0182-0001、 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法
摘要、 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪化学合成方法。
0002-0002、 肿瘤坏死α因子信号的调节因子
摘要、 本发明揭示了调节肿瘤坏死α因子(TNF-α)信号的化合物，以及使用这些化合物治疗患有TNF-α介导的疾病的方法。这些化合物被结构式I、II、III所代表。
0102-0003、 吡啶衍生物、其制备方法及其作为除草剂中间体的用途
本发明提供下面通式(1)的吡啶衍生物、其制备方法及作为具有优良除草活性的下面通式(2)的氟代烷基吡啶磺酰脲衍生物的中间体的用途，式中，R，1，R2/，和Y的定义同说明书。
0080-0004、 一种水飞蓟素的制备方法
摘要、 一种水飞蓟素的制备方法以粉碎的水飞蓟籽为原料，采用超临界二氧化碳萃取法提取水飞蓟籽油，以有机溶剂提取水飞蓟素，提取液在超临界二氧化碳环境下，分离获得高活性水飞蓟素。本发明避免了传统方法中局部高温对产品活性不利影响，脱油不完全对产品收率的不利影响，简化了提取分离过程，缩短了提取时间，提高了产品中水飞蓟宾的含量。本发明所得水飞蓟籽油澄清透亮、品质高可直接投放市场，是一种很有商业前景的保健食品油。
0204-0005、 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法
摘要、 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法本发明的主要工艺过程：刺五加根茎粉碎烘干→超临界二氧化碳萃取→得异嗪皮定→乙醇常温浸提超临界二氧化碳萃取后废渣→浓缩浸提液→大孔树脂柱层析→洗脱→浓缩洗脱液冻干处理得刺五加甙→树脂吸附过的浓缩浸提液经脱色、浓缩、冻干处理得刺五加多糖。整个工艺过程采用高效液相的质量控制方法。本发明实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用，而且生产过程简单、可操作性强、对环境污染程度低，产物收率高，纯度高。
0212-0006、 白藜芦醇烟酸酯及其合成方法
摘要、 本发明涉及结构如下的白藜芦醇烟酸酯及其合成方法。其合成方法包括如下步骤：(1)用烟酸和*制得烟酰氯盐酸盐，再加入*回流纯化；(2)在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，搅拌下加入白藜芦醇，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶而成。白藜芦醇烟酸酯通过酯键将烟酸和白藜芦醇连接起来，其能经体内代谢释放出二者，并发挥二者的生理作用，从而成为一种协同前药，其合成方法易处理，得率高，具有良好的应用前景。
0130-0007、 氮丙啶类化合物和N——乙烯基酰胺的生产方法
摘要、 在采用已知的方法—其中包括反应步骤收集步骤和/或冷凝步骤，纯化步骤，和回收步骤——分别由链烷醇胺或链烷醇酰胺生产氮丙啶类化合物或N-乙烯基酰胺的过程中，本发明旨在防止在真空泵和真空管线中生成固体物质。本发明的目的，通过在相互不同的减压系统中进行纯化步骤的减压和回收步骤的减压实现的。
0084-0008、 三唑*衍生物的制造方法
摘要、 一种具有下列化学式(I)的三唑*衍生物的制造方法：其中，R1，是选自氢原子、C1，-C10，的烷基、C3-C，6，环烷基或C4以下的烯基；R2是选自氢原子、卤素、C1，-C10，的羟烷基或C1，-C10，烷基；R3是选自氢原子、C1，-C4的羟烷基或C1，-C4烷基。它包括由二烷基氰基二硫基亚胺基碳酸酯快速制备二胺基-124-三唑有效地将胺基保护和去保护；以及选择性缩合α，β-未饱和酸衍生物及亚胺，具有提高生产效率及降低成本的功效。
0108-0009、 蝙蝠葛酚性碱在制备抗心肌缺血药物中的应用
摘要、 本发明的任务是提供蝙蝠葛酚性碱新的医疗用途，即在制备用于治疗心肌缺血药物中的应用。本发明应用的蝙蝠葛酚性碱是从防己科植物蝙蝠葛的根茎中提取的酚性生物碱。整体和离体心肌缺血实验显示，蝙蝠葛酚性碱可保护缺血心肌，减少梗塞范围及损伤程度，调节冠脉循环、心脏功能及全身血流动力学状况，改善心肌氧及能量代谢，从而增加心肌供氧及减少耗氧量，同时具有抗氧化和防止钙超载的作用，揭示蝙蝠葛酚性碱具有抗心肌缺血作用。
0142-0010、 一种头孢噻呋钠的制备方法
