0067-0001、 2-甲基-3-丁烯腈的异构化方法
摘要、 本发明涉及将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈，特别是３－戊烯腈的方法。$更准确地说，它包括一种将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈的方法其特征在于，此反应在至少一种磺基膦和至少一种过渡金属化合物存在下进行。$此３－戊烯腈是制备己二腈的中间体。
0083-0002、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
摘要、 通过使单体（Ａ）与另一单体共聚合，制得一种高硬度透明树脂，单体（Ａ）可由式（Ⅰ）表示：$&（其中Ｒ是含有或不含有卤原子、氧原子、脂环、杂环或芳环的脂肪族基脂环基或杂环基，ｎ是１至４的整数，当ｎ＝１，ｘ是氧或硫，当ｎ≥２、ｘ都是氧或硫，一个ｘ是氧而另一个ｘ或其它ｘ是硫，一个ｘ是硫而另一个ｘ或其它ｘ是氧，或两个ｘ是氧而其它ｘ是硫），单体（Ｂ）是在一个分子中具有至少一种选自ＣＨ，２，＝ＣＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－，ＣＨ，２，＝Ｃ（ＣＨ，３，）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－和ＣＨ，２，＝ＣＨ－__基团的ｍ个官能团的化合物，其中（ｎ＋ｍ）是３或更大的整数。本发明涉及式（Ⅰ）单体的制备方法。$单体（Ⅰ）可由相应的异氰酸酯与醇或硫酸反应制得。
0095-0003、 固体全氟烷基溴的制备方法
为了在Ｃ，１０，或更多碳全氟烷基碘的气相中通过加热溴化而制成通常为固体的全氟烷基溴可在通常为液体的全氟烷基溴的存在下进行溴化。这样就可在室温下进行后续处理操作（碘还原，分离，中和／洗涤等）。
0059-0004、 茶多酚提取新工艺
摘要、 一种茶多酚提取新工艺，首先得到茶多酚的水浸提液，在纯化过程中使用由Ｃａ、Ｍｇ等的氯化物和氢氧化物组成的混合沉淀剂使瓒喾映恋砦龀觯偈褂茫?，＋，和ＨＣＯ，－，构成的复溶转沉剂实现茶多酚与沉淀剂的分离。最后经萃取、脱溶干燥而得。由本工艺所得的产品纯度大于９５％，儿茶素含量＞６０％，其中ＥＧＣＧ含量＞４５％，工艺简单、操作平稳，易于工业化，为滞销的中低档茶和废弃的粗老茶等综合利用开辟了新路。
0164-0005、 氟碳化合物的生产方法及设备
摘要、 本发明用于生产氟碳化合物的方法及装置提供高温区；将至少一种输入物输运到高温区产生含氟及含碳的热气体。热气体中分子C:F比控制在0．4—2之间；在一定时间间隔内热气体的比焓控制在1kWh／kg及10kWh／kg之间，形成活性热混合物，其后活性热混合物冷却至一选定温度来产生包含有所希望的氟碳化合物的产物。输入物典型地为C1，—C10，高氟碳化物，其总分子式为C，n，F，m，其中0＜n≤10，n＞1时m＝2n，2n+2，或2n—2例如气态氟碳化合如CF4。
0068-0006、 具有阻碍血小板凝集作用的新颖化合物
摘要、 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。
0196-0007、 氧化偶氮基氰基苯衍生物
摘要、 本发明涉及某类特定的式Ⅰ氧化偶氮基氰基苯衍生物：$其中Ｒ为任意取代的烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烯基，芳基或杂环基团；Ｒ，１，为卤原子，*，氰基或任意取代的烷基，烷氧基，芳基或芳氧基团；Ｒ，２，为氢，或卤原子，*，氰基或任意取代的烷基或烷氧基；其制法含该类化合物的组合物以及作为杀真菌剂的用途。
0001-0008、 司可阿朴啡类化合物，其制备方法以及含有该化合物的药物组合
摘要、 本发明提供了一种具有司可阿朴啡(secoaporphine)类结构的式(I)化合物。其中R1，、R2、R4为氢、Ｃ1-8，烷基， R3为C1-8，烷基、ＣＮ。该类化合物对于哇巴因（Ｏｕａｂａｉｎ）所引起的急性心律不齐有抑制作用，其效果比利度卡因（Ｌｉｄｏｃａｉｎｅ）好可为临床上优选的抗心律不齐药物。
0200-0009、 氟化苄的生产方法及设备
