0196-0001、 作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的 4 -芳...
摘要、 本发明涉及由式(I)代表的取代的4H-色烯及其类似物：其中R1，、R3-R5、A、D、Y和Z是如本文所定义的。本发明还涉及式(I)化合物是天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂这一发现。因此，本发明的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂能够用于在多种临床病症中诱导细胞死亡，在这些病症中发生异常细胞的失控生长和扩散。
0133-0002、 杂环氟代链烯基砜的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备杂环氟代链烯基砜(fluoroalkenyl sulfones)和氟代链烯基亚砜(fluoroalkenyl sulfoxides)的方法其中，任选在反应助剂的存在下，并任选在稀释剂的存在下使相应的氟代链烯基硫醚(fluoroalkenylthio ethers)与过氧一硫酸H2SO5的盐进行反应。
0014-0003、 抗菌化合物的生产方法
具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯是新的化合物，具有优良的抗菌;式中R，1，是可以保护起来的氨基，R3/，是氢原子或任意取代的烃基;Z是S，S→OCH2R4/，是氢原子，甲氧基或甲酰胺基，R，13，是氢原子，甲基，羟基或卤原adw 2，3或3，4位形成一稠环的咪唑嗡-1-基.
0211-0004、 具杀虫、杀螨、杀真菌生物活性的芳基吡咯类化合物及其制备方法
摘要、 本发明公开了通式(I)和(II)所示的具有杀虫、杀螨、杀菌生物活性的芳基吡咯类化合物及其制备方法、含有所述化合物的杀虫、杀螨、杀菌剂组合物、以及用这些化合物控制虫、螨、真菌的方法。其中Lp、R，1，、R2/，、R3/，、R，s，、R、R4/，、R5/，、n、m、q如说明书中所限定。
0115-0005、 对血清素受体具有亲和力、可用作治疗剂的新型四环芳基磺酰吲哚、其制备方法及...
摘要、 本发明涉及新型四环芳基磺酰吲哚、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、药学上可以接受的盐、药学上可以接受的溶剂化物、此处所述的新型中间体及其药学上可以接受的组合物。本发明特别涉及通式(I)所述的新型四环芳基磺酰吲哚、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、药学上可以接受的盐、药学上可以接受的溶剂化物、此处所述的新型中间体及其药学上可以接受的组合物。本发明还涉及制备通式(I)所述化合物、包含有效量该化合物的组合物的方法以及该化合物/组合物在治疗中的应用。
0123-0006、 2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其盐
摘要、 本发明提供了具有优异的二肽基肽酶IV抑制作用的化合物，以及基于该作用的胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、特别是非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抵抗性疾病、以及肥胖症的治疗剂。
0042-0007、 从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法
摘要、 本发明涉及从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法首先将粉碎或切黄芪根茎原料用有机溶剂在-10～70℃下温度下回流提取1～10h；滤液冷却使蔗糖析出；在滤液中加入碱溶液，使黄酮类化合物沉淀完全；清液进行蒸馏以回收有机溶剂，将蒸馏后的母液降至室温，放置离心分离后得黄芪总皂甙；沉淀酸化pH＝2-3，黄酮及其类似物从水中析出。本发明可直接从黄芪中提取黄芪总黄酮和总皂甙并将两者分离。工艺简单，提取成本低，因此是一个快速高效的方法。
0068-0008、 N-[苯基(哌啶-2-基)甲基、苯甲酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的...