摘要、 本发明是一种制备头孢噻呋钠改进方法它包括7-氨基-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基、头孢烷酸和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-甲氧亚胺乙酸-2-巯基苯并噻唑硫酯在三乙胺，三甲胺，N-乙基哌啶，二甲氨基吡啶1，4-二甲基哌嗪和吡啶中任一种胺存在下在合适的有机溶剂水溶液中反应，反应得到的水溶液再用二*，N-*丁基环己胺，二异丙胺，普鲁卡因，二环己胺和N，N-二苄基*中任一种碱的盐处理得到沉淀，该沉淀物在合适的溶剂中和醋酸钠，2-乙基己酸钠反应而制得的头孢噻呋钠。
0096-0011、 β-榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法
0012-0012、 手性化合物Ⅲ
0049-0013、 α结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐
0052-0014、 用作促胃动素拮抗剂的新的取代二胺衍生物
0044-0015、 用于糖尿病治疗的噻唑烷二酮盐
0067-0016、 用于治疗神经疾病的磺酰基吡咯烷衍生物
0165-0017、 制备芳基三唑啉酮的方法
0193-0018、 从中草药千层塔中提取石杉碱甲的方法
0005-0019、 增强性质的药物
0133-0020、 一种除掉ε－己内酰胺水溶液中微量杂质的方法
0186-0021、 2-三氟甲基-10-噁烷酮的制备方法
0183-0022、 一种高压法生产高纯度三聚氰胺的工艺方法和工艺过程
0032-0023、 杀真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基)*化合物
0048-0024、 新的γ结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐、其制备方法和包含它的药物组合物
0061-0025、 具COMT抑制活性的香豆素衍生物
0024-0026、 4-苄基-1-[2-(4-羟基-苯氧基)乙基、-哌啶-3，4-二醇
0131-0027、 吡啶基苯脲的制备方法
0195-0028、 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
0161-0029、 以高产率制备DL-α-生育酚的方法
0097-0030、 化学增幅型光阻剂组成物的高分子单体
0019-0031、 四氢杂环吖庚因基*衍生物
0030-0032、 新的杂芳基衍生物及其作为药物的应用
0118-0033、 制备2，5-二氢呋喃的方法
0017-0034、 用以治疗阳痿的吡唑并*酮衍生物的制备方法
0038-0035、 具有抗炎活性的新的化合物:它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0098-0036、 3－（甲酰胺）－7－（甲磺酰胺）－6－（苯氧基）－4H－1－（苯并吡喃）...
0083-0037、 新型抗肿瘤植物提取物、其提取方法及其类似物
0008-0038、 具有抗高胆固醇作用的生育三烯酚醌环化产物
0069-0039、 新的bispidine化合物及其在治疗心律失常中的应用
0173-0040、 三溶剂体系提取沙棘果总黄酮的方法
0172-0041、 一种γ-(p-甲醛基苯乙烯基)吡啶的制备方法
0072-0042、 二氮杂二环中枢神经系统活性剂
0109-0043、 气相异氰酸酯的制备方法
0157-0044、 环胺苯基β-3肾上腺素能受体激动剂
0058-0045、 作为血管生成抑制剂的秋水仙醇衍生物
0143-0046、 具有除草活性的噻二唑并*的吡啶碳酰亚胺衍生物及其制备方法
0054-0047、 苯基哒嗪化合物及包含其的药物
0155-0048、 用作β-3肾上腺素能受体激动剂的环胺磺酰胺
0010-0049、 制备西酞普兰的方法
0122-0050、 聚（5-氨基喹喔啉）及其用途
0011-0051、 环状被取代氨基甲基类化合物和含有这些化合物的药物
0063-0052、 治疗由NPY5受体介导的疾病的氨基取代的二苯并噻吩衍生物
0152-0053、 噻唑烷二酮衍生物的酒石酸盐
0006-0054、 四唑衍生物
0159-0055、 2-(2-羟苯基)-2氢-苯并三唑的制备方法
0035-0056、 α-酰基和α-杂原子取代的苯乙酰胺葡糖激酶活化剂
0187-0057、 光学活性的哌啶化合物的酸加成盐和其制备方法
0013-0058、 噻吩类维生素A
0039-0059、 用作农药和除草剂的苯基取代的5，6-二氢-吡喃酮-衍生物
0022-0060、 作为金属蛋白酶抑制剂的吡咯烷衍生物
0075-0061、 制备(+)-生物素的方法
0144-0062、 抗疟用取代氨基-氮杂-环烷类化合物
0203-0063、 具有抗感染和抗炎解热及提高免疫功能作用的药用化合物
0018-0064、 吲哚并喹唑啉酮
0026-0065、 纯晶形的5-氯-3-(4-甲磺酰基苯基)-6′-甲基-[2，3′、联吡啶...