摘要、 一种氯化苄的生产方法及设备以*和氯气为原料，其特征是采用的催化剂为偶氮二异丁腈、*丁基*、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯中的任一种，其加入量为０．０５～０．２ｗｔ％，反应温度为７５～９０℃诱导时间为１０分钟；反应器１采用环流式反应器，反应器１上部设有冷凝器９。同现有技术比较，其优点是：产品的纯度、色度、存贮期等项技术性能指标均优于已有产品，*单程转化率从３０％提高至５０％～ ６０％，生产每吨氯化苄的耗氯量从０．７６吨降低为０．５６～０．６吨，反应温度从１２０～１２５℃降低到７５～９０℃，精馏能耗节省３０％～６０％。
0152-0010、 制备高度氯化的链烷烃方法
摘要、 链烷烃的氯化反应是在水存在而没有溶剂的存在下进行的。通过这种方法可以以简便方式制备高度氯化的链烷烃。盐酸的存在即使在高温下对产品质量也无损害作用。氯代烃从盐酸中分离很好。没有出现阻碍氯代烃流向下游装置的乳化层。
0021-0011、 反式灭蚊菊酯
0197-0012、 甲基红的合成方法
0158-0013、 1-苯基-1-氰基-C5-C7
0002-0014、 碳酸二甲酯的制备方法
0044-0015、 从含有其他烃类的流体混合物中分离不饱和烃的方法及装置
0187-0016、 硬脂酸盐的制备工艺
0185-0017、 羧酸或二羧酸卤代酯的制备方法
0132-0018、 *的制备方法
0077-0019、 戊二酸衍生物的制备方法
0189-0020、 线性烯烃的制备方法
0065-0021、 高碱度烷基水杨酸镁的制备方法
0118-0022、 三萜衍生物及含有它们的内皮素－受体拮抗剂
0176-0023、 从工业上所制得的乙酸中去除醛类及缩醛类的方法
0101-0024、 1314-二氢-PGF2β及其异丙酯
0171-0025、 兴奋性氨基酸受体拮抗剂
0114-0026、 2，2-二苯基六氟丙烷的制备方法
0130-0027、 四氯-1，4-苯醌的制备方法
0024-0028、 石油甲酚脱硫、除溴工艺
0191-0029、 酯化合物及害虫控制剂，其中间体及生产方法
0178-0030、 生产氯烃４５－５２系列产品的方法
0150-0031、 硬尾醇衍生物
0014-0032、 双酚-A合成法用离子交换剂催化剂的处理方法
0004-0033、 制备高度纯化的苯二羧酸异构物的方法
0096-0034、 由偏氯乙烯液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0186-0035、 用于生产醋酸乙烯的催化剂的制法
0073-0036、 一种氨基乙酸的生产方法
0098-0037、 １，１，１－二氯氟乙烷液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0081-0038、 制备含*丁基氢过氧化物的混合物的方法
0128-0039、 制备高纯醋酸的方法
0142-0040、 环烯烃的制造方法
0207-0041、 4-甲氧基-2，2'，6-三甲基二*的制备方法
0075-0042、 显示磷脂酶Ａ2抑制活性的新的羧酸酯衍生物
0084-0043、 丙烯酰胺的制备方法
0122-0044、 具有抗高胆固醇血活性的酰胺和脲衍生物，它们的制备方法和它们的医药用途
0162-0045、 1，3-双(三氟甲基)苯的锂化方法
0140-0046、 4，4'-二*芪-2，2'-二磺酸的制备方法
0046-0047、 具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
0111-0048、 原甲酸三乙酯合成工艺
0193-0049、 柠康酸酐的制备方法
0054-0050、 芳香羧酸的制备方法
0137-0051、 烷氧基化物的制备方法
0113-0052、 提纯111，2-四氟乙烷的方法
0066-0053、 生产乙酸的方法
0206-0054、 N-芳基和N-环烷基新烷酰胺驱虫剂
0025-0055、 生产Ｎ－烷基乙酰胺类化合物的方法
0027-0056、 新型氨基醇衍生物及其盐
0019-0057、 一种包含高硬度透明树脂的窗用玻璃材料
0039-0058、 碳酸二烷基酯的制备方法
0093-0059、 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯...
