0050-0001、 伯胺的制备方法及其适用的催化剂系统
摘要、 本发明涉及一种伯胺的制备方法它通过在有载体上的镍和／或钴催化剂存在下及任选的在氨存在下，用氢氢化一和／或二腈而实现。该方法特征在于采用在载体上的镍和／或钴催化剂可选择性与至少一种固体的、反应介质不可溶的助催化剂结合，该催化剂和／或助催化剂基本上是非酸性的。
0085-0002、 一种维生素A醛的制备方法
摘要、 一种维生素Ａ醛的制备方法本发明用维生素Ａ醋酸酯经水解得维生素Ａ，然后在溶剂中用容易制得且价廉的氧化剂氧化维生素Ａ而制得维生素Ａ醛。本发明方法使用了容易制备、价廉的氧化剂大大降低了成本；在温和的条件下进行可高得率地制得产物。
0040-0003、 甲酸的制法
为了提高生产能力可对使用强酸性催化剂通过用水水解甲酸甲酯来制备甲酸的方法进行改进。$在填满强酸性磺基阳离子交换树脂，最好是填满用于多相催化反应的磺酸阳离子交换树脂的反应器中，于８０～１００℃下连续进行水解。将反应产物导入第一精馏塔中，该塔在０．８～０．５巴的负压下进行精馏。从该塔塔底抽出甲酸水溶液，随后在不同压力下对其进行进一步的两段精馏，得到甲酸浓度至少为８６重量％。
0071-0004、 催化剂醛产物的分离方法
摘要、 用于分离和回收醛产物的方法该方法是使用添加的水或使用添加的水和添加的非极性烃类化合物，从含有醛产物、铑－离子型带电的磷配位体配合物、游离的离子型带电的磷配位体及用于所说的配合物和所说的游离配位体的有机增液剂的非水羰基化反应产物组分中通过相分离来达到的。
0051-0005、 取代的苯甲酸酯衍生物
摘要、 本发明涉及下式化合物$&其中R，1，、R2/，、R3/，、R4/，、R5/，、R，6，、R，7，和R，8，分别为氢、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基、羟基、酰氧基或卤素;R，9，是氢、羟基、酰氧基、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基或任意取代的低级烷基氨基;E，1，是氢或酯残留基;m是1至4的整数;或其药物可接受的盐。本发明的化合物具有磷脂酶Ａ2抑制活性可以用于治疗各种炎症。
0055-0006、 9-〔(取代甘氨酰)酰氨基)〕-6-去甲基－６－去氧四环素
摘要、 本发明提供了如下结构式化合物：$其中Ｒ、Ｒ，1，和Ｗ的定义如说明书所述。这些化合物可有效地用作抗菌剂。
0046-0007、 从混合三*中分离提纯124-三*的方法
摘要、 本发明公开了一种从混合三*，特别是从农药林丹副产物——六六六无效体经裂解或碱解得到的含１，２，４－三*６５～９０％的混合三*中用溶剂重结晶加之乳化液洗涤分离提纯出高纯度１，２，４－三*的方法。所用的有机溶剂为烷烃、醇、芳香烃、卤代烃、卤代芳烃，或它们的混合物，乳化液为普通乳化剂溶液，重结晶温度为－１０℃～１３℃，制得最终产品１，２，４－三*纯度大于９９％，这既解决了林丹生产的后顾之忧，又满足了市场对高纯度１，２，４－三*的需求。
0069-0008、 防治蟑螂的方法和药剂
摘要、 本发明涉及某些具有类激素作用物质的化合锏淖楹衔镌诜乐误胫械挠τ茫蜕婕昂姓庑┗旌衔锏姆乐误胍┘痢
0004-0009、 氯乙酸母液的成分分离及应用
摘要、 本发明属卤代乙酸的分离和提纯技术。将氯乙酸生产中产生的母液经过常压蒸馏蒸出醋酸和低沸物，然后再加入共沸剂进行减压蒸馏得到一氯乙酸，余液经甲醇酯化并蒸馏分馏可提纯和分离氯乙酸母液，获得高纯一氯乙酸和一氯乙酸甲酯和二氯乙酸甲酯，使氯乙酸母液得到充分的综合利用，减少污染。本发明工艺简单，效率高，生产自动化。
0032-0010、 用于治疗疾病的取代的环己烷衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的环己烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物以及这些药物用于治疗与肝脏葡萄糖的释放量或葡萄糖－６－磷酸酯酶系统的活性增高有关的Ⅱ型糖尿病和其它疾病。$式中Ｒ，１，—Ｒ，６，、Ｘ、Ｙ、Ｚ和ｎ的定义详见本说明书。
0067-0011、 对氨基*的工业制造方法
0003-0012、 以正丁醇为溶剂回收顺酐的新工艺
0120-0013、 乙酸的回收方法
0116-0014、 用于制备聚氨酯类的新颖二-和聚氨基化合物
0180-0015、 取代苯甲酸
0141-0016、 制备取代的2-苯基-5-(3-苯氧基苯基)-111-三氟戊烷的方法和...