摘要、 N-[苯基(哌啶-2-基)甲基、苯甲酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用，本发明涉及通式(I)的化合物，其中A表示式N-R，1，的基团，其中R1，表示氢原子、烷基、环烷基、苯基烷基、烯基或炔基；或式N+(O，-，)R1，的基团，其中R1，如上定义；或式N+(R)R1，的基团，其中R表示烷基，R1，如上定义；X表示氢原子或一个或多个选自卤原子或三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；-R2表示氢原子、一个或多个取代基，所述取代基选自卤原子和三氟甲基、烷基、烷氧基、式NR3R4的氨基(其中R3和R，4各表示氢原子或烷基，或者与和它们连接的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环)，或任选地取代的苯基。本发明适合于治疗应用。
0150-0009、 用于治疗肥胖的作为选择性黑色素浓缩激素受体拮抗剂的螺取代的哌啶化合物
摘要、 本发明公开了是黑色素浓缩激素(MCH)的新的拮抗剂的式I化合物，以及制备所述化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这样的MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们来治疗肥胖、代谢障碍、进食障碍例如饮食过量和糖尿病的方法。
0054-0010、 喹吖啶酮-*类化合物及其在有机电致发光器件中的应用
摘要、 本发明涉及一种喹吖啶酮-*类化合物(I)及其在制备有机电致发光器件中的应用。其中R1，和R，2可以相同也可以不同，R1，和R2为H或C1-4，的烷基；R3R4R5和R，6，相同，为C1，-C11，的烷基、C1，-C11，的烷氧基、C1，-C11，的取代烷基、芳香基、取代芳香基、芳香稠环、取代芳香稠环或卤素；n＝4-18。本发明的材料可用于制备带有一个或多个活性层的电致发光器件，活性层中至少一层含有一种或多种本发明的化合物。活性层可以是一个光发射层和/或一迁移层和/或一电荷注射层。器件的电致发光效率在较宽的掺杂范围内(0.5-5wt％)保持在很高水平，使器件工艺变的很容易重复可以制备绿色发光器件。
0009-0011、 抗菌素衍生物的制备方法
0144-0012、 药物化合物
0122-0013、 与细胞凋亡蛋白抑制剂结合的SMAC蛋白的肽抑制剂
0125-0014、 7-取代-3-喹啉和3-喹诺-4-酮甲腈的制备方法
0116-0015、 喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物
0140-0016、 双芳基磺酰胺化合物及其在癌症治疗中的用途
0075-0017、 2，5-二取代的3-巯基戊酸
0102-0018、 双环类杂环化合物
0137-0019、 运动内酯化合物
0205-0020、 制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂及其前体的方法
0095-0021、 用作组胺H3拮抗剂的吲哚衍生物
0092-0022、 可用于治疗肥胖、II型糖尿病和CNS障碍的新化合物
0166-0023、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂γ-*类化合物、制备方法和用途
0119-0024、 吡啶类鬼臼毒素化合物及其制备方法和在制备杀虫剂中的应用
0132-0025、 用于通过膨胀回收三聚氰胺的方法和设备
0093-0026、 新颖的化合物、它们的用途和制备
0202-0027、 新型的苯并咪唑衍生物
0101-0028、 具有DPP-IV抑制活性的氮杂二环辛烷与壬烷衍生物
0016-0029、 2-三氟甲基吲哚的合成方法
0006-0030、 含取代异∴唑烷的生物活性剂及其制造方法
0154-0031、 新的二酮基吡咯并吡咯颜料
0098-0032、 作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物
0189-0033、 作为磷酸二酯酶4抑制剂的6-氨基-1H-吲唑和4-氨基苯并呋喃化合物
0151-0034、 制造非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的方法和中间体
0106-0035、 螺二氢吲哚哌啶衍生物
0170-0036、 一种氨苄西林钠的制备方法
0212-0037、 一种从离子液体中分离贝克曼重排反应产物的方法
0139-0038、 抗结核药:组合物和方法
0136-0039、 刺激胃肠运动性的食品和饮料
0076-0040、 可用做caspase-3抑制剂的喹啉衍生物及其制备方法和药用组合物
0077-0041、 治疗中枢和周围神经系统疾病的方法和组合物及其有用的新化合物
0198-0042、 1-[(吲哚-3-基)羰基、哌嗪衍生物
0015-0043、 1-甲基-2-胺乙基吡咯烷的合成方法
0062-0044、 新型C12高碳糖及其衍生物、其制备方法和用途
0186-0045、 用于制备喹诺酮抗生素中间体的方法
0046-0046、 脱氢卡维丁类化合物及其在医药中的应用
0182-0047、 形成碳－碳或碳－杂原子键的方法
0058-0048、 三尖杉酯类生物碱防治植物线虫病害的应用
0142-0049、 具有CCR3拮抗作用的4，4-二取代的哌啶衍生物
0191-0050、 新颖的蒽衍生物及其作为药物的用途
0141-0051、 新晶形的昂丹司琼及其制备方法、含有该新晶形的药物组合物以及用其治疗恶心的...
