0119-0001、 用于防治无脊椎害虫的邻-杂环取代的芳基酰胺类化合物
摘要、 本发明涉及式I的化合物、其N-氧化物和适当盐(式I)，其中A是O或S；G是任选地包含一个或两个独立选自C(＝O)、SO或S(O)2的环成员的5-或6-员杂芳环或5-或6-员非芳族杂环各环任选地被1-4个R2/，取代；各J独立地是苯环，5-或6-员杂芳环或芳族8-，9-或10-员稠合的碳二环或杂二环系，其中各环或环系任选地被1-4个R3/，取代；R，1，R2/，R3/，R4/，和n如说明书中定义。还公开了一种防治无脊椎害虫的方法该方法包括使无脊椎害虫或其环境与生物有效量的式I的化合物、其N-氧化物或该化合物的适当盐(例如，作为在此所述的组合物)接触。本发明也涉及一种防治无脊椎害虫的组合物，其含有生物有效量的式I的化合物、其N-氧化物或该化合物的适当盐和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加组分。
0191-0002、 新颖苯基烷基二胺和酰胺类似物
摘要、 本发明涉及新颖型的1，2-或者1，3-二胺和酰胺化合物及其药学上可用的盐，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。所述1，2-或1，3-二胺和酰胺对σ受体有很强的结合亲和力。
0033-0003、 制备烯烃氧化物的方法
本发明公开了一种制备烯烃氧化物的方法其特征在于在银催化剂和0.2摩尔水/摩尔烯烃或更多水存在下，将烯烃与氧气反应。
0124-0004、 用作选择性细菌DHFR抑制剂的新的杂环化合物及其应用
摘要、 本发明涉及新的杂环化合物及其在预防和/或治疗细菌感染中的应用，以及其作为防腐剂、灭菌剂或消毒剂的应用。
0072-0005、 吡啶类基质金属蛋白酶抑制剂
摘要、 选择性MMP-13抑制剂是式(I)的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R，1，和R2/，独立地是氢、卤代、羟基、C1，-C，6，烷基、C1，-C，6，烷氧基、C2-C，6，链烯基、C2-C，6，炔基、NO2、NR4/，R5/，、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4/，或NR4/，R5/，；R4/，和R5/，独立地是H、C1，-C，6，烷基、C2-C，6，链烯基、C2-C，6，炔基、(CH2)，n，芳基、(CH2)，n，环烷基、(CH2)，n，杂芳基，或者R4/，和R5/，与它们所连接的氮一起构成3至8元环，含有碳原子可选地含有选自O、S或NH的杂原子，并且可选地是取代或未取代的；n是0至6的整数。
0111-0006、 含硫杂环并萘酰亚胺类化合物及其用途
摘要、 本发明公开一类新的含硫杂环并萘酰亚胺化合物的结构及其用途，本发明所说的化合物的特征是萘酰亚胺的共轭平面通过并入的五元(或六元)芳杂环得以扩大，并引入含硫杂原子。这些化合物具有广泛的抗肿瘤活性，尤其是对人肺癌、胃癌、肝癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖显示出明显的抑制活性，且作用效果呈明显的量效关系。
0212-0007、 儿茶素单体的稳定化方法及其药用组合物
摘要、 一种儿茶素单体的稳定化方法及其药用组合物，是以天然茶叶提取物儿茶素单体为有效成分，药学上可适用的酸性物质为稳定剂，与医用辅料或载体均匀配合形成的组合物。该药用组合物稳定性好，具有生物利用度高，抗应激性能好等优点可应用的领域包括药品、食品添加剂、饮料和固体食品。
0189-0008、 一元酚-二芳基三嗪的分离方法
摘要、 本发明涉及一种从多酚-三嗪化合物及其它杂质中分离一元酚-二芳基三嗪化合物的高效且经济的通用新方法。更确切的说，本发明涉及通过使之与碱、醇或烃类溶剂接触来分离一元酚-二芳基三嗪化合物的方法。
0210-0009、 一种超临界二氧化碳萃取精制丹参药材中丹参酮ⅡA的方法