0061-0060、 1-氨基-1-氰氨基-2，2-二氰基乙烯钠盐的制备
0094-0061、 羟基化合物的生产方法
0006-0062、 一种化学合成苏氨酸的方法
0056-0063、 羟羰基化内酯生成脂族二羧酸的方法
0052-0064、 羰基化合成丙二酸二乙酯的方法
0125-0065、 芳香羧酸衍生物
0141-0066、 使用抗硫沸石催化剂的脱氢方法
0153-0067、 制备α－*乙烯不饱和二聚体的方法
0116-0068、 改进的吸附分离生产高纯度对*的方法
0005-0069、 从水流中回收乙酸的方法和装置
0064-0070、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
0034-0071、 制备磺化分散剂的方法
0184-0072、 制备碳酸二芳基酯的方法
0110-0073、 生产芳基碳酸酯的方法
0123-0074、 一种制取对氨基*的方法
0209-0075、 制备5-甲酰基戊酸酯的方法
0107-0076、 烷基甲酰胺的制备
0131-0077、 甲氧滴涕的制备方法
0182-0078、 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法
0012-0079、 一种由顺酐生产富马酸二甲酯的工艺方法
0099-0080、 利用装入反应器前浸渍含硫有机化合物的金属催化剂的烯烃异构化方法
0157-0081、 降低脲生产厂气体排放物中氨含量的方法
0102-0082、 维生素类似物
0041-0083、 甲醇或其活性衍生物的羰基化方法
0161-0084、 一种从烟草中提取茄尼醇的方法及设备
0033-0085、 坚膜剂[1，3-双(乙烯砜基)-2-丙醇、合成工艺改进
0029-0086、 丙烷均相氧化脱氢及丙烯氧化制取丙烯酸的方法及其装置
0149-0087、 从邻异丙酚残液中制备高纯度二异丙酚的方法
0070-0088、 肼衍生物及其用途
0146-0089、 对苯二甲酸的生产
0082-0090、 脂肪酸酯的磺化
0103-0091、 高碱性硫化碱土金属酚盐及其制备方法
0211-0092、 常温下4-乙酰氧基丁酸乙酯的催化合成方法
0104-0093、 用二甲基二硫化物合成甲基硫醇的方法
0154-0094、 氨基酸酰胺衍生物及其杀真菌的用途和制备方法
0126-0095、 从*发酵液中提取*的方法
0202-0096、 硫代亚氨酸酯及其制备和用途
0188-0097、 制备烷酮和/或烷醇的方法
0057-0098、 烯丙式丁烯醇及其酯的羰基化方法
0160-0099、 二卤丙烯化合物和含有它们的杀虫剂/杀螨剂及其中间体
0037-0100、 保护羊毛组合物及方法
0009-0101、 稀乙烯与*反应制取对甲基乙苯工艺方法
0212-0102、 提纯丙烯酸的方法
0038-0103、 *三酯
0112-0104、 1，3-丁二烯加氢甲酰化法
0173-0105、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
0043-0106、 环己醇衍生物、含有它的冷感剂和冷感性组合物，以及该衍生物的制造方法及其中...
0213-0107、 联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法
0031-0108、 取代的苯甲酰基环烯酮，制备方法和除草剂
0135-0109、 从蜂蜡中提取调血脂有效药物的方法
0109-0110、 链烷醇胺的制备方法该方法使用的催化剂和该催化剂的制备方法
0016-0111、 １，２－二氯丙烷转化为丙烯的方法
0023-0112、 d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其合成方法
0166-0113、 维生素Ｄ３类似物
0028-0114、 ∴唑酮衍生分子的单元设计和合成
0051-0115、 制备芳香胺的连续工艺
0086-0116、 制备碳酸二芳基酯的方法
0042-0117、 取代丙烯醛的生产方法
0174-0118、 新的6-三氟甲基苄醇衍生物及其制法和作杀虫剂的应用
0210-0119、 高产率制造异丁烯酸酯的方法
0214-0120、 一种用于精制香兰素粗品的精馏装置
0203-0121、 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
0010-0122、 靛蓝中间体苯基甘氨酸钾合成方法
0106-0123、 环己烷生物
0136-0124、 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
0167-0125、 内酯化合物及其制备方法
0074-0126、 二芳氧基丙胺化合物的合成及其应用
0129-0127、 1，2-丙二醇催化氧化合成*醛
0124-0128、 间苯二甲酸二乙酯的生产方法
0192-0129、 苯乙酸合成新工艺
0204-0130、 制备取代的苯乙酸衍生物及新中间体的方法