0126-0052、 *酮类化合物、组合物及方法
0096-0053、 制备124-三唑基甲基*的方法
0180-0054、 杂环取代的苯甲酰脲、其制备方法及其作为药物的用途
0169-0055、 坎地沙坦酯制备新工艺
0039-0056、 一种合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法
0197-0057、 苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-*-2-基、-胺衍生物
0021-0058、 1，4-二取代苯类化合物及其制备方法和用途
0043-0059、 含邻萘醌结构的化合物及其应用
0028-0060、 制备有机化合物的方法
0073-0061、 氰基胍前药
0155-0062、 制备某些吡咯并三嗪化合物的方法
0158-0063、 用于预防恶心和呕吐的治疗剂或预防剂
0025-0064、 环胺衍生物及其作为药物的用途
0031-0065、 氧代哌嗪衍生物及光稳定化的组合物
0067-0066、 大麻素受体激动剂
0174-0067、 吲哚衍生物及含吲哚衍生物的医药品
0210-0068、 一种拟多晶型HIV蛋白酶抑制剂
0108-0069、 吡唑并[1，5-a、*衍生物和含有该衍生物的NAD(P)H氧化酶抑制剂
0179-0070、 哌啶衍生物和它们用作MIP-1α与受体CCR1结合的选择性抑制剂的应用
0089-0071、 制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法
0118-0072、 黄皮黄酮制备方法
0207-0073、 用于5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基氮杂吲哚或-氮杂吲唑衍...
0019-0074、 3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
0194-0075、 由含抗坏血酸和2-酮基-L-古洛糖酸的极性溶剂中除去抗坏血酸的方法
0103-0076、 趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶调节剂
0081-0077、 5-(1，3-噁唑-2-基)苯甲酸衍生物的制备方法
0083-0078、 3，4-二氯-N-(2-氰基-苯基)-5-异噻唑甲酰胺的制备方法
0078-0079、 吡唑-3-酮衍生物，它的制备方法和含有它的药物组合物
0100-0080、 作为磷酸二酯酶IV抑制剂的噻唑衍生物
0037-0081、 从红豆杉枝叶中初分离10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ的方法
0010-0082、 新型苯甲酰胺的制备工艺及其用途
0040-0083、 一种单萜类衍生物的制备方法
0172-0084、 用作蝇蕈碱受体拮抗剂的3，6-二取代氮杂双环[3.1.0、己烷衍生物
0059-0085、 吡啶和*衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
0002-0086、 新头孢菌素化合物的制备方法
0066-0087、 被酸性基团取代的二苯基氮杂环丁酮、其制备方法、含有它们的药物及其用途
0085-0088、 苯并硫杂二氮杂衍生物、它们的制备方法以及包含它们的药用组合物
0097-0089、 羟基吡喃酮衍生物及其制备方法
0057-0090、 叶酸
0173-0091、 制备135-三氨基苯并将其水解为高纯度间苯三酚的方法
0065-0092、 阳离子取代的二苯基2-吖丁啶酮、它们的制备方法、含有所述化合物的药物及其...
0204-0093、 咪唑并(1，2-A)吡啶-3-乙酰胺类的制备方法
0138-0094、 新颖的噻吩脒、其组合物和治疗补体-介导疾病与病症的方法
0117-0095、 苯并呋喃和苯并噻吩杂环化合物合成的方法
0061-0096、 水溶性喜树碱衍生物及其制备方法
0160-0097、 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1-硫杂-3-氮杂-二苯并薁类和制备该抑制...
0113-0098、 杂环化合物
0070-0099、 阳离子型烷氧基胺及其在由天然或合成粘土制备纳米粒子中的应用
0135-0100、 环氧化方法的开车方法和烯烃环氧化方法
0181-0101、 用作胆固醇生物合成抑制剂的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物、它们的制备方...
0105-0102、 用作抗精神病和抗肥胖药物的12347，8-六氢-6H-[1，4、...
0099-0103、 作为脑缺血性疾病和CNS疾病治疗剂的哌嗪苯并噻唑
0041-0104、 一种生产液体四氢苯酐的新方法
0215-0105、 吡唑并*酮类化合物及其应用
0109-0106、 可作为治疗剂的对血清素受体具有亲和力的芳烷基吲哚、其制备工艺及其含有该物...
