0092-0001、 用含铑和取代的二苯基二膦的催化剂体系制备醛类的方法
摘要、 本发明涉及一种生产醛的方法该法包括，使有２～２０个碳原子的烯属化合物在铑和式（Ⅰ）化合物或其混合物的催化剂存在下、在５０～１９０℃、0.1～4.5兆帕下与一氧化碳和氢反应，然后使催化剂与反应产物相分离，式中各基团、符号的定义见说明书。
0132-0002、 乙烷的热解
摘要、 本发明涉及通过热解乙烷制备*的方法该方法采用蒸汽／乙烷的摩尔比至多为３的蒸汽作为稀释气体，在热解反应器中于９５０—１５００℃的温度下加热乙烷，持续时间小于０．５秒。
0013-0003、 氧化伯或仲醇的方法
公开了一种用于氧化伯醇和仲醇的方法。该方法包括在一种有机N－氯代化合物和一种通式Ⅰ的化合物存在下氧化伯醇或仲醇：$式中Ｒ，1，Ｒ，1’，Ｒ2/，和Ｒ3/，如说明书中所定义。
0151-0004、 茚的制备方法
摘要、 本发明涉及一种茚的制备方法其中在含有一种或多种氧化物，优选金属氧化物的催化剂存在下，用氢使２，３－二氢－１－茚酮进行转化。$优选的氧化物含有周期表Ⅰａ，Ⅱａ，Ⅲａ，Ⅳａ，Ⅴａ，Ⅵａ，Ⅰｂ，Ⅱｂ，Ⅲｂ，Ⅳｂ，Ⅴｂ，Ⅵｂ，Ⅶｂ和Ⅷ族的元素，或镧系族的元素。
0057-0005、 山嵛酸甲酯二步法合成山嵛伯胺
摘要、 本发明涉及山嵛伯胺的合成方法。将植物油及其下脚料制得的饱和与不饱和Ｃ８—２２脂肪酸甲酯或单体组分Ｃ２２制成的山嵛酸甲酯、气氨、催化剂，加热、搅拌进行氨化反应，经冷却分离催化剂，制得山嵛晴，再以雷尼镍加氢、氨、水，经加热、搅拌进行氢化反应，分离催化剂，或再减压蒸馏制成山嵛伯胺。纯度可达９８％，降低投资，开辟植物油及下脚料用途，减少污染，还可获得多种产品。
0210-0006、 制备旋光2-卤代-3-羟基*酯的方法
摘要、 一种新的制备旋光２－卤代－３－羟基－*酯化合物（Ⅲ）的方法包括：如下面用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物（Ⅰ）与甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物（Ⅱ）反应，$&其中Ｒ是芳基，环烷基等，X，1，和X2/，之一是Ｈ，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或Br，R，1，R2/，和R3/，相同或不同，是低级烷基或芳基，R4/，是低级烷基或芳基，和＊是不对称碳原子。该化合物（Ⅲ）作为用于制备药物例如硫氮__酮盐酸化物的中间体是非常有用的。
0128-0007、 苯乙酸烷基酯
摘要、 式Ⅰ所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中：Ｒ’为甲酰基、烷基羰基或烷基；Ｒ”为烷基；Ｕ为－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－或－ＮＨＯ－；Ｖ为－Ｏ－、－Ｓ－或－ＮＨ－；Ｘ为氰基、*、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当ｎ＞１时Ｘ为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；ｎ为０、１、２或３；Ｒ为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团Ｘ及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。
0156-0008、 3，4－二羟基－5－*苯甲醛的新制备方法
摘要、 本发明提供一种通过３－乙氧基－４－羟基－５－*苯甲醛同含氯化锌、水和*的试剂反应制备３，４－二羟基－５－*苯甲醛的方法。
0019-0009、 苯并环烯化合物及它们的制备和用途
