0068-0001、 辛伐他汀的制备方法
摘要、 本发明涉及制备辛伐他汀的方法该方法包括用式(VI)的羧酸化合物，其中R为甲基、乙基、丙基、正丁基、*丁基或苯基，酰化6(R)-[2-(8’(S)-羟基-2’(S)，6’(R)-二甲基-1’，2’，6’，7’，8’，8’a(R)-六氢萘基-1’(S)乙基-4(R)-*丁基二甲基硅氧基-345，6-四氢-2H-吡喃-2-酮的步骤，以及将所得化合物羟化的步骤。
0214-0002、 制备伏立康唑的方法
摘要、 制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐。
0052-0003、 内酯的制备方法
公开了由羟基酸如6-羟基己酸制造内酯如己内酯的方法。该反应在水存在的条件下在适当的催化剂上进行。
0159-0004、 制备4-取代吡啶化合物的方法
摘要、 本发明描述的是用于制备挤压成粒的超亲核4-氨基-取代的吡啶催化剂及可从中获得的颗粒状产物的优选方法。同时还描述了用于制备4-氨基吡啶化合物的活化-取代-减活化的优选方法它包括采用丙烯酸或丙烯酰胺或其同系物用于活化，并且在中等碱性条件下、在过量使用4-取代的胺试剂的存在下进行取代步骤。这种方法提供了更容易以纯且热稳定的形式加工回收的改进反应物料。此外，还描述了经吡啶甜菜碱用于制备4-取代的-吡啶的各种方法。
0084-0005、 用于制备蜜胺的方法
摘要、 在高压过程中通过热解脲制备蜜胺的方法其中脲与NH3一起反应生成蜜胺，形成的蜜胺熔体与另外的脲一起进料至冷却反应器，同时熔体被冷却至高于蜜胺的熔点1-50℃，优选1-30℃的温度，所述熔点取决于当下的NH3压力。以逆流方式引入NH3逐出形成的CO2此后将蜜胺熔体以任何合适的方法进行加工。
0198-0006、 莲藕中多酚的提取方法
摘要、 本发明公开了一种莲藕中多酚的提取方法其步骤是：首先是用粉碎机将原料粉碎；其次是浸提，将粉碎后的原料加入乙醇溶液，加热，搅拌浸提，板框过滤；第三是浓缩纯化，加热，浓缩至乙醇蒸发除尽；第四是用*萃取；第五是将*萃取液浓缩、干燥得莲藕多酚粗产品；第六是将粗产品溶于*溶液中，分离提纯得到精制的莲藕多酚。本发明工艺简便，操作方便，产品质量好，生产成本低廉，无污染，适于中小企业接产。
0015-0007、 哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐溶剂化物和酯，其中R，1，至R，8，具有权利要求1中给出的意义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，尿崩症，肥胖症和睡眠呼吸暂停。
0069-0008、 苯并二氢吡喃酮衍生物
摘要、 式I的苯并二氢吡喃酮衍生物衍生物和它们的盐适用于作为药物合成中的中间体：其中R，1，至R4/，分别彼此独立地是H、A、CN、Hal、OR5/，、COOR5/，、CF3、OCF3、NO2、Ar、OAr、N(R5/，)2或者CON(R5/，)2R5/，是H或A，A是有1至6个碳原子的烷基，Ar是未被取代的苯基或被A、OR5/，、CN、Hal、CF3、OCF3、NO2或N(R5/，)2取代的苯基，Hal是F、Cl、Br或I。
0186-0009、 替硝唑的制备方法
摘要、 本发明公开的替硝唑的制备方法依次包括如下步骤：首先以*和*为原料，于室温～100℃温度下，在碱性条件下脱除氯化钠，减压蒸馏制得β-羟基乙硫醚；然后β-羟基乙硫醚与2-甲基-5-*咪唑在甲基取代的2-戊酮溶剂中用ZnCl2催化，以氯化钠为助催化剂，以浓硫酸为脱水剂缩合，得到缩合产物1-(β-乙硫乙基)-2-甲基-5-*咪唑；再将1-(β-乙硫乙基)-2-甲基-5-*咪唑用30％*和浓硫酸在杂多酸或其盐的催化下氧化制得替硝唑。采用本发明制备替硝唑三废少、收率高、成本低且产品质量稳定、纯度高。
0049-0010、 N-(3，5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-哌嗪-1-基-苯磺...