0152-0017、 *氰醇的真空精馏提纯方法
0117-0018、 二*衍生物的制备方法
0001-0019、 在水相介质中的烯胺制备方法
0127-0020、 一种改进含氨气汽提单元的现存尿素生产设备的方法
0034-0021、 制备己二酸和其他脂族二元酸的方法
0025-0022、 仲辛醇*氧化制正己酸的方法
0169-0023、 新的环乙烷亚基衍生物
0123-0024、 乙醇浓缩和回收的萃取精馏工艺
0204-0025、 聚氨酯软质泡沫塑料生产中五甲基二乙烯三胺催化剂的生产方法
0166-0026、 加氢反应方法
0129-0027、 植物生长调节剂N，N-二乙胺基乙基-4-氯-α-异丙基苄基羧酸酯盐酸盐的...
0185-0028、 苯基苯甲酰胺衍生物的制备方法
0011-0029、 制备不饱和烃及将其从饱和烃中分离的方法
0157-0030、 制备三*衍生物的方法
0155-0031、 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-(取代的氨基)-6-去甲基-6-去...
0101-0032、 截短侧耳素络合物
0102-0033、 作杀虫剂用的*乙烯二胺类
0213-0034、 制备1，3-二[(4-*亚甲基)氨基、胍氢溴酸盐的方法
0033-0035、 取代的(杂)芳基化合物， 其制备方法 其制剂及用途
0088-0036、 由Ｎ，Ｎ－二取代脲分解制备异氰酸的方法
0202-0037、 抗逆转录病素的肼衍生物
0070-0038、 催化剂醛产物的分离方法
0197-0039、 醚的回收
0083-0040、 用酸性、碱性或两性催化剂异构化2-戊烯酸制备3-戊烯酸和4-戊烯酸的方法
0158-0041、 碱金属*盐的制备方法
0206-0042、 油品的防锈添加剂
0159-0043、 链烷烃烷基化的方法
0145-0044、 用作香化剂的新化合物及其制备方法
0119-0045、 一种制备2，4-二氯-5-*甲酸的方法
0195-0046、 选择性的磷酸二酯酶(Ⅳ)抑制剂*二醚类
0184-0047、 α－磺基脂肪酸二盐糊的制备方法
0062-0048、 在苯乙烯流中的苯*的催化还原
0211-0049、 2-苯基-2-丙醇的制造方法
0038-0050、 适用于甲酸甲酯合成的反应器结构
0064-0051、 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基、-6-去...
0047-0052、 用废聚苯乙烯生产苯乙烯和其副产品的方法及设备
0097-0053、 取代的氢醌衍生物
0168-0054、 异氰酸酯和氨基甲酸酯产物的制备方法
0172-0055、 一种提取酸性氨基酸的新方法
0043-0056、 杀虫的N'-取代-N，N'-二酰肼
0052-0057、 111，2-四氟乙烷的生产方法
0092-0058、 氢过氧化枯烯强化分解制备*和*的方法
0188-0059、 二取代苯位置异构体连续固化分离术
0109-0060、 取代的苯基*基白三烯拮抗物
0015-0061、 制备１，６－己二醛的羰基化方法
0081-0062、 生产高纯度对苯二甲酸的方法
0215-0063、 由具有愈创木酚结构之香辛类化合物及其去氢化合物衍生之肾上腺素激性乙型阻断...
0023-0064、 氨基酮及其衍生物的制备方法
0107-0065、 制备2-(2-*基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的化学方法
0139-0066、 戊烯酸的羟基羰基化方法
0096-0067、 芳基取代*酯的制备方法
0010-0068、 高级脂族伯醇混合物、其由甘蔗蜡制取的方法及其药学应用
0207-0069、 己二酸的制造方法
0208-0070、 苯乙酸衍生物的制备方法
0199-0071、 在也能生产*设备中通过氯化１，２－二氯乙烷同时生产三氯乙烯和全氯乙...