摘要、 本发明涉及一种用超临界二氧化碳萃取技术萃取、精制中药丹参中丹参酮II A的方法其工艺为：将丹参药材粉碎后，与适量的夹带剂搅拌均匀，投入萃取釜中，在35℃～60℃以及明显低于现有同类技术所使用的压力之下(9～25MPa)先进行静态浸泡20～50分钟，然后在同样的温度、压力条件下进行动态萃取，在35℃～60℃，4～8MPa条件下分离并接出萃取液，经过过滤、真空浓缩、真空干燥等工艺可得到10％～60％不同规格的丹参酮II A，再经过重结晶等技术可得到纯度达90％以上丹参酮II A，该技术具有萃取压力低、耗时短、省气(CO2)、工艺稳定、可操作性强，以及生产成本低的显著特征，同时也保持了同类技术所具有的丹参酮II A含量高、提取率高(＞90％)、低温萃取、夹带用量少等优点。
0219-0010、 消旋和光活胡桐素A及其类似物的制备方法
摘要、 本发明公开了如通式消旋和光活胡桐素A(Calanolide A)及其类似物[去甲胡桐素A(11-去甲Calanolide A)、的新的制备方法。
0136-0011、 木犀草素的半合成方法
0003-0012、 8-甲氧基-(124)三唑并(1，5-A)吡啶衍生物及其作为腺苷受体...
0025-0013、 制备2-苯基-3-萘基*衍生物的方法
0059-0014、 用作mGluR2拮抗剂Ⅱ的二氢-苯并[b、[1，4、二氮杂-2-酮衍生...
0015-0015、 一种合成N-亚戊基-N'-异丙苯脲类化合物的方法
0149-0016、 具有特殊杀虫活性的吲唑-氨基*衍生物
0184-0017、 具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物
0186-0018、 制备补骨脂素的新的合成方法
0178-0019、 茶多酚混合物的分离方法
0201-0020、 替米沙坦盐及其制备方法
0080-0021、 R-硫辛酸的氨基丁三醇盐的新的变性体及其制备方法
0107-0022、 一种环氧环己烷的生产方法
0139-0023、 制备异黄酮类化合物的方法
0048-0024、 齐格勒型均相催化剂的新用途
0101-0025、 旋转异构酶活性的小分子抑制剂
0098-0026、 新型化合物
0166-0027、 脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和制药用途
0181-0028、 含双环氧基团的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法
0195-0029、 4-(苯基-哌啶-4-基亚基-甲基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
0157-0030、 雷帕霉素二醛化合物
0045-0031、 制备奎替阿平的中间体及所述中间体的制备方法
0108-0032、 烯烃直接环氧化的悬浮催化蒸馏工艺方法
0076-0033、 用作MMP-13抑制剂的喹唑啉类
0012-0034、 新型作为酪氨酸激酶抑制剂的稠合的喹唑啉衍生物
0153-0035、 124-三噁茂烷抗疟药
0162-0036、 14-羟基去吗啡酮衍生物的制备方法
0032-0037、 一种非甾体抗炎化合物
0150-0038、 用于治疗心律失常的哒嗪酮衍生物的多晶型盐
0170-0039、 电子传输/空穴阻挡材料及其电致红光器件的制备方法
0011-0040、 一种苯并咪唑衍生物或其盐的制备方法
0216-0041、 新的2-烷基取代咪唑化合物
0138-0042、 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途
0199-0043、 多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂
0084-0044、 生产N-[3-(3-氰基吡唑并[1，5-a、*-7-基)苯基、-N-乙...
0085-0045、 用作Xa因子抑制剂的吡咯烷衍生物
0203-0046、 双苄基异喹啉-(7-0-11')-单醚键生物碱衍生物及类似物在治疗纤维化...