摘要、 本发明涉及具有药理活性的新颖磺酰胺化合物，其制备方法涉及含有该磺酰胺化合物的组合物，涉及它在治疗各种疾病特别是CNS疾病的用途。
0181-0011、 三环雄激素受体调节剂化合物和方法
0064-0012、 2-胍基-4-芳基喹唑啉
0139-0013、 眼内植镜用色素和使用此色素的眼内植镜
0145-0014、 4-氨基哌啶衍生物和它们作为药物的用途
0037-0015、 药物组合物和使用方法
0087-0016、 环氧烷烃的连续制造方法
0059-0017、 脱乙酰酶抑制剂
0136-0018、 新的联芳基甲酰胺
0067-0019、 新的哌嗪衍生物
0163-0020、 C10碳酸酯取代的紫杉烷
0096-0021、 杂环烷基吡咯-衍生物及其作为杀虫剂的用途
0138-0022、 饲料添加剂2-吡啶甲酸铬合成工艺
0165-0023、 哒嗪-3-酮衍生物、它们的应用、以及制备它们所用的中间体
0148-0024、 1，5-苯并二氮杂衍生物的钙盐、该盐的制备方法及含有该盐的药物
0197-0025、 一种银杏叶提取物的制备方法
0045-0026、 合成9-取代次黄嘌呤衍生物的改进方法
0111-0027、 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯乙酰胺
0143-0028、 一种杂环化合物－2－氨基咪唑并吡咯－6－酮及其制法和用途
0150-0029、 酪氨酸激酶抑制剂
0190-0030、 含氟异黄酮衍生物、制造方法及其用途
0070-0031、 用于治疗中枢神经系统疾病的吲哚衍生物
0043-0032、 作为α4整联蛋白拮抗剂的氮杂-桥连-双环氨基酸衍生...
0173-0033、 西酞普兰的制备方法
0180-0034、 *氨基甲酸酯衍生物及其作为M3拮抗剂的应用
0098-0035、 用作磷酸二酯酶抑制剂的β-咔啉衍生物
0122-0036、 N-(2-羟基乙基)-2-吡咯烷酮的精制方法
0207-0037、 一种用颗粒型固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物的方法
0018-0038、 新阿朴啡酯类及其治疗用途
0195-0039、 羟基芳族曼尼希碱的缩合产品及其作为烟灰分散剂在润滑油组合物中的应用
0107-0040、 苯并[b、噻吩衍生物及其制备方法
0088-0041、 浆果赤霉素Ⅲ衍生物的制备方法
0091-0042、 新型三氧杂环庚烷化合物
0082-0043、 用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽
0105-0044、 作为双重组胺H1和H3促效剂...
0036-0045、 具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物
0071-0046、 制备哌嗪衍生物的方法
0102-0047、 借助于气体净化的脱水糖醇的制造方法
0172-0048、 喹唑啉衍生物
0060-0049、 用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物
0056-0050、 2-吡啶基-6，7，8，9-四氢*并[1，2-a、*-4-酮和7-吡...
0129-0051、 有7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2，4、庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及...
0086-0052、 适用于造纸的(甲基)丙烯酸衍生物及其聚合物
0100-0053、 液晶苝-3，4:910-四羧酸二酰亚胺
0057-0054、 作为抗生素的多环氧杂蒽酮
0170-0055、 并苯衍生物及其作为染料的用途
0072-0056、 7-氧代吡啶并*
0204-0057、 喜树碱高效生产工艺
0194-0058、 双光子引发剂及其合成方法与微加工技术
0118-0059、 三唑并-依泊昔酮
0062-0060、 用于治疗青光眼的6-羟基-吲唑衍生物
0156-0061、 五环紫杉烷化合物
0116-0062、 丙烯酸酯化合物及其用途
0074-0063、 1-[烷基、、1-[(杂芳基)烷基、和1-[(芳基)烷基、-7-吡啶基-...
