0064-0001、 制备异丁烯酸的催化剂
摘要、 本发明涉及一种用于异丁烯醛气相氧化制备异丁烯酸的新催化剂，异丁烯醛是通过异丁烯或*丁醇气相催化氧化得到的
0102-0002、 碱性氨基酸的一种提纯方法
摘要、 本发明的目的是提供一种提纯碱性氨基酸的方法该方法甚至在用过滤法处理中性或酸性氨基酸水溶液时仍不会引起过滤性变劣的问题。提纯碱性氨基酸的方法其中发酵法生产的氨基酸的碱性水溶液是用紧密－超滤膜过滤的。
0105-0003、 制备芳族烯烃的方法
在作为催化剂的钯配合物存在下，从卤代芳族化合物和烯烃类制备芳族烯烃（Heck反应），该配合物含有作为配位体的杂环碳烯。
0022-0004、 制备酰基取代的间苯二酚的方法
摘要、 公开了一种制造酰基取代的间苯二酚的方法该方法包括使用间苯二酚和酰基卤在催化数量的过渡金属Lewis酸存在下相接触的步骤。
0043-0005、 维生素Ｄ的新型结构类似物
摘要、 本发明涉及维生素Ｄ的类似物，其中不同时存在反式稠合６员Ｃ-环和５员Ｄ-环，但是仍然具备由５个原子的被取代链组成的中心部分，这些原子对应于维生素Ｄ的８、１４、１３、１７、和２０位并且其端部相连，２０位上的结构部分代表维生素Ｄ或维生素Ｄ类似物的侧链部分，在８位上的△（５，７）-二烯部分与酸性１-α-羟基代谢物或公知维生素Ｄ类似物的Ａ-环连接。同样涉及其制备方法中间体制备含有这些化合物的药物制剂及其医学应用。
0141-0006、 一种醚类的催化合成工艺
摘要、 一种以含活性异戊烯和／或活性异己烯的烃和甲醇的混合物为原料催化合成*戊基甲基醚（ＴＡＭＥ）和／或*己基甲基醚（ＴＨＥＭＥＳ）的工艺，该工艺包括将该原料与一种以β沸石为活性组元的催化剂在温度为２０～１４０℃，压力为０～４．０ＭＰａ，重量空速为０．２～０．６ｈ，-1，的条件下进行接触，反应产物经稳定等工序除去甲醇以后可以直接作为高辛烷值无铅汽油的调和组分。
0169-0007、 氯甲醚的生产工艺
摘要、 本发明涉及一种主要用于化工及医药领域的氯甲醚生产工艺，本发明是用氯化石蜡生产过程中产生的*气体经缓冲罐通入甲缩醛和甲醛溶液（或甲醇、甲醛溶液）中进行反应，然后静置分成，将下层的酸层与上层的氯甲醚分离。本发明不需耗用浓硫酸及盐酸，所用设备少，生产成本低，且消除了环境污染问题。
0198-0008、 由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐
摘要、 本发明公开了一种直接由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐，它是将工业品磺基水杨酸溶解，冷却结晶，离心分离后，母液（Ａ）回收，结晶物再溶于去离子水中，加活性炭于溶液中，然后过滤，浓缩、冷却、结晶，经过铜质离心机离心分离、结晶、干燥、母液（Ｂ）回收。在母液（Ａ＋Ｂ）中，加入的活性炭，搅拌、过滤，在滤液中加入NaOH溶液使pＨ２—３时，将滤液浓缩、结晶、重结晶，离心分离、结晶、干燥。磺基水杨酸纯度达９９．１８％。
0109-0009、 醛的制备方法