摘要、 下列通式代表的化合物或其盐，$其中Ｒ，１，和Ｒ，２，是Ｈ，烃基或杂环基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，与相邻的碳原子一起形成螺环；Ｒ，３，代表烃基，取代的氨基，取代的羟基或杂环基；Ｒ，４，代表Ｈ或烷基；环Ａ代表取代的苯环；ｍ和ｎ分别代表１—４的整数；且……代表单键或双键；其制备方法和具有褪黑激素受体亲合性的组合物。
0053-0010、 还原氨基酸及其衍生物的方法
摘要、 本发明涉及还原氨基酸及其衍生物的方法。其中ｎ＝０或１以及Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，具有说明书中所给定义的式Ⅰ化合物被还原成相应的式（Ⅱ）氨基醇：式（Ⅰ）化合物首先在第一步中，在加热和加入酸的情况下，在至少一种醇中转化成酯，这一反应生成含酯的反应混合物，在第二步中用碱金属或碱土金属硼氢化物将该酯转化成式Ⅱ化合物，通过不从反应混合物中分离酯以及使用未活化的碱金属或碱土金属硼氢化物来进行第二步，本发明使得可以在保留手性中心的同时，以高产率容易地在简单的“单一容器”方法中由氨基酸及其衍生物制得相应醇。得到的氨基醇为多用途合成成分，用于制备光活性化合物，拆分外消旋化合物。
0009-0011、 一种生产乙酸正丁酯的方法
0141-0012、 11133－五氯丁烷和11133－五氟丁烷的制备方法
0120-0013、 一种分离曲马多外消旋体的方法
0123-0014、 制备原儿茶醛的方法
0016-0015、 氨基甲酰基碳酰肼
0037-0016、 液相进料萃取精馏法分离石油裂解碳五馏份的方法
0190-0017、 无水三氟醋酸盐及无水三氟醋酸的制备
0163-0018、 低碳混合有机酸的合成方法
0191-0019、 制备β-羟基和/或α，β-不饱和羰基化合物的方法
0099-0020、 在铱存在下通过羰基化反应制备羧酸或相关酯的方法
0212-0021、 甾族化合物衍生的酮缩醇的制备方法
0150-0022、 邻苯二酚的生产方法
0002-0023、 利用二氧化碳废气制造甲醇
0020-0024、 二聚DTPA衍生物及其金属配合物、含该配合物的药剂、其在诊断和治疗中的应...
0032-0025、 一种使旋光性1-苯基乙胺衍生物消旋的方法
0209-0026、 连续生产碳酸二芳基酯的方法
0097-0027、 烷基化芳族化合物的方法
0003-0028、 提高乙烯回收率的轻烃分离方法
0130-0029、 制备1，3-链烷二醇和3-羟基醛的方法
0067-0030、 用作药物的苯甲酰基胍衍生物
0049-0031、 制取高纯度肌醇的离子膜法及其设备
0215-0032、 非共轭2-烷基-3-单烯腈的催化气相异构化
0085-0033、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－二芳基丁酸或5－二芳基戊酸及其衍生物
0046-0034、 磺酰基氨基取代的苯甲酰胍，其制备方法及其作为药物或诊断剂的应用及含其的药...
0007-0035、 一种合成丙烯酸甲酯的方法
0068-0036、 N－烷氧基－脒衍生物及其作为农药的用途
0109-0037、 对，对－双酚盐溶液的纯化方法
0039-0038、 采用前脱除炔烃工艺的裂解碳五馏份的分离方法
0036-0039、 改进的生产有机酸的方法
0196-0040、 高转化率低能耗的尿素生产方法和装置
0143-0041、 琥珀酸二异辛酯磺酸钠制备方法
0042-0042、 氢氰化方法及所用多配位亚磷酸酯和镍催化剂复合物
0133-0043、 芳族或杂芳族腈的制备
0181-0044、 2-甲基-2-甲硫基*肟制造工艺方法
0028-0045、 结晶维生素D衍生物
0167-0046、 碘代X-射线造影剂
0024-0047、 具有心血管活性的苯乙胺衍生物
0178-0048、 由重整汽油生产纯芳烃的方法和实现该方法的装置
0195-0049、 新的法呢基转移酶抑制剂、其制法及其药物组合物
0089-0050、 新的天冬氨酰基酰胺衍生物和增甜剂
0044-0051、 可用作β3－肾上腺素能受体激动剂和β1和β2－肾上腺素能受体拮抗剂的芳氧...