0070-0066、 人磷脂酰肌醇3-激酶δ的抑制剂
0164-0067、 四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
0140-0068、 一种拉唑类化合物及其制备方法与应用
0050-0069、 新的β结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐、其制备方法和包含它的药物组合物
0059-0070、 环氧烷烃的制造方法
0192-0071、 L－氨基酸酰－（8－喹啉基）胺合铂（Ⅱ）配合物及其制法和用途
0215-0072、 3位含有芳基取代基的124—噁二唑啉及其固相合成法
0087-0073、 苯酐氯化制单氯代苯酐的方法
0117-0074、 一种环氧环己烷的提纯方法
0077-0075、 一类含3－吡咯啉的阿片受体激动剂及制备方法和用途
0201-0076、 苯并噻二唑类化合物及其在植物细胞中的应用
0180-0077、 一种1-炔丙基海因的制备方法
0184-0078、 一种新型番荔枝内酯衍生物及其制备方法和用途
0175-0079、 一种制备格拉司琼及其盐的方法
0198-0080、 抗氧化剂的EGCG脂肪酸酯及其制备方法
0134-0081、 新颖的吗啉基酮衍生物及其制备方法与用途
0160-0082、 从尿素生产高纯度三聚氰胺的方法
0194-0083、 金属螯合物及其合成方法
0045-0084、 有核激素受体功能的稠环调节剂
0153-0085、 作为抗菌剂的3-(杂芳基乙酰氨基)-2-氧代-氮杂环丁烷-1-磺酸衍生物
0149-0086、 N-取代苯并噻唑磺胺衍生物
0218-0087、 苯并吡喃类化合物、其制备方法和用途
0176-0088、 1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
0189-0089、 补骨脂素与异补骨脂素的制造方法
0147-0090、 基于金属中心的一氧化氮供体
0041-0091、 2-(6-取代的1，3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物的制备方法
0158-0092、 用于变应性疾病的预防或治疗剂以及医用水剂、滴眼剂和滴鼻剂
0078-0093、 2-芳基-3-取代吲哚乙酰胺类衍生物，及其医药用途
0068-0094、 黑皮质素受体配体
0208-0095、 5-苯甲酰氨基-1，3-二氧环类化合物及其制备方法以及在制备蛋白激酶C抑...
0151-0096、 噻唑烷二酮衍生物的酒石酸盐
0028-0097、 辣椒素受体配体
0206-0098、 香豆素类化合物、合成方法及应用
0162-0099、 生产环状缩甲醛的方法
0003-0100、 新颖的芳乙烯磺胺类化合物
0053-0101、 丙-1，3-二酮衍生物
0196-0102、 抗内寄生物用的新型二氧代吗啉
0190-0103、 苯并吲哚啉螺萘并噁嗪化合物及其合成方法和用途
0128-0104、 1－芳基β－咔啉及其硫代类似物、其制备方法及在药学上的应用
0129-0105、 左亚叶酸及其钙盐的制备方法
0037-0106、 新的*衍生物
0079-0107、 紫杉醇纳米微粒的制备方法
0119-0108、 2’，4’－二羟基－6’－甲氧基－3’，5’－二甲基查尔酮用于制备抗癌药...