0003-0131、 碳酸二烷基酯的制备方法
0179-0132、 从混合烃中回收苯的方法
0071-0133、 萘醚、它们的制备方法含有它们的组合物及它们的应用
0138-0134、 从二*异构体混合物中分离间二*的方法
0092-0135、 乙醇和异丙醇的生产工艺
0036-0136、 腙化合物和含有作为活性成分的该化合物的杀虫剂
0175-0137、 一种抗氧剂生产过程中结晶母液的回收新工艺
0183-0138、 对铜催化制备碳酸二甲酯的液体反应产物的处理方法
0055-0139、 乳酸铬、铜、锰及制备工艺和用途
0170-0140、 酰基氨基*制备方法的改进
0119-0141、 烯烃的异构化
0172-0142、 杀虫(菌)剂及其中间体的制备方法
0156-0143、 腙衍生物
0085-0144、 链烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
0145-0145、 苯甲酸C12-15醇酯的合成及在化妆品中的应用
0035-0146、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
0040-0147、 丙烯酸纯化方法和设备以及用此法纯化的丙烯酸
0148-0148、 用酯化合物作催化剂制备烷氧基化物的方法
0190-0149、 脒基酚衍生物
0018-0150、 4，4'-对磺酰肼二苯醚发泡剂的制作方法
0134-0151、 杂醇油的汽提
0008-0152、 一种合成卤代烃的光化学方法及其光化学反应器
0127-0153、 一种制备高纯草酸的方法
0020-0154、 2-氰基-4-**合成新工艺
0088-0155、 粗(甲基)丙烯酸的纯化
0201-0156、 一种*氧化偶联制取乙烯的工艺方法
0087-0157、 新*酯衍生物
0143-0158、 可用作β3激动剂的*胺代用品
0105-0159、 邻位取代的苯甲酰胍、制法、含有它们的药品及用途
0195-0160、 一种维生素Ｄ与羟丙基－β－环糊精的包合物
0115-0161、 用废聚苯乙烯塑料催化降解为苯乙烯
0216-0162、 环己二甲醇的制备方法
0144-0163、 １，２－二酰基－２－（*烷基）肼的制备方法
0194-0164、 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
0007-0165、 烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
0199-0166、 二卤菊酸对烷氧甲基苄酯的合成
0032-0167、 含巯端基羟基酰胺端基的聚合物及其制备方法
0089-0168、 中和促进剂提高*提取收率新工艺
0159-0169、 不饱和腈氢氰化为二腈的方法
0181-0170、 制备取代的*胍化合物或它的盐的方法
0205-0171、 Ｎ－（３－氨基丙基）－Ｎ－苯基－5，6，7，8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生...
0026-0172、 含胺化酰亚胺的分子的单元设计与合成
0100-0173、 从含轻烯烃的烃原料中除掉胂和硫化羰的方法
0079-0174、 抑制二羟酚降解和颜色形成的方法及其组合物
0013-0175、 从液体组合物中除掉腐蚀金属污染物的方法
0022-0176、 2-肟基-2-苯基乙酰胺类化合物
0147-0177、 通过酚的氧化制备苯醌
0168-0178、 *磺酰氯的合成工艺
0049-0179、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
0069-0180、 制备环*的改进方法
0047-0181、 在不同收率的反应空间生产尿素的工艺和设备
0155-0182、 巯端基羟基酰胺用作链转移剂的方法
0121-0183、 2-氰乙基2'-羟乙基砜及其制备方法及其用途
0133-0184、 防治松木线虫的杀线虫剂
0117-0185、 芳烃的烷基化方法
0163-0186、 氟化单体的制备方法
0076-0187、 连续催化精馏生产醋酸正丁酯的方法及设备
0091-0188、 生产含氧产物的工艺
0151-0189、 烃部分氧化产物的生产方法
0015-0190、 氯化副产物和废产物转化为有用材料的方法
0090-0191、 丁二烯的羟羰基化方法
0080-0192、 烯烃的生产方法
0180-0193、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和１，２－苯并异噻唑－３－酮类的方法
0120-0194、 双(3-氯-1，2-苯二硫酚)铜(Ⅱ)-四-n-丁基铵配位化合物及其制备...
0139-0195、 ∴衍生物及含它们的制癌剂
0072-0196、 结合有烟酰胺和锌的*衍生物
0011-0197、 纯化碳酸二芳基酯的方法