0203-0107、 含氟化的菲咯啉衍生物的电荷迁移组合物
0029-0108、 N4-氧羰基胞*衍生物及制备方法与应用
0087-0109、 N，N-双取代的重氮环烷
0013-0110、 化学化合物
0084-0111、 2-硫代噻唑衍生物、其制备方法及含有其的药用组合物
0026-0112、 2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法
0045-0113、 取代氧杂环壬烷-2-酮类化合物及其制备方法和用途
0163-0114、 取代的氨基喹唑啉酮（硫酮）衍生物或其盐，其中间体和害虫控制剂及其使用方法
0112-0115、 呋喃基化合物
0091-0116、 制备二噁烷乙酸酯的方法
0060-0117、 脱氢卡维丁、脱氢阿朴卡维丁及其组合物的制备方法
0157-0118、 吗啡喃衍生物及其14位取代季铵盐、制备方法和它们的用途
0147-0119、 氮杂吲哚
0008-0120、 异∴唑衍生物的制备_含此类化合物的药剂及此类化合物的应用
0110-0121、 用作抗精神病和抗肥胖药物的[1，4、二氮杂芳辛并[7，81-hi、吲哚...
0213-0122、 一种紫杉醇的制备方法
0011-0123、 5-*甲酰胺类衍生物的制备方法
0218-0124、 新的取代吲哚
0038-0125、 从制药废液中回收四氢呋喃的方法
0052-0126、 用于制备环戊烷甲酰胺类化合物的中间体及其制备方法
0130-0127、 芳基羰基哌嗪和杂芳基羰基哌嗪及其治疗良性和恶性肿瘤疾病的用途
0214-0128、 一种丹参酮的提取方法
0219-0129、 3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲羰基)-N-甲...
0033-0130、 低厚度的透明聚合物制品
0074-0131、 制备苯氧基取代的2-羟基吡啶化合物的方法
0051-0132、 伊曲康唑盐酸盐及其口服固体组合物和制备方法
0185-0133、 化疗剂的应用
0024-0134、 (1R，2R)-或(1S，2S)-1-(4'-取代-1'，8'-萘酰亚胺...
0121-0135、 治疗脂类代谢疾病的二苯基氮杂环丁酮衍生物
0193-0136、 噁唑衍生物及其作为胰岛素敏化剂的应用
0049-0137、 化合物
0027-0138、 甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐及其制备和用途
0206-0139、 咪唑并[1，2-а、吡嗪-8-基胺，其制备方法及使用方法
0129-0140、 喹唑啉衍生物
0164-0141、 从板蓝根中提取表告依春的方法及其用途
0167-0142、 木犀草素的合成方法
0159-0143、 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1-氧杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间...
0177-0144、 用作5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基-吲哚或-吲唑衍生物
0114-0145、 制备奥氮平及其中间体的方法
0072-0146、 氰基胍前药
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0017-0148、 新的5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物
0001-0149、 (R)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
0217-0150、 氨基吡咯烷衍生物的制备方法
0056-0151、 无结晶型态的恩替卡韦
0079-0152、 化合物、组合物和方法
0090-0153、 新化合物及其作为甘氨酸转运抑制剂的用途
0050-0154、 治疗炎性疾病的酞嗪衍生物
0171-0155、 作为抗分支杆菌化合物的吡咯衍生物
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0195-0157、 杂类金刚烃
0145-0158、 新的生理活性物质
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0055-0160、 一种文朵灵和长春质碱的制备方法
0156-0161、 N-芳基二氮杂螺环化合物及其制备方法和用途
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0178-0165、 *衍生物及其使用方法
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0107-0167、 炔基嘌呤化合物及其制备方法
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0175-0203、 吲哚衍生物，其制备方法和含有该吲哚衍生物的药物组合物
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0131-0206、 离子性液体
0127-0207、 **酰胺衍生物
0152-0208、 嘌呤衍生物的合成
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0165-0213、 穿心莲内酯及其衍生物、类似物的医药用途
0148-0214、 JAK和CDK2蛋白激酶的抑制剂
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0063-0217、 吲哚羧酸酯三聚体和使用它的电化学电池
0080-0218、 可用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪*化合物
0199-0219、 厄贝沙坦的新合成方法
0220-0220、 芳香砜类及其医疗用途
摘要、 本发明涉及由式(I)代表的取代的4H-色烯及其类似物：其中R1，、R3-R5、A、D、Y和Z是如本文所定义的。本发明还涉及式(I)化合物是天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂这一发现。因此，本发明的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂能够用于在多种临床病症中诱导细胞死亡，在这些病症中发生异常细胞的失控生长和扩散。
0133-0002、 杂环氟代链烯基砜的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备杂环氟代链烯基砜(fluoroalkenyl sulfones)和氟代链烯基亚砜(fluoroalkenyl sulfoxides)的方法其中，任选在反应助剂的存在下，并任选在稀释剂的存在下使相应的氟代链烯基硫醚(fluoroalkenylthio ethers)与过氧一硫酸H2SO5的盐进行反应。
0014-0003、 抗菌化合物的生产方法
具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯是新的化合物，具有优良的抗菌;式中R，1，是可以保护起来的氨基，R3/，是氢原子或任意取代的烃基;Z是S，S→OCH2R4/，是氢原子，甲氧基或甲酰胺基，R，13，是氢原子，甲基，羟基或卤原adw 2，3或3，4位形成一稠环的咪唑嗡-1-基.