摘要、 本发明涉及烯烃和烯属不饱和化合物在含有作为配合物配位体的杂环碳烯以及必需时还含有其它配位体的钴或铑配合物存在下的醛化反应。
0162-0010、 ４－氨基苯甲酰基胍衍生物
摘要、 式Ｉ的４－氨基苯甲酰基胍及其生理无害盐，其中Ａ，Ｒ1，R2和Ｒ3的含义在说明书中已给出，该化合物具有抗心率失常的性质，并且用作细胞Na+/H+逆向转运的抑制剂。
0158-0011、 改进的生产乙苯的方法
0009-0012、 一种烯烃水合催化剂及其制备方法
0025-0013、 环烯烃的制造方法
0037-0014、 用于液晶的羧酸酯化合物的用途
0002-0015、 一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法
0107-0016、 异辛酸铅制备新工艺
0069-0017、 含有异丁烷/异己烷的产物的制备方法
0039-0018、 一种二氯乙酰氯的制备方法
0188-0019、 制备羧酸的方法
0114-0020、 一种*的制造方法
0124-0021、 磺酰胺衍生物
0207-0022、 用作螯合剂的N，N′-二(2-羟基苄基)-*N，N′-二乙酸衍生物
0111-0023、 在2-位上一取代或二取代的环戊酮的制备方法
0130-0024、 碘化衍生物、其制备方法及其作为X光放射造影剂的应用
0186-0025、 苯*酸碱金属盐及铵盐的合成方法
0172-0026、 带有烃基的新1，3-二烷基脲衍生物
0097-0027、 基于植物脂肪和油制备脂肪族醇的方法
0155-0028、 氨基乙酸生产中结晶母液的蒸馏装置
0046-0029、 苯乙酸卤代氨化合成dL-苯甘氨酸
0048-0030、 异丙胺的生产方法
0160-0031、 制备对映体纯环戊烷-和环戊烯-β-氨基酸的新型高对映体选择性方法
0195-0032、 由酮或醛和酚制备多酚的方法
0030-0033、 巯基羧酸酯的合成
0147-0034、 聚酯废料制造对苯二甲酸二酯和*的方法
0013-0035、 氧化的类胡萝卜素、视黄酸类和相关共轭多烯，及衍生的用作细胞分化诱导剂、细...
0143-0036、 含氯氟全取代烃和含氯氟烃氢解的方法
0027-0037、 可作为钙通道拮抗剂使用的氨基二氢化茚及有关化合物
0099-0038、 Ｎ－取代的苯基氨基甲酸衍生物，它们的制备方法农业和园艺杀菌剂，衍生物的...
0210-0039、 制备醇的方法
0100-0040、 一种碘海醇的制备方法
0149-0041、 双酚酯衍生物
0123-0042、 2，6-二溴-4-羧甲磺酰基*及其合成方法
0201-0043、 从气相中回收高氟化羟酸的方法
0129-0044、 新氨基甲酸酯类化合物及其制法
0008-0045、 烯烃水合方法
0157-0046、 杀真菌方法、化合物和含二苯甲酮的组合物
0202-0047、 取代的环己酮的制备方法
0011-0048、 手性腈及其制备和用于制造戊脉安及其类似物的应用
0211-0049、 碱性基取代的苯甲酰胍，其制备方法其作为药物或诊断试剂的用途，以及含有它...