0097-0198、 １，１，１－二氯氟乙烷气相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0048-0199、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
0045-0200、 抑制鸟氨酸脱羧酶的支链氨氧基氨基烷烃衍生物
0177-0201、 环己二甲醇的制备方法
0078-0202、 用C4或C5物料，包括两个提取蒸馏步骤的生产*醚的方法
0215-0203、 *醇醛缩合制备双*醇的新工艺
0169-0204、 新戊酰肼的制备方法
0063-0205、 不对称取代的*二羧酸衍生物及其制备方法
0198-0206、 优化尿素法生产水合肼工艺
0017-0207、 用生产硫氨酯的含巯基乙酸尾液制取巯基乙酸异辛酯
0108-0208、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
0062-0209、 生产丙烯腈过程中减少废物的方法
0058-0210、 木酚素类似物的制备
0053-0211、 倍花原料碱水解制备没食子酸的方法
0030-0212、 废聚苯乙烯回收生产聚合级高纯再生苯乙烯单体工业化方法
0050-0213、 1，4-二氰基-2-丁烯的生产方法
0165-0214、 生产一类环烯烃的方法
0208-0215、 三甲胺的岐化方法
0060-0216、 磺酰胺类化合物作为杀真菌剂的用途
0217-0217、 一种氢氟卤烃和氢氟烃的气相催化生产方法
摘要、 本发明涉及将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈，特别是３－戊烯腈的方法。$更准确地说，它包括一种将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈的方法其特征在于，此反应在至少一种磺基膦和至少一种过渡金属化合物存在下进行。$此３－戊烯腈是制备己二腈的中间体。
0083-0002、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
摘要、 通过使单体（Ａ）与另一单体共聚合，制得一种高硬度透明树脂，单体（Ａ）可由式（Ⅰ）表示：$&（其中Ｒ是含有或不含有卤原子、氧原子、脂环、杂环或芳环的脂肪族基脂环基或杂环基，ｎ是１至４的整数，当ｎ＝１，ｘ是氧或硫，当ｎ≥２、ｘ都是氧或硫，一个ｘ是氧而另一个ｘ或其它ｘ是硫，一个ｘ是硫而另一个ｘ或其它ｘ是氧，或两个ｘ是氧而其它ｘ是硫），单体（Ｂ）是在一个分子中具有至少一种选自ＣＨ，２，＝ＣＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－，ＣＨ，２，＝Ｃ（ＣＨ，３，）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－和ＣＨ，２，＝ＣＨ－__基团的ｍ个官能团的化合物，其中（ｎ＋ｍ）是３或更大的整数。本发明涉及式（Ⅰ）单体的制备方法。$单体（Ⅰ）可由相应的异氰酸酯与醇或硫酸反应制得。
0095-0003、 固体全氟烷基溴的制备方法
为了在Ｃ，１０，或更多碳全氟烷基碘的气相中通过加热溴化而制成通常为固体的全氟烷基溴可在通常为液体的全氟烷基溴的存在下进行溴化。这样就可在室温下进行后续处理操作（碘还原，分离，中和／洗涤等）。
0059-0004、 茶多酚提取新工艺
摘要、 一种茶多酚提取新工艺，首先得到茶多酚的水浸提液，在纯化过程中使用由Ｃａ、Ｍｇ等的氯化物和氢氧化物组成的混合沉淀剂使瓒喾映恋砦龀觯偈褂茫?，＋，和ＨＣＯ，－，构成的复溶转沉剂实现茶多酚与沉淀剂的分离。最后经萃取、脱溶干燥而得。由本工艺所得的产品纯度大于９５％，儿茶素含量＞６０％，其中ＥＧＣＧ含量＞４５％，工艺简单、操作平稳，易于工业化，为滞销的中低档茶和废弃的粗老茶等综合利用开辟了新路。
0164-0005、 氟碳化合物的生产方法及设备
摘要、 本发明用于生产氟碳化合物的方法及装置提供高温区；将至少一种输入物输运到高温区产生含氟及含碳的热气体。热气体中分子C:F比控制在0．4—2之间；在一定时间间隔内热气体的比焓控制在1kWh／kg及10kWh／kg之间，形成活性热混合物，其后活性热混合物冷却至一选定温度来产生包含有所希望的氟碳化合物的产物。输入物典型地为C1，—C10，高氟碳化物，其总分子式为C，n，F，m，其中0＜n≤10，n＞1时m＝2n，2n+2，或2n—2例如气态氟碳化合如CF4。
0068-0006、 具有阻碍血小板凝集作用的新颖化合物
摘要、 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。
0196-0007、 氧化偶氮基氰基苯衍生物
摘要、 本发明涉及某类特定的式Ⅰ氧化偶氮基氰基苯衍生物：$其中Ｒ为任意取代的烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烯基，芳基或杂环基团；Ｒ，１，为卤原子，*，氰基或任意取代的烷基，烷氧基，芳基或芳氧基团；Ｒ，２，为氢，或卤原子，*，氰基或任意取代的烷基或烷氧基；其制法含该类化合物的组合物以及作为杀真菌剂的用途。