0133-0064、 取代的芳基吡嗪
0179-0065、 新的噻唑乙酸硫酯衍生物及其在制备头孢菌素化合物中的应用
0106-0066、 制备苯并三唑类化合物的方法
0103-0067、 用作HIV逆转录酶抑制剂的三环2-吡啶酮化合物
0039-0068、 具有降血脂和降低血中胆固醇活性的新化合物、其制备方法和含有它们的药物组合...
0040-0069、 用作降脂质剂的多芳基羧酰胺类化合物
0167-0070、 吖庚因的中间体
0205-0071、 一种银杏内酯B的复合物及其制备方法与治疗用途
0026-0072、 制备噻唑衍生物的催化方法
0154-0073、 吡咯并[2，3-d、*化合物
0011-0074、 纯化环酯的方法
0149-0075、 生产四氢吡喃基-4-磺酸盐和4-氨基四氢吡喃化合物的工艺
0024-0076、 吡唑化合物的制备方法
0110-0077、 作为双组织胺H1和H3促效剂...
0160-0078、 5-氨基-8-甲氧基喹诺酮羧酸类衍生物及其制法
0109-0079、 作为双重组胺H1和H3促效剂...
0094-0080、 含丙烯酮衍生物的药用组合物
0063-0081、 用于治疗青光眼的5-羟基吲唑衍生物
0151-0082、 用于抑制细胞增殖的取代的二吲哚基马来酰亚胺
0135-0083、 胡椒醛的制备方法
0008-0084、 氧化烯烃制造环氧化物的方法
0168-0085、 对2型大麻素受体具有结合活性的吡啶酮衍生物
0211-0086、 浮萍中黄酮和多糖的提取工艺
0010-0087、 酸敏感化合物、其制备方法和用途
0081-0088、 芳基苯基环丙基硫醚衍生物及其作为抑制细胞粘附的抗炎和免疫抑制剂的用途
0134-0089、 制备轻度着色的支化多异氰酸酯的方法及所得到的组合物
0210-0090、 一种提取与纯化10-去乙酰基巴卡丁Ⅲ(10-DABⅢ)的方法
0215-0091、 一种二芳基全氟环戊烯类光致变色化合物及其制备方法与应用
0077-0092、 糖皮质激素-选择性抗炎药
0085-0093、 提纯2-氯-5-氯甲基噻唑的方法
0127-0094、 水溶性雷怕霉素酯类
0005-0095、 （3aS，6aR）－1，3－二苄基－四氢－1H－噻吩并[3，4－d、咪唑...
0152-0096、 环丙基稠合的3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-取代的苯甲酰基吡唑
0042-0097、 新颖的酯或酰胺衍生物
0121-0098、 细胞毒素、其有用的前体药物、连接基团和稳定剂
0029-0099、 超极化性有机发色团
0053-0100、 制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
0147-0101、 具有杀真菌活性的吡啶衍生物和其制备方法及使用方法
0185-0102、 单咪唑/多胺酰胺类化合物及其合成方法与应用
0132-0103、 稠合的咪唑鎓衍生物
0035-0104、 神经变性疾病的预防和治疗药物
0021-0105、 联苯衍生物及其作为整合素抑制剂的用途
0023-0106、 新的喹诺酮羧酸的制备方法
0019-0107、 NMDA受体配体的前药
0038-0108、 制造高纯度结晶(R，S)一头孢呋辛酯的方法
0203-0109、 一种新的取代卟啉金属配位化合物及其应用
0177-0110、 β-内酰胺化合物、这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的降血清胆固醇药
0206-0111、 1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
0114-0112、 咪唑衍生物或它们的盐
0002-0113、 衍生自喹唑啉的新化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
0169-0114、 与过氧化物酶产生化学发光的改进化合物
0007-0115、 芳基哌嗪衍生物及其作为精神药物的用途
0025-0116、 联苯衍生物及其作为整联蛋白抑制剂的应用
0033-0117、 苯并吡喃酮衍生物及其用于治疗与5-HT1A受体和/或多巴胺D2受体有关的...