0211-0004、 具杀虫、杀螨、杀真菌生物活性的芳基吡咯类化合物及其制备方法
摘要、 本发明公开了通式(I)和(II)所示的具有杀虫、杀螨、杀菌生物活性的芳基吡咯类化合物及其制备方法、含有所述化合物的杀虫、杀螨、杀菌剂组合物、以及用这些化合物控制虫、螨、真菌的方法。其中Lp、R，1，、R2/，、R3/，、R，s，、R、R4/，、R5/，、n、m、q如说明书中所限定。
0115-0005、 对血清素受体具有亲和力、可用作治疗剂的新型四环芳基磺酰吲哚、其制备方法及...
摘要、 本发明涉及新型四环芳基磺酰吲哚、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、药学上可以接受的盐、药学上可以接受的溶剂化物、此处所述的新型中间体及其药学上可以接受的组合物。本发明特别涉及通式(I)所述的新型四环芳基磺酰吲哚、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、药学上可以接受的盐、药学上可以接受的溶剂化物、此处所述的新型中间体及其药学上可以接受的组合物。本发明还涉及制备通式(I)所述化合物、包含有效量该化合物的组合物的方法以及该化合物/组合物在治疗中的应用。
0123-0006、 2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其盐
摘要、 本发明提供了具有优异的二肽基肽酶IV抑制作用的化合物，以及基于该作用的胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、特别是非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抵抗性疾病、以及肥胖症的治疗剂。
0042-0007、 从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法
摘要、 本发明涉及从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法首先将粉碎或切黄芪根茎原料用有机溶剂在-10～70℃下温度下回流提取1～10h；滤液冷却使蔗糖析出；在滤液中加入碱溶液，使黄酮类化合物沉淀完全；清液进行蒸馏以回收有机溶剂，将蒸馏后的母液降至室温，放置离心分离后得黄芪总皂甙；沉淀酸化pH＝2-3，黄酮及其类似物从水中析出。本发明可直接从黄芪中提取黄芪总黄酮和总皂甙并将两者分离。工艺简单，提取成本低，因此是一个快速高效的方法。
0068-0008、 N-[苯基(哌啶-2-基)甲基、苯甲酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的...