0001-0008、 司可阿朴啡类化合物，其制备方法以及含有该化合物的药物组合
摘要、 本发明提供了一种具有司可阿朴啡(secoaporphine)类结构的式(I)化合物。其中R1，、R2、R4为氢、Ｃ1-8，烷基， R3为C1-8，烷基、ＣＮ。该类化合物对于哇巴因（Ｏｕａｂａｉｎ）所引起的急性心律不齐有抑制作用，其效果比利度卡因（Ｌｉｄｏｃａｉｎｅ）好可为临床上优选的抗心律不齐药物。
0200-0009、 氟化苄的生产方法及设备
摘要、 一种氯化苄的生产方法及设备以*和氯气为原料，其特征是采用的催化剂为偶氮二异丁腈、*丁基*、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯中的任一种，其加入量为０．０５～０．２ｗｔ％，反应温度为７５～９０℃诱导时间为１０分钟；反应器１采用环流式反应器，反应器１上部设有冷凝器９。同现有技术比较，其优点是：产品的纯度、色度、存贮期等项技术性能指标均优于已有产品，*单程转化率从３０％提高至５０％～ ６０％，生产每吨氯化苄的耗氯量从０．７６吨降低为０．５６～０．６吨，反应温度从１２０～１２５℃降低到７５～９０℃，精馏能耗节省３０％～６０％。
0152-0010、 制备高度氯化的链烷烃方法
摘要、 链烷烃的氯化反应是在水存在而没有溶剂的存在下进行的。通过这种方法可以以简便方式制备高度氯化的链烷烃。盐酸的存在即使在高温下对产品质量也无损害作用。氯代烃从盐酸中分离很好。没有出现阻碍氯代烃流向下游装置的乳化层。
0021-0011、 反式灭蚊菊酯
0197-0012、 甲基红的合成方法
0158-0013、 1-苯基-1-氰基-C5-C7
0002-0014、 碳酸二甲酯的制备方法
0044-0015、 从含有其他烃类的流体混合物中分离不饱和烃的方法及装置
0187-0016、 硬脂酸盐的制备工艺
0185-0017、 羧酸或二羧酸卤代酯的制备方法
0132-0018、 *的制备方法
0077-0019、 戊二酸衍生物的制备方法
0189-0020、 线性烯烃的制备方法
0065-0021、 高碱度烷基水杨酸镁的制备方法
0118-0022、 三萜衍生物及含有它们的内皮素－受体拮抗剂
0176-0023、 从工业上所制得的乙酸中去除醛类及缩醛类的方法
0101-0024、 1314-二氢-PGF2β及其异丙酯
0171-0025、 兴奋性氨基酸受体拮抗剂
0114-0026、 2，2-二苯基六氟丙烷的制备方法
0130-0027、 四氯-1，4-苯醌的制备方法
0024-0028、 石油甲酚脱硫、除溴工艺
0191-0029、 酯化合物及害虫控制剂，其中间体及生产方法
0178-0030、 生产氯烃４５－５２系列产品的方法
0150-0031、 硬尾醇衍生物
0014-0032、 双酚-A合成法用离子交换剂催化剂的处理方法
0004-0033、 制备高度纯化的苯二羧酸异构物的方法
0096-0034、 由偏氯乙烯液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0186-0035、 用于生产醋酸乙烯的催化剂的制法
0073-0036、 一种氨基乙酸的生产方法
0098-0037、 １，１，１－二氯氟乙烷液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0081-0038、 制备含*丁基氢过氧化物的混合物的方法
0128-0039、 制备高纯醋酸的方法
0142-0040、 环烯烃的制造方法
0207-0041、 4-甲氧基-2，2'，6-三甲基二*的制备方法
0075-0042、 显示磷脂酶Ａ2抑制活性的新的羧酸酯衍生物
0084-0043、 丙烯酰胺的制备方法
0122-0044、 具有抗高胆固醇血活性的酰胺和脲衍生物，它们的制备方法和它们的医药用途
0162-0045、 1，3-双(三氟甲基)苯的锂化方法
0140-0046、 4，4'-二*芪-2，2'-二磺酸的制备方法
0046-0047、 具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
0111-0048、 原甲酸三乙酯合成工艺
0193-0049、 柠康酸酐的制备方法
0054-0050、 芳香羧酸的制备方法
0137-0051、 烷氧基化物的制备方法
0113-0052、 提纯111，2-四氟乙烷的方法
0066-0053、 生产乙酸的方法
0206-0054、 N-芳基和N-环烷基新烷酰胺驱虫剂
0025-0055、 生产Ｎ－烷基乙酰胺类化合物的方法
0027-0056、 新型氨基醇衍生物及其盐
0019-0057、 一种包含高硬度透明树脂的窗用玻璃材料
0039-0058、 碳酸二烷基酯的制备方法
0093-0059、 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯...