0003-0118、 夏天无总生物碱的提取方法及其新的用途
0115-0119、 3-羟甲基-苯并[b、噻吩衍生物及其制备方法
0013-0120、 作为细胞增生抑制剂的咪唑-5-基-2-*基-*
0146-0121、 杂环衍生物和药物
0078-0122、 具有钙拮抗剂活性的苯并砜
0055-0123、 具有抗惊厥作用的2，5-二氢吡唑并[3，4-d、*-4-酮及其制备方法
0009-0124、 制备烯化氧的集成方法
0101-0125、 制备咪唑并[1，2-c、[2，3、苯并二氮杂草的方法以及该方法中的新中间...
0054-0126、 由芳基烷基胺得到的氨基甲酸酯
0017-0127、 氢化吡啶衍生物酸加成盐
0083-0128、 2-氨基吡啶化合物及其作为药物的用途
0128-0129、 制备6-甲基-123-噁噻嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧钾盐的方法
0047-0130、 氯化*的合成
0048-0131、 双环杂环、含这些化合物的药物组合物，其用途及制备方法
0213-0132、 一种用颗粒型固体超强酸催化合成1，4-二氧六环的方法
0164-0133、 DL－泛酰内酯的拆分方法
0050-0134、 使用过氧化物制造环氧烷烃的方法
0157-0135、 杂二环磺胺衍生物和磺酸酯衍生物
0199-0136、 芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
0032-0137、 可用于治疗CNS疾病的4-，5-，6-和7-吲哚衍生物
0187-0138、 一种新型氧乙酰胺除草剂的合成方法
0030-0139、 1，3-二-(被取代的苯基)-2-丙烯-1-酮及其治疗VCAM-1介导的...
0193-0140、 制备5-氨基邻苯二甲酰亚胺的方法
0212-0141、 高纯度1，4－二氧六环的生产工艺
0112-0142、 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺的噻唑衍生...
0058-0143、 神经氨酸酶的抑制剂
0041-0144、 制备2-氨乙基吡啶的方法
0012-0145、 具有抗细菌活性的氨基哌啶喹啉和它们的氮杂等排的类似物
0104-0146、 CC-1065和多卡米新的非手性类似物的组合物及其使用方法
0092-0147、 用于治疗CNS疾病的吲哚衍生物
0182-0148、 黄嘌呤衍生物，其制法及其作为药物组合物的用途
0051-0149、 用于制备维生素E的中间体
0161-0150、 人体免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂的制备工艺
0184-0151、 作为雄激素受体调节剂化合物的三环喹啉酮和三环喹啉
0171-0152、 *无环核苷衍生物、其制备方法及其用途
0209-0153、 萘哌地尔制备方法
0219-0154、 一种从白刺花或砂生槐中提取苦参碱、槐定碱的工艺
0076-0155、 用于治疗青光眼的吡喃并吲哚
0158-0156、 N-[N-N-(4-（哌啶-4-基)丁酰基)-N-乙基甘氨酰基、化合物的...