摘要、 N-[苯基(哌啶-2-基)甲基、苯甲酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用，本发明涉及通式(I)的化合物，其中A表示式N-R，1，的基团，其中R1，表示氢原子、烷基、环烷基、苯基烷基、烯基或炔基；或式N+(O，-，)R1，的基团，其中R1，如上定义；或式N+(R)R1，的基团，其中R表示烷基，R1，如上定义；X表示氢原子或一个或多个选自卤原子或三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；-R2表示氢原子、一个或多个取代基，所述取代基选自卤原子和三氟甲基、烷基、烷氧基、式NR3R4的氨基(其中R3和R，4各表示氢原子或烷基，或者与和它们连接的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环)，或任选地取代的苯基。本发明适合于治疗应用。
0150-0009、 用于治疗肥胖的作为选择性黑色素浓缩激素受体拮抗剂的螺取代的哌啶化合物
摘要、 本发明公开了是黑色素浓缩激素(MCH)的新的拮抗剂的式I化合物，以及制备所述化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这样的MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们来治疗肥胖、代谢障碍、进食障碍例如饮食过量和糖尿病的方法。
0054-0010、 喹吖啶酮-*类化合物及其在有机电致发光器件中的应用
摘要、 本发明涉及一种喹吖啶酮-*类化合物(I)及其在制备有机电致发光器件中的应用。其中R1，和R，2可以相同也可以不同，R1，和R2为H或C1-4，的烷基；R3R4R5和R，6，相同，为C1，-C11，的烷基、C1，-C11，的烷氧基、C1，-C11，的取代烷基、芳香基、取代芳香基、芳香稠环、取代芳香稠环或卤素；n＝4-18。本发明的材料可用于制备带有一个或多个活性层的电致发光器件，活性层中至少一层含有一种或多种本发明的化合物。活性层可以是一个光发射层和/或一迁移层和/或一电荷注射层。器件的电致发光效率在较宽的掺杂范围内(0.5-5wt％)保持在很高水平，使器件工艺变的很容易重复可以制备绿色发光器件。
0009-0011、 抗菌素衍生物的制备方法
0144-0012、 药物化合物
0122-0013、 与细胞凋亡蛋白抑制剂结合的SMAC蛋白的肽抑制剂
0125-0014、 7-取代-3-喹啉和3-喹诺-4-酮甲腈的制备方法
0116-0015、 喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物
0140-0016、 双芳基磺酰胺化合物及其在癌症治疗中的用途
0075-0017、 2，5-二取代的3-巯基戊酸
0102-0018、 双环类杂环化合物
0137-0019、 运动内酯化合物
0205-0020、 制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂及其前体的方法
0095-0021、 用作组胺H3拮抗剂的吲哚衍生物
0092-0022、 可用于治疗肥胖、II型糖尿病和CNS障碍的新化合物
0166-0023、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂γ-*类化合物、制备方法和用途
0119-0024、 吡啶类鬼臼毒素化合物及其制备方法和在制备杀虫剂中的应用
0132-0025、 用于通过膨胀回收三聚氰胺的方法和设备
0093-0026、 新颖的化合物、它们的用途和制备
0202-0027、 新型的苯并咪唑衍生物
0101-0028、 具有DPP-IV抑制活性的氮杂二环辛烷与壬烷衍生物
0016-0029、 2-三氟甲基吲哚的合成方法
0006-0030、 含取代异∴唑烷的生物活性剂及其制造方法
0154-0031、 新的二酮基吡咯并吡咯颜料
0098-0032、 作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物
0189-0033、 作为磷酸二酯酶4抑制剂的6-氨基-1H-吲唑和4-氨基苯并呋喃化合物
0151-0034、 制造非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的方法和中间体
0106-0035、 螺二氢吲哚哌啶衍生物
0170-0036、 一种氨苄西林钠的制备方法
0212-0037、 一种从离子液体中分离贝克曼重排反应产物的方法
0139-0038、 抗结核药:组合物和方法
0136-0039、 刺激胃肠运动性的食品和饮料
0076-0040、 可用做caspase-3抑制剂的喹啉衍生物及其制备方法和药用组合物
0077-0041、 治疗中枢和周围神经系统疾病的方法和组合物及其有用的新化合物
0198-0042、 1-[(吲哚-3-基)羰基、哌嗪衍生物
0015-0043、 1-甲基-2-胺乙基吡咯烷的合成方法
0062-0044、 新型C12高碳糖及其衍生物、其制备方法和用途
0186-0045、 用于制备喹诺酮抗生素中间体的方法
0046-0046、 脱氢卡维丁类化合物及其在医药中的应用
0182-0047、 形成碳－碳或碳－杂原子键的方法
0058-0048、 三尖杉酯类生物碱防治植物线虫病害的应用
0142-0049、 具有CCR3拮抗作用的4，4-二取代的哌啶衍生物
0191-0050、 新颖的蒽衍生物及其作为药物的用途
0141-0051、 新晶形的昂丹司琼及其制备方法、含有该新晶形的药物组合物以及用其治疗恶心的...