0061-0060、 1-氨基-1-氰氨基-2，2-二氰基乙烯钠盐的制备
0094-0061、 羟基化合物的生产方法
0006-0062、 一种化学合成苏氨酸的方法
0056-0063、 羟羰基化内酯生成脂族二羧酸的方法
0052-0064、 羰基化合成丙二酸二乙酯的方法
0125-0065、 芳香羧酸衍生物
0141-0066、 使用抗硫沸石催化剂的脱氢方法
0153-0067、 制备α－*乙烯不饱和二聚体的方法
0116-0068、 改进的吸附分离生产高纯度对*的方法
0005-0069、 从水流中回收乙酸的方法和装置
0064-0070、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
0034-0071、 制备磺化分散剂的方法
0184-0072、 制备碳酸二芳基酯的方法
0110-0073、 生产芳基碳酸酯的方法
0123-0074、 一种制取对氨基*的方法
0209-0075、 制备5-甲酰基戊酸酯的方法
0107-0076、 烷基甲酰胺的制备
0131-0077、 甲氧滴涕的制备方法
0182-0078、 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法
0012-0079、 一种由顺酐生产富马酸二甲酯的工艺方法
0099-0080、 利用装入反应器前浸渍含硫有机化合物的金属催化剂的烯烃异构化方法
0157-0081、 降低脲生产厂气体排放物中氨含量的方法
0102-0082、 维生素类似物
0041-0083、 甲醇或其活性衍生物的羰基化方法
0161-0084、 一种从烟草中提取茄尼醇的方法及设备
0033-0085、 坚膜剂[1，3-双(乙烯砜基)-2-丙醇、合成工艺改进
0029-0086、 丙烷均相氧化脱氢及丙烯氧化制取丙烯酸的方法及其装置
0149-0087、 从邻异丙酚残液中制备高纯度二异丙酚的方法
0070-0088、 肼衍生物及其用途
0146-0089、 对苯二甲酸的生产
0082-0090、 脂肪酸酯的磺化
0103-0091、 高碱性硫化碱土金属酚盐及其制备方法
0211-0092、 常温下4-乙酰氧基丁酸乙酯的催化合成方法
0104-0093、 用二甲基二硫化物合成甲基硫醇的方法
0154-0094、 氨基酸酰胺衍生物及其杀真菌的用途和制备方法
0126-0095、 从*发酵液中提取*的方法
0202-0096、 硫代亚氨酸酯及其制备和用途
0188-0097、 制备烷酮和/或烷醇的方法
0057-0098、 烯丙式丁烯醇及其酯的羰基化方法
0160-0099、 二卤丙烯化合物和含有它们的杀虫剂/杀螨剂及其中间体
0037-0100、 保护羊毛组合物及方法
0009-0101、 稀乙烯与*反应制取对甲基乙苯工艺方法
0212-0102、 提纯丙烯酸的方法
0038-0103、 *三酯
0112-0104、 1，3-丁二烯加氢甲酰化法
0173-0105、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
0043-0106、 环己醇衍生物、含有它的冷感剂和冷感性组合物，以及该衍生物的制造方法及其中...
0213-0107、 联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法
0031-0108、 取代的苯甲酰基环烯酮，制备方法和除草剂
0135-0109、 从蜂蜡中提取调血脂有效药物的方法
0109-0110、 链烷醇胺的制备方法该方法使用的催化剂和该催化剂的制备方法
0016-0111、 １，２－二氯丙烷转化为丙烯的方法
0023-0112、 d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其合成方法
0166-0113、 维生素Ｄ３类似物
0028-0114、 ∴唑酮衍生分子的单元设计和合成
0051-0115、 制备芳香胺的连续工艺
0086-0116、 制备碳酸二芳基酯的方法
0042-0117、 取代丙烯醛的生产方法
0174-0118、 新的6-三氟甲基苄醇衍生物及其制法和作杀虫剂的应用
0210-0119、 高产率制造异丁烯酸酯的方法
0214-0120、 一种用于精制香兰素粗品的精馏装置
0203-0121、 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
0010-0122、 靛蓝中间体苯基甘氨酸钾合成方法
0106-0123、 环己烷生物
0136-0124、 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
0167-0125、 内酯化合物及其制备方法
0074-0126、 二芳氧基丙胺化合物的合成及其应用
0129-0127、 1，2-丙二醇催化氧化合成*醛
0124-0128、 间苯二甲酸二乙酯的生产方法
0192-0129、 苯乙酸合成新工艺
0204-0130、 制备取代的苯乙酸衍生物及新中间体的方法
0003-0131、 碳酸二烷基酯的制备方法
0179-0132、 从混合烃中回收苯的方法
0071-0133、 萘醚、它们的制备方法含有它们的组合物及它们的应用
0138-0134、 从二*异构体混合物中分离间二*的方法
0092-0135、 乙醇和异丙醇的生产工艺
0036-0136、 腙化合物和含有作为活性成分的该化合物的杀虫剂
0175-0137、 一种抗氧剂生产过程中结晶母液的回收新工艺
0183-0138、 对铜催化制备碳酸二甲酯的液体反应产物的处理方法
0055-0139、 乳酸铬、铜、锰及制备工艺和用途
0170-0140、 酰基氨基*制备方法的改进
0119-0141、 烯烃的异构化