0008-0072、 乙醇胺衍生物
0160-0073、 新型拟除虫菊酯——高效二氯戊氰菊酯
0132-0074、 5，6-二乙酰氨基吲哚的制备方法
0161-0075、 萘二甲酸二酯的制备方法
0074-0076、 一种生产二异丁烯、三异丁烯的方法及设备
0181-0077、 稳定亚磷酸盐配体的方法
0122-0078、 链烯的铑催化羰基化生产其氧化产物的方法
0187-0079、 二乙氧基*的精制方法及产品用途
0201-0080、 卤代烃催化加氢脱卤反应
0216-0081、 酶抑制剂
0175-0082、 改进的加氢甲酰化方法
0177-0083、 盐酸溴己新药物的原料N-甲基环己胺的生产方法
0086-0084、 20位改性的维生素Ｄ系列衍生物，其制备方法和其药剂
0214-0085、 间氨基苯甲酸乙酯的制备方法
0142-0086、 烷基苯的制备方法
0126-0087、 从玉米蛋白粉中提取β胡萝卜素的工艺
0079-0088、 用作杀虫剂和杀螨剂的N-芳基肼衍生物
0163-0089、 制备费尔巴麦特和其中间体的方法
0124-0090、 用萃取蒸馏分离烃类混合物的方法
0087-0091、 杀真菌剂
0143-0092、 维生素Ｄ3同型物
0186-0093、 抗雄性激素的单环烯烃和双环烯烃
0111-0094、 氯乙烯的制造方法
0110-0095、 烯烃氢甲酰化合成醛的方法
0058-0096、 制备环戊烯和环戊烷及环己烷的衍生物的方法
0009-0097、 溴催化氧化方法
0114-0098、 含有二烯酰胺衍生物的农药组合物
0212-0099、 Ｎ，Ｎ－双取代芳基环烷基胺及其盐，含有该化合物的药物组合物及其应用以及其...
0044-0100、 二乙酰大黄酸的制备方法
0103-0101、 4-氨基-3-羟基羧酸衍生物
0028-0102、 氢氟烃的制备方法
0098-0103、 全氟化碳的提纯方法和所纯化的全氟化碳的应用
0041-0104、 2，6-二甲基-4-*丁基-3-*-苯乙氰的合成方法
0060-0105、 生产丙烯醛的方法
0167-0106、 用氟化的硅铝和直链单烯烃进行苯烷基化的方法
0118-0107、 碳酸二酯的制造方法
0105-0108、 在制备作物选择性除草剂中作为中间体的4-羟基-2'-*丙基苯基甲酮和四...
0078-0109、 苯并茚衍生物
0154-0110、 盐酸土霉素生产新工艺
0146-0111、 氧化法制备对*苯甲酸的新工艺
0022-0112、 制造氨基甲酸甲酯的多步法
0113-0113、 安尼帕米外消旋体的拆分
0006-0114、 盐藻的收集与β-胡萝卜素的提取方法
0027-0115、 低锌次硫酸氢钠甲醛的制备方法
0016-0116、 烷基芳基醚的制备方法
0059-0117、 氟代链烯杀虫剂
0073-0118、 正丁烯催化齐聚合成Ｃ12、Ｃ16
0137-0119、 氨基甲酸乙酯和碳酸酯化合物的制备
0013-0120、 治疗心血管疾病的苯基链烷酸类
0019-0121、 1，3-丁二烯转化成4-乙烯基环己烯的环化二聚方法
0056-0122、 2-氨基-4-乙酰胺基苯醚的合成工艺
0094-0123、 芳族碳酸酯的连续生产
0076-0124、 一种新型两性表面活性剂及其合成方法
0193-0125、 *甲酸衍生物
0045-0126、 控制羰基化反应的方法
0131-0127、 芳香仲氨基化合物的制备方法
0203-0128、 2-烷基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-丙基)-*和它们的N-氯...
0072-0129、 丙二醇醚合成催化精馏工艺
0048-0130、 2-氰基-4-**的制备方法
0005-0131、 烯烃的水合方法
0140-0132、 羧基化方法的改进
0174-0133、 左旋香芹酮合成工艺
0176-0134、 从胡萝卜中提取天然β胡萝卜素的工艺
0165-0135、 环烯烃水合法
0189-0136、 维生素Ｄ系列的25羧酸衍生物、其制法及中间产物、含该衍生物的药物及其药用
0130-0137、 二甲基氨基乙酸癸酯的制备方法
0093-0138、 Ｎ－苯硫脲衍生物及其药物用途
0133-0139、 羧酸的制备方法
0035-0140、 生产己二酸和其他脂族二元酸的循环方法
0090-0141、 N-*基苯甲酰胺及其杀真菌作用
0084-0142、 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
0153-0143、 杀真菌剂
0171-0144、 亚*二*的制备方法
0182-0145、 三氯乙烯的精制法
0147-0146、 用聚对苯二甲酸亚烷基酯回收对苯二甲酸碱金属或碱土金属盐和亚烷基二醇的改进...
