方法
0018-0203、 取代的2-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
0164-0204、 硫醇和含硫0-(甲基)丙烯酸酯化合物及其应用
0086-0205、 含链多烯基的降冰片烯化合物和用其制得的不饱和乙烯共聚物
0161-0206、 提高1，6-己二醇的纯度的方法
0101-0207、 戊烯腈的制备方法
0054-0208、 N-(4-乙氧苯基)-2-羟基苯甲酰胺化合物的制备方法
0046-0209、 碘代X-射线造影剂
0176-0210、 氟代维生素D3类似物
0072-0211、 芳族腈的制备
0066-0212、 氟代丁烯基酯
0158-0213、 生产氨基乙基醇胺和/或羟乙基哌嗪的方法
0108-0214、 应用沸石结合沸石催化剂的烃转化过程
0116-0215、 一种对甲酰基苯甲酸甲酯的制备方法
0129-0216、 单级固定床的乙烯氧氯化反应
0217-0217、 二甲醚和氯代*混合物的分离方法
打印本文 
关闭窗口