0030-0052、 邻取代的苯甲酰胍、其制备方法、其用作药物或诊断剂及含其药物
0001-0053、 离子交换树脂催化的反应的脱水
0082-0054、 丙烯腈二聚反应产物的制造方法
0073-0055、 间羟基二乙基*的提纯工艺
0162-0056、 利用生产连二亚硫酸钠过程中甲醇－水精馏塔精馏残液生产甲酸的方法
0041-0057、 2-芳酰基环己烷二酮，制备及作除草剂或植物生长调节剂
0139-0058、 在茶叶中提取茶多酚及其副产品的方法
0165-0059、 在两种沸石催化剂存在下烷基芳烃歧化和烷基转移的方法
0147-0060、 一种提取鱼油中不饱和脂肪酸的方法
0194-0061、 生产六氟乙烷的方法
0205-0062、 有效地及高对映选择性地制备对映体纯环戊烷-β-氨基酸的新方法
0060-0063、 (甲基)丙烯酸与链烷醇的酯化方法
0142-0064、 从液体烃混合物中分离钛和钒的醇化物的方法
0149-0065、 双酚F的合成工艺
0185-0066、 适用于过氧化作用过程的亚氨基烷基羧酸溶液的制备
0014-0067、 改进的制备异氰酸磺酰酯类的方法
0204-0068、 鸡羽毛制取胱氨酸及添加剂复合氨基酸方法
0112-0069、 制备烷氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法
0176-0070、 酸和/或酸酐在压力下光气化制备酰基氯
0047-0071、 苯乙酰胺和苯乙酸的新偕二氟衍生物及其药物学应用
0119-0072、 表面活性剂及包含该表面活性剂的化妆品或洗涤剂组合物
0201-0073、 生产2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮的方法
0175-0074、 对*的基于氧气的氧化中水含量的优化
0131-0075、 聚醚润滑剂
0058-0076、 一种用一缩二丙二醇为主要原料生产一缩二丙二醇二苯甲酸酯的方法
0090-0077、 纯烷基乙酸烷基酯的制备方法
0093-0078、 制备和提纯111－三(4－羟苯基)乙烷的方法
0084-0079、 具有改进的多药抗性活性的新的氨基酸衍生物
0105-0080、 肿瘤逆转剂组成物及其制备方法
0048-0081、 芳族碳酸酯的制备方法
0015-0082、 2，4二磺酰苯基丁基硝酮，它的盐类及它们作为药物的应用
0052-0083、 甲氨酰羧酰胺
0170-0084、 制备α-(*烷基)氰基醋酸酯的方法
0008-0085、 分离*的恒沸剂及恒沸蒸馏流程
0005-0086、 制备腈类的方法
0077-0087、 精制甲缩醛的方法
0094-0088、 用具有特殊孔结构的改性离子交换树脂作催化剂制取双酚
0104-0089、 α-亚氨基羧酸衍生物
0071-0090、 二氟氧*衍生物和液晶组合物
0169-0091、 制备N-甲基-N'-*胍的方法
0021-0092、 苯甲酰基衍生物及其合成
0199-0093、 新的胺衍生物，制备它们的方法和它们作为抗心律失常药的应用
0066-0094、 生产苯卤化物的方法
0200-0095、 生产2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮的方法
0208-0096、 通过熔体结晶从含碳酸二芳基酯的反应混合物中回收催化剂体系的方法
0086-0097、 一种制造对*磺酰氯的方法
0193-0098、 制备*的方法
0216-0099、 将氨基－羧酸废料再循环为酰氨基－羧酸的方法
0064-0100、 *发酵液精制*及其精制方法和专用设备
0107-0101、 葡萄糖酸铬及其制备方法
0183-0102、 一类氨基苯脒衍生物及用途
0033-0103、 碳酸二芳基酯的连续制备方法
0186-0104、 除虫菊酯提取工艺
0134-0105、 乙烯基酰胺化合物的制备方法
0035-0106、 神经酸的分离制备方法
0124-0107、 生产四氟*的方法
0118-0108、 一种生产L-精氨酸的新方法
0025-0109、 Ｎ（ ２－氯－６－氟苄基）烷基仲胺的制取方法
0157-0110、 酰化化合物脱酰用的选择性方法
0018-0111、 制备O－(2－羟烷基)肟的方法
0171-0112、 在三氯亚**的存在下通过环十二烷的光亚硝化制备ω－十二碳内酰胺的方法
0184-0113、 饲料添加剂甜菜碱合成工艺
0087-0114、 被取代的二芳基二羧酸二胍，其制备方法作为药物或诊断剂的应用以及含它的药...