0025-0109、 用于治疗5-羟色胺相关性疾病的氮杂环化合物
0106-0110、 一种合成5-氧代-吡咯烷-3-羧酸的方法
0021-0111、 用作金属蛋白酶抑制剂的吡咯烷-2-羧酸酰肼衍生物
0116-0112、 制备喜勃酮用的中间体及其制备方法
0199-0113、 C60吡咯烷类衍生物的制备方法
0033-0114、 制备4，6-二甲氧基-2-(甲基磺酰基)-1，3-*的方法
0200-0115、 阿立哌唑的制备新方法
0179-0116、 具杀菌活性的化合物及其用途
0150-0117、 结合趋化因子受体的杂环化合物
0020-0118、 ET-743的抗肿瘤类似物
0004-0119、 哌嗪二酮类化合物
0103-0120、 丹参总酚酸的制备方法及其用途
0042-0121、 *衍生物
0089-0122、 一种老年痴呆症药物的合成方法
0105-0123、 5－[4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）乙氧基、苯亚甲基、－2，4噻唑烷...
0093-0124、 新型苯吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度记录媒体的应用
0135-0125、 从苯酐生产的精馏残渣中回收精制苯酐的方法
0211-0126、 10－羟基喜树碱高效生产方法
0213-0127、 取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
0088-0128、 菊花总黄酮树脂纯化方法
0094-0129、 新型吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度记录媒体的应用
0125-0130、 提取大豆异黄酮的方法
0014-0131、 新的二氢苯并噻喃衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
0141-0132、 具有镇咳活性的植物提取物和生物碱
0062-0133、 二环基或杂二环基甲磺酰氨基-取代的N-羟基甲酰胺化合物
0055-0134、 环状化合物
0177-0135、 1-氯甲酰基-3-乙酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
0209-0136、 2-氧-3-羟基-LSD的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
0076-0137、 生产海鞘素化合物的合成方法
0110-0138、 柱溴化法制备高纯度紫杉醇的工艺
0066-0139、 苯并呋喃衍生物及其作为药物制剂的应用
0188-0140、 新颖的二氢吲哚化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0168-0141、 *衍生物
0169-0142、 作为Xa因子抑制剂的含氮杂双环化合物
0163-0143、 四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
0181-0144、 具有除草活性的氨基磺酰脲类化合物
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0095-0146、 β-榄香烯*类衍生物及其合成方法
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0124-0213、 双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用
0115-0214、 苯并咪唑及其衍生物合成新方法
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0214-0217、 3－苯基吡唑－5－羧酸衍生物及其制造方法和药物应用
0031-0218、 作为TAFIa抑制剂的取代的咪唑
0027-0219、 提取2-羟基吡啶衍生物、2－羟基喹啉和2－羟基苯并噻唑的化学方法
0220-0220、 制备芳基氨基丙醇的方法
摘要、 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪化学合成方法。
0002-0002、 肿瘤坏死α因子信号的调节因子
摘要、 本发明揭示了调节肿瘤坏死α因子(TNF-α)信号的化合物，以及使用这些化合物治疗患有TNF-α介导的疾病的方法。这些化合物被结构式I、II、III所代表。
0102-0003、 吡啶衍生物、其制备方法及其作为除草剂中间体的用途
本发明提供下面通式(1)的吡啶衍生物、其制备方法及作为具有优良除草活性的下面通式(2)的氟代烷基吡啶磺酰脲衍生物的中间体的用途，式中，R，1，R2/，和Y的定义同说明书。
0080-0004、 一种水飞蓟素的制备方法
摘要、 一种水飞蓟素的制备方法以粉碎的水飞蓟籽为原料，采用超临界二氧化碳萃取法提取水飞蓟籽油，以有机溶剂提取水飞蓟素，提取液在超临界二氧化碳环境下，分离获得高活性水飞蓟素。本发明避免了传统方法中局部高温对产品活性不利影响，脱油不完全对产品收率的不利影响，简化了提取分离过程，缩短了提取时间，提高了产品中水飞蓟宾的含量。本发明所得水飞蓟籽油澄清透亮、品质高可直接投放市场，是一种很有商业前景的保健食品油。
0204-0005、 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法