0166-0157、 银杏内酯A、B、C提取工艺及其制剂
0200-0158、 氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
0020-0159、 新化合物
0218-0160、 氧化苦参碱的制备方法
0125-0161、 2，6-二卤代嘌呤的制备方法
0189-0162、 含氟黄酮类化合物、制造方法及其用途
0061-0163、 杀真菌的杂环芳族酰胺和它们的组合物、使用方法和制备
0131-0164、 制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法
0216-0165、 3－位取代的喹诺酮衍生物及其在药学上的应用
0188-0166、 手性3-芳基苯酞类化合物、合成方法及应用
0141-0167、 2-甲基吡嗪合成2-氰基吡嗪使用的催化剂与合成方法
0073-0168、 作为细胞增殖抑制剂的7-氧代吡啶并*
0099-0169、 苯并咪唑衍生物，它们的制备方法以及它们的治疗应用
0217-0170、 从苦豆籽中提取苦参碱、槐定碱的工艺
0201-0171、 用于治疗性功能障碍的一类化合物
0006-0172、 无定形的托拉塞米变体
0155-0173、 三环稠合杂环化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物
0126-0174、 氟化和烷基化糖醇衍生物及含有该物质的聚烯烃制品
0162-0175、 C10酯取代的紫杉烷
0080-0176、 新的脒基衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途
0123-0177、 吡啶并芳基苯基噁唑烷酮抗菌剂和相关组合物及方法
0120-0178、 新颖苯基哌嗪
0191-0179、 一种由异丁醛合成无毒升华剂的方法
0202-0180、 桥联面面结构双卟啉金属配位化合物及其应用
0001-0181、 制备苯并噻吩酰胺类衍生物的中间体
0176-0182、 吡唑基*
0075-0183、 腺苷A2a受体拮抗剂
0124-0184、 黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂
0097-0185、 用于治疗CNS疾病的吲哚衍生物
0031-0186、 新吲哚衍生物及其作为药物的用途
0175-0187、 作为5-羟色胺-6配基的杂环基烷基-吲哚或氮杂吲哚化合物
0183-0188、 作为抗抑郁药的异噁唑啉衍生物
0046-0189、 逆转录病毒蛋白酶抑制剂的制备方法及其中间体
0153-0190、 用作HIV逆转录酶抑制剂的稠合的二氮萘化合物
0192-0191、 一种缬草提取物及其制备方法和用途
0028-0192、 生产四氢-3，5-二甲基-135-噻二嗪-2-硫酮的含颗粒制剂的方法
0089-0193、 海绵内酯和其类似物的制备方法
0142-0194、 新型含醚基团巯基噁二唑衍生物及其盐类化合物及其应用
0014-0195、 制备取代的咪唑并吡啶化合物的方法
0144-0196、 新的东罂粟碱衍生物及其医药用途
0108-0197、 弗瑞德-克来福特法制备噻吨酮
0016-0198、 新的4-苯基取代的四氢异喹啉类化合物及其治疗用途
0095-0199、 噌啉化合物
0093-0200、 具有VEGF抑制活性的喹啉衍生物
0004-0201、 一种从白芷中提取的香豆素类有效成份在制备治疗高血压药物的应用及其提取方法
0130-0202、 新型低聚噻吩衍生物及其制备方法和应用
0208-0203、 14710-四氮杂环十二烷-147-三乙酸及其盐的制备方法
0137-0204、 氨基酸化合物及其作为NEP、ACE和ECE抑制剂的用途
0140-0205、 一种合成顺式－2，6－二甲基哌嗪的方法
0065-0206、 含铜的胺氧化酶的抑制剂
0174-0207、 从华法令酸制备华法令钠的方法
0022-0208、 新的杂芳基衍生物及其作为药物的用途
0178-0209、 双-三嗪基氨基苯并噁唑衍生物
0044-0210、 作为血管升压素拮抗剂的非肽取代的螺苯并氮杂
0034-0211、 作为杀菌剂的噁唑烷酮衍生物
0113-0212、 稠合的氮杂衍生物及其作为抗利尿剂的用途
0027-0213、 制备杀虫氯噻唑的连续方法
0117-0214、 二环杂芳族化合物