0187-0115、 含氟烷基、羟基取代的丙烯酸酯合成及用途
0027-0116、 *的分离
0211-0117、 烯属不饱和化合物氢甲酰化的方法
0078-0118、 五氟乙烷的制造方法
0069-0119、 制备1，3-链烷二醇和3-羟基醛的方法
0152-0120、 一种带有丙烷循环的碳三液相选择加氢脱炔方法
0038-0121、 一种裂解碳五馏份的分离方法
0129-0122、 在芳族酸的生产中采用恒沸精馏使乙酸脱水
0103-0123、 铵腈及其用作漂白活化剂的应用
0088-0124、 1，4－*－2，3－二氰基蒽醌的制备工艺
0135-0125、 螯合剂和包括该螯合剂的洗涤剂
0198-0126、 抑制胃酸分泌化合物
0055-0127、 (E)-2-氟代亚甲基-4-(4-氟代苯基)*及二甲酰胺碱金属盐的制备...
0137-0128、 碳酸二芳酯纯化的方法
0091-0129、 醋酸甲酯催化精馏水解工艺及其设备
0122-0130、 一种制备氯乙酸的方法
0006-0131、 分离碳酸二甲酯的恒沸剂及恒沸蒸馏流程
0197-0132、 二烯烃的氢氰化和非共轭的2-烷基-3-单烯腈的异构化
0110-0133、 取代3－氨基苄腈的制备方法
0115-0134、 制四溴双酚A减少溴代*的工艺
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0168-0138、 可交联单体和组合物以及交联聚合物
0127-0139、 纯4-[(1-烷酰基氨基)链烷酸基、苯磺酸碱金属盐的制法
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0081-0141、 制备异氰酸酯的方法
0095-0142、 制造甲醇的方法
0079-0143、 五氟乙烷的制备方法
0102-0144、 羧酸酯直接氢化的方法和催化剂
0189-0145、 丙烯酸和丙烯酸酯的制备
0010-0146、 一种提取亚麻酸及用亚麻酸生产软胶囊的工艺
0045-0147、 制备正丁醛和/或正丁醇的方法
0161-0148、 (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备方法
0214-0149、 由含有2，4－*二异氰酸酯和2，6－*二异氰酸酯的混合物提取2，6－...
0207-0150、 通过悬浮体结晶从含碳酸二芳基酯的反应混合物中回收催化剂体系的方法
0070-0151、 制备1，3－链烷二醇和3－羟基醛的方法
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0100-0153、 取代的二环庚二酮衍生物和除草剂
0062-0154、 从反应溶液中萃取分离碳酸二芳基酯和原芳族羟基化合物的方法
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0182-0157、 酚化合物及其制备方法
0136-0158、 一种从发酵液中提取谷氨酸的新方法
0059-0159、 (甲基)丙烯酸与链烷醇的酯化方法
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0153-0161、 乙烯齐聚制备直链低碳α-烯烃的连续化过程
0056-0162、 *胺
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0138-0164、 制备丙烯酸丁酯的方法
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0108-0170、 α，β－不饱和有机羧酸的制备方法
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0121-0201、 邻烷基芳香二胺的制备方法
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0164-0207、 醛的制备方法
0017-0208、 O－(2－羟基烷基)肟的制备
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0148-0210、 由生产葵二酸的副产物制备脂肪酸的工艺方法