摘要、 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法本发明的主要工艺过程：刺五加根茎粉碎烘干→超临界二氧化碳萃取→得异嗪皮定→乙醇常温浸提超临界二氧化碳萃取后废渣→浓缩浸提液→大孔树脂柱层析→洗脱→浓缩洗脱液冻干处理得刺五加甙→树脂吸附过的浓缩浸提液经脱色、浓缩、冻干处理得刺五加多糖。整个工艺过程采用高效液相的质量控制方法。本发明实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用，而且生产过程简单、可操作性强、对环境污染程度低，产物收率高，纯度高。
0212-0006、 白藜芦醇烟酸酯及其合成方法
摘要、 本发明涉及结构如下的白藜芦醇烟酸酯及其合成方法。其合成方法包括如下步骤：(1)用烟酸和*制得烟酰氯盐酸盐，再加入*回流纯化；(2)在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，搅拌下加入白藜芦醇，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶而成。白藜芦醇烟酸酯通过酯键将烟酸和白藜芦醇连接起来，其能经体内代谢释放出二者，并发挥二者的生理作用，从而成为一种协同前药，其合成方法易处理，得率高，具有良好的应用前景。
0130-0007、 氮丙啶类化合物和N——乙烯基酰胺的生产方法
摘要、 在采用已知的方法—其中包括反应步骤收集步骤和/或冷凝步骤，纯化步骤，和回收步骤——分别由链烷醇胺或链烷醇酰胺生产氮丙啶类化合物或N-乙烯基酰胺的过程中，本发明旨在防止在真空泵和真空管线中生成固体物质。本发明的目的，通过在相互不同的减压系统中进行纯化步骤的减压和回收步骤的减压实现的。
0084-0008、 三唑*衍生物的制造方法
摘要、 一种具有下列化学式(I)的三唑*衍生物的制造方法：其中，R1，是选自氢原子、C1，-C10，的烷基、C3-C，6，环烷基或C4以下的烯基；R2是选自氢原子、卤素、C1，-C10，的羟烷基或C1，-C10，烷基；R3是选自氢原子、C1，-C4的羟烷基或C1，-C4烷基。它包括由二烷基氰基二硫基亚胺基碳酸酯快速制备二胺基-124-三唑有效地将胺基保护和去保护；以及选择性缩合α，β-未饱和酸衍生物及亚胺，具有提高生产效率及降低成本的功效。
0108-0009、 蝙蝠葛酚性碱在制备抗心肌缺血药物中的应用
摘要、 本发明的任务是提供蝙蝠葛酚性碱新的医疗用途，即在制备用于治疗心肌缺血药物中的应用。本发明应用的蝙蝠葛酚性碱是从防己科植物蝙蝠葛的根茎中提取的酚性生物碱。整体和离体心肌缺血实验显示，蝙蝠葛酚性碱可保护缺血心肌，减少梗塞范围及损伤程度，调节冠脉循环、心脏功能及全身血流动力学状况，改善心肌氧及能量代谢，从而增加心肌供氧及减少耗氧量，同时具有抗氧化和防止钙超载的作用，揭示蝙蝠葛酚性碱具有抗心肌缺血作用。
0142-0010、 一种头孢噻呋钠的制备方法
摘要、 本发明是一种制备头孢噻呋钠改进方法它包括7-氨基-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基、头孢烷酸和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-甲氧亚胺乙酸-2-巯基苯并噻唑硫酯在三乙胺，三甲胺，N-乙基哌啶，二甲氨基吡啶1，4-二甲基哌嗪和吡啶中任一种胺存在下在合适的有机溶剂水溶液中反应，反应得到的水溶液再用二*，N-*丁基环己胺，二异丙胺，普鲁卡因，二环己胺和N，N-二苄基*中任一种碱的盐处理得到沉淀，该沉淀物在合适的溶剂中和醋酸钠，2-乙基己酸钠反应而制得的头孢噻呋钠。
0096-0011、 β-榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法
0012-0012、 手性化合物Ⅲ
0049-0013、 α结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐
0052-0014、 用作促胃动素拮抗剂的新的取代二胺衍生物
0044-0015、 用于糖尿病治疗的噻唑烷二酮盐
0067-0016、 用于治疗神经疾病的磺酰基吡咯烷衍生物
0165-0017、 制备芳基三唑啉酮的方法
0193-0018、 从中草药千层塔中提取石杉碱甲的方法
0005-0019、 增强性质的药物
0133-0020、 一种除掉ε－己内酰胺水溶液中微量杂质的方法
0186-0021、 2-三氟甲基-10-噁烷酮的制备方法
0183-0022、 一种高压法生产高纯度三聚氰胺的工艺方法和工艺过程
0032-0023、 杀真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基)*化合物
0048-0024、 新的γ结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐、其制备方法和包含它的药物组合物
0061-0025、 具COMT抑制活性的香豆素衍生物
0024-0026、 4-苄基-1-[2-(4-羟基-苯氧基)乙基、-哌啶-3，4-二醇
0131-0027、 吡啶基苯脲的制备方法
0195-0028、 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
0161-0029、 以高产率制备DL-α-生育酚的方法
0097-0030、 化学增幅型光阻剂组成物的高分子单体
0019-0031、 四氢杂环吖庚因基*衍生物
0030-0032、 新的杂芳基衍生物及其作为药物的应用
0118-0033、 制备2，5-二氢呋喃的方法
0017-0034、 用以治疗阳痿的吡唑并*酮衍生物的制备方法
0038-0035、 具有抗炎活性的新的化合物:它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0098-0036、 3－（甲酰胺）－7－（甲磺酰胺）－6－（苯氧基）－4H－1－（苯并吡喃）...