0126-0052、 *酮类化合物、组合物及方法
0096-0053、 制备124-三唑基甲基*的方法
0180-0054、 杂环取代的苯甲酰脲、其制备方法及其作为药物的用途
0169-0055、 坎地沙坦酯制备新工艺
0039-0056、 一种合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法
0197-0057、 苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-*-2-基、-胺衍生物
0021-0058、 1，4-二取代苯类化合物及其制备方法和用途
0043-0059、 含邻萘醌结构的化合物及其应用
0028-0060、 制备有机化合物的方法
0073-0061、 氰基胍前药
0155-0062、 制备某些吡咯并三嗪化合物的方法
0158-0063、 用于预防恶心和呕吐的治疗剂或预防剂
0025-0064、 环胺衍生物及其作为药物的用途
0031-0065、 氧代哌嗪衍生物及光稳定化的组合物
0067-0066、 大麻素受体激动剂
0174-0067、 吲哚衍生物及含吲哚衍生物的医药品
0210-0068、 一种拟多晶型HIV蛋白酶抑制剂
0108-0069、 吡唑并[1，5-a、*衍生物和含有该衍生物的NAD(P)H氧化酶抑制剂
0179-0070、 哌啶衍生物和它们用作MIP-1α与受体CCR1结合的选择性抑制剂的应用
0089-0071、 制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法
0118-0072、 黄皮黄酮制备方法
0207-0073、 用于5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基氮杂吲哚或-氮杂吲唑衍...
0019-0074、 3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
0194-0075、 由含抗坏血酸和2-酮基-L-古洛糖酸的极性溶剂中除去抗坏血酸的方法
0103-0076、 趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶调节剂
0081-0077、 5-(1，3-噁唑-2-基)苯甲酸衍生物的制备方法
0083-0078、 3，4-二氯-N-(2-氰基-苯基)-5-异噻唑甲酰胺的制备方法
0078-0079、 吡唑-3-酮衍生物，它的制备方法和含有它的药物组合物
0100-0080、 作为磷酸二酯酶IV抑制剂的噻唑衍生物
0037-0081、 从红豆杉枝叶中初分离10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ的方法
0010-0082、 新型苯甲酰胺的制备工艺及其用途
0040-0083、 一种单萜类衍生物的制备方法
0172-0084、 用作蝇蕈碱受体拮抗剂的3，6-二取代氮杂双环[3.1.0、己烷衍生物
0059-0085、 吡啶和*衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
0002-0086、 新头孢菌素化合物的制备方法
0066-0087、 被酸性基团取代的二苯基氮杂环丁酮、其制备方法、含有它们的药物及其用途
0085-0088、 苯并硫杂二氮杂衍生物、它们的制备方法以及包含它们的药用组合物
0097-0089、 羟基吡喃酮衍生物及其制备方法
0057-0090、 叶酸
0173-0091、 制备135-三氨基苯并将其水解为高纯度间苯三酚的方法
0065-0092、 阳离子取代的二苯基2-吖丁啶酮、它们的制备方法、含有所述化合物的药物及其...
0204-0093、 咪唑并(1，2-A)吡啶-3-乙酰胺类的制备方法
0138-0094、 新颖的噻吩脒、其组合物和治疗补体-介导疾病与病症的方法
0117-0095、 苯并呋喃和苯并噻吩杂环化合物合成的方法
0061-0096、 水溶性喜树碱衍生物及其制备方法
0160-0097、 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1-硫杂-3-氮杂-二苯并薁类和制备该抑制...
0113-0098、 杂环化合物
0070-0099、 阳离子型烷氧基胺及其在由天然或合成粘土制备纳米粒子中的应用
0135-0100、 环氧化方法的开车方法和烯烃环氧化方法
0181-0101、 用作胆固醇生物合成抑制剂的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物、它们的制备方...
0105-0102、 用作抗精神病和抗肥胖药物的12347，8-六氢-6H-[1，4、...
0099-0103、 作为脑缺血性疾病和CNS疾病治疗剂的哌嗪苯并噻唑
0041-0104、 一种生产液体四氢苯酐的新方法
0215-0105、 吡唑并*酮类化合物及其应用
0109-0106、 可作为治疗剂的对血清素受体具有亲和力的芳烷基吲哚、其制备工艺及其含有该物...