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0076-0212、 N－(邻位取代苄氧基)亚胺衍生物及其用作杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂的用途
0144-0213、 通过共沸酯化制备合成拟除虫菊酯的方法
0125-0214、 生产全氟化碳的方法
0031-0215、 邻位-取代的苯甲酰基胍，其制备方法作为药物或诊断剂的应用及含它们的药物
0098-0216、 2-氰基丙烯酸酯
0217-0217、 积雪草酸衍生物及其制备方法和包含该衍生物的皮科制剂
摘要、 本发明涉及一种生产醛的方法该法包括，使有２～２０个碳原子的烯属化合物在铑和式（Ⅰ）化合物或其混合物的催化剂存在下、在５０～１９０℃、0.1～4.5兆帕下与一氧化碳和氢反应，然后使催化剂与反应产物相分离，式中各基团、符号的定义见说明书。
0132-0002、 乙烷的热解
摘要、 本发明涉及通过热解乙烷制备*的方法该方法采用蒸汽／乙烷的摩尔比至多为３的蒸汽作为稀释气体，在热解反应器中于９５０—１５００℃的温度下加热乙烷，持续时间小于０．５秒。
0013-0003、 氧化伯或仲醇的方法
公开了一种用于氧化伯醇和仲醇的方法。该方法包括在一种有机N－氯代化合物和一种通式Ⅰ的化合物存在下氧化伯醇或仲醇：$式中Ｒ，1，Ｒ，1’，Ｒ2/，和Ｒ3/，如说明书中所定义。
0151-0004、 茚的制备方法
摘要、 本发明涉及一种茚的制备方法其中在含有一种或多种氧化物，优选金属氧化物的催化剂存在下，用氢使２，３－二氢－１－茚酮进行转化。$优选的氧化物含有周期表Ⅰａ，Ⅱａ，Ⅲａ，Ⅳａ，Ⅴａ，Ⅵａ，Ⅰｂ，Ⅱｂ，Ⅲｂ，Ⅳｂ，Ⅴｂ，Ⅵｂ，Ⅶｂ和Ⅷ族的元素，或镧系族的元素。
0057-0005、 山嵛酸甲酯二步法合成山嵛伯胺
摘要、 本发明涉及山嵛伯胺的合成方法。将植物油及其下脚料制得的饱和与不饱和Ｃ８—２２脂肪酸甲酯或单体组分Ｃ２２制成的山嵛酸甲酯、气氨、催化剂，加热、搅拌进行氨化反应，经冷却分离催化剂，制得山嵛晴，再以雷尼镍加氢、氨、水，经加热、搅拌进行氢化反应，分离催化剂，或再减压蒸馏制成山嵛伯胺。纯度可达９８％，降低投资，开辟植物油及下脚料用途，减少污染，还可获得多种产品。
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摘要、 一种新的制备旋光２－卤代－３－羟基－*酯化合物（Ⅲ）的方法包括：如下面用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物（Ⅰ）与甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物（Ⅱ）反应，$&其中Ｒ是芳基，环烷基等，X，1，和X2/，之一是Ｈ，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或Br，R，1，R2/，和R3/，相同或不同，是低级烷基或芳基，R4/，是低级烷基或芳基，和＊是不对称碳原子。该化合物（Ⅲ）作为用于制备药物例如硫氮__酮盐酸化物的中间体是非常有用的。
0128-0007、 苯乙酸烷基酯
摘要、 式Ⅰ所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中：Ｒ’为甲酰基、烷基羰基或烷基；Ｒ”为烷基；Ｕ为－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－或－ＮＨＯ－；Ｖ为－Ｏ－、－Ｓ－或－ＮＨ－；Ｘ为氰基、*、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当ｎ＞１时Ｘ为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；ｎ为０、１、２或３；Ｒ为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团Ｘ及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。
0156-0008、 3，4－二羟基－5－*苯甲醛的新制备方法
摘要、 本发明提供一种通过３－乙氧基－４－羟基－５－*苯甲醛同含氯化锌、水和*的试剂反应制备３，４－二羟基－５－*苯甲醛的方法。