0083-0037、 新型抗肿瘤植物提取物、其提取方法及其类似物
0008-0038、 具有抗高胆固醇作用的生育三烯酚醌环化产物
0069-0039、 新的bispidine化合物及其在治疗心律失常中的应用
0173-0040、 三溶剂体系提取沙棘果总黄酮的方法
0172-0041、 一种γ-(p-甲醛基苯乙烯基)吡啶的制备方法
0072-0042、 二氮杂二环中枢神经系统活性剂
0109-0043、 气相异氰酸酯的制备方法
0157-0044、 环胺苯基β-3肾上腺素能受体激动剂
0058-0045、 作为血管生成抑制剂的秋水仙醇衍生物
0143-0046、 具有除草活性的噻二唑并*的吡啶碳酰亚胺衍生物及其制备方法
0054-0047、 苯基哒嗪化合物及包含其的药物
0155-0048、 用作β-3肾上腺素能受体激动剂的环胺磺酰胺
0010-0049、 制备西酞普兰的方法
0122-0050、 聚（5-氨基喹喔啉）及其用途
0011-0051、 环状被取代氨基甲基类化合物和含有这些化合物的药物
0063-0052、 治疗由NPY5受体介导的疾病的氨基取代的二苯并噻吩衍生物
0152-0053、 噻唑烷二酮衍生物的酒石酸盐
0006-0054、 四唑衍生物
0159-0055、 2-(2-羟苯基)-2氢-苯并三唑的制备方法
0035-0056、 α-酰基和α-杂原子取代的苯乙酰胺葡糖激酶活化剂
0187-0057、 光学活性的哌啶化合物的酸加成盐和其制备方法
0013-0058、 噻吩类维生素A
0039-0059、 用作农药和除草剂的苯基取代的5，6-二氢-吡喃酮-衍生物
0022-0060、 作为金属蛋白酶抑制剂的吡咯烷衍生物
0075-0061、 制备(+)-生物素的方法
0144-0062、 抗疟用取代氨基-氮杂-环烷类化合物
0203-0063、 具有抗感染和抗炎解热及提高免疫功能作用的药用化合物
0018-0064、 吲哚并喹唑啉酮
0026-0065、 纯晶形的5-氯-3-(4-甲磺酰基苯基)-6′-甲基-[2，3′、联吡啶...
0070-0066、 人磷脂酰肌醇3-激酶δ的抑制剂
0164-0067、 四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
0140-0068、 一种拉唑类化合物及其制备方法与应用
0050-0069、 新的β结晶形式的哌林多普利*丁基胺盐、其制备方法和包含它的药物组合物
0059-0070、 环氧烷烃的制造方法
0192-0071、 L－氨基酸酰－（8－喹啉基）胺合铂（Ⅱ）配合物及其制法和用途
0215-0072、 3位含有芳基取代基的124—噁二唑啉及其固相合成法
0087-0073、 苯酐氯化制单氯代苯酐的方法
0117-0074、 一种环氧环己烷的提纯方法
0077-0075、 一类含3－吡咯啉的阿片受体激动剂及制备方法和用途
0201-0076、 苯并噻二唑类化合物及其在植物细胞中的应用
0180-0077、 一种1-炔丙基海因的制备方法
0184-0078、 一种新型番荔枝内酯衍生物及其制备方法和用途
0175-0079、 一种制备格拉司琼及其盐的方法
0198-0080、 抗氧化剂的EGCG脂肪酸酯及其制备方法
0134-0081、 新颖的吗啉基酮衍生物及其制备方法与用途
0160-0082、 从尿素生产高纯度三聚氰胺的方法
0194-0083、 金属螯合物及其合成方法
0045-0084、 有核激素受体功能的稠环调节剂
0153-0085、 作为抗菌剂的3-(杂芳基乙酰氨基)-2-氧代-氮杂环丁烷-1-磺酸衍生物
0149-0086、 N-取代苯并噻唑磺胺衍生物
0218-0087、 苯并吡喃类化合物、其制备方法和用途
0176-0088、 1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
0189-0089、 补骨脂素与异补骨脂素的制造方法
0147-0090、 基于金属中心的一氧化氮供体
0041-0091、 2-(6-取代的1，3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物的制备方法
0158-0092、 用于变应性疾病的预防或治疗剂以及医用水剂、滴眼剂和滴鼻剂
0078-0093、 2-芳基-3-取代吲哚乙酰胺类衍生物，及其医药用途
0068-0094、 黑皮质素受体配体
0208-0095、 5-苯甲酰氨基-1，3-二氧环类化合物及其制备方法以及在制备蛋白激酶C抑...