0021-0047、 水溶性的酞胺哌啶酮衍生物
0069-0048、 托伐他汀钙晶型VI和VII
0188-0049、 使用就地制备的碱金属氨基己酸盐从含水己内酰胺产物中回收己内酰胺的方法
0054-0050、 抗首过效应的化合物
0182-0051、 回收二氮双环烯烃的方法
0213-0052、 一种高含量维生素E的制备方法
0066-0053、 新型2，5-二氮杂二环[2.2.1、庚烷衍生物
0172-0054、 用氢气和氧气的等离子体进行丙烯环氧化的装置和方法
0067-0055、 抗抑郁的(SSSRI)7，8-二氢-3H-6，9-二氧杂-1，3-二氮杂...
0114-0056、 3-苯氧基-4-哒嗪醇衍生物以及含有它的除草剂组合物
0089-0057、 稠合多环化合物
0163-0058、 6-苯基吡啶-2-基胺衍生物及其药物组合物
0094-0059、 取代的聚酮化合物，包含它们的药物组合物及其在治疗肿瘤中的用途
0193-0060、 大环低聚酯的分离、配制及成型加工
0121-0061、 包括N-[2-(二乙氨基 )乙基、- 5 -[(5-氟 -2-氧代-3H...
0164-0062、 一种吡啶基四醌分子材料及其制备方法
0194-0063、 作为抗炎药的氨基吡咯化合物
0171-0064、 一种制备N－烷基吗啉的改进方法
0008-0065、 苯基吡啶铱金属配位化合物及其制备方法
0075-0066、 可用作选择性COX-2抑制剂的*衍生物
0134-0067、 瑞香素衍生物
0167-0068、 四甲基吡嗪生产方法
0175-0069、 黄芩总黄酮苷元提取工艺
0002-0070、 抑制HIV的*衍生物
0095-0071、 杀真菌的1-苯并泽潘衍生物
0073-0072、 用作钾通道抑制剂的邻位取代的含氮双芳基化合物
0205-0073、 取代的三唑甲酰胺
0211-0074、 连续合成香豆素的方法
0122-0075、 制备核苷类似物的立体选择性方法
0145-0076、 3，7-保护的环氧噻嗪酮-N-氧化物及其制备方法
0019-0077、 3-甲基呋喃的制备方法
0047-0078、 羟基茋类化合物及其制备方法和应用
0009-0079、 作为多巴胺-D3配位体的杂环化合物
0131-0080、 一种N-羟甲基异噻唑啉酮的制备方法
0113-0081、 (S)-(+)-和(R)-(-)-1011-二氢-10-羟基-5H-二...
0116-0082、 DNA-PK抑制剂
0106-0083、 苯乙酰基-(N-甲基)亮氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-(N-甲基)哌嗪的盐
0129-0084、 用取代杂环脲抑制RAF激酶
0064-0085、 5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基、乙氧基、苄基、噻唑烷...
0093-0086、 通过选择性肼解多种紫杉烷制备10-DABⅢ的有效方法
0127-0087、 具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物
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0087-0089、 新的盐酸乐卡地平结晶多晶形物及其制备方法
0083-0090、 新*化合物
0154-0091、 用作趋化因子受体活性调节剂的哌啶衍生物
0109-0092、 双嘧达莫衍生物的制法和用途
0125-0093、 特定环木脂体的新用途
0082-0094、 脲取代的咪唑并喹啉醚
0198-0095、 改进的支化无环核苷的合成
0092-0096、 1，2-*的制备
0016-0097、 一种*的生产方法
0006-0098、 三环咪唑并吡啶
0143-0099、 一种6－苄氨基嘌呤生产工艺
0090-0100、 作为激酶抑制剂的氨基-2，3-二氮杂萘酮衍生物，它们的制备方法和含有它们...
0180-0101、 3，4-(亚甲二氧)-*苯还原-烷基化制N-烷基-3，4-(亚甲二氧)...