0019-0009、 苯并环烯化合物及它们的制备和用途
摘要、 下列通式代表的化合物或其盐，$其中Ｒ，１，和Ｒ，２，是Ｈ，烃基或杂环基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，与相邻的碳原子一起形成螺环；Ｒ，３，代表烃基，取代的氨基，取代的羟基或杂环基；Ｒ，４，代表Ｈ或烷基；环Ａ代表取代的苯环；ｍ和ｎ分别代表１—４的整数；且……代表单键或双键；其制备方法和具有褪黑激素受体亲合性的组合物。
0053-0010、 还原氨基酸及其衍生物的方法
摘要、 本发明涉及还原氨基酸及其衍生物的方法。其中ｎ＝０或１以及Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，具有说明书中所给定义的式Ⅰ化合物被还原成相应的式（Ⅱ）氨基醇：式（Ⅰ）化合物首先在第一步中，在加热和加入酸的情况下，在至少一种醇中转化成酯，这一反应生成含酯的反应混合物，在第二步中用碱金属或碱土金属硼氢化物将该酯转化成式Ⅱ化合物，通过不从反应混合物中分离酯以及使用未活化的碱金属或碱土金属硼氢化物来进行第二步，本发明使得可以在保留手性中心的同时，以高产率容易地在简单的“单一容器”方法中由氨基酸及其衍生物制得相应醇。得到的氨基醇为多用途合成成分，用于制备光活性化合物，拆分外消旋化合物。
0009-0011、 一种生产乙酸正丁酯的方法
0141-0012、 11133－五氯丁烷和11133－五氟丁烷的制备方法
0120-0013、 一种分离曲马多外消旋体的方法
0123-0014、 制备原儿茶醛的方法
0016-0015、 氨基甲酰基碳酰肼
0037-0016、 液相进料萃取精馏法分离石油裂解碳五馏份的方法
0190-0017、 无水三氟醋酸盐及无水三氟醋酸的制备
0163-0018、 低碳混合有机酸的合成方法
0191-0019、 制备β-羟基和/或α，β-不饱和羰基化合物的方法
0099-0020、 在铱存在下通过羰基化反应制备羧酸或相关酯的方法
0212-0021、 甾族化合物衍生的酮缩醇的制备方法
0150-0022、 邻苯二酚的生产方法
0002-0023、 利用二氧化碳废气制造甲醇
0020-0024、 二聚DTPA衍生物及其金属配合物、含该配合物的药剂、其在诊断和治疗中的应...
0032-0025、 一种使旋光性1-苯基乙胺衍生物消旋的方法
0209-0026、 连续生产碳酸二芳基酯的方法
0097-0027、 烷基化芳族化合物的方法
0003-0028、 提高乙烯回收率的轻烃分离方法
0130-0029、 制备1，3-链烷二醇和3-羟基醛的方法
0067-0030、 用作药物的苯甲酰基胍衍生物
0049-0031、 制取高纯度肌醇的离子膜法及其设备
0215-0032、 非共轭2-烷基-3-单烯腈的催化气相异构化
0085-0033、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－二芳基丁酸或5－二芳基戊酸及其衍生物
0046-0034、 磺酰基氨基取代的苯甲酰胍，其制备方法及其作为药物或诊断剂的应用及含其的药...
0007-0035、 一种合成丙烯酸甲酯的方法
0068-0036、 N－烷氧基－脒衍生物及其作为农药的用途
0109-0037、 对，对－双酚盐溶液的纯化方法
0039-0038、 采用前脱除炔烃工艺的裂解碳五馏份的分离方法
0036-0039、 改进的生产有机酸的方法
0196-0040、 高转化率低能耗的尿素生产方法和装置
0143-0041、 琥珀酸二异辛酯磺酸钠制备方法
0042-0042、 氢氰化方法及所用多配位亚磷酸酯和镍催化剂复合物
0133-0043、 芳族或杂芳族腈的制备
0181-0044、 2-甲基-2-甲硫基*肟制造工艺方法
0028-0045、 结晶维生素D衍生物
0167-0046、 碘代X-射线造影剂
0024-0047、 具有心血管活性的苯乙胺衍生物
0178-0048、 由重整汽油生产纯芳烃的方法和实现该方法的装置
0195-0049、 新的法呢基转移酶抑制剂、其制法及其药物组合物
0089-0050、 新的天冬氨酰基酰胺衍生物和增甜剂
0044-0051、 可用作β3－肾上腺素能受体激动剂和β1和β2－肾上腺素能受体拮抗剂的芳氧...