0030-0147、 甘胺酸的改良合成方法
0095-0148、 双(苯基)乙烷衍生物
0063-0149、 环己基氢过氧化物的制备方法
0002-0150、 苯氧基羧酸酰胺衍生物及含其的农业用杀菌剂， 以及其合成中间体
0144-0151、 “新的多碘化合物， 它们的制备方法 和含有它们的造影剂”
0150-0152、 生产单烯烃的方法
0021-0153、 干空气燃硫制硫酸酯的方法和设备
0136-0154、 甲磺酰基苯甲酸的制备方法
0162-0155、 从半水煤气或水煤气生产二甲醚工艺
0007-0156、 四氢邻苯二酰胺衍生物和其制备中间体及其制造方法以及用其作为有效成分的除草...
0042-0157、 4，4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基胺基)*、以及制备方法
0128-0158、 氨基甲酸酯衍生物和含有其作为活性成分的除草剂
0192-0159、 新的环己烷亚基衍生物
0134-0160、 α，ω-链烷双酚
0068-0161、 取代的环己烷衍生物、其制备方法和治疗疾病的应用
0194-0162、 新的酰氨基酸
0061-0163、 从茶叶中综合提取茶多酚咖啡碱叶绿素蛋白质的技术
0057-0164、 二**的制备方法
0104-0165、 5，6，7，9-四氢-123-三甲氧基-9-氧代苯并[α、庚搭烯衍生...
0026-0166、 一种α-溴代肉桂醛的合成方法
0100-0167、 生产L-胱氨酸的方法
0037-0168、 节能、节资、安全型尿素生产工艺及装置
0065-0169、 N-(羟乙基)丁二酰胺衍生物
0178-0170、 N，N-二甲基环己胺催化剂的生产方法
0054-0171、 苯甲酰胍、其制备方法和作为药物及含有它们的药剂的用途
0112-0172、 四氟乙烷异构体的分离
0082-0173、 苯基烷酸衍生物，其制备方法及其光学异构体分离方法
0170-0174、 新的环已烷和环已烯类衍生物
0151-0175、 一种β-胡萝卜素的化学合成方法
0020-0176、 一水合-1-二甲基-氢代-2-(1，3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备
0121-0177、 粗环烷酸铵化脱油精制
0012-0178、 天然β-胡萝卜素油脂悬浮液的直接制取法
0196-0179、 苯甲酰基丙烯酸双酯类，含有它们的药物组合物及制备它们的方法
0179-0180、 丙二醇单甲基醚*酯化合物及其制法
0210-0181、 二甲醚的制备方法
0075-0182、 具有除草性质的取代氨基甲酸苄酯
0135-0183、 辛二烯醇的制备方法
0014-0184、 (-)-羟苄羟麻黄碱
0183-0185、 一种制备重烷基苯的方法
0205-0186、 一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法
0089-0187、 制丙烯腈过程中清除氮化的方法
0066-0188、 精氨酸衍生物
0191-0189、 氨基甲酸碘链炔基酯的制备方法
0198-0190、 从*焦油中提取*的方法
0108-0191、 二乙酰大黄酸的制备方法
0200-0192、 降低了己二烯含量的烯丙基氯
0017-0193、 用霉烟或碎烟末提取茄尼醇的工艺方法
0036-0194、 混合含氟烯烃气合成1122-四氟乙烷的方法
0209-0195、 2-氨基-4-*丁基*的制备方法
0115-0196、 减少多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂中未反应氨基多元醇杂质含量的方法
0149-0197、 天然气小氮肥厂制取甲醇和Ｍ燃料工艺
0148-0198、 制备1，2-丙二醇和1，3-丙二醇的方法
0138-0199、 异氰酸酯的制备方法
0164-0200、 *炔醇制备方法
0039-0201、 甲酸甲酯的制法
0077-0202、 2-*-157-三磺酸的分离方法
0091-0203、 丁酰胺
0024-0204、 由聚酯制造对苯二甲酸二酯和二醇单体的方法
0053-0205、 除去氟化氢的方法
0080-0206、 通过天冬氨酸铵制备Ｌ－天冬氨酸的方法
0125-0207、 共轭二烯的二聚方法
0156-0208、 N-甲基脱乙酰基秋水仙裂碱氨化物衍生物
0173-0209、 二*或其环上取代的衍生物的制备方法
0099-0210、 磺酰亚胺酰胺类化合物
0018-0211、 等压型甲醇和氨的联合生产装置
0049-0212、 Ｎ－取代的*
0031-0213、 N，N-二甲基-2，3-二氯丙胺盐酸盐的制备