0045-0050、 高纯对甲*-3-磺酸(4B酸)的合成方法及提纯技术
0112-0051、 1123，3-五氟丙烷的制备
0175-0052、 可用共喷雾干燥制得的多元醇组合物
0205-0053、 氯气的供给方法
0213-0054、 双酚-A和*工艺焦油的共裂化
0035-0055、 甘氨酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物
0132-0056、 分离亲油化合物的方法
0106-0057、 活性乳酸亚铁葡糖酸亚铁及其它有机酸亚铁简便生产工艺
0018-0058、 一种碳酸二甲酯的直接合成法
0028-0059、 两级羰基化方法
0161-0060、 正丁醛和/或正丁醇的制备方法
0184-0061、 制备高纯对苯二甲酸的方法
0055-0062、 11133-五氟丙烷的合成
0082-0063、 羟基烷氧基苯酮的制备方法
0044-0064、 二氟斯特酮抗病毒类似物
0173-0065、 烯丙基链转移剂
0150-0066、 制备对苯二甲酸及其异构体的新方法
0152-0067、 在ＨＦ烷基化中ＨＦ－胺复合物的再生和循环利用
0142-0068、 一种高转化率的氯化苄生产方法
0042-0069、 二氟*的纯化方法
0192-0070、 制备磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法
0006-0071、 甲基*二甲基缩醛的制备方法
0040-0072、 提纯乙酸的方法
0096-0073、 戊烯酸烷基酯混合物的制备方法
0001-0074、 1-己烯的制造方法
0214-0075、 甲醇和甲酸甲酯的合成方法
0067-0076、 合成及分离缩合溴代苊烯的工艺
0024-0077、 环己烷氧化副产物-X油中主要组分的回收利用方法
0038-0078、 精制α，β－不饱和酯的方法
0216-0079、 胺衍生物
0095-0080、 酰基苯基甘氨酸衍生物及以其为有效成分的胶原酶活性亢进所致疾病的防治药物
0010-0081、 苯的液相烷基化工艺
0134-0082、 芳酰基取代的萘二羧酸及其酯
0125-0083、 一种氨基乙酸的制备工艺
0059-0084、 烷基二甲基-2-(亚硫酸)乙基铵及其制备方法
0004-0085、 双脒腙化合物以及含有此物的用于含氟弹性体的硫化剂
0087-0086、 一种由*合成二*的方法
0058-0087、 活性染料及其制备方法和应用
0016-0088、 全氟不饱和腈化合物及其制造方法
0075-0089、 连续制备甲醛水溶液的方法
0116-0090、 3，3'-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸)
0051-0091、 粗对甲酚制备高纯对甲酚的工艺
0050-0092、 一种异臭椿酸类三萜化合物及其提取方法
0199-0093、 改进的尿素合成反应器
0197-0094、 制备ASTM色小于2的亚甲基-双(二硫代氨基甲酸二丁酯)的改进方法
0098-0095、 取代的苯甲酰基胍，其制备方法和用途及含有它们的药物
0136-0096、 新型的类视黄酸
0183-0097、 制备对苯二甲酸的方法
0086-0098、 萃取法分离Ｌ－苯丙氨酸和反式－肉桂酸
0170-0099、 含聚硫脲的药物制剂及其使用方法
0083-0100、 羟基烷醛的制造方法
0180-0101、 阿斯匹林缓血酸氨盐及其制备方法
0052-0102、 结晶山梨醇粉末的制备方法
0090-0103、 (甲基)丙烯酸异冰片酯制备方法
0053-0104、 制备多元醇的方法
0034-0105、 吸附法纯化*
0007-0106、 香兰素和／或乙基香兰素的珠粒和其制法
0085-0107、 制备有机异氰酸酯的连续方法
0076-0108、 异丙醇的制备方法
0166-0109、 新的莽草酸酯(Shikimate)类化合物
0103-0110、 麻黄素萃取新工艺
0145-0111、 环戊二烯基化合物的制备方法和由此得到的化合物
0168-0112、 3-氯代*的制备方法
0151-0113、 醛类的制备方法
0196-0114、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用...
0062-0115、 对苯二甲酸的制备方法
0066-0116、 一种可用作香料的化合物3-(3-*基)-丁醛
0146-0117、 新烷基化杂环化合物，这类化合物的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
0154-0118、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲，其制备方法用于制备药物制剂和含有它们的药品
0190-0119、 气相氢化制1，4-丁二醇的催化剂(一)
0077-0120、 降低氧化胺表面活性剂中亚*盐污染物水平的方法
0209-0121、 二卤丙烯化合物，含有其的杀虫剂/杀螨剂和生产它们的中间体
0119-0122、 一种高纯度四甘醇的制备方法
0179-0123、 *基取代的链烯基羧酸－胍，其制备方法作为药物或诊断剂的应用以及含有此...