0203-0107、 含氟化的菲咯啉衍生物的电荷迁移组合物
0029-0108、 N4-氧羰基胞*衍生物及制备方法与应用
0087-0109、 N，N-双取代的重氮环烷
0013-0110、 化学化合物
0084-0111、 2-硫代噻唑衍生物、其制备方法及含有其的药用组合物
0026-0112、 2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法
0045-0113、 取代氧杂环壬烷-2-酮类化合物及其制备方法和用途
0163-0114、 取代的氨基喹唑啉酮（硫酮）衍生物或其盐，其中间体和害虫控制剂及其使用方法
0112-0115、 呋喃基化合物
0091-0116、 制备二噁烷乙酸酯的方法
0060-0117、 脱氢卡维丁、脱氢阿朴卡维丁及其组合物的制备方法
0157-0118、 吗啡喃衍生物及其14位取代季铵盐、制备方法和它们的用途
0147-0119、 氮杂吲哚
0008-0120、 异∴唑衍生物的制备_含此类化合物的药剂及此类化合物的应用
0110-0121、 用作抗精神病和抗肥胖药物的[1，4、二氮杂芳辛并[7，81-hi、吲哚...
0213-0122、 一种紫杉醇的制备方法
0011-0123、 5-*甲酰胺类衍生物的制备方法
0218-0124、 新的取代吲哚
0038-0125、 从制药废液中回收四氢呋喃的方法
0052-0126、 用于制备环戊烷甲酰胺类化合物的中间体及其制备方法
0130-0127、 芳基羰基哌嗪和杂芳基羰基哌嗪及其治疗良性和恶性肿瘤疾病的用途
0214-0128、 一种丹参酮的提取方法
0219-0129、 3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲羰基)-N-甲...
0033-0130、 低厚度的透明聚合物制品
0074-0131、 制备苯氧基取代的2-羟基吡啶化合物的方法
0051-0132、 伊曲康唑盐酸盐及其口服固体组合物和制备方法
0185-0133、 化疗剂的应用
0024-0134、 (1R，2R)-或(1S，2S)-1-(4'-取代-1'，8'-萘酰亚胺...
0121-0135、 治疗脂类代谢疾病的二苯基氮杂环丁酮衍生物
0193-0136、 噁唑衍生物及其作为胰岛素敏化剂的应用
0049-0137、 化合物
0027-0138、 甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐及其制备和用途
0206-0139、 咪唑并[1，2-а、吡嗪-8-基胺，其制备方法及使用方法
0129-0140、 喹唑啉衍生物
0164-0141、 从板蓝根中提取表告依春的方法及其用途
0167-0142、 木犀草素的合成方法
0159-0143、 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1-氧杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间...
0177-0144、 用作5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基-吲哚或-吲唑衍生物
0114-0145、 制备奥氮平及其中间体的方法
0072-0146、 氰基胍前药
0120-0147、 一种从芦荟叶中提取分离芦荟色酮的方法
0017-0148、 新的5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物
0001-0149、 (R)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
0217-0150、 氨基吡咯烷衍生物的制备方法
0056-0151、 无结晶型态的恩替卡韦
0079-0152、 化合物、组合物和方法
0090-0153、 新化合物及其作为甘氨酸转运抑制剂的用途
0050-0154、 治疗炎性疾病的酞嗪衍生物
0171-0155、 作为抗分支杆菌化合物的吡咯衍生物
0005-0156、 制备氮杂环丁酮的方法
0195-0157、 杂类金刚烃
0145-0158、 新的生理活性物质
0047-0159、 一种噻吨酮-2-羧酸酯光引发剂
0055-0160、 一种文朵灵和长春质碱的制备方法
0156-0161、 N-芳基二氮杂螺环化合物及其制备方法和用途
0044-0162、 一种含邻萘醌结构的化合物及其应用
0069-0163、 作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物
0146-0164、 噻二唑或噁二唑及其作为JAK蛋白激酶抑制剂的用途
0178-0165、 *衍生物及其使用方法
0032-0166、 肟功能化新型二氮环胺化合物及其合成方法
0107-0167、 炔基嘌呤化合物及其制备方法
0035-0168、 N-氨基丙基吗啉的制备方法
0201-0169、 用作CCR1趋化因子受体拮抗剂双环哌啶衍生物
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0086-0173、 (-)-[2-[4-[(4-*基)-苯基甲基、-1-哌嗪基、乙氧基、醋...
0007-0174、 头孢烯化合物的制备方法
0088-0175、 生产N-(2，6-二*基)-2-哌嗪-1-基乙酰胺的方法
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