0141-0102、 一种以粗苯中噻吩为原料合成2-乙酰基噻吩的方法
0097-0103、 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤药
0159-0104、 β型晶体*曲南的生产方法
0209-0105、 穿心莲内酯三马来酸半酯及其盐和它们的药物组合物
0128-0106、 一种N-取代吲哚衍生物的制备方法
0126-0107、 催产素兴奋剂
0062-0108、 处理含有维生素E乙酸酯的产物料流的方法
0061-0109、 用于早老性痴呆的死前诊断和淀粉样蛋白沉积的体内成象和预防的硫黄素衍生物
0196-0110、 用於治疗爱滋病之CCR5拮抗剂
0017-0111、 一种烯烃直接环氧化的催化蒸馏方法
0052-0112、 从复杂反应体系中分离、大规模制备卟啉的方法
0177-0113、 一种茶多酚的提取方法
0039-0114、 四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物
0173-0115、 5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法
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0112-0120、 头孢他美钠及其在作为制备广普强抗菌注射用粉针剂或冻干粉针剂方面应用
0081-0121、 制备吡啶化合物的方法
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0096-0137、 喹唑啉酮衍生物
0165-0138、 吡啶基链烷烃-和吡啶基链炔径-酸酰胺作为细胞抑制剂和免疫抑制剂
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0004-0216、 化合物
0179-0217、 枫杨素及其制备方法和用途
0118-0218、 具有唑基的喹啉衍生物和喹唑啉衍生物
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0220-0220、 生物素中间体六氢噻吩并[3，4-d、咪唑2，4－二酮的生产方法
摘要、 本发明涉及式I的化合物、其N-氧化物和适当盐(式I)，其中A是O或S；G是任选地包含一个或两个独立选自C(＝O)、SO或S(O)2的环成员的5-或6-员杂芳环或5-或6-员非芳族杂环各环任选地被1-4个R2/，取代；各J独立地是苯环，5-或6-员杂芳环或芳族8-，9-或10-员稠合的碳二环或杂二环系，其中各环或环系任选地被1-4个R3/，取代；R，1，R2/，R3/，R4/，和n如说明书中定义。还公开了一种防治无脊椎害虫的方法该方法包括使无脊椎害虫或其环境与生物有效量的式I的化合物、其N-氧化物或该化合物的适当盐(例如，作为在此所述的组合物)接触。本发明也涉及一种防治无脊椎害虫的组合物，其含有生物有效量的式I的化合物、其N-氧化物或该化合物的适当盐和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加组分。
0191-0002、 新颖苯基烷基二胺和酰胺类似物
摘要、 本发明涉及新颖型的1，2-或者1，3-二胺和酰胺化合物及其药学上可用的盐，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。所述1，2-或1，3-二胺和酰胺对σ受体有很强的结合亲和力。
0033-0003、 制备烯烃氧化物的方法
本发明公开了一种制备烯烃氧化物的方法其特征在于在银催化剂和0.2摩尔水/摩尔烯烃或更多水存在下，将烯烃与氧气反应。
0124-0004、 用作选择性细菌DHFR抑制剂的新的杂环化合物及其应用
摘要、 本发明涉及新的杂环化合物及其在预防和/或治疗细菌感染中的应用，以及其作为防腐剂、灭菌剂或消毒剂的应用。
0072-0005、 吡啶类基质金属蛋白酶抑制剂
摘要、 选择性MMP-13抑制剂是式(I)的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R，1，和R2/，独立地是氢、卤代、羟基、C1，-C，6，烷基、C1，-C，6，烷氧基、C2-C，6，链烯基、C2-C，6，炔基、NO2、NR4/，R5/，、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4/，或NR4/，R5/，；R4/，和R5/，独立地是H、C1，-C，6，烷基、C2-C，6，链烯基、C2-C，6，炔基、(CH2)，n，芳基、(CH2)，n，环烷基、(CH2)，n，杂芳基，或者R4/，和R5/，与它们所连接的氮一起构成3至8元环，含有碳原子可选地含有选自O、S或NH的杂原子，并且可选地是取代或未取代的；n是0至6的整数。
0111-0006、 含硫杂环并萘酰亚胺类化合物及其用途