0172-0142、 杀虫(菌)剂及其中间体的制备方法
0156-0143、 腙衍生物
0085-0144、 链烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
0145-0145、 苯甲酸C12-15醇酯的合成及在化妆品中的应用
0035-0146、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
0040-0147、 丙烯酸纯化方法和设备以及用此法纯化的丙烯酸
0148-0148、 用酯化合物作催化剂制备烷氧基化物的方法
0190-0149、 脒基酚衍生物
0018-0150、 4，4'-对磺酰肼二苯醚发泡剂的制作方法
0134-0151、 杂醇油的汽提
0008-0152、 一种合成卤代烃的光化学方法及其光化学反应器
0127-0153、 一种制备高纯草酸的方法
0020-0154、 2-氰基-4-**合成新工艺
0088-0155、 粗(甲基)丙烯酸的纯化
0201-0156、 一种*氧化偶联制取乙烯的工艺方法
0087-0157、 新*酯衍生物
0143-0158、 可用作β3激动剂的*胺代用品
0105-0159、 邻位取代的苯甲酰胍、制法、含有它们的药品及用途
0195-0160、 一种维生素Ｄ与羟丙基－β－环糊精的包合物
0115-0161、 用废聚苯乙烯塑料催化降解为苯乙烯
0216-0162、 环己二甲醇的制备方法
0144-0163、 １，２－二酰基－２－（*烷基）肼的制备方法
0194-0164、 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
0007-0165、 烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
0199-0166、 二卤菊酸对烷氧甲基苄酯的合成
0032-0167、 含巯端基羟基酰胺端基的聚合物及其制备方法
0089-0168、 中和促进剂提高*提取收率新工艺
0159-0169、 不饱和腈氢氰化为二腈的方法
0181-0170、 制备取代的*胍化合物或它的盐的方法
0205-0171、 Ｎ－（３－氨基丙基）－Ｎ－苯基－5，6，7，8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生...
0026-0172、 含胺化酰亚胺的分子的单元设计与合成
0100-0173、 从含轻烯烃的烃原料中除掉胂和硫化羰的方法
0079-0174、 抑制二羟酚降解和颜色形成的方法及其组合物
0013-0175、 从液体组合物中除掉腐蚀金属污染物的方法
0022-0176、 2-肟基-2-苯基乙酰胺类化合物
0147-0177、 通过酚的氧化制备苯醌
0168-0178、 *磺酰氯的合成工艺
0049-0179、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
0069-0180、 制备环*的改进方法
0047-0181、 在不同收率的反应空间生产尿素的工艺和设备
0155-0182、 巯端基羟基酰胺用作链转移剂的方法
0121-0183、 2-氰乙基2'-羟乙基砜及其制备方法及其用途
0133-0184、 防治松木线虫的杀线虫剂
0117-0185、 芳烃的烷基化方法
0163-0186、 氟化单体的制备方法
0076-0187、 连续催化精馏生产醋酸正丁酯的方法及设备
0091-0188、 生产含氧产物的工艺
0151-0189、 烃部分氧化产物的生产方法
0015-0190、 氯化副产物和废产物转化为有用材料的方法
0090-0191、 丁二烯的羟羰基化方法
0080-0192、 烯烃的生产方法
0180-0193、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和１，２－苯并异噻唑－３－酮类的方法
0120-0194、 双(3-氯-1，2-苯二硫酚)铜(Ⅱ)-四-n-丁基铵配位化合物及其制备...
0139-0195、 ∴衍生物及含它们的制癌剂
0072-0196、 结合有烟酰胺和锌的*衍生物
0011-0197、 纯化碳酸二芳基酯的方法
0097-0198、 １，１，１－二氯氟乙烷气相氟化制１，１，１－三氟乙烷
0048-0199、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
0045-0200、 抑制鸟氨酸脱羧酶的支链氨氧基氨基烷烃衍生物
0177-0201、 环己二甲醇的制备方法
0078-0202、 用C4或C5物料，包括两个提取蒸馏步骤的生产*醚的方法
0215-0203、 *醇醛缩合制备双*醇的新工艺
0169-0204、 新戊酰肼的制备方法
0063-0205、 不对称取代的*二羧酸衍生物及其制备方法
0198-0206、 优化尿素法生产水合肼工艺
0017-0207、 用生产硫氨酯的含巯基乙酸尾液制取巯基乙酸异辛酯
0108-0208、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
0062-0209、 生产丙烯腈过程中减少废物的方法
0058-0210、 木酚素类似物的制备
0053-0211、 倍花原料碱水解制备没食子酸的方法
0030-0212、 废聚苯乙烯回收生产聚合级高纯再生苯乙烯单体工业化方法
0050-0213、 1，4-二氰基-2-丁烯的生产方法
0165-0214、 生产一类环烯烃的方法
0208-0215、 三甲胺的岐化方法
0060-0216、 磺酰胺类化合物作为杀真菌剂的用途
0217-0217、 一种氢氟卤烃和氢氟烃的气相催化生产方法
打印本文 
关闭窗口