0190-0214、 制备[5-氨基-2-(2-羟基乙氨基)-苯基、(2-羟基乙基)砜的方法
0106-0215、 溴化2-(2-*基)-3-甲氧基-丙烯酸甲酯的化学方法
0029-0216、 5-氧代-二苯并[a，d、环庚-1，4-二烯
0217-0217、 15-脱氧斯普胍呤类似物，其制备方法及其治疗用途
摘要、 本发明涉及一种伯胺的制备方法它通过在有载体上的镍和／或钴催化剂存在下及任选的在氨存在下，用氢氢化一和／或二腈而实现。该方法特征在于采用在载体上的镍和／或钴催化剂可选择性与至少一种固体的、反应介质不可溶的助催化剂结合，该催化剂和／或助催化剂基本上是非酸性的。
0085-0002、 一种维生素A醛的制备方法
摘要、 一种维生素Ａ醛的制备方法本发明用维生素Ａ醋酸酯经水解得维生素Ａ，然后在溶剂中用容易制得且价廉的氧化剂氧化维生素Ａ而制得维生素Ａ醛。本发明方法使用了容易制备、价廉的氧化剂大大降低了成本；在温和的条件下进行可高得率地制得产物。
0040-0003、 甲酸的制法
为了提高生产能力可对使用强酸性催化剂通过用水水解甲酸甲酯来制备甲酸的方法进行改进。$在填满强酸性磺基阳离子交换树脂，最好是填满用于多相催化反应的磺酸阳离子交换树脂的反应器中，于８０～１００℃下连续进行水解。将反应产物导入第一精馏塔中，该塔在０．８～０．５巴的负压下进行精馏。从该塔塔底抽出甲酸水溶液，随后在不同压力下对其进行进一步的两段精馏，得到甲酸浓度至少为８６重量％。
0071-0004、 催化剂醛产物的分离方法
摘要、 用于分离和回收醛产物的方法该方法是使用添加的水或使用添加的水和添加的非极性烃类化合物，从含有醛产物、铑－离子型带电的磷配位体配合物、游离的离子型带电的磷配位体及用于所说的配合物和所说的游离配位体的有机增液剂的非水羰基化反应产物组分中通过相分离来达到的。
0051-0005、 取代的苯甲酸酯衍生物
摘要、 本发明涉及下式化合物$&其中R，1，、R2/，、R3/，、R4/，、R5/，、R，6，、R，7，和R，8，分别为氢、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基、羟基、酰氧基或卤素;R，9，是氢、羟基、酰氧基、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基或任意取代的低级烷基氨基;E，1，是氢或酯残留基;m是1至4的整数;或其药物可接受的盐。本发明的化合物具有磷脂酶Ａ2抑制活性可以用于治疗各种炎症。
0055-0006、 9-〔(取代甘氨酰)酰氨基)〕-6-去甲基－６－去氧四环素
摘要、 本发明提供了如下结构式化合物：$其中Ｒ、Ｒ，1，和Ｗ的定义如说明书所述。这些化合物可有效地用作抗菌剂。
0046-0007、 从混合三*中分离提纯124-三*的方法
摘要、 本发明公开了一种从混合三*，特别是从农药林丹副产物——六六六无效体经裂解或碱解得到的含１，２，４－三*６５～９０％的混合三*中用溶剂重结晶加之乳化液洗涤分离提纯出高纯度１，２，４－三*的方法。所用的有机溶剂为烷烃、醇、芳香烃、卤代烃、卤代芳烃，或它们的混合物，乳化液为普通乳化剂溶液，重结晶温度为－１０℃～１３℃，制得最终产品１，２，４－三*纯度大于９９％，这既解决了林丹生产的后顾之忧，又满足了市场对高纯度１，２，４－三*的需求。
0069-0008、 防治蟑螂的方法和药剂
摘要、 本发明涉及某些具有类激素作用物质的化合锏淖楹衔镌诜乐误胫械挠τ茫蜕婕昂姓庑┗旌衔锏姆乐误胍┘痢
0004-0009、 氯乙酸母液的成分分离及应用
摘要、 本发明属卤代乙酸的分离和提纯技术。将氯乙酸生产中产生的母液经过常压蒸馏蒸出醋酸和低沸物，然后再加入共沸剂进行减压蒸馏得到一氯乙酸，余液经甲醇酯化并蒸馏分馏可提纯和分离氯乙酸母液，获得高纯一氯乙酸和一氯乙酸甲酯和二氯乙酸甲酯，使氯乙酸母液得到充分的综合利用，减少污染。本发明工艺简单，效率高，生产自动化。
0032-0010、 用于治疗疾病的取代的环己烷衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的环己烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物以及这些药物用于治疗与肝脏葡萄糖的释放量或葡萄糖－６－磷酸酯酶系统的活性增高有关的Ⅱ型糖尿病和其它疾病。$式中Ｒ，１，—Ｒ，６，、Ｘ、Ｙ、Ｚ和ｎ的定义详见本说明书。
0067-0011、 对氨基*的工业制造方法
0003-0012、 以正丁醇为溶剂回收顺酐的新工艺
0120-0013、 乙酸的回收方法
0116-0014、 用于制备聚氨酯类的新颖二-和聚氨基化合物
0180-0015、 取代苯甲酸
0141-0016、 制备取代的2-苯基-5-(3-苯氧基苯基)-111-三氟戊烷的方法和...