0079-0215、 7-酰氨基-3-杂芳硫基-3-头孢烯羧酸抗生素及其药物前体
0090-0216、 环状酯的制备方法以及精制方法
0119-0217、 制备哌嗪衍生物甲磺酸盐的方法
0196-0218、 含N-烯丙基的苯并噁嗪中间体和组合物及其制备方法
0066-0219、 含铜的胺氧化酶的抑制剂
0220-0220、 制备吡唑并（4，3-d）*-7-酮及其中间体的方法
摘要、 本发明涉及制备辛伐他汀的方法该方法包括用式(VI)的羧酸化合物，其中R为甲基、乙基、丙基、正丁基、*丁基或苯基，酰化6(R)-[2-(8’(S)-羟基-2’(S)，6’(R)-二甲基-1’，2’，6’，7’，8’，8’a(R)-六氢萘基-1’(S)乙基-4(R)-*丁基二甲基硅氧基-345，6-四氢-2H-吡喃-2-酮的步骤，以及将所得化合物羟化的步骤。
0214-0002、 制备伏立康唑的方法
摘要、 制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐。
0052-0003、 内酯的制备方法
公开了由羟基酸如6-羟基己酸制造内酯如己内酯的方法。该反应在水存在的条件下在适当的催化剂上进行。
0159-0004、 制备4-取代吡啶化合物的方法
摘要、 本发明描述的是用于制备挤压成粒的超亲核4-氨基-取代的吡啶催化剂及可从中获得的颗粒状产物的优选方法。同时还描述了用于制备4-氨基吡啶化合物的活化-取代-减活化的优选方法它包括采用丙烯酸或丙烯酰胺或其同系物用于活化，并且在中等碱性条件下、在过量使用4-取代的胺试剂的存在下进行取代步骤。这种方法提供了更容易以纯且热稳定的形式加工回收的改进反应物料。此外，还描述了经吡啶甜菜碱用于制备4-取代的-吡啶的各种方法。
0084-0005、 用于制备蜜胺的方法
摘要、 在高压过程中通过热解脲制备蜜胺的方法其中脲与NH3一起反应生成蜜胺，形成的蜜胺熔体与另外的脲一起进料至冷却反应器，同时熔体被冷却至高于蜜胺的熔点1-50℃，优选1-30℃的温度，所述熔点取决于当下的NH3压力。以逆流方式引入NH3逐出形成的CO2此后将蜜胺熔体以任何合适的方法进行加工。
0198-0006、 莲藕中多酚的提取方法
摘要、 本发明公开了一种莲藕中多酚的提取方法其步骤是：首先是用粉碎机将原料粉碎；其次是浸提，将粉碎后的原料加入乙醇溶液，加热，搅拌浸提，板框过滤；第三是浓缩纯化，加热，浓缩至乙醇蒸发除尽；第四是用*萃取；第五是将*萃取液浓缩、干燥得莲藕多酚粗产品；第六是将粗产品溶于*溶液中，分离提纯得到精制的莲藕多酚。本发明工艺简便，操作方便，产品质量好，生产成本低廉，无污染，适于中小企业接产。
0015-0007、 哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐溶剂化物和酯，其中R，1，至R，8，具有权利要求1中给出的意义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，尿崩症，肥胖症和睡眠呼吸暂停。
0069-0008、 苯并二氢吡喃酮衍生物
摘要、 式I的苯并二氢吡喃酮衍生物衍生物和它们的盐适用于作为药物合成中的中间体：其中R，1，至R4/，分别彼此独立地是H、A、CN、Hal、OR5/，、COOR5/，、CF3、OCF3、NO2、Ar、OAr、N(R5/，)2或者CON(R5/，)2R5/，是H或A，A是有1至6个碳原子的烷基，Ar是未被取代的苯基或被A、OR5/，、CN、Hal、CF3、OCF3、NO2或N(R5/，)2取代的苯基，Hal是F、Cl、Br或I。
0186-0009、 替硝唑的制备方法
摘要、 本发明公开的替硝唑的制备方法依次包括如下步骤：首先以*和*为原料，于室温～100℃温度下，在碱性条件下脱除氯化钠，减压蒸馏制得β-羟基乙硫醚；然后β-羟基乙硫醚与2-甲基-5-*咪唑在甲基取代的2-戊酮溶剂中用ZnCl2催化，以氯化钠为助催化剂，以浓硫酸为脱水剂缩合，得到缩合产物1-(β-乙硫乙基)-2-甲基-5-*咪唑；再将1-(β-乙硫乙基)-2-甲基-5-*咪唑用30％*和浓硫酸在杂多酸或其盐的催化下氧化制得替硝唑。采用本发明制备替硝唑三废少、收率高、成本低且产品质量稳定、纯度高。
0049-0010、 N-(3，5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-哌嗪-1-基-苯磺...