0030-0052、 邻取代的苯甲酰胍、其制备方法、其用作药物或诊断剂及含其药物
0001-0053、 离子交换树脂催化的反应的脱水
0082-0054、 丙烯腈二聚反应产物的制造方法
0073-0055、 间羟基二乙基*的提纯工艺
0162-0056、 利用生产连二亚硫酸钠过程中甲醇－水精馏塔精馏残液生产甲酸的方法
0041-0057、 2-芳酰基环己烷二酮，制备及作除草剂或植物生长调节剂
0139-0058、 在茶叶中提取茶多酚及其副产品的方法
0165-0059、 在两种沸石催化剂存在下烷基芳烃歧化和烷基转移的方法
0147-0060、 一种提取鱼油中不饱和脂肪酸的方法
0194-0061、 生产六氟乙烷的方法
0205-0062、 有效地及高对映选择性地制备对映体纯环戊烷-β-氨基酸的新方法
0060-0063、 (甲基)丙烯酸与链烷醇的酯化方法
0142-0064、 从液体烃混合物中分离钛和钒的醇化物的方法
0149-0065、 双酚F的合成工艺
0185-0066、 适用于过氧化作用过程的亚氨基烷基羧酸溶液的制备
0014-0067、 改进的制备异氰酸磺酰酯类的方法
0204-0068、 鸡羽毛制取胱氨酸及添加剂复合氨基酸方法
0112-0069、 制备烷氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法
0176-0070、 酸和/或酸酐在压力下光气化制备酰基氯
0047-0071、 苯乙酰胺和苯乙酸的新偕二氟衍生物及其药物学应用
0119-0072、 表面活性剂及包含该表面活性剂的化妆品或洗涤剂组合物
0201-0073、 生产2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮的方法
0175-0074、 对*的基于氧气的氧化中水含量的优化
0131-0075、 聚醚润滑剂
0058-0076、 一种用一缩二丙二醇为主要原料生产一缩二丙二醇二苯甲酸酯的方法
0090-0077、 纯烷基乙酸烷基酯的制备方法
0093-0078、 制备和提纯111－三(4－羟苯基)乙烷的方法
0084-0079、 具有改进的多药抗性活性的新的氨基酸衍生物
0105-0080、 肿瘤逆转剂组成物及其制备方法
0048-0081、 芳族碳酸酯的制备方法
0015-0082、 2，4二磺酰苯基丁基硝酮，它的盐类及它们作为药物的应用
0052-0083、 甲氨酰羧酰胺
0170-0084、 制备α-(*烷基)氰基醋酸酯的方法
0008-0085、 分离*的恒沸剂及恒沸蒸馏流程
0005-0086、 制备腈类的方法
0077-0087、 精制甲缩醛的方法
0094-0088、 用具有特殊孔结构的改性离子交换树脂作催化剂制取双酚
0104-0089、 α-亚氨基羧酸衍生物
0071-0090、 二氟氧*衍生物和液晶组合物
0169-0091、 制备N-甲基-N'-*胍的方法
0021-0092、 苯甲酰基衍生物及其合成
0199-0093、 新的胺衍生物，制备它们的方法和它们作为抗心律失常药的应用
0066-0094、 生产苯卤化物的方法
0200-0095、 生产2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮的方法
0208-0096、 通过熔体结晶从含碳酸二芳基酯的反应混合物中回收催化剂体系的方法
0086-0097、 一种制造对*磺酰氯的方法
0193-0098、 制备*的方法
0216-0099、 将氨基－羧酸废料再循环为酰氨基－羧酸的方法
0064-0100、 *发酵液精制*及其精制方法和专用设备
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0183-0102、 一类氨基苯脒衍生物及用途
0033-0103、 碳酸二芳基酯的连续制备方法
0186-0104、 除虫菊酯提取工艺
0134-0105、 乙烯基酰胺化合物的制备方法
0035-0106、 神经酸的分离制备方法
0124-0107、 生产四氟*的方法
0118-0108、 一种生产L-精氨酸的新方法
0025-0109、 Ｎ（ ２－氯－６－氟苄基）烷基仲胺的制取方法
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0187-0115、 含氟烷基、羟基取代的丙烯酸酯合成及用途
0027-0116、 *的分离
0211-0117、 烯属不饱和化合物氢甲酰化的方法
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0069-0119、 制备1，3-链烷二醇和3-羟基醛的方法
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0198-0126、 抑制胃酸分泌化合物
0055-0127、 (E)-2-氟代亚甲基-4-(4-氟代苯基)*及二甲酰胺碱金属盐的制备...
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