0152-0017、 *氰醇的真空精馏提纯方法
0117-0018、 二*衍生物的制备方法
0001-0019、 在水相介质中的烯胺制备方法
0127-0020、 一种改进含氨气汽提单元的现存尿素生产设备的方法
0034-0021、 制备己二酸和其他脂族二元酸的方法
0025-0022、 仲辛醇*氧化制正己酸的方法
0169-0023、 新的环乙烷亚基衍生物
0123-0024、 乙醇浓缩和回收的萃取精馏工艺
0204-0025、 聚氨酯软质泡沫塑料生产中五甲基二乙烯三胺催化剂的生产方法
0166-0026、 加氢反应方法
0129-0027、 植物生长调节剂N，N-二乙胺基乙基-4-氯-α-异丙基苄基羧酸酯盐酸盐的...
0185-0028、 苯基苯甲酰胺衍生物的制备方法
0011-0029、 制备不饱和烃及将其从饱和烃中分离的方法
0157-0030、 制备三*衍生物的方法
0155-0031、 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-(取代的氨基)-6-去甲基-6-去...
0101-0032、 截短侧耳素络合物
0102-0033、 作杀虫剂用的*乙烯二胺类
0213-0034、 制备1，3-二[(4-*亚甲基)氨基、胍氢溴酸盐的方法
0033-0035、 取代的(杂)芳基化合物， 其制备方法 其制剂及用途
0088-0036、 由Ｎ，Ｎ－二取代脲分解制备异氰酸的方法
0202-0037、 抗逆转录病素的肼衍生物
0070-0038、 催化剂醛产物的分离方法
0197-0039、 醚的回收
0083-0040、 用酸性、碱性或两性催化剂异构化2-戊烯酸制备3-戊烯酸和4-戊烯酸的方法
0158-0041、 碱金属*盐的制备方法
0206-0042、 油品的防锈添加剂
0159-0043、 链烷烃烷基化的方法
0145-0044、 用作香化剂的新化合物及其制备方法
0119-0045、 一种制备2，4-二氯-5-*甲酸的方法
0195-0046、 选择性的磷酸二酯酶(Ⅳ)抑制剂*二醚类
0184-0047、 α－磺基脂肪酸二盐糊的制备方法
0062-0048、 在苯乙烯流中的苯*的催化还原
0211-0049、 2-苯基-2-丙醇的制造方法
0038-0050、 适用于甲酸甲酯合成的反应器结构
0064-0051、 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基、-6-去...
0047-0052、 用废聚苯乙烯生产苯乙烯和其副产品的方法及设备
0097-0053、 取代的氢醌衍生物
0168-0054、 异氰酸酯和氨基甲酸酯产物的制备方法
0172-0055、 一种提取酸性氨基酸的新方法
0043-0056、 杀虫的N'-取代-N，N'-二酰肼
0052-0057、 111，2-四氟乙烷的生产方法
0092-0058、 氢过氧化枯烯强化分解制备*和*的方法
0188-0059、 二取代苯位置异构体连续固化分离术
0109-0060、 取代的苯基*基白三烯拮抗物
0015-0061、 制备１，６－己二醛的羰基化方法
0081-0062、 生产高纯度对苯二甲酸的方法
0215-0063、 由具有愈创木酚结构之香辛类化合物及其去氢化合物衍生之肾上腺素激性乙型阻断...
0023-0064、 氨基酮及其衍生物的制备方法
0107-0065、 制备2-(2-*基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的化学方法
0139-0066、 戊烯酸的羟基羰基化方法
0096-0067、 芳基取代*酯的制备方法
0010-0068、 高级脂族伯醇混合物、其由甘蔗蜡制取的方法及其药学应用
0207-0069、 己二酸的制造方法
0208-0070、 苯乙酸衍生物的制备方法
0199-0071、 在也能生产*设备中通过氯化１，２－二氯乙烷同时生产三氯乙烯和全氯乙...