摘要、 本发明公开一类新的含硫杂环并萘酰亚胺化合物的结构及其用途，本发明所说的化合物的特征是萘酰亚胺的共轭平面通过并入的五元(或六元)芳杂环得以扩大，并引入含硫杂原子。这些化合物具有广泛的抗肿瘤活性，尤其是对人肺癌、胃癌、肝癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖显示出明显的抑制活性，且作用效果呈明显的量效关系。
0212-0007、 儿茶素单体的稳定化方法及其药用组合物
摘要、 一种儿茶素单体的稳定化方法及其药用组合物，是以天然茶叶提取物儿茶素单体为有效成分，药学上可适用的酸性物质为稳定剂，与医用辅料或载体均匀配合形成的组合物。该药用组合物稳定性好，具有生物利用度高，抗应激性能好等优点可应用的领域包括药品、食品添加剂、饮料和固体食品。
0189-0008、 一元酚-二芳基三嗪的分离方法
摘要、 本发明涉及一种从多酚-三嗪化合物及其它杂质中分离一元酚-二芳基三嗪化合物的高效且经济的通用新方法。更确切的说，本发明涉及通过使之与碱、醇或烃类溶剂接触来分离一元酚-二芳基三嗪化合物的方法。
0210-0009、 一种超临界二氧化碳萃取精制丹参药材中丹参酮ⅡA的方法
摘要、 本发明涉及一种用超临界二氧化碳萃取技术萃取、精制中药丹参中丹参酮II A的方法其工艺为：将丹参药材粉碎后，与适量的夹带剂搅拌均匀，投入萃取釜中，在35℃～60℃以及明显低于现有同类技术所使用的压力之下(9～25MPa)先进行静态浸泡20～50分钟，然后在同样的温度、压力条件下进行动态萃取，在35℃～60℃，4～8MPa条件下分离并接出萃取液，经过过滤、真空浓缩、真空干燥等工艺可得到10％～60％不同规格的丹参酮II A，再经过重结晶等技术可得到纯度达90％以上丹参酮II A，该技术具有萃取压力低、耗时短、省气(CO2)、工艺稳定、可操作性强，以及生产成本低的显著特征，同时也保持了同类技术所具有的丹参酮II A含量高、提取率高(＞90％)、低温萃取、夹带用量少等优点。
0219-0010、 消旋和光活胡桐素A及其类似物的制备方法
摘要、 本发明公开了如通式消旋和光活胡桐素A(Calanolide A)及其类似物[去甲胡桐素A(11-去甲Calanolide A)、的新的制备方法。
0136-0011、 木犀草素的半合成方法
0003-0012、 8-甲氧基-(124)三唑并(1，5-A)吡啶衍生物及其作为腺苷受体...
0025-0013、 制备2-苯基-3-萘基*衍生物的方法
0059-0014、 用作mGluR2拮抗剂Ⅱ的二氢-苯并[b、[1，4、二氮杂-2-酮衍生...
0015-0015、 一种合成N-亚戊基-N'-异丙苯脲类化合物的方法
0149-0016、 具有特殊杀虫活性的吲唑-氨基*衍生物
0184-0017、 具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物
0186-0018、 制备补骨脂素的新的合成方法
0178-0019、 茶多酚混合物的分离方法
0201-0020、 替米沙坦盐及其制备方法
0080-0021、 R-硫辛酸的氨基丁三醇盐的新的变性体及其制备方法
0107-0022、 一种环氧环己烷的生产方法
0139-0023、 制备异黄酮类化合物的方法
0048-0024、 齐格勒型均相催化剂的新用途
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0098-0026、 新型化合物
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0181-0028、 含双环氧基团的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法
0195-0029、 4-(苯基-哌啶-4-基亚基-甲基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
0157-0030、 雷帕霉素二醛化合物
0045-0031、 制备奎替阿平的中间体及所述中间体的制备方法
0108-0032、 烯烃直接环氧化的悬浮催化蒸馏工艺方法
0076-0033、 用作MMP-13抑制剂的喹唑啉类
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0170-0039、 电子传输/空穴阻挡材料及其电致红光器件的制备方法
0011-0040、 一种苯并咪唑衍生物或其盐的制备方法
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0085-0045、 用作Xa因子抑制剂的吡咯烷衍生物
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0075-0066、 可用作选择性COX-2抑制剂的*衍生物
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