摘要、 本发明涉及具有药理活性的新颖磺酰胺化合物，其制备方法涉及含有该磺酰胺化合物的组合物，涉及它在治疗各种疾病特别是CNS疾病的用途。
0181-0011、 三环雄激素受体调节剂化合物和方法
0064-0012、 2-胍基-4-芳基喹唑啉
0139-0013、 眼内植镜用色素和使用此色素的眼内植镜
0145-0014、 4-氨基哌啶衍生物和它们作为药物的用途
0037-0015、 药物组合物和使用方法
0087-0016、 环氧烷烃的连续制造方法
0059-0017、 脱乙酰酶抑制剂
0136-0018、 新的联芳基甲酰胺
0067-0019、 新的哌嗪衍生物
0163-0020、 C10碳酸酯取代的紫杉烷
0096-0021、 杂环烷基吡咯-衍生物及其作为杀虫剂的用途
0138-0022、 饲料添加剂2-吡啶甲酸铬合成工艺
0165-0023、 哒嗪-3-酮衍生物、它们的应用、以及制备它们所用的中间体
0148-0024、 1，5-苯并二氮杂衍生物的钙盐、该盐的制备方法及含有该盐的药物
0197-0025、 一种银杏叶提取物的制备方法
0045-0026、 合成9-取代次黄嘌呤衍生物的改进方法
0111-0027、 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯乙酰胺
0143-0028、 一种杂环化合物－2－氨基咪唑并吡咯－6－酮及其制法和用途
0150-0029、 酪氨酸激酶抑制剂
0190-0030、 含氟异黄酮衍生物、制造方法及其用途
0070-0031、 用于治疗中枢神经系统疾病的吲哚衍生物
0043-0032、 作为α4整联蛋白拮抗剂的氮杂-桥连-双环氨基酸衍生...
0173-0033、 西酞普兰的制备方法
0180-0034、 *氨基甲酸酯衍生物及其作为M3拮抗剂的应用
0098-0035、 用作磷酸二酯酶抑制剂的β-咔啉衍生物
0122-0036、 N-(2-羟基乙基)-2-吡咯烷酮的精制方法
0207-0037、 一种用颗粒型固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物的方法
0018-0038、 新阿朴啡酯类及其治疗用途
0195-0039、 羟基芳族曼尼希碱的缩合产品及其作为烟灰分散剂在润滑油组合物中的应用
0107-0040、 苯并[b、噻吩衍生物及其制备方法
0088-0041、 浆果赤霉素Ⅲ衍生物的制备方法
0091-0042、 新型三氧杂环庚烷化合物
0082-0043、 用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽
0105-0044、 作为双重组胺H1和H3促效剂...
0036-0045、 具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物
0071-0046、 制备哌嗪衍生物的方法
0102-0047、 借助于气体净化的脱水糖醇的制造方法
0172-0048、 喹唑啉衍生物
0060-0049、 用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物
0056-0050、 2-吡啶基-6，7，8，9-四氢*并[1，2-a、*-4-酮和7-吡...
0129-0051、 有7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2，4、庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及...
0086-0052、 适用于造纸的(甲基)丙烯酸衍生物及其聚合物
0100-0053、 液晶苝-3，4:910-四羧酸二酰亚胺
0057-0054、 作为抗生素的多环氧杂蒽酮
0170-0055、 并苯衍生物及其作为染料的用途
0072-0056、 7-氧代吡啶并*
0204-0057、 喜树碱高效生产工艺
0194-0058、 双光子引发剂及其合成方法与微加工技术
0118-0059、 三唑并-依泊昔酮
0062-0060、 用于治疗青光眼的6-羟基-吲唑衍生物
0156-0061、 五环紫杉烷化合物
0116-0062、 丙烯酸酯化合物及其用途
0074-0063、 1-[烷基、、1-[(杂芳基)烷基、和1-[(芳基)烷基、-7-吡啶基-...
0133-0064、 取代的芳基吡嗪
0179-0065、 新的噻唑乙酸硫酯衍生物及其在制备头孢菌素化合物中的应用
0106-0066、 制备苯并三唑类化合物的方法
0103-0067、 用作HIV逆转录酶抑制剂的三环2-吡啶酮化合物
0039-0068、 具有降血脂和降低血中胆固醇活性的新化合物、其制备方法和含有它们的药物组合...