0008-0072、 乙醇胺衍生物
0160-0073、 新型拟除虫菊酯——高效二氯戊氰菊酯
0132-0074、 5，6-二乙酰氨基吲哚的制备方法
0161-0075、 萘二甲酸二酯的制备方法
0074-0076、 一种生产二异丁烯、三异丁烯的方法及设备
0181-0077、 稳定亚磷酸盐配体的方法
0122-0078、 链烯的铑催化羰基化生产其氧化产物的方法
0187-0079、 二乙氧基*的精制方法及产品用途
0201-0080、 卤代烃催化加氢脱卤反应
0216-0081、 酶抑制剂
0175-0082、 改进的加氢甲酰化方法
0177-0083、 盐酸溴己新药物的原料N-甲基环己胺的生产方法
0086-0084、 20位改性的维生素Ｄ系列衍生物，其制备方法和其药剂
0214-0085、 间氨基苯甲酸乙酯的制备方法
0142-0086、 烷基苯的制备方法
0126-0087、 从玉米蛋白粉中提取β胡萝卜素的工艺
0079-0088、 用作杀虫剂和杀螨剂的N-芳基肼衍生物
0163-0089、 制备费尔巴麦特和其中间体的方法
0124-0090、 用萃取蒸馏分离烃类混合物的方法
0087-0091、 杀真菌剂
0143-0092、 维生素Ｄ3同型物
0186-0093、 抗雄性激素的单环烯烃和双环烯烃
0111-0094、 氯乙烯的制造方法
0110-0095、 烯烃氢甲酰化合成醛的方法
0058-0096、 制备环戊烯和环戊烷及环己烷的衍生物的方法
0009-0097、 溴催化氧化方法
0114-0098、 含有二烯酰胺衍生物的农药组合物
0212-0099、 Ｎ，Ｎ－双取代芳基环烷基胺及其盐，含有该化合物的药物组合物及其应用以及其...
0044-0100、 二乙酰大黄酸的制备方法
0103-0101、 4-氨基-3-羟基羧酸衍生物
0028-0102、 氢氟烃的制备方法
0098-0103、 全氟化碳的提纯方法和所纯化的全氟化碳的应用
0041-0104、 2，6-二甲基-4-*丁基-3-*-苯乙氰的合成方法
0060-0105、 生产丙烯醛的方法
0167-0106、 用氟化的硅铝和直链单烯烃进行苯烷基化的方法
0118-0107、 碳酸二酯的制造方法
0105-0108、 在制备作物选择性除草剂中作为中间体的4-羟基-2'-*丙基苯基甲酮和四...
0078-0109、 苯并茚衍生物
0154-0110、 盐酸土霉素生产新工艺
0146-0111、 氧化法制备对*苯甲酸的新工艺
0022-0112、 制造氨基甲酸甲酯的多步法
0113-0113、 安尼帕米外消旋体的拆分
0006-0114、 盐藻的收集与β-胡萝卜素的提取方法
0027-0115、 低锌次硫酸氢钠甲醛的制备方法
0016-0116、 烷基芳基醚的制备方法
0059-0117、 氟代链烯杀虫剂
0073-0118、 正丁烯催化齐聚合成Ｃ12、Ｃ16
0137-0119、 氨基甲酸乙酯和碳酸酯化合物的制备
0013-0120、 治疗心血管疾病的苯基链烷酸类
0019-0121、 1，3-丁二烯转化成4-乙烯基环己烯的环化二聚方法
0056-0122、 2-氨基-4-乙酰胺基苯醚的合成工艺
0094-0123、 芳族碳酸酯的连续生产
0076-0124、 一种新型两性表面活性剂及其合成方法
0193-0125、 *甲酸衍生物
0045-0126、 控制羰基化反应的方法
0131-0127、 芳香仲氨基化合物的制备方法
0203-0128、 2-烷基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-丙基)-*和它们的N-氯...
0072-0129、 丙二醇醚合成催化精馏工艺
0048-0130、 2-氰基-4-**的制备方法
0005-0131、 烯烃的水合方法
0140-0132、 羧基化方法的改进
0174-0133、 左旋香芹酮合成工艺
0176-0134、 从胡萝卜中提取天然β胡萝卜素的工艺
0165-0135、 环烯烃水合法
0189-0136、 维生素Ｄ系列的25羧酸衍生物、其制法及中间产物、含该衍生物的药物及其药用
0130-0137、 二甲基氨基乙酸癸酯的制备方法
0093-0138、 Ｎ－苯硫脲衍生物及其药物用途
0133-0139、 羧酸的制备方法
0035-0140、 生产己二酸和其他脂族二元酸的循环方法
0090-0141、 N-*基苯甲酰胺及其杀真菌作用
0084-0142、 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
0153-0143、 杀真菌剂
0171-0144、 亚*二*的制备方法
0182-0145、 三氯乙烯的精制法
0147-0146、 用聚对苯二甲酸亚烷基酯回收对苯二甲酸碱金属或碱土金属盐和亚烷基二醇的改进...