0101-0124、 D-氨基酸-N-(S)-α-烷基苄基酰胺的制备方法
0127-0125、 羰基化产物的回收方法
0206-0126、 包括改进的废催化剂除去部分的乙烯二聚生产1-丁烯的方法
0026-0127、 用于治疗的三芳基乙烯衍生物
0193-0128、 用于制备隐形眼镜材料的脲和尿烷单体
0113-0129、 双氨基苯硫酚类化合物，其合成方法及其应用
0089-0130、 亚苄基和亚萘基衍生物的制备
0091-0131、 β-酮醇的制备
0081-0132、 生产芳族羧酸的方法
0115-0133、 固体状十二烷基苯磺酸钙的生产方法及所生产的农药乳化剂
0049-0134、 醋酸2异辛酯生产新工艺
0019-0135、 卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
0056-0136、 类胡萝卜素酮和酯
0176-0137、 氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法
0072-0138、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、作为药物或诊断药的用途，以及含有...
0012-0139、 氢化作用
0078-0140、 二苯酮亚胺的制备方法
0093-0141、 丁醛类的制备方法
0117-0142、 双酚酯衍生物
0070-0143、 取代的芳香胺的制备方法
0174-0144、 制备直链甲酰化合物的方法
0079-0145、 肉桂酸衍生物
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0122-0151、 环酯的制备方法
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0159-0161、 金属蛋白酶抑制剂
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0212-0169、 戊二醛的制备方法
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0054-0171、 生产氟代烃的方法
0036-0172、 以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的...
0133-0173、 卤代芳基取代的金属络合物，含这些络合物的药物制剂，其在诊断中的应用及络合...
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0031-0180、 芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
0104-0181、 一种多元醇胺的制备方法
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0088-0192、 催化硝化制备**的方法
0029-0193、 在添加剂改性的混合氢氧化物存在下制备烷氧基化产物的方法
0061-0194、 烷氧基取代的*的制备方法
0063-0195、 丙烯酸的制备方法
0057-0196、 烷基-5-甲基磺酰基苯甲酰胍衍生物
0073-0197、 ４－巯基苯甲酰胍衍生物
0023-0198、 1，2-丙二醇的制备方法
0200-0199、 天然珍珠蚌内脏全成分水解液及二十二碳六烯酸二十碳五烯的制备方法
0033-0200、 N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-3，3-*烷酰胺的...
0153-0201、 新的氨基甲酸苯基烷基氨基醇酯及其制备方法
0189-0202、 对*甲醛的电合成方法
0187-0203、 羰基化丁二烯或其衍生物的方法
0047-0204、 萘二胺衍生物和使用该衍生物的光电敏感材料
0080-0205、 从水溶液中回收羧酸的方法
0092-0206、 羟烷醛的制造方法
0041-0207、 醛的制备方法
0135-0208、 提纯氯乙烯的方法和设备
0204-0209、 多氯*的制造方法
0164-0210、 一种合成氰丙烯酸酯的方法
0094-0211、 支链醛的制备方法
0003-0212、 含缩二脲的聚异氰酸酯的制备方法
0065-0213、 甲基柏木酮的合成方法
0131-0214、 N-羟甲基丙烯酰胺结晶及其制造方法以及贮存方法
0118-0215、 鱼油多烯脂肪酸乙酯生产新工艺
0182-0216、 生育酚的氨基甲基化
0217-0217、 六氟乙烷产品的纯化方法