0040-0069、 用作降脂质剂的多芳基羧酰胺类化合物
0167-0070、 吖庚因的中间体
0205-0071、 一种银杏内酯B的复合物及其制备方法与治疗用途
0026-0072、 制备噻唑衍生物的催化方法
0154-0073、 吡咯并[2，3-d、*化合物
0011-0074、 纯化环酯的方法
0149-0075、 生产四氢吡喃基-4-磺酸盐和4-氨基四氢吡喃化合物的工艺
0024-0076、 吡唑化合物的制备方法
0110-0077、 作为双组织胺H1和H3促效剂...
0160-0078、 5-氨基-8-甲氧基喹诺酮羧酸类衍生物及其制法
0109-0079、 作为双重组胺H1和H3促效剂...
0094-0080、 含丙烯酮衍生物的药用组合物
0063-0081、 用于治疗青光眼的5-羟基吲唑衍生物
0151-0082、 用于抑制细胞增殖的取代的二吲哚基马来酰亚胺
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0168-0085、 对2型大麻素受体具有结合活性的吡啶酮衍生物
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0134-0089、 制备轻度着色的支化多异氰酸酯的方法及所得到的组合物
0210-0090、 一种提取与纯化10-去乙酰基巴卡丁Ⅲ(10-DABⅢ)的方法
0215-0091、 一种二芳基全氟环戊烯类光致变色化合物及其制备方法与应用
0077-0092、 糖皮质激素-选择性抗炎药
0085-0093、 提纯2-氯-5-氯甲基噻唑的方法
0127-0094、 水溶性雷怕霉素酯类
0005-0095、 （3aS，6aR）－1，3－二苄基－四氢－1H－噻吩并[3，4－d、咪唑...
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0042-0097、 新颖的酯或酰胺衍生物
0121-0098、 细胞毒素、其有用的前体药物、连接基团和稳定剂
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0019-0107、 NMDA受体配体的前药
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0177-0110、 β-内酰胺化合物、这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的降血清胆固醇药
0206-0111、 1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
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0025-0116、 联苯衍生物及其作为整联蛋白抑制剂的应用
0033-0117、 苯并吡喃酮衍生物及其用于治疗与5-HT1A受体和/或多巴胺D2受体有关的...
0003-0118、 夏天无总生物碱的提取方法及其新的用途
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0013-0120、 作为细胞增生抑制剂的咪唑-5-基-2-*基-*
0146-0121、 杂环衍生物和药物
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0009-0124、 制备烯化氧的集成方法
0101-0125、 制备咪唑并[1，2-c、[2，3、苯并二氮杂草的方法以及该方法中的新中间...
0054-0126、 由芳基烷基胺得到的氨基甲酸酯
0017-0127、 氢化吡啶衍生物酸加成盐
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0128-0129、 制备6-甲基-123-噁噻嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧钾盐的方法
0047-0130、 氯化*的合成
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0213-0132、 一种用颗粒型固体超强酸催化合成1，4-二氧六环的方法
0164-0133、 DL－泛酰内酯的拆分方法
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0199-0136、 芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
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0187-0138、 一种新型氧乙酰胺除草剂的合成方法
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0112-0142、 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺的噻唑衍生...
0058-0143、 神经氨酸酶的抑制剂
0041-0144、 制备2-氨乙基吡啶的方法
0012-0145、 具有抗细菌活性的氨基哌啶喹啉和它们的氮杂等排的类似物
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0092-0147、 用于治疗CNS疾病的吲哚衍生物
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0158-0156、 N-[N-N-(4-（哌啶-4-基)丁酰基)-N-乙基甘氨酰基、化合物的...
0166-0157、 银杏内酯A、B、C提取工艺及其制剂
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0006-0172、 无定形的托拉塞米变体
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0220-0220、 制备吡唑并（4，3-d）*-7-酮及其中间体的方法
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