0151-0096、 噻唑烷二酮衍生物的酒石酸盐
0028-0097、 辣椒素受体配体
0206-0098、 香豆素类化合物、合成方法及应用
0162-0099、 生产环状缩甲醛的方法
0003-0100、 新颖的芳乙烯磺胺类化合物
0053-0101、 丙-1，3-二酮衍生物
0196-0102、 抗内寄生物用的新型二氧代吗啉
0190-0103、 苯并吲哚啉螺萘并噁嗪化合物及其合成方法和用途
0128-0104、 1－芳基β－咔啉及其硫代类似物、其制备方法及在药学上的应用
0129-0105、 左亚叶酸及其钙盐的制备方法
0037-0106、 新的*衍生物
0079-0107、 紫杉醇纳米微粒的制备方法
0119-0108、 2’，4’－二羟基－6’－甲氧基－3’，5’－二甲基查尔酮用于制备抗癌药...
0025-0109、 用于治疗5-羟色胺相关性疾病的氮杂环化合物
0106-0110、 一种合成5-氧代-吡咯烷-3-羧酸的方法
0021-0111、 用作金属蛋白酶抑制剂的吡咯烷-2-羧酸酰肼衍生物
0116-0112、 制备喜勃酮用的中间体及其制备方法
0199-0113、 C60吡咯烷类衍生物的制备方法
0033-0114、 制备4，6-二甲氧基-2-(甲基磺酰基)-1，3-*的方法
0200-0115、 阿立哌唑的制备新方法
0179-0116、 具杀菌活性的化合物及其用途
0150-0117、 结合趋化因子受体的杂环化合物
0020-0118、 ET-743的抗肿瘤类似物
0004-0119、 哌嗪二酮类化合物
0103-0120、 丹参总酚酸的制备方法及其用途
0042-0121、 *衍生物
0089-0122、 一种老年痴呆症药物的合成方法
0105-0123、 5－[4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）乙氧基、苯亚甲基、－2，4噻唑烷...
0093-0124、 新型苯吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度记录媒体的应用
0135-0125、 从苯酐生产的精馏残渣中回收精制苯酐的方法
0211-0126、 10－羟基喜树碱高效生产方法
0213-0127、 取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
0088-0128、 菊花总黄酮树脂纯化方法
0094-0129、 新型吲哚苯乙烯盐化合物及其在高密度记录媒体的应用
0125-0130、 提取大豆异黄酮的方法
0014-0131、 新的二氢苯并噻喃衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
0141-0132、 具有镇咳活性的植物提取物和生物碱
0062-0133、 二环基或杂二环基甲磺酰氨基-取代的N-羟基甲酰胺化合物
0055-0134、 环状化合物
0177-0135、 1-氯甲酰基-3-乙酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
0209-0136、 2-氧-3-羟基-LSD的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
0076-0137、 生产海鞘素化合物的合成方法
0110-0138、 柱溴化法制备高纯度紫杉醇的工艺
0066-0139、 苯并呋喃衍生物及其作为药物制剂的应用
0188-0140、 新颖的二氢吲哚化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0168-0141、 *衍生物
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0163-0143、 四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
0181-0144、 具有除草活性的氨基磺酰脲类化合物
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0121-0147、 分步成盐法同时生产S-(+)-2-甲基哌嗪和R-(-)-2-甲基哌嗪的工...
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