摘要、 本发明涉及一种用于异丁烯醛气相氧化制备异丁烯酸的新催化剂，异丁烯醛是通过异丁烯或*丁醇气相催化氧化得到的
0102-0002、 碱性氨基酸的一种提纯方法
摘要、 本发明的目的是提供一种提纯碱性氨基酸的方法该方法甚至在用过滤法处理中性或酸性氨基酸水溶液时仍不会引起过滤性变劣的问题。提纯碱性氨基酸的方法其中发酵法生产的氨基酸的碱性水溶液是用紧密－超滤膜过滤的。
0105-0003、 制备芳族烯烃的方法
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0022-0004、 制备酰基取代的间苯二酚的方法
摘要、 公开了一种制造酰基取代的间苯二酚的方法该方法包括使用间苯二酚和酰基卤在催化数量的过渡金属Lewis酸存在下相接触的步骤。
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摘要、 本发明涉及维生素Ｄ的类似物，其中不同时存在反式稠合６员Ｃ-环和５员Ｄ-环，但是仍然具备由５个原子的被取代链组成的中心部分，这些原子对应于维生素Ｄ的８、１４、１３、１７、和２０位并且其端部相连，２０位上的结构部分代表维生素Ｄ或维生素Ｄ类似物的侧链部分，在８位上的△（５，７）-二烯部分与酸性１-α-羟基代谢物或公知维生素Ｄ类似物的Ａ-环连接。同样涉及其制备方法中间体制备含有这些化合物的药物制剂及其医学应用。
0141-0006、 一种醚类的催化合成工艺
摘要、 一种以含活性异戊烯和／或活性异己烯的烃和甲醇的混合物为原料催化合成*戊基甲基醚（ＴＡＭＥ）和／或*己基甲基醚（ＴＨＥＭＥＳ）的工艺，该工艺包括将该原料与一种以β沸石为活性组元的催化剂在温度为２０～１４０℃，压力为０～４．０ＭＰａ，重量空速为０．２～０．６ｈ，-1，的条件下进行接触，反应产物经稳定等工序除去甲醇以后可以直接作为高辛烷值无铅汽油的调和组分。
0169-0007、 氯甲醚的生产工艺
摘要、 本发明涉及一种主要用于化工及医药领域的氯甲醚生产工艺，本发明是用氯化石蜡生产过程中产生的*气体经缓冲罐通入甲缩醛和甲醛溶液（或甲醇、甲醛溶液）中进行反应，然后静置分成，将下层的酸层与上层的氯甲醚分离。本发明不需耗用浓硫酸及盐酸，所用设备少，生产成本低，且消除了环境污染问题。
0198-0008、 由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐
摘要、 本发明公开了一种直接由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐，它是将工业品磺基水杨酸溶解，冷却结晶，离心分离后，母液（Ａ）回收，结晶物再溶于去离子水中，加活性炭于溶液中，然后过滤，浓缩、冷却、结晶，经过铜质离心机离心分离、结晶、干燥、母液（Ｂ）回收。在母液（Ａ＋Ｂ）中，加入的活性炭，搅拌、过滤，在滤液中加入NaOH溶液使pＨ２—３时，将滤液浓缩、结晶、重结晶，离心分离、结晶、干燥。磺基水杨酸纯度达９９．１８％。
0109-0009、 醛的制备方法
摘要、 本发明涉及烯烃和烯属不饱和化合物在含有作为配合物配位体的杂环碳烯以及必需时还含有其它配位体的钴或铑配合物存在下的醛化反应。
0162-0010、 ４－氨基苯甲酰基胍衍生物
摘要、 式Ｉ的４－氨基苯甲酰基胍及其生理无害盐，其中Ａ，Ｒ1，R2和Ｒ3的含义在说明书中已给出，该化合物具有抗心率失常的性质，并且用作细胞Na+/H+逆向转运的抑制剂。
0158-0011、 改进的生产乙苯的方法
0009-0012、 一种烯烃水合催化剂及其制备方法
0025-0013、 环烯烃的制造方法
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0002-0015、 一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法
0107-0016、 异辛酸铅制备新工艺
0069-0017、 含有异丁烷/异己烷的产物的制备方法
0039-0018、 一种二氯乙酰氯的制备方法
0188-0019、 制备羧酸的方法
0114-0020、 一种*的制造方法
0124-0021、 磺酰胺衍生物
0207-0022、 用作螯合剂的N，N′-二(2-羟基苄基)-*N，N′-二乙酸衍生物
0111-0023、 在2-位上一取代或二取代的环戊酮的制备方法
0130-0024、 碘化衍生物、其制备方法及其作为X光放射造影剂的应用
0186-0025、 苯*酸碱金属盐及铵盐的合成方法
0172-0026、 带有烃基的新1，3-二烷基脲衍生物
0097-0027、 基于植物脂肪和油制备脂肪族醇的方法
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