0030-0147、 甘胺酸的改良合成方法
0095-0148、 双(苯基)乙烷衍生物
0063-0149、 环己基氢过氧化物的制备方法
0002-0150、 苯氧基羧酸酰胺衍生物及含其的农业用杀菌剂， 以及其合成中间体
0144-0151、 “新的多碘化合物， 它们的制备方法 和含有它们的造影剂”
0150-0152、 生产单烯烃的方法
0021-0153、 干空气燃硫制硫酸酯的方法和设备
0136-0154、 甲磺酰基苯甲酸的制备方法
0162-0155、 从半水煤气或水煤气生产二甲醚工艺
0007-0156、 四氢邻苯二酰胺衍生物和其制备中间体及其制造方法以及用其作为有效成分的除草...
0042-0157、 4，4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基胺基)*、以及制备方法
0128-0158、 氨基甲酸酯衍生物和含有其作为活性成分的除草剂
0192-0159、 新的环己烷亚基衍生物
0134-0160、 α，ω-链烷双酚
0068-0161、 取代的环己烷衍生物、其制备方法和治疗疾病的应用
0194-0162、 新的酰氨基酸
0061-0163、 从茶叶中综合提取茶多酚咖啡碱叶绿素蛋白质的技术
0057-0164、 二**的制备方法
0104-0165、 5，6，7，9-四氢-123-三甲氧基-9-氧代苯并[α、庚搭烯衍生...
0026-0166、 一种α-溴代肉桂醛的合成方法
0100-0167、 生产L-胱氨酸的方法
0037-0168、 节能、节资、安全型尿素生产工艺及装置
0065-0169、 N-(羟乙基)丁二酰胺衍生物
0178-0170、 N，N-二甲基环己胺催化剂的生产方法
0054-0171、 苯甲酰胍、其制备方法和作为药物及含有它们的药剂的用途
0112-0172、 四氟乙烷异构体的分离
0082-0173、 苯基烷酸衍生物，其制备方法及其光学异构体分离方法
0170-0174、 新的环已烷和环已烯类衍生物
0151-0175、 一种β-胡萝卜素的化学合成方法
0020-0176、 一水合-1-二甲基-氢代-2-(1，3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备
0121-0177、 粗环烷酸铵化脱油精制
0012-0178、 天然β-胡萝卜素油脂悬浮液的直接制取法
0196-0179、 苯甲酰基丙烯酸双酯类，含有它们的药物组合物及制备它们的方法
0179-0180、 丙二醇单甲基醚*酯化合物及其制法
0210-0181、 二甲醚的制备方法
0075-0182、 具有除草性质的取代氨基甲酸苄酯
0135-0183、 辛二烯醇的制备方法
0014-0184、 (-)-羟苄羟麻黄碱
0183-0185、 一种制备重烷基苯的方法
0205-0186、 一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法
0089-0187、 制丙烯腈过程中清除氮化的方法
0066-0188、 精氨酸衍生物
0191-0189、 氨基甲酸碘链炔基酯的制备方法
0198-0190、 从*焦油中提取*的方法
0108-0191、 二乙酰大黄酸的制备方法
0200-0192、 降低了己二烯含量的烯丙基氯
0017-0193、 用霉烟或碎烟末提取茄尼醇的工艺方法
0036-0194、 混合含氟烯烃气合成1122-四氟乙烷的方法
0209-0195、 2-氨基-4-*丁基*的制备方法
0115-0196、 减少多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂中未反应氨基多元醇杂质含量的方法
0149-0197、 天然气小氮肥厂制取甲醇和Ｍ燃料工艺
0148-0198、 制备1，2-丙二醇和1，3-丙二醇的方法
0138-0199、 异氰酸酯的制备方法
0164-0200、 *炔醇制备方法
0039-0201、 甲酸甲酯的制法
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0053-0205、 除去氟化氢的方法
0080-0206、 通过天冬氨酸铵制备Ｌ－天冬氨酸的方法
0125-0207、 共轭二烯的二聚方法
0156-0208、 N-甲基脱乙酰基秋水仙裂碱氨化物衍生物
0173-0209、 二*或其环上取代的衍生物的制备方法
0099-0210、 磺酰亚胺酰胺类化合物
0018-0211、 等压型甲醇和氨的联合生产装置
0049-0212、 Ｎ－取代的*
0031-0213、 N，N-二甲基-2，3-二氯丙胺盐酸盐的制备
0190-0214、 制备[5-氨基-2-(2-羟基乙氨基)-苯基、(2-羟基乙基)砜的方法
0106-0215、 溴化2-(2-*基)-3-甲氧基-丙烯酸甲酯的化学方法
0029-0216、 5-氧代-二苯并[a，d、环庚-1，4-二烯
0217-0217、 15-脱氧斯普胍呤类似物，其制备方法及其治疗用途
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